Europeisk trefrosk

Europeisk trefrosk
Europeisk trefrosk (Hyla arborea)

Europeisk trefrosk ( Hyla arborea )

Systematikk
Underordning : Neobatrachia
uten rang: Tre Frogs (Arboranae)
Familie : Trefrosker i. w. S. (Hylidae)
Underfamilie : Hylinae
Slekt : Trefrosker ( Hyla )
Type : Europeisk trefrosk
Vitenskapelig navn
Hyla arborea
( Linné , 1758)

Den europeiske trefrosken ( Hyla arborea ) er en frosk som tilhører familien av frosker i bredere forstand (Hylidae) og til slekten til trefrosker ( Hyla ). Det er den eneste sentraleuropeiske representanten for en dyrefamilie som er spredt nesten over hele verden (men hovedsakelig den nye verdenen ), som med gode 700 arter er en av de rikeste i amfibieformer . For 2008 ble den europeiske trefrosken valgt til årets amfibier av det tyske samfunnet for herpetologi og terrariumvitenskap (DGHT) .

funksjoner

morfologi

Trefrosk, perched on cattails

Head-torso lengden på den europeiske trefrosken er 3 til 4,5 centimeter, hos kvinner også opptil 5 centimeter. Mannens kroppsvekt kan variere fra 3,5 til 7 gram, den kvinnelige frosken, avhengig av årstid, mellom 6 og 9 gram. Hodet er bredere enn det er langt; sidene av hodet faller bratt av, snuten er tilsvarende stumpvinklet. De sterkt utstikkende øynene har horisontale elliptiske pupiller, den til tider mørke flekkete irisen skinner gylden gul. I mørket utvider elevene seg på en slik måte at de fyller nesten hele det synlige øyeeplet. Den trommehinnen er klart synlig, og omtrent halvparten av størrelsen av øyet. Utbulinger i ørekjertlene ( parotider ), som de som finnes i vanlig padde , mangler. De fremre lemmene er ganske korte, og hver har fire fingre med selvklebende skiver (se nedenfor) i endene, bakføttene har hver fem tær. Halsen til hannene er gul til gulbrun i fargen og rynket, den hos hunnene er hvitaktig til lysegrå og litt granulær. Hanner har en stor, gul eller brunlig, hals-aktig vokal sac .

Hud, fargestoffer

Overflaten på huden er glatt og kan skinne merkbart, spesielt når du soler deg. Toppen er vanligvis farget lysegrønn. Magen og de indre overflatene på ekstremitetene er overveiende hvite til lysegrå og granulære. På begge sider av flankene går en mørk stripe fra neseboret over trommehinnen til lysken. Der buer den seg oppover og danner en såkalt hofteløkke. Spesielt i området av denne hoftesløyfen løper flankestripen litt annerledes for hver enkelt. Hoftesløyfen kalles også en lyskestag, fordi den svarte sidestripen ender i lysken og ikke danner en løkke. Den lysegrønne hudfargen er forårsaket av absorpsjon av langbølget lys av mørke hudpigmenter, f.eks. B. av melanoforer ( melanocytter ). Kortbølget lys reflekteres derimot av gule hudpigmenter ( xantoforer ) som blått interferenslys, som fremstår som en sterk grønn ved hjelp av lipoforer . En og annen forekomst av blåfargede trefrosker er bevist på grunn av mangel på gule hudpigmenter og representerer dermed en pigmentforstyrrelse i huden. Rapporter om albinotiske prøver av Hyla arborea er ekstremt sjeldne og refererer for det meste til tadpoles eller nydannede yngel . Et slikt helt gult ungt dyr ble dokumentert sommeren 2007 i Holtum (Geest) i distriktet Verden .

Hyla arborea med for tiden flekkete fargestoffer

Trefrosker kan ta ganske forskjellige farger raskt. Variasjonsområdet varierer fra lys grå til gulaktig til mørk grønn. Man leser ofte i denne sammenhengen at frosken tilpasser hudfargen sin til fargen på overflaten den for øyeblikket ligger på. Dette strider mot et eksperiment fra fysiologen Biedermann, der lysegrønne hydridene ikke ble mørke etter kirurgisk fjerning av øynene. Snarere har taktile stimuli som kommer fra overflaten en betydelig innvirkning på dyrets hudfarge. Hvis du legger lysegrønne trefrosker i en beholder hvis gulv og vegger er dekket med filt eller trådbind, blir dyrene raskt mørke. På den annen side forblir de lysegrønne på glatte strukturer som glass. Disse reaksjonene er uavhengige av farge og lysstyrke. I naturen forblir en trefrosk grønn på et glatt blad, men på grov trebark blir den noen ganger brun eller grå. Omgivelsestemperaturen spiller en viss rolle i fargen. I prinsippet, jo høyere utetemperaturen er, desto lysere blir huden.

Slimkjertler i lysmikroskopet (detaljer i bildebeskrivelsen)

Huden på Hyla arborea er ekstremt rik på kjertler. Generelt skilles det mellom to typer hudkjertler hos voksne amfibier: slimhinner og giftkjertler. Antallet deres varierer avhengig av type og kroppsregion. Livsstilen og den nåværende plasseringen (vann, land) av dyret spiller også en rolle. Slimkjertler fordeles vanligvis over hele overflaten av huden i forskjellige tettheter. Sekresjon skjer gjennom sammentrekning av musklene festet til kjertelen og er underlagt nervøs regulering. Jo nærmere slimhinnene er hverandre, jo større er fuktighet i huden og dermed beskyttelsen mot dehydrering. På den annen side øker sekresjonen den indre, fysiologiske dehydrering. Hvis du holder deg lenge i vannet, fungerer slimet som et beskyttende lag mot inntrengning av væske. I Hyla arborea , som som busk og treboer skiller seg fra andre amfibier i sin livsstil, kan anatomiske særegenheter finnes i kjertelens struktur og funksjon. De kan lukkes som beskyttelse mot uttørking. Hver slimete kjertelcelle har sin egen spesielle låseanordning som kan regulere sekresjonsprosessene.

hjerne

Hos trefrosker med en kroppslengde på 4,5 cm er hjernen 9-10 mm lang, målt fra forkanten av Lobi olfactorii til den bakre enden av nervene til vagusgruppen. Den største bredden er i området til Lobi optici og er rundt 4 mm. Dette betyr at hjernen er nesten like stor som en damfrø med en kroppslengde på 6,8 cm.

labyrint

Den øvre delen består av de tre halvcirkelformede kanalene, hver med en ampulla, etterfulgt av utriculus og den store sacculus, som har tre relativt små buler utstyrt med sensoriske celler: papilla amphibiorum, papilla basilaris og lagena. De to papillene oppfatter lyd. Amphibiorum papilla hos mannlige trefrosker har et gjennomsnitt på 70,5 sensoriske celler og 77,8 sensoriske celler hos kvinner. Den reagerer på lydbølger opp til rundt 1000 Hz. Den basilære papillen inneholder rundt 11,2 sensoriske celler i mannlige trefrosker og 16,3 i kvinnelige sensoriske celler og reagerer på lydbølger over 1000 Hz. Hørselsområdet strekker seg fra 100 Hz til 6500 Hz ved 20 ° C. Hørselsterskelen er lavest på rundt 3000 Hz, fra 4000 Hz stiger terskelen bratt. Hvis temperaturen faller under 20 ° C, reduseres hørselsfølsomheten. Hvis den stiger over den til 28 ° C, er det ingen forbedring.

Klatre

Holder seg til en glassrute
Fin struktur av en klebende plate - SEM- bilde

Trefrosker har utmerkede lim- og klatreevner. Andre typer amfibier klarer også å klatre litt på glatte overflater, selv på glassruter - de fester seg til den respektive overflaten ved hjelp av limkreftene i den fuktige bukhuden og undersiden av lemmer. Som en tilpasning til den klatrende livsstilen har trefrosker også avrundede klebende kuler på fingertuppene og tærne, som er lette å se med det blotte øye. Når du klatrer på glatte overflater, presses fingerenes fleksible endeledd på overflaten og festes ved å trekke forsiktig bakover. Samtidig blir vevsvæske utvist, som forblir like små, klissete fotspor på overflaten når frosken fortsetter å bevege seg. Under skanneelektronmikroskopet (SEM) viser overflatene på limskivene å være en kompleks kombinasjon av mange små underenheter, som minner om et bikakelignende mønster. Ved en større forstørrelse kan det sees at disse fine strukturene er bygget opp fra små, femkantede , noen ganger sekskantede søyler. Antagelig av stabilitetsgrunner viser de en uregelmessig, forskjøvet ordning. Det komplekse samspillet mellom disse underbygningene gjør det mulig for trefrøene å klatre uanstrengt selv på speilglatte overflater.

