Peroral

Muntlig inntak

Ved peroral (fra latin per "med ca" og os, åpninger "munn"; forkortet .. P o for per os ) er i medisin og farmasi den administrering av et medikament gjennom munnen , etterfulgt av å svelge angitt.

Det er flytende , faste og halvfaste preparater for oral bruk.

Flytende preparater

De flytende doseringsformene inkluderer løsninger , emulsjoner og suspensjoner . Om nødvendig rekonstitueres flytende former fra pulver eller granulat umiddelbart før bruk, for eksempel hvis det flytende preparatet ikke er stabilt nok over en lang periode. Når det gjelder doseringsformer med lite volum som skal doseres dråpe for dråpe, snakker man om "dråper", mens tykke, søtsmakende former dosert med en måleske eller kopp kalles " sirup ". Denne formen er vanligvis bra for barn.

Solide preparater

Faste preparater inkluderer tabletter , kapsler , granuler og orale pulver.

De faste doseringsformene er ofte mer holdbare, lettere å dosere og er mer i stand til å maskere den ubehagelige smaken av noen medikamenter. De kan også produseres med en modifisert frigjøring av aktive ingredienser (f.eks. Langvarig , forsinket, pulserende) eller magesaftresistent (frigjøring av aktiv ingrediens bare i tynntarmen , f.eks. Når det gjelder legemidler som er følsomme for magesyre ).

For drøvtyggere som storfe, er det intraruminale systemer som forblir i vommen (vommen) over lengre tid, og som har en frigjøringstid på noen dager til flere uker, avhengig av type formulering og / eller frigjøringssystem . De administreres vanligvis gjennom munnen med et påføringsrør i vommen.

Avgrensning

Den orale administrasjonsveien må skille seg fra bukkal eller sublingual administrering, der legemidlet påføres kinnslimhinnen eller under tungen og den aktive ingrediensen allerede er absorbert i munnhulen . Lipofile legemidler med lav molekylvekt absorberes direkte i den store blodstrømmen via den ca. 200 cm² store absorpsjonsoverflaten til munnslimhinnen og omgår førstegangseffekten . Imidlertid er absorpsjonskapasiteten til munnslimhinnen begrenset og er derfor kun egnet for medisinske stoffer som er effektive selv i svært lave doser. Denne typen applikasjoner vurderes når presystemisk metabolisme betyr at tarmopptak er utilstrekkelig (f.eks. Glyseroltrinitrat ), eller når en særlig rask innsettingshandling skal oppnås (f.eks. Fentanyl ).

Tyggegummi som inneholder aktive ingredienser svelges ikke, men frigjør den aktive ingrediensen når den tygges. Dette utvikler sin effekt enten lokalt i munnhulen eller systemisk etter absorpsjon av den aktive ingrediensen gjennom munnslimhinnen eller i fordøyelseskanalen.

litteratur

• Klaus Aktories: Generell og spesiell farmakologi og toksikologi: for studenter i medisin, veterinærmedisin, farmasi, kjemi og biologi samt for leger, veterinærer og farmasøyter. Elsevier, Urban og Fischer, München / Jena 2005, ISBN 3-437-42521-8 .

Individuelle bevis

1. ↑ Monografi "Flytende orale preparater". European Pharmacopoeia 9. utgave, grunnleggende arbeid 2017.
2. ↑ Monografi "Intraruminal Systems". European Pharmacopoeia 9. utgave, grunnleggende arbeid 2017.
3. ↑ Monografi “Tyggegummi som inneholder aktive ingredienser”. European Pharmacopoeia 9. utgave, grunnleggende arbeid 2017.