Veving av edderkopper

Veving av edderkopper
Edderkopper ( Araneae )
Systematikk
uten rang: Urmunn (Protostomia) Over bagasjerommet : Smeltende dyr (Ecdysozoa) Bagasjerom : Arthropod (Arthropoda) Understamme : Kjeve-klo bærer (Chelicerata) Klasse : Arachnids (arachnida) Bestilling : Veving av edderkopper
Vitenskapelig navn
Araneae
Clerck , 1757

Intern anatomi av en edderkopp. Utsikt over sagittalplanet til en edderkopp; Prosoma i fremre del av magen og opisthoma i magen som større morfologiske inndelinger

De edderkopper (Araneae) er de best kjente rekkefølgen av de edderkoppdyr (Arachnida), en klasse av de leddyr (Arthropoda). De er videre delt inn i ledd edderkopper (Mesothelae), tarantulaer (Mygalomorphae) og ekte edderkopper (Araneomorphae). Etter middene (Acari), danner edderkoppene den mest artsrike ordenenes rekkefølge. I november 2017 oppførte World Spider Catalog 112 familier med 4076 slekter og 46 986 arter etter rekkefølgen av web-edderkopper .

Bygging av vevedderkopper

Undersiden av en hagespindel

Som alle edderkoppdyr har edderkopper åtte ben - i motsetning til insekter (Insecta), som bare har seks bein. Hodet og brystet er smeltet sammen , den såkalte prosoma (cephalothorax). Dette etterfølges av den udelte, pediklede og vanligvis mye større magen, opisthosoma .

De fremre lemmer på hodet, de store kjeveklørne ( chelicerae ), brukes til å gripe byttet. De ender med en klo som brettes inn som bladet på en lommekniv . Kanalen til en giftkjertel ender på spissen . Den giften renner inn i såret truffet av klo og dreper eller stuns mindre byttedyr nesten umiddelbart. Kjeveproben ( pedipalps ) følger som den andre ekstremiteten til hodet . Dette er flersnittknapper i form av et forkortet ben; hos menn noen ganger med et utvidet sluttmedlem som fungerer som et parringsorgan.

Dette følges av fire par gangben på prosoma. Bena består av seks eller syv lemmer og er sammen med trichobothria ( kopphår ) et viktig sanseorgan. Benparene , som avviker i lengde og form i de enkelte slektene , ender i nettbygningen Trionycha med to kamlignende tannklør (tarsal klør) og en sentral klo på tarsus, gjennom hvilken tråden vanligvis føres med bakbena. "Moderne" løpende edderkopper ( Dionycha ) mangler denne sentrale kloen. I deres sted, for eksempel i hopping edderkopper, dusker av urtemålere hår er brukt, som takket være selvklebende krefter, gi bena sikkert grep for en katapult-lignende hopp selv på vertikale glassrutene.

Magen er koblet til prosoma av en tynn stilk (petiolus, dannet fra det første magesegmentet). Han har ingen ben. Kjønnsåpningen er på den ventrale siden av opisthosoma, og til siden av dette er de to stigmaene (stomata) av de såkalte lungesekkene, og ofte et par andre stigmas også. Den anus er omgitt av fire eller seks spinne ved slutten av buken , hvorfra sekretet av spinal kjertler dukke opp. Sistnevnte er pæreformede, sylindriske eller flikete rør. Deres proteinholdige sekresjon kommer ut gjennom hundrevis av fine rør; i luften stivner den raskt til en edderkopptråd eller mange. Med fotklørne, hvis de er tilstede, calamistrum, en bustkam og noen ganger med de spinnende spolene, er disse vevd eller limt inn i et nett eller nett.

Sanseorganer

Mild tornfinger edderkopp ( Cheiracanthium mildei ): hode og frontkropp med spisse øyne, pedipalpus og kjeve klør

Den nervesystemet består av hjernen og en kiste ganglia masse.

Bak pannen er det åtte (sjeldnere seks) spisse øyne i en ordning i henhold til slektene og artene . De viktigste glasslegemene, stive, glasslegemene (par anterior median øyne , VMA) er plassert på toppen av prosoma. Den netthinnen fremre median øynene kan flyttes sideveis med en til seks musklene slik at synsfeltet blir utvidet. Det er ingen innkvartering . VMA er bygget relativt jevnt. Som med trakt edderkopper , for eksempel, har de bare noen få til mange visuelle celler i hoppende edderkopper og krabbe edderkopper . De seksøyede edderkoppene (Dysderidae, Sicariidae, Oonopidae) mangler VMA.

