DRADA
| DRADA | ||
|---|---|---|
| ||
|
Eksisterende strukturelle data : 1QBJ , 1QGP , 1XMK , 2ACJ , 2GXB , 2L54 , 2MDR , 3F21 , 3F22 , 3F23 , 3IRQ , 3IRR | ||
| Egenskaper av humant protein | ||
| Masse / lengde primærstruktur | 1226 aminosyrer | |
| Sekundær til kvartær struktur | Homodimer | |
| Kofaktor | Zn 2+ | |
| Isoformer | 5 | |
| Identifikator | ||
| Genenavn | ADAR ADAR1; AGS6; DRADA; DSH; DSRAD; G1P1; IFI-4; IFI4; K88DSRBP; P136 | |
| Eksterne ID-er | ||
| Enzymklassifisering | ||
| EC, kategori | 3.5.4.4 , adenosindeaminase | |
| Hendelse | ||
| Homologi familie | ADAR | |
| Parent taxon | Euteleostomi | |
| Ortolog | ||
| menneskelig | Husmus | |
| Entrez | 103 | 56417 |
| Ensemble | ENSG00000160710 | ENSMUSG00000027951 |
| UniProt | P55265 | Q99MU3 |
| Refseq (mRNA) | NM_001025107 | NM_001038587 |
| Refseq (protein) | NP_001020278 | NP_001033676 |
| Gen locus | Chr 1: 154,58 - 154,63 Mb | Chr 3: 89,72 - 89,75 Mb |
| PubMed- søk | 103 |
56417
|
DRADA (forkortelse for dobbeltstrenget RNA-spesifikk adenosindeaminase ) er et enzym i celler fra virveldyr . DRADA konverterer adenosin - nukleotidbyggesteiner i RNA til inosin . På den ene siden er denne reaksjonen en del av RNA-redigering av eget mRNA i cellekjernen . På den annen side kan dette ødelegge den genetiske informasjonen til virus- RNA som har trengt gjennom cellen . Hos mennesker forekommer DRADA i alle vevstyper, men spesielt i aktiverte T-celler , i hjernen og lungene . Mutasjoner i ADAR - genet kan enzymmangel og føre dette til en (sjelden) hudsykdom.
- Deaminering av adenosin til inosin
Inosine regnes som guanosin under oversettelse av RNA . Derfor vil endring av RNA fra adenosin til inosin ende opp med å produsere et endret protein. Dette er proteinet - mangfoldet økte betydelig i organismen. Det store antallet proteiner som oppnås med DRADA er avgjørende for organismer, siden for eksempel glutamatreseptorproteinet bare kan produseres på denne måten.
Det er noen bevis for at reduksjon av enzymaktivitet hos mus kan være nyttig i behandling av melanom . Overraskende nok er DRADA nødvendig for at HI-viruset skal reprodusere. Åpenbart brukes RNA-redigeringsmekanismen av viruset til å spleise RNA.
litteratur
- A. Gallo, S. Galardi: A-til-I RNA-redigering og kreft: fra patologi til grunnleggende vitenskap. I: RNA Biol. , Bind 5, nr. 3, 2008, s. 135-139. PMID 18758244 .
weblenker
Individuelle bevis
- ↑ a b UniProt P55265
- ↑ Laxminarayana D, Khan IU, O'Rourke KS, Giri B: Induksjon av 150-kDa adenosindeaminase som virker på RNA (ADAR) -1 genuttrykk i normale T-lymfocytter av anti-CD3-epsilon og anti-CD28 . I: Immunologi . 122, nr. 4, desember 2007, s. 623-633. doi : 10.1111 / j.1365-2567.2007.02709.x . PMID 17897325 . PMC 2266038 (gratis fulltekst).
- ↑ Hong J, Zhao Y, Li Z, Huang W: esiRNA til eri-1 og adar-1 gener som forbedrer høye doser av c-myc-styrt esiRNA-effekt på muse melanom veksthemming . I: Biochem. Biophys. Res. Commun. . 361, nr. 2, september 2007, s. 373-378. doi : 10.1016 / j.bbrc.2007.07.003 . PMID 17658462 .
- ↑ Phuphuakrat A, Kraiwong R, Boonarkart C, Lauhakirti D, Lee TH, Auewarakul P: Dobbeltstrenget RNA-adenosindeaminaser forbedrer ekspresjon av humant immunsviktvirus type 1 proteiner . I: J. Virol. . 82, nr. 21, november 2008, s. 10864-10872. doi : 10.1128 / JVI.00238-08 . PMID 18753201 .