biosfære

Biosfæren strekker seg i jordens atmosfære opp til den nedre kanten av mesosfæren.

Den biosfæren [ biosfɛːrə ] (fra gresk βίος BIOS 'liv' og σφαίρα sphaira 'sfære') betegner helheten av alle områder av et himmellegeme , hvor levende vesener oppstå. Vanligvis refererer navnet til jordens biosfære . Begrepet har gjennomgått to betydningsendringer i løpet av det siste århundret. For øyeblikket forstås det først og fremst i en økologisk forstand innen biovitenskapen . Som et resultat brukes biosfære synonymt med begrepene biogeosfære , geobiosfære og økosfære .

Bortsett fra jorden har tilstedeværelsen av levende vesener eller i det minste spor av liv så langt ikke blitt bevist for noen annen planet, dvergplanet, asteroide eller måne . I følge den nåværende kunnskapen ser det ut til at en biosfære er et veldig sjeldent fenomen som gjør jorden unik, i det minste i det lokale solsystemet.

Biosfæren er tenkt på som et tynt skall ( kule ) som trenger inn i et ytre område av jorden. Den strekker seg omtrent fra 5 km under jordoverflaten til 60 km over jordoverflaten, dvs. fra den øvre litosfæren til den nedre kanten av mesosfæren . Deres ytre områder i dybde og høyde er utelukkende bebodd av mikroorganismer .

På grunn av sin enorme størrelse og kompleksitet stikker aspekter av biosfæren ut i forskningsfeltene til mange forskjellige naturvitenskap. Biosfæren er et reelt forskningsfokus, i det minste for de naturvitenskapene som beveger seg i overgangsfeltet mellom biologi og geofag - landskapsøkologi / geoøkologi og geobiologi . I tillegg er det biogeokjemi , som omhandler materialsyklusene i biosfæren. Og astrobiologi prøver å finne ut hvilke forhold som fører til dannelsen av en biosfære og hvordan dens tilstedeværelse på andre himmellegemer kan gjenkjennes.

De to forskerne Lynn Margulis og James Lovelock utviklet Gaia-hypotesen på midten av 1960-tallet . Det står at den terrestriske biosfæren kan sees på som en helhetlig organisme som skaper og opprettholder forholdene som ikke bare muliggjør liv, men også evolusjon . Imidlertid er denne teorien avvist av mange forskere, selv om mange av dens spådommer allerede er bekreftet.

Siden fremveksten av menneskelige sivilisasjoner har den menneskeskapte innflytelsen på jordens naturlige rom økt. I 1976 skapte den amerikanske biologen Raymond Dasmann begrepene " økosystemfolk og biosfærefolk " . Førstnevnte er de etniske gruppene som bor nær naturen , som bare påvirker ett eller få økosystemer, mens sistnevnte er de moderne samfunn som på grunn av globale økonomiske innbyrdes forhold har innvirkning på et bredt utvalg av habitater rundt om i verden. Siden denne innflytelsen på biosfæren har blitt en viktig faktor senest siden 1800, som de globale miljøendringene forårsaket av mennesker viser, er det diskusjon om å forkynne begynnelsen på en ny geologisk tidsalder - kalt Anthropocene . Imidlertid ser et stort antall forskere de aktuelle trendene for biosfæren med stor skepsis og bekymring.

begrep

Dagens (nylige) biosfære kan forstås som et resultat av evolusjonær historie : Et displaypanel med fokus på utvikling av dyr og planter i fenerozoikumet ( Kambrium frem til i dag). Den urtiden er vist som en smal linje nederst, men det er den lengste perioden i historien til jord . Evolusjonens historie begynner tidlig i prekambrium med kjemisk evolusjon . De arter er ikke oppført i deres fylogenetiske rekkefølge, men i den rekkefølge de (første) utseende i fossile posten . Under " Cambrian Explosion " dukket det opp mange dyrefyler nesten samtidig.

Den terrestriske biosfæren beskriver rommet på planeten jorden der livet oppstår. Livet avhenger av å samhandle med omgivelsene. For å overleve må levende vesener utveksle stoffer og energi med sitt livløse miljø og med hverandre. De må skape såkalte økosystemer . Dette er en grunnleggende egenskap for levende vesener. Liv ville ikke være mulig uten økosysteminteraksjoner. Derfor endrer livet uunngåelig møblering av rommet det ligger i. Siden levende vesener har bosatt seg over hele verden, kan biosfæren forstås som rommet til et globalt økosystem.

  • Den terrestriske biosfæren beskriver rommet på planeten jorden der liv oppstår: Rommet sammen med totaliteten av terrestriske organismer og deres livløse miljø og samspillet mellom levende vesener med hverandre og med deres livløse miljø.

Eksistensen av et globalt økosystem ble først anerkjent av den russiske geoforskeren Vladimir Ivanovich Vernadsky . For å nevne det, brukte han et ord som tidligere hadde blitt oppfunnet av den østerrikske geologen Eduard Suess : biosfære .

Biosfæren kan deles inn i tre store underenheter. Den dype biosfæren beskriver økosystemene i litosfæren under jordens overflate og jord. Den hydrobiosphere beskriver deler av kroppen av vann som er befolket og preget av levende ting. Den tredje underenheten, geobiosfæren, betegner delene av fastlandet som er befolket og påvirket av levende ting. Fordi det samme ordet noen ganger brukes til å navngi hele biosfæren, kan geobiosfæren misforstås.

Biosfæren av mikroorganismer

Den svært strålingstolerante bakterien Deinococcus radiodurans overlever selv over ozonlaget.

Biosfæren strekker seg opp til den nedre kanten av mesosfæren. Miljøforholdene kan variere sterkt innen biosfæren . Derfor kan ikke alle områder av biosfæren befolkes like godt av alle levende vesener. Spesielt flercellede organismer ( metabionta ) kan bare trives permanent - og selvfølgelig i selskap med mange mikroorganismer - i regioner der det er relativt milde temperaturer, trykk, strålingsverdier, pH-verdier og lignende og hvor det er tilstrekkelig tilførsel av vann og mat.

Derimot blir miljøforholdene i de ytre biosfæriske sonene stadig mer ekstreme. Bare mikroorganismer kan eksistere der. Under enda tøffere miljøforhold kan selv slike resistente mikrober bare eksistere i permanente stadier . De permanente stadiene markerer de ytre grensene til biosfæren.

  • Den terrestriske biosfæren beskriver rommet på planeten jorden der mikroorganismer forekommer.

Biosfæren av biomer

Levende vesener danner biocenoser (samfunn) med hverandre. Det er mange gjensidige forhold mellom medlemmene av en biocenose, som er oppsummert som biotiske øko-faktorer . Biocenoser lever sammen i fysiotoper (materielle steder). En fysiotop er en liten del av rommet med et homogent utseende, som er preget av et bestemt, ensartet fysiosystem (plassering). Med Physio-systemet er alt det fremtredende i en landform abiotiske økofaktorer referert.

Bygging av økosystemer på et funksjonelt og romlig nivå

Medlemmene av biocenosen samhandler med hverandre og med deres fysiske system. De danner et felles nettverk av effekter. Denne strukturen av effekter kalles økosystemet.

Et økosystem er et system , en forening av samspillende enheter. Systemenhetene i økosystemet består på den ene siden av organismer fra biocenosen og på den andre siden av de livløse ting i fysiosystemet. Et økosystem er et åpent system: stoffer og energi trenger inn i økosystemet fra utsiden, sirkulerer i en viss tid mellom systemenhetene og forlater det til slutt igjen.