De tre parene med mindre sekundære øyne - fremre laterale øyne (VSA), bakre laterale øyne (HSA) og bakre median øyne (HMA) - er, som hos pattedyr, inverse øyne som har tapetum og derfor reflekterer lyset. Øyestrukturen varierer mellom familier. Hoppende edderkopper og gaupe edderkopper har ingen tapetum. Anatomien til de sekundære øynene ble derfor også brukt av Homann for systematisk differensiering.

På grunn av ordningen av øynene har edderkopper et bredt synsfelt. Likevel er det bare noen få familier, som hoppende edderkopper, som er i stand til å se former. De kan sannsynligvis se fargede og ultrafiolette reseptorer, som andre leddyr, er til stede.

Lyriform-organet for å gjenkjenne vibrasjoner tilhører sanseorganene . Lyriform-organer finnes hovedsakelig på edderkoppbena. De består av flere parallelle sprekker med ulik lengde i eksocuticle og er vanligvis plassert nær skjøten. Hvert gap ender i en sylindrisk fordypning, koblingssylinderen, gjennom hvilken en sensorisk celle er koblet ved hjelp av en dendritt . Edderkopper kan oppfatte vibrasjoner på nettet og bakken gjennom sine lyriforme organer, og de tjener som proprioceptorer og dermed orientering i minst noen arter .

Selv om lyden er også oppfattes med Lyra formede organer , de kopp hårene (trichobothria) er viktigere for akustisk persepsjon . Frekvensoptimumet er 300 til 700 Hz, med luftvibrasjoner mellom 100 og 2500 Hz. Vibrasjonene eller lydkreftene reduserer hullene og utløser dermed en stimulans på dendrittspissen. Lydbølger setter begerhårene i vibrasjon, som deretter overføres til de dendrittiske endene. Bevegelsene til håret oppfattes av sensoriske celler som reagerer på tre forskjellige avbøyningsretninger. Edderkopper bruker vibrasjoner som signaler når de velger en partner, for å kommunisere mellom foreldre og avkom, for å kommunisere med gruppemedlemmer og i forsvar mot fiender.

Fordøyelse, pust og sirkulasjon

Den tarmkanalen løper forholdsvis rett fra munn til anus . Den er delt inn i spiserøret , magen med fem par blindrør og tarmen. Leverkanalene og to forgrenede urinveier åpner seg i tarmen. Leversaften virker på samme måte som bukspyttkjertelen hos de høyere virveldyrene .

Åndedrettsorganene er for det meste særegne såkalte fan-luftrør eller boklunger , også kalt lungesekker. Men det er også vanlige luftrør , hvor luften kommer inn gjennom lufthull (spiracles).

Den hjerte er en pulserende tilbake kar ( arterie ) plassert i buken . Den har lateral stomata (ostia) som lar blod trenge inn. Når hjertet trekker seg sammen, presses blodet inn i arterien mens lateral stomata lukkes som ventiler. Den blodet strømmer gjennom arteriene til lemmer og hodet, strømmer tilbake rundt blærer i lungene og passerer gjennom den laterale stomata inn i den dorsale blodkaret. Så det er en åpen blodkrets .

Livssyklus

Reproduksjon og utvikling

Tremor edderkopp ( Pholcus sp.) Med en eggkokong

Skraverte unge edderkopper

Nok en edderkopp

Hannene er ofte gjenkjennelige med ytre trekk og er vanligvis mindre enn hunnene. De har mindre underliv enn hunnene og har parrede testikulære rør , men som regel ingen penisstruktur , slik at av og til fjerne lemmer som kjevepalpering overtar overføringen av sædcellen til hunnen som sekundære reproduktive organer . Den fortykkede endeleddet til kjeveproben er uthult i form av en skje og inneholder en spiralformet buet tråd sammen med utstående fester. Under kopiering fyller hannen dette medlemmet med sæd og introduserer det i den kvinnelige kjønnsåpningen, der det er en spesiell beholder for oppbevaring av sædceller (sædposen). Hunnene har uparede eller parrede eggstokker , hvis egglederne vanligvis åpner seg sammen i begynnelsen av magen.

Når det gjelder edderkopper, er oppførselen til det mannlige dyret viktig for vellykket befruktning: Hvis hannen ikke overholder det artsspesifikke ritualet, kan ikke kvinnen gjenkjenne det som en seksuell partner og blir ofte et offer for det samme ( kannibalisme) ). Alle edderkopper legger egg . Den utvikling i egget er interessant for så vidt som den embryoet har en buk klart bestående av ti til tolv segmenter for en stund, hvorpå vedheng av lemmene også kan sees, men som forsvinner igjen i det videre forløp sammen med strukturen. Hunnene bærer ofte ungene med seg i en eggkokong til de klekkes. De klekkende ungene opplever ingen metamorfose ; så de har vanligvis allerede form av de voksne dyrene, men blir værende på nettet av eggekassene til etter den første smeltingen.

