Mammutter

Mammutter
Woolly Mammoth (Mammuthus primigenius)

Woolly Mammoth (Mammuthus primigenius)

Temporal forekomst
Pliosen til Holocene
5,7 millioner år til rundt 4000 år
Steder
Systematikk
Russell dyr (Proboscidea)
Elephantimorpha
Elephantida
Elefanter (Elephantidae)
Elephantinae
Mammutter
Vitenskapelig navn
Mammothus
Brookes , 1828
Skjelettrekonstruksjon av en ullmammut i den sørøstbayerske naturhistorien og Mammoth Museum Siegsdorf i Siegsdorf , Bayern

De mammuter ( Sing. Mammut , Pl . Også Mammuts ), vitenskapelige navnet Mammuthus (fra fransk mammouth < russisk : мамонт Mamont <sannsynligvis fra skogen Nizzle ), danner en utdødd slekt av elefanter . Den stammer fra overgangen fra Miocene til Pliocene i Afrika og koloniserte Europa så vel som Asia og Nord-Amerika i perioden som fulgte . De siste representantene for mammutene, som tilhører den mest kjente arten, ullmammut ( M. primigenius ), døde bare ut for rundt 4000 år siden på Wrangel Island i Nord- Sibir .

I november 2008, den genom sekvens av ble ullen mammut publisert i tidsskriftet "Nature" . Cirka 70 prosent av den genetiske informasjonen kunne bli dechifrert. Det mammutiske genomet er det første genomet til et utdødd dyr som sekvenseres.

habitat

Spesielt representantene for mammutene ( Mammuthus primigenius ) som bodde i løpet av den siste isperioden var bundet til habitatet til den kalde steppen . Vanligvis referert til som mammut steppe, utpekt form for vegetasjon, er bare omtrent 20 prosent av gressene , langt mer dominerende er spesielt urter med høy protein og blomster som plantains , mugwort , ryllik , krysantemum , cowbells , Avens og til og med noen beiter . Denne tundra- lignende kalde steppen med de næringsrike urtene dannet grunnlaget for å mate flokker med store landpattedyr. Den strakte seg opprinnelig fra Vest-Europa over det østeuropeiske lavlandet, Nord- Sibir til Alaska og inkluderte også noen så tørre sokkelområder , som Nordsjøen ( Doggerland ) og Beringstredet . I tillegg til mammuten, saiga-antilope , mouflon , ibex , forskjellige typer hjort ( rød hjort , gigantisk hjort , elg , reinsdyr ) og villfe ( klok og bison ), men også ullneshornet , større og mindre rovdyr som store katter ( snøleopard , huleløve ) tilhørte datidens dyreverden ), bjørner ( hulebjørner , brune bjørner ) og hunder ( ulv , rev ) og også mange små pattedyr til det vanlige bildet av mammutsteppen. Etterkommere av dyreartene til denne biotopen lever i dag hovedsakelig i høye fjell og arktiske strøk.

Dette habitatet ble også bebodd og brukt av populasjoner fra de tidlige jeger-samlerne .

funksjoner

Generelt og høyde

Mammoter var store til veldig store pattedyr med en generelt elefantlignende bygning med stort hode og søyleben. Størrelsen varierte fra art til art, den velkjente ullen mammut ( Mammuthus primigenius ), den siste ledd i mammut utviklingen fra den midtre og øvre pleistocen , nådde en skulderhøyde på 2,8 til 3,7 m og således tilsvarte den for elefanter lever i dag, varierte vekten fra 5 til 8 tonn. Imidlertid kan andre arter sikkert bli større, for eksempel prærie mammut ( Mammuthus columbi ) fra Pleistocene i Nord-Amerika og den sørlige elefanten ( Mammuthus meridionalis ) fra den gamle Pleistocene i Eurasia nådde skulderhøyde opp til 4,2 m og veide godt 12 t. Imidlertid var mammutens største representant og en av de største kjente snabelene i det hele tatt steppemammut ( Mammuthus trogontherii ), som bodde i Eurasia i det gamle og middelste pleistocene. Den var opptil 4,5 m høy og den estimerte vekten var 15 t.

Innenfor mammuter ble små grupper skilt fra hovedbestanden av de enkelte artene på øyer, noe som resulterte i dannelsen av dvergformer. Det er funnet dvergformer på Sardinia og Kreta, som stammer fra den sørlige elefanten. En ekstrem form er Kretadvergmammut ( Mammuthus creticus ), som bare var ca 1,1 m høy og ca 310 kg tung.