Et bestemt fysiosystem tillater bare en viss biocenose fra de livsformene som er tilpasset det . Imidlertid endrer biocenosen gradvis uttrykket av de abiotiske øko-faktorene i det fysiske systemet. Biocenosen forvandler fysiotopen til en økotop. Økotopen beskriver et reelt sted i det virkelige rommet. Det er den materielle motstykket til begrepet økosystem, som i seg selv antas å være rent funksjonelt og abstrakt.

Økotoper danner vanlige økokjerner med lignende nærliggende økotoper . Ecochores danner vanlige økoregioner med lignende økokjerner i nærheten . Økregioner danner vanlige økozoner med lignende nærliggende økoregioner . Den WWF skiller 825 terrestriske økoregioner over hele verden , som er distribuert over 14 hoved biomer. I tillegg er det 426 økegrupper med ferskvann og 232 økegrupper i havene.

Hierarkisk konstruksjonsprinsipp for biosfæren (økosfæren). Overganger mellom nærliggende økotoper etc. kalles økotoner .

Hvert levende vesen er en del av et økoregion. Dette gjelder også om ikke økoregionene for alle akvatiske og absolutt ikke for de rent mikrobialbefolkede områdene av biosfæren ennå ikke har fått navn. I følge den klassiske definisjonen, danner biocenosen til et økegion sitt biom .

  • Den terrestriske biosfæren beskriver helheten av alle biomer på planeten jorden.
Synonymer av de tekniske begrepene som brukes
teknisk begrep generelle synonymer
*: foreldet 		rent terrestriske synonymer
*: foreldet
Økosfære Biosfære, biogeosfære / geobiosfære -
Eco-sone - Zone biome, hoved biome, biome type, vegetasjonssone
Økoregion EU biome -
Ecochore Økotopstruktur -
Økotop Biotop Geoekotop , Tesela
Økosystem Holozön *, Zön * Biogeozön * / Biogeozönose *, geo-økosystem
Biocenose Biosystem -
Fysiotop - Flis *, geotop , landskapscelle *, pakke
Fysiosystem plassering Geosystem

Lignende vilkår

Begrepet biosfære forstås forskjellig av forskjellige vitenskapelige disipliner. I mellomtiden har begrepet økologisk biosfære, som ble oppfunnet av Vladimir Ivanovich Wernadski, blitt allment akseptert innen biovitenskap. Imidlertid lyktes han ikke i geofag . Den dag i dag bruker flertallet av dem et biosfæreuttrykk som går tilbake til den franske jesuiten Pierre Teilhard de Chardin . Teilhard de Chardin forstod biosfæren utelukkende som totaliteten av terrestriske organismer. Som et resultat laget han et rent biotisk biosfærebegrep.

I tillegg til den økologiske biosfæren, er det også en rekke lignende begreper. Noen er kongruente med ham når det gjelder innhold. De kalles biogeosfæren , geobiosfæren og økosfæren . Mens begrepene biogeosfære og geobiosfære er relativt sjeldne, brukes ordet økosfære ofte. Faktisk anser noen forfattere at økosfæren er mer hensiktsmessig enn biosfæren for å betegne rommet til det globale økosystemet.

I tillegg er det en annen gruppe begreper relatert til den økologiske biosfæren. Innholdsmessig er de imidlertid ikke helt identiske med ham. I stedet går de utover det ved å omfatte andre deler av jorden. Dette er begrepene Gaia , System Earth og Bioplanet Earth .

Biosfæren (økosfæren) består av den globale biocenosen og dens livløse miljø ( fysiosfæren ). Det tilhører helt jordsystemet. Detaljerte forklaringer → bildebeskrivelse.
Grønn ramme: biosfære (økosfære)
Oransje ramme: systemjord

Utvidelse

Den konvoluttlignende biosfæren begynner omtrent 60 km over jordoverflaten og ender omtrent 5 km under jordoverflaten. Den begynner i den nedre kanten av mesosfæren, gjennomsyrer de resterende lagene av jordens atmosfære under og de øvre delene av hydrosfæren, trenger inn i pedosfæren og ender i den øvre delen av litosfæren, etter noen få kilometer i jordskorpen . I det minste når det tas hensyn til mikroorganismer, strekker biosfæren seg over hele jordoverflaten, havene og havbunnen.

Vertikal forlengelse

I følge den nåværende kunnskapstilstanden er den øvre grensen for den terrestriske biosfæren litt over stratopausen , i den laveste mesosfæren i en høyde på 60 km. Enkelte mikroorganismer forekommer fortsatt der i permanente stadier. På disse atmosfæriske høydene trosser de lave temperaturer, som varierer fra rundt -50 ° C (nedre stratosfæren ) til rundt 0 ° C (nedre mesosfæren), så vel som nesten fullstendig mangel på vann og sterk ultrafiolett stråling . Det antas for tiden at de funnet mikroorganismene ikke går gjennom hele livssyklusen så langt fra jordoverflaten. I stedet bør de bare virvles opp fra jordoverflaten på forskjellige måter og deretter forbli en stund i stratosfæren og den laveste mesosfæren.

Under stratosfæren er troposfæren , det tetteste og laveste laget av jordens atmosfære. Her, takket være den naturlige drivhuseffekten , har luften høyere lufttemperaturer og har relativt lav stråling på grunn av det stratosfæriske ozonlaget over det . Av disse grunner ligger habitatene til terrestriske organismer i troposfæren, for det meste like under nivået til nivalet på grunn av temperaturen .

Under troposfæren, på den ene siden, jorda i pedosfæren og på den andre siden vannet i hydrosfæren . Jorda er bebodd av et bredt utvalg av jordorganismer . Deres habitat er begrenset i bunnen av tilførsel av jordvann og jordluft , der mikroorganismer trenger inn i det dypeste. Intakte men frosne mikroorganismer kan fremdeles finnes dypt inne i permafrosten . Livsformer eksisterer i vannet ned til bunnen og igjen mange meter ned i gjørmebunnen. Faktisk forekommer en større andel av jordens totale biomasse i form av archaea og bakterier i havets sedimenter. De mer iøynefallende medlemmene av vannlivet forblir imidlertid i de øvre og lyse vannlagene i Epipelagial . Utover dette kan arten og individuelle tettheter bli veldig lave. Dette gjelder spesielt for havdypet. Imidlertid blir deres kalde mørke avbrutt av vulkanske øyer og atoller som stiger over vannoverflaten. Under havet, guyots og Rise gi habitater for mange organismer, noen av disse under havet fjellene kan stige opp i epipelagic. Sett over hele verden er sjømontering veldig vanlig og tar et område på størrelse med Europa. Til sammen utgjør de sannsynligvis en av de største hovedbiomene. Avhengig av dybden på vannet, kan det finnes forskjellige samfunn på vulkanske øyer, atoller, strandpromenader og fyrer , som på denne måten forstyrrer den ørkenlignende naturen på dypvannet.

Grotter er en måte biosfæren utvides til litosfæren.

