Vanlig padde

Vanlig padde
Vanlig padde (Bufo bufo), hunn

Vanlig padde ( Bufo bufo ), hunn

Systematikk
uten rang: Amfibier (Lissamphibia)
Bestilling : Frosk (anura)
Underordning : Neobatrachia
Familie : Padder (Bufonidae)
Slekt : Ekte padder ( bufo )
Type : Vanlig padde
Vitenskapelig navn
Bufo bufo
( Linné , 1758)

Den vanlige padden ( Bufo bufo ) er et vanlig og paleorktisk rom utbredt Froschlurch fra den slags ekte padder i familien til padder (Bufonidae). I følge dagens syn er det sannsynligvis ikke en eneste biologisk art, men et kompleks av flere taxa , hvor den eksakte systematiske posisjonen og avgrensningen for tiden er uklar.

I den første beskrivelsen kalte Carl von Linné først arten Rana bufo , så klassifiserte den som en "frosk" i slekten Rana .

Den vanlige padden ble kåret til Årets Lurch 2012 av det tyske samfunnet for herpetologi og terrariumvitenskap .

funksjoner

Par Middelhavet padde (hvite flekker hos hunnen)
Svømming vanlig padde
Eldre kvinne går
Vanlige padder i gytevann (video; spilletid 3:42 min.)

Hannens kroppslengde er opptil ni centimeter i Sentral-Europa, hunnene er opptil tolv centimeter lange. Kvinnelige sør-europeiske representanter for den (kontroversielle) underarten Bufo bufo spinosus , som har spisse hornvorter og hvite flekker, kan nå en koffertlengde på opptil 15 centimeter. En gytekvinne av nominert form kan unntaks veie mer enn 150 gram; imidlertid veier de fleste vanlige padder i Mellom-Europa omtrent mellom 30 og 50 gram (hanner) eller mellom 50 og 100 gram (hunner). De relativt klumpete dyrene har en kompakt kropp, dekket på toppen av vorte hudkjertler, med et bredt, kortnettet avrundet hode. På baksiden av det er det sterkt utstikkende, sammenkoblede, bønneformede kjertler ( parotidkjertler ) som inneholder hudtoksiner for å avverge rovdyr. Toppen er vanligvis grå til rødbrun; hannene er noen ganger svartbrune eller lyse leirefargede, mens hunnene har flere røde komponenter. Det kan også være mørke flekker som ser ut som vasket ut, spesielt hos menn. Undersiden er skittenhvit i begge kjønn og flekkete gråsvart hele veien. De elevene er horisontalt elliptiske i form, iris vises kobber-farget til rød-gull ( " ravfarget "). Vanlige padder har ganske korte bakben og går på fire, men hopper også fremover når de er urolige. I løpet av paringstiden kan hannene også bli gjenkjent av de brune til svarte østersbremsene på hver av de tre indre fingrene. De har også sterkere forben, et flatere hode og holder seg i gjennomsnitt mindre enn hunnene. I motsetning til grønn eller Natterjack padder, trenger mannlige vanlige padder ikke har lyd blærer .

fordeling

Distribusjon av Bufo bufo ( Bufo spinosus er inkludert her)

Den vanlige padden er den vanligste amfibiearten i Europa , ved siden av vanlig frosk , damfrø og damamol . Den er utbredt over nesten hele kontinentet og er bare fraværende i Irland , Island og nord i Skandinavia . Der strekker området seg til den 68. parallellen nord. Den vanlige padden er også utbredt i Middelhavslandene, men er fraværende på mange middelhavsøyer som Balearene , Korsika , Sardinia , Malta og Kreta . Situasjonen i Russland er fremdeles utilstrekkelig dokumentert, spesielt i den asiatiske delen, men den vanlige padden kan også finnes der i et bredt område. Den sibiriske Irkutsk ved Bajkalsjøen er å betrakte som den østligste hendelsen i dag ; Informasjon om vanlige padder helt øst i Russland opp til øya Sakhalin og Japan refererer til tidligere underarter som siden har blitt ekskludert (se nedenfor). Informasjonen fra Nordvest-Afrika, nord i Marokko , Algerie og Tunisia , så vel som fra den iberiske halvøya refererer til Bufo spinosus, som mange forfattere nå har opphøyet til sin egen art . Dette gjør det til en av de mest utbredte amfibiene av alle. I Tyskland forekommer vanlig padde nesten overalt fra kysten til Alpene . Men , det er mangler på de fleste av Nordsjøen øyene.

