Californium

eiendommer
[ Rn ] 5 f 10 7 s 2 98 Jf Periodiske tabell
Som regel
Navn , symbol , atomnummer	Californium, Cf, 98
Elementkategori	Actinides
Gruppe , periode , blokk	Ac , 7 , f
Se	sølvfarget metall
CAS-nummer	7440-71-3
Atomisk
Atommasse	251 og
Atomisk radius	186 ± 14.00
Kovalent radius	225 pm
Elektronkonfigurasjon	[ Rn ] 5 f 10 7 s 2
1. Ioniseringsenergi	Sjette.28166 (25) eV ≈ 606.09 kJ / mol
2. Ioniseringsenergi	12. plass.0 (4) eV ≈ 1 160 kJ / mol
3. Ioniseringsenergi	22.4 (4) eV ≈ 2 160 kJ / mol
4. Ioniseringsenergi	37.7 (4) eV ≈ 3 640 kJ / mol
5. Ioniseringsenergi	51.9 (1.9) eV ≈ 5 010 kJ / mol
Fysisk
Fysisk tilstand	fast
Modifikasjoner	3
Krystallstruktur	sekskantet
tetthet	15,1 g / cm 3
Smeltepunkt	1173 K (900 ° C)
Molar volum	16.50 10 −6 m 3 mol −1
Kjemisk
Oksidasjonstilstander	(+2), +3 , (+4)
Normalt potensiale	-1,910 V (Cf 3+ + 3 e - → Cf)
Elektronegativitet	1.30 ( Pauling skala )
Isotoper
isotop NH t 1/2 ZA ZE (M eV ) ZP 244 Jf {syn.} 19,4  min α (≈ 100%) 240 cm 245 Jf {syn.} 45  min ε (64%) 245 Bk α (36%) 241 cm 246 Jf {syn.} 35,7  timer α (≈ 100%) 242 cm SF  (2,5 · 10 −4  %) ? ? ε  (<4 · 10 −3  %) 246 Bk 247 Jf {syn.} 3.11  t ε (≈ 100%) 0,664 247 Bk α (0,035%) 6.527 243 cm 248 Jf {syn.} 334  d α (≈ 100%) 6.361 244 cm SF  (0,0029%) ? ? 249 Jf {syn.} 351  a α (≈ 100%) 6.295 245 cm SF  (5,0 10 −7  %) ? ? 250 jfr {syn.} 13.08 a α (≈ 100%) 6.128 246 cm SF  (0,077%) ? ? 251 Jf {syn.} 900 a α (≈ 100%) 6.176 247 cm SF (?) ? ? 252 Jf {syn.} 2.645 a α (96,908%) 6.217 248 cm SF  (3,092%) ? ? 253 Jf {syn.} 17,81 d β - (≈ 100%) 0,285 253 det α (0,31%) 6.124 249 cm 254 Jfr {syn.} 60,5 d SF (≈ 100%) ? ? α (0,31%) 5.926 250 cm
For andre isotoper se liste over isotoper
Fare- og sikkerhetsinformasjon
Radioaktivt
GHS-faremerking ingen klassifisering tilgjengelig
Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er oppgitt, gjelder opplysningene standardbetingelser .

Californium (sjelden også skrevet Californium ) er et kunstig opprettet kjemisk element med grunnstoffsymbolet Cf og atomnummeret 98. I det periodiske systemet er det i gruppen aktinider ( 7. periode , f-blokk ) og er også en av de transuranske elementer . Den ble oppkalt etter University of California og den amerikanske staten California , hvor den ble oppdaget. Californium er et radioaktivt metall . Den ble først opprettet i februar 1950 fra det lettere elementet curium . Den produseres i små mengder i atomreaktorer . Den brukes hovedsakelig for mobile og bærbare nøytronkilder , men også for generering av høyere transuraniske elementer og transaktinider .

historie

Glenn T. Seaborg

60 tommer syklotron

Akkurat som americium (atomnummer 95) og curium (96) ble oppdaget nesten samtidig i 1944 og 1945, ble elementene berkelium (97) og californium (98) på samme måte oppdaget i 1949 og 1950 .

Californium ble produsert for første gang 9. februar 1950 ved University of California i Berkeley av Stanley G. Thompson , Kenneth Street, Jr. , Albert Ghiorso og Glenn T. Seaborg ved å bombardere atomkjerner av Curium med α-partikler . Det var den sjette Transuranicen som ble oppdaget. Oppdagelsen ble publisert samtidig med Berkelium.

Valget av navn for begge elementene fulgte det samme mønsteret: Mens Berkelium ble kåret til ære for University of Berkeley, ble navnet Californium valgt for element 98 til ære for universitetet og staten California: “ Det foreslås at element 98 få navnet californium (symbol Cf) etter universitetet og oppgi hvor arbeidet ble utført. Dette navnet, valgt av den oppgitte årsaken, gjenspeiler ikke den observerte kjemiske homologien til element 98 til dysprosium (nr. 66) som navnene americium (nr. 95), curium (nr. 96) og berkelium (nr. 97). betegner at disse elementene er de kjemiske homologene til henholdsvis europium (nr. 63), gadolinium (nr. 64) og terbium (nr. 65). ”

Prøven ble først fremstilt ved å påføre curium nitratoppløsning (med isotop ²⁴² cm) til en platinafolie av ca. 0,5 cm ² ; ble løsningen inndampet, og residuet ble deretter kalsinert for å oksid (CMO ₂ ).

Denne prøven ble deretter bombardert i 60-tommers syklotron med akselererte a-partikler med en energi på 35  MeV i ca. 2-3 timer. I en (α, n) atomreaksjon produseres ²⁴⁵ Cf og frie nøytroner :

${\ displaystyle \ mathrm {^ {242} _ {\ 96} Cm \ + \ _ {2} ^ {4} Han \ \ longrightarrow \ _ {\ 98} ^ {245} Cf \ + \ _ {0} ^ {1} n}}$

Etter bombingen i syklotronen ble belegget oppløst ved bruk av salpetersyre , og deretter igjen utfelt som hydroksydet ved anvendelse av en konsentrert vandig ammoniakkoppløsning ; resten ble oppløst i perklorsyre .

Elueringskurver :
kromatografisk separasjon av Dy, Tb, Gd, Eu og Cf, Bk, Cm, Am.

Den videre separasjonen fant sted i nærvær av en sitronsyre / ammoniumcitratbuffer i et svakt surt medium ( pH  ≈ 3,5) med ionebyttere ved forhøyet temperatur.

Den kromatografiske separasjonen kunne bare lykkes på grunnlag av tidligere sammenligninger med den kjemiske oppførselen til de tilsvarende lanthanoider . I tilfelle en separasjon kommer dysprosium ut av en kolonne før terbium , gadolinium og europium . Hvis den kjemiske oppførselen til Californium er lik den for et Eka-Dysprosium , bør elementet i spørsmålet 98 derfor vises først i denne analoge posisjonen, tilsvarende før Berkelium, Curium og Americium.

Eksperimentene viste også at bare +3 oksidasjonstilstanden var å forvente. Tilsvarende oksydasjonstester med ammoniumperoksodisulfat eller natriumvismutat viste at enten høyere oksidasjonsnivåer ikke er stabile i vandige løsninger, eller at oksidasjonen i seg selv er for treg.