Skull og tannlegetrekk

Korte, høye hodeskaller var karakteristiske for mammutene, enda mer uttalt enn elefaene , som vokste seg høyere og høyere i løpet av utviklingen. Pannelinjen var bratt foran, og i motsetning til Loxodonta var den sterkt innrykket. Det fremre beinet ble trukket tilbake. Sett forfra ble front- og parietalbenet buet, med en veldig dyp sentral depresjon som i Elephas mangler. Den bakhodet ble også sterkt forlenget, og hadde lavtliggende skjøter for nakkesøylen, som var nesten på nivå med den Palatine ben . Andre særlige kjennetegn ved mammuten skallen var de store mellomrom mellom øyen vinduer og, spesielt i motsetning til de siste elefanter, de svært nære, nesten parallelle alveolene av de øvre støttenner. Som med dagens elefanter, var beinene i hodeskallen fylt med luft, på den ene siden for å redusere vekten, på den annen side for å sikre et større festepunkt for de massive nakke- og kjeve muskler gjennom den tilhørende økningen i overflatearealet.

Tannprotesen var sammenlignbar med den for de nylige elefantene og besto av et par tenner i den øvre tenneraden, som historisk hadde dannet seg fra den andre fortennen gjennom hypertrofi , og av tre molarer per halvdel av kjeven. De løvfellende tenner hadde også tre premolarer hver . Tennene var lange og tydelig buede, med krumningen som ble sterkere i løpet av stammehistorien og førte til spiralformede tenner. Den lengste kjente brosken målte 4,9 m over krumningen og kommer fra en prærimammo fra Post i den amerikanske delstaten Texas . Tennene var omtrent en fjerdedel av lengden i alveolene.

Resten av settet med tenner inkluderte en funksjonell molartann per halvdel av kjeven, som totalt kunne byttes ut fem ganger etter at den ble slitt, dvs. seks generasjoner. Denne horisontale endringen av tenner er typisk for elefanter og skiller seg betydelig fra den vertikale endringen av tenner hos de fleste pattedyr. Generelt var molarene høykronede ( hypsodontale ), hvorved høykroningen økte i løpet av utviklingen. For eksempel oversteg høyden på molarene senere bredden av mammutrepresentantene med dobbelt så bredden. Et viktig trekk var molarstrukturen til molarene, som ble oppnådd gjennom smale emaljefold . Antall lameller til de enkelte molarene, vanligvis den tredje og siste molaren, har taksonomisk verdi for bestemmelse av mammutarten. Antall emaljefold økte kraftig i løpet av mammutens utvikling. De tidligste afrikanske mammutformene som Mammuthus subplanifrons eller Mammuthus africanavus hadde 7 til 9 eller et gjennomsnitt på 9 emaljefold. Mens den sørlige elefanten var den første eurasiske mammutrepresentanten som hadde 13 til 18 emaljelameller, hadde steppemammut allerede mellom 17 og 23. Ullmammut hadde til slutt 21 til 30 emaljelameller. På grunn av morfologien til molarene, representerer disse sene mammutformene de mest spesialiserte elefantene av alle. Økningen i emaljefold er et tegn på en sterkere tilpasning til åpne landskapsforhold og en økende spesialisering i den resulterende gressmaten. Økningen i antall rynker ble ledsaget av en tynning av emaljebåndet til de enkelte rynker fra 4 til 5 til 1 til 2 mm.

