Fluoritt

Fluoritt
Fluoritt-191782.jpg
lilla fluoritt fra Marokko
Generelt og klassifisering
andre navn
  • Fluorspar
  • Kalsiumfluorid
kjemisk formel CaF 2
Mineralklasse
(og muligens avdeling) 		Halider
System nr. til Strunz
og til Dana 		3.AB.25 ( 8. utgave : III / A.08)
02/09/01/01
Krystallografiske data
Krystallsystem kubikk
Krystallklasse ; symbol kubikk hexakisoctahedral; 4 / m  3  2 / m
Romgruppe Fm 3 m (nr. 225)Mal: romgruppe / 225
Gitterparametere a  = 5,463  Å
Formelenheter Z  = 4
Hyppige krystallflater {001}, {111}
Vinning Kryssing av tvillinger i henhold til (111)
Fysiske egenskaper
Mohs hardhet 4. plass
Tetthet (g / cm 3 ) 3.2
Spalting helt etter {111}
Break ; Utholdenhet skalllignende å splintre
farge i sin rene form fargeløs, gul, grønn, rød, fiolett også svartaktig
Linjefarge Hvit
gjennomsiktighet gjennomsiktig til ugjennomsiktig
skinne Glassglans
radioaktivitet noen ganger av inngrodde uranmineraler
Krystalloptikk
Brytningsindeks n  = 1,433 til 1,448
Dobbeltbrytning ingen
Andre egenskaper
Kjemisk atferd er oppløst av svovelsyre
Spesielle funksjoner blå til blågrønn fluorescens, fosforescens, triboluminescens

Fluoritt , også kjent under gruvedriften navnet fluorspar eller dets kjemiske navn kalsiumfluorid , er kalsiumsaltet av flussyre og et veldig vanlig mineral fra mineralklassen enkle halogenider . Fluoritt krystalliserer seg i det kubiske krystallsystemet med den kjemiske sammensetningen CaF 2 og utvikler kubiske krystaller med overveiende kubikk eller sjelden oktaedrisk krystallform, så vel som interpenetrerende tvillinger , men også granulære, massive aggregater .

Ren fluoritt er fargeløs og gjennomsiktig, på grunn av urenheter er den også grå. Imidlertid kan det ta på seg nesten alle farger, for det meste i svak intensitet, gjennom utenlandske blandinger. Grønne, fiolette til svarte fiolette og gule krystaller ("honning spar") er vanlige, men blå, rød og brun fluoritt finnes også. En sonefargeendring kan også ofte observeres. Den linjefarge , derimot, er alltid hvit.

Fluoritt er nøkkelmineralet (skaleringsmineral) på Mohs hardhetsskala for hardhet 4.

Etymologi og historie

Fluorspar var allerede kjent i det gamle Hellas . Det tyske navnet går tilbake til bruken som en strøm i metallprosessering. I 1824 oppdaget den tyske mineralogen Friedrich Mohs fluorescens som blir synlig i ultrafiolett lys .

Den irske matematikeren og fysikeren George Gabriel Stokes heter fenomenet fluorescens etter fluoritt i analogi til sløring av den opal .

klassifisering

I den utdaterte, men delvis fremdeles i bruk, 8. utgave av mineralklassifiseringen i følge Strunz , tilhørte fluoritt den generelle inndelingen av "enkle halogenider", der sammen med coccinite , frankdicksonite , gagarinite (Y) , laurelite , tveitite (Y) og gagarinitt - (Ce) (tidligere Zajacit- (Ce) ) dannet sin egen gruppe.

Den 9. utgaven av Strunz mineral systematikk , som har vært i kraft siden 2001 og brukes av International Mineralogical Association (IMA), klassifiserer fluoritt i den nye og mer presise inndelingen av “Simple halides without H 2 O”. Dette er videre delt inn i henhold til molforholdet mellom kationer (M) og anioner (X), slik at mineralet kan bli funnet i underavsnittet "M: X = 1: 2" i henhold til dets sammensetning, hvor det heter etter "fluorittgruppen" med systemnr. 3.AB.25 og de andre medlemmene fluorokronitt ( IMA 2010-023 ), frankdicksonite, strontiofluoritt ( IMA 2009-014 ).