Under jorda og gjørmete vannsenger slutter steinene i litosfæren seg sammen. Her er det funnet enkle huleøkosystemer som består av mikroorganismer og noen flercellede organismer i huler. Alle andre samfunn i litosfæren består utelukkende av mikroorganismer. Noen lever i oljeavsetninger, kullsømmer, gasshydrater , i dype akviferer eller i fine porer direkte i berggrunnen. Videre forekommer i det minste visse permanente mikrobielle stadier også i saltkupler. Det kan antas at biosfæren i litosfæren strekker seg ned til dybden der omgivelsestemperaturen stiger geotermisk over 150 ° C. Ved denne temperaturen bør det definitivt bli for varmt selv for hypertermofile mikrober. Som en tommelfingerregel antas det at omgivelsestemperaturen øker med 3 ° C for hver 100 meters dybde. I følge dette bør biosfæren ende på en dybde på ca. 5 km i litosfæren. Imidlertid er det sterke regionale avvik fra denne tommelfingerregelen.

Mikrobielle økosystemer kan også bevares i subglaciale innsjøer som er helt forseglet fra omgivelsene av den overliggende isisen. Mikroorganismer finnes også dypt i selve breen. Det er fortsatt uklart i hvilken grad de bare overlever der eller viser aktive livsprosesser. I 2018 anslår forskere fra Deep Carbon Observatory-teamet ved Oregon State University at rundt 70 prosent av det totale antallet bakterier og arker på jorden lever i jordskorpen.

Horisontal forlengelse

De levende vesener fordeles ikke jevnt over biosfæren. På den ene siden er det biomer med store tettheter av arter og individer. Disse inkluderer for eksempel de tropiske regnskogene og korallrevene. På den annen side er det også områder med svært sparsom makroskopisk og begrenset mikroskopisk levetid. Disse inkluderer de kalde og tørre ørkenene på land og havbunnen i det lyse og kalde dype havet ( Bathyal , Abyssal , Hadal ) i havene . Imidlertid er isolerte områder med høyere biologisk mangfold spredt i ørkenområdene : vannoaser i de tørre ørkenene , postvulkanske fenomener ( termiske kilder , solfataras , fumaroles , mofets ) i de kalde ørkenene, samt hydrotermiske kilder ( svartrøykere , hvite røykere ) og metanfjærer ( kaldt hav ) på havbunnen i dypvannet.

konstruksjon

Rom med liv er bare et tynt jordskall . Målt mot det totale jordiske volumet har biosfæren bare et lite volum. Fordi landlevende organismer har visse krav til sitt abiotiske miljø. De fleste områder i verden kan ikke oppfylle kravene.

Kravene til levende vesener starter med plassbehovet. Du kan bare bo på steder som gir nok plass til kroppsstørrelsen. Hvis det er nok plass, må stedet også tilby passende muligheter for å være i rommet. Hvilke muligheter som passer er forskjellig fra livsform til livsform. Trær trenger nok rotplass og tangfeste på havbunnen, mens planteplankton kan klare seg med den frie vannforekomsten. Kravene til bostedet kan endres avhengig av årstid og alder.

Eksempel: King albatrosser for voksne trenger litt plass til de tre meter brede vingene. De streifer de lave lagene med luft over det åpne havet. Der bytter de hovedsakelig på blekksprutsnegler, drikker sjøvann, sover i flukt eller svømmer på havoverflaten. Voksne kongs albatrosser krever ikke permanent bosetning. Imidlertid endres det sesongmessig. Fordi de flyr til fastlandet annethvert år. Der retter de, okkuperer et avlssted, ruger et egg i 79 dager og beskytter de fremdeles veldig forsvarsløse ungfuglene de første fem ukene av livet. Så flyr foreldrefuglene ut på havet igjen. Imidlertid kommer de tilbake til klekkeriet med uregelmessige mellomrom for å mate ungfuglene. Ungfuglene må holde seg på land til de flykter etter 236 dager og følge foreldrene sine: Kravene fra kongen albatrosser til deres beliggenhet i biosfæren endres sesongmessig og med alderen.

Videre må de abiotiske øko-faktorene (fysisk system, plassering) på bostedet bevege seg i områder som jordiske livsformer er tålelige. Dette gjelder spesielt for tilførsel av termisk energi og flytende vann og, underordnet, for de andre abiotiske miljøfaktorene. I tillegg må bostedet også sørge for at levende ting blir matet. Autotrofe organismer må ha tilstrekkelige byggematerialer (næringssalter) og heterotrofe organismer tilstrekkelig næringsstoffer .

Fotohydroautotrofe planter trives bare i biosfæren på steder med tilstrekkelig lys, vann og byggematerialer.

I løpet av jordens historie har livsformer utviklet seg veldig forskjellige kroppsstørrelser, bosettingsmetoder, fysiske systemkrav og dietter. Forholdene i biosfæren er ikke de samme overalt. Det er derfor det ikke er noe levende vesen i alle deler av biosfæren. Livsstiler med lignende eller komplementære tilpasninger finnes sammen på samme bosted. Sammen danner de økoregioner (Eu biomes) og økologiske soner (zonobiomer).

Plasseringen av fastlands økosoner avhenger av det store klimaet. Den store klima er avhengig av breddegrad (→ belysning soner ), på avstanden til sjøen (→ oceanity / continentality ) og eventuelt på høye fjell som holder tilbake nedbør (→ klima dividere ). Samlet sett løper miljøsonene omtrent parallelt med bredden på en sirkel.

Plasseringen av havets øko-soner ( riker ) avhenger av temperaturen på overflaten. I tillegg må det tas i betraktning at kysten av kontinentene eller havets store vidder representerer barrierer for mange marine organismer som begrenser deres utvidelse. Totalt tolv marine miljøsoner utmerker seg over hele verden. Innenfor en marin økozone er det så og si ørkenøkregioner sammen med økegrupper med stor organisk overflod. Dette skyldes at de samme trofiske forholdene ikke råder overalt i havene: Fytoplankton kan bare blomstre mye i sjøavsnittene med en rik tilførsel av byggematerialer. Fytoplankton er ved foten av det marine matnettet . Som et resultat er de andre marine livsformene spesielt mange der. Seksjoner av havet med høye konsentrasjoner av bygningsmaterialer er opprivende områder der dypt vann rik på bygningsmaterialer stiger til vannoverflaten. Store mengder walkot kan frembringe en lignende virkning ( hval pumpe ).

Organistisk struktur

Størrelsen på biosfæren bestemmes primært av mikroorganismer. Bare permanente stadier av mikrober som er immun mot ugjestmilde forhold finnes ved de ytre grensene til biosfæren. Dette gjelder mesosfæren og stratosfæren, så vel som permafrostjord, saltkuppler og dyp is. Men mange økosystemer som utelukkende består av mikroorganismer, kan også bli funnet innenfor de biosfæriske grensene. Dette gjelder for alle samfunn i litosfæren, dvs. forekomster av råolje, kull og gasshydrat, så vel som dype akviferer, dypere marine sedimentlag og økosystemer i enkel, fast bergart. Mikroorganismene holder også alle rom opptatt som også er bebodd av flercellede dyr. De lever til og med på og i disse metabiontene, på huden og rhizosfæren, så vel som på blader og i fordøyelseskanalen. Den terrestriske biosfæren viser seg å være sfæren til mikroorganismer overalt og spesielt i de mer ekstreme områdene. Til sammenligning er tilholdssted for synes de metabionts å være svært begrenset.

Trofisk struktur

Størrelsen på biosfæren avhenger av de fysiske systemkravene til primærprodusentene .

