rødrev

rødrev
Rødrev (Vulpes vulpes) Barkende rev? / I

Rødrev ( Vulpes vulpes ) Barkende rev ? / i
Lydfil / lydeksempel

Systematikk
Bestilling : Rovdyr (Carnivora)
Underordning : Hundlignende (Caniformia)
Familie : Hunder (Canidae)
Stamme : Ekte rev (Vulpini)
Sjanger : Vulpes
Type : rødrev
Vitenskapelig navn
Vulpes vulpes
( Linné , 1758)

Den rødrev ( Vulpes vulpes ) er den eneste sentraleuropeiske representant for reven , og er derfor mest referert til som "reven". Det er den vanligste villhunden i Europa .

funksjoner

Rødrev i en dansk dyrepark

generelle egenskaper

Skjelett ( Lomonosov University , Moskva)
hodeskalle
Silberfuchs Zoo Osnabrück

Kroppsdimensjonene til rødreven er utsatt for sterke geografiske og sesongmessige svingninger. Gjennomsnittlig kroppsvekt for menn er 5,5 til 7,5 kg og for kvinner 5 til 6,5 kg. Tyngre dyr (opptil 14,5 kg) er sjeldne. Kroppslengden (uten hale) for menn er 65 til 75 cm, for kvinner 62 til 68 cm, halelengden tilsvarer 35 til 45 cm eller 30 til 42 cm (gjennomsnittsverdier for europeiske rever).

Pelsen er rødlig på toppen, hvit på undersiden; Avhengig av distribusjonsområdet, varierer fargen på toppen mellom rødgul til dyp rødbrun og på undersiden mellom ren hvit til skifergrå. De nedre delene av bena og baksiden av ørene er farget svart. Totalt sett varierer fargen på pelsen veldig. Den vanligste fargevarianten er svartreven med gulrød topp, hvit hals og hvit halespiss. Den sjeldnere kålen eller den brente reven er generelt mørk, overveiende mørk brunrød, magen og halsen er gråhvit, den hvite halespissen mangler. Den kryss reven har en mørk stripe over skuldrene og langs ryggen. Sølvreven er mørkegrå til svart (→ sølvrevpels ). Reven går gjennom to strøkskift i året. Om våren, fra begynnelsen av april, mister den sin tykke vinterfrakk, mens den lette sommerfrakken danner seg samtidig. Dette blir synlig på underbena fra slutten av april og har dekket bena, magen og flankene innen utgangen av juni. Pelsskiftet fortsetter over ansiktet mot ryggen til halespissen, som nås i slutten av august. Sommerkåpen er ikke komplett før i september. Allerede i oktober begynner vinterfrakken å danne seg igjen fra beina til halen, ryggen og ansiktet.

spor

Travbane
Avføring ( løsning )
Vill rødrev i et naturreservat i Nordrhein-Westfalen

Følgende gangarter forekommer i rødreven:

  • Trav: Avtrykkene til bakpoten er i en vinkel foran de på de fremre potene, som er omtrent like store, mens stillingen er litt tilbøyelig til bevegelsesretningen.
  • Rask trav ("snøring"): reven plasserer potene slik at venstre bakpote trer inn i avtrykket til høyre fremre pot og omvendt. Dette resulterer i et spor der utskriftene er ordnet som på en streng med en avstand på ca. 30 cm.
  • Escape: med forskjellige trinn og skiftende skrittlengder.

Den individuelle utskriften med fotens hovedkule, fire tåballer og klør ligner på en liten hund og skiller seg ut i følgende kombinasjon av funksjoner:

  • avtrykket til reven er mer langstrakt og ovalt, den kan se avrundet om vinteren på grunn av tykkere hår,
  • fotputene til de to fremre tærne skyves fremover, bakkanten er omtrent på en linje (eller litt over) med fremkantene på de ytre tåputene (hos hunder krysser linjen vanligvis),
  • hovedkulen (baksiden) er mer rund, mer hjerteformet i hunden,
  • avstanden mellom tåen og fotens hovedkule er relativt stor, da hovedkulen er lenger bak enn på hunden.

Til sammenligning er avtrykket til en (hus) katt noe mindre, mer avrundet og har vanligvis ingen kloavtrykk.

Okkuperte gravhuller kan gjenkjennes av restene av byttedyr som ligger rundt, den bare sandjorda og fotsporene . Den typiske revelukten blir ofte beskrevet i litteraturen som en "gjennomtrengende rovdyrlukt" eller noe lignende, oppfatningen av lukt er sterkt avhengig av observatøren. Lukten ved gravstedet kan være forårsaket av urinmerker ved inngangen og betyr derfor ikke nødvendigvis at en rev for tiden er under konstruksjon.

stemme

Rev har en rekke forskjellige lyder:

  • Tre til fem stavelses bjeffing (hesere enn hunder) "wow-wow-wow" med vekt på den siste stavelsen kan høres hovedsakelig fra desember til februar ("ranzbellen") og brukes sannsynligvis for å opprettholde kontakten over lengre avstander;
  • trukket ut, monosyllabisk skriking eller "jamring" ("waaah"), ofte i paringstiden, kan frembringes av begge kjønn, sannsynligvis spesielt av hunnene for å tiltrekke hannene ;
  • trillelignende lyd (ligner på en kyllingkvinn) eller klynking (spesielt av det underordnede dyret), som kan øke til skrikende når man hilser på gamle dyr hverandre;
  • Kakling (toneløs "kkkk") i aggressive konfrontasjoner, med valper i lek og med hunner som svarer på en annonserende hannhund;
  • myk, grov lyd som blåser når den blir møtt av gamle dyr;
  • Alarmbarking av de gamle dyrene for å advare de unge: en dempet hoste på nært hold, overgang til skarp bjeffing på større avstand.
Fox bjeffer, Storbritannia, januar 1977

urin

Strukturell formel for en av de organiske svovelforbindelsene i urinen til rødreven

Urinen til rødreven brukes som et markeringsvæske for territoriell avgrensning og inneholder metyl (3-metylbut-3-enyl) sulfid og 2-fenyletylmetylsulfid, organiske svovelforbindelser.

utbredelse og habitat

Distribusjonsområde

Distribusjonsområde for rødreven (grønn = innfødt, blå = introdusert, oransje = usikret forekomst)
Rødrev, liggende, inn, det, snø, på, Hokkaidō, japan
Amerikansk rødrev i Alaska

Av alle ville rovdyr har røde rev det største geografiske området: de kan leve nord for polarsirkelen så vel som i nesten tropiske områder. I Nord-Amerika forekommer de fra Aleutian Islands til Newfoundland - med unntak av Arizona, Sør-Florida og en stripe fra Alberta til Mexico. Røde rev koloniserer Eurasia fra Irland til Beringshavet. På midten av 1800-tallet ble rødrev introdusert fra England for tradisjonell revjakt i Australia. De sakte pungdyrene hjemmehørende der var ikke tilpasset de nye bosetterne og var lette byttedyr. Siden den gang har hele Australia, med unntak av Northern Territory og de nordlige delene av Queensland, blitt befolket av rev. De første belønningene ble tilbudt i 1893. New Zealand er revefri. I Tasmania pågår tiltak for å utrydde rever for å beskytte arter.

Leveområde, størrelse på hjemområdet

Matopportunisten rødrev stiller ikke spesielle krav til sitt habitat. Skog , gressletter, åker og mer og mer i økende grad også bosettingsområder er forskjellige egnede habitater for rødreven.

En byrev i Portugal

De første byrevene ble kjent i forstedene i London på 1930-tallet. Årsaken mistenkes for å være en byggestil som var ny på den tiden, hvor landlige områder ble forvandlet til løst bebygde områder med høy andel grøntareal. Byrev ble ikke sett i mange nord-engelske byer før på 1980-tallet. Fra 1980-tallet begynte det å komme rapporter om revobservasjoner i store byer på det europeiske fastlandet (f.eks. Berlin, Oslo, Paris, Zürich), som i utgangspunktet bare ble vurdert som enkeltsaker. Byrevsbestander har også vært kjent fra Australia, Japan og Nord-Amerika siden rundt 1990. For det større Berlin-området ble data samlet inn mellom 2010 og 2015 brukt til å identifisere to genetisk forskjellige populasjoner som i stor grad falt sammen med områdene i bybebyggelsen og de nærliggende landlige områdene.

Byen tilbyr flere alternativer for rev:

  • Områder uten menneskelig forstyrrelse (om natten: kirkegårder, parker)
  • Småskala strukturer
  • Rikelig med mat: komposthauger, matrester, frukt, insekter, mus, rotter, kaniner
  • Trygge retreater (skur, trehauger, vegetasjon langs jernbanelinjer)
  • Storskala revjakt er neppe gjennomførbar.

