Plateosaurus

Plateosaurus
Skjelettrekonstruksjon av Plateosaurus engelhardti fra Trossingen (kopi nummer AMNH 6810) i American Museum of Natural History i New York

Skjelettrekonstruksjon av Plateosaurus engelhardti fra Trossingen (kopi nummer AMNH 6810) i American Museum of Natural History i New York

Temporal forekomst
Øvre trias (midtre Norium til Rhaetium )
217,4 til 201,3 millioner år
Steder
  • Europa
Systematikk
Bekken dinosaur (Saurischia)
Sauropodomorpha
"Prosauropoda"
Plateosauridae
Plateosaurus
Vitenskapelig navn
Plateosaurus
von Meyer , 1837

Plateosaurus ("Breitweg øgle") er en basal (original) slekt av den sauropodomorfe dinosauren . Det er typen og eponymous slekten til familien Plateosauridae. Funn av disse dyrene kommer fra øvre trias (midten Norium til Rhaetian ), særlig Sentral-Europa , og er derfor rundt 217 til 201 millioner år gammel.

To arter av Plateosaurus er for tiden anerkjent: typen P. engelhardti fra sent Norium og Rhaetium og den geologisk noe eldre arten P. gracilis fra tidlig Norium. Systematikken og taksonomien til de plateosauride dinosaurene er imidlertid fortsatt kontroversielle, og det er et stort antall generiske og artssynonymer.

Det første funnet av en Plateosaurus ble gjort i 1834 av Johann Friedrich Engelhardt i Heroldsberg- regionen ikke langt fra Nürnberg . Han overleverte materialet til Frankfurt virveldyr paleontolog Hermann von Meyer for behandling. Han beskrev det i 1837 under navnet Plateosaurus engelhardti . Dette gjorde Plateosaurus til den femte vitenskapelig beskrevne dinosauren, selv om slekten Richard Owen ikke senere ble brukt til å definere Dinosauria , da materialet kjent på den tiden var ganske ufullstendig og vanskelig å gjenkjenne som en dinosaur i henhold til den kunnskapstilstanden på den tiden . I dag er Plateosaurus en av de mest kjente dinosaurene, hvorav godt over 100 delvis komplette skjeletter er funnet i veldig god stand.

Plateosaurus var en tosidig (tobeint) planteetning med en liten hodeskalle som satt på en lang, fleksibel nakke, skarpe, men tette tenner, sterke bakben og en sterk gripende hånd med en forstørret tommelklo, som kan ha blitt brukt i anskaffelse av mat eller defensiv oppførsel. Uvanlig for en dinosaur er den uttalte utviklingsplastisiteten til Plateosaurus : Voksne individer var ikke alle mer eller mindre like store, men mellom 4,8 og 10 m lange og veide mellom 600 kg og 4 tonn. Levetiden til de fleste studiene hittil varierte fra 12 til 20 år.

Til tross for de rike funnene og den gode bevaringen av materialet, var utseendet til Plateosaurus kontroversielt i lang tid, noe som førte til delvis motstridende rekonstruksjoner. Noen forskere tok opp hypoteser om bevegelse, ernæring, paleobiologi og økologi, samt funnens taphonomi , som ifølge dagens forskningstilstand er i strid med de geologiske og paleontologiske funn som kan utledes fra skjelettanatomi. og forholdene på nettstedene. Siden 1980 har taksonomi og taphonomi, siden 2000 biomekanikken og andre aspekter av paleobiologien til Plateosaurus blitt undersøkt på nytt, noe som fundamentalt endret slektsbildet.

På grunn av hyppigheten i Sør-Tyskland ga paleontologen Friedrich August Quenstedt Plateosaurus kallenavnet "Schwabian Lindworm".

beskrivelse

Et stort eksemplar av P. engelhardti sammenlignet med et menneske

Plateosaurus tilhører en gruppe tidlige planteetende dinosaurer fra øglebassenger som tradisjonelt ble referert til som prosauropoder . I dag snakker de fleste forskere om "basale sauropodomorfer" i stedet for "prosauropoder", dvs. sauropodomorfer som er under sauropodene i slektstreet . Plateosaurus viser en blåkopi som er typisk for tobente planteetere: en liten hodeskalle sitter på en lang, fleksibel nakke som består av ti livmorhvirvler, kroppen er tett og smelter sammen til en lang, fleksibel hale som består av over 40 ryggvirvler. Plateosaurus ' armer er blant de korteste som "prosauropods" har, men de var sterke og hånden var tilpasset til å gripe store gjenstander. Skulderbeltet var smalt (ofte rekonstruert feil i skjelettmontering og tegninger), med kragebenene berørt i midten , som de også er kjent fra andre "prosauropoder". Bena var lange og holdt vertikalt under kroppen, og foten var digitigrad . Plateosaurus var derfor en tåvandrer og tilpasset rask tobeinsløp .

P. engelhardti skull cast i Royal Ontario Museum

Plateosaurus skalle var liten og smal. Snuten var okkupert av mange små, bladformede tenner, hvorav fem eller seks var i premaxillary (intermaxillary bein), 24 til 30 i maxillary (øvre kjeveben) og mellom 21 og 28 i underkjeven. De bølgede, brede bladformede tannkronene var egnet for knusing av plantemateriale. Det er sannsynlig at Plateosaurus levde helt på planter. Øynene ble rettet sidelengs, ikke fremover, slik at det var godt allsyn, men ikke stereoskopisk syn. I noen funn er sklerotiske sirkler under øynene bevart. Slike ringer laget av forbenede plater beskytter øyeeplet mot skader.