Unge edderkopper av forskjellige arter produserer lange tråder om høsten ( indisk sommer ), ved hjelp av hvilke de stiger høyt opp i luften for å bli båret til andre steder ( edderkoppfly ).

Seksuelt modne dyr smelter også i visse perioder avhengig av maten som er tilgjengelig. Hunnene av noen arter er i stand til å reprodusere i flere år. Noen kan eksistere i flere måneder uten mat. Din evne til å regenerere er enorm. Mistede lemmer kan byttes ut ved tidlige multer (ikke lenger ved modenhet).

Vekst og smelt

Som med alle leddyr er kroppsvekst gjennom det faste eksoskelettet (ytre skjelett) bare mulig i svært begrenset grad. I vevende edderkopper kan den mykhudede magen utvides. Ekstremiteter og prosoma er imidlertid omgitt av en hard eksokutikkel slik at de bare kan vokse ved mistering . Antall molter som kreves for å nå modenhet avhenger av størrelsen på edderkoppene; mindre arter trenger bare fem multer, større opp til ti. Noen tarantulaer kaster multen selv etter seksuell modenhet. I de tidlige nymfe stadier , er tiden mellom moults svært kort. Hyppigheten av felling avtar med økende alder og avhenger av matforsyningen (veksthastighet). Tegenaria- arter, for eksempel, dobler vekten med hver molt.

Molten blir varslet av edderkoppens tilbaketrekning til gjemmestedet og nektet å spise. Bena blir mørkere og den tilbakevendende magen avslører petiolus . Den nye neglebåndet er allerede brettet under den gamle. Hår og bust kan fornyes helt eller delvis. De fleste nettbyggende edderkopper lar bakbena henge ned på fultråden for å felle . Tarantula ligger på ryggen.

I den første fasen brettes bakskjoldet ned som et lokk. Hjerteslag akselererer og hemolymfe pumpes inn i frontkroppen av hjertet, men også ved sammentrekninger av de dorso-ventrale magemusklene, til vekten har doblet seg og trykket har steget til 200 mbar (150 mmHg). Selv om skjellaget tåler fem ganger dette trykket, har eksoskelettet allerede blitt svekket av sammenbruddet innenfra. Magen krymper betraktelig med det gamle skallet og ser krøllete ut. Til slutt brister det gamle skallet på frontkroppen opp i sidekantene.

Da frigjøres magen. Sprekkene i den flakede ryggen panser når også magen. Magen trekker seg sammen på en bølgelignende måte og trekkes ut. Rett på forhånd fester spinnerettene en annen tråd til det gamle skallet slik at edderkoppen kan rapple ut av den gamle huden.

Samtidig som rappingen fra den gamle huden trekkes ekstremitetene ut. Dette er den vanskeligste delen av prosessen, og det er her de alvorligste komplikasjonene kan komme. Hvis edderkoppen ikke kan trekke bena ut av exuvia , dør den. Det er nyttig at den nye hårstråene ennå ikke har herdet, og således glir lettere gjennom trange områder som tibia (spesielt viktig med de mannlige pærer , den palpentarsi). Stigende hemolymfetrykk kan også forårsake hevelse. Bryst nedover forhindrer at bena glir tilbake. Ben som allerede har blitt flettet, danner et anslag for å trekke de gjenværende bena ut av det gamle skallet med stor innsats. Rekkefølgen kan være artsspesifikk.

På slutten henger en fersk edderkopp slappt på den gamle huden. Hun begynner å gjøre gymnastikk for å holde leddene fleksible mens den kurerer. Smelteprosessen kan ta fra ti minutter for små edderkopper til flere timer for tarantulaer. Etter gymnastikken er det ofte en kroppsrensing der bena og håndflatene trekkes gjennom chelicerae og munnåpningen og gnides sammen.

Livsstil for vevdderkoppen

En hagespindel spinner byttet sitt.

Web edderkopper lever for det meste rovdyr og spiser hovedsakelig på fangne leddyr , spesielt insekter som de suger. For dette formålet blir byttedyrene først oppløst med en enzymholdig fordøyelsessaft , som edderkoppen bringer inn i offeret, som er drept med kjeveklørne ( se fordøyelsen utenfor tarmene ). Mange arter bygger garn for å fange byttedyr.