Den utvetydige identifikasjonen lyktes når den tidligere beregnede karakteristiske energien (7.1 MeV) av α-partikkelen som ble sendt ut under forfallet, kunne måles eksperimentelt. Den Halveringstiden for denne α-nedbrytning ble bestemt for første gang å være 45 minutter.

I den første publikasjonen ble det antatt at Californium-isotopen med massenummer 244 var generert i henhold til følgende ligning:

${\ displaystyle \ mathrm {^ {242} _ {\ 96} Cm \ + \ _ {2} ^ {4} Han \ \ longrightarrow \ _ {\ 98} ^ {244} Cf \ + \ 2 \ _ {0 } ^ {1} n}}$

I 1956 ble denne hypotesen korrigert: 45-minutters α-emitter, som opprinnelig ble tildelt isotopen ²⁴⁴ Cf, ble nylig satt til massenummer 245, som ble bestemt blant annet av langvarig bombardement og forfall studier. ²⁴⁵ Cf forfaller både gjennom utslipp av α-partikler (7,11 ± 0,02 MeV) (≈ 30%) og gjennom elektronfanging (≈ 70%). Den nye isotopen ²⁴⁴ Cf ble også bestemt og fant at dens forfall finner sted gjennom emisjon av en α-partikkel (7,17 ± 0,02 MeV med en halveringstid på 25 ± 3 minutter). Massetildelingen av denne isotopen er resultatet av å finne Curium-isotopen ²⁴⁰ cm. Den ²⁴⁴ Cf oppstår fra (α, 4n) reaksjon fra ²⁴⁴ Cm:

${\ displaystyle \ mathrm {^ {244} _ {\ 96} Cm \ + \ _ {2} ^ {4} Han \ \ longrightarrow \ _ {\ 98} ^ {244} Cf \ + \ 4 \ _ {0 } ^ {1} n}}$

I 1958 isolerte Burris B. Cunningham og Stanley G. Thompson for første gang vektbare mengder av en blanding av isotopene ²⁴⁹ Cf, ²⁵⁰ Cf, ²⁵¹ Cf, ²⁵² Cf, som ble produsert ved langvarig nøytronstråling på ²³⁹ Pu i testreaktoren ved National Reactor Testing Station i Idaho var. I 1960 BB Cunningham og James C. Wallmann isoleres den første forbindelsen av grunnstoffet, ca. 0,3  ug CfOCl, og deretter oksydet Cf ₂ O ₃ og trikloridet CfCl ₃ .

Isotoper

Det er 20 gjennomgående radioaktive isotoper og en kjerneisomer av californium (massetall fra 237 til 256). De lengst levde er ²⁵¹ Cf ( halveringstid 900 år), ²⁴⁹ Cf (351 år), ²⁵⁰ Cf (13 år), ²⁵² Cf (2.645 år) og ²⁴⁸ Cf (334 dager). Halveringstiden til de resterende isotoper varierer fra millisekunder til timer eller dager.

Hvis man for eksempel tar ut forfallet til den lengstlevende isotopen ²⁵¹ Cf, blir den langlivede ²⁴⁷ Cm opprinnelig opprettet gjennom α-forfall , som igjen endres til ²⁴³ Pu gjennom fornyet α-forfall . Det videre forfallet fører deretter via ²⁴³ Am, ²³⁹ Np, ²³⁹ Pu til ²³⁵ U, begynnelsen på uranaktiniumserien (4 n + 3).

${\ displaystyle \ mathrm {^ {251} _ {\ 98} Cf \ {\ xrightarrow [{900 \ a}] {\ alpha}} \ _ {\ 96} ^ {247} Cm \ {\ xrightarrow [{15 {,} 6 \ cdot 10 ^ {6} \ a}] {\ alpha}} \ _ {\ 94} ^ {243} Pu \ {\ xrightarrow [{4 {,} 956 \ h}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 95} ^ {243} På}}$

De oppgitte tidene er halveringstider.

Isotopen ²⁵² Cf forfaller med en halveringstid på 2,645 år til 96,908% ved α-forfall, men også til 3,092% ved spontan fisjon . Under spontan fisjon slippes det i gjennomsnitt 3,77 nøytroner per råtnende kjerne. Den brukes derfor som en nøytronkilde .

Isotopen ²⁵⁴ Cf forfaller nesten utelukkende gjennom spontan spaltning med en halveringstid på 60,5 dager.

Hendelse

Californium-isotoper forekommer ikke naturlig på jorden fordi halveringstiden er for kort sammenlignet med jordens alder.

I restene av den første amerikanske hydrogenbomben 1. november 1952 på Eniwetok- atollen - i tillegg til den første oppdagelsen av Einsteinium og Fermium og påvisning av plutonium og americium  - ble isotoper av curium, berkelium og californium funnet: spesielt isotoper ²⁴⁵ cm og ²⁴⁶ cm, i mindre mengder ²⁴⁷ cm og ²⁴⁸ cm, i baner ²⁴⁹ cm; videre ²⁴⁹ Bk, ²⁴⁹ Cf, ²⁵² Cf, ²⁵³ Cf og ²⁵⁴ Cf. Mengden av ²⁴⁹ Cf økte på grunn av β-forfallet på ²⁴⁹ Bk (halveringstid 330 dager). Derimot ble det ikke funnet ²⁵⁰ Cf. Dette kan tilskrives det faktum at halveringstiden på ²⁵⁰ Cm med rundt 8300 år er for lang til at en påvisbar mengde på ²⁵⁰ Cf kan dannes ved β-forfall (over ²⁵⁰ Bk) . I tillegg forfaller ²⁵⁰ Cm bare med en sannsynlighet på rundt 6% i β-forfallet til ²⁵⁰ Bk. På grunn av militær hemmelighold ble resultatene kun publisert i 1956.

Det ble antatt på 1950-tallet at Californium- isotoper oppstår i r-prosessen i supernovaer . Isotopen ²⁵⁴ Cf, som tidligere ble funnet i restene av den første amerikanske hydrogenbomben, var av spesiell interesse . Med halveringstiden målt på tidspunktet for spontan fisjon på 56,2 ± 0,7 dager (for tiden: 60,5 dager) ble det antatt at det var en korrespondanse med lyskurven av type I supernovaer på 55 ± 1 dager. Imidlertid er forbindelsen fortsatt tvilsom.

De langlivede α-emitterende isotopene ²⁴⁹ Cf og ²⁵¹ Cf. På grunn av deres lange halveringstid er de en del av transuranavfallet og er spesielt problematiske når det gjelder sluttdeponering.

Utvinning og presentasjon

Californium produseres ved å bombardere lettere aktinider med nøytroner i en atomreaktor . Hovedkilden er 85  MW High-Flux-Isotope Reactor ved Oak Ridge National Laboratory i Tennessee, USA, som er satt opp for produksjon av transcuriumelementer (Z> 96).

Ekstraksjon av californium-isotoper

Californium dannes i kjernefysiske reaktorer fra uran ²³⁸ U eller plutonium-isotoper gjennom mange påfølgende nøytronfangst og β-forfall - unntatt fisjon eller α-forfall - som via Berkelium fører til californium-isotopene, først isotopene med massenummer 249, 250, 251 og 252.