Underarter, taxa

Den vanlige padden tilhører et artskompleks av nært beslektede og morfologisk like arter, " Bufo bufo- artsgruppen". I følge nyere studier kan dette deles inn i en østlig artsgruppe av østasiatiske arter, inkludert Bufo andrewsi , Bufo bankorensis , Bufo gargarizans , Bufo japonicus og Bufo minshanicus og en vestlig artsgruppe som Bufo bufo også tilhører. I tillegg til Bufo bufo og muligens Bufo spinosus, tilhører to andre arter den vestlige gruppen av arter, Bufo eichwaldi, beskrevet i 2008 fra Talysh-fjellene i Aserbajdsjan og Iran, og den "kaukasiske padden" ( Bufo verrucosissimus ), som er begrenset til Kaukasus .

Hvis du følger separasjonen av Bufo spinosus som en egen art, har arten ikke lenger noen underarter bortsett fra nominasjonsformen Bufo bufo bufo .

Underarten Middelhavs padde ( Bufo bufo spinosus ), som er morfologisk forskjellig i Middelhavsområdet i Europa, Lilleasia og Nordvest-Afrika , som sies å være større og med spisse kåte vorter og hvite flekker, kan ikke opprettholdes tidligere skjema i henhold til nyere studier. Etter fylogenomiske undersøkelser ved å sammenligne homologe DNA-sekvenser og på sammenligningen av allozymene var Erdkrötenpopulasjonen på den iberiske halvøya, Nordvest-Afrika og Frankrike (vest for en linje mellom Caen og Lyon) og Channel Island of Jersey av Ernesto Recuero og kolleger i 2012 som Bufo spinosus til å eie Kind oppdratt. Joan Garcia-Porta og kollegaer var i stand til å finne den samme differensieringen på grunnlag av uavhengige data, men beholdt underarten i den iberiske / nordafrikanske gruppen som Bufo bufo spinosus i en ny avgrensning. Selv om disse i det vesentlige er morfologisk knapt å skille mellom kryptospesier , er det nå også gitt morfologiske identifiserende trekk: parotidene som divergerer fra hverandre sett ovenfra, så vel som formen på mellomfot tuberklene hos hannen. Dyr fra det østlige Middelhavet, som tidligere også var inkludert i underarten spinosus , tilhører den nominerte formen av Bufo bufo ; forsøk på å finne morfologiske differensieringsfunksjoner lyktes heller ikke her. Dyrene er noe større i sør, men egenskapene varierer klinisk .

Underartstatusen til Bufo bufo gredosicola, som er hjemmehørende i Sierra de Gredos i det sentrale Spania, er kontroversiell; muligens er det bare en høyfjellsform av " spinosus ". I følge genetisk forskning er ikke underarten berettiget.

Habitat, livsstil

Vanlig padde under vann i Lake Lucerne

Den vanlige padden er et kaldblodet dyr som generelt er krepsuskulært. I løpet av dagen hviler dyrene under steiner, smuldrende vegger, dødt tre, blader, busker eller i selvgravede hull i bakken. Som landlige habitater befolker de et bredt spekter av biotoper , alt fra skog til halvåpne landskap med enger, beite og hekker til nesten naturlige hager. Urterike skoger (spesielt løvskog og blandede skoger) uten fullstendig trehimmel er spesielt foretrukket; Tettheten av bosetningene er noe lavere i den lukkede høyskogen. Flomslett unngås heller ikke helt, men de er mindre billige. Sammenlignet med andre amfibier, forekommer vanlig padde oftere i fuktige til tørre skoger. Frukthager og parklignende landskap er spesielt populære på grunn av de varierte strukturene. Arten kan også finnes i tørrere habitater (f.eks. Vingårder, sandgroper), men unngår områder som er veldig tørre og varme.