Strengt tatt består biosfæren av mange økosystemer som er mer eller mindre tett sammenkoblet. I hvert økosystem oppfyller levende vesener en av tre forskjellige trofiske funksjoner : Primærprodusenter - også kjent som autotrofer - bygger biomasse av byggematerialer med lav energi . Denne biomassen spises deretter av forbrukerne . Det genereres omfattende lageravfall under produksjon og forbruk . Inventaravfallet brytes ned av organismer med den tredje trofiske funksjonen, destruktørene , ned til byggematerialene med lav energi. Byggematerialene kan deretter brukes igjen av primærprodusentene til å bygge ny biomasse.

Eksistensen av forbrukere og destruktører avhenger av eksistensen av primærprodusenter. Komplette økosystemer kan bare utvikle seg på steder der primærprodusenter kan finne passende levekår . Til syvende og sist gjelder dette hele biosfæren. Omfanget og eksistensen av hele biosfæren er romlig tidsavhengig av tilstedeværelsen av de primære produsentene.

De mest merkbare og viktige primærprodusentene av den terrestriske biosfæren er de fotoautotrofiske organismer. De utfører fotosyntese for å bruke lys til å produsere sin biomasse fra lavenergi byggematerialer. De mest kjente fotoautotrofe organismer inkluderer landplanter og alger (→ fototrofe organismer ), hvor mer enn 99% av den totale plantebiomassen kommer fra landplanter. Den fotoautotrofe primære produksjonen av havene utføres hovedsakelig av ikke-forkalkende haptofytter og cyanobakterier .

Fotoautotrofe organismer er basen i mange terrestriske økosystemer. Biosfæren viser sine fleste arter og individrike økosystemer på steder der planter eller andre fotoautotrofiske livsformer kan eksistere. I landet, på steder der dagslyset kan nå, men som er utenfor de kalde ørkenene, utenfor de tørre ørkenene og under nivalhøyden. I vannet i epipelagialens eufotiske sone .

Økosystemet ved Cold Seep Brine-bassenget i Mexicogolfen er basert på kjemioautotrofi .

Utover områdene med dagslys kan samfunn bare etablere seg på lang sikt hvis deres fototrofiske primærprodusenter er fornøyde med den sparsomme gløden fra vulkanske aktiviteter - eller hvis de blir helt uavhengige av fotoautotrof biomasse. På grunnlag av slike helt lysuavhengige økosystemer er kjemautautrofiske primærprodusenter. Kjemioautotrofe organismer bygger også sin biomasse av lavenergi byggematerialer. Imidlertid får de ikke energien de trenger fra lys, men fra visse kjemiske reaksjoner. Økosystemene som er avhengige av kjemautoetrofiske primærprodusenter inkluderer hydrotermiske kilder (Black Smokers, White Smokers), metan-kilder (Cold Seeps), subglacial innsjøer, huler som er helt isolert fra omverdenen og ulike mikrobielle økosystemer dypt i berggrunnen (→ endolitter ) .

Biosfæren inkluderer også rom som ikke direkte er en del av de fotoautotrofe eller kjemauto-trofiske økosystemene. I stedet ligger de mellom og utenfor dem. På grunn av de ugunstige levekårene, kan rommene ikke avgjøres av primærprodusenter. Imidlertid kan disse ugjestmilde områdene midlertidig overtas av forbrukere som deretter går tilbake til autotrofisk vedlikeholdte økosystemer.

Eksempel: Mange trekkfugler passerer gjennom landområder med ekstremt sparsomt autotrofisk liv på sine årlige trekk . Slik flyr hvite storker gjennom den tørre ørkenen i Sahara. Stripete gjess krysser den vegetasjonsfrie hovedryggen på Himalaya. Begge fugleartene velger vinter og yngleområder på nytt i habitater som er befolket av planter. Så de holder seg bare midlertidig utenfor fotoautotrofisk vedlikeholdte økosystemer.

Den vertikale vandringen ligner på den årlige fugletrekkingen : Avhengig av tidspunktet på dagen vandrer mange vannorganismer frem og tilbake mellom det epipelagiske og det underliggende vannlaget med lite lys. Noen representanter for planteplanktonet vandrer nedover om natten for å skaffe seg byggematerialer i de dypere vannlagene. Ved daggry kommer de tilbake til vannoverflaten. Samtidig beveger dyreplankton og noen større dyr seg i motsatt retning . De svømmer mot vannoverflaten i mørkets dekke for å jakte på byttedyr og komme tilbake til dypet ved daggry for å være trygge for enda større rovdyr.

I tillegg strømmer avfall stadig ut av de autotrofisk vedlikeholdte økosystemene. Avfallet kan fortsatt brukes av destruktører utenfor de faktiske grensene for disse økosystemene. På denne måten kan økosystemer oppstå - og dermed utvide biosfæren - som ikke er basert direkte på de primære produsentene som er tilstede, men på avfallet som har strømmet ut. Typiske eksempler på slike økosystemer er jorda som et stort utvalg av avfall fra terrestriske organismer stadig faller på. Men også vannsenger og dypere vannlag under den eufotiske sonen hører til den, som lageravfall sildrer ned fra epipelagial og fra bredden. Spesielt bemerkelsesverdig er hvalfallene : Døde hvaler synker til havbunnen og gir store mengder brukbart avfall til dybhavsinnbyggerne. Hvalkroppene fungerer også som mellomstasjoner for dyphavsorganismer på deres vandring mellom de kjemoautotrofiske økosystemene til de vidt spredte hydrotermiske kildene (røykere) og metankilder (kaldt hav). Nedbrytningen av avfall i sjøen skjer med lavere hastigheter selv i oksygenfattige soner ( oksygenminimumssoner ) av passende tilpassede organismer. I tillegg til jord og vannbunn som er langt fra lys, tilhører mange huler også inventaravfallsbaserte økosystemer, forutsatt at de ikke er helt forseglet fra omverdenen. Avfall føres inn i hulene på en rekke måter, et fremtredende eksempel er flaggermusgano .

Se også

litteratur

weblenker

Wiktionary: Biosphere  - forklaringer av betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser

Individuelle bevis

  1. ^ Raymond Dasmann: Mot en biosfærebevissthet. I: Donald Worster (red.): The Ends of the Earth: Perspectives on Modern Environmental History. 2. utgave. Cambridge University Press, New York 1989, ISBN 0-521-34365-8 , s. 277-288, spesielt 277-279.
  2. ↑ Sven Titz: Proklamasjon av antropocen: En velmenende advarselsanrop. I: Neue Zürcher Zeitung . 4. november 2016.
  3. ↑ William J. Ripple, Christopher Wolf, Thomas M. Newsome, Mauro Galetti, Mohammed Alamgir, Eileen Crist, Mahmoud I. Mahmoud, William F. Laurance og 15 364 livsforskere fra 184 land: World Scientists 'Warning to Humanity: A Second Notice . I: BioScience . teip 67 , nr. 12 , 2017, s. 1026-1028 , doi : 10.1093 / biosci / bix125 .
  4. ↑ a b H. Walter, S.-W. Breckle: Jordens økologi. Volum 1, Stuttgart 1991, s. 1.
  5. ↑ a b A. Kratochwil, A. Schwabe: Ökologie der Lebensgemeinschaften . Stuttgart 2001, ISBN 3-8252-8199-X , s. 102.
  6. ↑ В. И. Вернадский: биосфера [Biosfera]. Leningrad 1926.
  7. ^ T. Gold: Den dype, varme biosfæren. I: PNAS . 89, 1992, s. 6045-6049 [1] (PDF)
  8. ↑ H. Walter, S.-W. Breckle: Jordens økologi. Volum 1, Stuttgart 1991, s. 2.
  9. ↑ HK Walter: Den økologiske systemer av kontinentene (biogeosphere) . Stuttgart 1976, ISBN 3-437-30234-5 .
  10. ↑ S.-W. Breckle: Walters vegetasjon av jorden: de økologiske systemene til geo-biosfæren . New York 2002, ISBN 3-540-43315-5 .
  11. ^ A b H. Lesere: Landskapsøkologi. Stuttgart 1997, ISBN 3-8252-0521-5 , s. 222.
  12. ↑ a b Y. Yang, T. Itoh, S.-I. Yokobori, H. Shimada, S. Itahashi, K. Satoh, H. Ohba, I. Narumi, A. Yamagishi: Deinococcus aetherius sp. nov., isolert fra stratosfæren. I: Int J Syst Evol Microbiol. 60, 2010, s. 776-779. doi: 10.1099 / ijs.0.010876-0
  13. ↑ MJ Daly, EK Gaidamakova, VY Matrosova, JG Kiang, R. Fukumoto, D.-Y. Lee, NB Wehr, GA Viteri, BS Berlett, RL Levine, M. Otto: Small-Molecule Antioxidant Proteome-Shields in Deinococcus radiodurans. I: PLoS. 5 (2010), s. E12570. doi: 10.1371 / journal.pone.0012570
  14. ^ NA Campbell, JB Reece: Biology. München 2009, ISBN 978-3-8273-7287-1 , s. 1544, 1547/1548.
  15. ↑ GA Zavarzin: mikrobiell biosfære . doi : 10.1007 / 978-0-387-68656-1_2 I: NL Dobretsov, NA Kolchanov, A. Rozanov, GA Zavarzin (red.): Biosphere Origin and Evolution . New York 2008, ISBN 978-0-387-68655-4 , s. 25-42.
  16. ^ NA Campbell, JB Reece: Biology . München 2009, ISBN 978-3-8273-7287-1 , s. 1611-1619.
  17. ↑ a b c H.-J. Klink: Vegetasjonsgeografi . Braunschweig 1998, ISBN 3-14-160282-4 , s. 103.
  18. ↑ J. Schmithüsen: Generell vegetasjonsgeografi. Berlin 1968, ISBN 3-11-006052-3 , s. 126.
  19. Fin L. Finke: Landskapsøkologi . Braunschweig 1994: 24, ISBN 3-14-160295-6 .
  20. ↑ C. Beierkuhnlein: Biogeografi . Stuttgart 2009, ISBN 978-3-8252-8341-4 , s. 389.
  21. ↑ C. Beierkuhnlein: Biogeografi . Stuttgart 2009, ISBN 978-3-8252-8341-4 , s. 211.
  22. ↑ a b A. Kratochwil, A. Schwabe: Ökologie der Lebensgemeinschaften. Stuttgart 2001, ISBN 3-8252-8199-X , s. 18.
  23. ↑ a b J. Schmithüsen: Generell vegetasjonsgeografi . Berlin 1968, ISBN 3-11-006052-3 , s. 128.
  24. M F. Müller: Begreper om økosystemmodeller og økosystemmodeller i anvendt landskapsøkologi. I: R. Schneider-Sliwa, D. Schaub, G. Gerold (red.): Anvendt landskapsøkologi . Heidelberg 1999, ISBN 3-540-65938-2 , s. 30.
  25. ↑ MT Madigan, JM Martinko: Brock mikrobiologi . München 2006, ISBN 3-8273-7187-2 , s. 696.
  26. Fin L. Finke: Landskapsøkologi . Braunschweig 1994, ISBN 3-14-160295-6 , s. 24.
  27. ↑ a b H.-J. Klink: Vegetasjonsgeografi . Braunschweig 1998, ISBN 3-14-160282-4 , s. 105.
  28. ↑ R. Böcker, H. Sukopp, H.-P. Blume, R. Grenzius, M. Horbert, A. Kirchgeorg, H.-J. Pachur, W. Ripl, A. v Stülpnagel: Økologiske kart over Berlin - eksempel Tegel og Tegeler See. I: B. Hofmeister, H.-J. Pachur, C. Pape, G. Reindke (red.): Berlin - Bidrag til geografi i et storbyområde . Berlin 1986, s. 32.
  29. ↑ DM Olson, E. Dinerstein, E. Wikramanayake, N. Burgess, G. Powell, EC Underwood, J. d'Amico, I. Itoua, H. Strand, J. Morrison, C. Loucks, T. Allnutt, TH Ricketts, Y. Kura, W. Wettengel, K. Kassem: Terrestrial Ecoregions of the World: A New Map of Life on Earth. I: BioScience. 51, 2001, s. 933-938 doi : 10.1641 / 0006-3568 (2001) 051 [0933: TEOTWA] 2.0.CO; 2
  30. ^ R. Abell, ML Thieme, C. Revenga, M. Bryer, M. Kottelat, N. Bogutskaya, B. Coad, N. Mandrak, S. Contreras Balderas, W. Bussing, MLJ Stiassny, P. Skelton, GR Allen Unmack, A. Naseka, R. Ng, N. Sindorf, J. Robertson, E. Armijo, JV Higgins, TJ Heibel, E. Wikramanayake, D. Olson, HL López, RE Reis, JG Lundberg, MH Sabaj Pérez, P. Petry: Freshwater Ecoregions of the World: A New Map of Biogeographic Units for Freshwater Biodiversity Conservation. I: BioScience. 58, 2008, s. 403-414. doi: 10.1641 / B580507 (pdf)
  31. ↑ a b MD Spalding, HE Fox, GR Allen, N. Davidson, ZA Ferdana, M. Finlayson, BS Halpern, MA Jorge, A. Lombana, SA Lourie, KD Martin, E. McManus, J. Molnar, CA Recchia, J. Robertson: Marine Ecoregions of the World: A Bioregionalization of Coastal and Shelf Areas. I: BioScience. 57, 2007, s. 573-583. doi: 10.1641 / B570707 [2] (PDF)
  32. ↑ A. Kratochwil, A. Schwabe: Ökologie der Lebensgemeinschaften . Stuttgart 2001, ISBN 3-8252-8199-X , s. 440.
  33. ↑ FE Clements: Chaper 2. I: FE Clements, VE Shelford: Bio-Ecology . New York 1939, s. 20.
  34. ↑ H. Walter, S.-W. Breckle: Jordens økologi. Volum 1, Stuttgart 1991, s. 1-2.
