Nevron-spesifikk enolase
| Nevron-spesifikk enolase | ||
|---|---|---|
| ||
| Modell i henhold til 1TE6 | ||
|
Eksisterende strukturelle data : 1TE6 , 2AKM , 2AKZ , 3UCC , 3UCD , 3UJE , 3UJF , 3UJR , 3UJS | ||
| Egenskaper av humant protein | ||
| Masse / lengde primærstruktur | 433 aminosyrer | |
| Sekundær til kvartær struktur | Homodimer, heterodimer | |
| Kofaktor | 2 mg 2+ | |
| Isoformer | α / γ, γ / γ | |
| Identifikator | ||
| Genenavn | ENO2 ; ENOG | |
| Eksterne ID-er | ||
| Enzymklassifisering | ||
| EC, kategori | 4.2.1.11 , lyase | |
| Svarstype | Eliminering | |
| Underlag | 2-fosfo-D-glyserat | |
| Produkter | Fosfoenolpyruvat + H 2 O | |
| Hendelse | ||
| Homologi familie | Enolase 3 | |
| Parent taxon | skapning | |
| Ortolog | ||
| menneskelig | Husmus | |
| Entrez | 2026 | 13807 |
| Ensemble | ENSG00000111674 | ENSMUSG00000004267 |
| UniProt | P09104 | P17183 |
| Refseq (mRNA) | NM_001975 | NM_001302642 |
| Refseq (protein) | NP_001966 | NP_001289571 |
| Gen locus | Chr 12: 6,91 - 6,92 Mb | Chr 6: 124,76 - 124,77 Mb |
| PubMed- søk | 2026 |
13807
|
Den neuronspesifikke enolasen (NSE, ENOG), Eng.: Nevrospesifikk enolase , er et enzym (organisk katalysator ) av glukosemetabolismen . Det forekommer i forskjellige isoformer i nervecellene (nerveceller) i hjernen og perifere nervevev så vel som i nevroendokrine vev , v. en. i de såkalte APUD-cellene .
Forhøyede serumnivåer av NSE er resultatet av kardiovaskulære hendelser, hjerne traumer , forskjellige svulstsykdommer, sklerodermi, Creutzfeldt-Jakobs sykdom eller dårlig håndtering av blodprøver på grunn av nedbrytning av erytrocytter eller blodplater. Den øvre grenseverdien i serum hos voksne er gitt forskjellig fra forskjellige laboratorier som 10, 12, 16,3 og 18,5 μg / l.
NSE tilhører en av tre grupper av enzymer som kollektivt kalles enolaser , som alle katalyserer den samme reaksjonen og som finnes i alle levende ting som bruker glukose. Mens α-enolaser er vevsspesifikke, er β-enolaser bare lokalisert i muskelceller og γ-enolaser bare i nervevev. Faktisk er det en homo- eller heterodimer som består av tre mulige underenheter (α, β, γ) som er kombinert med hverandre. Av disse kombinasjonene er fem faktisk funnet: α / α i embryoer og vevsspesifikk hos voksne; α / β og β / β i strierte muskler; og α / γ og γ / γ i nevroner. Heterodimerer syntetiseres fortrinnsvis under ontogenese .
Katalysert reaksjon
 |
 |
ADP ATP pyruvat kinase |
|
||
| D - 2-fosfoglyserat | Fosfoenolpyruvat | Pyruvat |
![{\ mathrm {{\ xrightarrow [{Enolase}] {- Vann}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f85bf9432f7fef6872de42b38cf4c6826038c435)
2-fosfoglyserat splitter av et vannmolekyl; det oppstår fosfoenolpyruvat (PEP). På grunn av den resulterende dobbeltbindingen er fosfatgruppen i PEP bundet ustabilt og overføres lett til ADP med dannelsen av ATP ; pyruvinsyre eller pyruvat produseres fra PEP .
vurdering
NSE ved godartede sykdommer
Økte konsentrasjoner av NSE i blodserumet finnes i
- godartet lungesykdom
- Sykdommer i hjernen eller nervecellene.
- Ved hjernesykdommer kan man også finne økte verdier for NSE i brennevin (hjernevann). Dette gjelder f.eks. B. for hjernehinnebetennelse ( hjernehinnebetennelse ), hjerneslag , intracerebral blødning , subarachnoid blødning , cerebral hypoksi (utilstrekkelig tilførsel av oksygen), encefalomyelitt disseminata (multippel sklerose), Creutzfeldt-Jakobs sykdom og andre sykdommer som fører til degenerering av nerveceller. NSE er en prognostisk faktor for pasienter med cerebral hypoksi. Signifikant økte NSE-verdier i serum (> 33 μg / l) de første dagene etter gjenoppliving indikerer en ugunstig prognose.
- Graviditeter med nevralrørsdefekter hos barnet
NSE ved ondartede sykdommer
NSE er en svulstmarkør for svært forskjellige svulster. I småcellet lungekreft er NSE den sentrale tumormarkøren; den korrelerer med omfanget av sykdommen, men ikke med plasseringen og typen av metastase. Vellykket cellegift fører til en reduksjon i de opprinnelig forhøyede NSE-verdiene. NSE-økninger finnes også i nevroblastom , nevroendokrine svulster , seminom (testikeltumor), Ewings sarkom og med lavere følsomhet i nyrekarsinom og andre svulstsykdommer. NSE er ikke egnet for søk etter svulster og ikke for den første diagnosen, men er egnet for overvåking av et kurs eller en behandling.
Forstyrrelser
NSE finnes i høyere konsentrasjoner i erytrocytter (røde blodlegemer) og i trombocytter (blodplater). Derfor finnes økte NSE-verdier i serum når de røde blodcellene ødelegges (f.eks. I tilfelle hemolyse ) eller blodplatene (f.eks. I tilfelle uønsket koagulering i analyserøret eller feil sentrifugering).
Inhibitorer
Enolasen inhiberes av fluor . Dette brukes med blodprøver hvis du vil bestemme glukoseverdiene. På grunn av det inhiberte enzymet kan glykolyse ikke finne sted i reagensrøret, slik at glukose ikke brytes ned.
Individuelle bevis
- ↑ PROSITE PDOC00148
- ↑ UniProt-oppføring
- ↑ Inntasting på fosfoenolpyruvat. I: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, åpnet 14. april 2011.
- D Todd A. Swanson, Sandra I. Kim og Marc J. Glucksman: BRS Biochemistry, Molecular Biology, and Genetics . Lippincott Raven; 5. utgave 2010; ISBN 978-0-7817-9875-4 ; S. 65
litteratur
- Xuejun You: Klinisk og molekylær cytogenetisk karakterisering av estetiske neuroblastomer . Berlin 2002, DNB 965421600 , urn : nbn: de: kobv: 11-10017701 (avhandling).