Deres utseende i bosettingsområder, parker, hager, kolonihager, bakgårder, fuktige kjellere, ruiner og kirkegårder rettferdiggjør begrepet "kulturell tilhenger". Vanlige padder kan noen ganger bli funnet selv midt i mindre byer. Intensivt dyrkbart land uten feltrær, landjusterte vingårder og storskala barrmonokulturer er spesielt uegnet som boareal . Selv der det mangler gytevann, kan arten ikke eksistere.

Mellomstore til større dammer, dammer og innsjøer brukes hovedsakelig som reproduksjonsvann. Stillvann i eller i nærheten av skogen befolkes med stor stabilitet. Den vanlige padden unngår imidlertid grunne og siltende dammer; en tilstrekkelig stor fri vannmasse er en forutsetning for at den kan brukes som et gytehabitat. Vanndybden skal ikke være mindre enn 50 centimeter; en svak flyt tolereres. På grunn av larvenes uspisbarhet, gyter den vanlige padden, i motsetning til andre amfibier, med suksess i fiskedammer.

Reproduksjon

Utviklingsstadier av en eldre tadpole opp til den fullstendig metamorfoserte padden
Vanlige paddepar som gyter (merk gytebåndene strukket mellom grenene); Til venstre kan det imidlertid observeres et misforhold mellom vanlig frosk og vanlig padde.
Konkurrerende menn som prøver å parre seg samtidig
Parring av vanlig padde
Anrop fra individuelle vanlige paddyr (her: forsvar eller "frigjøringskall" mot andre menn)
Vanlige padde gyte linjer
Vanlige paddyrdyrpadder oppfører seg sosialt
Ung omtrent to måneder etter å ha gått i land
Subadult, omtrent ett år gammel kvinne (ca. 30 mm kroppslengde)
Som en passiv forsvarsoppførsel blåser padder kroppen opp med luft og noen ganger reiser de seg på alle fire for å virke høyere; de gjør dette spesielt når de møter en slange.

Sentraleuropeiske vanlige padder utfører sine synkrone , ofte massive vandringer fra vinterkvarteret til gytevannet om våren, vanligvis i løpet av mars . Sent frostbrudd fører til at turene blir avbrutt; dyrene begraver seg deretter på plass og blir værende i bakken til værforholdene gjør at vandringen kan fortsette. På grunn av deres sakte bevegelse og store handlingsradius er vanlige padder sterkt truet av veidød (se kapittel "Endangerment and Protection").

Så snart en mann som er klar til å pare seg, spionerer en (antatt) kvinne, prøver den å klatre opp på ryggen og klamrer seg nå med armene bak kvinnens armhuler (for mer informasjon se: Amplexus ). Dette kan også skje under turen - da kan hannen føres med ryggsekk til vannet. Siden det er et stort overskudd av menn i mange vanlige paddepopulasjoner (ofte i forholdet 3 til 1 eller enda mer), er dette en opportunistisk oppførsel for å sikre funnet av en partner. Rivaler holdes på avstand med tunge spark.

Mannlige vanlige padder uttaler sjelden en stille, langsom samtale i gytevann som høres ut som "öök ... öök ... öök ..." og noen ganger metallisk knirkende. Dette kan vanligvis observeres utenfor den relativt korte gytsesongen eller i vann der det er veldig få vanlige padder. Parringskallene til hannene i godt frekvente gytevann spiller en mindre rolle i paring, siden vanlige padder ofte gyter i store samfunn i samme vannkropp ("tradisjonelle gyter") og også gyter på en nøye synkronisert måte. Korte, sterkere lyder som sendes ut raskt etter hverandre ("ük, ük, ük") er "frigjøringskaller" fra menn, som feilaktig er parentes av andre menn. Disse vokaliseringene kan høres mye oftere enn de faktiske paringsanropene.