Avhengig av ressursene til habitatene, er det betydelige forskjeller i arealbruken og dermed også i størrelsen på hjemområdet. Mens det ble funnet områder på opptil 3000 hektar i områder i Skandinavia som hadde dårlig mat, var områdene i det åpne landskapet i Europa betydelig mindre med størrelser mellom 200 og 700 hektar. De minste beiteområdene ble funnet i urbane habitater. Som regel har rev roamingområder på mindre enn 50 hektar her, selv om det også har vært kjent dyr som levde på noen få hektar. Typiske tettheter for byrev er 2 til 12 voksne rev per 100 hektar. I Bristol nådde befolkningstettheten en topp på 37 rever per kvadratkilometer før en megalopolis brøt ut. Det er for tiden høye befolkningstetthetstall fra engelske byer (f.eks. Bournemouth med 23, London med 18 og Brighton med 16 rever per 100 hektar). På landsbygda er derimot bosetningstettheten lavere med bare 0,2 til 2,7 rev per 100 hektar. Ytterligere eksempler på tiltaksområdestørrelser og bosetthet

  • I den bayerske skog nasjonalparken med en høy andel skog ble det bestemt et gjennomsnittlig areal på 430 hektar, hvor mennene hadde større områder enn hunnene.
  • I et jordbruksstudieområde nordøst for Berlin var området dekket i gjennomsnitt 185 hektar.
  • En undersøkelse i sveitsiske Jura bestemte størrelsen på roamingområdet fra 116 til 353 ha. I Zürichs revpopulasjon ble roamingområder på 29 til 31 ha bestemt, med de intensivt brukte områdene ofte bare på noen få hektar. Det minste beiteområdet var åtte hektar.
  • I Berlin-distriktet Neukölln ble reintettheten estimert til 1–2 revefamilier per 100 ha (referansedata 2007 til 2009). Parasitter som skabb og sykdommer som sykdom ble sett på som årsaken til denne relativt lave tettheten .

I tillegg til ressursstøtten spiller tetthet også en viktig rolle i størrelsen på hjemområdet, som demonstrert i byrevpopulasjonen i Bristol før og etter skabbutbruddet. Før utbruddet i 1990 var området dekket i gjennomsnitt 29 ha, etter utbruddet i 1999, derimot, et gjennomsnitt på 169 ha.

Forskning fra engelske forskere i 2020 forventes å vise at røde rev i og rundt London blir mer likt husdyrhunder når de tilpasser seg bymiljøet. De viser forskjeller i hodeskalleegenskaper som tilsvarer beskrivelsen av domesticering, for eksempel av hundens forfedre - de første tamme dyrene.

Livsstil

Reproduksjon og utvikling

Røde rev parrer seg, bildet viser det som er kjent som “hengende”.
Rødrevunge

Rødreven blir seksuelt moden på rundt 10 måneder . Rev parer seg en gang i året i paringssesongen (Ranz). Hannen er i stand til befruktning fra desember til mars, hunnen bare i to til tre dager i januar / februar. I løpet av denne tiden følger den dominerende mannen i en gruppe (se kapittel sosial struktur ) en valgt kvinne i lengre tid for å kunne overvinne sin defensive oppførsel nettopp på dette tidspunktet, selv om noen menn også foretar fotturer til nabolandene i løpet av denne tiden for å bli sammen med dem.

Som med mange hjørnetenner (f.eks. Ulver ), kan parring fullføres ved å "henge" (dette er ikke alltid tilfelle), hvor mannens hovne penis holdes i kvinnens skjede i opptil en time . I løpet av denne tiden forblir paret - i motsatt retning - fortsatt godt forbundet. Hengefunksjonen diskuteres i forhold til å sikre farskap.

Med høy befolkningstetthet på grensen til habitatets bæreevne og stabile ytre forhold (f.eks. I nasjonalparker), er reproduksjonsgraden lav. Høy dødelighet (f.eks. Fra epidemier eller jakt) fører til at en høy andel kvinner deltar i reproduksjon og et høyere antall unger per kull.

Rever og hunder kan ikke krysses på grunn av forskjellige kromosontall (rødrev: 34 til 38, husdyr: 78 kromosomer), selv om begge tilhører hundefamilien.

Byggeplass

Inngang til en grav

Revenes jordgraver har flere rømningsrør i tillegg til hovedrøret og kjelen . Jorden som akkumuleres ved graving, bæres tilbake mellom beina slik at det dannes en jordhaug ved inngangen. Rev kan også bygge grevling. Hvis hulen er stor nok, skjer det at i tillegg til reven bruker andre dyrearter buret samtidig (se kapittel Forhold til andre arter ).

Rev adopterer også enkle boliger under hagehus, trestubber eller sprekker for å oppdra unge. I en studie i Berlin-distriktet Neukölln var jordarbeid representert med 32,1%. Bygninger, boder og garasjer utgjorde den største andelen med 34,0%. B. Hauger av sand, kompost og hauger av tre.

Oppdragende gutter

Fox valper foran hulen sin
Fah leker med ungdommer

Etter en svangerskapsperiode på drøye 50 dager føder hunnen i gjennomsnitt fire til seks unge. De 80 til 100 gram, mørke og korthårede reveungene blir født med lukkede øyne, som de åpner når de er rundt to uker gamle. På tre uker får pelsen på hodet en brun glans og resten av kroppen en blek farge. Tennene, spesielt hjørnetannene, bryter ut. Guttene begynner å utforske rørene i buret og til slutt området utenfor buret. I begynnelsen av den fjerde uken tar foreldrene med seg sin første faste mat. Dette er begynnelsen på tiden for valpene å bli avvent fra spenene.

De første ukene etter fødselen forlater hunnen sjelden hulen. Spesielt i løpet av denne tiden forsyner hannen kvinnen mat. Selv om hunnen kan oppdra valpene på egenhånd, øker omsorgen for begge foreldrene (eller andre gruppemedlemmer, se kapitlet om sosial struktur ) valpens sjanser til å overleve. Utbredelsen av avl av kvinner, som har blitt observert i noen tilfeller, kan skyldes at flere menn blir skutt enn kvinner under kampjakter om vinteren, samt forekomsten av polygami .

Forventet levealder

Død rev i veikanten (Øvre Østerrike)

Rev kan leve opptil 14 år i fangenskap. De fleste rever dør før de blir ett år gamle; ofte er 95% av dyrene i en populasjon ikke eldre enn fire år. Spesielt høst og vinter kan vandring (økt antall viltulykker ) og sesongmessig tung jakt føre til økt dødelighet blant unge rev.

I Bristol var gjennomsnittsalderen for befolkningen før et stort skabbutbrudd 18 måneder; i London, i en periode med tung jakt, var det 14 måneder. På landsbygda i England var opptil 80% av de drepte dyrene under ett år gamle. Av 1169 rever som ble funnet døde eller skutt i Berlin fra 2007 til 2009, var 51% ett år gamle, gjennomsnittsalderen var 18 måneder og den eldste reven var elleve år gammel. Den yngste befolkningen hittil ble registrert i Iowa da doble premier ble betalt for reveskinn i syv år: 84 prosent av jakten på rever var under ett år gamle.

Sosial status og alder er relatert: Dominante byrev i Bristol var eldre med et gjennomsnitt på 4,5 år enn lavere rangdyr med et gjennomsnitt på 2,1 år.

Sosial struktur

Fram til 1970-tallet ble rev betraktet som enere som bodde i territorier og forsvarte dem mot spesifikke detaljer. På slutten av 1970-tallet viste engelske studier i Oxford at rev bodde i familiegrupper der og viste et uttalt sosialt liv. Noe lignende har i mellomtiden blitt kjent fra andre områder.

Rev lever i familiegrupper og har kompliserte sosiale liv, hvor detaljene ennå ikke er fullstendig avklart. Hver gruppe er basert på en mann og en kvinne. Der dødeligheten er lav, kan paret være sammen livet ut; der hvor dødeligheten er høy, forekommer utveksling oftere. I tillegg til det reproduserende paret, kan en eller flere lavtstående individer tilhøre gruppen. I år hvor mat er billig, kan selv de lavtstående kvinnene ha unger. Lavtstående individer er ofte etterkommere av paret fra året før som ikke vandret, eller tidligere høytstående individer. De hjelper den reproduktive kvinnelige insekten i å oppdra unge.

I genetiske studier av byrev i Bristol ble det funnet en til tre kull per gruppe. Både menn og kvinner parret seg i en gruppe med mer enn en partner, med det resultat at et kull kunne ha forskjellige fedre. Innen en gruppe parret ikke dominerende kvinner seg med lavtstående menn, mens dominerende menn parret seg med lavtstående menn. Dominante og lavtstående menn hadde også valper fra dominerende og lavtstående menn fra andre grupper. I tilfelle med lave befolkningstettheter ble ingen kull med flere fedre oppdaget, og antall kull hvis far kom fra en annen gruppe, ble redusert.

Antallet lavtstående gruppemedlemmer er variabelt (opptil 10 individer i byrev i Bristol), noen grupper består bare av det reproduserende paret. Grupper som også inneholder medlemmer av lavere rang i tillegg til paret, dannes under stabile miljøforhold (f.eks. Lav dødelighet) og høy matforsyning. Begge er ofte tilfelle med byrev. Kjønnsforholdet i byrevgrupper i Bristol var balansert i tilfelle høy bosetningstetthet, forskjøvet til fordel for hunnene i tilfelle lav bosetningstetthet.