Systematikk

Mammutene utviklet seg i overgangen fra senere Miocene til tidlig Pliocene i Afrika og spredte seg derfra til Eurasia og Nord-Amerika. De spesialiserte seg stadig mer i gressmat og utviklet tilpasninger til kulden. I følge molekylgenetiske studier skiltes de fra linjen som førte til den asiatiske elefanten ( Elephas maximus ) for 6,7 millioner år siden . De eldste fossile restene av mammutter er omtrent 5,7 millioner år gamle og kommer fra landvasken til Afar i Etiopia, med 5 millioner år er bare litt yngre funn fra Langebaanweg i Sør-Afrika . Disse funnene tilhører arten Mammuthus subplanifrons . Overgangen fra Miocene til Pliocene var preget av et stort utvalg av forskjellige arsenformer i Afrika, og utviklingen av moderne elefanter som Loxodonta , Elephas eller Mammuthus skjedde også i denne perioden . Problemet med disse tidlige elefantfunnene er at de hovedsakelig består av fragmenterte tenner og tenner, og hodeskallemateriale som hører sammen er sjelden. Tennene består vanligvis av et lite antall lameller med et tykt lag emalje . Denne lignende utformingen kan fortsatt gjøre det vanskelig å skille mellom de enkelte tidlige formene. Mammuthus subplanifrons overlevde helt sikkert til omtrent tre millioner år siden. Rundt denne tiden dukket den antatte direkte etterfølgeren, Mammuthus africanavus, opp i Nord-Afrika, som noen ganger også blir sett på som det første klare medlemmet av mammuten . Denne arten kan ha vært stamfar til den sørlige elefanten ( Mammuthus meridionalis ), som også er den første mammutrepresentanten som finnes i Eurasia. Den steppe mammut ( Mammuthus trogontherii ) utviklet seg fra den sørlige elefant ca 750 000 år siden, og spredt over det nordlige Eurasia og ble stamfar til ullen mammut . Den prærien mammut ( Mammuthus Columbi ) fra Nord-Amerika trolig utviklet seg fra den sørlige elefant, som emigrerte til Amerika rundt 1,5 millioner år siden. Noen eksperter ser også opprinnelsen til præriemammut i steppemammut, som ennå ikke er bevist i Nord-Amerika. Præriemammut dukket først opp i Old Pleistocene for rundt 1,2 millioner år siden. Det danner grunnlaget for en del av den amerikanske mammutpopulasjonen. I Young Pleistocene bosatte ullmammuten seg også i Nord-Amerika, men den foretrakk mer nordlige regioner enn præriemammut. I kontaktområdet, for eksempel i den nordlige delen av dagens USA , var sannsynligvis de to artene blandet, ettersom molekylære genetiske studier av præriemammut var i stand til å oppdage individuelle haplotyper av ullmammut i sitt genom . Årsakene er ikke helt forstått; introgresjonsprosesser kan spille en rolle, ettersom de også er kjent for å være sammenlignbare mellom den afrikanske elefanten ( Loxodonta africana ) og skogelefanten ( Loxodonta cyclotis ).

Følgende typer er anerkjent i dag:

Generelt betyr "mammut" ullmammut ( Mammuthus primigenius ) som var utbredt i Eurasia og Nord-Amerika under den siste istiden . Det er misvisende at det generiske navnet mammut ikke betegner mammut , men en representant for mammutene (Mammutidae), en mer primitiv gruppe snabel med noen ganger fire brosmer, som også var hårete i siste istid, og som bare er fjernt beslektet til disse og elefantene utviklet seg. Begge utviklingslinjene ble skilt så tidlig som øvre oligocene . Fra et forskningshistorisk synspunkt bør det bemerkes at slektsnavnet Mammut Blumenbach ble vitenskapelig introdusert tidligere i 1799 for medlemmet av dagens Mammutidae enn Mammuthus Brookes , i 1828 for de mer kjente mammuter som representanter for elefantene.

Mammut og menneske

Den ullmammot var et av jaktdyrene til folket i Øvre Pleistocene , bein og elfenben tjente også som materielle ressurser. Dette er dokumentert av mange hulemalerier og et stort antall mammutbeinansamlinger på arkeologiske steder i Aurignacia , Gravettia og Epigravettia . På Yudinovo- området i den østeuropeiske sletten og på den arktiske øya Kotelny ble det funnet indikasjoner på at menneskelige mammuter i det minste ble slaktet der. Mammoth bein ble funnet i husene Mezhyrich , Mesyn , Dobranitschewka og Kiev Kiev Cyril boareal , (hele Ukraina ) fra den østeuropeiske Epigravettiens (tilsvarende tid som Magdalenian i Sentral-Europa) - Mezyn v til 16.000. Til dags dato.

dø ut

Hvorvidt overdreven jakt (" overkill-hypotese ") førte til at dyrene ble utryddet, eller om klimaet endret seg raskt på slutten av istiden (oppvarming i Allerød Interstadial ) er fortsatt et spørsmål om tvist. En studie av C. Johnson antyder at utryddelsen av ullmammut og andre Pleistocene- arter ble ledsaget av en rask nedgang i fruktbarheten. Han ser på en utilstrekkelig reproduksjonshastighet hos en rekke store pattedyr i Australia, Eurasia, Amerika og Madagaskar som hovedårsaken til utryddelse, mens han avviser "overkill-hypotesen" (i Johnson: "Blitzkrieg-hypotesen" ) som kausalscenario. Siden arter med synkende reproduksjonshastighet utsettes for ekstra stress når de jages av mennesker, er samtidig utryddelse med økt jakt av jeger-samlerpopulasjoner den logiske konsekvensen. Den danske biologen Roy Weber fra Aarhus University gir skylden for krymping av urter i den kalde steppen og dermed klimaet for utryddelsen av mammutene .