I tillegg til aktiv jakt, er det unntak i kosthold. Nesten alle edderkopper spiser nyredøde dyr og er derfor også åtsler . Det er også bevis for at en ikke ubetydelig del av kostholdet til edderkopper består av pollen som inntas med gammelt webmateriale. Et spesielt tilfelle er det hopping edderkoppen Bagheera Kiplingi , som forsyner nesten utelukkende på beltet er mene av noen acacias ; Dette er spesielle matlegemer direkte på brosjyrene, som disse akaciene danner spesielt for maurene som tiltrekkingsmidler og mat. Webene til vevdderkopper varierer i utseende, avhengig av slekt og art. Dyrene holder seg ofte i rør eller traktlignende gjemmesteder i nærheten av garnene. Det er også mange arter som kommer på avveie og overvelder byttet sitt mens de løper eller hopper.

Nesten alle edderkopper er landdyr. De er fordelt over hele verden, men de fleste og største artene finnes i de varmere sonene. De eneste edderkopp arter som lever i vann er vann edderkopp ( Argyroneta aquatica ). Imidlertid er det en rekke arter som jakter på vannoverflaten.

Fiender

Veps med en fanget edderkopp

Spesielt fugler spiller en viktig rolle blant virveldyr som edderkoppdyr . Amfibier, reptiler (gekko, leguaner, salamandere osv.) Og flaggermus bytter edderkopper sjeldnere. Andre viktige rovdyr er andre edderkopper, f.eks. B. Mimetidae , som utelukkende spiser edderkopper. Noen insekter, som noen tropiske øyenstikkere og forskjellige maur, spiser edderkopper. Alle veps (Pompilidae) og noen alvorlige veps fanger edderkopper for sine avkom. De fanger en edderkopp som de bedøver med sin giftige brodd, og fører dem deretter inn i reiret sitt, der vepselarven spiser edderkoppen. Noen parasittiske veps legger eggene sine i levende, ofte tidligere bedøvede edderkopplegemer, og larver som utvikler seg, lever da som parasitoider i disse vertene. De ball flyr også utvikle seg til edderkopper på denne måten. Det er også forskjellige parasitter som rundorm og midd .

Systematikk og utvikling av vevedderkopper

Se hovedartikkel: Systematikk for veving av edderkopper

De rundt 47.000 artene over hele verden er delt inn i rundt 4000 slekter i 112 familier (per november 2017). I Sentral-Europa er det 43 familier av ekte edderkopper og en familie av tarantulaer , nemlig tre typer tapet edderkopper (Atypidae).

Den systematiske klassifiseringen er blant annet basert på formen og størrelsen på de roterende kjertlene, arrangementet av øynene, strukturen til chelicerae og pedipalps, og tilstedeværelsen av en cribellum ; men mer og mer nylig basert på genetiske analyser. Dette resulterer i tre grupper klassifisert som underordnede:

De lem edderkopper er de eneste siste veving edderkopper å vise tydelig segmentering , et ur (plesiomorphic) funksjon som også er vanlig i andre chelicerates. Den eksterne segmenteringen av lenke edderkoppene gjenspeiles også i den interne organisasjonen. Magemusklene forbinder segmentene mellom sternittene og tergittene, og dorso-ventrale muskler løper fra tergitt til sternitt. Den hjerte er også segmenteres. Den leddelte edderkoppen Liphistius har fire par aktive spinneretter, som er dannet av segment ti og elleve (to par per segment) på ventralsiden (ventral side) fra ekstremiteter; i alle andre edderkopper er ett eller to par spinneretter redusert sekundært. Det fjerde, indre paret på det tiende segmentet har heller ingen funksjon i Liphistius .

Segmenteringen kan bare gjenkjennes til en viss grad i tarantellignende og i ekte edderkopper, for eksempel i sternittene, lindring og mønster av underlivet. I disse underordnene smeltet segmentene som støttet de seks ekstremiteter for å danne prosoma (fremre kropp); den syvende ble Petiolus. Det sekkformede opisthosom (mage) av edderkoppen dannet fra de gjenværende segmentene, som det fremgår av deres embryonale utvikling. Det andre segmentet bærer epigastrisk spor (kjønnsåpning). Puste åpninger mot boklunge er plassert mellom den andre og tredje sternite .

Den bark hopping edderkoppen marpissa muscosa er en representant for moderne edderkopper.

På grunn av en sterk strekking av den tredje sternitten og en forkortelse av tergittene 13 til 17, vandret spinnerettene bakover, hvor de nå ligger rett under cloaca i mygalomorfer og araneomorfer. Mellom tredje og fjerde sternitt, rett foran spinnerettene, er det i tillegg til den utover migrerte respiratoriske åpningen av boklungen mellom den andre og tredje abdominal sternitten, en annen respirasjonsåpning til det rørformede trakealsystemet . Kjønnsåpningen flyttet også tilbake til et gunstigere sted på underlivet. Begge underordnede har et endoskjelett som sugemagemuskulaturen fester seg til.

