Metylon

Strukturell formel
( R ) -form (topp) og ( S ) -form (nederst) 1: 1 blanding ( racemat )
Generell
Etternavn	Metylon
andre navn	( RS ) -1- (1,3-benzodioksol-5-yl) -2- (metylamino) propan-1-on ( IUPAC ) 2-metylamino-l- (3,4-metylendioksyfenyl) propan-1-on 3,4-metylendioksy- N- metylkatinon βk-MDMA MDMC Mina (scenenavn)
Molekylær formel	C 11 H 13 NO 3
Eksterne identifikatorer / databaser
CAS-nummer 186028-79-5 ( racemat ) 191916-41-3 [(+) - metylon] 186028-80-8 (hydroklorid) PubChem 45789647 Wikidata Q4046265
Legemiddelinformasjon
Narkotikaklasse	Psykoaktivt amfetaminderivat , entaktogen , stimulerende
eiendommer
Molarmasse	207,23 g · mol -1
Fysisk tilstand	fast
tetthet	1,19 g cm -3 [( S ) -metylon]
Smeltepunkt	225 ° C ( hydroklorid )
sikkerhetsinstruksjoner
GHS-faremerking ingen klassifisering tilgjengelig
Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er angitt, gjelder de oppgitte data for standardbetingelser .

Methylon ( eksplosjon , Enkel , neocor ), også kjent som MDMC (3,4 M etylen d ioxy- N - m etyl c Athinon) (scene navnet "Mina") er et psykoaktivt stoff , ligger innenfor gruppen av amfetamin for å den cathinone - derivater . Det er den β- keton - analog ( βk-MDMA ) av 3,4-methylendioxy N -methylamphetamins (MDMA), den mest vanlige aktive ingrediensen i ecstasytabletter. Metylon fikk generell berømmelse gjennom bruk som et såkalt designer-medikament .

"Eksplosjon"

eksplosjon

På slutten av 2004 ble det nye designermedikamentet "Explosion" kjent i Nederland . Metylon selges i flytende form på Internett og i såkalte “smarte butikker” som tilbyr psykoaktive stoffer eller lovlige høyder som ikke er regulert av loven . Produktet er offisielt erklært som luftfrisker og selges som en løsning i rør med 250 mg aktiv ingrediens hver. Kostnaden per tube er mellom € 10 og € 15. Sammensetningen av "eksplosjon" er ikke gitt; etiketten anbefaler bare bruk som vaniljerom, og advarer mot inntak av stoffet. Hvis det tas til tross for advarselen, kan det oppnås rus. Kjemiske analyser av innholdet i "Explosion" viste at hovedkomponenten i væsken er metylon.

Effekter

I henhold til ulike erfaringsrapporter er den vanlige dosen for en ruseffekt for oralt forbruk mellom 100 mg og 250 mg; ved pernasalt forbruk er dosen litt lavere. Effekter beregnet på forbruk er eufori, økt følelse av empati og sammenheng, økt behov for kommunikasjon, økt utholdenhet, redusert søvnbehov og endret visuell, auditiv, haptisk oppfatning og tidsoppfatning. Mulige bivirkninger er hyponatremi ( for lavt natriuminnhold i blodet), utvidelse av pupiller, utmattelse av serotoninreservene , økt svette og som et resultat dehydrering (mangel på vann), psykologisk rastløshet opp til rastløshet og paranoia , forvirring, kjeve tremor (såkalt "bite" eller "tygge")), økning i kroppstemperatur og hjertefrekvens og søvnproblemer. Fysisk utmattelse, sløvhet, apati og depresjon kan oppstå etter inntak. Aktivitetsspekteret ligner veldig på det kjemisk relaterte MDMA, og derfor kan metylon også være en komponent i ecstasy-tabletter. Siden virkningsmekanismene og toksisiteten knapt er undersøkt, har forbruket av metylon en særlig høy risiko på grunn av de ennå ukjente langsiktige bivirkningene.