Så langt er det antatt at ullmammut allerede var utryddet i Europa og Sør-Sibir på slutten av Young Pleistocene for rundt 12.000 år siden, etter at den igjen kunne trenge inn i Nord-Europa i den siste kalde fasen (" Younger Dryas" ") på slutten av Vistula Ice Age . Nye daterte gamle funn fra Russland fra 1940-tallet viser imidlertid at de siste mammutene ikke dukket opp før rundt 9250 f.Kr. B.C., omtrent 300 år etter begynnelsen av den preboreale , forsvant fra Nordøst-Europa. Bare litt senere forsvant arten - å dømme etter dagens fossilrapport - også på det nord-sibirske fastlandet. Bare på Wrangel Island i Øst- Sibir overlevde små befolkninger til rundt 2000 f.Kr. Chr.

I det kontinentale Alaska døde ullmammut ( Mammuthus primigenius ) rundt 12.000 f.Kr. F.Kr., mens på St. Paul , nordligere av Pribilof-øyene , ble en gjenværende befolkning av ullmammutter fra den tidligere Beringia- landmassen isolert til rundt 3600 f.Kr. Eksisterte. I slutten av Pleistocene bare ved en smal kanal av California separate Kanaløyene (California), en som overlevde Mammuthus exilis betegnet insular dvergisme prairie mammut ( Mammuthus columbi ) til ca 11.000 v. F.Kr. muligens til og med opp til 10.200 f.Kr. F.Kr. - den kontinentale formen for præriemammut ( Mammuthus columbi ) døde også ut rundt denne tiden.

Diskusjonen om i hvilken grad menneskelig jakt (se: Humans and Prairie Mammoths) bidro til utryddelsen av den eurasiske og nordamerikanske mammuten er kontroversiell. En oppfatning, som ofte holdes, ser årsakene mer som klimaendringer på slutten av istiden og de økologiske endringene forårsaket av den (spesielt endringen i vegetasjon forårsaket av jorddannelse ). Fra dette synspunktet blir virkningen av mennesker noen ganger bare vurdert som en sideinnflytelse på arter som allerede har blitt svekket av økologiske faktorer.

Oppdagelse av bevarte kropper

Den mannlige ullmammutkalven "Dima" på stedet der den ble funnet i den tidligere Beringia mammutsteppen

I den asiatiske delen av Russland finnes velbevarte mammutlegemer nesten helt innelukket i isen igjen og igjen. Disse oppdages for det meste av den skarpe muskusen og den råtne lukten som kan oppfattes i milevis så snart deler av dyrets kropp er blitt utsatt for tining. I tillegg til den raske nedbrytningen, sørger rensemidler også for at slike kadavere, som har blitt frosset kontinuerlig i tusenvis av år, ofte blir fullstendig ødelagt i løpet av uker. I mai 2013 oppdaget russiske forskere en ekstremt godt bevart eldre kvinnelig mammut på Lyakhov-øyene i Polhavet, fra hvis kadaver man kunne få en prøve av flytende blod. Ifølge forskerne øker dette sjansene for vellykket kloning av mammuter.

Steder for mammutter og ullneshorn fram til 1912 (fra Digby: The Mammoth , 1923)

Nettsteder og museer

Viktige nettsteder som har bidratt sterkt til analysen av mammutens livsstil inkluderer tjæregroper på Rancho La Brea og Bechan-hulen , en hule som ble brukt av præriemammutter for 15 000 år siden i 1500 år.

Store mengder levninger ble også funnet på Nysibirøyene , som skylder mye av sin historie funn til russiske handelsmenn som var ute etter restene av mammuter, spesielt deres elfenben støttenner .

Syv komplette mammutskjeletter kan sees i Mammutheum Siegsdorf , et stort i det sørøstbayerske naturhistorie- og mammothmuseet i Siegsdorf i Chiemgau og et delvis skjelett i Museum of Prehistory and Early History i Eichstätt. Videre kan mer eller mindre komplette mammutskjeletter finnes, for eksempel i Stuttgart, Münster (sted: Ahlen), Bottrop, Darmstadt, Halle an der Saale og Sangerhausen. Det største funnet i Sveits er i Niederweningen , hvor funnene kan sees i et spesialopprettet mammutmuseum.