Et viktig trinn her er (n, γ) - eller nøytronfangningsreaksjonen, der det genererte eksiterte datternuklidet endres til grunntilstanden ved å avgi et γ-kvante . De frie nøytronene som kreves for dette, opprettes ved fisjon av andre kjerner i reaktoren. I denne kjernekjemiske prosessen blir plutoniumisotopen ²³⁹ Pu opprinnelig dannet av en (n, γ) reaksjon etterfulgt av to β ^- forfall . I avlsreaktorer brukes denne prosessen til å inkubere nytt spaltbart materiale.

${\ displaystyle \ mathrm {^ {238} _ {\ 92} U \ {\ xrightarrow {(n, \ gamma)}} \ _ {\ 92} ^ {239} U \ {\ xrightarrow [{23.5 \ min} ] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 93} ^ {239} Np \ {\ xrightarrow [{2,3565 \ d}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 94} ^ {239} Pu}}$

De oppgitte tidene er halveringstider .

For dette formålet bestråles sistnevnte med en nøytronkilde som har høy nøytronstrøm . Nøytronstrømmene som er mulige her er mange ganger høyere enn i en atomreaktor. Fra ²³⁹ dannes Pu av fire påfølgende (n, γ) reaksjoner ²⁴³ Pu, som forfaller til americiumisotopen ²⁴³ Am ved β-forfall med en halveringstid på 4,96 timer . ²⁴⁴ Am dannet av en ytterligere (n, γ) reaksjon forfaller i sin tur til ²⁴⁴ Cm ved β forfall med en halveringstid på 10,1 timer . Fra ²⁴⁴ cm produserer ytterligere (n, γ) reaksjoner i reaktoren de neste tyngre isotoper i avtagende mengder.

${\ displaystyle \ mathrm {^ {239} _ {\ 94} Pu \ {\ xrightarrow {4 (n, \ gamma)}} \ _ {\ 94} ^ {243} Pu \ {\ xrightarrow [{4,956 \ h }] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 95} ^ {243} På \ {\ xrightarrow {(n, \ gamma)}} \ _ {\ 95} ^ {244} På \ {\ xrightarrow [{10.1 \ h}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 96} ^ {244} cm} \ quad; \ quad \ mathrm {^ {244} _ {\ 96} cm \ {\ xrightarrow {5 (n, \ gamma)}} \ _ {\ 96} ^ {249} cm}}$

Imidlertid er dannelsen av ²⁵⁰ Cm på denne måten svært usannsynlig, siden ²⁴⁹ Cm bare har en kort halveringstid, og ytterligere nøytronfangst er usannsynlig på kort tid.

²⁴⁹ Cf er den første isotopen i Californium som kan dannes på denne måten. Den dannes av to β-forfall fra ²⁴⁹ cm - den første curiumisotopen som gjennomgår et β-forfall (halveringstid 64,15 min).

${\ displaystyle \ mathrm {^ {249} _ {\ 96} Cm \ {\ xrightarrow [{64.15 \ min}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 97} ^ {249} Bk \ {\ xrightarrow [{330 \ d}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 98} ^ {249} Cf}}$

Det resulterende her ²⁴⁹ Bk dannes også ved nøytronfangst ²⁵⁰ Bk, som med en halveringstid på 3,212 timer gjennom β-forfall til Californiumisotop ²⁵⁰ forfall Cf.

${\ displaystyle \ mathrm {^ {249} _ {\ 97} Bk \ {\ xrightarrow {(n, \ gamma)}} \ _ {\ 97} ^ {250} Bk \ {\ xrightarrow [{3,212 \ h} ] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 98} ^ {250} Cf}}$

Isotopene ²⁵¹ Cf, ²⁵² Cf og ²⁵³ Cf er bygget opp ved ytterligere nøytronfangst . Etter ett års bestråling etableres følgende isotopfordeling: ²⁴⁹ Cf (2%), ²⁵⁰ Cf (15%), ²⁵¹ Cf (4%) og ²⁵² Cf (79%). Isotopen ²⁵³ Cf forfaller til ²⁵³ Es med en halveringstid på 17,81 dager .

I dag er californium bare tilgjengelig i svært små mengder over hele verden (mest som oksid Cf ₂ O ₃ ), og det er derfor det har en veldig høy pris. Dette er omtrent 160 amerikanske dollar per mikrogram for ²⁴⁹ cf eller 50 dollar for ²⁵² jfr.

Californium ( ²⁴⁴ Cf og ²⁴⁶ Cf) ble først ekstrahert fra uran i 1951 ved å bombardere det med karbon:

${\ displaystyle \ mathrm {^ {238} _ {\ 92} U \ {\ xrightarrow [{- 6 \ n}] {\ mathrm {+ _ {\ 6} ^ {12} C}}} \ _ {\ 98} ^ {244} Cf \ quad; \ quad _ {\ 92} ^ {238} U \ {\ xrightarrow [{- 4 \ n}] {\ mathrm {+ _ {\ 6} ^ {12} C} }} \ _ {\ 98} ^ {246} Jfr}}$

De lettere isotoper i California ( ²⁴⁰ Cf og ²⁴¹ Cf) ble skapt ved å bombardere ²³⁵ U, ²³⁴ U og ²³³ U med karbon i 1970.

Representasjon av elementære Californiums

Californium oppnås ved å redusere californium (III) oksid med lantan eller thorium eller av californium (III) fluor med litium eller kalium .

${\ displaystyle {\ ce {CfF3 + La -> Cf + LaF3}}}$

I 1974 ble det rapportert at californium først ble oppnådd i metallisk form (noen få mikrogram) ved å redusere californium (III) oksid (Cf ₂ O ₃ ) med lantan, og at metallet ble påført i form av tynne filmer til bærere for elektronmikroskopi. . Basert på målingene ble en fcc-struktur ( a  = 574,3 ± 0,6  pm ) og en sekskantet struktur ( a  = 398,8 ± 0,4 pm og c  = 688,7 ± 0,8 pm) opprinnelig beskrevet. Smeltepunktet ble målt for første gang ved 900 ± 30 ° C. Imidlertid ble disse resultatene stilt spørsmålstegn i 1975. De to fasene av californium ble i stedet beskrevet som forbindelser av dette metallet: den sekskantede fasen som Cf ₂ O ₂ S, fcc-fasen som CfS. Et treverdig kalifornium med en atomradius på 183–185 pm er beskrevet i begge forbindelsene. Imidlertid oppsummerte Noé og Peterson de forrige resultatene i september 1975 og presenterte også sine egne omfattende resultater som viser den klare representasjonen av metallisk Californium og dets egenskaper.

eiendommer

I det periodiske systemet er californium med atomnummer 98 i serien av aktinider, forgjengeren er berkelium , det følgende elementet er einsteinium . Dens analog i lantanidserien er dysprosium .

Californium

Dobbel sekskantet nærpakning av kuler med lagssekvensen ABAC i krystallstrukturen til α-Cf (A: grønn; B: blå; C: rød).