  35. ↑ EP Odum: Økologi . Stuttgart 1999, ISBN 3-13-382303-5 , s. 3.
  36. ↑ DM Olson, E. Dinerstein, E. Wikramanayake, N. Burgess, G. Powell, EC Underwood, J. d'Amico, I. Itoua, H. Strand, J. Morrison, C. Loucks, T. Allnutt, TH Ricketts, Y. Kura, W. Wettengel, K. Kassem: Terrestrial Ecoregions of the World: A New Map of Life on Earth. I: BioScience. 51, 2001, s. 934 doi : 10.1641 / 0006-3568 (2001) 051 [0933: TEOTWA] 2.0.CO; 2
  37. ↑ EP Odum: Økologi. Stuttgart 1999, ISBN 3-13-382303-5 , s. 424.
  38. ↑ a b I. Kronberg: Økologi av naturlige rom. I: K. Munk (red.): Grunnleggende studier i biologi. Biokjemi, cellebiologi, økologi, evolusjon. Heidelberg / Berlin 2000, ISBN 3-8274-0910-1 , s. 17-1.
  39. ^ W. Frey, R. Lösch: Textbook of Geobotany . München 2004, ISBN 3-8274-1193-9 , s. 348/349.
  40. ↑ H. Walter, S.-W. Breckle: Jordens økologi. Volum 1, Stuttgart 1991, s. 27.
  41. ^ H. Lesere: Landskapsøkologi . Stuttgart 1997, ISBN 3-8252-0521-5 , s. 199.
  42. ^ A b H. Lesere: Landskapsøkologi . Stuttgart 1997, ISBN 3-8252-0521-5 , s. 141.
  43. ↑ a b W. Frey, R. Lösch: Textbook of Geobotany . München 2004, ISBN 3-8274-1193-9 , s. 60.
  44. ↑ A. Kratochwil, A. Schwabe: Ökologie der Lebensgemeinschaften . Stuttgart 2001, ISBN 3-8252-8199-X , s. 90.
  45. ↑ H. Walter, S.-W. Breckle: Jordens økologi. Volum 1, Stuttgart 1991, s. 28.
  46. ^ H. Lesere: Landskapsøkologi . Stuttgart 1997, ISBN 3-8252-0521-5 , s. 163.
  47. ^ H. Lesere: Landskapsøkologi . Stuttgart 1997, ISBN 3-8252-0521-5 , s. 149.
  48. ↑ a b A. Kratochwil, A. Schwabe: Ökologie der Lebensgemeinschaften . Stuttgart 2001, ISBN 3-8252-8199-X , s. 94.
  49. ^ A b H. Lesere: Landskapsøkologi . Stuttgart 1997, ISBN 3-8252-0521-5 , s. 148.
  50. ^ RJ Huggett: Økosfære, biosfære eller Gaia? Hva man skal kalle det globale økosystemet. I: Global økologi og biogeografi. 8, 1999, s. 425-431. doi: 10.1046 / j.1365-2699.1999.00158.x PDF
  51. ↑ JT Trevors, MH Saier Jr.: We Live and We Die. I: Vann, luft og jordforurensning. 205, 2010, s. 57/58. doi: 10.1007 / s11270-008-9662-7
  52. ↑ a b A. A. Imshenetsky, SV Lysenko, GA Kasakov, NV Ramkova: Resistens av stratosfæriske og mesosfæriske mikroorganismer mot ekstreme faktorer. I: Life Sci Space Res. 15, 1977, s. 37-39. PMID 12596803 .
  53. ^ DJ Smith, DW Griffin, AC Schuerger: Stratosfærisk mikrobiologi 20 km over Stillehavet. I: Aerobiologia. 26, 2010, s. 35-46. doi: 10.1007 / s10453-009-9141-7
  54. ↑ S. Shivaji, P. Chaturvedi, Z. Begum, PK Pindi, R. Manorama, DA Padmanaban, YS Shouche, S. Pawar, P. Vaishampayan, CBS Dutt, GN Datta, RK Manchanda, UR Rao, PM Bhargava, JV Narlikar: Janibacter hoylei sp. nov., Bacillus isronensis sp. nov. og Bacillus aryabhattai sp. nov., isolert fra kryorør som brukes til å samle luft fra øvre atmosfære. I: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 59, 2009, s. 2977-2986. doi: 10.1099 / ijs.0.002527-0
  55. ↑ W. Lauer: Klimatologi . Braunschweig 1995, ISBN 3-14-160284-0 , s.15 .
  56. ^ W. Lauer: Klimatologi. Braunschweig 1995, ISBN 3-14-160284-0 , s. 13, 66.
  57. ↑ M. Wainwright, S. Alharbi, NC Wickramasinghe: Hvordan mikroorganismer nå stratosfæren? I: International Journal of Astrobiology. 5, 2006, s. 13-15. doi: 10.1017 / S1473550406002825 (pdf)
  58. ^ W. Lauer: Klimatologi. Braunschweig 1995, ISBN 3-14-160284-0 , s. 27.
  59. ^ W. Lauer: Klimatologi. Braunschweig 1995, ISBN 3-14-160284-0 , s. 13.
  60. ^ F. Ehrendorfer: Geobotany. I: Strasburger lærebok om botanikk. Stuttgart / Jena / Lübeck / Ulm 1998, ISBN 3-8274-0779-6 , s. 881.
  61. ↑ MT Madigan, JM Martinko: Brock mikrobiologi . München 2006, ISBN 3-8273-7187-2 , s. 704.
  62. ↑ E. Vorobyova, V. Soina, M. Gorlenko, N. Minkovskaya, N. Zalinova, A. Mamukelashvili, D. Gilichinsky, E. Rivkina, T. Vishnivetskaya: Den dypt kaldt biosfæren: fakta og hypotese. I: FEMS Microbiology Reviews. 20, 2006, s. 277-290.
  63. ↑ a b DA Gilichinsky, GS Wilson, EI Friedmann, CP McKay, RS Sletten, EM Rivkina, TA Vishnivetskaya, LG Erokhina, NE Ivanushkina, GA Kochkina, VA Shcherbakova, VS Soina, EV Spirina, EA Vorobyova, DG Fyodorov-Davydov, B. Hallet, SM Ozerskaya, VA Sorokovikov, KS Laurinavichyus, AV Shatilovich, JP Chanton, VE Ostroumov, JM Tiedje: Microbial populations in Antarctic permafrost: biodiversity, state, age, and implication for astrobiology. I: Astrobiologi. 7, 2007, s. 275-311. doi: 10.1089 / ast.2006.0012
  64. ↑ a b J. F. Biddle, S. Fitz-Gibbon, SC Schuster, JE Brenchley, CH House: Metagenomiske signaturer av Peru Marges undersjøiske biosfære viser et genetisk distinkt miljø. I: PNAS. 105, 2008, s. 10583-10588. doi: 10.1073 / pnas.0709942105
  65. ↑ JP Fischer, TG Ferdelman: Førti dager i vannørkenen . I: Science of Science. 03, 2010, s. 16-18. (Varer)
  66. Mc CR McClain, L. Lundsten, M. Ream, JP Barry, A. DeVogelaere: Endemisitet, biogeografi, komposisjon og samfunnsstruktur på en nordøstlig Stillehavsjø. I: PLOS ONE. 4, 2009, s. E4141. doi: 10.1371 / journal.pone.0004141
  67. ↑ L. Lundsten, JP Barry, GM Cailliet, DA Clague, A. DeVogelaere, JB Geller: Bunnvirvelløse samfunn på tre Rise utenfor sørlige og sentrale California. I: Marine Ecology Progress Series. 374, 2009, s. 23-32. doi: 10.3354 / meps07745
  68. ^ P. Wessel, DT Sandwell, SS Kim: The Global Seamount Census. I: Oseanografi. 23, 2010, s. 24–33 (pdf)
  69. ↑ PJ Etnoyer, J. Wood, TC Shirley: Hvor stor er Seamount biomer? I: Oseanografi. 23, 2010, s. 206-209 (pdf)