I juni 2009, nesten intakt skjelett av en steppe mammut ( Mammuthus trogontherii ble) oppdaget i en kullgruve i Kostolac, Serbia, i umiddelbar nærhet av de arkeologiske utgravningene av det tidligere romerske legionæren leir og byen Viminatium . Funnet dateres til det gamle til middelste pleistocene og er mellom 1 million og 400 000 år gammelt. Det er et hanndyr over 60 år. Analysen av funnet ble utført av et team av forskere ledet av Adrian M. Lister . I 2012 ble en vitenskapelig viktig mammutkirkegård med flere alvorlig disartikulerte mammutskjeletter avdekket på samme sted. Imidlertid kommer disse fra løssjikt av Midt-Pleistocene og er ifølge radiometriske data rundt 192 000 år gamle.

Til slutt, i juni 2014, ble den første såkalte "Mammoth Park" i Europa åpnet i lokalene til Viminatium arkeologiske park med Kostolac mammutfossiler. I tillegg til steppemammet, vises fire andre mammutskjeletter. Kostolac-mammut er en av de få mammutfossilene som vises direkte på oppdagelsesstedet.

Handel med mammutskjeletter

På grunn av sin enorme størrelse er bare noen få komplette mammutskjeletter privateide. I 2016 ble et skjelett på 3,5 meter høyt og 5,5 meter langt, som en fossil samler hadde samlet fra 270 bein, auksjonert for € 120.000.

etymologi

Navnet mammut har vært utbredt i Europa siden 1600-tallet. Navnet kan ha blitt introdusert av Amsterdam-ordføreren Nicolaas Witsen (1641-1717), som publiserte en reiseskildring til Nordøst-Sibir i 1692 . Ordet, som også er Mamont (мамонт) på russisk og i noen eldre europeiske kilder , kommer fra et sibirisk språk. Waldnenzisch (skogjurakisk) betegnelse "jěaŋ-ŋammurəttaə" ("jordspiser") ble identifisert som et mulig startord.

Bilder

  • Mammoth, rekonstruksjon ( LWL Museum for Natural History in Münster)

  • Skjelett av en mammut

  • Molar av en mammut, utsikt over den okklusale overflaten

  • Tverrsnitt gjennom en mammut brosme. Sprekkene i de ytre lagene er forårsaket av tap av fuktighet som oppstår etter utgravninger.

  • Liten mammutskulptur fra Aurignacien ( Vogelherd Cave )

Se også

litteratur

  • Vadim Evgenievič Garutt: Mammuten . Mammuthus primigenius (Blumenbach). Opptrykk av 1. utgave fra 1964. Westarp Sciences, Hohenwarsleben 2004, ISBN 3-89432-171-7 .
  • Ulrich Joger (red.): Mammutter fra Sibir. Bok som følger med utstillingen i Hessisches Landesmuseum Darmstadt fra 20. oktober 1994 til 19. februar 1995. Hessisches Landesmuseum Darmstadt, Darmstadt 1994, ISBN 3-926527-34-X .
  • Adrian Lister, Paul Bahn: Mammutter. Istidens giganter. Thorbecke, Sigmaringen 1997, ISBN 3-7995-9050-1 .
  • Richard Stone: Mammoth - Return of the Giants? Franckh-Kosmos, Stuttgart 2003, ISBN 3-440-09520-7 .
  • Peter D. Ward : utdød eller utdød? Hvorfor mammutene ikke kunne overleve istiden. Birkhäuser, Basel 1998, ISBN 3-7643-5915-3 .
  • Reinhard Ziegler: Mammuten (Mammuthus primigenius Blumenbach) fra Siegsdorf nær Traunstein (Bayern) og dens tilhørende fauna. I: München geofaglige avhandlinger. Rad A: Geologi og paleontologi. 26, 1994, ISSN  0177-0950 , s. 49-80.