Den gyte frigjøres i form av snorer som er fem til åtte millimeter tykk og omtrent to til fire (fem) meter lang, avhengig av hvor de er strukket. De svarte eggene er vanligvis ordnet i to-radkjeder i geleen. Gytsnorene vikles rundt nedsenkede strukturer (grener, vannplanter) av paddeparet ved å svømme rundt under gyting. Først når gyten kommer ut av den kvinnelige cloacaen , frigjør hannen sædcellen og danner en trakt med bakbenene. Rett før gyting danner hunnen en hul rygg og utløser bølgelignende muskelsammentrekninger, slik at hannen signaliseres riktig tidspunkt for det. Totalt 10 til 20 gytepartier med pauser i mellom betyr at hele gyteprosessen tar omtrent 6 til 12 timer. Antall egg hos en kvinne er vanligvis 3000 til 6000 (ekstreme verdier: 750 til 8100); hver har en diameter på 1,5 til 2 millimeter.

Etter flere dager av den embryonale fasen (varigheten avhenger av omgivelsestemperaturen), utvikler hodetrollene fra gyten . I den vanlige padden er disse jevnt svarte i fargen og til slutt blir de opptil 40 millimeter lange. Avhengig av ernæringsstatus og annen miljøpåvirkning, kan en larve også forbli litt mindre. Den øvre finnekanten på årenes hale, som er avrundet bak, når akkurat slutten av torsoen, så den er ikke spesielt stor og bred. Larvene svømmer ofte gregarious i brede eller langstrakte svermer i de øvre, varmere vannlagene og beiter på alger og detritus fra overflater. Hvis en person forsvinner, fungerer de andre som åtsler. Etter omtrent to og en halv til tre måneder i vannet, forvandler tadpoles til lungepustende, firbente landdyr og går ofte i land i stort antall samtidig. Folkespråket snakker om "froskeregn" på grunn av de unge padder som ser ut til å sverme overalt. De nylig transformerte landvandrerne er i utgangspunktet bare mellom 7 og 12 mm i størrelse. Kroppslengden har ikke bare blitt redusert på grunn av den tilbakevendende årehalen, men torsoen krymper også innledningsvis litt under metamorfosen sammenlignet med hodetoppen. En slik "krympetransformasjon" er ikke uvanlig hos frosker.

Etter omtrent tre (til fem) år blir dyrene kjønnsmodne. I naturen har de en forventet levetid på ikke mer enn ti til tolv år; i fangenskap er en vanlig padde allerede 36 år gammel.

næring

Maten til vanlige padder består av ormer , snegler , trelus , edderkopper og forskjellige insekter som de bytter på sine nattlige forays. Trangen til å knipse - enten tungen spretter ut, eller i tilfelle større gjenstander, hele kroppen skyver frem og tar tak i kjevene - utløses av byttedyr. Bevegelsesløse dyr blir ikke oppfattet av padden. Byttet svelges hele; øyebollene trekkes ofte inn når de svelges. Vanlige padder trekker meitemark gjennom fingrene som " spaghetti " for å fjerne smusspartikler før de spises. Større vanlige paddepopulasjoner er viktig for skadedyrbekjempelse i ”kjemisk fri” hagebruk og jordbruk .

Smelting, giftstoffer i huden

Dyrene kaster huden med uregelmessige intervaller. For å gjøre dette, fjernes det gamle, sprengende ytre hudlaget fra lemmer og torso i vridende bevegelser og med vidåpne munner.