Taksonomi

1960 var blant andre. Mertens og Wermuth mener at det bare er én art frosk i Europa, Hyla arborea , med seks underarter: H. a. arborea , H. a. kretensis , H. a. meridionalis , H. a. molleri , H. a. sarda og H. a. schelkownikowi . Hyla intermedia ble ansett som et synonym for H. arborea . Ytterligere underarter var H. a. savignyi i Midtøsten og H. a. japonica i Japan. Den dårlig differensierte klassifiseringen var basert på morfologiske trekk som viser små forskjeller i trefrøene.

Denne systematiske strukturen gjennomgikk deretter radikale endringer. De ble oppnådd ved å sammenligne displayanropene som representerer spesifikke artegenskaper , og mer nylig ved å analysere mitokondrie-DNA ( mtDNA ) og nukleært DNA ( nDNA ).

På grunn av forskjellene i kunngjøringssamtalene fikk Middelhavets trefrosk, H. meridionalis , Midtøsten trefrosk, H. savignyi , og den tyrrenske trefrøen, H. sarda , statusen som separate arter. Med underarten H. a. kretensis , H. a. molleri og H. a. schelkownikowi så vel som med H. intermedia , derimot, var det ingen bestemte forskjeller sammenlignet med kunngjøringen fra H. arborea .

Analyser av mitokondrie-DNA (mtDNA) og nukleært DNA (nDNA) bekreftet artsstatusen til H. meridionalis og H. savignyi . Samtidig avslørte disse undersøkelsene tidligere oversett, ennå ikke navngitte arter som H. felixarabica fra Sør-Arabia. Trefroskene i Sør-Italia og Sicilia regnes nå som en egen art, H. intermedia . En nær beslektet, ennå ikke navngitt art ble funnet i Sør-Sveits. Også H. Mølleri tildelt artsstatus ; deres utbredelse dekker en stor del av den iberiske halvøya. I tillegg ble H. orientalis , som er fordelt over et stort område i deler av Ukraina, Bulgaria, Russland, Nord-Armenia og en liten del av Iran, så vel som i den europeiske delen av Tyrkia og nesten hele Anatolia, avgrenset. fra H. arborea .

Visningskallene til trefroskene i det vestlige Tyrkia og Nord-Armenia, som nå er tildelt H. orientalis , viser nesten identiske egenskaper som H. arborea sørvest i Tyskland. Det samme gjelder H. molleri og H. arborea , og også H. intermedia og H. arborea . Det er ikke uvanlig at to arter har identiske kunngjøringsanrop så lenge de ikke virker sympatiske og det ikke er noen mulighet for forvirring når man finner en partner.

Reproduksjon

Samtaler og samtaleoppførsel

Dommerkor av mannlige europeiske trefrosker
Courtship kall mannlig trefrosk, opprinnelig et enkelt dyr
Lydbilde (oscillogram) av to pulsgrupper fra en sammenkoblingsanrop ved en lufttemperatur på 12 ° C

Skjermkallene til hannene er beskrevet som "äpp ... äpp ... äpp ... äpp" og består av ensartede grupper av impulser som er tydelig skilt fra hverandre med intervaller (se illustrasjon). En rekke slike impulsgrupper danner en samtale. De fleste samtalene består av 15 til 30 impulsgrupper, lange samtaler med opptil hundre eller enda flere impulsgrupper blir gitt av trefrøene i løpet av den viktigste gytsesongen. Impulsgruppene begynner alltid med en veldig stille impuls, vanligvis bygger ni impulser en gruppe, avvikene er små. Frekvensområdet strekker seg fra 400 til 6000 Hertz og har to dominerende områder på 400 til 1200 og fra 1600 til 2400 Hertz. I en avstand på 50 centimeter fra en kallende mann ble volumnivåer på opptil 87  dB målt.

Lydbilder av tre pulsgrupper, som sendes ut ved 7 ° C (over) og 15,5 ° C (under) lufttemperatur. Varigheten av pulsgruppene og intervallene reduseres når temperaturen stiger.

Den nedre anropsterskelen er 8 ° C lufttemperatur, den øvre 20 til 22 ° C. De to samtalekarakteristikkens varighet av pulsgruppene og intervallet er korrelert med lufttemperaturen; de synker når temperaturen stiger. Ved 8 ° C lufttemperatur varer pulsgruppene i gjennomsnitt 100 millisekunder, ved 20 ° C 65,7 millisekunder. Intervallene måler i gjennomsnitt 180 millisekunder ved 8 ° C, og bare 82 millisekunder ved 20 ° C. Når temperaturen stiger med 12 ° C fra nedre til øvre anropsterskel, forkortes pulsgruppene med rundt en tredjedel og intervallene med mer enn halvparten. Antall impulser per gruppe endres ikke. Endringene i samtalene under påvirkning av temperaturen kan lett konstateres mens du lytter.

Kallende menn sitter vanligvis på bredden på grunt vann, slik at bakbena blir dekket av vannet. Andre hanner har valgt anropsplasser på planter eller grener, eller de ligger i vannet og holder på planter med forbena. De flyter sjelden fritt på vannoverflaten. På regnfulle dager sitter kallende menn en til to meter fra kysten på det våte underlaget. Ofte ringer to menn vekslende samtaler i minutter. De to hannene satte impulsgruppene sine nøyaktig i intervallene til partneren. Vanligvis foretar nabohanner vekslende samtaler; hvis det er liten samtaleaktivitet, kan de også være ti meter eller mer fra hverandre.

En annen særegen type anrop er distriktsanropet. Hvis mannlige trefrosker har valgt sine anløpssteder om kvelden, viser de territoriell oppførsel overfor andre trekkende hanner. Så snart de begynner å ringe og er mindre enn 30 centimeter unna plassholderen, gjør det distriktssamtaler som høres ut. Under påvirkning av de territorielle anropene holder trefrøene, for det meste nykommerne, større avstand. I følge tidligere resultater bruker menn volumet på samtalene for å bestemme avstanden fra hverandre.

Årlig og daglig kurs av samtaleaktivitet

I det sørvestlige Tyskland i Neckar Valley-området begynner mannlige trefrosker å ringe de første dagene av mai og slutter rundt midten av juli. Det daglige løpet av samtaleaktiviteten bestemmes av lufttemperaturen og lysstyrken.

Hannene begynner å ringe når lysstyrken har falt til minst 260 lux om kvelden. Dette er tilfelle i begynnelsen av mai klokken 19.45. Chorus calling, der ti menn ringer samtidig for første gang, starter på mindre enn 60 lux. Dette tilsvarer en avansert skumring. Når lengden på dagen øker, skifter begynnelsen av anrop kontinuerlig til et senere tidspunkt og er klokken 21.00 i midten av juni. Hvis daglengden da avtar igjen, følger ikke froskene, men slutter å ringe etter den nåværende sesongen rundt midten av juli. I løpet av ringeperioden, som varer mer enn to måneder, utsettes dermed oppkallingsstarten med mer enn en time.

Om våren er lufttemperaturen om kvelden fortsatt litt over den nedre anropsterskelen på 8 grader og faller relativt raskt under dette. Hannens kallfase er kort på slike dager. Hvis lufttemperaturen på veldig kjølige dager på kvelden på tidspunktet for den vanlige starten av samtalen allerede har falt under den nedre anropsterskelen, vil ikke froskene ringe. Med økende daglig oppvarming i løpet av den påfølgende tiden og det nå sakte fallet i lufttemperaturen til under den nedre anropsterskelen, varer de daglige anropsfasene opptil to timer. Om sommeren, når lufttemperaturen ikke lenger faller under den nedre anropsterskelen, slutter trefroskene å ringe rundt midnatt og vandrer igjen. I løpet av den viktigste hekkesesongen ringer isolerte hanner hele natten.

De kvinnelige trefroskene er for det meste stumme eller bare i stand til å uttale ubetydelige ytringer (mykt knirkende).