Som vanlig for dinosaurer, var ribbeina av Plateosaurus tohodet, det vil si at de gafflet i sin øvre ende inn i en øvre og en nedre gren, hver utstyrt med et leddhode (capitulum eller tuberculum). Leddhodene sammen med tilsvarende leddflater (diaposfyse eller parapofyse) av den respektive ryggvirvelen danner et hengsledd med moderat spillerom . Samspillet mellom alle disse leddene med luftveismusklene gjorde det mulig for brystkassen å utvide seg og smalne igjen i pustens rytme. Ved hjelp av et datamodellert skjelett, tatt i betraktning den naturlige posisjonen til hver ryggvirvel og den resulterende justeringen av rotasjonsaksene til de to leddribbenene, et tidevannsvolum på ca. 20 l for en prøve med ca. 690 kg kroppsvekt kan estimeres, som er en verdi på 29 ml per kilo kroppsvekt. Sistnevnte verdi er typisk for mange fugler, for eksempel gjess, og er betydelig høyere enn gjennomsnittsverdien for pattedyr. Fra dette kan det konkluderes med at Plateosaurus sannsynligvis hadde en fuglelignende lunge med ensrettet luftstrøm og ventilasjon gjennom luftsekker , selv om Plateosaurus ikke viste postcranial pneumatisering av skjelettet (åpninger og hulrom som indikerer tilstedeværelsen av luftsekker i beinene) . Sammen med bevis fra strukturen og veksten av bein, indikerer dette en varmblodighet av Plateosaurus .

Typearten av Plateosaurus er P. engelhardti . Voksne individer av denne arten nådde en kroppslengde mellom 4,8 og 10 meter og en kroppsvekt på 600 kg opp til 4 tonn. Den andre, eldre arten P. gracilis (tidligere Sellosaurus gracilis ) var noe mindre og nådde kroppslengder på 4 til 5 meter. Det er ingen pålitelig kunnskap om hodeskallen til denne arten, siden tilknytningen til en veldig godt bevart hodeskalle (kopi nummer GPIT 18318a) i samlingen av Institute for Geosciences Tübingen til P. gracilis er tvilsom.

Oppdagelse og historie

Kjemiprofessoren Johann Friedrich Philipp Engelhardt oppdaget noen ryggvirvler og bein i nærheten av Heroldsberg nær Nürnberg i 1834 . Han overlot dette til Hermann von Meyer , som beskrev det i 1837 som den nye slekten Plateosaurus med artsnavnet engelhardti . Siden den gang er det funnet rester etter godt over 100 individer av Plateosaurus .

Totalt er Plateosaurus- materiale funnet på over 50 steder i Tyskland , hovedsakelig langs Neckar- og Pegnitz-elvene , samt i Sveits og Frankrike. Tre steder er av særlig betydning fordi det ble funnet en særlig stor mengde spesielt godt bevart materiale. Mellom 1910 og 1930 ble det funnet mellom 39 og 50 skjeletter under utgravninger i en leiregrop i Halberstadt i Sachsen-Anhalt , hvorav de fleste tilhører Plateosaurus , men også til Liliensternus og Halticosaurus . Noe av plateosaur materialet ble tildelt til P. longiceps av Otto Jaekel , en art som nå anses å være den yngste synonym av P. engelhardti og er derfor ugyldig. Det meste av materialet gikk til Museum für Naturkunde i Berlin , hvor store deler av det ble ødelagt i andre verdenskrig. Nettstedet i Halberstadt er nå bygd over med et boligområde.

P. engelhardti kopi nummer MSF 23 i Frick dinosaur museum , det hittil mest komplette Frick plateosaurus skjelettet til nå .

På det andre rike stedet Plateosaurus i Tyskland, et steinbrudd i Trossingen , mellom Schwarzwald og Schwäbische Alb, oppdaget barn bein på begynnelsen av 1900-tallet og overlot dem til læreren sin. Dette varslet Eberhard Fraas , kurator ved Stuttgart Natural History Collection (i dag State Museum for Natural History Stuttgart ). Nettstedet ble gjort tilgjengelig i tre utgravninger mellom 1911 og 1932. Under utgravningskampanjer ledet av Fraas (1911-1912), Friedrich von Huene (1921-23) og til slutt Reinhold Seemann (1932), ble det funnet totalt 35 komplette eller stort sett komplette skjeletter av Plateosaurus , samt deler fra en annen 70 personer. En ny utgravning startet i 2007 (per oktober 2010).

De plateosaurus fossiler i leire gropen av Tonwerke Keller AG i Frick (Sveits) ble først lagt merke til i 1976. Benene på dette stedet ble for det meste sterkt deformert under komprimering og størkning av leire i løpet av diagenesen . Likevel tilbyr Frick skjelett som er sammenlignbare med Trossingen og Halberstadt når det gjelder fullstendighet og holdning. I 2015 avdekket et utgravningsteam i Frick et åtte meter langt skjelett av en Plateosaurus; det er det største dinosaurskjelettet som noensinne er funnet i Sveits.

Under en oljeletingsbrønn i oljefeltet Snorre i Nord-Nordsjøen i 1997 ble det boret et bein fra en dybde på 2 651 m under havnivå, som arbeiderne i utgangspunktet mente var et plantefossil. Benet ble identifisert i 2003 som et fragment av et ben fra Plateosaurus . Andre funn er også gjort på Grønland.

Systematisk klassifisering og typemateriale

Allerede i 1837, da den først ble nevnt, postulerte von Meyer et nært forhold mellom Plateosaurus og " dinosaur " -slektene Iguanodon og Megalosaurus beskrevet fra England . I 1845 laget han gruppenavnet "Pachypodes" for Plateosaurus , Iguanodon , Megalosaurus og Hylaeosaurus , som falt på grunn av prioritetsregelen i synonym med navnet " Dinosauria " som ble laget i 1842 av Owen .

Plateosaurus er typen slekt av familien Plateosauridae, som den har gitt navn til. Dette ble først satt opp i 1895 av Othniel Charles Marsh i Theropoda og flyttet fra Huene til Prosauropoda i 1926 ; et oppdrag som ble akseptert av de fleste av de påfølgende redaktørene. I lang tid inkluderte familien bare Plateosaurus og dens synonymer (inkludert Sellosaurus ), fram til 2004 ble det foreslått medlemskap i Unaysaurus .

