Tibetansk rev

Tibetansk rev
Tibetansk rev ( Vulpes ferrilata ), illustrasjon fra 1890.
Systematikk
Bestilling : Rovdyr (Carnivora) Underordning : Hund (Caniformia) Familie : Hunder (Canidae) Stamme : Ekte rev (Vulpini) Sjanger : Vulpes Type : Tibetansk rev
Vitenskapelig navn
Vulpes ferrilata
Hodgson , 1842.

Den tibetanske reven ( Vulpes ferrilata ), tidvis også den tibetanske sandreven , er en art av ekte rev ( Vulpini ) som finnes i steppe- og halvørkenområdene i høylandet i Tibet i høyder mellom 2500 og 5200 meter. Arten har tett pels som er blekgrå, agouti eller sandfarget på toppen , kroppssidene er jerngrå. Den lever hovedsakelig av pika og andre små pattedyr. Tibetanske rev er monogame , hunnene føder vanligvis to til fem unge dyr i et jordverk.

Det er ingen pålitelig informasjon om størrelsen på befolkningen eller utviklingen av befolkningen. Den tibetanske reven blir i liten grad jaktet på hele sin rekkevidde for pelsen. På grunn av det store distribusjonsområdet og den nåværende mangelen på alvorlige trusler, klassifiserer International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN) det som "Minst bekymring".

funksjoner

generelle egenskaper

Informasjonen om kroppsmålinger og vekter av den tibetanske reven i litteraturen er ikke enhetlig. I følge Schaller & Ginsberg (2004) hadde 7 hanner en hodetorsolengde på 56 til 65 cm, i gjennomsnitt 58,7 cm, en halelengde på 26 til 29 cm, i gjennomsnitt 27,9 cm og en vekt på 3,8 opp til 4,6 kg , i gjennomsnitt 4,1 kg. De tilsvarende verdiene på 8 kvinner var: hodet-torso lengde 49-61 cm, gjennomsnitt 55,4 cm, halelengde 22-26 cm, gjennomsnitt 23,9 cm og vekt 3,0-4,1 kg, gjennomsnitt 3,5 kg. Dyr fanget i Kinas provinser Qinghai og Sichuan fra 2003 til 2007 var imidlertid 12–25% større og tyngre; 13 hanner nådde en gjennomsnittlig hodestamme-lengde på 67,3 cm og 6 av disse hannene en gjennomsnittlig vekt 4,9 kg, 6 kvinner hadde en gjennomsnittlig hodestamme-lengde på 62,8 cm og veide i gjennomsnitt 3,9 kg. Halelengden tilsvarer omtrent 50% av kroppslengden. En kvinne beregnet til å være ett år gammel, målt 57,5 ​​cm og veide 3,5 kg. Imidlertid viser begge studiene at menn i gjennomsnitt er betydelig større og tyngre enn kvinner.

Arten er større enn stevereven, hvis rekkevidde overlapper i deler med den fra den tibetanske reven, steppereven har også lengre ben og større ører til sammenligning. Ansiktet, som hovedsakelig er preget av en lang, smal snute, er spesielt karakteristisk.

Den tykke, buskede pelsen er blekgrå, agouti - eller sandfarget, med en gulbrun loddrett stripe på baksiden, fra snuten over hodet, nakken og ryggen. Kinnene og sidene av kroppen inkludert bekkenregionen er gråaktig. Undersiden er lysere til hvit. Forbena er rødbrun til gulaktig i fargen, og mellom forbena og halsen er det loddrette grå til svarte striper. Den buskede halen er grå med rødgult underlag og en mørk stripe på toppen, tuppen av halen er hvit. Den fiolette kjertelen er, som de fleste andre typer hunder, preget av mørke loddrette striper på halen. Ørene har en lengde på 46 til 70 millimeter, de er hvite på innsiden og fargede på utsiden i henhold til fargen på hodet.

I likhet med andre rev tilpasset kalde regioner, som stepperev og fjellrev ( Alopex lagopus ), er den tibetanske reven tilpasset kulden gjennom de spesifikke egenskapene til huden og pelsen. Hudporene har en maksimal diameter på to mikrometer, og pelshåret er spesielt godt varmeisolerende takket være luftinntaket .