Mygalomorphae har vanligvis tre par spinneretter. Hos medlemmer av tapet edderkoppen (Atypidae) er tre par spinneretter bare aktive i ungdomsfasen, hos voksne dyr forblir det tredje paret passivt. I andre tarantula-arter er bare de to parene i det ellevte segmentet fortsatt til stede. De ekte edderkoppene har vanligvis tre par spinneretter. Det fjerde paret forvandler seg delvis til ytterligere organer i dem. I cribellate edderkopper dannet dette paret cribellum , som de spinnende spolene sitter brettet når de er i ro. I motsetning til det tradisjonelle synet antas det nå generelt at Cribellum er en plesiomorf stilkegenskap og ofte gikk tapt uavhengig av hverandre. Det homologe organet i noen Ecribellates er colulus (en høyde med en uklar funksjon, antagelig uten funksjon); i andre Ecribellata er dette fjerde paret helt fraværende.

Videre varierer tarantulaene i kjevenes klør; På grunn av dette slående skillet pleide dette å gi underordningen navnet. Med ekte edderkopper jobber de mot hverandre og kan også brukes som et multifunksjonelt verktøy. I motsetning til det, tar den sterkere cheliceraen i tarantulaen seg som en lommekniv på bunnen av kjevens bunn.

Fossil lore

De eldste fossilene til Araneae kommer fra karbon . I likhet med mesothelaene nylig, har de en tydelig gjenkjennelig opisthosomal segmentering. Devoniske , edderkopplignende fossiler, beskrevet som Attercopus fimbriunguis , blir ikke lenger ansett som tilhørende de faktiske vevedderkoppene , de blir nå plassert i sin egen rekkefølge Uraraneida , som kan være en rot- eller søstergruppe til de faktiske vevedderkoppene . Uraraneida hadde allerede spinnkraft, men ingen spinneretter. Akkurat som dagens mesothelae hadde de ikke en giftkjertel på chelicera-klørne. Fossiler som trygt kan tilordnes de mer moderne underordningene Mygalomorphae og Araneomorphae stammer fra den mesozoiske æra. Strålingen til edderkoppene ser ut til å følge insektene, deres viktigste byttedyrgruppe, med en viss forsinkelse. Edderkoppfossilene til Trias , f.eks. B. fra Sør-Afrika og Nord-Amerika (Virginia), er overveiende tildelt moderne familier. På slutten av krittet finnes nesten alle moderne familier i fossile opptegnelser. Nyere former viser knapt noen endringer i forhold til dem. De fleste av de mest betydningsfulle fossile edderkoppene eksisterer som inneslutninger i rav . I tillegg til det kjente baltiske ravgulvet, er eldre forekomster betydelige. For eksempel kan familien Linyphiidae , som hittil bare er dokumentert i fossil form, dateres tilbake til kritt gjennom funn i libanesisk rav. I følge molekylærbiologiske analyser kan opprinnelsen til den mest artsrike familien, hoppende edderkopper , også dateres i krittiden, selv om det ikke er noen fossiler her ennå.

spindelvev

Edderkopper og mennesker

Edderkopper som motbydelige dyr, delikatesser eller guddommer

I samfunnene i de vestlige industrilandene er det en irrasjonell aversjon mot denne gruppen av dyr, som kan gå så langt som patologisk arachnophobia , selv om det, med unntak av Australia, knapt noen menneskelige patogene edderkopper forekommer. Færre enn et dusin av de 40 000 artene er farlige for mennesker, og denne "farligheten" får bare sjelden alvorlige konsekvenser. På den annen side, i andre samfunn i hvis miljø farlige edderkopper er vanligere, tolereres de, spises som en delikatesse eller til og med tilbedes som en guddom.

I Kambodsja samles tarantulaer i noen områder og stekes etter at kjevene er fjernet . Forberedt på denne måten blir de ansett som en delikatesse og matbit i veikanten eller i markeder.

I mange kulturer i Asia tolereres edderkopper nær mennesker, da de er nyttige insektdrepere.

I Vest-Afrika tilbedes edderkoppen Anansi som en høy guddom . Anansi regnes for å være opphavsmannen til kunnskap og visdom, oppfinner av jordbruk, regn- og værgud.

I Japan er det legenden om den gigantiske edderkoppen Tsuchigumo , på Nauru den for den gigantiske edderkoppen Areop-Enap .