I tillegg til familiegrupper kan individuelle menn også bevege seg uten et fast aktivitetsområde og derved dekke lange avstander eller dele deler av aktivitetsområdet til en familiegruppe, men unngå kontakt med gruppemedlemmene.

Revgruppene bruker et felles rom, som vanligvis tolkes som territorium forsvaret mot utenlandske gruppemedlemmer. Store aksjonsområder (se avsnittet om beiteområdet ) kan imidlertid ikke forsvares mot andre rev med samme intensitet som små. Samlet sett øker overlappingen av handlingsrommene etter hvert som handlingsrommet øker.

I tillegg til studier fra engelske byer, er også familiegrupper beskrevet fra landlige områder som sveitsiske Jura. På den annen side avslørte en etterforskning i området Feldberg i Baden-Württemberg, til tross for stabile ytre forhold, ingen bevis for eksistensen av sosiale grupper, gjensidig unngåelsesatferd eller territorialitet: de syv voksne revene, som var telemetri på samme tid, opptrådte lojalt, de områdede områdene overlappet. Omfanget av overlappingen varierte fra mindre overlappinger til nesten identiske beiteområder. Tilfeller av hyppigere møter kan forklares med vanlig bruk av visse områder. Tolkningen av rombruken i andre undersøkelser enn territoriell atferd diskuteres på bakgrunn av at territorialitet ble antatt der hvis overlappingen av beiteområder var liten (eller at de revene hvis beiteområder har store overlappinger okkuperer et territorium som en gruppe). Det skal imidlertid bemerkes at rev også påvirkes av fordelingen av viktige ressurser som matkilder når de velger hvor de skal bo. Fordelingen av beiteområdene gjenspeiler deretter forholdene i habitatet. Det følger ikke nødvendigvis av dette at dyr hvis streifeområdene er konsentrert i visse områder av et område forsvarer et felles territorium, og heller ikke at disse individene går sammen for å danne sosiale grupper. Noen aggressive oppførsel observert mellom rev kan også spores tilbake til deres umiddelbare nærhet og / eller til tvister om hierarki og trenger ikke nødvendigvis å være et tegn på territorialitet.

Når man ser etter mat, er rev stort sett ensomme. Studier av byrev i Bristol avslørte ofte korte kontakter innen familiegrupper, mens lengre kontakter ble brukt til å leke eller å stelle hverandre. En rev møtte alle andre familiemedlemmer i gjennomsnitt halvannen til to ganger på 24 timer, og om vinteren økte trefffrekvensen til opptil tre ganger per natt. De fleste av disse møtene var vennlige. Derimot fant en undersøkelse i den bayerske skogen nasjonalpark bare noen få kontakter. Revene som ble observert, unngikk tydeligvis kontakt med hverandre selv på de beste fôringsstedene. Samtidig bruk ble sjelden observert, og bare om høsten da kortsiktige klumpete matforekomster som stormfall skjedde.

I følge forskning på byrev i Bristol, vandrer flere menn enn kvinner fra foreldrenes territorium. Voksne individer kan også migrere. Hvorvidt et individ migrerer eller ikke, avhenger av flere faktorer. Jo større gruppe og jo større kullet individet kommer fra og jo lavere sosial status (uttrykt f.eks. Via antall positive sosiale kontakter som gjensidig pleie), desto større er sannsynligheten for at et individ vil migrere. Forholdet til den dominerende hannen hadde ingen innflytelse på byrevene i Bristol, men forholdet til den dominerende hunnen gjorde det: Menn med dominerende mødre migrerte oftere enn menn med lavere rangmødre, mens vandrende kvinner oftere hadde lavere rangmødre.

mat

Revjakt på mus
Fox på "kaninjakt"
Fox med en fanget mus

Rødreven er et lite krevende altetende. Han endrer kostholdet på kort varsel i tilfelle svingninger i antall byttedyr og foretrekker generelt det som er lett å bytte og tilbyr høyt energiinnhold (opportunistisk diett). Matsammensetningen er derfor forskjellig lokalt og sesongmessig. Viktige byttedyr er feltmus og i det minste regionale (for eksempel i Camargue eller i noen regioner i England) kaniner. Meitemark er særlig preyed på fersk gressletter. På grunn av fett- og proteininnholdet representerer de energirik mat. Når det gjelder brun hare og hjort , er reven vanligvis ikke i stand til å ta sunne gamle dyr, men kan fange unge eller svekkede gamle dyr. Innenlandske høner , tamgjess og ender blir hovedsakelig fanget i oppvekstsesongen, ettersom revfamilien har et høyt behov for mat i løpet av denne tiden.

Frukt spiller en viktig rolle om sommeren, med søte varianter som kirsebær, plommer og mirabellplommer. På vestkysten av Sentral-Italia er enebær bærens viktigste mat hele året. Rev, sammen med andre pattedyr, kan spille en viktig rolle i spredningen av plantevekster. For havtornplanten Ziziphus lotus i Spania er rev avgjørende for utdelingen av fruktene.

Selv Aas kan spille en viktig rolle i kostholdet til rev.

I urbane rev utgjør naturlige matkilder som gnagere bare en liten andel; i stedet dominerer dyrket frukt, kjøkkenavfall (inkludert kompost og restekjøtt) og mat som tilbys til katter eller fugler.

Rev kan også skjule mat. For dette formålet graves et hull på ca. 10 cm dypt i løs jord, maten blir plassert i det og hullet blir deretter ført tilbake til miljøet med jord og blader. Skjulestedet blir senere funnet med luktesansen.

Forhold til andre arter

Selv om ulver sjelden spiser og vanligvis ikke jakter på rev, dreper de dem når muligheten byr seg. Rev unngår de vanlige områdene av ulv i Italia. Mer fredelige forhold til ulv har også dukket opp i Alaska, hvor det ikke var bevis for at ulver plaget rev. Revene brukte byttet som var igjen av ulvene, mens ulven forstørret revene for å oppdra ungene sine. Imidlertid advarer rev så snart ulver dukker opp i nærheten av huler med valper.

Gaupe kan bytte på rev. Studier fra Sverige og Spania indikerer at (i det minste høye) gaupebestander kan begrense revbestanden.

Røde rev er i stand til å drepe voksen hjort når høyt snøfall hindrer hjort i å bevege seg. Imidlertid slår de vanligvis bare unge dyr som ikke er mer enn to måneder gamle. Studier i forskjellige land og til forskjellige tider har vist innflytelsen fra rødreven på hjortebestanden: For Berner Mittelland er det anslått at en rev dreper i gjennomsnitt elleve fawns i månedene fra mai til juli. I Skandinavia, hvor skabb førte til en drastisk nedgang i rødrevbestanden på slutten av 1970- og 1980-tallet , økte det gjennomsnittlige antall fawns en doe utfører om høsten med 30 prosent. Den gjennomsnittlige hjortebestanden økte med 64 prosent. På den norske øya Jöa drepte røde rev nesten halvparten av fawns de første par månedene. På den annen side, på øya Storfosna , ikke langt fra Jöa , der det ikke er rev, døde 18 prosent av de nyfødte. På Jöa ble betydelig flere fawns som skjulte seg på enger offer for reven. Det antas at røde rev kan utlede hvor fawns har dekket fra oppførselen til doe.

Grevling og rev kan lykkes med å oppdra ungene sine i en hule. Noen ganger kan det også skje at unger fra de andre artene blir drept. Når de unge revene blir eldre og livligere, føler de fleste grevlinger tilsynelatende forstyrret og forlater hiet. Dette har ingenting med revens egen lukt å gjøre. Når vi undersøkte et fôringssted og gravhuller bebodd av grevling (men ikke samtidig av rev), var de fleste møtene mellom grevling og rev ikke aggressive. I aggressive møter dominerte grevlingen med korte angrep på reven uten fysisk kontakt. Grevlingene kjørte revene oftere bort på fôringsstedene enn ved hullene. Ellers ignorerte begge typer hverandre. Bevis tyder på at rev noen ganger søker selskap av grevlinger, muligens knyttet til forventning om mat.

Felles bruk av bygningen er også mulig med andre arter som polecat , vill kanin eller shelduck . Reven holder deretter en "våpenhvile" i umiddelbar nærhet av graven sin, dvs. den etterlater potensielt byttedyr der ulastet.

Tremartner og steinmarter unngår røde rev. Rev kan bytte på begge artene. Fyrmarter kan imidlertid også bytte på unge rev. Etter skabbutbruddet i Sverige på 1980-tallet reduserte revbestanden mens furumartet økte. Det antas at reven kan påvirke furumarbestanden gjennom rovdyr . Det er også mistanke om en negativ innflytelse på furumard gjennom predasjon for Norge; omvendt ga en studie i Finland ingen indikasjoner på at en rev har en populasjonspåvirkende effekt på furumarten.

