Cathinone
Strukturell formel | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Strukturformel av ( S ) - (-) - katinon | ||||||||||||||||||||||
Generell | ||||||||||||||||||||||
Ikke-proprietært navn | Cathinone | |||||||||||||||||||||
andre navn |
|
|||||||||||||||||||||
Molekylær formel |
|
|||||||||||||||||||||
Eksterne identifikatorer / databaser | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Legemiddelinformasjon | ||||||||||||||||||||||
Narkotikaklasse | ||||||||||||||||||||||
eiendommer | ||||||||||||||||||||||
Molarmasse | 149,19 g · mol −1 [( S ) -Katinon · hydroklorid] | |||||||||||||||||||||
Fysisk tilstand |
fast |
|||||||||||||||||||||
Smeltepunkt |
189–190 ° C [( S ) -Katinon · hydroklorid] |
|||||||||||||||||||||
løselighet |
løselig i vann og etanol |
|||||||||||||||||||||
sikkerhetsinstruksjoner | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Toksikologiske data | ||||||||||||||||||||||
Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er oppgitt, gjelder opplysningene standardbetingelser . |
Cathinone er et amfetamin og er en av stimulantene . Imidlertid er det kjemisk forskjellig fra mange andre amfetaminderivater fordi det har en ketongruppe . Strukturelt sett er katinon nært beslektet med antidepressiva bupropion .
Forekomst og utvinning
Det er en av alkaloidene fra cath-treet ( Catha edulis ) og spindeltreplanten Maytenus krukovii . Legemidlet " Kath " ekstraheres fra plantene , som er spesielt utbredt i Øst-Afrika og Den arabiske halvøy.
effekt
I tillegg til den stimulerende effekten har katinon også lokalbedøvelse og anorektisk effekt. Dette skjer omtrent 20 minutter etter inntak og varer i omtrent to til fire timer. Monoaminoksidasehemming diskuteres også . Høye til giftige doser forårsaker hyperaktivitet, forvirring, forstyrrelser i blodsirkulasjonen med noen ganger økt blodtrykk, så vel som hypertermi og kramper .
Analytics
Den pålitelige påvisning av katinon og syntetiske katinonderivater lykkes etter tilstrekkelig prøvepreparering , f.eks. B. utvinning av fast fase fra de forskjellige testmaterialene og påfølgende derivatisering ved bruk av kromatografiske metoder, særlig ved kobling med massespektrometri .
Lovlig status
I Forbundsrepublikken Tyskland er katinon oppført i vedlegg 1 til narkotikaloven og er derfor et "ikke-omsettelig narkotisk middel". Internasjonalt faller stoffet inn under konvensjonen om psykotrope stoffer . Også i USA er den aktive ingrediensen i liste I i lov om kontrollerte stoffer .
Se også
- Katinoner
- Norephedrine , norpseudoefedrin
- Mefedron (4-metylmetkanin)
- Metylon (3,4-metylendioksy- N- metylkatinon)
Individuelle bevis
- ^ The Merck Index : En Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. utgave. Merck & Co., Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 0-911910-00-X , s. 311-312.
- ↑ a b c d datablad S (-) - Cathinone hydroklorid fra Sigma-Aldrich , tilgjengelig 16. mars 2011 ( PDF ).
- ↑ SW Toennes, S. Harder, M. Schramm, C. Niess, GF Kauert : Farmakokinetikk av cathinone, Cathine og norephedrine etter tygging av khatblader. Institute of Forensic Toxicology, University of Frankfurt , PMC 1884326 (fri fulltekst).
- ↑ JB Leikin, FP Paloucek: Håndbok for forgiftning og toksikologi. 4. utgave. Informa Health Care, 2007, ISBN 978-1-4200-4479-9 , s. 889.
- ↑ a b Karel Valter, Philippe Arrizabalaga: Designer medisinkatalog . Elsevier, 1998, ISBN 0-444-20525-X , s. 133.
- ↑ N. Nic Daeid, KA Savage, D. Ramsay, C. Holland, OB Sutcliffe: Utvikling av gasskromatografi-massespektrometri (GC-MS) og andre raske screeningmetoder for analyse av 16 'lovlige høye' katinonderivater. I: Sci Justice. 54 (1), mar 2014, s. 22–31. PMID 24438774
- ↑ X. Li, CE Uboh, LR Soma, Y. Liu, F. Guan, CR Aurand, DS Bell, Y. You, J. Chen, GA Maylin: Sensitiv hydrofil interaksjon væskekromatografi / tandem massespektrometri metode for rask påvisning, kvantifisering og bekreftelse av katinon-avledede designermedisiner for dopingkontroll i hesteplasma. I: Rapid Commun Mass Spectrom. 28 (2), 30. jan 2014, s. 217-229. PMID 24338970
- ↑ Hong WY, Ko YC, Lin MC, Wang PY, Chen YP, Chiueh LC, Shih DY, Chou HK, Cheng HF: Bestemmelse av syntetiske katinoner i urin ved bruk av gasskromatografi-massespektrometri teknikker. , J Anal Toxicol. 2016 januar-feb; 40 (1): 12-6, PMID 26410364
- ↑ Juris.de: BtMG Annex I (til avsnitt 1, avsnitt 1) narkotika som ikke er markedsførbare .
- ↑ International Narcotics Control Board: List of psychotropic stoffer under international control ( Memento of August 31, 2012 in the Internet Archive ) 23. utgave, august 2003.