Oksaloeddiksyre
| Strukturell formel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Generell | ||||||||||||||||
| Etternavn | Oksaloeddiksyre | |||||||||||||||
| andre navn |
|
|||||||||||||||
| Molekylær formel | C 4 H 4 O 5 | |||||||||||||||
| Kort beskrivelse |
hvitt til lysegult, krystallinsk fast stoff |
|||||||||||||||
| Eksterne identifikatorer / databaser | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| eiendommer | ||||||||||||||||
| Molarmasse | 132,07 g mol −1 | |||||||||||||||
| Fysisk tilstand |
fast |
|||||||||||||||
| Smeltepunkt |
161 ° C ( spaltning ) |
|||||||||||||||
| løselighet |
god i vann (100 g l −1 ) |
|||||||||||||||
| sikkerhetsinstruksjoner | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er angitt, gjelder oppgitte data standardbetingelser . | ||||||||||||||||
Oksaloeddiksyre er en oxodicarboxylic syre og, som en metabolitt av den sitronsyresyklusen, en viktig node i metabolismen. Deres salter kalles oxaloacetates (OA).
Hendelse
Oksaloeddiksyre forekommer i høye konsentrasjoner i høyere planter.
eiendommer
Som en dikarboksylsyre er oksaloeddiksyre både α- og β- ketosyre og viser reaksjonene til begge stoffklassene:
- som en α-ketosyre er den utsatt for nukleofilt angrep
- den kan omdannes til den homologe aminosyren asparaginsyre ved transaminering ved C-a ;
- I den innledende reaksjonen av sitronsyresyklusen er acetyl-CoA nukleofilen på grunn av dens H-sure metylgruppe , hvorved citrat dannes;
- som en β-ketosyre viser den ustabiliteten til denne klassen av stoffer og går gjennom dekarboksylering
- i en delvis reaksjon katalysert av malatenzymet (ME) i pyruvat (Pyr) eller
- i en reaksjon katalysert av fosfoenolpyruvat karboksykinase (PEPCK) til fosfoenolpyruvat (PEP); sistnevnte er en viktig delreaksjon i glukoneogenese ;
- Omvendt muliggjør bruken av ATP også karboksylering av pyruvat til oksaloacetat av det biotinavhengige enzymet pyruvat karboksylase . Denne prosessen anses å være den viktigste anaplerotiske (dvs. fylle opp sitronsyresyklusen ) reaksjonen;
- Oksaloacetat kan absorbere 2 reduksjonsekvivalenter per mol og (etter overgang til malat , mal) transporterer det over mitokondriene (indre) membran. Begge transportretninger er mulige:
- reaksjonssekvensen OA → Mal || Mal → OA leverer reduksjonsekvivalenter fra cytosol til den respiratoriske kjeden og tjener til å oppnå ATP ;
- reversering av samme reaksjonssekvens transporterer reduksjonsekvivalenter til cytosolen (f.eks. hvis det er et overskudd av citrat). Disse kan brukes der i form av NADPH, H + for syntese av fett . Substratet Acetyl-CoA (fra sitrat) er også tilgjengelig for denne prosessen .
Glykolyse
Gener, proteiner og metabolitter er knyttet til de respektive artiklene. Den metabolske banen kan redigeres på WikiPathways :
Se også
weblenker
Wiktionary: Oksaloeddiksyre - forklaringer på betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser
Individuelle bevis
- ↑ Datablad oksaloeddiksyre fra Acros, tilgjengelig 30. mai 2007.
- ↑ Datablad oksaloeddiksyre fra AlfaAesar, åpnes den 20. februar 2010 ( PDF )(JavaScript kreves) .
- ↑ a b c datablad Oksaloeddiksyre fra Sigma-Aldrich , åpnet 3. mars 2020 ( PDF ).