I studier i Mecklenburg-Vorpommern, ingen negative effekter av vaskebjørn hunder og vaskebjørn kan på reven befolkningen bestemmes på grunn av ulike habitatbruk, gitt gode ressurser .

Fox hopper

Rev og huskatter møtes ofte i byen, men i de fleste tilfeller tar de nesten ikke hensyn til hverandre. Når det er en konflikt, flyr reven vanligvis. Bare i sjeldne tilfeller finner en kamp sted, og bare i eksepsjonelle situasjoner prøver rev å fange unge katter, vanligvis noen få uker gamle, eller katter svekket av sykdom eller ulykke. Det ble også observert å leke og sitte sammen, samt gjensidige utvisninger. Revenes jaktoppførsel er lik den for en katt, som kan sees i langsomt krypende og mushopp. Også rev klatrer bedre enn andre hjørnetenner. Rev og katter tilhører forskjellige familier zoologisk, men på grunn av deres felles spesialisering i smågnagere som byttedyr, har de gjennomgått en konvergerende utvikling i løpet av evolusjonen .

For kongeørn og havørn er ikke rødreven en av de viktigste byttedyrene, men begge artene kan også slå voksne rev. Ørnugler kan bytte på unge rev, men gamle rev er ikke lenger en del av matspekteret.

Parasitter og sykdommer

Voksne bendelorm, 1,5 mm lang

I europeiske rev har 55 ormearter med regionalt forskjellige fokus blitt identifisert. Infestation med bendelorm , spesielt reven bendelorm , er utbredt . Det er også rundorm , spesielt trikiner , som reven er reservoarvert for . Ifølge nylige studier er rundt 20% av revene i Tyskland bærere av Trichinella spiralis , som de overfører til villsvin og, sjeldnere, til tamsvin. Når forbrukes, den trichinae gå over til mennesker, der de forårsaker den meldepliktig trichinae . Selv om det på grunn av den lovlige trichinae-undersøkelsen i Tyskland, har antall trichinae-sykdommer hos mennesker (fra 2016 til 2019 kun 10 rapporterte tilfeller) så vel som beviset for trichinae hos svin redusert betydelig (fra 2000 til 2009 ble bare 92 villsvin testet positive av 3,4 millioner undersøkte og 4 tamsvin på 453 millioner), på grunn av patogenreservoaret i revpopulasjonen, anses trichinae- inspeksjon fortsatt å være uunnværlig.

Videre forekommer ektoparasitter på, inkludert lopper (spesielt hundeloppene ), flått (spesielt revflåtten ) og midd. Sistnevnte kan forårsake skabb . De virale infeksjoner omfatter rev encefalitt, valpesyke og rabies , og bakterielle infeksjoner som leptospirose .

I en Berlin-befolkning var sykdom og skabb (tidligere også rabies) hovedårsaker til tap i tillegg til trafikkdødsfall og hadde en befolkningsbegrensende effekt. I Bristol reduserte et utbrudd av skabb den lokale revbestanden med 95% på to år.

Systematikk

Den første vitenskapelige beskrivelsen av rødreven kommer fra den tiende utgaven av Systema Naturae av Carl von Linné fra 1758.

Rødreven tilhører slekten Vulpes . I et nåværende system av hunder, som var basert på molekylære genetiske studier, ble slekten Vulpes sammenlignet som en søstertaxon med mårhunden ( Nyctereutes procyonoides ). Ble sammenlignet mens 15 kilobaser av exon - og intron - sekvenser . Spoonhound ( Otocyon megalotis ) har blitt identifisert som søsterart av disse to slektene . Sammen ble disse tre slektene gruppert sammen som rødrevskledningen. Dette tilsvarer deler av gruppen som opprinnelig ble oppsummert som ekte rev (Vulpini), som imidlertid ikke inkluderte vaskebjørnhunden og som også inneholdt gråreven ( Urocyon ), som nå regnes som den grunnleggende søstergruppen til alle hunder.

For klassifisering av slekten Vulpes, se grafikken til høyre. I tillegg til nominasjonsformen Vulpes vulpes vulpes , utmerker seg mange andre underarter:

Fylogenetisk klassifisering av slekten Vulpes .
  Vulpes  


 Kapprev ( V. chama )


   

 Bengalrev ( V. bengalensis )


   

 Blekerev ( V. pallida )


Mal: Klade / Vedlikehold / 3

   


 Afghansk rev ( V. cana )


   

 Fennek ( V. zerda )



   


 Kit fox ( V. macrotis )


   

 Fjellrev ( V. lagopus )



   


 Stepprev ( V. corsac )


   

 Tibetansk rev ( V. ferrilata )



   

 Rødrev ( V. vulpes )


   

 Rüppellfuchs  ( V. rueppelli )







Mal: Klade / Vedlikehold / Stil
  • Vulpes vulpes vulpes , Nord-Europa (Skandinavia)
  • Vulpes vulpes abietorum , sørvest i Canada (Alberta og British Columbia)
  • Vulpes vulpes alascensis , Egypt, Israel, Libya
  • Vulpes vulpes alpherakyi , Alaska og Nordvest-Canada (Nordvestterritorier og Yukon)
  • Vulpes vulpes alphaerakyi , Kasakhstan
  • Vulpes vulpes anatolica , Tyrkia
  • Vulpes vulpes arabica , Den arabiske halvøy
  • Vulpes vulpes atlantica , Algerie (Atlasfjellene)
  • Vulpes vulpes bangsi , nordøstlige Canada ( Labrador-halvøya )
  • Vulpes vulpes barbara , Nordvest-Afrika (Barbarian Coast)
  • Vulpes vulpes beringiana , Nordøst-Sibir
  • Vulpes vulpes cascadensis , nordvest i USA (Cascade Mountains, Oregon og Washington)
  • Vulpes vulpes caucasica , Kaukasus
  • Vulpes vulpes crucigera , Europa til Nord- og Sentral-Russland
  • Vulpes vulpes daurica , Sibir, Amur-regionen
  • Vulpes vulpes deletrix , Newfoundland
  • Vulpes vulpes dolichocrania , Ussuri-regionen
  • Vulpes vulpes flavescens , Nord-Iran
  • Vulpes vulpes fulvus , Øst-USA
  • Vulpes vulpes griffithi , Afghanistan og Nord-Pakistan
  • Vulpes vulpes harrimani , Alaska
  • Vulpes vulpes hoole , Sør-Kina ( Fujian og Sichuan )
  • Vulpes vulpes ichnusae , Korsika og Sardinia
  • Vulpes vulpes induta , Kypros
  • Vulpes vulpes jakutensis , Sibir (sør for Jakutsk)
  • Vulpes vulpes japonica , Japan
  • Vulpes vulpes karagan , Mongolia, Kasakhstan og Kirgisistan
  • Vulpes vulpes kenaiensis , Kenai-halvøya
  • Vulpes vulpes kurdistanica , nordøstlige Tyrkia og Armenia
  • Vulpes vulpes macroura , USA ( Mountain States )
  • Vulpes vulpes montana , Himalaya
  • Vulpes vulpes necator , California og Nevada
  • Vulpes vulpes ochroxantha , Land of Seven Rivers
  • Vulpes vulpes palaestina , Jordan og Libanon
  • Vulpes vulpes peculiosa , Korea
  • Vulpes vulpes pusilla , nordvest India til Irak
  • Vulpes vulpes regalis , Northern Great Plains
  • Vulpes vulpes rubricosa , Øst-Canada
  • Vulpes vulpes schrenckii , Hokkaido og Sakhalin
  • Vulpes vulpes silacea , Den iberiske halvøy
  • Vulpes vulpes splendidissima , Kuril Islands
  • Vulpes vulpes stepensis , stepper sør i Russland
  • Vulpes vulpes tobolica , Sibir, nedre Ob- bassenget .
  • Vulpes vulpes chiliensis , nordøstlige Kina

Bruk, jakt, artsbeskyttelse

Bruk av rødreven

Europeisk rødrevpels

Arkeologer har oppdaget bevis for reveavl i sen jernalder på Orkney Island, utenfor nordkysten av Skottland . Avl sies å ha opphørt etter at vikingene invaderte Skottland rundt 800.

Rødrevskinn brukes fortsatt til klesformål, selv om etterspørselen avhenger sterkt av den respektive mote og aksept av pelsverk. I pelsdyrbruk blir sjeldne varianter av farge som sølvrev og korsrev hovedsakelig avlet.

Revelever ble brukt som et emetikum i folkemedisinen. Det ble også brukt som et tuberkulosemedisin frem til middelalderen .

I henhold til § 13a LMEV er import av revekjøtt fra tredjestater til Forbundsrepublikken forbudt.

Jakt

Forsiden av riflemen, sjåfører og hunder under en jakt på rødrev

Revejakt er lovlig i mange stater.