Systematikken til mineraler ifølge Dana , som er vanlig i den engelskspråklige verdenen , tildeler fluoritt til klassen "halider (og slektninger)" og der i kategorien "halider". Her er det eponymt mineral av "fluorittgruppen" med systemnr. 02/09/01 og de andre medlemmene Frankdicksonit, Tveitit- (Y) og Strontiofluorite innenfor underavsnittet " Vannfrie og vannholdige halogenider med formelen AX 2 ".

Krystallstruktur

Enhetscellefluoritt, kalsiumkationene vist i hvitt, fluoranionene vist i grønt

Fluoritt krystalliserer seg i det kubiske krystallsystemet i høysymmetrisk krystallklasse 4 / m  3  2 / m ( kubisk-heksakisoktadrisk ) eller romgruppen Fm 3 m (romgruppe nr. 225) med gitterparameteren a  = 5,463  Å og 4 formel enheter per enhetscelle .Mal: romgruppe / 225

I krystallstruktur , den Ca 2 + -ioner danner et kubisk tetteste sammenpakning av kuler , noe som tilsvarer en kubisk flatesentrert gitter (fcc, flatesentrert kubisk ). Enhetscellens overflatesentrering (se bildet til høyre) kan også leses fra romgruppesymbolet (" F "). De fluorid-ioner (K - ) okkupere alle tetraeder hullene av den tetteste sammenpakning av kalsiumioner. Siden en tett pakning av kuler alltid inneholder dobbelt så mange tetraedriske hull som pakkepartikler, har strukturen et kalsium-til-fluorforhold på 1: 2, noe som også gjenspeiles i den kjemiske formelen av fluoritt, CaF 2 . Den koordinerings polyhedron for fluoridioner er et tetraeder består av fire kalsiumioner, mens kalsiumionene er omgitt av åtte fluoratomer i form av en kube . Kation- og anion-underflatene er ikke kommutative; H. utskiftbare. Den såkalte fluoritt struktur er funnet i en rekke av andre salter, slik som fluorider SrF 2 , BaF 2 , CdF 2 , HGF- 2 og pBR 2 . Fluoritt struktur forekommer også i Li 2 O, Li 2 S, Na 2 O, Na 2 S, K 2 O, K 2 S, Rb 2 O og Rb 2 S, f.eks . Krystallstrukturen er isotypisk med uranitt .

kjennetegn

morfologi

Fluoritt danner ofte velformede, kubeformede og oktaedriske krystaller. I kombinasjon med disse hovedformene viser fluorittkrystaller ofte områder av andre former. Områdene til den rombiske dodekaederet {110}, tetrakisheksahederonen {210} (tilleggsarealer parallelt med kubekantene ), ikositetrahedronen {211} eller {311} og hexakisooktahederet (421}) er utbredt .

Den krystallform av fluoritt krystallene er temperaturavhengig. Ved høye formasjonstemperaturer er octahedra {111}, rhombic dodecahedra {110} mer og ved lave temperaturer terninger {100} de dominerende formene.

Kubens ansikter er vanligvis glatte og blanke. Oktahedrale og rhombiske dodekaeder overflater, derimot, ser ofte grove og matt ut og er da vanligvis sammensatt av små terningflater. De løse, oktaederformede fluorittkrystallene med glatte, blanke overflater som er utbredt i handelen er nesten aldri krystaller som har vokst i denne formen, men snarere splittet oktaeder.

Fluoritt danner også sfæriske og drueformede tilslag, skorper eller stalaktitter. En spesiell egenskap er scalenoedron fluorittene, som vist fra funn fra Cäcilia fluorspargruve nær Freiung (kommune Stulln i Øvre Pfalz ). Ved nærmere undersøkelse viste det seg imidlertid at disse også måtte tilordnes det kubiske systemet og bare var forårsaket av kjemiske forbrenninger.