Skull og skjelett funksjoner

Hodeskallen til den tibetanske reven er langstrakt, den øvre (kjeve) og underkjeven er veldig smal. Hodeskallen har en total lengde på 149,0 til 157,8 millimeter med en snute-lengde på 70,5 til 80,7 millimeter og en øvre rad av tenner 63,5 til 50,3 millimeter i lengde. Avstanden fra det intermaksillære beinet (premaxillary) på spissen av snuten til de bakeste punktene i de occipitale kuspene ( kondylobasal lengde ) er 132,5 til 149,0 millimeter. I området med de zygomatiske buene har hodeskallen en bredde på 65 til 85,9 millimeter, i området bakre molarer fra 37,9 til 39,9 millimeter.

Typen har tre skjærtenner (fortenner), en hjørnetann (hjørnetann), fire Vorbackenzähne (Praemolares) og to jeksler (molar) i overkjeven og tre skjærende tenner, en hjørnetann, fire Vorbackenzähne og tre molarer i underkjeven. . Dyrene har totalt 42 tenner. De molarer er godt utviklet og, på grunn av den lange snuten, har forholdsvis store avstander fra hverandre. De canine tennene er svært lange og spisse i forhold til de andre rever.

Som alle hunder har den tibetanske reven et penisben (baculum); dette er 42,2 til 48,7 millimeter langt og hakk i lengderetningen, med unntak av hodeenden som vender mot penisspissen.

genetikk

Den tibetanske reven har et enkelt kromosomsett (er) på 18 og et diploid kromosomsett på 2n = 36, så det har totalt 36 kromosomer i hver celle. Kromosomer 1 til 15 er metasentriske og kromosomer 16 til 18 er undermetriske .

utbredelse og habitat

Distribusjonsområde for den tibetanske reven i henhold til IUCN.

Den tibetanske reven bor i steppe- og halvørkenområdene i høylandet i Tibet . Distriktsområdet strekker seg fra den nordlige grensen til den indiske provinsen Ladakh og Nord- Nepal over hele den tibetanske autonome regionen og deler av de tilstøtende kinesiske provinsene Xinjiang , Qinghai , Gansu , Sichuan og Yunnan . Arten finnes sannsynligvis også i Nord- Bhutan .

Tibetsrevens habitat ligger i en høyde på 2500 til 5200 meter, i Kina vanligvis over 3500 meter. De lever i halvtørre til tørre steppe- og halvørkenområder, som hovedsakelig er preget av steinete og steinete fjellsider og gressletter. Temperaturene på habitatene varierer fra rundt 30 ° C om sommeren til −40 ° C om vinteren, med den største mengden nedbør som faller om sommeren, med en årlig nedbør på 100 til 500 millimeter.

Livsstil

Tibetanske rev lever og jakter alene eller i par. De er daglige fordi byttet deres også kommer ut av hulene på dagtid. Hyppigheten av deres forekomst avhenger først og fremst av tilgjengeligheten av byttedyr. I folketellinger ble det bare sett fem tibetanske rev over en avstand på 1848 kilometer i regionen nordvestlige Tibet, som er fattig i byttedyr, mens det i Qinghai ble observert 15 rev over 367 kilometer og i Sêrxü til og med 8 rev over en avstand på 11 kilometer.

Revene danner eller forsvarer ikke territorier, ofte bor flere par ved siden av hverandre og bruker samme jaktmark. Den kommunikasjonen skjer hovedsakelig ved korte bark over korte avstander, for å kommunisere over lange avstander er ukjent. Gravene ligger for det meste under steiner eller trærader i grasmarken med moderat stigning, men ikke i en sørvendt skråning som er sterkt utsatt for solen. I tillegg spiller byttetettheten og nærheten til vannpunkter en rolle i valg av sted. Burrows har vanligvis en inngang, men kan også ha flere innganger. Da det ble målt rundt 90 revegraver, ble det funnet at inngangspartiet har en gjennomsnittsbredde på 17 centimeter og en gjennomsnittshøyde på 24,9 centimeter, den første tunnelen er i gjennomsnitt 170 centimeter lang.

ernæring

The Himalayan murmeldyr ( Marmota himalayana ) er en av de byttedyr av den tibetanske reven.