På sensommeren og høsten - til begynnelsen av vinterdvalen rundt midten / slutten av oktober - kan du høre såkalte høstkall. I motsetning til frieri kalles disse ut av hekker og busker på solfylte dager (" Indisk sommer "!) Og høres mer ut som "hakking" eller "knirkende". Med en tilsvarende befolkningstetthet kan det være korte konserter med flere menn. Betydningen av disse vokaliseringene er ukjent.

Kaller menn om våren

De nattlige samtalene om våren blir derimot tydelig tolket i form av deres funksjon: kvinner skal tiltrekkes som vandrer fra vinterkvarteret til gytevannet. Hvis en kvinne nærmer seg en hoffende hann (de mest kraftig uttrykte prøvene er sannsynligvis foretrukket av hunnene), avbryter sistnevnte sin skjelving og prøver umiddelbart å klatre kvinnens rygg og feste den i armhuleområdet ( amplexus ). Den forblir der til gyteprosessen skjer timer eller noen ganger dager senere. Her inseminerte hannene rett ut av cloacaen og forlot den kvinnelige gytingen.

Samtalegenerering

Kallende menn har en særegen oppførsel. Forbena er rette slik at kroppen er oppreist. Kroppen og den enkelte vokalsekken i halsen blåses opp fordi hannene har tatt inn mye luft i lungene og vokalsekken for å ringe. Når du ringer, flyttes luft mellom lungene og lydblæren i rytmen til impulsgruppene; luftstrømmen fra lungene til lydblæren danner lyden. I løpet av kalleperioden er halsens hud gul hos mennene, mens den hos kvinner er hvit.

Strupehode

Strupehodet med stemmebåndene er viktig for stemmetrening. Den kobles direkte til munnhulen og følges umiddelbart av lungene, da det ikke er luftrør. Strupehodet består av en bruskring og to bevegelige bruskplater som lukker inngangen. I den bakre delen er det et par stemmebånd i form av tette leddbånd. Fire par muskler i strupehodet åpner eller lukker inngangen eller strammer og slapper av stemmebåndene. Strupehode er større hos menn enn hos kvinner. Lengden på strupehodet er 9,5 millimeter hos en 48 mm hann og 3,1 millimeter lang hos en kvinne av samme størrelse. Stemmebånd er tilstede på strupehode hos kvinner, men de er buler laget av bløtvev.

Den fine strukturen til hannens fire strupehodemuskler er identisk. Alle kjennetegnene indikerer at de er raske muskler: muskelfibrene og myofibriller er tynne, innholdet av lipoider og glykogen er høyt, og antallet motorendeplater og mitokondrier er stort. Hos kvinner er imidlertid strupehodemuskulaturen dårlig utviklet. De har også den samme fine strukturen, men de mangler egenskapene til raske muskler.

Den forskjellige strukturen gjenspeiles i ytelsen, hvor fusjonsfrekvensen er et mål. Når en muskel stimuleres elektrisk, oppnås fusjonsfrekvensen når muskelen begynner å trekke seg sammen kontinuerlig (stivkrampe). Jo høyere fusjonsfrekvens, jo raskere fungerer muskelen. Fusjonsfrekvensen øker med økende temperatur. Hos de mannlige trefroskene har alle fire strupehodemusklene identiske fusjonsfrekvenser. Ved 10 grader Celsius er den i gjennomsnitt 73 Hertz (= stimuli per sekund) og øker til 206 Hertz ved 22 grader. Hos hunnene er fusjonsfrekvensene til de fire strupehodemusklene også de samme, men de er merkbart lavere enn hos hannene. Ved 10 grader er det i gjennomsnitt 31, ved 22 grader 96 Hertz.

Hjerteaktivitet

I det nedre temperaturområdet på 5 til 8 ° C er hjertefrekvensen mellom 10 og 20 slag i minuttet og øker kraftig når temperaturen stiger. Ved 10 ° Celsius er slagfrekvensen i gjennomsnitt 22 slag per minutt og øker til et gjennomsnitt på 69 slag per minutt ved 21 ° Celsius. Økningen i dette temperaturområdet følger en ligning av første grad. Den ytterligere temperaturøkningen fører i utgangspunktet til en avmatning, deretter til plutselige, sterke endringer i slagfrekvensen og til slutt til termisk lammelse av hjertet.

Elektrokardiogrammet (EKG) ble registrert på det åpne hjertet. Ved å bruke uttrykkene som er vanlige i menneskers elektrokardiogram, viser elektrokardiogrammet til trefrosken og den andre froskeskruen P-, R-, S- og T-bølgene, mens Q-bølgen er fraværende. Når temperaturen stiger, forkorter alle deler av elektrokardiogrammet, toppene er betydelig mindre enn tiden mellom dem.

Gyte

Trefroskens gytekuler festet til et gressblad
Eldre gyte med fullført fosterutvikling, kort før klekking

Eggleggingen foregår hovedsakelig i april og mai, de tidligste observasjonene av gyte er fra slutten av mars, de siste fra juni. De ofte noe misformede gytekulene, som kan hovne opp til størrelsen på en valnøtt i vannet , er festet til vannvegetasjonen på grunne steder, for eksempel nedsenkete stilker. Antall egg per ball er mellom 30 og 80, sjelden opptil 100. En kvinne kan imidlertid avvente flere dusin av dem på en natt, slik at totalt mellom 150 og 1100 per hunn kan legges innen en vår. Eggene er gulaktige til lysebrune på toppen og kremhvite på undersiden. Eggdiameteren er 1,5 til 2 millimeter, de omkringliggende geleskallene måler tre til fire millimeter.

Etter å ha lagt eggene, justerer eggene i gytekulen seg på en slik måte at den gulbrunpigmenterte dyrepinnen peker oppover og den hvite, upigmenterte vegetative polen peker nedover. Clutchenes utviklingstid varierer avhengig av den rådende omgivelsestemperaturen og vanntemperaturen. I gytekuler som synker til bunnen av vannet, utvikler embryoene seg mye saktere enn i klør som er direkte utsatt for sollys under vannoverflaten.

Larver

Trefrosk i metamorfose; Selvklebende skiver (= H) kan allerede sees
Frosk rumpetroll kan svømme veldig godt takket være sine uttalt finne frynser
Tadpoles av trefrøen i forskjellige utviklingsstadier (detaljer i bildebeskrivelsen)

Skraverte larver er i utgangspunktet omtrent tre til fem millimeter lange og lysegule i farge, som skifter til en olivengrønn gjengrodd med gull med økende alder. For larveutvikling til metamorfose trenger de mellom 50 og 80 dager, avhengig av vanntemperatur og ernæringsstatus. Kort tid før transformasjonen er tadpoles mellom 35 og 50 millimeter store. De har en lang, sterk årehale med merkbart brede finnekanter. Den øvre kanten strekker seg mellom øynene - en viktig faktor for feltherpetologer . Når man ser ovenfra, er øynene langt fra hverandre på sidene av hodet. Tree frosk tadpoles er gode svømmere og kan raskt unngå fiendens angrep. Hudoverflaten din skinner gullgrønt i sollyset. Pusteåpningen til de indre gjellene ( spiraculum ) er på kroppens venstre side. Overleppen har to tennerader, underleppen tre.

Limskivene er gjort fullt funksjonelle i den siste fasen av larvefasen. Overgangen til landliv i Sentral-Europa skjer hovedsakelig i juli og august. Hvis værforholdene er gunstige, kan de første nymetamorfiserte valpene bli funnet på land allerede i midten av juni. Hvis sommermånedene stort sett er kjølige og regnfulle, kan det også hende at trefroslarvene ennå ikke har fullført utviklingen i oktober. Slike prøver har da neppe en sjanse til å overleve, siden larvene overvintrer i denne amfibiearten vanligvis ikke lykkes, også fordi dyrene er spesielt følsomme for lave temperaturer.

næring

Under utviklingen av kimen i egget, men også i festetrinnet etter klekking, lever larvene på eggeplommen som er lagret i kroppen . Så snart tadpoles er fri til å svømme, begynner de aktivt å lete etter mat. Generelt spiser de ikke-selektivt organisk materiale som kommer foran rasptennene og kåte kjever. Disse er overveiende mikroskopiske alger ( grønne alger , kiselalger ) så vel som protozoer og detritus fra deres direkte miljø. Planter, steiner og andre overflater beites etter slike matpartikler. Eldre larver knabber også på dyrekadaver, som død fisk og amfibier, samt druknede bløtdyr og landinsekter. Når halerollene finner slike matkilder, styres det åpenbart av lukter eller smaker. I likhet med mange amfibier, endrer trefrosken dietten fullstendig etter metamorfose.