Hundre tusen røde rev blir skutt hvert år i Tyskland. I Sveits registreres titusenvis av rødrev årlig. Flertallet av skinnene deres blir ikke behandlet videre i begge land og blir kastet, selv om det er individuelle tiltak som vil endre det.

I Forbundsrepublikken Tyskland på slutten av 1960-tallet ble alle tilgjengelige huler pusset opp for å bekjempe rabies før de ble stengt av dyrevelferdsårsaker. Revene i buret skulle drepes, men mange grevlinger ble også offer for røkelsen. Siden 1987, da revene ble vaksinert ved vaksinasjon, har antall rabiesaker redusert betraktelig. Terrestrisk rabies er offisielt utryddet i Tyskland siden 2008.

Parforce-jakt på hest og med en hundepakke som det var vanlig i England i lang tid

Revejakt er kontroversiell i Storbritannia , der måten den ble utført på førte til tvister mellom dyrerettighetsaktivister og jegere. Parforcejakt på hester med hunderpakker har blitt offisielt forbudt i hele Storbritannia siden februar 2005, men dette avsluttet ikke diskusjonen om revjakt som sådan.

Revejakt har vært forbudt i Luxembourg siden 2015. I følge miljøministeren der var det ingen økning i revbestanden, revbåndormen hadde falt til 20 prosent, og det er bevist at reven ikke forstyrrer det biologiske mangfoldet i Luxembourg. Jaktforbudet ble utvidet i 2020.

Arter beskyttelse

Rødreven er oppført som minst bekymret i den røde listen over truede arter i Den internasjonale unionen for bevaring av natur og naturressurser (IUCN) på grunn av sitt store utbredelsesområde og høye befolkning .

For å forhindre fugleslag på flyplasser, er det hensyn til å spesifikt oppmuntre rever med kunstige strukturer eller ikke å jakte på dem der.

I noen år nå, i tillegg til forverring av habitat , har predasjon fra rødreven blitt gitt som den viktigste årsaken til nedgangen i populasjonen av bakkeoppdrettere som lapwing , black- tailed godwit eller capercaillie . Dette førte til etterspørsel og implementering av en rovdyrforvaltning som en artsbeskyttelsesstrategi, som også kan vise ønsket suksess med helårs- og intensiv jakt. Bestandssyklusene til volesarter blir også diskutert som en mulig årsak til revens til tider høye nivå av forfølgelse.

I noen tilfeller ble det imidlertid ikke funnet noen sterk negativ innflytelse fra reven på bakkeoppdrettere. Å utføre rovdyrforvaltning trenger ikke alltid å føre til en økning i overlevelsesraten for målarten. Hvis reintettheten er lavere, kan martenarter erstatte revens andel av den høye rovdyrsraten. Effektiviteten av aktiv (drepende rovdyr) eller passiv (skiftende habitatstruktur) rovdyrforvaltning som et naturverntiltak er kontroversiell og krever intensiv forberedelse og individuell vurdering.

Spesielt i den engelskspråklige verdenen har temaet for dyreetikk blitt diskutert i økende grad for ville dyr i rundt 15 år, spesielt innen populasjonskontroll av (høyt utviklede) virveldyr, spesielt rev, og har ført til lokale tiltak for rødreven.

Kulturell betydning

Reyneke Vosz de olde. Tresnitt av Erhard Altdorfer (1539)

Religion

I Bibelen nevnes reven som et symbol for villmark eller også for ødelagte, derfor bebodde landskap ( Klgl 5.18  EU , Hes 13.4  EU , Neh 3.35  EU ), som et skadedyr ( Hld 2.15  EU ), men også som et symbol for list og ondskap ( Lk 13,32  EU ). Jesus bruker reven, som i det minste har en grav, som et motbilde til sin egen hjemløshet ( Mt 8,20  EU , Lk 13,32  EU ). Reven har en spesiell posisjon i Judges Book ( Ri 15.4–5  EU ), som forteller hvordan Simson bruker rev for å ødelegge motstridende felt.

I kristen ikonografi brukte reven for humanisering og personifisering av synd .

litteratur

Navnet "Reineke" er basert på et latinsk dikt fra 1150 med tittelen Ysegrimus , der reven fremstår som "Reinardus". I 1175 skrev Pierre de Saint Cloud romanen de Renard . Denne historien, ment som en parodi på den høflige livsstilen, skildrer reven i en dobbel rolle som skurk og helt (for detaljer se Reineke Fuchs ). I den videre middelalderen spredte historier med "Reineke" seg raskt. Reven blir fremstilt som falsk, hevngjerrig, uregerlig, listig og ensom. Fremfor alt er kjent Goethes versjon av Reineke Fuchs fra 1793. Den kvinnelige reven heter Ermelyn i fabelen.

I noen regioner i det tyskspråklige området, den røde spiller reven en positiv rolle som en påske fox : i påsken skikker, som påskeharen, det tar på seg oppgaven med å bringe egg.

Rødreven spiller også en rolle i mytologi og fabel i Japan (se Kitsune ). I Kina var det ikke bare et symbol på list og list, men også på erotisk forførelse og demoni . Historiene der menn med en reveånd i form av en vakker kvinne engasjerer seg og finner ut av sin fortjeneste i prosessen, er spesielt mange .

Fram til 1900-tallet dominerte en negativ representasjon av rev i eventyr og barnebøker. F.eks. I Grimms eventyr som en utspekulert figur (KHM 57 , 72 , 74 , 132 , 191 ) eller som en utspekulert (KHM 8 , 38 , 45 , 75 , 86 ), i historien om Nils Holgersson eller i barnerimet Fuchs, du har dem stjålet gås .

Kulturhistorie

Foxbein som gravgods fra rundt 14.500 f.Kr. F.Kr. - dvs. omtrent samme tid som tamning av hunder i noen regioner i verden og kort tid før forekomsten av vanlige begravelser av mennesker og hunder i Natufia i Midtøsten - kan bli funnet i grav 1 på stedet til ʾUyyun al -Hamman (Wadi Ziqlab, Jordan), som er datert til den geometriske delen av Kebaria . Funnet kan peke på forsøk på domesticering av reven (sannsynligvis mislykket på grunn av dyrets sjenanse) . Graven inneholdt to begravelser som ble gravlagt på forskjellige tidspunkter. Under brystet til begravelse B, en voksen, var en fullstendig reveskalle og en overarm (v. Vulpes vulpes). I grav VIII var det imidlertid et nesten komplett reveskjelett, hodeskallen og humerus manglet. Benene tilhører sannsynligvis det samme dyret. I Natufien-bosetningen Kfar HaHoresh (Israel) var deler av reveskjelett i barnegrav . Imidlertid ble rev også spist på denne tiden, noe som ble funnet av Carmel-hulene. En rev er vist på pilar 2 i vedlegg A i Göbekli Tepe ( PPNA ).

litteratur

zoologi
  • Alexander Wandeler, Peter Lüps: Vulpes vulpes (Linné, 1758) - rødrev. I: Michael Stubbe, Franz Krapp (red.): Håndbok for pattedyr i Europa. Volum 5: Rovdyr - Carnivora (Fissipedia). Del I: Canidae, Ursidae, Procyonidae, Mustelidae 1 . Aula-Verlag, Wiesbaden 1993, s. 139-193.
  • Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet. Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X .
  • David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 .
  • Maria Schnaitl, Sylvia Stürzer: Rødrev (Vulpes vulpes) og grevling (Meles meles) i Bavarian Forest National Park. Romlig bruksatferd og valg av habitat i et lukket skogsområde. (= Bavarian Forest National Park. Utgave 18). 2009, ISBN 978-3-930977-32-1 , s. 104-105.
Byrev
  • Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Byrev - et vilt dyr erobrer bosettingsområdet. Haupt-Verlag, Bern 2006.
  • Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. Whittet Books, Suffolk 2001.
  • Trevor Williams, Andrew Wilson: Unearthing the urban fox. Fox-prosjektet, Tonbridge 2000.
Fortellingskultur
  • Rudolf Schenda: Fox. I: Dyrens ABC. Eventyr, myter og historier. CH Beck Verlag, München 1995, s. 105-111.
  • Hans-Jörg Uther: Fox. I: Encyclopedia of Fairy Tales. Volum 5. Berlin 1987, s. 447-478.
  • Fabel om løvenes andel
Illustrerte bøker
  • Rebecca L. Grambo: The World of the Fox. Sierra Club Books, San Francisco 1995.
  • Günther Schumann: Villrev veldig kjent. Neumann - Neudamm, Melsungen 2007.
  • Hartmann Jenal: Revene mine . Gollenstein Verlag 2009.
  • Lutz Artmann: reven i byen . Oertel + Spörer Verlag, Reutlingen 2016, ISBN 978-3-88627-874-9 .
Bilde- og barnebøker
  • Toshiko Kanzawa: Moschiri vixen. Gerstenberg Verlag, Hildesheim 1993.
  • Irina Korschunow: The Finding Fox. Hvordan den lille reven fikk en mor. Deutscher Taschenbuch-Verlag, München 2001. (Bilder av R. Michl)
  • Desirée Jenal: Fredy den lille reven og vennene hans. Selvutgitt, Saarlouis 2009.
  • Cherie Mason: Wild Fox - En sann historie. Down East Books, Maine 1993.
  • Claudia Schnieper; Felix Labhardt: På sporet av reven. Barnebokforlag, Lucerne 1988.