Individuelle bevis

  1. ^ W. Miller et al .: Sekvensering av det kjernefysiske genomet til den utdøde ullmammut. I: Natur. 456, 2008, s. 387-390. (på nett)
  2. Ske Eske Willerslev, John Davison, Mari Moora, Martin Zobel, Eric Coissac, Mary E. Edwards, Eline D. Lorenzen, Mette Vestergård, Galina Gussarova, James Haile, Joseph Craine, Ludovic Gielly, Sanne Boessenkool, Laura S. Epp, Peter B. Pearman, Rachid Cheddadi, David Murray, Kari Anne Bråthen, Nigel Yoccoz, Heather Binney, Corinne Cruaud, Patrick Wincker, Tomasz Goslar, Inger Greve Alsos, Eva Bellemain6, Anne Krag Brysting, Reidar Elven, Jørn Henrik Sønstebø, Julian Murton, Andrei Sher, Morten Rasmussen, Regin Rønn, Tobias Mourier, Alan Cooper, Jeremy Austin, Per Möller, Duane Froese, Grant Zazula, Francois Pompanon, Delphine Rioux, Vincent Niderkorn, Alexei Tikhonov, Grigoriy Savvinov, Richard G. Roberts, Ross DE MacPhee , M. Thomas P. Gilbert, Kurt H. Kjær, Ludovic Orlando, Christian Brochmann, Pierre Taberle: Femti tusen år med arktisk vegetasjon og megafaunal diett. I: Natur. Volum 506, 2014, s. 47–51 doi: 10.1038 / nature12921 .
  3. ↑ a b Wighart von Koenigswald: Lebendige Eiszeit. Endrer klima og dyreliv. Stuttgart 2002.
  4. ↑ Per Christiansen: Kroppsstørrelse hos proboscideans, med notater om elefantmetabolisme. I: Zoological Journal of the Linnean Society. 140, 2004, s. 523-549.
  5. ^ A b Adrian Lister, Paul Bahn: Mammuts - The Giants of Ice Age. Sigmaringen 1997.
  6. ↑ Victoria L. Herridge, Adrian M. Lister: Ekstrem isolert dvergisme utviklet seg til en mammut. I: Proceedings of the Royal Society. serie B, 2012. doi: 10.1098 / rspb.2012.0671
  7. ^ Adrian M. Lister, Andrei V. Sher, Hans van Essen, Guangbiao Wei: Mønsteret og prosessen med mammut evolusjon i Eurasia. I: Quaternary International. 126-128, 2005, s. 49-64.
  8. ↑ a b c d e f William J. Sanders, Emmanuel Gheerbrant, John M. Harris, Haruo Saegusa, Cyrille Delmer: Proboscidea. I: Lars Werdelin, William Joseph Sanders (red.): Cenozoic Mammals of Africa. University of California Press, Berkeley / London / New York 2010, s. 161-251.
  9. ↑ Vincent J. Maglio: Fire nye arter av Elephantidae fra Plio-Pleistocene nordvest i Kenya. I: Breviora. 341, 1970, s. 1-43.
  10. ↑ a b Ralf-Dietrich Kahlke: Opprinnelsen, utviklingen og distribusjonshistorien til Upper Pleistocene Mammuthus-Coelodonta Faunal Complex i Eurasia (store pattedyr). I: Treatises of the Senckenberg Natural Research Society. 546, 1994, s. 1-64.
  11. ↑ Nadin Rohland, Anna-Sapfo Malaspinas, Joshua L. Pollack, Montgomery Slatkin, Paul Matheus, Michael Hofreiter: Proboscidean Mitogenomics: Kronologi og Mode av Elephant Evolution Bruke Mastodon som utgruppe. I: PLOSBiologi. 5. august 2007, s. 1663-1671.
  12. ↑ Jon E. Kalb, David J. Froehlich, Gordon L. Bell: Palaeobiogeography sen neogen afrikanske og eurasiske Elephantoidea. I: Jeheskel Shoshani, Pascal Tassy (red.): The Proboscidea. Elefantens og deres pårørendes evolusjon og paleoøkologi. Oxford / New York / Tokyo 1996, s. 117-123.
  13. ^ William J. Sanders, Yohannes Haile-Selassie: A New Assemblage of Mid-Pliocene Proboscideans from the Woranso-Mille Area, Afar Region, Ethiopia: Taxonomic, Evolutionary, and Paleoecological Considerations. I: Journal of Mammal Evolution. 19, 2012, s. 105-128.
  14. En Spencer G. Lucas, Guillermo E. Alvarado: Fossil Proboscidea fra Øvre Eozoikum i Mellom-Amerika: Taksonomi, evolusjonær og paleobiogeografisk betydning. I: Revista Geológica de América Central. 42, 2010, s. 9-42.
  15. ↑ Jacob Enk, Alison Devault, Regis DEBRUYNE, Christine E. King, Todd Treangen, Dennis O'Rourke, Steven L. Salzberg, Daniel Fisher, Ross MacPhee, Hendrik Poinar: Komplett Columbian mammut mitogenome Foreslår kryssing med ullen mammuter. I: Genome Biology. 12, 2011, s. R51. (på nett)