Ungdommer og voksne trefrosker går vanligvis på jakt etter mat i skumringen. Byttedyr finnes hovedsakelig på bakken eller i dens nærhet - men flygende og gående insekter blir heller ikke forkastet på de forhøyede sitteområdene . Den avgjørende visuelle stimulansen er skapt av offerets bevegelse; urørlige små organismer blir ikke oppfattet. Den klebrige tungen spiller en viktig rolle i å overmanne matdyr. Dette er smeltet sammen og komprimert i fremre etasje i munnen. Hvis offeret er innen rekkevidde, spretter tungen ut og bærer den inn i munnen. Ofte beveger frosken kroppen sin i retning av byttet samtidig eller hopper bokstavelig talt på den. I alminnelighet bruker amfibier sin rike repertoar av mobilitet. Rask, noen ganger lang hopping, så vel som smidig løping, brukes både horisontalt og vertikalt. Klatring og sjakling - til og med opp ned - er normale bevegelser for Hyla arborea . I fravær av tenner svelges matdyret hele; Når det gjelder større biter, støtter inntrekkingen av øyeepler arbeidet med halsmuskulaturen.

Ung frosk som hadde blitt konvertert noen uker tidligere. Dyret har antatt den hvilestilling som er typisk for trefrosker der fingrene og tærne er "brettet" mot kroppen

Varigheten av nattaktiviteten bestemmes i stor grad av de respektive miljøfaktorene som temperatur og fuktighet. Insekter av nesten alle eksisterende arter blir spist , i tillegg til edderkopper og i unntakstilfeller små nakegrener . Nøyaktige ernæringsstudier er tilgjengelige fra U. Tester (1990) og H.-J. Clausnitzer (1986). Følgelig består hoveddelen av dietten av biller (Coleoptera, 34,2%) og tovingede fugler (Diptera) som fluer og mygg (47,2%); Edderkopper ( Araneae , 4,3%), maur (Formicidae, 1,6%), sommerfugler (Lepidoptera, 1,1%) og cikader (Cicadina, 1,1%) utgjorde bare små proporsjoner i disse studiene.

fordeling

Distribusjonskart i henhold til IUCN-data ; Distribusjon i Europa og Eurasia

Ved å avgrense den østlige trefrøen som en uavhengig art, Hyla orientalis , opplevde området H. arborea en betydelig reduksjon. Den omfatter Vest- og Sentral-Europa, Sør-Sverige, strekker seg i øst til sentrale Polen, inkluderer den vestlige delen av Ukraina, samt det vestlige Balkan, Hellas og Kreta. Arten er fraværende på de britiske øyer og de baltiske republikkene.

Tyskland

Den nominelle formen for den europeiske trefroska forekommer (eller skjedde) i alle føderale stater og foretrekker å kolonisere flate til bølgede områder i lavlandet og åsen (plan-kollin høyde nivå). For de varmekjære amfibiene er dette høydenivået åpenbart en klimabegrensning. Selv i de ganske sommerkule landskapene nær Nordsjøen ( Øst-Friesland , Emsland , Nedre Elbe ) er det sannsynligvis naturlige hull i forekomst. I de fleste vestlige føderale stater er imidlertid distribusjonen diskontinuerlig og isolert, hovedsakelig på grunn av den kraftige nedgangen i befolkningen, mens den i de østlige føderale statene noen ganger er enda mer konstant. Merkbare nåværende distribusjonsområder for trefrøen er blant annet i deler av Mecklenburg-Vorpommern , i Midt-Elbe-lavlandet Sachsen-Anhalt og Niedersachsen , samt i området til Leipzig- lavlandsbassenget. Etter målrettede artsbeskyttelsestiltak gjennom nye vannforekomster og vedlikehold av biotoper, i noen regioner, for eksempel i det vestfalske Münsterland , har tidligere kraftig reduserte bestander nylig klart å komme seg noe. Førti steder er registrert i Hessen, med fokus på Darmstadt-Dieburg-distriktet , hvor eksperter telles 1200 menn, Bingenheimer Ried i Wetterau og Werra-Meißner-distriktet .

Sveitsisk og Østerrike

Arten var en gang utbredt i Sveits, spesielt i lavere høyder. Nedgangen for denne arten var enda raskere her enn i Tyskland. Trefroskene i Ticino tilhører arten Hyla perrini , som først ble skilt ut i 2018, og som tidligere ble klassifisert som den italienske trefrosken .

I Østerrike er dagens aksjer vanskelig å vurdere; et viktig distribusjonssenter er området rundt Neusiedl-sjøen .

Habitater

Rheinaue trefrosk habitat

Avhengig av sesongaktiviteten krever trefrosker svært forskjellige vann- og terrestriske underhabitater. Følgende typer biotoper og strukturer er relevante for en vellykket og bærekraftig sikret livssyklus:

Akvatiske underhabitater - reproduktive habitater

  • Fiskfrie, solbelyste små vannmasser (dammer, dammer, trykk- / røykvannsområder, bremser, flomkummer og bakvann i flom og bekker, midlertidig oversvømmede gresslettdepresjoner, også vannmasser i utgravningsgroper)
  • Amfibiske grunne og vekslende vannsoner som er rike på vegetasjon (som et metamorfose- og modenhetshabitat for juvenile prøver)
  • Plantesamfunn i vann og myr laget av gytende urter ( Potamogeton spec.), Floodplain (fremfor alt Glyceria fluitans ), sure gressbed ( sedges , rush ) og siv .

Terrestriske delvise habitater - skjulesteder for dag, mating av habitater

Ettårige som soler seg sjarmerende på et burdockblad
  • Omfattende forvaltede våte og våte enger som næringssteder for voksende og voksne prøver
  • Striper av tre, sivsenger og høye flerårige korridorer som følger med vann som sitte- og kaller venteområder utenfor paringssesongen og som strukturer for biotopenettverk (se nedenfor)
  • Bredskoger , marktrær , solbelyste, fuktige koppeskoger , landrør står på steder nær grunnvannet.

I tillegg til busker og til og med tretopp, er forskjellige urteaktige plantearter valgt av voksne og ungdom å sitte i. Blackberry busker er ofte nevnt i litteraturen; I følge våre egne observasjoner er de store bladene av burdock ( Arctium spec.) Også spesielt populære for soling. I dette eksemplet gjenstår det imidlertid å se om disse strukturene er spesielt foretrukket av froskene eller om de bare blir oppdaget lettere på de store bladflatene.

Sosialisering

Medfølgende arter av tre frosker i gyting habitat er sortert (basert her i Tyskland) til naturmiljøet og regionen mer eller mindre regelmessig: frosk , snutefrosk , spadefoot , padde , grønn padde , Natterjack padde , dam frosk , salamander , liten salamander og - selv om det er sjeldent - Rotbauch- og gul-bellied padder . I høyere høyder deler trefrøer noen ganger gytevannet med fjellet . Den syntopiske forekomsten i et habitat er ikke et uttrykk for et symbiotisk innbyrdes forhold, men er et resultat av vanlige krav til habitatkvaliteter (for eksempel: sterkt solbelyst, urteaktig grunt vann uten fisk, se nedenfor). De forskjellige amfibiartene sameksisterer mer eller mindre fredelig i gytevann, men kan også fremstå som konkurrenter om ressurser og som gjensidige rovdyr. Større frosker bytter på mindre eksemplarer av sine egne eller andre arter, og salamander betraktes som gyte- og larveredyr. De vanlige tadpoles fra spadefoot sies også noen ganger å ha desimert de mindre trefroslarvene.

overvintring

Som et kaldblodigt (poikilotermisk) dyr trenger trefrosken i utgangspunktet frostfrie, jordbaserte overvintringssteder som burrows, store løvbunker, gapesystemer i rotområdet til løvtrær samt stein- og gulvsprekker. (På grunn av det høye innholdet av sure humiske stoffer er jord under bartrær ganske lite egnet for overvintring.) Av og til brukes voles og føflekkhull også. Å besøke vinterkvarteret avhenger av de rådende værforholdene. I Sentral-Europa dvaler trefrøen vanligvis i løpet av oktober måned - i Øvre Rhin-sletten skjer dette omtrent samme tid som den gulbukte padden .