Likhet med MDMA

Metylon er veldig lik MDMA. Rotter betinget for å skille MDMA fra MDMC var i stand til å skille stoffene fra hverandre selv etter at MDMA ble erstattet av metylon. Metylon er ikke en passende erstatning for amfetamin og den hallusinogene 2,5-dimetoksy-4-metylamfetamin (DOM) i dette eksperimentet. Videre, som MDMA, fungerer metylon i de monoaminerge systemene. Til tross for farmakologisk likhet og likhet mellom aktivitetsspekteret til de to stoffene, er det forskjeller i de subjektive effektene.

bruk

På grunn av den stimulerende og empatogene effekten av metylon, forbrukes det som et rusmiddel. Videre ble den mulige bruken av metylon i parterapi, som et antidepressivt middel og beroligende middel , i behandlingen av posttraumatisk stresslidelse og i palliativ medisin undersøkt. Metylonekontraindikasjoner:

• Bruk av andre psykostimulerende midler som amfetamin, høye doser koffein, kokain
• Bruk av MAO-hemmere (kan føre til livstruende serotoninsyndrom )
• Forbruk av diuretika som alkohol, da alvorlig dehydrering er mulig
• Høyt blodtrykk og / eller blødningsforstyrrelser
• Allergiske reaksjoner på amfetamin

Metabolisme

De to viktige metabolske veiene i pattedyr er N-demetylering til metylendioxykatinon (MDC) og demetylering, til O- metylering av 3- eller 4-hydroksygruppen til 4-hydroksy-3-metoksymetkinon (HMMC) eller 3-hydroksy-4- metoksymethcathinone (3-OH-4-MeO-MC) følger. Påføring av 5 mg / kg metylon på rotter viste at innen 48 timer utskilles 26% som HMMC og mindre enn 3% uendret.

etymologi

Navnet metylon kan spores tilbake til Alexander Shulgin . Det er problematisk at "metylon" allerede refererer til en varemerkebeskyttet injiserbar form av metylprednisolon , som brukes i leddgikt og alvorlige allergiske reaksjoner. Det er også en fenolharpiks med merkenavnet “Methylon”. Dette resulterer i en mulig blanding av stoffene.

Rettslig stilling

• Tyskland : Med den ”tjueførste ordinansen om endring av narkotikaforskrifter” 25. mai 2012 ble metylon underlagt BtMG i vedlegg II som et omsettelig stoff, men ikke foreskrevet.
• Danmark: Metylon kan bare brukes til medisinske eller vitenskapelige formål. Siden februar 2008 har import og eksport bare vært tillatt med godkjenning fra det danske helsedepartementet.
• Nederland : Selv om metylon ennå ikke er lovlig klassifisert som et medikament, er det klassifisert som et psykoaktivt medikament. Siden det ikke er registrert og autorisert som sådan, er det ulovlig å handle.
• USA : Høsten 2011 ble metylon midlertidig lagt til "Schedule I" -listen ved hjelp av "emergency scheduling" ; Handel og besittelse er derfor straffbart.
• Storbritannia : Metylon ble inkludert i loven om misbruk av narkotika 16. april 2010, sammen med mange andre beta-ketoner. Dette gjør besittelse og handel ulovlig.
• Sverige : Metylon har blitt klassifisert som et helsefarlig stoff siden 2007, noe som resulterte i en begrensning på salg og handel.
• Sveits : Metylon ble underlagt narkotikaloven av Swissmedic da den reviderte narkotikaforordningen trådte i kraft 1. desember 2010 og har vært ulovlig siden den gang. Import, besittelse, distribusjon etc. straffes i henhold til narkotikaloven.

litteratur

• Terry A Dal Cason, Richard Young, Richard A Glennon: Cathinone: En undersøkelse av flere N-alkyl- og metylendioksysubstituerte analoger. (PDF; 96 kB) I: Farmakologi, biokjemi og atferd , bind 58, utgave 4, desember 1997, s. 1109-1116 doi: 10.1016 / S0091-3057 (97) 00323-7 PMID 9408221
• Chiharu Sogawa, Norio Sogawa, Kazumi Ohyama, et al.: Methylone and Monoamine Transporters: Correlation with Toxicity In: Curr Neuropharmacol. 2011 mars; 9 (1): 58-62. doi: 10.2174 / 157015911795017425 PMID 21886563
• Michael H Baumann, Mario A Ayestas, John S Partilla, Jacqueline R Sink, Alexander T Shulgin, Paul F Daley, Simon D Brandt, Richard B Rothman, Arnold E Ruoho, Nicholas V Cozzi: Designer Methcathinone Analogs, Mephedrone and Methylone, er Underlag for monoamintransportører i hjernevæv. I: Nevropsykofarmakologi . 37, 2011, s. 1192-1203, doi: 10.1038 / npp.2011.304 .