Farlige edderkopper

Det må skilles mellom nevrale toksiner ( nevrotoksiner ) og nekrotiske, dvs. celleødeleggende giftstoffer. De fleste giftene til edderkoppene brukes ikke til å drepe, men til å bedøve for å bevare byttet i live som en reserve. Bare forbruk eller drapebit dreper byttet.

Giften fra Loxosceles- artene som er hjemmehørende i Amerika og Afrika har også en hemolytisk effekt . Den brune eneboer edderkoppen ( Loxosceles reclusa ) hjemmehørende i sør for USA er kjent for den karakteristiske dødsfallet på huden rundt bittstedet, noe som i sjeldne tilfeller kan føre til livstruende sepsis (men bare etter noen dager). Den chilenske vinkelspindelen ( Loxosceles laeta ), en veldig vanlig slektning i Sør-Amerika, spesielt Chile , er enda farligere og forekommer primært i menneskelige stuer og soverom. Bittene deres forårsaker lignende symptomer og resulterer i død igjen og igjen.

Bare noen få edderkopper som er hjemmehørende i Sentral-Europa, kan til og med trenge gjennom menneskelig hud på grunn av deres størrelse. Dosen gift som injiseres gjennom åpningen av chelicerae er minimal, selv om giftstoffene er svært potente. Samlet sett er sannsynligheten for å bli bitt av en edderkopp ubetydelig liten, fordi edderkopper først enten flykter eller later til å være døde ( lammelse ).

Den eneste edderkopparten som er hjemmehørende i tyskspråklige land, selv om den bare finnes regionalt her, hvis bitt har en viss medisinsk relevans, er den våte sykepleierens tornfinger ( Cheiracanthium punctorium ). Bittet er ganske smertefullt i utgangspunktet. I sjeldne tilfeller er kvalme, hodepine og oppkast rapportert, og sjeldnere feber og frysninger. Symptomene avtar etter omtrent tre dager. Imidlertid kan bittstedet være hovent eller rødt i lang tid. Den vinklede edderkoppen ( Tegenaria agrestis ), som er fryktet i Amerika og introdusert der, har små lokale symptomer som nummenhet, som forsvinner igjen etter kort tid - bare i tilfelle allergi mot giften kan en bit ledsages av ytterligere komplikasjoner. Feltvinkelspindelen er også utbredt i Sentral-Europa, hvor dens habitat imidlertid hovedsakelig er begrenset til den frie og mindre frekvente naturen; Det finnes sjelden i hus, ikke minst fordi det ville være i direkte konkurranse med de andre artene av slekten Tegenaria, som igjen mangler i Nord-Amerika, men hyppige og relativt større i Sentral-Europa, men alle ufarlige for mennesker ( se ovenfor om T. atrica , den gigantiske huset edderkoppen ). Bittulykker forbundet med disse edderkoppene er følgelig ukjente i Europa.

Store eksemplarer av hagespindelen ( Araneus diadematus ) fører i det minste til en dårligere, noen ganger smertefull klemming, som bare brukes i det største behovet og er veldig sjelden. Giften av vann edderkopp ( Argyroneta aquatica ) har en lignende effekt , men på grunn av sin levemåte vil det neppe komme i kontakt med mennesker. En europeisk representant for de svarte enkene er Latrodectus tredecimguttatus , som forekommer i Middelhavslandene . Edderkoppen, som også blir misvisende og feilaktig kalt "Malmignatte", pleide å bygge nettet sitt under toalettlokk av enkle latriner på grunn av det høye antallet insekter som oppstod der; Noen ganger oppsto giftbitt når du brukte latrinen.

Noen representanter for slekten ekte enker ( Latrodectus ) som den svarte enken ( L. mactans ) hjemmehørende i Nord-Amerika eller den australske rødryggs edderkoppen ( L. hasselti ) har sterke giftstoffer, slik at deres bitt er livstruende for syke mennesker, for eksempel allergikere kan. Til å begynne med er det ingen spor etter den faktiske bittet til en svart enke, så bittet blir ofte ubemerket.

Selv biter fra Sydney trakt- web-edderkoppen ( Atrax robustus ), som er hjemmehørende i regionen rundt Sydney i Australia, er vanligvis milde. Siden denne arten er en frittalende kulturell tilhenger , er det ofte møter med den. Likevel er det bare talt 13 omkomne siden 1927.

Tidligere, når det importerte tropiske frukter, var det sporadiske biter forårsaket av kam edderkopper ( Phoneutria spp. ). Etter at knapt noen importhendelser kunne dokumenteres på 1980- og 1990-tallet, økte disse igjen på begynnelsen av det 21. århundre. For eksempel ble Phoneutria boliviensis, som ble introdusert med en banankasse, først oppdaget i Hessen i 2009 .