Rovdyr

Larve av den blågrønne jenta
Vannskorpion Nepa cinerea

Trefroslarver når metamorfose bare i betydelig antall i farvann med relativt lavt fiendtrykk og tilstrekkelig tilførsel av vannplanter. Spesielt fisk, inkludert såkalt " ikke-grov fisk " som karpe , reduserer gyte og larver fra amfibiebestandene betydelig, slik at slike farvann vanligvis ikke er reproduksjonsvann i en metapopulasjon av trefrosken.

Rovvannbugs og svømmebiller samt larver (f.eks. Dytiscidae , inkludert den " gule brannbille "), større vannbugger (f.eks. Skorpionbugger ( Nepidae ), ryggsvømmere , årebugger ) og larver fra øyenstikkere ( Anisoptera ) er rovdyr ( Predators ) av trefroslarver. Larvene til den blågrønne havfruen ( Aeshna cyanea ) svømmer til tadpoles nedenfra, tar tak i haleroten med fangemasken og spiser dem opp til spiraltarmen.

Mange fuglearter som hegre , hvite storker , Purpurhegre , natt hegre , Rallenreiher og ulike corvids er kjent som rovdyr. Noen ganger var rester av trefrosker i Gewöllen av ugler oppdaget.

(For amfibier som rovdyr, se avsnittet om sosialisering .)

Parasitter

Både som larver og som voksne har trefrøer et stort antall parasitter . Solen kan bli funnet i tarmen og leveren av rumpetroll, den amøbe Entamoeba ranarum og Entamoeba histolytica og ciliater Opalina ranarum . De patogene virkningsmåtene til E. histolytica (patogen som forårsaker amøben dysenteri ) er, i motsetning til mennesker, nesten ufarlige i amfibiske organismer . De rumpetroll blir smittet gjennom mat inntak.

Eksterne organer som hud og gjeller av amfibier larvene er blant annet av ciliater polypinum Charchesium og Trichodina Pediculus befolket. En høy infestasjonstetthet av Ch. Polypinum kan føre til døden. Trichodina lever på huden av tadpoles og vandrer av og til inn i vertens urinblære. Når fisk og amfibielarver forekommer sammen, kan karperlusen ( Argulus foliaceus ) noen ganger observeres som en hudparasitt på froskelarver.

Nesten alle amfibier er infisert med parasittiske trematoder ( flukes ), hvis voksne stadier ofte lever i luftveiene og ekskresjonsorganene, så vel som i fordøyelseskanalen ( endoparasitter ). Flukes har krokformede magesugekopper for feste, men forårsaker bare mindre skade på deres naturlige vert. De blir en alvorlig trussel enten ved masseinfeksjoner eller når de forekommer hos arter som normalt ikke fungerer som verter. En av de vanligste amfibieparasittene blant trematodene er Polystomum integerrimum , som også finnes i urinblæren hos trefrosker. Denne sugormen har nøyaktig synkronisert livssyklusen med bioritmen til verten. Dermed stopper parasittene også reproduksjonsstadiene i den perioden vertsdyrene også legger eggene sine. Dette betyr at parasittlarver ( miracidia ) og tadpoles kommer inn i samme vannmasse. Miracidia fester seg til gjellene i tadpoles og spiser slimpartikler der. Under metamorfose, når tadpolen blir en frosk og mister gjellene, vandrer trematodelarvene inn i det urogenitale systemet via matkanalen og når urinblæren. Etter tre år blir parasittene seksuelt modne der, og syklusen kan begynne på nytt.

I tarmområdet er Acantocephalus ranae en typisk representant, som også kan forekomme oftere hos trefrosker. For spredning og reproduksjon av denne parasitten kreves mellomliggende verter som vannisopoder , amfipoder og ostracods ("blåskjellkrabber"). Hvis det er en masseinfeksjon, bryter parasittene gjennom vertens tarmvegg og trenger ofte inn i kroppshulen. Acantocephalus ranae forekommer fortrinnsvis hos trefrosker med svekket helse.

Trussel og beskyttelse

Årsaker til faren

Skjema for en idealisert (virtuell) metapopulasjonsmodell fra froskvann av forskjellig kvalitet og prioritet (forklaringer i teksten)

Med drenering av gjerder og vannmasser samt oppretting av de fleste bekker og elver begynte det omfattende tapet av egnede habitater allerede i begynnelsen til midten av det 20. århundre. Habitatfragmentering gjennom mer og mer strukturelle tiltak (veibygging, bosettingskonstruksjon) samt intensivert jordbruk med bivirkninger som overflatedrenering, damfylling, hekkrydding, enorme felt, bruk av plantevernmidler etc. intensiverte nedgangen i trefroskpopulasjonen i Sentral-Europa etter andre verdenskrig - denne nedadgående trenden fortsetter i dag i mange regioner. Utslipp av fisk i små vannmasser kan også ha negative konsekvenser for amfibiebestanden. I tillegg til det faktiske tapet av habitat, trues frosker også av det faktum at de ofte bytter mellom de sesongbaserte underhabitatene. Froskene blir også offer for veitrafikk når de vandrer. Spesielt ungdyrs migrasjoner lider betydelig tap.

Øyingen av tidligere nettverkstilknyttede habitater er spesielt dødelig for den relativt kortvarige trefrosken. For å forstå dette forholdet brukes den såkalte ” metapopulation model” i dyreøkologien . Grafikken til høyre er ment for å illustrere dette: De store blå sirkler representerer optimale biotoper som fungerer som tilfluktssteder og ekspansjonssentre for “overskuddspopulasjoner ” med et stort antall individer. Ved å vandre derfra stabiliseres suboptimale sekundære kolonier ("N") i nærheten, slik at mindre populasjoner kan opprettholdes der til tross for høy individuell dødelighet. I tillegg, “stepping stein leveområder” ( “TB”), som er mindre egnet som permanente habitater, tjene som biotop--nettverk midlertidige oppholdssteder for personer som vandrer omkring i det ellers intensivt dyrket areal. Via sekundære kolonier og stepping stone biotoper er det i det minste indirekte populasjonsøkologiske innbyrdes forhold mellom de optimale biotopene. Forutsetningen for at denne modellen skal fungere er blant annet landskapets "biologiske gjennomtrengelighet": amfibier "vennlige" linjestrukturer (hekker osv.) Spiller en vesentlig rolle. Grafikken viser også at eliminering av individuelle side- eller stepping stone-biotoper alvorlig kan forringe eller avbryte nettverket. Hvis til og med en optimal biotop er destabilisert eller ødelagt, påvirkes hele det direkte koblede miljøet. Risikoen for utryddelse øker betraktelig på grunn av mangel på innvandring, selv om det ikke har vært noen kvalitative endringer der.

Beskyttende tiltak og gjeninnføring

Som en populær skikkelse blant befolkningen og i naturvern oppfyller trefrosken viktige kriterier for en " flaggskipsart ", som fremmes på vegne av hele samfunn med lignende krav. Bevaring av eksisterende reproduksjonsvann er en prioritet for beskyttelse. Men trefrøer kan også støttes ved å skape nye små vannmasser i marka så vel som i grus- og leiregroper. Optimalt vann er utsatt mot sør til sør-vest, så de bør utsettes for sollys i flere timer i det minste fra sen ettermiddag. Dette favoriserer både utviklingen av larvene og de voksne dyrene som trenger varme. I den nordlige kanten av gyteområde, anbefaler vi å plante busker som sloe , hassel eller bjørnebær . De fungerer som skjulesteder og samtidig som beskyttelse mot kjølig nordavind. Det anbefales ikke å plante med nåletrær, da dette vanligvis ikke er typisk for naturområdet og unngås av froskene.