Hudkjertlene til paddene produserer giftige sekreter, som tjener det passive forsvaret mot rovdyr, men også som beskyttelse mot mikroorganismers angrep på huden . De inneholder blant annet Bufadienolides som ligner den Digitalisgift av Foxglove handling, og bufotenine (real Bufotenin, Dehydrobufotenin, O Methylbufotenin) utstedt mot rovdyr blodtrykksøkning og motoren sentre i hjernen og ryggmargen lammet. Andre ingredienser er biogene aminer som adrenalin , noradrenalin , katekolaminer , dopamin og epinin . Paddegifter er de lengst kjente giftene for dyr og har blitt brukt som middel siden antikken .

Fiender

Blant rovdyrene til vanlig padde inkluderer rovdyr som blant annet mårarter , katter , vaskebjørn , vaskebjørnhunder , slanger som gressslangen og noen gripende og kråker og hegre . Unge padder blir også byttet av sangfugler og store bakkebiller . Rumpetrollene bytter på rovfisk som europeisk gjedde og abbor , samt larver av vanninsekter som gulbille eller øyenstikkere .

En av de naturlige fiendene er for eksempel den grønne glitrende padde gullflua ( Lucilia bufonivora ). Denne sommerfuglearten legger eggene på baksiden av hodet eller på baksiden av amfibier, spesielt vanlige padder, i sommermånedene. Larvene, som klekkes etter to til tre dager, kryper til paddenes snute og trenger gjennom nesesvelget gjennom neseborene. Her spiser parasittene seg gjennom hodevevet og deformerer den fremre delen av hodet til det infiserte dyret uten anerkjennelse. Etter noen dager går padden vanligvis til grunne, og maddene fullfører utviklingen til blowflies på kadaveret. Det er uklart i hvilken grad denne parasitosen forekommer i vanlige padder og påvirker deres populasjoner. For det meste lykkes bare sjanseobservasjoner av døgn, desorienterte prøver med - avhengig av utviklingsstadiet - mer eller mindre merkbart deformert eller ødelagt snuteområde.

En annen parasitt er den flate kjeglen ( Hemiclepsis marginata ), som suger blod i padder til de dør.

Blant pattedyrene bør det nevnes polecat , som noen ganger forårsaker virkelige massakrer i felles padde gytsamfunn ved å skade eller drepe dyrene i stort antall og deretter la dem hver for seg eller i haug på bredden.

Angrep av kråker ( Corvus spp.) På vanlige padder førte til paddeeksplosjoner i Hamburg i 2005 på grunn av paddenes naturlige defensive reaksjon .

Trussel og beskyttelse

Trafikkskilt "Farlig område" med tilleggsskilt "Amfibievandring" i henhold til tysk veitrafikklovgivning (frem til 2017)
En paddetunnel under en føderal vei. Føringsplater skal lede dyrene til gangene.
Ledende folie for padder

Vanlige padepopulasjoner er spesielt truet av fragmenteringen av deres habitater på veier. Under sine årlige trekk, spesielt fra vinterkvarterer til gytevann og senere derfra til sommerhabitat, lider de store tap fra biltrafikk over hele Sentral-Europa. Mange amfibier, inkludert vanlige padder, faller i usikrede kjelleraksler og sulter eller tørker opp der. Galer av offentlig drenering er også et stort problem. Frosker, padder og salamander kommer gjennom spaltene i kumlokkene inn i kumene og drives bort via avløpsnettet eller går til grunne i smussoppsamleren - senest når søppelet pumpes ut.

Status for juridisk beskyttelse (valg)

Nasjonale rødlisteklassifiseringer (utvalg)

  • Rødliste Forbundsrepublikken Tyskland: ikke truet
  • Rød liste over Østerrike: NT (truet)
  • Rød liste over Sveits: VU (tilsvarer: truet)