Plateosaurus er også den første vitenskapelig beskrevne "prosauropod". Taksonomien til "Prosauropoda" er kontroversiell i den vitenskapelige litteraturen, og det tvilses det nå av mange forskere at de er en monofyletisk gruppe. I stedet representerer de sannsynligvis en serie grener fra sauropodsens stammelinje, og derfor brukes begrepet i anførselstegn. En aktuell studie av Adam Yates finner Plateosaurus som en søstertaxon til Unaysaurus , begge sammen som Plateosauridae som en søstergruppe til Ruehleia , og sammen med dette i Plateosauria som en søstergruppe til en taxon som inkluderer Riojasaurus , Massospondylus og Sauropoda .

 Sauropodomorpha  

Saturnalia


   

Thecodontosaurus


   

Pantydraco


   

Efraasia


   

Plateosauravus


  Plateosauria  

Ruehleia


  Plateosauridae  

Unaysaurus


   

Plateosaurus



   

Riojasauridae


   

Massospondylidae


   

Jingshanosaurus


   

Anchisauria (inkludert sauropoda )


Mal: Klade / Vedlikehold / 3


Mal: Klade / Vedlikehold / 3



Mal: Klade / Vedlikehold / 3


Mal: Klade / Vedlikehold / Stil

(Begrepet "Prosauropoda" brukes mest i dag for alle taxaer fra Efraasia til Sauropoda, men det er ingen klar avtale med noen taxa om de er sauropoder eller mer høyt utviklede "prosauropoder". Begrepet "basal sauropodomorpha" brukes også ofte , som imidlertid ikke finner generell aksept på grunn av de delvis sterkt avledede egenskapene til f.eks Plateosaurus . Også innenfor slektstreet foreslås sterkt forskjellige forhold. Ovenstående slektstre er derfor bare å se på som et eksempel på mulige forhold. )

Plateosaurus engelhardti- serien besto av "omtrent 45 bein", hvorav nesten halvparten har gått tapt. Det gjenværende materialet oppbevares ved Institutt for paleontologi ved Universitetet i Erlangen-Nürnberg. Fra denne serien valgte Markus Moser et ufullstendig korsben som lektotype . Typelokaliteten er ikke akkurat kjent, men basert på gammel litteratur og beinfarging og bevaring, kom Moser til den konklusjonen at materialet kommer fra Buchenbühl, omtrent 2 km sør for Heroldsberg nær Nürnberg i Bayern .

Holotypen til Plateosaurus gracilis , et ufullstendig skjelett uten hode fra Stuttgart- distriktet Heslach , holdes på Statens naturhistoriske museum i Stuttgart .

etymologi

Avledningen av navnet "Plateosaurus" kan ikke avklares ordentlig. Som forklart i detalj av Markus Moser, inneholder den første beskrivelsen av von Meyer ingen informasjon. Det er foreslått en rekke tolkninger, den første av Agassiz. Dette ga gammelgresk platy (sic) / πλάτη (padle, åre; Agassiz oversatte dette til latin pala = spade), samt sauros / σαῦρος (øgle, øgle). Han endret følgelig navnet til Platysaurus , som han sannsynligvis stammer fra den greske platys / πλατύς (bred, flat, bredskuldret). Dette navnet er et yngre og derfor ugyldig synonym. Senere forfattere kopierte denne avledningen, slik at Plateosaurus ofte blir oversatt som "bred øgle" eller "flat øgle". Det hevdes ofte at platys / πλατύς skal referere til de lateralt flate tennene til Plateosaurus . Dette er imidlertid ikke mulig fordi det ikke var tenner i det hele tatt da pasienten først ble beskrevet. Moser antyder derfor eldgammel gresk plateia / πλατεία (bred vei) som en sannsynlig stamme , som passer bedre til stammen av Plateosaurus , som tydeligvis er "plate" - og ikke "platy". Derfor bør Plateosaurus oversettes som "bredbane-øgle".

Arter av Plateosaurus

Gyldige typer

Live rekonstruksjon av P. gracilis , tidligere enn Sellosaurus kjent

Historien om taksonomien til Plateosaurus er kompleks og forvirrende. Fra og med 2009 er bare to arter anerkjent som gyldige, typen P. engelhardti og den noe eldre arten P. gracilis , som tidligere var oppført i en uavhengig slekt som Sellosaurus gracilis . Peter Galton viste at alt hodeskallemateriale fra Trossingen, Halberstadt og Frick tilhører en art. Markus Mosers detaljerte undersøkelse av nesten alt plateosauridmateriale fra Tyskland og Sveits viste at alt hittil tilhører Plateosaurus, og det meste av materialet fra Keuper som tilhører andre plateosaurid-slekt tilhører samme art som typematerialet (dvs. til P. engelhardti ) . Moser satte spørsmålstegn ved uavhengigheten av Sellosaurus som slekt, men kommenterte ikke om dette materialet er en uavhengig art i slekten Plateosaurus . Adam Yates fra University of the Witwatersrand uttalte at dette materialet virkelig er en andre, eldre art av Plateosaurus , P. gracilis . Von Huene foreslo dette allerede i 1926.

Ugyldige typer

Alle arter av Plateosaurus unntatt P. gracilis har vist seg å være yngre synonymer av typen eller ugyldige navn. Von Huene opprettet en art eller til og med slekt for nesten hvert ganske komplette skjelett, totalt tre arter fra Pachysaurus og syv fra Plateosaurus for Trossinger-funn, samt en art fra Gresslyosaurus og åtte fra Plateosaurus fra Halberstadt-materialet. Han synonymiserte senere mange av disse artene, men som Jaekel forble overbevist om at mer enn en slekt og også mer enn en art av Plateosaurus skjedde på begge stedene. Systematiske studier av Galton reduserte drastisk antall slekter og arter som ble ansett som gyldige. Galton synonymiserte opprinnelig alt hodeskallmateriale, men beskrev forskjeller mellom syntypene til P. engelhardti og Trossinger-materialet, som han sammenlignet med P. longiceps . Han anerkjente P. trossingensis , P. fraasianus og P. heltall som synonymt med P. longiceps . Markus Moser viste imidlertid at P. longiceps i seg selv er et nyere synonym for P. engelhardti . I tillegg eksisterte det en rekke arter i andre generasjoner av materiale som tilhørte P. engelhardti , inkludert Dimodosaurus poligniensis , Gresslyosaurus robustus , Gresslyosaurus torgeri , Pachysaurus ajax , Pachysaurus giganteus , Pachysaurus magnus og Pachysaurus wetzelianus .