Generelt kan det sies at flere mindre gytevann i nærheten er mer nyttige for å fremme befolkningen enn en enkelt stor, muligens ganske dyp vannkropp. For å muliggjøre gode gyteforhold for store delpopulasjoner , bør disse vannmassene ha en minimumsstørrelse på 100 m² og ha omfattende grunne og alternerende vannsoner . Opprettelsen av vannforekomster med forskjellige vanndyp (forskjeller mellom 20 og 50 cm vanndyp) har vist seg verdt her, da dette kan garantere både gyteplassens egnethet i tørre perioder (svingende grunnvannsnivå) og regelmessig fravær av fisk (tørking ut / fryser gjennom). Siden dyrene bare er midlertidig i de delvise habitatene, er en lokal koordinert biotopforvaltning nødvendig for effektiv beskyttelse av trefroskene . Følgende tiltak for landskapsvern er knyttet til dette:

  • Sikring av små vannmasser
  • Kutte trær på bredden av gytevannet (for å unngå skyggelegging)
  • Vedlikeholde / fremme et biotopnettverkssystem (linjelignende frynser som buskhekker og trærader)
  • Vedlikeholdskonsept for bevaring av fuktige og våte enger (målrettet slått når det gjelder timing og utførelse)
Dekket gjerde med mye brukt engområde og busker - sommerhabitat for trefrøer

For eksempel har ubrukte våte enger ofte en tendens til å bli siv, spesielt når jorden er rik på næringsstoffer. For å opprettholde eller gjenopprette en i det minste delvis åpen gresskarakter, kuttes den høye veksten i utgangspunktet to ganger i året. For å beskytte unge, nymetamorfiserte trefrosker, bør den første klippedato imidlertid ikke gjøres før juli. Det andre kuttet finner sted i oktober. Etter en betydelig reduksjon i dynamikken i sivet og den høye urteaktige veksten, kan den årlige slåtten dispenseres. En syklus med intervaller på to til tre år er vanligvis tilstrekkelig. Det kreves ingen ytterligere vedlikeholdstiltak der det skal bevares siv. Dette er for eksempel tilfellet der sivbelter fungerer som en buffersone mellom jordbruksområder og truede eller beskyttede farvann.

Vedlikeholdstiltakene som er nevnt som eksempler er komplekse, og avhengig av størrelsen på boarealet som skal beskyttes, også maskinintensive og kostnadsintensive. For truede hendelser kan løpende omsorg og dokumentasjon ( overvåking ) av "dagens situasjon" være et nyttig middel for å avverge utryddelsen av en befolkning. Offisiell og frivillig naturvern (foreninger, grupper) kreves like mye her.

Hvis trefrosker bor i områder som er strengt lovbeskyttet ( naturreservat , naturminne , nasjonalparkkjernesone , biosfærereservat kjernesone, FFH-område ), må det også utarbeides detaljerte "vedlikeholds- og utviklingsplaner". Spesiell oppmerksomhet må rettes mot tilstrekkelig beskyttelse av buffersoner i disse områdene.

Det er også viktig at det ikke brukes kjemiske midler (gjødsel, plantevernmidler ) i umiddelbar nærhet av froskhabitater . Hvis slike områder er privateide, vil viljen til de respektive brukerne mest sannsynlig oppnås ved å tilby økonomisk kompensasjon for toleranse for vedlikeholdstiltak (statlige utvidelsesprogrammer, retningslinjer for landskapsvern), avtales naturvern eller avtales med et landkjøp sektor eller naturvernforeninger han følger.

I tillegg til arbeidet med å beskytte eksisterende hendelser, er det også regionale forsøk på å gjeninnføre trefrosker i tidligere distribusjonsområder. Forutsetningen for å lykkes med slike, ikke uproblematiske tiltak, er imidlertid alltid tilveiebringelse av egnede habitatstrukturer (akvatiske så vel som terrestriske) i passende dimensjoner og god romlig nettverksbygging.

Beskyttelsesstatus og rødlisteklassifiseringer

Forlatte grusgroper kan bli viktige erstatningshabitater for trefrosker og andre dyrearter i landskapet som har blitt omformet av mennesker

Status for juridisk beskyttelse (valg)

Klassifisering av rødliste (utvalg)

  • Rød liste over Forbundsrepublikken Tyskland: 3 - truet
  • Rød liste over Østerrike: VU (tilsvarer: truet)
  • Rød liste over Sveits: EN (tilsvarer: sterkt truet)
  • IUCN rødliste (verdensbeholdning): LC (tilsvarer: ikke truet)

Synonymer

Variert habitat for trefrosk i flomsletten i Elbe-dalen

Tidligere vitenskapelige synonymer er:

  • Rana arborea Schwenkfeld, 1605
  • Ranunculus viridis Gesner, 1617
  • Rana viridis Linné, 1746 (FS ED. I)
  • Calamita arboreus Schneider, 1799
  • Hyla viridis Daudin, 1803
  • Calamitas arborea A. Risso, 1826
  • Hyas arborea Wagler, 1830
  • Raganella arborea Bonaparte, 1830
  • Dendrohyas arborea Tschudi, 1839
  • Dendrohyas viridis Fitzinger, 1843

I tyskspråklige land er trefrøen også kjent som "hekk frosk", "grønn stein" eller (nå sjelden) " vær frosk ".

Beslektede arter

Nært beslektet med den europeiske trefrosken er følgende palearktiske arter :

Den italienske trefrøen ( Hyla intermedia ), som forekommer i Italia (inkludert Sicilia ) og Sveits ( Ticino ) , har først nylig blitt oppført som en egen art og ligner veldig på den europeiske trefrøen. Den portugisiske trefrøen ( Hyla molleri ) ble også tidligere ansett som en underart eller en rekke Hyla arborea , men har blitt postulert som en egen art av noen forfattere siden 2008 basert på molekylære genetiske studier. I Middelhavets trefrosk ( Hyla meridionalis ), som lever i Sør-Frankrike, Nord-Italia, Spania, Portugal og Nord-Afrika, ender den mørke flankestripen rett bak overarmen. Tyrrhenian trefrosk ( Hyla sarda ), som forekommer på Korsika , Sardinia , Elba , Capraia og noen andre Middelhavsøyer, har en lateral stripe som går til midten av kroppen og deretter oppløses i individuelle striper og flekker. Det er også mørkegrønne flekker på ryggen og lemmer, og huden er mindre glatt. Snuten er litt forkortet, noe som får hodet til å se bredere ut.