Fysiske egenskaper

Californium er et radioaktivt metall med et smeltepunkt på ca. 900 ° C og en tetthet på 15,1 g / cm ³ . Det forekommer i tre modifikasjoner : α-, β- og γ-Cf.

Α-Cf (<600 ° C) som forekommer under standardbetingelser , krystalliserer seg i det sekskantede krystallsystemet i romgruppen P 6 ₃ / mmc (romgruppe nr. 194) med gitterparametrene a  = 338  pm og c  = 1102,5 pm som samt fire formelenheter per enhetscelle . Den krystallstruktur består av en dobbeltsekskantet pakking av kuler (dvs. HCP) med laget sekvensen ABAC og er derfor isotypisk til strukturen av α-La . Mal: romgruppe / 194

Under høyt trykk endres α-Cf gradvis til β-Cf. Β-modifikasjonen (600–725 ° C) krystalliserer seg i det kubiske krystallsystemet i romgruppen  Fm 3 m (nr. 225) med gitterparameteren a  = 494 pm, som tilsvarer et ansiktssentrert kubisk gitter (fcc) eller en kubisk nærmeste pakning av kuler med stablingssekvensen ABC tilsvarer. Over 725 ° C endres β-modifikasjonen til γ-modifikasjonen. Γ-modifikasjonen krystalliserer seg også i det kubiske krystallsystemet, men med en større gitterparameter på a  = 575 pm.Mal: romgruppe / 225

Den entalpi av oppløsning av californium metall i saltsyre under standard betingelser er -576,1 ± 3,1 kJ mol ^-1 . Basert på denne verdien ble standard entalpi av dannelse (Δ _f H ⁰ ) beregnet for første gang fra Cf ³⁺ _(aq) til -577 ± 5 kJ mol ^-1 og standardpotensialet Cf ³⁺  / Cf ⁰ til - 1,92 ± 0, 03 V.

Kjemiske egenskaper

Som alle aktinider er det skinnende sølvtungmetallet veldig reaktivt. Det angripes av vanndamp, oksygen og syrer; den er stabil mot baser.

Det mest stabile oksidasjonsnivået er nivået +3 som kan forventes for de høyere aktinidene. Den danner to serier av salter: Cf ³⁺ og CfO ⁺ forbindelser .

De toverdier og fireverdiene er også kjent. Cf (II) forbindelser er sterke reduksjonsmidler . I vann frigjør de hydrogen med oksidasjon til Cf ³⁺ . Californium (IV) forbindelser er sterke oksidasjonsmidler. De er mer ustabile enn de av curium og berkelium. I fast form er bare to forbindelser av californium i +4 oksidasjonstilstand kjent: californium (IV) oksid (CfO ₂ ) og californium (IV) fluor (CfF ₄ ). Californium (IV) fluor frigjør elementært fluor ved oppvarming .

Vandige oppløsninger med Cf ³⁺ ioner er grønne, med Cf ⁴⁺ ioner er de brune.

I motsetning til Cf ³⁺ -ioner er Cf ⁴⁺ -ioner ikke stabile i vandig løsning og kan bare være tilstede på en kompleksstabilisert måte . Den treverdige californium ( ²⁴⁹ Cf) ble oksydert i kalium-karbonat -oppløsning (K ₂ CO ₃ ) på en platina-anode. Under elektrolysen kunne det observeres en økning i bredbåndsabsorpsjonen i området λ <500  nm (gul farging av løsningen); den absorpsjonsbåndet av Californium (III) reduseres tilsvarende. Fullstendig oksidasjon kunne ikke oppnås.

Spalting

Generelt er alle Californium-isotoper med massetall mellom 249 og 254 i stand til å opprettholde en kjedereaksjon med fisjoneringsnøytroner. For de andre isotopene er halveringstiden så kort at ikke nok data om atferden mot nøytroner er målt og publisert offentlig. Det er derfor ikke mulig å beregne (per 1/2009) om en kjedereaksjon med raske nøytroner er mulig, selv om dette er veldig sannsynlig. Med termiske nøytroner lykkes en kjedereaksjon i isotopene 249, 251, 252, 253 og muligens 254. Med sistnevnte er usikkerheten til dagens data for stor til en presis vurdering (1/2009).

Isotopen ²⁵¹ Cf har en veldig liten kritisk masse på bare 5,46 kg for en ren sfære, som kan reduseres til 2,45 kg med en reflektor. Dette utløste spekulasjoner om at det ville være mulig å bygge enormt små atombomber . I tillegg til den svært lave tilgjengeligheten og den tilhørende høye prisen, blir dette vanskeliggjort av den korte halveringstiden på ²⁵¹ Cf og den resulterende høye varmeutslipp. Den kritiske massen på ²⁵⁴ Cf, på rundt 4,3 kg, er fortsatt under den på ²⁵¹ Cf, men produksjonen av denne isotopen er betydelig mer kompleks og halveringstiden på 60,5 dager er for kort til bruk i atomvåpen.

Videre vil isotopene ²⁴⁹ Cf, ²⁵¹ Cf og ²⁵² Cf også være egnet for drift av en atomreaktor. I en vandig løsning med en reflektor faller den kritiske massen fra ²⁴⁹ Cf til rundt 51 g, og den på ²⁵¹ Cf til og med til rundt 20 g. Alle tre isotoper kan også brukes i en rask reaktor . Dette kan også oppnås med ²⁵⁰ Cf (kritisk masse: 6,55 kg ureflektert). Dette motvirkes imidlertid av den lave tilgjengeligheten og den høye prisen, og det er derfor ingen reaktorer basert på californium har blitt bygget så langt. Følgelig er ikke californium oppført som atomdrivstoff i den tyske atomenergiloven .

sikkerhetsinstruksjoner

Klassifisering i henhold til CLP-forskriften er ikke tilgjengelig fordi de bare inkluderer kjemisk fare og spiller en fullstendig underordnet rolle i forhold til farene basert på radioaktivitet . Sistnevnte gjelder også bare hvis mengden stoff som er involvert er relevant.

bruk

Spekteret av nøytroner som sendes ut av ²⁵² Jfr.

Nøytronkilde

Det mest interessante er isotopen ²⁵² Jfr. Den går i oppløsning delvis gjennom spontan splitting ; 1 µg avgir 2.314 millioner nøytroner per sekund. Den brukes derfor utelukkende for mobile, bærbare og samtidig kraftige nøytronkilder ; for dette formålet tilveiebringes det i form av californium (III) oksid (Cf ₂ O ₃ ).

