Xanthotoxin

Strukturell formel
Strukturformel av metoksalsalen
Generell
Etternavn Methoxsalen
andre navn
  • 9-metoksy- 7H- furo [3,2- g ] [1] benzopyran-7-on
  • 8-metoksypsoralen (8-MOP)
Molekylær formel C 12 H 8 O 4
Kort beskrivelse

fargeløse nåler eller prismer, smaker bittert med en kriblende ettersmak
Eksterne identifikatorer / databaser
CAS-nummer 298-81-7
EF-nummer 206-066-9
ECHA InfoCard 100,005,516
PubChem 4114
ChemSpider 3971
DrugBank DB00553
Wikidata Q408570
Legemiddelinformasjon
ATC-kode
Narkotikaklasse

Fotosensibilisator

eiendommer
Molarmasse 216,18 g mol −1
Fysisk tilstand

fast

Smeltepunkt

148 ° C
løselighet

løselig i aceton , kokende alkohol; lite oppløselig i varmt vann , eter
sikkerhetsinstruksjoner
Vær oppmerksom på unntaket fra merkekravet for medisiner, medisinsk utstyr, kosmetikk, mat og fôr
GHS faremerking
07 - Advarsel

Fare

H- og P-setninger H: 302-317
P: 280
Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er oppgitt, gjelder opplysningene standardbetingelser .

Xanthotoxin er et naturlig stoff som finnes i essensielle oljer fra forskjellige planter . Xanthotoxin er et stoff fra gruppen psoralens , som igjen regnes blant kumariner .

Hendelse

Medisinsk angelica ( Angelica archangelica )

Xanthotoxin forekommer i det afrikanske treet Fagara xanthoxyloides og i forskjellige umbellifers som angelica , bergamot , pastinakk og gigantisk hogweed .

Klinisk informasjon

Bruksområder (indikasjoner)

Legemidlet brukes mot noen hudsykdommer (f.eks. Psoriasis ). Samtidig kan langbølget UV-lys også brukes. I et slikt tilfelle snakker man om PUVA- terapi.

farer

Xanthotoxin er giftig for kaldblodige dyr . I likhet med den kjemisk relaterte bergaptenen har xantotoksin, som er en lineær furanokumarin, fotosensibiliserende egenskaper, dvs. det sensibiliserer huden for sollys og UV-stråling. Stoffet forårsaker alvorlig betennelse og solbrenthet når det utsettes for lys . Xanthotoxin skader også DNA i hudcellene, slik at langvarig skade som kreft kan oppstå.

Handelsnavn

Monopreparasjoner

Meladinin (D, CH), Oxsoralen (A), Uvadex (D, A, CH)

litteratur

Individuelle bevis

  1. ↑ a b c d Oppføring på xanthotoxin. I: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, åpnet 15. mars 2011.
  2. ↑ a b Xanthotoxin datablad fra Sigma-Aldrich , åpnet 13. mai 2017 ( PDF ).Mal: Sigma-Aldrich / dato ikke oppgitt

weblenker