  16. ↑ Karol Schauer: Notater og kilder på evolusjonstabellen til Proboscidea i Afrika og Asia. I: Harald Meller (red.): Elefantenreich - Eine Fossilwelt in Europa. Halle / Saale 2010, s. 630–650.
  17. ↑ Jehezekel Shoshani, Pascal Tassy: Fremskritt innen proboscidean taksonomi og klassifisering, anatomi og fysiologi, og økologi og atferd. I: Quaternary International. 126-128, 2005, s. 5-20.
  18. ^ S. Gaudzinski, E. Turner, AP Anzidei, E. Àlvarez-Fernández, J. Arroyo-Cabrales, J. Cinq-Mars, VT Dobosi, A. Hannus, E. Johnson, SC Münzel, A. Scheer, P. Villa: Bruk av Proboscidean forblir i det daglige paleolittiske livet . I: Quaternary International . 126-128, 2005, ISSN  1040-6182 , s. 179-194. doi : 10.1016 / j.quaint.2004.04.022 .
  19. ↑ Mietje Germonpré, Mikhail Sablin, Gennady Adolfovich Khlopachev, Galina Vasilievna Grigorieva: Mulig bevis på mammutjakt under epigravettianen ved Yudinovo, russisk slette . I: Journal of Anthropological Archaeology . 27, nr. 4, 2008, s. 475-492. doi : 10.1016 / j.jaa.2008.07.003 .
  20. ↑ Jeanne Timmons: Forskere finner mammut tilsynelatende slaktet av mennesker på Arctic Island , den: Gizmodo av 11. desember 2020
  21. ↑ I. G. Pidoplichko: senpaleolitikum boliger av mammut bein i Ukraina. I: BAR internasjonal serie. 712, 1998.
  22. ↑ AMS kulldata 14.610 ± 60 BP (GifA 80147 / SacA-11486), 14.600 ± 60 år BP (GifA 80148 / SacA-11487); L. Marquer, V. Lebreton, T. Otto, H. Valladas, P. Haesaerts, E. Messager, D. Nuzhnyi, S. Péan: Kullknapphet i epigravettiske bosetninger med mammutbeinboliger: det taphonomiske beviset fra Mezhyrich (Ukraina) . I: Journal of Archaeological Science. 39 (1), 2012, s. 109-120. doi: 10.1016 / j.jas.2011.09.008
  23. ^ CN Johnson: Determinanter for tap av pattedyrarter i løpet av de siste kvaternære 'megafauna'-utryddelsene: livshistorie og økologi, men ikke kroppsstørrelse. I: Proceedings of the Royal Society of London B 269. 2002, s. 2221-2227.
  24. ↑ videnskab.dk
  25. ^ AJ Stuart: Pattedyrsutryddelser i slutten av Pleistocene i Nord-Eurasia og Nord-Amerika. I: Biologiske anmeldelser. 66, 1991, s. 453-562.
  26. ^ AJ Stuart: Sent megleunal utryddelse av sen Pleistocene; et europeisk perspektiv. I: RDE MacPhee (red.): Utryddelser i nær tid: Årsaker, sammenhenger og konsekvenser. Kluwer Academic / Plenum Publishers, New York 1999.
  27. ↑ Anthony Stuart, Leopold Sulerzhitsky, Lyobov Orlova, Yaroslav Kuzmin, Adrian Lister: De siste ullmammutene (Mammuthus primigenius Blumenbach) i Europa og Asia: en gjennomgang av dagens bevis. I: Quaternary Science Reviews . 21 (14-15), 2002, s. 1559-1569. doi: 10.1016 / S0277-3791 (02) 00026-4
  28. ↑ Tscherepowez mammut AMS bein dato: 9760 ± 40 BP (GIN-8885c); AJ Stuart: Utryddelsen av ullmammut (Mammuthus primigenius) og rett-broket elefant (Palaeoloxodon antiquus) i Europa. I: Quaternary International. 126-128, 2005, s. 171-177.
  29. ^ Anthony J. Stuart, Leopold D. Sulerzhitsky, Lyobov A. Orlova, Yaroslav V. Kuzmin, Adrian M. Lister: De siste ullmammutene (Mammuthus primigenius Blumenbach) i Europa og Asia: en gjennomgang av dagens bevis. I: Kvartærvitenskapelige anmeldelser. 21 (14-15), 2002, s. 1559-1569. doi: 10.1016 / S0277-3791 (02) 00026-4
  30. ^ A b Daniel Mann, Pamela Groves, Michael Kunz, Richard Reanier, Benjamin Gaglioti: Megafauna i istid i Arktis Alaska: utryddelse, invasjon, overlevelse. I: Kvartærvitenskapelige anmeldelser. Volum 70, juni 2013, s. 91-108.