Imidlertid er en hel serie "prosauropod" -funn fra marmelagen lagret i museumssamlinger, for det meste oppført som Plateosaurus i katalogen, som ikke tilhører typearten og muligens heller ikke til slekten Plateosaurus . Noe av dette materialet kan ikke brukes diagnostisk, andre er gjenkjent som ikke tilhører, men har aldri blitt beskrevet og navngitt i detalj.

Taphonomi

Den taphonomy av de tre store plateosaurus oppdagelse områder Trossingen, Halberstadt (både D) og Frick (CH) er uvanlig i forskjellige henseender: Nesten monospesifikke ansamlinger ble funnet for alle de tre, hvilket betyr at nesten alle funn hører til samme art. Men tapte theropod tennene ble avdekket på alle tre områder, som var Proganochely er tidlig skilpadde . Komplette og nesten komplette skjeletter, så vel som delvis skjelett og individuelle bein, ble funnet på alle steder. Delskjelettene består vanligvis av bakben, hofter og hele eller deler av halen, mens delvis fremre kropper og nakker er sjeldne. Alle funn kommer fra fullvoksne eller i det minste nesten voksne dyr; Unge dyr eller til og med klekker ble aldri funnet. Funnene som er komplette eller består av bakben og andre rester er nesten alltid "riktige", dvs. med magen nede, som skilpaddene. I tillegg er de vanligvis godt artikulerte, og bakbenene er posisjonert tredimensjonalt i brettet stilling, slik at føttene ofte er betydelig lavere i sedimentet enn hoftene.

Tidligere tolkninger

I den første publikasjonen om Plateosaurus- funnene fra Trossingen foreslo Fraas at dyrene ble sittende fast i gjørmen fordi bare en slik innblandingssituasjon kunne forklare bevaringen av det eneste kjente fullt artikulerte skjelettet på den tiden. Jaekel tolket på samme måte Halberstadt-funnene som dyr som hadde vasset for dypt inn i sumpene og satt seg fast der og druknet. Etter Jaekels mening ble delvis skjeletter vasket inn på stedet av vann og var i klar motsetning til den katastrofale forankringen av en flokk. Von Huene, derimot, tolket sedimentene som eoliske , samlet av vinden i en ørken, der de svakeste individene, for det meste subadult (ikke fullvoksen), ble offer for de tøffe forholdene og sank ned i gjørmen av flyktige vannhull. Von Huene begrunnet sitt synspunkt med det faktum at den høye graden av fullstendighet ekskluderer transport, og så på delvis skjelett og isolerte bein som et resultat av forvitring og tråkk av andre dyr. Seemann utviklet et annet scenario der flokker av plateosaurer samlet seg ved store vannhull, med noen flokkmedlemmer som ble dyttet i vannet. Lysere dyr ble løslatt, tyngre ble sittende fast og døde.

Et annet perspektiv, foreslått nesten et halvt århundre senere av Weishampel, ser funnene i de nedre lagene i Trossingen som en flokk som omkom i en gjørmestrøm, mens skjelettene til de øvre lagene ble samlet over lengre tid. Weishampel forklarte den uvanlige monospesifikke akkumuleringen med det faktum at Plateosaurus var veldig vanlig i løpet av denne tiden. Denne teorien ble feilaktig tilskrevet Seemann i en populærvitenskapelig publikasjon av Institute and Museum for Geology and Paleontology (nå Institute for Geosciences) ved Eberhard Karls University of Tübingen og har siden blitt standardforklaringen på de fleste nettsteder, i barnebøker og andre populære representasjoner. Reiber foreslo et mer komplisert scenario der dyrene døde av tørst og kadaver senere ble vasket opp av gjørmestrømmer.

Dagens tolkning

En detaljert undersøkelse av taphonomien av Martin Sander viste at hypotesen om "sunk in the mud" foreslått av Fraas for første gang er mest sannsynlig: dyr over en viss vekt sank ned i gjørmen, som ble ytterligere flytende av sparket under deres forsøk på frigjøring. Fraas-Sander-scenariet er det eneste som endelig forklarer alle taphonomiske observasjoner. Fullstendigheten av de enkelte funn ble ikke påvirket av transporten, noe som kan sees av det faktum at det ikke er noen tegn til slike, men av i hvilken grad spissere spiste kadaverne. Plateosaurus yngel og andre planteetere var for lett å synke i eller var i stand til å frigjøre seg, og er derfor ikke representert blant de fossile dyr i Tross. Tilsvarende theropods som spiste fra de døde plateosaurs ikke bli sittende fast i gjørma fordi deres totale vekt var lavere og ble distribuert over en forholdsmessig større fotavtrykk. Det er ingen tegn til forekomsten av Plateosaurus i flokker (og ingen mot det) eller en akkumulering ("spyling") forårsaket av en enkelt hendelse av dyr som tidligere døde av og til andre steder.

Paleobiologi

Holdning og bevegelse

Støpt av et P. engelhardti skjelett i bipedal holdning, som nå regnes som riktig, i Museo di Storia Naturale i Milano

I løpet av tiden har nesten alle tenkelige holdninger for Plateosaurus blitt foreslått i faglitteraturen . For dyrene han gravde ut i Trossingen, antok Von Huene digitigrade bipedes med bakben som sto under kroppen (dvs. loddrett), hvorved bagasjerommet skulle stå loddrett i det minste når det løp fort. I motsetning til dette, redaktøren av Halberstadt materiale, Otto Jaekel , først konkluderte med at det var en øgle-lignende bevegelse, dvs. firbente , sålegjenger som kjører i en skrevende gangart med sterk sideveis bøyning av kroppen. Bare et år senere favoriserte Jaekel imidlertid en klønete, kengurulignende humlepute, en forandring i hjertet som han ble hånet av zoologen Gustav Tornier, som så på formen på leddflatene i hoften som typisk reptil. Eberhard Fraas, som ledet de første utgravningene i Trossingen, uttalte seg også for en reptillignende holdning. En annen publikasjon om dette emnet kommer fra Müller-Stoll, som oppførte en rekke funksjoner som er nødvendige for en parasagittal (vertikal utsikt fra forsiden) beinstilling, men Plateosaurus sies å være fraværende, slik at bare crawling er mulig. Imidlertid er disse egenskapene veldig godt til stede i Plateosaurus .