weblenker

Commons : Rotfuchs (Category)  - Samling av bilder, videoer og lydfiler
Commons : Rotfuchs (side)  - album med bilder, videoer og lydfiler

Individuelle bevis

  1. Alexander Wandeler, Peter Lüps: Vulpes vulpes (Linnaeus, 1758) - red fox. I: Michael Stubbe, Franz Krapp (red.): Håndbok for pattedyr i Europa. Volum 5: Rovdyr - Carnivora (Fissipedia). Del I: Canidae, Ursidae, Procyonidae, Mustelidae 1 . Aula-Verlag, Wiesbaden 1993, s. 140.
  2. ^ A b Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 20.
  3. Bruno Hespeler (redaktør): Før og etter jegertesten. BLV, München 2007, ISBN 978-3-8354-0085-6 , s. 176.
  4. Miroslav Bouchner: Kosmos løypeguide . Spor og spor etter innfødte dyr. Gondrom-Verlag, Bindlach 1996, s. 102 f.
  5. Martin Hemmington: Foxwatching. In the Shadow of the Fox. Whittet Books, Stonham 1997, ISBN 1-873580-31-2 , s. 22.
  6. Trevor Williams, Andrew Wilson: Unearthing the urban fox. Fox-prosjektet, Tonbridge 2000, s. 24.
  7. a b Angelika Lang: Spor og spor av dyrene våre . BLV Naturführer, München 1991, ISBN 3-405-13819-1 , s. 116.
  8. Martin Hemmington: Å beskrive lukten av urinen er nesten umulig, men hvis jeg skulle prøve, antar jeg at den lukter veldig mye som en nyåpnet krukke med Nescafé-kaffe (...). 1997, s. 25.
  9. David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 32.
  10. Albert Gossauer: Struktur og reaktivitet av biomolekyler. Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, ISBN 3-906390-29-2 , s. 228.
  11. ^ JW Jorgenson, M. Novotny, M. Carmack, GB Copland, SR Wilson, S. Katona, WK Whitten: Chemical Scent Constituents in the Urine of the Red Fox (Vulpes vulpes L.) Under vintersesongen. I: Vitenskap. 199, 1978, s. 796-709, doi: 10.1126 / science.199.4330.796 . PMID 17836296 .
  12. David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 21.
  13. ^ A b c Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Økologi, konflikt og bevaring. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s. 63 f.
  14. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Et vilt dyr erobrer bosettingsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s. 39 f.
  15. ^ Sophia E. Kimmig et al.: Utover landskapet: Motstandsmodellering utleder fysiske og atferdsmessige barrierer for en flytende kjøtteter over et byområde. I: Molekylær økologi. Volum 29, nr. 3, 2020, s. 466-484, doi: 10.1111 / mek.15345 .
    Byrev og landsrev: Genetiske analyser viser forskjellige revpopulasjoner i og rundt Berlin. På: idw-online.de fra 5. mars 2020.
  16. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - et vilt dyr vinner bebyggelsen . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s. 14, 153.
  17. I litteraturen brukes ulike evalueringsmetoder for data om størrelsen på gangområdet som er basert på telemetri-studier.
    • den minste konvekse polygonmetoden MCP, som inkluderer alle ytre observasjonspunkter inkludert ubrukt område,
    • 95% MPC brukes til å ekskludere ubrukte områder, eller
    • Kjernemetode som tar hensyn til tettheten av observasjonsfrekvenser. Prosentandeler er også mulig her, f.eks. B. 50% kjerne eller 95% kjerne (Schnaitl 2009, s. 14).
    I litteraturen er det noen ganger ikke klart angitt hvilke av disse metodene hektarverdiene for plassbruk refererer til.
  18. Konstantin Börner: Undersøkelser av bruken av plass av rødreven Vulpes vulpes (L., 1758) i ulike menneskeskapte påvirkede habitater i Berlin og Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 73.
  19. ^ A b c Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Økologi, konflikt og bevaring. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s. 65 f.
  20. Byreveksplosjon. I: Ny forsker . Volum 232, nr. 3107, 2017, s.6.
  21. ^ Maria Schnaitl, Sylvia Stürzer: Rødrev (Vulpes vulpes) og grevling (Meles meles) i Bavarian Forest National Park. Romlig bruksatferd og valg av habitat i et lukket skogsområde. (= Bavarian Forest National Park. Utgave 18). 2009, ISBN 978-3-930977-32-1 , s. 104-105.
  22. Konstantin Börner: Undersøkelser av bruk av rom av rødreven Vulpes vulpes (L., 1758) i forskjellige menneskeskapte påvirkede habitater i Berlin og Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 56 f.
  23. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Et vilt dyr erobrer bosettingsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s. 53.
  24. Konstantin Börner: Undersøkelser av bruken av plass av rødreven Vulpes vulpes (L., 1758) i ulike menneskeskapte påvirkede habitater i Berlin og Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 7, 8, 13.
  25. Byrev blir mer likt husdyrhunder etter hvert som de tilpasser seg miljøet sitt (en) . I: phys.org . Tilgang 1. juli 2020. 
  26. KJ Parsons, Anders Rigg, AJ Conith, AC Kitchener, S. Harris, Haoyu Zhu: Skullmorfologi skiller seg mellom urbane og landlige befolkninger av røde rev som speiler mønstre av domesticering og makroevolusjon . I: Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 287, nr. 1928, 10. juni 2020, s. 20200763. doi : 10.1098 / rspb.2020.0763 . PMID 32486981 .
  27. ^ Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 64 f.
  28. Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Økologi, konflikt og bevaring. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s.66 .
  29. Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2. utgave. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , s. 48 f.
  30. ^ PJ Baker, SM Funk, MW Bruford, S. Harris: Polygynandry i en rødrevpopulasjon: implikasjoner for utviklingen av en gruppe som lever i canids? . I: Behavioral Ecology. Volum 15, 2004, s. 776.
  31. ^ A b Maria Schnaitl, Sylvia Stürzer: Rødrev (Vulpes vulpes) og grevling (Meles meles) i Bavarian Forest National Park. Romlig bruksatferd og valg av habitat i et lukket skogsområde (=  Bavarian Forest National Park . No. 18 ). Bavarian Forest National Park Administration, Grafenau 2009, ISBN 978-3-930977-32-1 , s. 47 ff .
  32. a b David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study . Knesebeck, München 1993, ISBN 978-3-926901-63-7 , pp. 104 f .
  33. Konstantin Börner: Undersøkelser om bruk av rom av rødreven, Vulpes vulpes (L., 1758), i forskjellige menneskeskapte påvirkede habitater i Berlin og Brandenburg . Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 20 , doi : 10.13140 / RG.2.1.4336.9200 ( rgdoi.net [åpnet 23. januar 2020]).
  34. ^ Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 978-3-490-33812-9 , pp. 112 .
  35. a b c Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes (=  Britisk naturhistorisk serie ). 2. utgave. Whittet, Stowmarket 2001, ISBN 978-1-873580-51-6 , pp. 108 f .
  36. David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 17.
  37. ^ A b Felix Labhardt: Den røde reven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s.106 .
  38. David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 53.
  39. Konstantin Börner: Undersøkelser av bruken av plass av rødreven Vulpes vulpes (L., 1758) i ulike menneskeskapte påvirkede habitater i Berlin og Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s.15 .
  40. a b c Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 70 ff.
  41. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - et vilt dyr vinner bebyggelsen . Haupt-Verlag, Bern 2006, s. 88.
  42. a b David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 158.
  43. ^ Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 114.
  44. Konstantin Börner: Undersøkelser av bruken av plass av rødreven Vulpes vulpes (L., 1758) i ulike menneskeskapte påvirkede habitater i Berlin og Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 10, 18f.
  45. a b c Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Byrev - et vilt dyr erobrer bosettingsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, s. 81 ff.
