sykdom

Hund som lider av sykdom med purulent neseutslipp og hyperkeratose i neseoverflaten

Den distemper er en virussykdom som i århundrer i innenlandsk hunder er kjent. Distemper er allerede observert i følgende familier: hunder (Canidae) , katter , hyener , martens , små bjørner , små pandaer , bjørner og krypende katter . Det kan også forekomme i stinkdyr og sel . Det er også kjent som Carrés sykdom , på engelsk som (canine) distemper , etter oppdageren av patogenet, Henri Carré . Sykdommen er preget av høy feber og tretthet. Avhengig av organsystemet som er involvert, kan det oppstå diaré og oppkast eller symptomer på luftveiene. I det videre løpet kan det oppstå skade på hjernen med sentralnervesymptomer.

Inntil vaksinasjon ble introdusert på 1960-tallet var sykdom en av de mest skadelige hundesykdommene i Tyskland. Siden 1980-tallet har det imidlertid blitt observert en økning i virussykdommen igjen, som er relatert til økende vaksinasjonsutmattelse og import av hunder fra Øst-Europa.

Patogen

Sykdommen er forårsaket av hundesykevirus (CDV, Canine Distemper Virus utløst). Patogenet er et morbillivirus fra Paramyxoviridae- familien . Det er nært knyttet til meslinger viruset i mennesker, storfe kvegpest virus og segl lunger viruset, som var ansvarlig for den massive dødsfall av sel i Nordsjøen i 1988 . Utenfor er den levende organismen til patogenet bare dager smittsom . Selv om det er ganske motstandsdyktig mot tørking og kulde, blir det veldig raskt inaktivert av alle vanlige desinfeksjonsmidler .

Patogenese

Histologisk prøve fra lungene til en afrikansk villhund med sykdom. A: Hindret bronkiole med omkringliggende lymfocytisk infiltrasjon. B: Detalj med gjenkjennelige inklusjonslegemer på grunn av inkorporering av virusproteiner. ( HE farging )

Sykdommen rammer hovedsakelig unge hunder mellom åtte uker og seks måneder. Inkubasjonstiden er vanligvis mellom tre og syv dager. Etter at viruset er blitt absorbert gjennom munnen eller nesen, multipliserer det først i mandlene eller bronkial lymfeknuter. Fire dager etter infeksjon oppstår viremi , som et resultat av at vev i immunsystemet som milt , thymus , benmarg , lymfeknuter eller Kupffer-celler koloniseres. Hvis kroppen kan produsere tilstrekkelig antistoffer i løpet av de første ni dagene , vil symptomer på sykdommen generelt ikke utvikle seg. Hvis dannelsen av antistoffer ikke forekommer, påvirker patogenet fordøyelsessystemet og nervesystemet, så vel som luftveiene og urogenitale kanaler. Siden alle hundens sekreter og utskillelser inneholder virusmateriale, kan sykdommen spres gjennom befolkningen.

Forløp av sykdom

Ung ulv med sykdom på et avansert stadium, gjenopprettet fra Abruzzo tidlig i 2013 ; døde til tross for symptomatisk behandling. Ulven hadde blodig diaré, blant andre symptomer.

Avhengig av de berørte organene observeres forskjellige former for progresjon, men de kan også forekomme i kombinasjon. Felles for dem er forekomsten av høy feber, som kan stige til 41 ° C, samt tap av matlyst og apati .

  • Mage-tarmkanalen : Sykdommer i dette organsystemet er de vanligste og første tegnene på en overbelastningsinfeksjon; de manifesterer seg i akutt diaré og voldsom oppkast .

Hvis disse to formene forblir, tar sykdommen et relativt mildt forløp og fører ofte til bedring etter to til fire uker. Imidlertid, hvis nervesystemet påvirkes, er prognosen mye mindre gunstig og ender ofte med dyrets død.

Hyperkeratoses i området av bremseklossene og nasal overflate , den såkalte harde pute sykdom , er forbundet med alvorlige former . Det skal vurderes som et prognostisk ugunstig tegn. Siden virusene også angriper cellene som er ansvarlige for tanndannelse ( adamantoblaster ), etter en infeksjon som har overlevd i valpedag, er det ikke uvanlig at det oppstår en stillestående bit , som er preget av omfattende mangler i hundens tannemalje .