  70. ^ FD Por: Ophel: et grunnvannsbiom basert på kjemoautotrofiske ressurser. Den globale betydningen av Ayyalon-hulefunnene, Israel. I: Hydrobiologia. 592, 2007, s. 1-10. doi: 10.1007 / s10750-007-0795-2
  71. ↑ a b M. L. Porter, AS Engel, TC Kane, BK Kinkle: Productivity-Diversity Relationships from Chemolithoautotrophically Based Sulfidic Karst Systems. I: International Journal of Speleology. 38, 2009, s. 27-40 (pdf)
  72. ↑ T. Kato, M. Haruki, T. Imanaka, M. Morikawa, S. Kanaya: Isolering og karakterisering av psykotrofiske bakterier fra oljereservoarvann og oljesand. I: Anvendt mikrobiologi og bioteknologi . 55, 2001, s. 794-800. PMID 11525631 .
  73. ↑ E. Miranda-Tello, ML Fardeau, J. Sepúlveda, L. Fernandez, JL Cayol, P. Thomas, B. Ollivier: Garciella nitratireducens gen november, Sp.. nov., en anaerob, termofil, nitrat- og tiosulfatreduserende bakterie isolert fra en iolfeltutskiller i Mexicogolfen. I: IJSEM. 53, 2003, s. 1509-1514. doi: 10.1099 / ijs.0.02662-0
  74. ↑ M. Bonilla, ML Fardeau, JL Cayol, L. Casalot, B. Patel, P. Thomas, JL Garcia, B. Ollivier: Petrobacter succinatimandens gen november, Sp.. nov., en moderat termofil, nitratreduserende bakterie isolert fra en australsk oljebrønn. I: IJSEM. 54, 2004, s. 645-649. doi: 10.1099 / ijs.0.02732-0
  75. ^ A. Tabatabaee, Mazaheri Assadi M, AA Noohi, VA Sajadian: Isolering av biosurfaktant som produserer bakterier fra oljereservoarer. I: Iranian J Env Health Sci Eng. 2, 2005, s. 6-12. doi: 10.1002 / abio.370110405
  76. ↑ a b p Yuehui, Z. Béiwen, Z. Fan, W. Zhengliang, p Fuchang, Z. Lingge, X. Ting Sheng, Y. Longjiang: Analyse av mikrobiell mangfold i Qinghai oljereservoarer med høyt saltinnhold . I: ICBBE. (2008), s. 780-783. doi: 10.1109 / ICBBE.2008.190
  77. ↑ a b JC Fry, B. Horsfield, R. Sykes, BA Cragg, C. Heywood, GT Kim, K. Mangelsdorf, DC Mildenhall, J. Rinna, A. Vieth, KG Zink, H. Sass, AJ Weightman, RJ Parker: Prokaryotiske populasjoner og aktiviteter i en innblandet kullavsetning, inkludert en tidligere nedgravd seksjon (1,6 - 2,3 km) over ~ 150 Ma kjellerstein. I: Geomicrobiology Journal. 26, 2009, s. 163-178. doi: 10.1080 / 01490450902724832
  78. ↑ a b B. A. Cragg, RJ Parkes, JC Fry, AJ Weightman, PA Rochelle,. Maxwell JR: Bakteriepopulasjoner og prosesser i sedimenter som inneholder gasshydrater (ODP Leg 146: Cascadia Margin). I: Earth and Planetary Science Letters. 139, 1996, s. 497-507. doi: 10.1016 / 0012-821X (95) 00246-9
  79. ↑ K. Haraa, T. Kakegawab, K. Yamashiroa, A. Maruyamac, J.-I. Ishibashid, K. Marumoe, T. Urabef, A. Yamagishia: Analyse av det arkeiske samfunnet under havbunnen ved Suiyo Seamount på Izu-Bonin-buen. I: Fremskritt innen romforskning. 35, 2005, s. 1634-1642. doi: 10.1016 / j.asr.2005.04.111
  80. ^ A b G. J. Olson, WS Dockins, GA McFeters, WP Iverson: Sulfatreduserende og metanogene bakterier fra dype akviferer i montana. I: Geomicrobiology Journal. 2, 1981, s. 327-340. doi: 10.1080 / 01490458109377772
  81. ^ A b D. Graur, T. Pupko: Den permiske bakterien som ikke er det. I: Molecular Biology and Evolution. 18, 2001, s. 1143–1146 (pdf)
  82. ↑ BA Schubert, TK Lowenstein, MN Timofeeff, MA Parker: Hvordan prokaryoter overleve i væskeinneslutninger i halite for 30 ky? I: Geologi. 37, 2009, s. 1059-1062. doi: 10.1130 / G30448A.1
  83. Kur M. Kurr, R. Huber, H. Konig, HW Jannasch, H. Fricke, A. Trincone, JK Kristjansson, KO Stetter: Methanopyrus kandleri, gen. And sp. nov. representerer en ny gruppe hypertermofile metanogener, som vokser ved 110 ° C. I: Arch. Microbiol. 156, 1991, s. 239-247. doi: 10.1007 / BF00262992
  84. ↑ K. Kashefi, DR Lovley: Utvide den øvre temperaturgrensen for livet. I: Vitenskap. 301, 2003, s. 934. doi: 10.1126 / science.1086823
  85. ↑ a b H. L. Ehrlich, DK Newman: Geomicrobiology . Boca Raton 2009, ISBN 978-0-8493-7906-2 , s. 50.
  86. ^ W. Zeil: Brinkmanns Abriß der Geologie, første bind: Allgemeine Geologie . Stuttgart 1980, ISBN 3-432-80594-2 , s. 217.
  87. ↑ JA Mikucki, A. Pearson, DT Johnston, AV Turchyn, J. Farquhar, DP Schrag, AD Anbar, JC Priscu, PA Lee: A Contemporary Microbially Maintained Subglacial Ferrous "Ocean". I: Vitenskap. 324, 2009, s. 397-400. doi: 10.1126 / science.1167350
  88. ^ A b J. Loveland-Curtze, V. Miteva, J. Brenchley: Novel ultramicrobacterial isolates from a deep Greenland ice core representerer en foreslått ny art, Chryseobacterium greenlandense sp. nov. I: Ekstremofiler. 14, 2010, s. 61-69. doi: 10.1007 / s00792-009-0287-6
  89. ↑ Life Deep Underground Is Twice the volume of the Oceans: Study. Tilgang 2. april 2019 .
  90. ↑ Livet trives innenfor jordskorpen. Tilgang 2. april 2019 .
  91. ^ M. Bright, C. Arndt, H. Keckeisa, H. Felbeck: En temperaturtolerant interstitiell orm med tilhørende epibiotiske bakterier fra fumaroles på grunt vann på Deception Island, Antarktis. I: Deep Sea Research Del II: Topical Studies in Oceanography. 50, 2003, s. 1859-1871. doi: 10.1016 / S0967-0645 (03) 00095-X
  92. ↑ J. Imhoff, M. Hügler: Livet på Deep Sea hydrotermale kilder - Oases under vann. I: The International Journal of Marine and Coastal Law. 24, 2009, s. 201-208. doi: 10.1163 / 157180809X421789
  93. ↑ CM Santelli, BN Orcutt, E. Banning, W. Bach, CL Moyer, ML Sogin, H. Staudigel, KJ Edwards: Mengder og mangfoldet av mikrobiologisk liv i havet skorpe. I: Natur. 453, 2008, s. 653-656. doi: 10.1038 / nature06899