Beskyttende tiltak til fordel for trekkfugler og andre amfibier blir nå implementert på mange veier. Disse kan være midlertidige "paddehegn" laget av plast, som de trekkende dyrene løper langs til de faller i søppelkasser og blir ført over gaten av hjelpere. Disse paddehegnene er vanligvis bare på plass under vandringen av de voksne dyrene, i noen tilfeller også på tidspunktet for de vandrende metamorfiserte unge padderne i juni til august. Noen gater er spesielt stengt for hovedturene. Det opprettes også erstatningsgytevann, som er plassert slik at dyrene ikke lenger trenger å krysse trafikkerte veier. Imidlertid må de lokale vanlige padderne godta en ny vannkilde først. Til slutt, dyrepassasjer ( padde tunneler er) også installert under veibanen når veier bygges ut eller nylig bygget, og padder er styrt til disse ved hjelp av permanent installerte styreorganene. I Nordrhein-Westfalen hadde 78% av økonomiske årsaker installert midlertidige sikkerhetsgjerder, 13% paddetunneler og 9% veistengninger.

I motsetning til stasjonære amfibiske beskyttelsessystemer, i motsetning til stasjonære amfibiske beskyttelsessystemer, kan opprettelsen av nytt gytevann i sikre avstander fra travle veier være et verifiserbart alternativ for amfibiebeskyttelse, spesielt i landskap der habitatstrukturen er sterkt endret ved gjenfukting og suksess. prosesser. Her er det mulig ikke bare å skape forbedrede gyteområdeforhold i forhold til det opprinnelige gytevannet (frihet fra fisk, bedre soling), men også å åpne opp tidligere upopulære landhabitater for dyrene. Den vanlige padden, som er relativt tro mot gytefelt, mestrer også aksept av slike nyopprettede farvann ved hjelp av økologisk plastisitet. Tvungen gyting av individuelle par i gytebur kan også ha en støttende effekt. Kunstig aldring (strukturell berikelse gjennom innføring av gytsubstrat som grener og sivaks) kan ytterligere akselerere aksept av nytt vann.

Kulturhistorie

Portrett av en kvinne

Fram til middelalderen ble padden ansett som det styggeste skapelsedyret (jf. 3. Mosebok 11:29). Hun elsker fuktige, mørke steder og måler jorden med beina fordi hun ikke vil dele. Hun kan legemliggjøre djevelen , men også en beskyttende husånd. Det er ikke noe klart skille mellom padden eller padden, og vanligvis den mannlige imaginære frosken , i fortellinger er det også en nær tilknytning til giftig slange (se Grimm- eventyr 105 Fortelling om padden , også KHM 13 , 29 , 63 , 107a , 127 , 135 , 145 , 165 , 181 ). Den ble brukt i heksesalver så vel som i medisin , med både paddegift og padde smult (det utelatte fettet fra padde arter) som finnes i oppskrifter. Den kvinnelige livmoren ble forestilt seg som en padde som kunne hoppe opp og ned i kroppen ( hysteri ), som noen votive tilbud i form av en (jord) padde kan spores tilbake til. I homeopati , er Bufo rana brukes for mental tretthet med migrene og kramper.

I andre halvdel av det 20. århundre ble vanlige padder, sammen med andre frosker, brukt til Galli-Mainini-testen for å bestemme graviditet hos mennesker. En kvinnes morgenurin eller blodplasma ble injisert i lymfesakkene på baksiden av en mannlig padde. Etter 12 til 24 timer ble en prøve av kappevæsken strøket ut og undersøkt under mikroskopet. Hvis sæd var synlig i dette smøret, var kvinnen gravid. Paddenes spermatogenese utløses av hormonet hCg ( humant koriongonadotropin , et graviditetshormon).