Som en langsiktig konsekvens av en overbelastningsinfeksjon, kan eldre hunder sjelden utvikle en kronisk, progressiv betennelse i hjernen ( encefalitt ); man snakker om Old Dog Encefalitt (ODE). Av slike årsaker som ikke er fullstendig forstått, kan sykdomsviruset vedvare permanent i hjernen, noe som forårsaker nevrologiske symptomer. Virus utskilles ikke, slik at slike hunder ikke er smittsomme for andre hunder.

Hos mink, ildere og vaskebjørn er infeksjonen vanligvis dødelig.

diagnose

Diagnosen sykdom er ekstremt vanskelig. Klinisk mistanke kan uttrykkes hvis det er tilsvarende symptomer og mangler eller ufullstendig primærvaksinasjon. Serologiske tester er irrelevante hos vaksinerte dyr, da det ikke er mulig å skille mellom antistoffer mot infeksjon og vaksinasjon. Direkte påvisning av viruset i blodet kan være negativt i den sene fasen av infeksjonen, når den viremiske fasen allerede har passert. Den mest pålitelige diagnosen kan stilles hos levende dyr ved å oppdage virus-RNA ved hjelp av RT-PCR i blodet og hjernevæsket . Siden virusmengden er betydelig høyere under en infeksjon enn etter en vaksinasjon, kan en kvantitativ RT-PCR også brukes til å oppdage en infeksjon hos vaksinerte hunder; falske positive resultater kan bare oppstå i de tidlige stadiene av en infeksjon. I sene former etter overlevende epitelmanifestasjon er virusdeteksjonen i urinen eller i cerebrospinalvæsken mest nyttig for å bekrefte diagnosen.

Hos døde dyr kan diagnosen stilles på grunnlag av vakuolisering, dvs. dannelsen av vakuoler , i nevropilen og påvisning av eosinofile inklusjonslegemer i kjernen (intranukleær) av gliaceller eller i epitelcellene i fordøyelsessystemet, luftveiene eller urinveiene.

behandling

Behandling kan bare være symptomatisk; administrering av antivirale midler er ikke etablert. Vanligvis administreres antibiotika for å bekjempe sekundære bakterieinfeksjoner, samt hostedempende og slimløsende midler . I tilfelle diaré med dehydrering, anbefales hydrering . Eutanasi bør vurderes ved alvorlige nevrologiske underskudd.

profylakse

Vaksinasjoner er den viktigste profylaksen , nettopp fordi sykdommen har økt igjen de siste årene. Derfor bør hunder beskyttes med en primær vaksinasjon etterfulgt av en boostervaksinasjon. Fordi valper ofte er beskyttet av mors antistoffer i veldig lang tid , kan det rette tidspunktet for å starte en primær vaksinasjon variere. Den stående vaksinasjonskommisjonens veterinær. anbefaler imidlertid en første vaksinasjon for små hunder i en alder av åtte uker, en andre vaksinasjon fire uker senere og den tredje vaksinasjonen etter 16 uker, samt en boostere etter 15 måneder. Fra en alder av to, er en oppfriskning hvert tredje år tilstrekkelig. Hvis en valp blir vaksinert for første gang etter tolv ukers levetid, er det tilstrekkelig med to vaksiner hver tredje til fjerde uke og en booster etter et år til grunnleggende vaksinering. Det er nå også slike vaksiner. B. Nobivac SHP , der en vaksinasjon fra 12 ukers alder er tilstrekkelig for primærvaksinasjonen, og gjentas deretter hvert tredje år.

En spesiell form er post-vaksinær encefalitt som oppstår etter en vaksinasjon . Sykdommen bryter ut tre dager til tre uker etter vaksinasjon. Dyr opp til seks måneders alder er spesielt berørt. Årsaker er en latent stagnasjonsinfeksjon som allerede eksisterer på vaksinasjonstidspunktet, økt følsomhet for infeksjon eller sjelden en utilstrekkelig svekkelse av vaksinen.