  46. a b c d Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2. utgave. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , s. 30 ff.
  47. Philip J. Baker, Stephan M. Funk, Michael W. Bruford, Stephen Harris: Polygynandry i en rødrev befolkning: implikasjoner for utviklingen av gruppen som bor i canids? I: Behavioral Ecology. Volum 15, 2004, s. 766-778.
  48. ^ A b c Graziella Iossa, Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Keith J. Edwards, Stephen Harris: Atferdsendringer forbundet med en nedgang i befolkningstettheten i den fakultativt sosiale rødreven. I: Behavioral Ecology. Volum 20, 2009, s. 385-395.
  49. David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 154.
  50. a b Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2. utgave. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , s.38 .
  51. Jacek Goszczyńsk: Hjemmekategorier i rødrev: territorialiteten avtar med økende areal. . I: Acta Theriologica. Volum 47, tillegg 1, 2002, s. 103-114.
  52. Thomas AM Kaphegyi: Undersøkelser den sosiale atferden til rødreven (Vulpes vulpes L.). Dissertation of the Forest Science Faculty of the Albert-Ludwigs-University, Freiburg im Breisgau 2002, s. 76 f., 85.
  53. Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Økologi, konflikt og bevaring. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s.68 .
  54. Wh HM Whiteside, DA Dawson, CD Soulsbury, S. Harris: Mother Knows Best: Dominant Females Besterm Offspring Dispersal in Red Foxes (Vulpes vulpes). I: PLoS ONE. Bind 6, nr. 7, 2011, s. E22145. doi: 10.1371 / journal.pone.0022145 .
  55. ^ A b Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 40 ff.
  56. JP Gonzales-Varo, J. Lopez-Bao, J. Guitian: Funksjonelt mangfold blant frøspredningskjerner generert av kjøttetende pattedyr. I: Journal of Animal Ecology. Volum 82, 2013, s. 562-571.
  57. I. Cancio, A. Ganzalez-Roble, JM Bastida, AJ Manzaneda, T. Salido, PJ Rey: Tap av habitat forverrer regional utryddelsesrisiko for keystone halvblomstbusken Ziziphus lotus ved å kollapse frøspredningstjenesten av rev (Vulpes vulpes). I: Biologisk mangfold og bevaring. Volum 25, nr. 4, 2016, s. 693-709.
  58. David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 131.
  59. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - et vilt dyr vinner bebyggelsen . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s. 97 ff.
  60. Konstantin Börner: Undersøkelser av bruken av plass av rødreven Vulpes vulpes (L., 1758) i ulike menneskeskapte påvirkede habitater i Berlin og Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 46 ff.
  61. ^ Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 54.
  62. a b David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 88.
  63. a b c d e f Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 117 ff.
  64. Jan Olof Helldin, O. Liberg, G. Gloersen: Lynx (Lynx gaupe) dreper rødrev (Vulpes vulpes) i boreal Sverige - frekvens og populasjonseffekter. I: Journal of Zoology. Volum 270, 2006, s. 657-663.
  65. a b c Reidar Andersen, Patrick Duncan, John DC Linnell (red.): The European Roe Deer: The Biology of Success. Scandinavian University Press, Oslo 1998, ISBN 82-00-37682-6 , s. 141-143.
  66. Fred Kurt: Hjorten i kulturlandskapet. Økologi, sosial atferd, jakt og pleie . Kosmos Verlag, Stuttgart 2002, ISBN 3-440-09397-2 , s.83.
  67. David MacDonald, Cristina D. Buesching, Pavel Stopka, Sandra E. Baker: Møter mellom to sympatiske rovdyr: Røde rev (Vulpes vulpes) og europeiske grevling (Meles meles). I: Journal of Zoology. Volum 263, 2004, s. 385-392.
  68. D. Müller-bruk: Red Foxes. I: Bernhard Grizmek: Encyclopedia of the animal kingdom. Volum 12: Pattedyr 3. Kindler-Verlag, 1972, s. 249.
  69. Erich Rutschke: Europas ville ender - biologi, økologi, atferd. Aula Verlag, Wiesbaden 1990, ISBN 3-89104-449-6 , s. 326.
  70. Ke Ekkehard Ophoven: Wildlife Studies. Biologi, trekk, jakt. Kosmos-Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 3-440-10229-7 , s. 48.
  71. a b E. R. Lindström, SM Brainerd, JO Helldin, K. Overskaug: Pine marten - red fox interactions: a case of intraguild predation? I: Annales Zoologici Fennici. Volum 32, 1995, s. 123-130.
  72. Marcin Brzeziński, Łukasz Rodak, Andrzej Zalewski: “Reversed” intraguild predation: red fox unger drept av furumard. I: Acta Theriologica. Volum 59, 2014, s. 473-477.
  73. K. Overskaug: Pine marten martes martes versus red fox vulpes vulpes in Norway; et interspesifikt forhold? I: Lutra. Volum 43, nr. 2, 2000, s. 215-221.
  74. ^ S. Kurki, A. Nikula, P. Helle, H. Linden: Overflod av rødrev og furumard i forhold til sammensetningen av boreale skoglandskap. I: Journal of Animal Ecology. Volum 67, 1998, s. 874-886.
  75. Rich Hinrich Zoller: Sammenlignende telemetristudie av rødrev (Vulpes vulpes Linnaeus, 1758) og mårhund (Nyctereutes procyonoides Gray, 1834) i jordbrukslandskapet i Mecklenburg-Vorpommern. Avhandling. University of Rostock, 2010, s. 82 f.
  76. F. Drygala, H. Zoller: Spatial bruk og samhandling av invasiv mårhund og den innfødte rødrev i Sentral-Europa: konkurranse eller sameksistens? I: European Journal of Wildlife Research. Volum 59, nr. 5, 2013, s. 683-691.
  77. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Et vilt dyr erobrer bosettingsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s. 102.
  78. Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2. utgave. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , s.76 .
  79. Etter at en mus er lokalisert akustisk, hopper reven fremover opp til 4 m. Rev hopper selv når de har musen foran seg. Reven hopper deretter loddrett i luften, treffer musa med føttene og biter den død (Labhardt 1990, s. 41 f.).
  80. Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - et vilt dyr vinner bebyggelsen . Haupt-Verlag, Bern 2006, s. 118.
  81. Urs N. Glutz von Blotzheim, Kurt M. Bauer, Einhard Bezzel (arr.): Håndbok for fuglene i Sentral-Europa. Bind 4: Falconiformes - Rovfugler. Aula-Verlag, Wiesbaden 1989, ISBN 3-923527-00-4 , s. 663, 669f.
  82. Urs N. Glutz von Blotzheim, Kurt M. Bauer, Einhard Bezzel (arr.): Håndbok for fuglene i Sentral-Europa. Bind 4: Falconiformes - Rovfugler. Aula-Verlag, Wiesbaden 1989, ISBN 3-923527-00-4 , s. 199.
  83. Urs N. Glutz von Blotzheim, Kurt M. Bauer (rediger.): Håndbok for fuglene i Sentral-Europa. Volum 9: Columbiformes - Piciformes: duer, gjøk, ugler, geitemelkere, sjømenn, racketer, spett. Aula-Verlag, Wiesbaden 1994, ISBN 3-923527-00-4 , s. 351.
  84. Epidemiologisk bulletin fra Robert Koch Institute nr. 3/2018 (PDF) 18. januar 2018.
  85. Epidemiologisk bulletin fra Robert Koch Institute nr. 3/2020 (PDF) 16. januar 2020
  86. Tysk TAB. , 59, 2011, s. 451.
  87. Frank Galster og Andreas König i LWF-aktuell for det bayerske statlige instituttet for skog og skogbruk: Trichinenschau er mer nødvendig enn noensinne ( Memento fra 31. mai 2011 i Internettarkivet ) (PDF; 466 kB)
  88. ^ Felix Labhardt: Rødreven. Naturhistorie, økologi og oppførsel til dette fantastiske spillet . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 128 ff.
  89. Konstantin Börner: Undersøkelser av bruken av plass av rødreven Vulpes vulpes (L., 1758) i forskjellige menneskeskapte påvirkede habitater i Berlin og Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s.96 .
  90. Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Økologi, konflikt og bevaring. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s. 70.
  91. a b c Kerstin Lindblad-Toh et al: Resolving canid fylogeny. I: Kerstin Lindblad-Toh et al: Genomsekvens, komparativ analyse og haplotypestruktur av husdyren. I: Natur. 438, desember 2005, s. 803-819.
  92. ^ Claudio Sillero-Zubiri: Hunder (Canidae). i Don E. Wilson , Russell A. Mittermeier : Handbook of the Mammals of the World - Volume 1 Carnivores. Lynx Editions, 2009, ISBN 978-84-96553-49-1 . Side 441.