hovne opp

litteratur

  • Josef Blab, Petra Brüggemann, Harald Sauer: Dyr i landskapet av sivilisasjonen. Del 2. Romlig integrasjon og bruk av biotoper for reptiler og amfibier i Drachenfelser Ländchen. Federal Research Institute for Nature Conservation and Landscape Ecology , Bonn-Bad Godesberg 1991, ISBN 3-88949-175-8 .
  • Christa Clausnitzer, Hans-Joachim Clausnitzer: De første resultatene av en ny bosetting av trefrøen Hyla arborea (Linné, 1758) i distriktet Celle (Niedersachsen). (Salientia: Hylidae). I: Salamandra, DGHT, Rheinbach 1984, 20 (1), s. 50-55, ISSN  0036-3375 .
  • Hans-Joachim Clausnitzer: Om økologien og ernæringen til trefrosken Hyla a. arborea (Linné, 1758) i sommerhabitatet (Salientia: Hylidae). I: Salamandra, DGHT, Rheinbach 1986, 22, s. 162-172, ISSN  0036-3375 .
  • Hans-Joachim Clausnitzer, Friedo Berninghausen: Langsiktige resultater fra to gjeninnføringer av trefrøen med forslag til artsbeskyttelse . Natur og landskap, Kohlhammer, Stuttgart 1991, 66 (6), s. 335-339, ISSN  0028-0615 .
  • Eduard M. Egiasarjan & Hans Schneider: Parringskallene til trefrosker i Armenia (Anura, Hylidae). I: Zoologischer Anzeiger. Volum 225, 1990, s. 113-122.
  • Irenäus Eibl-Eibesfeld: Sammenlignende atferdsstudier på anurs. 1. Parringsbiologien til trefrosken. I: Zeitschrift für Tierpsychologie. Volum 9, Parey, Berlin / Hamburg 1952, s. 382-395, ISSN  0044-3573 .
  • Arno Geiger (red.): Trefrøen ( Hyla arborea L.). Økologi og artsbeskyttelse. Mertensiella, bind 6, Rheinbach / Bonn 1995, ISBN 3-9801929-5-4 .
  • Dieter Glandt : Trefrøen . En konge søker sitt rike. Zeitschrift für Feldherpetologie, Laurenti, Bochum 2004, supplement 8, ISSN  0946-7998 .
  • Wolf-Rüdiger Grosse: Trefrøen. (= The New Brehm Library. Volum 615). Westarp, Magdeburg 1994, ISBN 3-89432-407-4 .
  • Wolf-Rüdiger Grosse, Rainer Günther: Trefrosk - Hyla arborea (Linné, 1758). I: Rainer Günther (red.): Amfibiene og reptilene i Tyskland. G. Fischer, Jena 1996, ISBN 3-437-35016-1 , s. 343-364.
  • Wolf-Rüdiger Große, Marcel Seyring: Europeisk trefrosk - Hyla arborea (Linné, 1758). I: Amfibiene og reptilene (Amphibia et Reptilia) i delstaten Sachsen-Anhalt. Rapporter fra Statskontoret for miljøvern Sachsen-Anhalt 4, 2015, s. 291–312.
  • Václav Gvoždik: Andre art av trefrosk Hyla orientalis (tidligere H. arborea), fra Iran bekreftet av akustiske data. I: Herpetology Notes. Volum 3, 2010, s. 41-44.
  • Uğur Kaya, AM Simmons: Annonseanrop av trefrosker Hyla arborea og Hyla savignyi (Anura, Hylidae) i Tyrkia. I: Bioakustikk. Volum 10, 1999, s. 175-190.
  • Uğur Kaya: Morfologisk undersøkelse av tyrkiske trefrosker Hyla arborea og Hyla savignyi (Anura, Hylidae) i Tyrkia. I: Israel Journal of Zoology. Volum 47, 2001, s. 123-134.
  • Rafael Marquez: Hyla arborea (Linné, 1758). Ranita de San Antonio. I: JM Plegezuelos, R. Márquez, M. Lizana (red.): Atlas y libro rojo de los anfibios y reptiles de España. Madrid, 2. utgave, 2002, ISBN 84-8014-450-5 , s. 114-115.
  • Robert Mertens, Heinz Wermuth: Amfibiene og krypdyrene i Europa. Verlag Waldemar Kramer, Frankfurt am Main 1960, 264 s.
  • Andreas Nöllert, Christel Nöllert: Amfibiene i Europa. Kosmos naturguide. Franckh-Kosmos, Stuttgart 1992, ISBN 3-440-06340-2 .
  • Hans Schneider: Parringskallene til innfødte frosker (Discoglossidae, Pelobatidae, Bufonidae, Hylidae). I: Tidsskrift for morfologi og økologi av dyr. Bind 57, 1966, s. 119-136.
  • Hans Schneider: Kaller og kaller oppførsel av trefrosken Hyla arborea arborea (L.). I: Journal of Comparative Physiology. Volum 57, 1967, s. 174-189, ISSN  0044-3638 .
  • Hans Schneider: Morfologi av strupehodet av Hyla a. arborea (L.) og Hyla meridionalis Boettger (Amfibia, Anura). I: Journal for Morphology of Animals. Volum 66, 1970, s. 299-309.
  • Hans Schneider: Kontrollen av den daglige samtalen starter med trefrøen, Hyla arborea arborea (L.). I: Oecologia (Berl.) . Volum 8, 1971, s. 310-320.
  • Hans Schneider: Strukturen i parringskallene og forholdet til de europeiske trefroskene (Hylidae, Anura). I: Oecologia (Berl.), Bind 14, 1974, s. 99-110.
  • Hans Schneider: Bioakustisk demonstrasjon av Hyla a. arborea i det vestlige Tyrkia (Anura: Hylidae). I: Zoologi i Midtøsten. Volum 21, 2000, s. 77-85.
  • Hans Schneider: Utvalget av Hyla arborea og H. savignyi (Anura: Hylidae) på sørkysten av Tyrkia. I: Zoologi i Midtøsten. Volum 23, 2001, s. 61-69.
  • Hans Schneider: Trefrøen, Hyla arborea: anrop, oppførsel, systematikk. I: Dieter Glandt og Andreas Kronshage (red.): Den europeiske trefrøen (Hyla arborea). I: Zeitschrift für Feldherpetologie. Supplement, bind 5, 2004, s. 9-26.
  • Hans Schneider: Bioakustikk fra Froschlurche - innfødte og beslektede arter. Med lyd-CD. Tillegg til Zeitschrift für Feldherpetologie 6. Laurenti Verlag, Bielefeld 2005, ISBN 3-933066-23-9 (lydeksempler 8.1-8.4.).
  • Hans Schneider, Ulrich Sinsch: Bidrag fra bioakustikk til taksonomien til Anura. I: Harold Heatwole, Michael J. Tyler (red.): Amfibiebiologi. Volum 7, Systematikk, 2007, s. 2893-2932. Chipping Norton NSW, Australia, (Surrey Beatty & Sons).
  • Hans Schneider, Wolf-Rüdiger Große: Hyla arborea (Linnaeus, 1758) - Europeisk trefrosk I: Kurt Grossenbacher (Hrsg.): Håndbok for reptiler og amfibier i Europa. Volum 5 / II Froschlurche (Anura) II (Hylidae, Bufonidae). 2009, ISBN 978-3-89104-655-5 , s. 5-83.
  • Matthias Stöck, Sylvain Dubey, Cornelya Klütsch, Spartak N. Litvinchuk, Ulrich Scheidt, Nicolas Perrin: Mitokondrie og kjernefylogeni av omgredende trefrøer fra Hyla arborea-gruppen. I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon. Volum 49, nr. 3. Elsevier, desember 2008, s. 1019-1024, doi : 10.1016 / j.ympev.2008.08.029 (PDF, 1,2 MB).
  • Matthias Stöck, Christophe Dufresnes, Spartak N. Litvinchuk, Petros Lymberakis, Sébastien Biollay, Matthieu Berroneau, Amaël Borzée, Karim Ghali, Maria Ogielska, Nicolas Perrin: Kryptisk mangfold blant vestlige palearktiske trefrøer: utvidelse av postbredden , rekkevidde og sekundære kontakter av tre europeiske trefroskelinjer (Hyla arborea-gruppen). I: Molecular Phylogenetics and Evolution, Volum 65, 2012, s. 1-9.
  • Urs Tester: Økologien til trefrøen ( Hyla arborea ) relevant for beskyttelse av arter . Innledende avhandling naturvitenskap. Univ. Basel, 1990.