Som en nøytronkilde brukes den til:

• i medisin for kreftbehandling
• i industrien (materialdiagnostikk, " On the Spot " - nøytronaktiveringsanalyse )
• for fuktighetsmåling ved boring etter råolje (differensiering mellom vann og oljebærende lag)
• for å finne eksplosiver
• som startkilde i atomreaktorer

Produksjon av andre gjenstander

For eksempel kan bombing av ²⁴⁹ Cf med karbon produsere nobelium :

${\ displaystyle \ mathrm {^ {249} _ {\ 98} Cf \ {\ xrightarrow [{- 2 \ n, \ - \ alpha}] {\ mathrm {+ _ {\ 6} ^ {12} C}} } \ _ {102} ^ {255} Nei}}$

I oktober 2006 ble det kunngjort at bombingen av ²⁴⁹ Cf med ⁴⁸ Ca produserte det hittil tyngste elementet, Oganesson (element 118), etter at en tidligere kunngjort oppdagelse var trukket tilbake.

lenker

__ Cf ⁴⁺      __ O ²⁻
californium (IV) oksydkrystallsystem
: kubisk
romgruppe: Fm 3 m (nr. 225) gitterkonstant: a = 531 pm koordinasjonstall: Cf [8], O [4] __ Cf ^{3 +} __ O ²⁻ / F ^- Californium (III) oksifluoridgitterkonstant : a = 556 pm Koordineringstall: Cf [8], O / F [4]Mal: romgruppe / 225



     

Oksider

Californium eksistere oksyder av oksidasjonstilstander 3 (CF ₂ O ₃ ) og 4 (CFO ₂ ).

Californium (IV) oksid (CfO ₂ ) produseres ved oksidasjon med molekylært oksygen ved høyt trykk og ved atomoksygen. Det oppstår implisitt i atomreaktorer når man bestråler urandioksid (UO ₂ ) eller plutoniumdioksid (PuO ₂ ) med nøytroner. Det er et svartbrunt fast stoff og krystalliserer - som de andre oksidene av actinide (IV) - i det kubiske krystallsystemet i fluorittstrukturen . Gitterparameteren er 531,0 ± 0,2  pm .

Californium (III) oksid (Cf ₂ O ₃ ) er et gulgrønt fast stoff med et smeltepunkt på 1750 ° C. Det er to modifikasjoner; overgangstemperaturen mellom kroppssentrert kubikk og monoklinisk Cf ₂ O ₃ er omtrent 1400 ° C. Den brukes hovedsakelig til fremstilling av ²⁵² CF-nøytronkilder. For dette formål, ²⁵² er Cf (III) først utfelt som oksalat californium (Cf ₂ (C ₂ O ₄ ) ₃ ), tørket og deretter kalsinert for å gi en treverdig oksyd.

Overgangssammensetninger av oksider med formen CfO _x (2,00> x> 1,50) har en rombohedral struktur.

Oxyhalogenides

Californium (III) oksifluorid (CfOF) ble fremstilt ved hydrolyse av californium (III) fluorid (CfF ₃ ) ved høye temperaturer. I likhet med californium (IV) oksid (CfO ₂ ), krystalliserer det seg i det kubiske krystallsystemet i fluorittstrukturen, med oksygen- og fluoratomer funnet i tilfeldig fordeling på anionposisjonene. Gitterparameteren er 556,1 ± 0,4 pm.

Californium (III) oksyklorid (CfOCl) ble fremstilt ved hydrolyse av hydrat av californium (III) klorid (CfCl ₃ ) ved 280-320 ° C, Den har en tetragonal struktur av PbFCl-typen.

Halider

Halider er kjent for å ha oksidasjonstilstandene +2, +3 og +4. Det mest stabile nivået +3 er kjent for alle forbindelser fra fluor til jod og er også stabilt i vandig løsning. Det toverdige og tetravalente stadiet kan bare stabiliseres i den faste fasen.

Californium (III) fluor (CfF ₃ ) er et gulgrønt fast stoff og har to krystallinske strukturer som er temperaturavhengige. Ved lave temperaturer kan den ortorombiske strukturen av YF _3- typen bli funnet. Ved høyere temperaturer danner det et trigonal system av LaF _3- typen .

Californium (IV) fluor (CfF ₄ ) er et lysegrønt fast stoff og krystalliserer i henhold til den monokliniske UF _4- typen . Californium (IV) fluor frigjør elementært fluor ved oppvarming.

${\ displaystyle {\ ce {2 CfF4 -> [\ Delta T] 2 CfF3 + F2}}}$

Californium (III) klorid (CFCl ₃ ) er et grønt faststoff og danner to krystallinske modifikasjoner: den sekskantede form av UCL ₃ typen , karakterisert ved at den Cf-9-atom er koordinert, samt ortorombisk form av pUBR ₃ typen med den koordinasjonsnummer 8.

Californium (III) bromid (CfBr ₃ ) er et grønt fast stoff. Bare den monokline strukturen av AlCl ₃ typen kunne påvises. Ved økende temperaturer nedbrytes den delvis til Californium (II) bromid (CfBr ₂ ):

${\ displaystyle {\ ce {2 CfBr3 -> [\ Delta T] 2 CfBr2 + Br2}}}$

Californium (II) jodid (CfI ₂ ) og californium (III) jodid (CfI ₃ ) kan produseres i mikrogram-mengder i høyt vakuum . Disse forbindelsene ble preget av både røntgendiffraksjon og synlig spektroskopi .

• CfI ₃ er et rød-oransje fast stoff og viser en rombohedral struktur av BiI _3- typen . Trijodidet sublimerer ved ~ 800 ° C uten smelting og kan fremstilles fra Cf (OH) ₃ og hydrogenjodid HI ved 500 ° C.
• CFI ₂ er en dyp lilla fast stoff, og blir fremstilt fra Cfi ₃ ved reduksjon med H- ₂ ved 570 ° C:

${\ displaystyle {\ ce {2 CfI3 + H2 -> 2 CfI2 + 2 HI}}}$

Den har to krystallinske modifikasjoner: en rombohedral struktur av CdCl _2- typen som er stabil ved romtemperatur og en sekskantet, metastabil struktur av CdI _2- typen .

Pentelide

De pentelids av californium av den type CFX er blitt vist for elementene nitrogen , arsen og antimon . De krystalliserer seg i NaCl-gitteret med gitterkonstanter 580,9 pm for CfAs og 616,6 pm for CfSb.

Organometalliske forbindelser

Tri cyklopentadienylkomplekser av elementene Berkelium (Cp ₃ Bk) og Californium (Cp ₃ Cf) er tilgjengelige fra det treverdige stadiet. Imidlertid forårsaker det høye nivået av radioaktivitet rask ødeleggelse av forbindelsene.

litteratur

• Richard G. Haire: Californium , i: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (Red.): The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements , Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1 , s. 1499-1576 ( doi : 10.1007 / 1-4020-3598-5_11 ).
• Gmelin's Handbook of Inorganic Chemistry , System No. 71, Transurane: Part A 1 I, s. 40-43; Del A 1 II, s. 19-20; Del A 2, s. 222-233; Del B1, s. 76-82.
• GT Seaborg (red.): Forhandlinger om symposiet til minne om 25-årsjubileet for oppdagelsen av elementene 97 og 98 , 20. januar 1975; Rapport LBL-4366, juli 1976.
• Harry H. Binder: Lexicon of chemical elements , S. Hirzel, Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3 , s. 139-142.
• Skutt i kroppen . I: Der Spiegel . Nei. 17 , 1950, s. 41 ( online ). 

weblenker

Wiktionary: Californium  - forklaringer på betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser

• Inngang til Californium. I: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, åpnet 3. januar 2015.
• Jyllian Kemsley: Californium , Chemical & Engineering News, 2003.
• Bilder av CFBr ₃ , CfOCl og Cf-metal (Engl.)