  93. Jan Zrzavý, Vera Řičánková: Fylogeni av Siste Canidae (Mammalia, Carnivora): Relativ Pålitelighet og Utility av morfologiske og molekylære datasett. I: Zoologica Scripta. Volum 33, nr. 4, juli 2004, s. 311-333, doi: 10.1111 / j.0300-3256.2004.00152.x
  94. ^ Winckelmann Pelz-rapport. Nr. 1814 av 8. desember 2006, basert på Daily Record og Scotland Mail kilder 27. november 2006 og USA Fur Commission e-posttjeneste
  95. Christian Martin Koch: Samling av utvalgte avhandlinger til bruk for allmennleger. Volum 18, Dyck, 1799, s. 432.
  96. Jaktstatistikk for individuelle viltarter. I: Tysk jaktforening. Hentet 14. januar 2019 .
  97. Skyting av rødreven, hele Sveits: 2009–2016. I: Federal Hunting Statistics. Hentet 14. januar 2019 .
  98. Jakt: "Change of fur" -prosjektet - 90 prosent av pelsen havner i søpla. I: Dlf Nova. 6. juli 2018, åpnet 14. januar 2019 .
  99. Resirkuler i stedet for å kaste: Familiebedrift fra Sennwald selger reveskinn fra regionen. I: tagblatt.ch. 4. januar 2019, åpnet 14. januar 2019 .
  100. Heribert Kalchreuter: Tingen med jakten . Kosmos, 2015, ISBN 978-3-440-15205-8 (uten sidenummer - kapittel befolkningstetthet og dødelighet - eksempelrev).
  101. C. Freuling, T. Selhorst, A. Kliemt, FJ Conraths, T. Muller Tyskland er rabies-fri! Vellykket sykdomsbekjempelse i dyrelivet . I: Forskningsrapport . Nei. 1 . Forbundsdepartementet for mat, jordbruk og forbrukerbeskyttelse (BMELV), Tyskland 2008, s. 34–38 ( bmelv-forschung.de ( minner fra 26. april 2014 i Internet Archive ) [PDF]).
  102. Luxemburger Wort: Revejakt er fortsatt forbudt. 16. juli 2020, åpnet 21. mars 2021 .
  103. Vulpes vulpes i truede rødlistearterIUCNs 2011. Skrevet av: DW Macdonald, JC Reynolds 2008. nås 8 juli 2012th
  104. Christoph Morgenroth, Michaela Winch: Reven og dens innflytelse på fugleslag. I: Vogel und Luftverkehr. 1/2008, s. 35-44.
  105. Detaljerte bibliografier på:
    • Jochen Bellebaum: Rovdyr som en trussel mot jordfugler i Tyskland - en oversikt. I: Rapporter om fuglebeskyttelse. Volum 39, 2002, s. 95-117.
    • Tobias Langgemach, Jochen Bellebaum: Rovdyr og beskyttelse av bakkeoppdrettende fuglearter i Tyskland. I: Vogelwelt. Volum 126, 2005, s. 259-298.
  106. Eksempler:
    • Gerd Graumann, Jürgen Goretzki: Innflytelse av rovdyr og villsvin på bakkeoppdrettere i Western Pomerania Lagoon Area National Park med spesiell vurdering av naturreservatene / jaktrestene. I: Naturvernarbeid i Mecklenburg-Vorpommern. Volum 45, nr. 1, 2002, s. 17-34.
    • Heinz Litzbarski: Rovdyrforvaltning som en artsbeskyttelsesstrategi . I: Naturvern og landskapsforvaltning i Brandenburg. Volum 1, 1998, s. 92-97.
    • R. Siano, Franz Baierlein, Klaus-Michael Exo, SA Herzog: Overlevelsestid, dødsårsaker og bruk av plass av avlede capercaillies (Tetrao urogallus L.), løslatt i Harz nasjonalpark. I: Vogelwarte. Volum 44, 2006, s. 145-158.
  107. Paul Müller: Risiko for mangel på kontroll av revbestandene for arter og naturvern . I: Ökologischer Jagdverein Bayern (Hr.): Hjelp (for) rovdyrene!? (Resultater av et seminar 7. desember 1996 i Nürnberg) . 1997, ISBN 3-89014-141-2 , pp. 69-103 .
  108. I følge dette er det i "gode" årtier ikke noe høyt predasjonstrykk på grunn av den høye tettheten av mus, mens rev (og andre rovdyr) i "dårlige" musår i økende grad vender seg til bakkeboller (Rüdiger Schröpfer, Heinz Düttmann : Arterbeskyttelse med jakt og mus - Osnabrück predasjonsmodellen. I: Artenschutzreport. Volum 26, 2010, s. 1–7.)
  109. Eksempler:
    • HA Bruns, H. Hötker, J. Christiansen, B. Holderlein, W. Petersen-Andersen: Avlspopulasjoner og avlsuksess for engfugler i Beltringharder Koog (Nord-Frisia) som en funksjon av arv, beite, vannstand og rovdyr. I: Corax. 18, spesialutgave 2, 2001, s. 67-80.
    • I en nederlandsk studie om virkningene av predasjon på engfugler (W. Teunissen, H. Schekkermann, F. Willems: Predatie bij weidevogels. Op zoek naar de mogelijke effecten van predatie op de weidevogelstand. Ekspertuttalelse på vegne av Sovon ogelonderzoek Nederland, Alterra; www.sovon.nl; med en engelsk oppsummering) ble det funnet at pattedyr (f.eks. Rev, hermelin, polecat) hovedsakelig byttet på clutchen, fugler (f.eks. Musvåge , grå hegre ) mer sannsynlig å bytte på kyllingene på engen fugler. I de fleste tilfeller presenterte reven seg som det viktigste rovdyret til clutchen.Totalt reduserte predasjonstrykket med økende åpenhet i landskapet. I modelleringen av studien var predasjon av kyllinger den mest effektive faktoren for engfuglpopulasjonen, mens effekten av clutchpredasjon var lavere eller sammenlignbar med andre faktorer (f.eks. Tap på grunn av slått ).
  110. M. Bolton, G. Tyler, K. Smith, R. Bamford: Virkningen av predator kontroll på vipe Vanellus vanellus hekkesuksess på våte gressletter naturreservater. I: Journal of Applied Ecology. 44 (3), 2007, s. 534-544.
  111. ^ J. Bellebaum, C. Bock: Innflytelse av bakken rovdyr og vannstand på Lapwing Vanellus vanellus avlsuksess i to kontinentale våtmarker. I: Journal of Ornithology. 150 (1), 2009, s. 221-230.
  112. Eksempel Lapwing: Statskontor for natur, miljø og forbrukerbeskyttelse Nordrhein-Westfalen: Beskyttede arter i NRW - Lapwing (Vanellus vanellus (L.)). Tilgang 5. juli 2013.
  113. KE Littin, DJ Mellor, B. Warburton, CT Eason: Dyrevelferd og etiske spørsmål som er relevante for human bekjempelse av skadedyr. I: New Zealand Veterinary Journal. Volum 52, nr. 1, 2004, s. 1-10.
  114. KE Littin: Dyrevelferd og skadedyrbekjempelse: oppfyller både bevarings- og dyrevelferdsmål. I: Dyrevelferd. Volum 19, 2010, s. 171-176.
  115. PC Paquet, CT Darimont: Wildlife bevaring og dyrevelferd: to sider av samme sak? I: Dyrevelferd. Volum 19, 2010, s. 177-190.
  116. B DM Broom, RH Bradshaw: Velferden til hjort, rev, mink og hare utsatt for jakt av mennesker: en gjennomgang. Cambridge University Animal Welfare Information Centre, Cambridge 2000.
  117. N. Fox, S. Rivers, N. Blay, AG Greenwood, D. Wise: Velferds Aspects of Shooting Foxes. En studie for All Party Parliamentary Middle Way Group. c / o Lembit Öpik MP, Underhuset, London 2003, 48 s
  118. N. Fox, N. Blay, AG Greenwood, D. Wise, E. Potapov: såret priser skyting rever (Vulpes vulpes). I: Dyrevelferd. Volum 14, 2003.
  119. ^ The Fox Project, http://www.foxproject.org.uk/
  120. National Fox Welfare Society http://www.nfws.org.uk/
  121. Susanne Blöcker: Studies on the Iconography of the Seven Deadly Sins in Dutch and German Painting and Graphics: from 1450 to 1560. Münster, s. 114f.
  122. David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s.44 .
  123. se Roman de Renart
  124. ^ Nigel Goring Morris, Anna Belfer-Cohen: Ulike slag for forskjellige folk: Nær østlige neolitiske dødsboer i perspektiv. I: Ian Hodder (red.): Religion at Work in a Neolithic Society. Cambridge University Press, Cambridge 2014, s.36.
  125. Charles Q. Choi: Prehistoric Cemetery Reveals Man and Fox Were Pals , på livescience.com, 3. februar 2011.
  126. Lisa A. Maher, Jay T. Stock, Sarah Finney, James JN Heywood, Preston T. Miracle, Edward B. Banning: Et unikt menneske-fox begravelse fra en pre-Natufian kirkegården i Levanten (Jordan). I: PloS en. 6/1, 15815, 2011, s.4.
  127. Lisa A. Maher, Jay T. Stock, Sarah Finney, James JN Heywood, Preston T. Miracle, Edward B. Banning: Et unikt menneske-fox begravelse fra en pre-Natufian kirkegården i Levanten (Jordan). I: PloS en. 6/1, 15815, 2011, s. 6.
  128. R. Yeshurun, G. Bar-Oz, Mina Weinstein-Evron : Rollen av rever i Natufian økonomi: en visning fra Mount Carmel, Israel. I: Before Farming: the archaeology and antropology of hunter-samlers. 3, 2009, s. 1-15.
  129. ^ J. Peters, Klaus Schmidt: Dyr i den symbolske verdenen av steiner Neolithic Göbekli Tepe, sørøstlige Tyrkia: en foreløpig vurdering. I: Anthropozoologica. 39, 2004, s. 179-218.