  • Krystallformer og aggregater

  • Kube {100}

  • Kube {100}

  • Oktahedron {111}

  • Oktahedron {111}

  • Kube og rombisk dodekaeder {100}, {110}

  • Kube og oktaeder ( kuboktaeder ) {100}, {111}

  • Oktaheder, terning og rombisk dodekaeder {111}, {100}, {110}

  • Rhombisk dodekaeder, oktaeder, terning {110}, {111}, {100}

  • Sfærisk fluoritt

  • Drueformet fluoritt

Fysiske egenskaper

Fluoritt med sterk blå-fiolett fluorescens
Fluoritt i mikroskopet
Fluoritt (tynn seksjon, LPL) i en Greisen ( Sadisdorf , Erzgebirge): Den sterke, negative lettelsen er slående.
Fluoritt (tynn seksjon, XPL): Som et isotropisk mineral forblir fluoritt mørkt

På grunn av inkorporeringen av lantanider , for eksempel Eu 2+ , kan fluoritt vise sterk fluorescens når den blir begeistret med UV-lys, og når den varmes opp, også fosforescens og triboluminescens under høy mekanisk belastning .

Fluoritt er en elektrisk isolator . Dets smeltepunkt er 1392 ° C.

I den tynne delen under mikroskopet, er fluoritt merkbar i lineært polarisert lys fordi den på grunn av sin relativt lave brytningsindeks viser en sterkt negativ lettelse sammenlignet med nesten alle medfølgende mineraler. Under kryssede polariserende filtre viser det isotropi som et kubisk krystallisert mineral, dvs. det forblir mørkt.

Kjemiske egenskaper

I tilfelle kontakt med sterke syrer som B. svovelsyre , fluoritt frigjør svært giftig hydrogenfluorid .

farge

Selv om ren CaF 2 er fargeløs, er fluoritt et av mineralene med flest fargevariasjoner. Den mørke fargen på mange fluoritter er forårsaket av innebygde sjeldne jordarter eller radioaktiv bestråling av fluorspar ( stinkspar ), hvor inngrodde uranmineraler også kan forsterke fargen.

Årsakene til fargen er varierte og avklares ikke alltid. For det meste har spor av sjeldne jordartselementer en fargestoffeffekt , som ofte bare ioniseres ved radioaktiv bestråling for å bli fargede ioner. Hvilke sjeldne jordartselementer som ioniseres i denne prosessen, kan avhenge av typen bestråling. For eksempel, med samme sporstoffinnhold, kan fluoritter utvikle forskjellige farger i nærheten av thoriumholdige mineraler enn i nærheten av mineraler som inneholder uran. Videre kan temperaturhistorikken påvirke fargen så vel som inkorporeringen av oksygenioner og OH - eller andre fargestoffer. Sporinnholdet i ikke-fargende ioner som Na + eller Fe 3+ stabiliserer fargegitterfeil og påvirker dermed også fargen.

  • Gul: Fargen på gule fluoritter er basert på inkorporering av O 3 - og O 2 - i stedet for to nærliggende F - ioner. Ladebalansen skjer ved å erstatte Ca 2+ med Na + .
  • Lysegrønn: Den lysegrønne fargen på mange fluoritter er basert på spornivåer av Sm 2+ . Samarium (Sm) er innlemmet som Sm 3+ i stedet for Ca 2+ . Reduksjonen til Sm 2+ skjer gjennom opptak av et elektron, som frigjøres når andre kationer oksyderes av ioniserende stråling .

Stabiliteten til den grønne fargen avhenger av hvilke kationer som oksideres. Fluoritter dannet under reduserende forhold inneholder spor av Fe 2+ , som kan oksideres til Fe 3+ og sammen med samarium produserer en temperaturstabil grønn farge. I fluoritter dannet under mer oksidasjonsbetingelser blir de grønnfargede Sm 2+ -ionene generert og stabilisert ved oksydasjon av Ce (Pr, Tb) 3+ til Ce (Pr, Tb) 4+ . Fluoritter som er farget av denne mekanismen, blekner i dagslys eller når de varmes opp.