weblenker

• Metyloner . I: Erowid . (Engelsk)

Se også

• Metkatonon
• Cathinone
• MDMA

Individuelle bevis

1. ↑ Entry på methylone på ChemBlink , nås på 25 februar 2011.
2. ↑ Terry A Dal Cason, Richard Young, Richard A Glennon: Cathinone: En undersøkelse av flere N-alkyl- og metylendioksysubstituerte analoger. (PDF; 96 kB) I: Pharmacology Biochemistry and Behavior , Volume 58, Issue 4, December 1997, s. 1109-1116 doi: 10.1016 / S0091-3057 (97) 00323-7 , PMID 9408221 .
3. ^ Royal Pharmaceutical Society (red.): Clarkes analyse av stoffer og giftstoffer FJERDE UTGAVE . Pharmaceutical Press, London / Chicago 2011, ISBN 978-0-85369-711-4 . 
4. ↑ Dette stoffet har heller ikke blitt klassifisert med hensyn til sin hazardousness eller en pålitelig og citable kilde har ennå ikke blitt funnet.
5. ↑ Ledsaget Neocor-tur for 100 euro , taz.de, 17. mars 2010.
6. ^ NV Cozzi, MK Sievert, AT Shulgin, P. Jacob III, AE Ruoho: Hemming av plasmamembranmonoamintransportører av β-ketoamfetaminer. Eur. J. Pharmacol., 381, 63-69 (1999), doi: 10.1016 / S0014-2999 (99) 00538-5 .
7. ↑ Følger fra benevnelsen bk-MDMA for beta-keton-MDMA.
8. ^ Metylon solgt under "Explosion" og "Inpact" merkenavn i Nederland og Japan . I: Erowid . (Engelsk) April 2005.
9. ↑ Metylondosering . I: Erowid . (Engelsk)
10. ^ Metyloneffekter . I: Erowid . (Engelsk)
11. ^ NV Cozzi, MK Sievert, AT Shulgin, P. Jacob III, AE Ruoho: Metkathinon og 2 metylamino-1- (3,4-metylendioxyfenyl) propan-1-on (metylon) hemmer selektivt plasmamembran-katekolaminopptakstransportører . Soc. Neurosci. Abs., 24, 341,8 (1998).
12. ^ NV Cozzi, AT Shulgin, AE Ruoho: Methcathinone (MCAT) og 2-methylamino-1- (3,4 methylenedioxyphenyl) propan-1-one (MDMCAT) hemmer [ ³ H] serotoninopptak i humane blodplater. Amer. Chem. Soc. Div. Med. Chem. Abs., 215, 152 (1998).
13. ↑ HT Kamata, N. Shima, K. Zaitsu, T. Kamata, A. Miki, M. Nishikawa, M. Katagi, H. Tsuchihashi: Metabolisme av det nylig oppstått designeren medikament, methylone, hos mennesker og rotter. I: Xenobioica, bind 36, nummer 8, s. 709-723, august 2006. doi: 10.1080 / 00498250600780191 .
14. ↑ Irene Ash: Chemical Tradename Dictionary. John Wiley and Sons, 1997, ISBN 978-0-471-18857-5 , s. 230.
15. ↑ Tjue-sjette ordinans om endring av bestemmelsene i loven om narkotika, Federal Law Gazette 2012 I s. 1639 .
16. ↑ European Legal Database on Drugs (ELDD) - Methylone .
17. ↑ DANMARK: Ketamin, metylon under kontroll. I: European Legal Database on Drugs. EMCDDA , 7. februar 2008, åpnet 30. mai 2017 . 
18. ↑ DEA kunngjør nødforbud mot 'badsalt' , abcnews.go.com.
19. ↑ Swissmedic Ordinance on Narcotics, som trådte i kraft 1. desember 2010 (PDF; 590 kB) .
20. ↑ Swiss Narcotics Act: (PDF; 190 kB) . Relevante straffebestemmelser: Art. 19 og følgende.