litteratur

  • Dieter Glandt , Norbert Schneeweiß, Arno Geiger, Andreas Kronshage (red.): Bidrag til teknisk beskyttelse av amfibier. (= Tidsskrift for feltherpetologi. Tillegg 2). Bielefeld 2003, ISBN 3-933066-16-6 .
  • Rainer Günther, Arno Geiger: Vanlig padde - Bufo bufo (Linné, 1758). I: R. Günther (red.): Amfibiene og reptilene i Tyskland. Gustav Fischer Verlag, Jena 1996, ISBN 3-437-35016-1 .
  • Hans Heusser: Om forholdet mellom vanlig padde (Bufo bufo L.) og dens gyteplass. Del I i: Atferd. Volum 12, Brill, Leiden 1958, ISSN  0005-7959 , s. 208-232.
  • Hans Heusser: Om forholdet mellom vanlig padde (Bufo bufo L.) og dens gyteplass. Del II. I: Atferd. Volum 16, Brill, Leiden 1960, ISSN  0005-7959 , s. 93-109.
  • Joachim Kuhn: Livshistorie og demografi for kvinnelig vanlig padde Bufo bufo bufo (L.). I: Zeitschrift für Feldherpetologie. Volum 1, Westarp, Magdeburg 1994, ISBN 3-89432-493-7 , ISSN  0946-7998 , s. 3-87.
  • Josef Brzoska, Hans Schneider: Modifisering av byttedyrsoppførsel ved å lære i vanlig padde (Bufo b. Bufo (L.), Anura, Amfibia): Endringer i respons på visuelle objekter og effekter av auditiv stimuli. I: Behavioral Processes. Volum 3, 1978, s. 125-136.
  • Hans Schneider, Ulrich Sinsch: Rop og oppførsel fra den vanlige padden Bufo b. bufo, i Ungarn og en sammenligning med reklameanropet til den gigantiske padden, Bufo f. spinosus. I: Zeitschrift für Feldherpetologie. Volum 11, 2004, s. 187-201.
  • Ulrich Sinsch, Hans Schneider, David N. Tarkhnishvili: Bufo bufo super arter - vanlig padde art. I: Kurt Grossenbacher (red.): Håndbok for reptiler og amfibier i Europa. Volum 5 / II: Froschlurche (Anura) II (Hylidae, Bufonidae). Aula-Verlag, Wiebelsheim 2009, s. 191–335.

weblenker

Commons : Common Toad ( Bufo bufo )  - Album med bilder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Vanlig padde  - forklaringer av betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser

Individuelle bevis

  1. a b Dieter Glandt: Lommeordbok for amfibier og reptiler i Europa. Quelle & Meyer, Wiebelsheim 2010, ISBN 978-3-494-01470-8 .
  2. ^ RF Inger: Bufo of Eurasia. I: WF Blair (red.): Evolusjon i slekten Bufo. University of Texas Press, Austin / London 1972, ISBN 0-292-72001-7 , s. 102-118.
  3. AMNH - American Museum of Natural History: Amphibian Species of the World
  4. S. Litvinchuk, L. Borkin, DV Skorinov, JM Rosanov: En ny art av vanlige padder fra Talysh fjell, sydøstlige Kaukasus: genomstørrelse, allozyme og morfologiske bevis. I: Russian Journal of Herpetology. Volum 15, 2008, s. 19-43.
  5. ^ Jan W. Arntzen, John W. Wilkinson, Roland Butôt, Íñigo Martínez-Solano: En ny virveldyrsart innfødt til de britiske øyer: Bufo spinosus Daudin, 1803 i Jersey. I: Herpetological Journal. Volum 24, nr. 4, 2014, s. 2099-2216.
  6. E. Recuero, D. Canestrelli, J. Vörös, K. Szabó, NA Poyarkov, JW Arntzen, J. Crnobrnja-Isailovic, AA Kidov, D. Cogalniceanu, FP Caputo, G. Nascetti, I. Martinez-Solano: multilocus artersteamanalyser løser strålingen til den utbredte Bufo bufo-artsgruppen (Anura, Bufonidae). I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon. Volum 62, 2012, s. 71-86, doi: 10.1016 / j.ympev.2011.09.008 .
  7. J. Garcia-Porta, SN Litvinchuk, PA Hekle, A. Romano, PH Geniez, M. Lo-Valvo, P. Lymberakis, S. Carranza: Molecular phylogenetics og historisk biogeografi av de vest-palearctic vanlige padder (Bufo bufo arter komplekse). I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon. Volum 63, 2012, s. 113-130, doi: 10.1016 / j.ympev.2011.12.019 .
  8. J. Arntzen, J. McAtear, E. Recuero, J. Ziermann, A. Ohler, J. van Alphen, I. Martinez-Solano: Morfologiske og genetisk differensiering av Bufo padder: to kryptiske arter i Vest-Europa (Anura, Bufonidae ). I: Bidrag til zoologi. Volum 82, 2013, s. 147-169.
  9. Natalija Čađenović, Tanja Vukov, Ester Popović, Katarina Ljubisavljević: Morfologisk differensiering av vanlig padde Bufo bufo (Linné, 1758) i den sentrale delen av Balkanhalvøya. I: Archives of Biological Sciences. Volum 65, nr. 2, 2013, s. 685-695, doi: 10.2298 / ABS1302685C .
  10. Igo Inigo Martinez-Solano, Elena G. Gonzalez: Mønstre av genstrøm og kildesinkdynamikk i populasjoner i stor høyde av den vanlige padden Bufo bufo. I: Biological Journal of the Linnean Society. Volum 95, 2008, s. 824-839, doi: 10.1111 / j.1095-8312.2008.01098.x .
  11. Andreas Nöllert, Christel Nöllert: Amfibiene i Europa. Franckh-Kosmos, Stuttgart 1992, ISBN 3-440-06340-2 .
  12. Thomas Kordges: Sterk angrep av vanlig padde (Bufo bufo) av padde gullflue (Lucilia bufonivora MONIEZ, 1876). I: Zeitschrift für Feldherpetologie. Volum 7, Laurenti-Verlag, Bochum / Bielefeld 2000, ISSN  0946-7998 , s. 211-218.
  13. Vanlig padde på www.wisia.de
  14. Online oversikt på www.amphibienschutz.de
  15. Arno Geiger, Klaus Weddeling: bevaringstiltak på amfibier på veier. I: Arbeidsgruppe amfibier og reptiler i Nordrhein-Westfalen: Håndbok for amfibier og reptiler i Nordrhein-Westfalen. Bind 2, Bielefeld 2011, s. 1190–1206.
  16. Jacques Berlioz: Padde. I: Encyclopedia of Fairy Tales. Volum 8, 1996, s. 494-499.
  17. Viktor Fossel: Om paddens helbredende kraft i skriftene til eldre leger. I: Sudhoffs arkiv. Volum 8, 1915, s. 39-44.
  18. ^ Heinrich Marzell : Padden som et skadedyrmiddel i Paracelsus. I: Den medisinske verdenen. Volum 45, 1966, s. 2441-2443.
  19. Rudolph Zaunick : Bidrag til historien om paddenes helbredende kraft. I: Kommunikasjon om medisinens og naturvitenskapens historie. Volum 15, 1916, s. 78 f.
  20. Jürgen Martin: 'Ulmer Wundarznei'. Innledning - Tekst - Ordliste over et monument over tysk spesialprosa fra 1400-tallet. Königshausen & Neumann, Würzburg 1991 (= Würzburg medisinsk-historisk forskning. Bind 52), ISBN 3-88479-801-4 (også medisinsk avhandling Würzburg 1990), s. 145.
  21. Erwin Richter: Innflytelse av medisinsk-astrologisk folketanke på opprinnelsen og dannelsen av det mannlige paddeofferet i åndelig helbredende praksis. I: Sudhoffs arkiv. Bind 42, 1958, s. 326-349; også i: Elfriede Grabner (red.): Volksmedizin. Problemer og forskningshistorie. (= Forskningsveier. Bind 63). Darmstadt 1967, s. 372-398.
  22. Julius Mezger: Faced homeopathic medicine theory. 8. utgave. Volum 1, s. 350-352.
  23. A. Halama: Om spesifisiteten av Galli-Mainini test. I: Naturvitenskap. Volum 40, nr. 20, 1953, s. 532-533, doi: 10.1007 / BF00628937 .