  • Gulgrønn: Fluoritter fra noen lokaliteter (Redruth i England, Tübingen i Tyskland) viser en grønn til gulgrønn farge, som indikerer den vanlige forekomsten av spor av yttrium (Y 3+ ) og cerium (Ce 3+ ) hver med en fargesenter (tomt på en F - posisjon, der det er to elektroner) i umiddelbar nærhet.
  • Lyseblå: Fluoritter som bare inneholder Y 3+ , sammen med et mellomrom på en F - posisjon der det er to elektroner, er farget lyseblå.
  • Mørkeblå: Syntetiske fluoritter kan farges intenst blå til fiolett på grunn av dannelsen av kolloidalt kalsium (metallisk). Den blå-fiolette fargen på den naturlig forekommende "Blue John Fluorite" fra Castelton nær Derbyshire i England tilskrives den også.
  • Fiolett: Årsaken til den utbredte fiolette fargen på naturlige fluoritter er ikke avgjort avklart. For tiden er elektrondefekter i krystallgitteret den mest sannsynlige årsaken til den lilla fargen på fluoritt.
  • Rosa, rød: Den rosa til røde fargen på fluoritter er forårsaket av inkorporering av O 2 3− molekyler, som er stabilisert av nærliggende Y 3+ ioner.
  • Fargevariasjoner

  • fiolett

  • Blå fiolett

  • Lyse blå

  • Blå grønn

  • Lysegrønn

  • gul

  • oransje

  • rød

  • rosa

  • Fargeløs

Stinkspar (antozonitt)

Stinkspat er en mørk lilla til sort variant av fluoritt som utvikler en skarp lukt når den hakkes opp. Stinkspar forekommer ofte (men ikke alltid) sammen med uranmineraler, hvorav noen kan inngå i stinksparet som veldig fine partikler. Den typelokalitet og mest kjente tyske nettstedet er Wölsendorf i Øvre Pfalzen .

Ved å gni eller slå krystallen frigjøres gassformig, giftig fluor (F 2 ), som forårsaker lukten.

Den mørke lilla til svarte fargen har flere årsaker. Kolloidalt metallisk kalsium spiller en viktig rolle, noe som fører til en mørkeblå til svart farge. I tillegg er det frie elektroner på tomme fluorposisjoner (F-sentre), som er typiske for fiolett fluoritt.

Alle disse egenskapene til stinkspate skyldes radioaktiv bestråling av fluoritten. Stinkspar forekommer vanligvis sammen med mineraler som inneholder uran. Uran og thorium inneholdt deri forfaller og avgir gammastråling. Denne strålingen frigjør elektroner fra F - ionene og et H - senter dannes, et nøytralt fluoratom på en ellers tom gitterposisjon, som danner en atombinding til et nærliggende F - ion. De frigjorte elektronene fanges opp av gitterdefekter, tomme fluorposisjoner og danner F-sentre der , individuelle elektroner på en F - posisjon, som er omgitt av 4 Ca 2+ -ioner. Disse F-sentrene er ikke stasjonære. De diffunderer gjennom krystallgitteret og kombineres med andre F-sentre for å danne fluorfrie Ca-nanopartikler med en diameter på 5 til 30 nm. Disse klyngene er også kjent som "kolloidal Ca" og bidrar til den blå-svarte fargen på stinkspate.