Fra 1980 førte en bedre forståelse av biomekanikken til dinosaurer generelt og spesielt studier av motstanden mot bøyning i ryggen og strukturen til bekkenet til Plateosaurus av Andreas Christian og Holger Preuschoft til at en parasagittal, tåvandrende holdning og en mer eller mindre horisontal posisjon av ryggen generelt akseptert. Mange forskere var av den oppfatning at Plateosaurus kunne bevege seg både bipet (raskt) og quadruped (sakte), mens Peter Wellnhofer konkluderte fra en sterk nedadgående krumning av halen at tofotts bevegelse var umulig. Moser viste imidlertid at halen faktisk var rett.

Dette nesten universelle synet, ifølge hvilket Plateosaurus representerte en overgang mellom de opprinnelige tobeinte dinosaurene og de obligatoriske firbenede (utelukkende firbente) sauropods , ble tilbakevist i 2007 av en detaljert studie der Bonnan og Senter viste at Plateosaurus ikke hadde muligheten til å lukke håndpronatet (vri håndflaten ned). Den uttalt posisjonen til noen skjelettstrukturer i museer er skapt av en anatomisk umulig utveksling av posisjonene til radius og ulna (eiker og ulna) i albuen. Dette betyr at Plateosaurus ble obligatorisk biped (dvs. gikk utelukkende på to ben). Ytterligere indikasjoner på rent tosidig bevegelse er den store forskjellen i benlengde (bakbenet er mer enn dobbelt så langt som fremre ben), det sterkt begrensede bevegelsesområdet til fremre ben, og plasseringen av tyngdepunktet over føtter.

Plateosaurus viser en rekke tilpasninger til rask løping, inkludert et relativt langt underben, en langstrakt metatarsus og en digitigrade fotposisjon. I motsetning til pattedyr som er tilpasset løping, er armearmene til de benforlengende musklene korte, spesielt i ankelen, der det ikke er noen bakovervendt prosess på calcaneus (hælbenet). Dette betyr at, i motsetning til pattedyr , antagelig ikke Plateosaurus brukte raske gangarter der det er en fase av flyging (dvs. ingen fot er i kontakt med bakken i en kort periode). Så Plateosaurus kunne ikke løpe. I stedet må Plateosaurus ha oppnådd høye hastigheter gjennom høye trinnfrekvenser med en liten trinnlengde, som ble oppnådd ved kraftig å trekke det knapt bøyde benet fremover og bakover. Denne vekta på å trekke tilbake, ikke strekke, benet er typisk for ikke-fugle dinosaurer.

ernæring

Skull of P. engelhardti i Natural History Museum i Nürnberg

En rekke viktige trekk på hodeskallen til den opprinnelige Sauropodomorpha som Plateosaurus , som kjeveleddet, ligner mer på planteetende reptiler enn kjøttetende, og tannformen ligner på moderne planteetende eller altetende leguaner . Tannkronens største bredde er større enn roten, noe som fører til en skjærende kant som for dagens altetende eller planteetende øgler. De bølgede, brede bladformede tannkronene var egnet for knusing av plantemateriale. På grunn av sin dype stilling tilbød kjeveleddet de kjevelukkende musklene en god spakarm, slik at Plateosaurus fikk en kraftig bit. Oppsummert virker det derfor sannsynlig at Plateosaurus levde utelukkende på planter.

Barrett foreslo at primitive sauropodomorfe dinosaurer supplerte deres plantebaserte dietter ved å ta tak i lite byttedyr eller konsumere åtsel, en spekulasjon om at den fossile posten ikke støtter eller motbeviser.

Så langt er det ingen kjent fossil av Plateosaurus med gastrolitter (mage steiner). Den utbredte oppfatningen om at nesten alle store dinosaurer, inkludert Plateosaurus , brukte mage steiner for fordøyelsen på grunn av manglende evne til å tygge maten, ble bekreftet i en studie av frekvensen, volumet og overflatestrukturen til fossile gastrolitter og de av fugler og alligatorer tilbakevist. Bortsett fra psittacosaurs, der magestein sannsynligvis var til stede som en parallell omjustering, ser det ut til at bruken av magestein som fordøyelsesmiddel har sitt utspring i fuglenes stamme.

Vekst, metabolisme og levetid

I likhet med nesten alle andre ikke-fugle dinosaurer som er studert til dags dato, vokste Plateosaurus i henhold til et mønster som skiller seg fra pattedyr og fugle dinosaurer. De nært beslektede sauropods , som viste et vekstmønster som er typisk for dinosaurer, vokste opprinnelig veldig raskt og fortsatte å vokse med en noe redusert hastighet etter seksuell modenhet. Veksten til sauropods var imidlertid bestemt (begrenset) - dyrene nådde et stadium der de knapt vokste lenger. Pattedyr vokser også veldig raskt, men deres seksuelle modenhet faller vanligvis mer eller mindre sammen med når vekststoppet når. Den endelige størrelsen er ganske konstant i begge gruppene. Dagens firben viser et sauropod-lignende vekstmønster, med opprinnelig raskere vekst, deretter en reduksjon i frekvensen fra seksuell modenhet, og bare minimal vekst i alderdommen. Imidlertid er deres opprinnelige hastighet betydelig lavere enn for pattedyr, fugler og dinosaurer. I tillegg er det utsatt for sterke svingninger, slik at individer i samme alder kan nå betydelig forskjellige størrelser, og den endelige størrelsen som oppnås varierer også sterkt. Hos dyr som lever i dag, er dette vekstmønsteret assosiert med atferdsmessig termoregulering og lav metabolsk hastighet ( poikilotermi og ektotermi ) og kalles utviklingsplastisitet .