I motsetning til hva mange tror, utgjør ikke de ofte fryktede tarantulaene en trussel mot livet deres. Bare noen få slekter som f.eks B. Poecilotheria spp. er i stand til å utløse forgiftning med frysninger, lammelse og kramper, noe som er mer alvorlig for friske mennesker.

Allergikere må også være forsiktige med mer ufarlige edderkopper, hvis bitteffekt ofte sammenlignes med et biestikk, fordi selv den svakeste giften i sjeldne tilfeller kan utløse en allergi med risiko for anafylaktisk sjokk . Smertene forårsaket av et tørt bitt alene bør ikke undervurderes, da biteverktøy fra store arter som Theraphosa blondi kan nå en lengde på opptil 2,5 cm. Artene til den nye verdens underfamilier Theraphosinae og Aviculariinae utgjør en større fare . Disse har veldig fine stikkende hår , som de vanligvis kan knekke av med sitt siste par ben i raske rykkete bevegelser over magen, slik at de flyr mot en bråkmaker med luftens bevegelse. Det er imidlertid seks forskjellige typer av disse hårene, og de fleste av artene i slekten Avicularia har spesielt tykke stikkende hår (unntak Avicularia versicolor (Bertani et al. 2003)), som ikke sprer seg så lett gjennom luften, slik at edderkoppen har underlivet. Problemstilleren strekker seg ut med sikte på å gi ham stikkende hår. Et annet unntak er slekten Ephebopus , som har stikkende hår på håndflatene i stedet for på magen. Med en lengde på 0,1 til 1 mm (Marshall & Uetz 1990) er disse hårene veldig fine og har mothaker som kan grave i mykt vev som en harpun. De forårsaker rent mekanisk irritasjon, slik at de berørte områdene blir mer eller mindre rødlige, hovne og kløende. Øyne og slimhinner er spesielt utsatt. Hvis de stikkende hårene kommer inn i luftrøret, kan det forårsake pusteproblemer.

Se også

• Araknologi
• Årets edderkopp

litteratur

• Peter Ax: Metazoa-systemet. En lærebok om fylogenetisk systematikk. Bind 2. Gustav Fischer, Stuttgart 2001. ISBN 3-8274-1179-3
• Heiko Bellmann: Snurring, observasjon - bestemmende. Naturbuch, Augsburg 1992. ISBN 3-89440-064-1
• Heiko Bellmann: Cosmos-Atlas of the arachnids of Europe. Kosmos, Stuttgart 2006. ISBN 3-440-10746-9
• Richard C. Brusca, GJ Brusca: Hvirvelløse dyr. Kappe. 19. Sinauer, Sunderland (Mass.) 1990 (2. utg.). S. 661. ISBN 0-87893-097-3
• Rainer F. Foelix: Edderkoppens biologi. Thieme, Stuttgart 1992. ISBN 3-13-575802-8
• Stefan Heimer, W. Nentwig: Spinning Central Europe . Parey, Hamburg-Berlin 1991. ISBN 3-489-53534-0
• Dick Jones: The Cosmos Spider Guide. Franckh-Kosmos, Stuttgart 1996. ISBN 3-440-06141-8
• Ernst Kullmann, Horst Stern: Life by a thread . Franckh-Kosmos, Stuttgart 1981, 1996. ISBN 3-570-00597-6
• Peter Klaas: tarantulaer i terrariet. Livsstil, oppdrett og avl. Ulmer, 2003. ISBN 3-8001-7933-4
• Gerhard Neuweiler , G. Heldmaier: Comparative animal physiology. Vol. 1. Nevro- og sensorisk fysiologi. Springer, Berlin 2003, s. 164. ISBN 3-540-44283-9
• Rainar Nitzsche: Edderkopper. Hvorfor de er redde for oss. Nåværende edderkoppkunnskap. Nitzsche, Kaiserslautern 2012. ISBN 978-3-930304-82-0
• Rainar Nitzsche: Bli kjent med edderkopper. Motbydelig, giftig eller å kose? Hvordan edderkopper egentlig er. Nitzsche, Kaiserslautern 2012. ISBN 978-3-930304-92-9
• Rainar Nitzsche: Edderkopprefleksjoner i menneskers øyne. Nitzsche, Kaiserslautern 2005. ISBN 978-3-930304-65-3
• Franz Renner: Edderkopper enormt - sympatisk. Nitzsche, Kaiserslautern 2001. ISBN 978-3-9802102-0-1
• Michael J. Roberts: Feltguide. Edderkopper i Storbritannia og Nord-Europa. HarperCollins, London 1995. ISBN 0-00-219981-5
• Edward E. Ruppert, RS Fox, RP Barnes: Invertebrate Zoology. En funksjonell evolusjonær tilnærming. Kappe. 18. Brooks / Cole, Southbank 2004 (7. utgave). S. 571. ISBN 0-03-025982-7
• Günter Schmidt: Giftige og farlige edderkoppdyr. Westarp Sciences, 2000. ISBN 3-89432-405-8
• Boris F. Striffler: Martinique-tarantulaen. Avicularia versicolor. Natur und Tier Verlag, 2004. ISBN 3-937285-42-3
• Peter Weygoldt: Chelicerata - edderkoppdyr . I: W. Westheide: Spesiell zoologi. Del 1: Protozoer og virvelløse dyr. Gustav Fischer, Stuttgart / Jena 1996, 2004. ISBN 3-437-20515-3