Varianter

Så langt er det kjent flere varianter av fluoritt der små mengder kalsium er erstattet av sjeldne jordarter som cerium og yttrium :

Yttrofluorite (1911) og cerium fluoritt ble opprinnelig beskrevet av Thorolf Vogt som nye mineraltyper fra Nord-Norge. Etter ytterligere smeltestrømningsanalyser ved Gustav Tammann og Vogt i 1913 , ble det funnet at fluoritt kan inneholde opp til 50% etter vekt yttrium fluorid (YF 3 , yttrofluorite ) og opp til 55,8% cerium (III) fluorid (CEF 3 , cerium fluoritt ). Teoretisk er det derfor en tre-komponent , blandet krystallsystemet , selv om den idealiserte blandingene YF 3 og CEF 3 har hittil bare vært kjent syntetisk og er bare blitt undersøkt opp til de ovennevnte prosentandeler av fluoritt.
Verken ceriumfluoritt eller yttrofluoritt har hittil blitt oppdaget i naturen med en substansrenhet som er tilstrekkelig høy for anerkjennelse av International Mineralogical Association (IMA). Yttrofluoritt ble offisielt diskreditert av IMA i 2006, mens cerfluoritt ble oppført som et hypotetisk mineral i IMA-minerallisten frem til 2009.

Ytterroceritt ble beskrevet som et mineral av Johan Gottlieb Gahn og Jöns Jakob Berzelius i 1815 ; Imidlertid Vogt angitt i hans analyseresultater i 1913 at dette var en blanding av yttrofluorite og cerium fluoritt .

Utdanning og lokasjoner

Fluoritt er vanligvis massivt, og noen ganger også i krystallinsk form, og er ofte assosiert med baritt , kvarts , topas , kalsitt , galena og sink blende . Hydrotermiske vener, hvor fluoritt danner venen, representerer den kommersielt viktigste typen av forekomsten. I tillegg er avleiringer dannet av metasomatose viktig, hvor synsedimentær dannelse også vurderes for noen avleiringer i sedimentære bergarter. Ellers er det sjeldent som et steindannende mineral og finnes bare av og til som en sekundær del i fluorholdige gamle menn , så vel som i granitter , karbonatitter og andre magmatiske bergarter som pegmatitter .

Verdens største fluorsparedrift finnes i Mexico, i Las Cuevas-forekomsten, som er av vulkansk opprinnelse. Andre rike fluorsparforekomster er i Kina, i den indiske Amba Dongar , i Sør-Afrika ( Zwartkloof og Witkop i Transvaal ), i Namibia (Okorusu), i den kenyanske Kario-dalen og i de amerikanske delstatene Illinois og Kentucky . Et kjent funn av fluorspar i Europa er fjellene og hulene rundt Castleton , i det engelske Peak District , hvor det er kjent under navnet "Blue John" og blir utvunnet for produksjon av smykker. Navnet er en korrupsjon av den franske "bleu et jaune", som betyr noe sånt som "blå-gul".

Tyske forekomster er for eksempel Clara-gruven nær Oberwolfach i Schwarzwald og Käfersteige- gruven nær Pforzheim ; I tillegg finnes fluoritt i Øvre Pfalz , mellom Nabburg og Schwarzenfeld , i Schortetal nær Ilmenau i Thüringer Wald (se også: Volle Rose show mine ), i Malmfjellene nær Freiberg og Bärenstein , i Vogtland i Schönbrunn (Vogtland River Spar works eller Patriot) og i østlige Harz nær Straßberg. Den ble funnet i små mengder i mange mineralforekomster i Tyskland. På 1970-tallet ble det undersøkt et depositum i Zechstein-dolomittene i Eschwege - Sontra-området i Nord-Hessen, men disse aktivitetene ble avviklet på grunn av svingninger i verdensmarkedet.

I Østerrike er for eksempel Vorderkrimml-forekomsten - nå utmattet - kjent, i dag en showtunnel .

bruk

Som råvare

Fluoritt brukes hovedsakelig industrielt

Som en perle

Gris kuttet av grønn fluoritt
Blå fluoritt: grov stein og kutt (åttekant, smaragdskåret )

På grunn av sin ganske lav hardhet og perfekt skifrighet, er fluoritt av liten interesse som en gemstone for den kommersielle smykker industrien . Noen ganger brukes den av glyptister og hobbyskjærere til å lage små håndverksgjenstander eller fasetterte edelstener .