Individuelle bevis

  1. ↑ European Tree Frog - Frog of the Year 2008 ( Memento of 16. Mai 2009 i Internet Archive ), artikkel åpnet 30. mai 2008
  2. ↑ Hans Schneider, Wolf-Rüdiger Große: Hyla arborea (Linné, 1758) - Europeisk trefrosk I: Kurt Grossenbacher (Hrsg.): Handbuch der Reptilien und Amphibien Europa. Volum 5 / II Froschlurche (Anura) II (Hylidae, Bufonidae). 2009, ISBN 978-3-89104-655-5 , s. 5-83.
  3. ↑ Nettsted med bilder av en gul albino trefrosk (ungdyr) ( Memento fra 19. april 2014 i Internet Archive )
  4. Kn Andreas Knorr, Hans Schneider: Bidrag til morfologien i hjernen til Hyla arborea arborea (L.) (Hylidae, Anura). I: Bonn zoologiske bidrag, bind 26, 1975, s. 370–382.
  5. ↑ Bernd Alfs, Hans Schneider: Sammenlignende anatomiske studier av labyrinten til sentraleuropeiske froskfiskarter (Anura). I: Journal for Morphology and Ecology of Animals, bind 76, 1973, s. 129-143.
  6. ↑ Ludger Hubl, Hans Schneider: Temperatur- og hørselterskler: Bioakustiske studier av froskene Rana r. ridibunda, Hyla a. arborea, og Hyla a. savignyi (Anura, Amfibia). I: Journal of Comparative Physiology, bind 130, 1979, s. 17-27.
  7. ↑ Robert Mertens, Heinz Wermuth: Amfibiene og krypdyrene i Europa. Waldemar Kramer Verlag, Frankfurt am Main, 1960. 264 s.
  8. ^ A b Matthias Stöck, Sylvain Dubey, Cornelya Klütsch, Spartak N. Litvinchuk, Ulrich Scheidt og Nicolas Perrin: Mitokondrie og kjernefylogeni av omgrensende middelhavsfrøer fra Hyla arborea-gruppen . I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon . teip 49 , nr. 3 . Elsevier , desember 2008, ISSN  1055-7903 , s. 1019-1024 , doi : 10.1016 / j.ympev.2008.08.029 ( PDF, 1,2 MB ).
  9. Ias Matthias Stöck, Christophe Dufresnes, Spartak N. Litvinchuk, Petros Lymberakis, Sébastien Biollay, Matthieu Berroneau, Amaël Borzée, Karim Ghali, Maria Ogielska, Nicolas Perrin: Kryptisk mangfold blant vestlige palearctic trefrøer: utvidelse av postglacial rekkevidde, rekkevidde og sekundær kontakter av tre europeiske trefroskelinjer (Hyla arborea-gruppen). I: Molecular Phylogenetics and Evolution, Volum 65, 2012, s. 1-9
  10. ↑ Hans Schneider: Bioakustiske studier av trefrosken i Middelhavet. I: Journal for Comparative Physiology, bind 61 ,! 968, s. 369–385.
  11. ↑ Hans Schneider, Eviatar Nevo: bioakustisk studie av gul-sitron treefrog. Hyla arborea savignyi Audouin. I: Zoological Yearbooks, Physiology Department, Volume 76, 1972, s. 497-506
  12. ^ Hans Schneider: Strukturen i parringskallene og forholdet til de europeiske trefroskene (Hylidae, Anura). I: Oecologia (Berlin), bind 14, 1974, s. 99-110.
  13. ^ Hans Schneider, Ulrich Sinsch: Bidrag fra bioakustikk til taksonomien til Anura. I: Harold Heatwole og Michael J. Tyler (red.): Amfibiebiologi, bind 7, systematikk. 2007, s. 2893-2932. Chipping Norton NSW, Australia, (Surrey Beatty & Sons).
  14. ↑ Václav Gvoždik, Jiřŕ Moravec, Cornelya Klütsch, Petr Kotlik: fylogeografi av Midtøsten trefrosker ( Hyla , Hylidae, Amphibia) som utledet fra kjernefysisk og mitokondrie DNA-variasjon, med en beskrivelse av en ny art. I: Molecular Phylogenetics and Evolution, Volum 55, 2010, s. 1146-1166.
  15. ↑ Václav Gvoždik: Andre art av trefrosk Hyla orientalis (tidligere H. arborea ), fra Iran bekreftet av akustiske data. I: Herpetology Notes, Volum 3, 2010, s. 41-44.
  16. Ğ Uğur Kaya, AM Simmons: Annonseanrop av trefrosker Hyla arborea og Hyla savignyi (Anura, Hylidae) i Tyrkia. I: Bioacoustics, bind 10, (1999), bind 10, s. 175-190.
  17. ↑ Hans Schneider: Bioakustisk demonstrasjon av trefrosken, Hyla arborea , (Amfibia, Anura) i det vestlige Tyrkia. I: Zoology in the Mid East, Volume 21; 2000, s. 77-85.
  18. ^ Hans Schneider: Kaller og kaller oppførsel av trefrosken Hyla arborea arborea (L.). I: Journal for Comparative Physiology, bind 57, 1967, s. 174-189, ISSN  0044-3638
  19. Sch Hans Schneider og Institutt for vitenskapelig film: Akustisk orientering hos hunnen til Middelhavets trefrosk. Film C 1500 av IWF, Göttingen 1983. Publikasjon av H. Schneider, Publ. Wiss. Film, Sekt. Biol., Ser. 17, nr. 21 / C 1500, 1985. 13 s.
  20. ^ Hans Schneider, E. Nevo, G. Heth, S. Samson, J. Brzoska: Auditive diskrimineringstester av kvinner nær østlige trefrøer og revaluering av den systematiske posisjonen (Amfibier, Hylidae). I: Zoologischer Anzeiger, bind 213, 1984, s. 306-312.
  21. ↑ a b c d e f Hans Schneider: Calls and call behavior of the trefrog Hyla arborea arborea (L.). I: Journal for Comparative Physiology, bind 57, 1967, s. 174-189, ISSN  0044-3638
  22. ↑ Hans Schneider: Bioacoustics av Froschlurche - innfødte og beslektede arter. Med lyd-CD. Tillegg til Zeitschrift für Feldherpetologie 6. Laurenti Verlag, Bielefeld 2005. ISBN 3-933066-23-9
  23. ↑ a b Hans Schneider: Kontrollen av den daglige samtalen som begynner med trefrosken, Hyla arborea arborea (L.). I: Oecologia (Berlin), bind 8, 1971, s. 310-320.
  24. ↑ Hans Schneider: Morphology of the Larynx av Hyla a. arborea (L.) og Hyla meridionalis Boettger (Amfibia, Anura). Tidsskrift for morfologi og økologi av dyr, bind 66, 1970, s. 299-309.
  25. ↑ Helga Eichelberg, Hans Schneider: Den fine strukturen i strupehinnen i trefrosken, Hyla arborea arborea (L.), sammenlignet med en skjelettmuskulatur. I: Zeitschrift für Zellforschung, bind 141, 1973, s. 223-233.
  26. ↑ Helga Eichelberg, Hans Schneider: Den fine strukturen til strupehodemuskulaturen hos kvinnelige trefrosker, Hyla a. arborea L. (Anura, Amfibia). I: Cell and Tissue Research, Vol. 152, 1974, s. 185-191.
  27. ↑ Rolf Manz: Fusjonsfrekvensen til strupehodemuskulaturen og en benmuskel som en funksjon av temperaturen i europeiske frosker (anura). I: Zoologische Jahrbücher, Institutt for generell zoologi og fysiologi, bind 79, 1975, s. 221–245.
  28. ↑ Erich Rüth, Hans Schneider: Påvirkning av kroppstemperatur på hjertefrekvensen til noen europeiske frosker. I: Pflügers Archiv, bind 337, 1972, s. 45-52.
  29. ↑ Christoph Riegler: European Tree Frog - Hyla arborea (LINNAEUS, 1758) på herpetofauna.at, Amfibier og krypdyr Østerrike, 2002–2015, åpnet 3. november 2015
  30. ↑ Trefrosken skal kvake oftere igjen.
  31. ↑ Susanne Lenné, Hans Schneider: Sjøfrøen i Nord-Hessen: bevis, samtaler, samtaleoppførsel. I: Hessische Faunistische Briefe , bind 14, 1995, s. 51-62.
  32. ↑ Christophe Dufresnes, Glib Mazepa, Nicolas Rodrigues, Alan Brelsford, Spartak N. Litvinchuk, Roberto Sermier, Guillaume Lavanchy, Caroline Betto-Colliard, Olivier Blaser, Amaël Borzée, Elisa Cavoto, Guillaume Fabre, Karim Ghali, Christine Grossen, Agnes Horn, Julien Leuenberger, Barret C. Phillips, Paul A. Saunders, Romain Savary, Tiziano Maddalena, Matthias Stöck, Sylvain Dubey, Daniele Canestrelli og Daniel L. Jeffries: Genomisk bevis for kryptisk spesiering i trefrøer fra Apennine-halvøya, med beskrivelse av Hyla perrini sp. nov. Frontiers in Ecology and Evolution 6: October 144, 2018, doi: 10.3389 / fevo.2018.00144
  33. ↑ Europeisk trefrosk på www.wisia.de
  34. ↑ Federal Agency for Nature Conservation (Red.): Rød liste over truede dyr, planter og sopp i Tyskland 1: virveldyr. Landwirtschaftsverlag, Münster 2009, ISBN 978-3-7843-5033-2
  35. ↑ Online oversikt på www.amphibienschutz.de; inkludert tabell med røde lister over føderale stater
  36. ↑ Hyla arborea i truede rødlistearter på IUCNs 2008. Skrevet av: Böhme, W., Kuzmin, S., Tarkhnishvili, D., Ishchenko, V., Tuniyev, B., Papenfuss, T., Anderson, S. , Sparreboom, M., Ugurtas, I., Beja, P., Andreone, F., Nyström, P., Schmidt, B., Anthony, B., Ogrodowczyk, A., Ogielska, M., Bosch, J. , Vogrin, M., Tejedo, M., Cogalniceanu, D., Kovács, T., Kiss, I., Puky, M., Vörös, J., Lizana, M., Martínez-Solano, I., Salvador, A., García-París, M., Recuero Gil, E., Marquez, R., Cheylan, M. & Haxhiu, I., 2006. Hentet 11. mars 2009.

weblenker

Commons : European Tree Frog  - Album med bilder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Tree frosk  - forklaringer på betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser
Wikispecies : Hyla arborea  - Artskatalog