Individuelle bevis

1. ↑ Verdiene av atom og fysiske egenskaper (info box) er, med mindre annet er oppgitt, hentet fra: Richard G. Haire: Californium i: (red.) Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger: The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements , Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1 , s. 1499-1576 ( doi : 10.1007 / 1-4020-3598-5_11 ).
2. ↑ ^{a b c d} Binder, s. 139–142.
3. ↑ ^{a b c d e} Entry on californium in Kramida, A., Ralchenko, Yu., Reader, J. and NIST ASD Team (2019): NIST Atomic Spectra Database (ver. 5.7.1) . Red.: NIST , Gaithersburg, MD. doi : 10.18434 / T4W30F ( https://physics.nist.gov/asd ).  Hentet 13. juni 2020.
4. ↑ ^{a b c d e} entry on californium at WebElements, https://www.webelements.com , åpnet 13. juni 2020.
5. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} G. Audi, O. Bersillon, J. Blachot, AH Wapstra: NUBASE-evalueringen av kjernefysiske egenskaper og forfall . (pdf) I: Nuclear Physics A . 2003, nr. 729, mai, s. 3-128. doi : 10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001 .
6. ↑ Farene som følger av radioaktivitet hører ikke til egenskapene som skal klassifiseres i henhold til GHS-merkingen. Når det gjelder andre farer, har dette elementet ennå ikke blitt klassifisert, eller en pålitelig og sitabel kilde har ennå ikke blitt funnet.
7. ↑ SG Thompson, K. Street, Jr., A. Ghiorso, GT Seaborg: Element 98 , i: Physical Review , 1950 , 78  . (3), sidene 298-299 ( doi: 10,1103 / PhysRev.78.298.2 ; Maschinoscript (27. februar 1950) ).
8. ↑ ^{a b c} S. G. Thompson, K. Street, Jr., A. Ghiorso, GT Seaborg: The New Element Californium (Atomic Number 98) , i: Physical Review , 1950 , 80  (5), s. 790-796 ( doi : 10.1103 / PhysRev.80.790 ; abstrakt ; maskinskript (19. juni 1950) ) (PDF; 1,4 MB).
9. ↑ K. Street, Jr., SG Thompson, GT Seaborg: kjemiske egenskaper av Californium , i: J. Am. Chem. Soc. , 1950 , 72  (10), s. 4832-4835 ( doi: 10.1021 / ja01166a528 ; trykt av United States Atomic Energy Commission (12. juni 1950) ).
10. ↑ Alfred Chetham-Strode, Jr., Gregory R. Choppin, Bernard G. Harvey: Mass Assignment of the 44-Minute Californium-245 and the New Isotope Californium-244 , i: Physical Review , 1956 , 102  (3), s 747-748 ( doi: 10.1103 / PhysRev.102.747 ).
11. ^ SG Thompson, BB Cunningham: Første makroskopiske observasjoner av de kjemiske egenskapene til Berkelium og Californium , supplement til Paper P / 825 presentert på Second Intl. Conf., Peaceful Uses Atomic Energy, Genève, 1958.
12. ↑ Darleane C. Hoffman, Albert Ghiorso, Glenn Theodore Seaborg: The Transuranium People: The Inside Story , Imperial College Press, 2000, ISBN 978-1-86094-087-3 , s. 141–142 ( begrenset forhåndsvisning i Google Book-søk ).
13. ↑ Donald A. Hicks, John Ise, Jr., Robert V. Pyle: Multipleity of Neutrons from the Spontaneous Fission of Californium-252 , i: Physical Review , 1955 , 97  (2), s. 564-565 ( doi: 10.1103 /PhysRev.97.564 ).
14. ↑ Donald A. Hicks, John Ise, Jr., Robert V. Pyle: Spontaneous-Fission Neutrons of Californium-252 and Curium-244 , i: Physical Review , 1955 , 98  (5), s. 1521-1523 ( doi: 10.1103 / PhysRev.98.1521 ).
15. ↑ Elis Hjalmar, Hilding Slätis, Stanley G. Thompson: energispekteret for nøytroner fra spontan fisjon av Californium-252 , i: Physical Review , 1955 , 100  (5), sidene 1542 til 1543 (. Doi: 10,1103 / PhysRev.100.1542 ) .
16. ↑ EJ Axton, BCNM-rapport GE / PH / 01/86 (juni 1986).
17. ↑ VV Golushko, KD Zhuravlev, Yu. S. Zamyatnin, NI Kroshkin, VN Nefedov: Gjennomsnittlig antall nøytroner som sendes ut i spontan fisjon av Cm ²⁴⁴ , Cm ²⁴⁶ og Cm ²⁴⁸ , i: Atomnaya Énergiya , 1973 , 34  (2), s. 135-136 ( doi : 10.1007 / BF01163947 ).
18. ^ PR Fields, MH Studier, H. Diamond, JF Mech, MG Inghram, GL Pyle, CM Stevens, S. Fried, WM Manning ( Argonne National Laboratory, Lemont, Illinois ); A. Ghiorso, SG Thompson, GH Higgins, GT Seaborg ( University of California, Berkeley, California ): Transplutonium Elements in Thermonuclear Test Debris , i: Physical Review , 1956 , 102  (1), s. 180-182 ( doi: 10.1103 /PhysRev.102.180 ).
19. R JR Huizenga, H. Diamond: Spontaneous-Fission Half-Lives of Cf ²⁵⁴ and Cm ²⁵⁰ , in: Physical Review , 1957 , 107  (4), s. 1087-1090 ( doi: 10.1103 / PhysRev.107.1087 ).
20. ^ GR Burbidge , F. Hoyle (Mount Wilson og Palomar Observatories, Carnegie Institution of Washington, California Institute of Technology, Pasadena, California); EM Burbidge , Robert F. Christy , WA Fowler (Kellogg Radiation Laboratory, California Institute of Technology, Pasadena, California): Californium-254 og Supernovae , i: Physical Review , 1956 , 103  (5), s. 1145-1149 ( doi : 10.1103 / PhysRev.103.1145 ; PDF ).
21. ^ W. Baade , GR Burbidge , F. Hoyle , EM Burbidge , Robert F. Christy , WA Fowler : Supernovae and Californium 254 , i: Publikasjoner fra Astronomical Society of the Pacific , 1956 , 68 , nr. 403, s.296 -300 ( doi: 10.1086 / 126941 ; bibcode : 1956PASP ... 68..296B ).
22. Tem St. Temesváry: Elementet Californium-254 og lyskurvene til supernovaene av type I. Et bidrag til spørsmålet om syntesen av tunge elementer i kosmos , i: Die Naturwissenschaften , 1957 , 44  (11), s. 321–323 ( doi: 10.1007 / BF00630928 ).
23. ↑ Edward Anders : Californium-254, Iron-59 og Supernovae of Type I , i: The Astrophysical Journal , 1959 , 129 , s. 327-346 ( doi: 10.1086 / 146624 ; bibcode : 1959ApJ ... 129..327A ).
24. ^ High Flux Isotope Reactor , Oak Ridge National Laboratory; Hentet 23. september 2010.
25. ↑ SG Thompson, A. Ghiorso, BG Harvey, GR Choppin: Transcurium isotopene som produseres i den Neutron Bestråling av plutonium , i: Physical Review , 1954 , 93  (4), s 908-908 (. Doi: 10,1103 / PhysRev.93.908 ) .