  31. ↑ J. Enk, D. Yesner, Kr Crossen, D. Veltre, D. O'Rourke. Fylogeografiske analyse av mid-Holocene Mammoth fra Qagnax Cave, St. Paul Island, Alaska. I: Paleogeografi, Palaeoklimatologi, Paleoøkologi. 273 (1-2), 2009, s. 184-190. doi: 10.1016 / j.palaeo.2008.12.019
  32. ^ Kr. Crossen, D. Yesner, D. Veltre, R. Graham: 5700 år gamle mammutrester fra Pribilof-øyene, Alaska: siste utpost for den nordamerikanske megafaunaen. I: Geological Society of America Abstracts with Programs. 37/7, 2005, s. 463. (online)
  33. ↑ Russell W. Graham, Soumaya Belmecheri, Kyungcheol Choy, Brendan J. Culleton, Lauren J. Davies, Duane Froese, Peter D. Heintzman, Carrie Hritz, Joshua D. Kapp, Lee A. Newsom, Ruth Rawcliffe, Émilie Saulnier-Talbot , Beth Shapiro, Yue Wang, John W. Williams, Matthew J. Wooller: Tidspunkt og årsaker til mammututryddelse midt på Holocene på St. Paul Island, Alaska. I: Proceedings of the National Academy of Sciences. publisert online 1. august 2016. doi: 10.1073 / pnas.1604903113
  34. ^ Donald Johnson: Opprinnelsen til Island Mammoths og den kvartærlige landbrohistorien til Northern Channel Islands, California. Kvartærforskning 10 (2), 1978, s. 204-225, doi: 10.1016 / 0033-5894 (78) 90102-3 .
  35. ↑ AMS dating mammutben 11030 ± 50 BP (CAMS 168100); Larry Agenbroad, John Johnson, Don Morris, Thomas Stafford: Mammutter og mennesker som sene pleistocene-samtidige på Santa Rosa Island. I: Dave Garcelon, Catherin Schwemm (red.): Proceedings of the Sixth California Islands Symposium, Ventura, California, 1-3 desember 2003. National Park Service teknisk publikasjon, CHIS-05-01 (Arcata / California: Institute for Wildlife Studies 2005).
  36. ↑ konvensjonell dato for sosialisert kull 10290 ± 100 BP (AA-1268); Adrian Wenner, John Cushing, Elmer Noble, Marla Daily: Mammoth radiocarbon stammer fra Northern Channel Islands, California. I: Martin Rosen, Lynne Christenson, Timothy Gross (red.): Proceedings of the Society for California Archaeology. Bind 4, 1991. Papirer presentert på det årlige møtet i Society for California Archaeology (San Diego / California 1991), s. 221-226.
  37. ↑ Russiske forskere gjør sjeldne funn av 'blod' i mammut , phys.org, 29. mai 2013, åpnet 29. mai 2013.
  38. ↑ mammutmuseum.ch
  39. ^ Adrian M. Lister, Vesna Dimitrijević, Zoran Marković, Slobodan Knežzević, Dick Mol: Et skjelett av 'steppe' mammut (Mammuthus trogontherii (Pohlig)) fra Drmno, nær Kostolac, Serbia. I: Quaternary International. 276-277, 2012, s. 129-144. doi: 10.1016 / j.quaint.2012.03.021
  40. ↑ Vesna Dimitrijević, Nemanja Mrdjić, Miomir Korać, Seimi Chu, Dejan Kostić, Mladen Jovičić og Bonnie AB Blackwell: De siste steppemammoene (Mammuthus trogontherii (Pohlig)) og tilhørende fauna på den seneste middelste Pleistocene-steppen ved Nosak, Kostol Basin Serbia. I: Quaternary International. 379, 2015, s. 14-27. doi: 10.1016 / j.quaint.2015.06.025
  41. ↑ Nemanja Tomić, Slobodan B. Marković, Miomir Korać, Nemanja Mrđić, Thomas A. Hose, Djordjije A. Vasiljević, Mladen Jovičić og Milivoj B. Gavrilov: Exposing mammuts : From loess research discovery to public paleeontological park. I: Quaternary International. 372, 2015, s. 142-150. doi: 10.1016 / j.quaint.2014.12.026
  42. ↑ Mammoth-skjelett auksjonert for 120.000 euro. orf. den 11. oktober 2016, åpnet 17. oktober 2016.
  43. August J. Augusta, Z. Burian: Mammuttenes bok. Artia Verlag, 1962, s. 24.
  44. ^ Nicolaas Witsen: Noord en Oost Tartarije. Amsterdam, 1692.
  45. ↑ Kluge: Etymologisk ordbok for det tyske språket. 23. utvidet utgave. Redigert av Elmar Seebold. Berlin / New York 1999, ISBN 3-11-016392-6 .

weblenker

Wiktionary: Mammut  - forklaringer av betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser
Commons : Mammoths  - samling av bilder, videoer og lydfiler