Individuelle bevis

1. ↑ ^{a b} For tiden gyldige edderkoppslekker og arter i World Spider Catalog, versjon 18.5. Naturhistorisk museum Bern. Hentet 6. november 2017
2. ↑ Randall, JA (2014). Vibrasjonskommunikasjon: Edderkopper til kenguruerotter. I: Witzany, G. (red). Biokommunikasjon av dyr. Springer, Dordrecht, s. 103-133. ISBN 978-94-007-7413-1 .
3. ↑ B. egg og D. Sanders (2013): Beiting i edderkopper: Viktigheten av Pollen for kule-Weavers PLoS One. doi: 10.1371 / journal.pone.0082637
4. ↑ De Edderkopper sjekklister. Arachnologische Gesellschaft eV, åpnet 5. juni 2014 . 
5. ↑ En oversikt i: Paul A. Selden & DavidPenney (2010): Fossile edderkopper. Biologiske revyer 85: 171-206. doi: 10.1111 / j.1469-185X.2009.00099.x
6. ↑ Paul A. Seldena, William A. Shear, Mark D. Sutton (2008): Fossil bevis for opprinnelsen til edderkopp spinne, og en foreslått arachnid rekkefølge. Proceedings of the National Academy of Science USA, bind 105 nr. 52: 20781-20785. doi: 10.1073 / pnas.0809174106
7. ^ D. Penney (2004): Sporer fossilregistreringen av edderkopper den som deres viktigste byttedyr, insektene? Transaksjoner fra Royal Society of Edinburgh, Earth Sciences 94: s. 275-281.
8. ↑ Jason A. Dunlop & Paul A. Selden (2009): Kalibrering av chelicerate klokken: en paleontologisk svar til Jeyaprakash og Hoy. Experimental & Applied Acarology 48: s. 183-197. doi: 10.1007 / s10493-009-9247-1
9. ^ David Penney & Paul A. Selden (2002): Den eldste linyphiid edderkoppen i nedre krittaktige libanesiske rav. Journal of Arachnology 30: s. 487-493. doi : 10.1636 / 0161-8202 (2002) 030 [0487: TOLSIL] 2.0.CO; 2
10. ↑ David E. Hill & David B. Richman (2009): Evolusjonen av hoppende edderkopper (Araneae: Salticidae): en gjennomgang. Peckhamia 75 (1): s. 1-7. PDF
11. ^ Litzi Villalón, Gonzalo Jara, David Mahan, Cristian Papuzinski: Loxoscelismo cutáneo visceral. Gjennomgå og rapporter fra saken. I: Boletín del Hospital de Viña del Mar. Vol. 69 (2013), Tb. 2, s. 59-62 (60).
12. ↑ Trakt-web edderkopper , Australian Museum (Eng.)
13. ↑ Peter Jäger, Theo Blick (2009): Om identifikasjon av en kam-edderkoppart introdusert til Tyskland. Arachnologische Mitteilungen 38: s. 33–36. ( Online ; PDF-fil; 301 kB)

weblenker

Wiktionary: Webspider  - forklaringer av betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser

• World Spider Catalog, versjon 19.5 på Natural History Museum i Bern
• Database og identifikasjonsnøkkel til edderkoppene i Europa
• Sjekkliste for Arachnological Society eV - ARAGES (PDF; 1,5 MB)
• Edderkoppene i Kaukasus (caucasus-spiders.info)
• Edderkopper i Nordvest-Europa
• Et forslag om å standardisere ordinære navn blant Arachnida ( Memento 21. desember 2011 i Internet Archive )

Denne artikkelen ble lagt til listen over gode artikler 19. april 2004 i denne versjonen .