Plateosaurus fulgte en vekstkurve som ligner den på sauropods, men viste en variabel vekstrate og endelig størrelse som i dagens øgler og slanger, uten tvil som svar på miljøvariabler som matforsyning. Noen individer var fullvokste med en kroppslengde på bare 4,8 meter, mens andre nådde 10 meter. Imidlertid indikerer cellestrukturen i bein rask vekst, som kjent fra sauropoder og pattedyr, noe som indikerer endotermi . Dermed representerer Plateosaurus sannsynligvis et tidlig stadium i utviklingen av endotermi, der den ble frakoplet fra utviklingsplastisitet. Denne hypotesen er basert på en detaljert studie av den lange beinhistologien av Martin Sander og Nicole Klein. De sannsynligvis fuglelignende lungene, ventilert av luftsekker, som kan utledes fra tidevannsvolumet, taler også for en endotermi av Plateosaurus .

Ved hjelp av beinhistologi kan alderen til et individ estimeres. I likhet med de årlige ringene av trær blir vekstmerker i bein sett på som et uttrykk for forskjellige vekstrater i løpet av et år. Antall vekstmerker gir altså ledetråder for minimumsalderen til det respektive individet. Imidlertid, med økende alder, blir bensubstans stadig mer absorbert ("oppløst"), noe som betyr at eldre vekstmerker går tapt, slik at et antall år som er vanskelig å estimere må legges til. Når det gjelder lange bein , brukes for eksempel den tykkeste, fremdeles synlige vekstringen for å utlede det maksimale antall vekstmerker som har blitt resorbert fra diameteren på medullærhulen . Denne metoden vil sannsynligvis overvurdere dyrets alder litt.

På denne måten fant Sander og Klein at noen individer av Plateosaurus var fullvokst med minst 12 år, mens andre fortsatt vokste sakte med minst 20 år. Et eksemplar må derfor ha vokst relativt raskt selv når det er minst 18 år. Alderen til de fleste av dyrene som ble undersøkt i denne forbindelse var mellom 12 og 20 år på dødstidspunktet. Det eldste individet var rundt 27 år. Det kan imidlertid antas at Plateosaurus kunne nå en enda høyere alder, siden de fossiliserte dyrene i Trossingen og Frick, som var gjenstand for denne analysen, ikke døde av alderdom, men hadde en ulykke i en sump. Fordi det ikke er dyr under 4,8 meter, er det ikke mulig å lage en komplett vekstserie av Plateosaurus eller å estimere vekstratene i de første ti årene av livet.