Hovedbyttet til den tibetanske reven er svartlipt pika ( Ochotona curzoniae ), som kan utgjøre 95% av byttet regionalt. Pikaen er en nøkkelart i økosystemet og er hovedbyttet til nesten alle platåets mindre rovdyr som den tibetanske reven, rødreven ( Vulpes vulpes ), Altai-veslet ( Mustela altaica ) og manulen ( Otocolobus manul ) . Studier av utbredelsen og bestanden av tibetanske rev i forhold til bestanden av duehar indikerer at den tibetanske reven er avhengig av tilstedeværelsen av dueharen som matkilde, og at den tibetanske reven ikke er å finne i områder der dette mangler. I denne studien inneholdt rundt 99% av revet som ble undersøkt, due-kanin-DNA, hvorav 97% hovedsakelig og 73% utelukkende pika-kanin-DNA. Den kinesiske blinde molrotten ( Myospalax fontanierii ), Himalaya-murmeldyren ( Marmota himalayana ) og den tibetanske ullharen ( Lepus oiostolus ), så vel som andre små gnagere av slektene Alticola , Cricetulus og Pitymys kan også være et betydelig regionalt bytte . I Qinghai kunne man se tibetanske rev som fulgte med brune bjørner ( Ursus arctos ) på jakt etter plystrende hare og fanger individer som slapp unna bjørnene mens de ble gravd ut. De holdt en avstand på minst 30 meter så lenge bjørnen ikke hadde begynt å grave, men kom nærmere innen to meter da den gravde etter fløytharene.

I tillegg bytter den tibetanske reven på en rekke mindre fugler som ørefuglen ( Eremophila alpestris ), Adams snøspurv ( Montifringilla adamsi ), den tibetanske rappen ( Perdix hodgsoniae ) og huletitt ( Pseudopodoces humilis ) samt øgler, for eksempel Phrynocephalus theobaldi , og insekter. Den tibetanske reven spiser også i små proporsjoner som åtsler på rovrester av ulv og bjørn, samt på vegetabilsk mat som gress og bær. Hovedcrion er chiru ( Pantholops hodgsonii ), den blå sauen ( Pseudois nayaur ) og den himalaya moskus hjort ( musk leucogaster ).

Reproduksjon

Paringstiden for de monogame tibetanske revene antas ofte å være i slutten av februar til mars. De to til fem valpene er født i Erdbau i mai etter en svangerskapstid på 50 til 60 dager. I en etterforskning i Qinghai-provinsen ble det imidlertid observert kull i slutten av januar til begynnelsen av februar, i hvilket tilfelle parring vil finne sted i desember. Ungdyrene veier 60 til 120 gram ved fødselen og er yngler . De forlater gravhulen først etter noen få uker, tidspunktet for avvenning er ukjent.

Under den navngitte undersøkelsen i Qinghai kunne det observeres at de unge dyrene, ledsaget av en hannrev, forlot hiet i begynnelsen av februar, og at reven drepte fløyteharen til de unge. Ungdyrene hadde allerede nådd 3/4 høyden på foreldrene sine i mai og forlot foreldrenes hule etter begynnelsen av juni.

Rovdyr og parasitter

Fremfor alt, bortkommen og feral innenlandske hunder samt ulver og ulike rovfugler er blant rovdyr av den tibetanske reven.

Hoved parasitter er reven bendelorm ( Echinococcus multilocularis ) og det nært beslektede Echinococcus shiquicus , idet andelen av rever parasitized ved Echinococcus i Sichuan, for eksempel, med om lag 59%. Larvestadiene til Echinococcus- arten kommer fra byttedyret, spesielt duekaninene , hvor Echinococcus shiquicus først ble beskrevet som en ny art fra svartlippa og den tibetanske reven i 2005/2006.

Som ektoparasitter , den tibetanske bærer reven i hovedsak de to flåttarter Callopsylla dolabris og Oropsylla silantiewi .

Systematikk

Den første vitenskapelige beskrivelsen av den tibetanske reven basert på et eksemplar fra Lhasa i Tibet kommer fra Brian Houghton Hodgson i 1842. Han beskrev arten som Vulpes ferrilatus , så med den første beskrivelsen klassifiserte han den i dagens slekt Vulpes . Den artsnavnet ferrilatus er avledet fra det latinske ordene Ferrum for jern og latum for langt eller bredt og refererer til jern-grå sider av kroppen. I 1937 ble kjønnsformen til Reginald Innes Pocock korrigert til V. ferrilata . I 1884 beskrev Nikolai Michailowitsch Prschewalski en rev fra Nord-Tibet som Canis eckloni , men dette navnet ble anerkjent som et synonym for Vulpes ferrilata .