26. ↑ H. Diamond, LB Magnusson, JF Mech, CM Stevens, AM Friedman, MH Studier, PR Fields, JR Huizenga: Identifisering av Californium Isotoper 249, 250, 251, og 252 fra Pile-Bestrålet Plutonium i: Physical Review , 1954 , 94  (4), s. 1083-1084 ( doi: 10.1103 / PhysRev.94.1083 ).
27. ↑ LB Magnusson, MH Studier, PR Fields, CM Stevens, JF Mech, AM Friedman, H. Diamond, JR Huizenga: Berkelium and Californium Isotopes Produced in Neutron Bestraling of Plutonium , i: Physical Review , 1954 , 96  (6), p . 1576–1582 ( doi: 10.1103 / PhysRev.96.1576 ).
28. ^ TA Eastwood, JP Butler, MJ Cabell, HG Jackson (Atomic Energy of Canada Limited, Chalk River, Ontario, Canada); RP Schuman, FM Rourke, TL Collins (Knolls Atomic Power Laboratory, Schenectady, New York): Isotoper av Berkelium og Californium Produsert av Neutronbestråling av Plutonium , i: Physical Review , 1957 , 107  (6), s. 1635-1638 ( doi: 10.1103 / PhysRev.107.1635 ).
29. Elin Gmelin's Handbook of Inorganic Chemistry , System No. 71, Volume 7a, Transurane: Part A 1 II, s. 19-20.
30. ↑ Informasjon om elementet Californium på www.speclab.com (Engl.) ; Tilgang 22. september 2008.
31. ^ A. Ghiorso, SG Thompson, K. Street, Jr., GT Seaborg: Californium Isotopes from Bombardment of Uranium with Carbon Ions , i: Physical Review , 1951 , 81  (1), s. 154–154 ( doi: 10.1103 / PhysRev.81.154 ; Sammendrag ; Maschinoscript (6. september 1950) ).
32. J RJ Silva, RL Hahn, KS Toth, ML Mallory, CE Bemis, Jr., PF Dittner, OL Keller: New Isotopes ²⁴¹ Cf and ²⁴⁰ Cf , in: Physical Review C , 1970 , 2  (5), s. 1948– 1951 ( doi: 10.1103 / PhysRevC.2.1948 ).
33. ↑ RG Haire, RD Baybarz: Crystal Structure and Melting Point of californium metal , i: J. Inorg. Kjernen Chem. , 1974 , 36  (6), s. 1295-1302 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (74) 80067-9 ).
34. ^ WH Zachariasen: On Californium Metal , i: J. Inorg. Kjernen Chem. , 1975 , 37  (6), s. 1441-1442 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (75) 80787-1 ).
35. ↑ ^{a b c d} M. Noé, JR Peterson: Preparation and Study of Elemental Californium-249 , i: Proceedings of the Fourth International Symposium on the Transplutonium Elements, Baden-Baden, 13. - 17. September 1975, Nord-Holland Publ. Co., Amsterdam 1975.
36. ↑ VM Radchenko, AG Seleznev, RR Droznik, LS Lebedeva, MA Ryabinin, VD Shushakov, V. Ya. Vasil'ev & VT Ermishev, Soviet Radiochemistry (Engl. Transl.) , 1986 , 28 , s. 401; (Krystallstruktur på WebElements) .
37. R JR Peterson, U. Benedict, C. Dufour, I. Birkel, RG Haire: X-ray Diffraction Study of Californium Metal to 16 GPa , i: Journal of the Less Common Metals , 1983 , 93  (2), s.353 -356 ( doi: 10.1016 / 0022-5088 (83) 90181-9 ).
38. ↑ J. Fuger, RG Haire, JR Peterson: The Enthalpy of Solution of Californium Metal and the Standard Enthalpy of Formation of Cf ³⁺ (aq) , i: Journal of the Less Common Metals , 1984 , 98  (2), s. 315-321 ( doi: 10.1016 / 0022-5088 (84) 90305-9 ).
39. ^ DL Raschella, RG Haire, JR Peterson: First Determination of the Enthalpy of Solution of Californium Metal , i: Radiochim. Acta , 1982 , 30 , s. 41-43.
40. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Lærebok for uorganisk kjemi . 102. utgave. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , s. 1956.
41. ↑ BF Myasoedov, IA Lebedev, PL Khizhnyak, GA Timofeev, V. Ya. Frenkel: Elektrokjemisk oksidasjon av Americium og Californium i karbonatløsninger , i: Journal of the Less Common Metals , 1986 , 122 , s. 189-193 ( doi: 10.1016 / 0022-5088 (86) 90408-X ).
42. Y V. Ya. Frenkel, Yu. M. Kulyako, VM Chistyakov, IA Lebedev, BF Myasoedov, GA Timofeev, EA Erin: Electrochemical Oxidation of Californium in Carbonate Solutions , i: Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry , 1986 , 104  (4), s. 191-199 ( doi : 10.1007 / BF02165322 ).
43. ↑ MB Chadwick, P. Oblozinsky, M. Herman, NM Greene, RD McKnight, DL Smith, PG Young, RE MacFarlane, GM Hale, SC Frankle, AC Kahler, T. Kawano, RC Little, DG Madland, P. Møller, RD Mosteller, PR Page, P. Talou, H. Trellue, MC White, WB Wilson, R. Arcilla, CL Dunford, SF Mughabghab, B. Pritychenko, D. Rochman, AA Sonzogni, CR Lubitz, TH Trumbull, JP Weinman, DA Brown, DE Cullen, DP Heinrichs, DP McNabb, H. Derrien, ME Dunn, NM Larson, LC Leal, AD Carlson, RC Block, JB Briggs, ET Cheng, HC Huria, ML Zerkle, KS Kozier, A. Courcelle, V. Pronyaev, SC van der Marck: ENDF / B-VII.0: Next Generation Evaluated Nuclear Data Library for Nuclear Science and Technology , i: Nuclear Data Sheets , 2006 , 107  (12), s. 2931-3060 ( doi: 10.1016 / j.nds.2006.11.001 ).
44. ^ AJ Koning, et al.: JEFF evaluerte dataprosjektet , Proceedings of the International Conference on Nuclear Data for Science and Technology, Nice 2007 ( doi: 10.1051 / ndata: 07476 ).
45. ↑ ^{a b c} Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire : Evaluering av sikkerhetsdata for kjernekritisk sikkerhet og grenser for aktinider i transport , s. 16 ( PDF ( Memento av 18. november 2014 i Internet Archive )).
46. ↑ § 2 (1) i atomenergiloven, ingen tilleggs vedtekter knyttet til Californium tilgjengelig.
47. ↑ K. Anderson, J. Pilcher, H. Wu, E. van der Bij, Z. Meggyesi, J. Adams: Neutronbestrålingstester av et S-LINK-over-G-link-system (21. november 1999); PDF .
48. ↑ RC Martin, JB Knauer, PA Balo: Production, Distribution, and Applications of Californium-252 Neutron Sources , 1999 ( PDF ).
49. ↑ ^{a b c} R. C. Martin, JH Miller: Applications of Californium-252 Neutron Sources in Medicine, Research, and Industry , 2002 (?) ( PDF ( Memento of 14 September 2012 in the Internet Archive )).