  94. ↑ J. Sander: Artsmangfold av biofilmer i Lost City. I: Naturwissenschaftliche Rundschau. 4, 2010, s. 202/203.
  95. ↑ K. Knittel, T. Lösekann, A. Boetius, R. Kort, R. Amann: Diversity and Distribution of Methanotrophic Archaea at Cold Seeps. I: Anvendt og miljømikrobiologi. 71, 2005, s. 467-479. doi: 10.1128 / AEM.71.1.467-479.2005
  96. ↑ LS Mullineaux, DK Adams, SW Mills, ST Beaulieu: Larver fra fjernt hold koloniserer hydrotermiske luftventiler etter et katastrofalt utbrudd. I: PNAS. 107, 2010, s. 7829-7834. doi: 10.1073 / pnas.0913187107
  97. War J. Warham: Albatross-familien. I: B. Grzimek (red.): Grzimeks Tierleben VII Vögel 1 . Zürich 1968, s. 136, 139.
  98. ↑ C. Körner: Befolknings- og vegetasjonsøkologi. I: Strasburger lærebok om botanikk. Heidelberg 2008, ISBN 978-3-8274-1455-7 , s. 1087.
  99. ^ W. Frey, R. Lösch: Textbook of Geobotany . München 2004, ISBN 3-8274-1193-9 , s. 267/268.
  100. ^ HU Sverdrup, MW Johnson, RH Fleming: The Oceans . New York 1942, s. 628 786 (tekst)
  101. ^ J. Roman, JJ McCarthy: Hvalpumpen: Sjøpattedyr forbedrer primærproduktiviteten i et kystbasseng. I: PLoS ONE. 5 (2010), s. E13255. doi: 10.1371 / journal.pone.0013255 (fulltekst)
  102. D G. Drews: Bakterier i de tørre dalene i Antarktis. I: Naturwissenschaftliche Rundschau. 3, 2010, s. 143/144.
  103. ^ DA Somerville, WC Noble: Microcolony Size of Microbes on Human Skin. I: J Med Microbiol. 6, 1973, s. 323-328. doi: 10.1099 / 00222615-6-3-323
  104. ^ RN Harris, RM Brucker, JB Walke, MH Becker, CR Schwantes, DC Flaherty, BA Lam, DC Woodhams, CJ Briggs, VT Vredenburg, KPC Minbiole: Hudmikrober på frosker forhindrer sykelighet og dødelighet forårsaket av en dødelig hudsopp. I: ISME Journal. 3, 2009, s. 818-824. doi: 10.1038 / ismej.2009.27
  105. ^ JAW Morgan, GD Bending, PJ White: Biologiske kostnader og fordeler ved interaksjoner mellom planter og mikrober i rhizosfæren. I: Journal of Experimental Botany. 56, 2005, s. 1729-1739. doi: 10.1093 / jxb / eri205
  106. ^ SE Lindow, MT Brandl: Microbiology of the Phyllosphere. I: Anvendt og miljømikrobiologi. 69, 2003, s. 1875-1883. doi: 10.1128 / AEM.69.4.1875-1883.2003
  107. ↑ GL Simon, SL Gorbach: tarmflora i helse og sykdom. I: Gastroenterologi. 86, 1984, s. 174-193. PMID 6357937 .
  108. Gu F. Guarner: Tarmflora i helse og sykdom. I: The Lancet. 361, 2003, s. 512-519. doi: 10.1016 / S0140-6736 (03) 12489-0
  109. ↑ U. Sonnewald: Fysiologi. I: Strasburger lærebok om botanikk. Heidelberg 2008, ISBN 978-3-8274-1455-7 , s. 274.
  110. ↑ H. Liua, I. Proberta, J. Uitzc, H. Claustred, S. Aris-Brosoue, M. Fradab, F. Nota, C. de Vargasa: Ekstrem diversitet i noncalcifying haptophytes forklarer en hovedpigmentet paradoks i åpent hav. I: PNAS. 106, 2009, s. 12803-12808. doi: 10.1073 / pnas.0905841106
  111. ↑ JT Beatty, J. Overmann, MT Lince, AK Manske, AS Lang, RE Blankenship, CL Van Dover, TA Martinson, FG Plumley: En obligatorisk fotosyntetisk bakteriell anaerob fra en dybhavs hydrotermisk ventilasjon. I: PNAS. 102, 2005, s. 9306-9310. doi: 10.1073 / pnas.0503674102 (pdf)
  112. ^ FD Por: Ophel: et grunnvannsbiom basert på kjemoautotrofiske ressurser. Den globale betydningen av Ayyalon-hulefunnene, Israel. I: Hydrobiologia. 592, 2007, s. 1-10. doi: 10.1007 / s10750-007-0795-2
  113. ^ WS Fyfe: Biosfæren går dypt. I: Vitenskap. 273, 1996, s. 448-450. doi: 10.1126 / science.273.5274.448
  114. ↑ B. Grzimek, E. Schüz: Den hvite stork. I: B. Grzimek (red.): Grzimeks Tierleben VII Vögel 1 . Zürich 1968, s. 211.
  115. ↑ HG Klös, K. Klös: Resten av gjessene. I: B. Grzimek (red.): Grzimeks Tierleben VII Vögel 1 . Zürich 1968, s. 287.
  116. ^ JJ Cullen: Vertikal migrering av dinoflagellater: rolle karbohydratmetabolisme og atferdsmessig fleksibilitet. I: Kontr. Mars Sci. 27, 1985, s. 135-152 (pdf)
  117. ↑ EP Odum: Økologi . Stuttgart 1999, ISBN 3-13-382303-5 , s. 185.
  118. ^ W. Lampert: Den adaptive betydningen av dyreplanktons vertikale migrasjon. I: Funksjonell økologi. 3, 1989, s. 21-27. doi: 10.2307 / 2389671
  119. ↑ MD Scheuerell, DE Schindler: Diel vertikal migrasjon av juvenile sockeye laks: Empirisk bevis for antipredation vinduet. I: Økologi. 84, 2003, s. 1713-1720 doi : 10.1890 / 0012-9658 (2003) 084 [1713: DVMBJS] 2.0.CO; 2
  120. Y MM Yakimov, V. La Cono, R. Denaro, D'Auria G, F. Decembrini, KN Timmis, PN Golyshin, L. Giuliano: Primærproduserende prokaryote samfunn av saltlake, grensesnitt og sjøvann over haloklinen i dyp anoksisk innsjø L . 'Atalante, Øst-Middelhavet. I: ISME J. 1, 2007, s. 743-755. doi: 10.1038 / ismej.2007.83
  121. ^ CA Butman, JT Carlton, SR Palumbi: Hvalfangsteffekter på havmangfoldet . I: Conservation Biology. 9, 1995, s. 462-464. doi: 10.1046 / j.1523-1739.1995.9020462.x
  122. ^ CR Smith, AR Baco: Hvalens økologi faller på havbunnen. I: Oceanography and Marine Biology Annual Review. 41, 2003, s. 311–354 (pdf)
  123. ↑ CTS Little: Oases of the Deep Sea. I: Science of Science. 03, 2011, s. 74-79 (lenke)
  124. ^ AJ Gooday, BJ Bett, E. Escobar, B. Ingole, LA Levin, C. Neira, AV Raman, J. Sellanes: Habitat heterogenitet og dens innflytelse på bentisk biologisk mangfold i oksygen minimumssoner. I: Marin økologi. 31. 2010, s. 125-147. doi: 10.1111 / j.1439-0485.2009.00348.x
  125. ↑ S. Negrea, V. Boitan: En økologisk og biogeographycal overwiew av de terrestriske og akvatiske underjordiske miljøer fra Romania. I: Travaux du Muskum National d'Histoire Naturelle. 43, 2001, s. 396-397, 401.