Fritter kan vaksineres mot sykdom fra ti ukers alder. Her anses en årlig vaksinasjon som tilstrekkelig.

Når det gjelder syke dyr, kreves streng hygiene for å forhindre at viruset sprer seg. Behandling med serumantistoffer og interferoner brukes til terapi; infusjoner og administrering av antibiotika er indisert for samtidig og sekundær sykdom .

I tilfeller der et kull er utsatt for høyt infeksjonstrykk , er det mulig å vaksinere valpene med menneskelig meslingvaksine fra de var seks uker . På grunn av det nære forholdet mellom sykdom og meslingervirus, gir denne vaksinasjonen beskyttelse mot klinisk sykdom: På grunn av de litt forskjellige antigenene , blir vaksinen ikke inaktivert på noen bemerkelsesverdig måte av moderens antistoffer som fremdeles er tilstede på dette tidspunktet og stimulerer dermed utvikling av en immunrespons, som også er klinisk effektiv mot sykdomsvirus. Den eksperimentelle infeksjonen av hunder med meslingervirus fører også til utvikling av immunitet mot sykdom.

weblenker

Commons : Distemper  - samling av bilder, videoer og lydfiler

Individuelle bevis

  1. ↑ Sharon L. Deem, Lucy H. Spelman, Rebecca A. Yates et al.: Canine distemper in terrestrial carnivores: a review. I: Journal of Zoo and Wildlife Medicine. 31, 2000, s. 441-451, doi : 10.1638 / 1042-7260 (2000) 031 [0441: CDITCA] 2.0.CO; 2 .
  2. ↑ H. Carré. Sur la maladie des jeunes chiens In: Comptes rendus de l'académie des sciences [III]. 1905, 140, s. 689-690 og 1489-1491.
  3. ↑ a b c d Nadine Hagendorf et al.: Vaksinasjonsutmattelse og deteksjonshindringer - utfordringer med sykdom . I: kleintier spesifikt 18 (2015), utgave 4, s. 2–7. doi : 10.1055 / s-0035-1550140
  4. ↑ Daria Di Sabatino, Alessio Lorusso, Cristina E. Di Francesco, Leonardo Gentile, Vincenza Di Pirro, Anna Lucia Bellacicco, Armando Giovannini, Gabriella Di Francesco Giuseppe Marruchella, Fulvio Marsilio, Giovanni Savini, Sergios-Orestis Kolokotronis: Arctic Lineage-Canine Distemper Virus som dødsårsak hos Apennine Wolves (Canis lupus) i Italia. I: PLoS ONE. 9, 2014, s. E82356, doi : 10.1371 / journal.pone.0082356 .
  5. ^ The Merck Veterinary Manual: Canine Distemper
  6. ↑ Andreas Moritz blant andre: Vurdering av diagnostiske muligheter ved infeksjon med hundesykevirus. I: Smådyrpraksis. 43 (1998), s. 153-172.
  7. ↑ TB Saito et al.: Påvisning av hundesykevirus ved omvendt transkripsjon-polymerasekjedereaksjon i urinen til hunder med kliniske tegn på sykdom encefalitt . I: Res Vet Science, 80: 116-119, 2006.
  8. ↑ Vaksinasjonsanbefaling fra veterinæren til den stående vaksinasjonskommisjonen. for hunder
  9. ↑ Vaksinasjonsanbefaling fra stående vaksinasjonskommisjonens veterinær. for ildere
  10. S WS Chalmers, W. Baxendale: En sammenligning av vaksine mot hundesyke og meslinger for forebygging av hundesyke hos unge valper. In: Vet. Rec. 135, 1994, s. 349-353. PMID 7846822
  11. ^ RA Moura, J. Warren: Subklinisk infeksjon av hunder med hundetilpasset meslingervirus, påvist av deres påfølgende immunitet mot hundesykevirus. I: J. Bacteriol. 82, 1961, s. 702-705. PMID 14476677 PMC 279238 (gratis fulltekst)