weblenker

Commons : Plateosaurus  - album med bilder, videoer og lydfiler

Individuelle bevis

  1. ^ Fabien Knoll: Gjennomgang av tetrapodfaunaen til "Lower Stormberg Group" av det viktigste Karoo-bassenget (Sør-Afrika): implikasjon for alderen til Lower Elliot Formation. I: Bulletin de la Société Géologique de France. Vol. 175, nr. 1, 2004, ISSN  0037-9409 , s. 73-83, doi : 10.2113 / 175.1.73 .
  2. ↑ Gregory S. Paul : Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press, Princeton NJ et al. 2010, ISBN 978-0-691-13720-9 , s. 166-168, online .
  3. ↑ a b c Friedrich Frh. Von Huene : Den fossile reptilbestillingen Saurischia, dens utvikling og historie (= monografier om geologi og paleontologi. Serie 1, utgave 4, ZDB -ID 634428-8 ). Del 1. Borntraeger, Leipzig 1932.
  4. ↑ a b c d e f g h Otto Jaekel : Virveldyrene. En oversikt over fossile og levende former. Borntraeger, Berlin 1911.
  5. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q Markus Moser: Plateosaurus engelhardti Meyer, 1837 (Dinosauria: Sauropodomorpha) fra Feuerletten (Mittelkeuper; Øvre Trias) i Bayern. = Plateosaurus engelhardti Meyer, 1837 (Dinosauria: Sauropodomorpha) fra Feuerletten (Middle Keuper; Upper Triassic) i Bayern (= Zitteliana. Serie B: Avhandlinger av den bayerske statssamlingen for paleontologi og geologi. Vol. 24, ISSN  1612-4138 ) . Bavarian State Collection for Paleontology and Geology, München 2003, (Samtidig: München, Ludwig Maximilians University, avhandling, 2005).
  6. ↑ a b c d e f g h i j k l m n Friedrich von Huene: Komplett osteologi av en plateosaurid fra Schwabisk Keuper (= Geologiske og paleontologiske avhandlinger. NF Vol. 15, nr. 2, ZDB -ID 501422-0 ). Fischer, Jena 1926.
  7. ↑ a b c d e f g h Heinrich Mallison: The Digital Plateosaurus II: En vurdering av bevegelsesområdet til lemmer og vertebral kolonne og tidligere rekonstruksjoner ved bruk av et digitalt skjelettmontering. I: Acta Palaeontologica Polonica. Vol. 55, nr. 3, 2010, ISSN  0567-7920 , s. 433-458, doi : 10.4202 / app.2009.0075 .
  8. ^ Adam M. Yates, Cecilio C. Vasconcelos: Furcula-lignende krageben i prosauropod-dinosauren Massospondylus. I: Journal of Vertebrate Paleontology. Vol. 25, nr. 2, 2005, ISSN  0272-4634 , s. 466-468, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0466: FCITPD] 2.0.CO; 2 .
  9. ^ A b c Andreas Christian, Dorothee Koberg, Holger Preuschoft: Shape of the pelvis and posture of the backlimbs in Plateosaurus. I: Paleontological Journal. Vol. 70, nr. 3/4, 1996, ISSN  0031-0220 , s. 591-601, doi : 10.1007 / BF02988095 .
  10. ↑ a b c d e f g Heinrich Mallison: The Digital Plateosaurus I: Body Mass, Mass Distribution, and Posture Assessed by Using CAD and CAE on a digitally Mounted Complete Skeleton. I: Palaeontologia Electronica. Vol. 13, nr. 2, 2010, ISSN  1094-8074 , s. 8A, online .
  11. ↑ a b c d e f g h i j k Peter M. Galton : Kranial anatomy of the prosauropod dinosaur Plateosaurus from the Knollenmergel (Middle Keuper, Upper Triassic) of Germany. I. To komplette hodeskaller fra Trossingen / Württ. Med kommentarer til dietten. I: Geologica et Palaeontologica. Vol. 18, 1984, ISSN  0072-1018 , s. 139-171.
  12. ↑ Peter B. Frappell, Dave S. Hinds, Dona F. Boggs: Skalering av åndedretts variabler og pustemønster i Birds: En allometrisk og Fylogenetisk tilnærming. I: Fysiologisk og biokjemisk zoologi. Vol. 74, nr. 1, 2001, ISSN  1522-2152 , s. 75-89, doi : 10.1086 / 319300 .
  13. ^ Mathew Wedel: Hva pneumatikk forteller oss om 'prosauropods', og omvendt. I: Paul M. Barrett , David J. Batten (red.): Evolusjon og paleobiologi av tidlige sauropodomorfe dinosaurer (= Special Papers in Paleontology. Vol. 77). Palaeontological Association, London 2007, ISBN 978-1-4051-6933-2 , s. 207-22, digitalisert versjon (PDF; 1,15 MB) .
  14. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o P. Martin Sander : De norske Plateosaurus-beinene i Sentral-Europa og deres taphonomi. I: Paleogeografi, Palaeoklimatologi, Paleoøkologi. Vol. 93, nr. 3/4, 1992, ISSN  0031-0182 , s. 255-299, doi : 10.1016 / 0031-0182 (92) 90100-J .
  15. ^ A b c d e P. Martin Sander, Nicole Klein: Developmental Plasticity in the Life History of a Prosauropod Dinosaur. I: Vitenskap . Vol. 310, nr. 5755, 2005, s. 1800-1802, doi : 10.1126 / science.1120125 .
  16. ↑ Steven F. Perry, Thomas Breuer, Nadine Pajor: . Struktur og funksjon av sauropod luftveiene i: (red.) Nicole Klein, Kristian Remes, Carole T. Gee, P. Martin Sander: Biology of sauropod Dinosaurs. Forstå livet til gigantene. Indiana University Press, Bloomington IN et al. 2011, ISBN 978-0-253-35508-9 , s. 83-93.
  17. ^ A b c d Hermann von Meyer : Kommunikasjon til prof. Bronn (Plateosaurus engelhardti). I: Ny årbok for mineralogi, geognosi, geologi og petrefacts. Født 1837, ZDB -ID 123936-3 , s. 316, digitalisert .
  18. ↑ a b c d e Adam M. Yates: Arttaksonomien til sauropodomorfe dinosaurer fra Löwenstein-formasjonen (Norian, Late Trias) i Tyskland. I: paleontologi. Vol. 46, nr. 2, 2003, ISSN  0031-0239 , s. 317-337, doi : 10.1111 / j.0031-0239.2003.00301.x .
  19. ↑ a b c d e f David B. Weishampel : Trossingen: E. Fraas, F. von Huene, R. Seemann, and the "Swabian Lindwurm" Plateosaurus. I: Wolf-Ernst Reif , Frank Westphal (red.): Tredje symposium om Mesozoic Terrestrial Ecosystems, Tübingen 1984. Short papers. Attempto, Tübingen 1984, ISBN 3-921552-50-8 , s. 249-253.
  20. ↑ a b c d e Otto Jaekel: Om virveldyrfunnene i øvre Trias i Halberstadt. I: Palaeontological Journal. Bind 1, nr. 1, 1914, s. 155-215, doi : 10.1007 / BF03160336 .
  21. ↑ a b Markus Schmitz / mas: Saurians in Trossingen. I: Südkurier , 7. oktober 2010.
  22. ^ A b c Friedrich von Huene: Livsbilde av Saurischier-hendelsen i den øverste Keuper i Trossingen i Württemberg. I: Palaeobiologica. Vol. 1, 1928, ZDB -ID 533418-4 , s. 103-116.
  23. ^ Største dinosaurskjelett i Sveits funnet i Frick. Sveitsisk radio og fjernsyn , 1. juli 2015, åpnet 1. juli 2015 .
  24. ↑ a b Jørn Harald Hurum, Morten Bergan, Reidar Müller, Johan Petter Nystuen, Nicole Klein: A Late Triassic dinosaur bone, offshore Norway. I: Norsk tidsskrift for geologi. Vol. 86, nr. 2, 2006, ISSN  0029-196X , s. 117–123, digitalisert versjon (PDF; 305.25) ( Memento fra 24. september 2015 i Internet Archive ).