Men siden det kan forveksles med mange edelsteinsmineraler på grunn av sitt mangfold av farger, tjener det ofte som grunnlag for etterligninger . For å endre fargene blir fluoritt enten avfyrt eller bestrålt. For å beskytte mot skade eller for å dekke over skader forårsaket av sprekker i sprekker, blir edelstener laget av fluoritt ofte stabilisert med syntetisk harpiks (se også Edelsten ).

Se også

litteratur

Monografier:

  • Gerhard Niedermayr: Mineralen i regnbuen: fluoritt . Doris Bode Verlag, Haltern 1990, ISBN 3-925094-44-X .
  • HG Dill, B. Weber: The Upper Palatinate fluorspar antology - "Fargerike steiner" former regionen og dens mennesker rundt Wölsenberg . Druckkultur Späthling, Weißenstadt, 2011, ISBN 978-3-942668-01-9 .

I kompendier:

  • Walter Ehrenreich Tröger et al. (Red.): Optisk bestemmelse av bergformende mineraler , sveitsisk skjegg, Stuttgart
  • Martin Okrusch, Siegfried Matthes: Mineralogi . 7. utgave. Springer Verlag, Berlin 2005, ISBN 3-540-23812-3
  • Petr Korbel, Milan Novák: Encyclopedia of Minerals . Nebel Verlag GmbH, Eggolsheim 2002, ISBN 3-89555-076-0 , s. 73 .
  • Walter Schumann: Edelstener og edelstener . 13. utgave. BLV Verlags GmbH, 1976/1989, ISBN 3-405-16332-3

Vitenskapelige artikler:

  • H. Bill, G. Calas: Fargesentre, tilknyttede sjeldne jordioner og opprinnelsen til farging i naturlige fluoritter . I: Fysikk og kjemi av mineraler . Nei. 3 , 1978, s. 117-131 , doi : 10.1007 / BF00308116 .
  • G. Bayer, HG Wiedemann: Fluorråvarer - forekomst, bruk og problemer, kjemi i vår tid, 19. år 1985, nr. 2, s. 35-41, doi : 10.1002 / ciuz.19850190202
  • U. Kempe, M. Plötze, A. Brachmann og R. Böttcher: Stabilisering av toverdige sjeldne jordartselementer i naturlig fluoritt . I: Mineralogi og petrologi . Nei. 76 , 2002, s. 213-234 , doi : 10.1007 / s007100200042 .
  • U. Kempe: Om fiolett farging av naturlig fluoritt . RMS DPI, 2006, s. 162–164 ( Online [PDF; 139 kB ]).
  • HG Dill, B. Weber: Variasjon av farge, struktur og morfologi av fluoritt og opprinnelsen til de hydrotermiske F-Ba-avsetningene i Nabburg-Wölsendorf, SE Tyskland . Nyårsbok for mineralogi - avhandlinger, 2010, s. 113–132 ( sammendrag [PDF; 45 kB ]).