I dag er den tibetanske reven klassifisert i slekten Vulpes sammen med ni andre arter . På grunnlag av morfologiske og molekylære biologiske data ble den utviklet av Binninda-Emonds et al. Anerkjent i 1999 som en søsterart av steppreven ( Vulpes corsac ), danner begge søstergruppen til en taxon fra rødreven ( V. vulpes ) og Rüppellreven ( V. rueppelli ). Undersøkelsene av Zrzavý & Řičánková i 2004 bekreftet ikke denne stillingen, så den tibetanske reven ble klassifisert som basal i slekten.

Den tibetanske reven er monotypisk, så ingen underarter skilles ut. Fossile funn av arten er ukjent.

Trussel og beskyttelse

I likhet med andre rev blir den tibetanske reven jaktet på pelsen i hele sitt utvalg, men i begrenset grad. Jakten gjøres hovedsakelig med feller som plasseres nær gravene. I Sêrxü ble for eksempel mer enn 900 rev drept på denne måten hvert år. Skinnene brukes hovedsakelig til å lage pelshatter, men pels av rødrev av høyere kvalitet foretrekkes fremfor skinn fra tibetanske og steverev. De viktigste truslene inkluderer myndigheters programmer for å redusere den giftige passerinepopulasjonen i en stor del av området. Revforgiftning ser ikke ut til å skje ofte. Reduksjon eller utryddelse av den viktigste matkilden, derimot, ville utgjøre en reell trussel mot befolkningen i den tibetanske reven.

Den tibetanske reven er ikke oppført i vedleggene til konvensjonen om internasjonal handel med truede arter av vill fauna og flora . I Kina er det flere beskyttede områder der reven lever og er beskyttet, men beskyttelsen der håndheves utilstrekkelig. Disse beskyttede områdene inkluderer Arjin Shan (45.000 km²), Xianza (40.000 km²), Changtang (ca. 334.000 km²), Hoh Xil (ca. 45.000 km²) og Sanjiangyuan Conservation Area (ca. 152.000 km²). Utenfor de beskyttede områdene er arten ubeskyttet.

Det er ingen pålitelig informasjon om størrelsen på populasjonen eller utviklingen av befolkningen; et estimat i 1989 som ble klassifisert som veldig grovt og usikkert resulterte i en verdensbestand på rundt 37.000 dyr. På grunn av det store utbredelsesområdet og den nåværende mangelen på alvorlige trusler, klassifiserer International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN) arten som "Minst bekymring".