50. ↑ Patent US7118524 : Dosimetri for Californium-252 ( ²⁵² Cf) Neutronemitterende brakyterapikilder og innkapsling, lagring og klinisk levering derav. Arkivert 22. april 2003 , publisert 10. oktober 2006 , søker: New England Medical Center Hospitaler, oppfinner: Mark J. Rivard. ‌
51. ↑ H. Vogg, H. Braun: Nøytronaktivering med Californium-252 , forelesning på 4. seminar "Activation Analysis ", 11. - 12. Oktober 1973, Berlin; PACT 45-rapport (1973).
52. ↑ Bayerns statsdepartement for miljø, helse og forbrukerbeskyttelse: måling av radioaktivitet og stråling; 8. reviderte utgave, april 2006 (PDF; 1,3 MB), s. 187.
53. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Lærebok for uorganisk kjemi . 102. utgave. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , s. 1954.
54. ↑ Yu. Ts. Oganessian, VK Utyonkov, Yu. V. Lobanov, F. Sh. Abdullin, AN Polyakov, RN Sagaidak, IV Shirokovsky, Yu. S. Tsyganov, AA Voinov, GG Gulbekian, SL Bogomolov, BN Gikal, AN Mezentsev (Joint Institute for Nuclear Research, 141980 Dubna, Russland); KJ Moody, JB Patin, DA Shaughnessy, MA Stoyer, NJ Stoyer, PA Wilk, JM Kenneally, JH Landrum, JF Wild, RW Lougheed (University of California, Lawrence Livermore National Laboratory , Livermore, California 94551, USA): Syntese av isotoper av elementene 118 og 116 i ²⁴⁹ Cf og ²⁴⁵ Cm + ⁴⁸ Ca fusjonsreaksjoner , i: Physical Review C , 2006 , 74 , s. 044602-044610 ( doi: 10.1103 / PhysRevC.74.044602 ).
55. ↑ ^{a b c} R. D. Baybarz, RG Haire, JA Fahey: On the Californium Oxide System , i: J. Inorg. Kjernen Chem. , 1972 , 34  (2), s. 557-565 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (72) 80435-4 ).
56. ^ ^{A b} J. C. Copeland, BB Cunningham: Crystallography of the Compounds of Californium. II Crystal Structure and Lattice Parameters of Californium Oxychloride and Californium Sesquioxide , i: J. Inorg. Kjernen Chem. , 1969 , 31  (3), s. 733-740 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (69) 80020-5 ).
57. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Lærebok for uorganisk kjemi . 102. utgave. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , s. 1972.
58. ↑ Patent US3627691 : En metode for fremstilling av et Californium-252 nøytron. Anvendt 8. januar 1970 , publisert 14. desember 1971 , søker: Atomic Energy Commission, oppfinner: Alexander R. Boulogne, Jean P. Faraci. ‌
59. R JR Peterson, John H. Burns: Preparation and Crystal Structure of Californium Oxyfluoride, CfOF , i: J. Inorg. Kjernen Chem. , 1968 , 30  (11), s. 2955-2958 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (68) 80155-1 ).
60. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Lærebok for uorganisk kjemi . 102. utgave. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , s. 1969.
61. ↑ JR Peterson, RL Fellows, JP Young, RG Haire: Stabilization of Californium (II) in the Solid State: Californium Dichloride, ²⁴⁹ CfCl ₂ , in: Radiochem. Radioanal. Lett. , 1977 , 31 , s. 277-282.
62. ↑ JR Peterson, RD Baybarz: Stabilization of Divalent californium in the Solid State: californium dibromide , i: Inorg. Kjernen Chem. Lett. , 1972 , 8  (4), s. 423-431 ( doi: 10.1016 / 0020-1650 (72) 80025-4 ).
63. ↑ JN Stevenson, JR Peterson: The Trigonal and Orthorhombic Crystal Structures of CfF ₃ and their Temperature Relationship , i: J. Inorg. Kjernen Chem. , 1973 , 35  (10), s. 3481-3486 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (73) 80356-2 ).
64. ↑ CT. P. Chang, RG Haire, SE Nave: Magnetic Susceptibility of Californium Fluorides , i: Physical Review B , 1990 , 41  (13), s. 9045-9048 ( doi: 10.1103 / PhysRevB.41.9045 ).
65. ↑ JH Burns, JR Peterson, RD Baybarz: Hexagonal and Orthorhombic Crystal Structures of Californium Trichloride , i: J. Inorg. Kjernen Chem. , 1973 , 35  (4), s. 1171-1177 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (73) 80189-7 ).
66. ↑ Californium bromide (CfBr ₃ ): Krystallet viser grønn farge .
67. ↑ JP Young, KL Vander Sluis, GK Werner, JR Peterson, M. Noé: High Temperature Spectroscopic and X-Ray Diffraction Studies of Californium Tribromide: Proof of Thermal Reduction to Californium (II) , i: J. Inorg. Kjernen Chem. , 1975 , 37  (12), s. 2497-2501 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (75) 80878-5 ).
68. ↑ ^{a b c d} J. F. Wild, EK Hulet, RW Lougheed, WN Hayes, JR Peterson, RL Fellows, JP Young: Studies of Californium (II) and (III) Iodides , i: J. Inorg. Kjernen Chem. , 1978 , 40  (5), s. 811-817 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (78) 80157-2 ).
69. ↑ ^{a b c} J. F. Wild, EK Hulet, RW Lougheed, WN Hayes: Forberedelse av Californium Diiodide , Symposium til minne om 25-årsjubileet for oppdagelsen av elementene 97 og 98; 20. januar 1975; Berkeley, USA.
70. ^ ^{A b} J. E. Macintyre, FM Daniel, VM Stirling: Dictionary of inorganic compounds , Chapman and Hall, CRC Press, 1992, ISBN 978-0-412-30120-9 , s. 2826.
71. ↑ D. Damien, RG Haire, JR Peterson: Californium-249 Monoarsenide og Monoantimonide , i: Inorg. Kjernen Chem. Lett. , 1980 , 16  (9-12), s. 537-541 ( doi: 10.1016 / 0020-1650 (80) 80006-7 ).
72. N SE Nave, JR Moore, RG Haire, JR Peterson, DA Damien, Paul G. Huray: Magnetic Susceptibility of CfN, CfAs and CfSb , i: Journal of the Less Common Metals , 1986 , 121 , s. 319-324 ( doi : 10.1016 / 0022-5088 (86) 90548-5 ).
73. ↑ Christoph Elschenbroich : Organometallchemie , 6. utgave, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8 , s. 583-584.
74. ↑ Peter G. Laubereau, John H. Burns: Microchemical Fremstilling av tricyklopentadienyl-forbindelser av berkelium, Californium, og noen lanthanid-elementene , i: Inorg. Chem. , 1970 , 9  (5), s. 1091-1095 ( doi: 10.1021 / ic50087a018 ).

Denne artikkelen ble lagt til listen over gode artikler 2. mai 2009 i denne versjonen .