weblenker

Commons : Fluorite  - samling av bilder, videoer og lydfiler

Individuelle bevis

  1. ^ A b Hugo Strunz , Ernest H. Nickel : Strunz Mineralogical Tables. Kjemisk-strukturelt mineral klassifiseringssystem . 9. utgave. E. Schweizerbart'sche Verlagbuchhandlung (Nägele og Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X , s.  153 .
  2. ^ GG Stokes: On the Change of Refrangibility of Light . I: Philosophical Transaction Royal Society London . teip 142 , 1852, s. 463-562 ( tilgjengelig online på archive.org  - Internet Archive [åpnet 31. juli 2017]).
  3. ↑ Helmut Schrätze , Karl-Ludwig Weiner : Mineralogie. En lærebok på systematisk basis . de Gruyter, Berlin; New York 1981, ISBN 3-11-006823-0 , pp.  322-327 .
  4. ^ Mineralienatlas : Grube Cäcilia. Hentet 31. juli 2017 .
  5. ↑ a b Hans Jürgen Rösler : Textbook of Mineralogy . 4. reviderte og utvidede utgave. Tysk forlag for grunnleggende industri (VEB), Leipzig 1987, ISBN 3-342-00288-3 , s.  355-356 .
  6. ↑ Hans Pichler, Cornelia Schmitt-Riegraf: Bergformende mineraler i tynne seksjoner . 2. utgave. Enke, Stuttgart 1993, ISBN 3-8274-1260-9 , pp. 50 .
  7. ↑ a b U. Kempe: Om fiolett farging av naturlig fluoritt . RMS DPI, 2006, s. 162–164 ( PDF 139 kB ( Memento fra 7. september 2016 i Internet Archive )).
  8. ↑ a b U. Kempe, M. Plötze, A. Brachmann, R. Böttcher: Stabilisering av toverdige sjeldne jordartselementer i naturlig fluoritt . I: Mineralogi og petrologi . teip 76 , 2002, s. 213-234 , doi : 10.1007 / s007100200042 .
  9. ↑ en b c d e f H. Bill, G. Calas: fargesentre, forbundet sjeldne jordarts-ioner og opprinnelsen av fargingen i naturlige fluorites . Fysikk og kjemi av mineraler Vol. 3, 1978, s. 117-131 , doi : 10.1007 / BF00308116 .
  10. ↑ Jörn Schmedt på Günne, Martin Mangstl, Florian Kraus: Elementær fluor F 2 i naturen - in-situ deteksjon og kvantifisering ved NMR-spektroskopi . I: Angewandte Chemie . teip 124 , 2012, s. 7968–7971 , doi : 10.1002 / anie.201203515 .
  11. ↑ Marten Huisinga: Ultrafiolett fotoelektronspektroskopi og elektronstimulert desorpsjon fra CaF2. 1999, åpnet 31. juli 2017 .
  12. ↑ Thorolf Vogt: Foreløpig kommunikasjon om yttrofluoritt, en ny mineralart fra Nord-Norge . I: Chemisches Centralblatt . teip 2 , nei. 5. 2. august 1911, s. 299–300 ( Online [PDF; 11.2 MB ; åpnet 31. juli 2017]).
  13. ↑ a b Thorolf Vogt: Om fluorspar-yttrofluorittgruppen . I: M. Bauer, Fr. Frech, Th. Liebisch (Hrsg.): Ny årbok for mineralogi, geologi og paleontologi . teip 2 . Schweizbart, Stuttgart 1914, s. 9–15 ( tilgjengelig online på archive.org  - Internet Archive [åpnet 31. juli 2017]).
  14. ↑ IMA / CNMNC Liste over mineralnavn 2009. (PDF; 1,9 MB) Hentet 31. juli 2017 (s. 49 og 310).
  15. ^ Johan Gottlieb Gahn, Jöns Jakob Berzelius: Afhandlingar I Fysik . I: Kemi och Mineralogi . teip 4 . Stockholm 1815, s. 161 ( online [PDF; 3.7 MB ; åpnet 31. juli 2017]).
  16. ^ Walter L Pohl: Mineral- og energiråvarer . 5. utgave. Schweizerbart, Stuttgart 2005, ISBN 978-3-510-65212-9 , s. 252-256 .
  17. ^ Sächsische Zeitung: Ny gruve i Ertsfjellene. 10. september 2009, åpnet 31. juli 2017 .
  18. ^ Sächsische Zeitung: Malmedrift begynner igjen i Malmfjellene. 27. oktober 2010, åpnet 31. juli 2017 .
  19. ^ H. Ziehr, K: Matzke, E. Sawary: Flußspat i Zechsteindolomit nær Eschwege, Hessen . I: Association of Friends of Mineralogy and Geology (Hrsg.): Der Aufschluss . Spesiell bind 28. Heidelberg 1978, s. 248-259 .
  20. ↑ realgems.org - fluoritt (med bilder av forskjellige edelstenesnitt i fluoritt). Hentet 31. juli 2017 .
  21. Hard Bernhard Brother: Beautified Stones. Å gjenkjenne imitasjoner og manipulasjoner i edelstener og mineraler . Neue Erde Verlag, 2005, ISBN 3-89060-079-4 , s. 67 .