støttende dokumenter

1. ^ GB Schaller & JR Ginsberg 2004: Tibetan Fox - Vulpes ferrilata (Hodgson, 1842) . I: Sillero-Zubiri, Claudio; Hoffman, Michael; MacDonald, David W. (2004): Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs - 2004 Status Survey and Conservation Action Plan. IUCN / SSC Canid Specialist Group, ISBN 2-8317-0786-2 : s. 148–151 Online ( Memento 8. juli 2006 i Internet Archive ) (PDF; 308 kB). (Verdiene gitt av Clark et al. 2008 i Mammalian Species. 821 med referanse til denne kilden er feil.)
2. ↑ ^{a b c d e} RB Harris, ZH Wang, JK Zhou, QX Liu: Notes on biology of the Tibetan fox ( Vulpes ferrilata ) . I: Canid News . Bind 11, 2008, s. 1–7 (engelsk, canids.org [PDF]). 
3. ↑ ^{a b c} Tibetansk rev. I: Andrew T. Smith , Yan Xie: En guide til pattedyrene i Kina. Princeton University Press, 2008; S. 421. ISBN 978-0-691-09984-2 .
4. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v} Howard O. Clark, Darren P. Newman, James D. Murdoch, Jack Tseng, Zsenghuan H. Wang, Richard B. Harris : Vulpes ferrilata (Carnivora: Canidae) . I: Mammalian Species . teip 821 , 2008, s. 1–6 (engelsk, fulltekst [PDF; 536 kB ]). 
5. ↑ ^{a b c d e f g h} Claudio Sillero-Zubiri, Michael Hoffmann, David W. Macdonald (IUCN / SSC Canid Specialist Group): Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs Status Survey and Conservation Action Plan. IUCN - The World Conservation Union, 2004; Pp. 148-151. ( Fulltekst ( minner fra 6. oktober 2011 i Internet Archive ))
6. ↑ ^{et b c d} Vulpes ferrilata i truede rødlistearter på IUCNs 2011. Skrevet av: Schaller & Ginsberg, 2004. nås 25. desember 2011th
7. ↑ Zheng-Huan Wang, Xiao-Ming Wang, A. Aleksei Chmura: Den Habitat-karakteristikk av tibetanske rev (Vulpes ferrilata) i Shiqu County, Sichuan-provinsen, Kina. (PDF; 408 kB) Zoological Studies 47 (4), 2008: s. 445–454.
8. ^ ^{A b} Zheng-Huan Wang, Xiao-Ming Wang: Økologiske karakteristikker av tibetanske revedens i Shiqu County Sichuan-provinsen, Kina. Zoologisk forskning 2006: s. 18-22. (Kinesisk tekst, abstrakt engelsk)
9. ↑ Andrew T. Smith , J. Marc Foggin: Platået pika (Ochotona curzoniae) er en nøkkelart for biologisk mangfold på det tibetanske platået. (PDF; 61 kB) Animal Conservation 2, 1999; Pp. 235-240.
10. ^ ^{A b} Richard B. Harris, Zhou Jiake, Ji Yinqiu, Zhang Kai, Yang Chunyan, Douglas W. Yu: Bevis for at den tibetanske reven er et obligatorisk rovdyr av platåpikan: bevaringsimplikasjoner. Journal of Mammalogy 95 (6), 2014; Pp. 1207-1221. doi: 10.1644 / 14-MAMM-A-021
11. ↑ Ning Xiao, Jiamin Qiu, Minoru Nakao, Tiaoying Li, Wen Yang, Xingwang Chen, Peter M. Schantz, Philip S. Craig, Akira Ito: Echinococcus shiquicus n. Sp., En taeniid cestode fra tibetansk rev og platåpika i Kina . International Journal for Parasitology 35 (6), 2005; Pp. 693-701. ( Sammendrag ).
12. ↑ Ning Xiao, Jiamin Qiu, Minoru Nakao, Tiaoying Li, Wen Yang, Xingwang Chen, Peter M. Schantz, Philip S. Craig, Akira Ito: Echinococcus shiquicus, en ny art fra Qinghai - Tibet-platåregionen i Kina: Discovery and epidemiologiske implikasjoner. Parasitology International 55 (Supplement), 2006; Pp. S233-S236. ( Sammendrag ).
13. ^ ^{A b} ORP Binninda-Emonds, JL Gittleman, A. Purvis: Å bygge store trær ved å kombinere fylogenetisk informasjon: en fullstendig fylogeni av den eksisterende carnovoraen (Mammalia). Biologiske anmeldelser av Cambridge Philosophical Society 74, 1999; Pp. 143-175.
14. ↑ Jan Zrzavý, Vera Řičánková: Fylogeni av Siste Canidae (Mammalia, Carnivora): Relativ Pålitelighet og Utility av morfologiske og molekylære datasett. I: Zoologica Scripta Volum 33, nr. 4, juli 2004, s. 311-333, doi: 10.1111 / j.0300-3256.2004.00152.x .

litteratur

• Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (red.): Håndbok for verdens pattedyr. Volum 1: Rovdyr. Lynx Edicions, Barcelona 2009. ISBN 978-84-96553-49-1 .
• Howard O. Clark, Darren P. Newman, James D. Murdoch, Jack Tseng, Zsenghuan H. Wang, Richard B. Harris: Vulpes ferrilata (Carnivora: Canidae) . I: Mammalian Species . teip 821 , 2008, s. 1–6 ( fulltekst [PDF; 536 kB ]). 
• Claudio Sillero-Zubiri, Michael Hoffmann, David W. Macdonald (IUCN / SSC Canid Specialist Group): Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs Status Survey and Conservation Action Plan. IUCN - The World Conservation Union, 2004; Pp. 148–151 ( fulltekst ( minne om 6. oktober 2011 i Internettarkivet )).

weblenker

• Vulpes ferrilata i truede rødlistearter på IUCNs 2011. Skrevet av: Schaller, GB, Ginsberg, JR & Harris, R. 2008. nås 25. desember 2011th

Denne artikkelen ble lagt til listen over gode artikler 23. januar 2012 i denne versjonen .