  25. Ish Farish A. Jenkins , Neil H. Shubin , William W. Amaral, Steven M. Gatesy, Charles R. Schaff, Lars B. Clemmensen, William R. Downs, Army R. Davidson, Niels Bonde, Frank Osbaeck: Sen trias kontinentale virveldyr og avsetningsmiljøer i Fleming Fjord Formation, Jameson Land, East Greenland (= Meddelelser om Grønland. Geoscience. Vol. 32). Provisjoner for videokabler Undersøgelser i Grønland, København 1994, ISBN 87-601-4573-0 .
  26. ↑ Hermann von Meyer: System av de fossile dinosaurene. I: Ny årbok for mineralogi, geognosi, geologi og petrefacts kunde. Født i 1845, s. 278-285, digitalisert .
  27. ^ Othniel C. Marsh : Om tilhørighet og klassifisering av dinosauriske reptiler. I: American Journal of Science. Vol. 150 = Serie 3, Vol. 50, nr. 300, artikkel 55, 1895, ISSN  0002-9599 , s. 483-498, digitalisert .
  28. ^ Friedrich von Huene: På flere kjente og ukjente reptiler av ordenen Saurischia fra England og Frankrike. I: Annals and Magazine of Natural History. Serie 9, bind 17, nr. 101, 1926, ZDB -ID 280102-4 , s. 473-489, doi : 10.1080 / 00222932608633437 .
  29. ↑ Chung-chien Yang: En fullstendig osteologi av Lufengosaurus huenei Young (gener. Et sp. Nov.) Fra Lufeng, Yunnan, Kina (= Palæontologia sinica. Serie C: Fossile virveldyr i Kina. Nr. 121 = NS nr. 7, ZDB ID 1168040-4 ). Geological Survey of China, Pehpei et al. 1941.
  30. ↑ José F. Bonaparte : Los tetrápodos del sector superior de la formación Los Colorados, La Rioja, Argentina (triásico superior) (= Opera Lilloana. Vol. 22, ISSN  0078-5245 ). Volum 1. Universidad Nacional de Tucumán - Fundación y Instituto Miguel Lillo, Tucumán 1971.
  31. ↑ Friedrich von Huene: Om de triasdinosaurene i Europa. I: Journal of the German Geological Society. Vol. 57, 1905, ISSN  0012-0189 , s. 345-349.
  32. Iano Luciano A. Leal, Sergio AK Azevedo, Alexander WA Kellner, Átila AS Da Rosa: En ny tidlig dinosaur (Sauropodomorpha) fra Caturrita-formasjonen (sen trias), Paraná-bassenget, Brasil (= Zootaxa . 690). Magnolia Press, Auckland 2004.
  33. ^ Adam M. Yates: En revisjon av de problematiske sauropodomorfe dinosaurene fra Manchester, Connecticut og statusen til Anchisaurus Marsh. I: paleontologi. Vol. 53, nr. 4, 2010, s. 739-752, doi : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00952.x .
  34. ↑ Max Blankenhorn: Dinosaurfunn i den frankiske Keuper. I: Møterapporter fra Physikalisch-Medicinischen Societät i Erlangen. Utgave 29, 1897, ISSN  0371-2117 , s. 67-91, digitalisert .
  35. ↑ Louis Agassiz : Nomenclator Zoologicus, continens nomina systernatica generum animalium tam viventium quam fossilium, secundum ordinem alphabeticum disposita, adjectis auctoribus, libris in quibus reperiuntur, anno editionis, etymologia et familiis, ad quasulant relevant, in sir. Fasciculus 6: Reptilia. Jent & Gassmann, Soloduri 1844.
  36. ^ Louis Agassiz: Nomenclatoris zoologici index universalis, continens nomina systernatica classium, ordinum, familiarurn et generum animalium omnium, tam viventium quam fossilium, secundum ordinem alphabeticum unicum disposita, adjectis homonymiis, plantarum, necibus non variis emendation adnotation. Jent & Gassmann, Soloduri 1846.
  37. ↑ Alfred Vollrath: sekvens av lag (stratigrafi). I: Geologisk statskontor i Baden-Württemberg (Hrsg.): Forklaringer på det geologiske kartet over Stuttgart og omegn. 1: 50 000. Landmålingskontoret i Baden-Württemberg, Stuttgart 1959, s. 27-89.
  38. ↑ Peter M. Galton: cranial anatomi prosauropod dinosaur plateosaurus fra Knollenmergel (Middle Keuper, Øvre trias) i Tyskland. II Alt kranialmateriale og detaljer om myk del anatomi. I: Geologica et Palaeontologica. Vol. 19, 1985, s. 119-159.
  39. ^ Peter M. Galton: Prosauropod dinosaur Plateosaurus (= Gresslyosaurus) (Saurischia: Sauropodomorpha) fra Øvre Trias i Sveits. I: Geologica et Paleontologica. Vol. 20, 1986, s. 167-183.
  40. ^ Peter M. Galton: Prosauropod-dinosauren Plateosaurus Meyer, 1837 (Saurischia, Sauropodomorpha). I: Syntypene til P. engelhardti Meyer, 1837 (Upper Triassic, Germany), med notater om andre europeiske prosauropoder med "distalt rett" femora. I: Ny årsbok for geologi og paleontologi. Avhandlinger. Vol. 216, nr. 2, 2000, ISSN  0077-7749 , s. 233-275.
  41. ↑ Peter M. Galton: Prosauropod-dinosauren Plateosaurus Meyer, 1837 (Saurischia: Sauropodomorpha; Øvre Trias). II Merknader om de henviste artene. I: Revue Paléobiologie. Vol. 20, nr. 2, 2001, ISSN  0253-6730 , s. 435-502.
  42. ↑ David B. Weishampel, Paul M. Barrett, Rodolfo A. Coria , Jean Le Loeuff, Xing Xu , Xijin Zhao , Ashok Sahni, Elizabeth Gomani, Christopher R. Noto: Dinosaurfordeling. I: David B. Weishampel, Peter Dodson , Halszka Osmólska (red.): The Dinosauria . 2. utgave. University of California Press, Berkeley CA et al. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 517-683, her s. 524.
  43. ↑ a b c Eberhard Fraas : Den siste dinosaurfunnene i Schwäbens Trias. I: Naturvitenskapene . Vol. 1, nr. 45, 1913, s. 1097-1100, doi : 10.1007 / BF01493265 , digitalisert .
  44. ↑ Reinhold Seemann : Dinosaurleiren i Keuper-marsjen nær Trossingen. I: Årlige notatbøker fra Association for Patriotic Natural History i Württemberg. Vol. 89, 1933, ISSN  0368-4717 , s. 129-160.
  45. ↑ a b David B. Weishampel, Frank Westphal: The Plateosaurier von Trossingen in the Geological Institute of the Eberhard-Karls-Universität Tübingen (= utstillingskataloger fra University of Tübingen. Vol. 19). Attempto, Tübingen 1986, ISBN 3-921552-76-1 .
  46. ↑ Hans Rieber: Plateosauren fra Frick. I: Universitetet i Zürich. Nr. 6, 1985, s. 3-4.
  47. ↑ Friedrich von Huene: Dinosaurene i den europeiske triasformasjonen med tanke på de ikke-europeiske hendelsene (= geologiske og paleontologiske avhandlinger. Tilleggsvolum 1, ZDB -ID 510890-1 ). 2 deler (tekstdeler, tabelldeler). Fischer, Jena 1907–1908.
  48. ↑ Otto Jaekel: Fotposisjonen og livsstilen til de store dinosaurene. I: Månedlige rapporter fra det tyske geologiske samfunn. Nr. 1, 1910, ZDB -ID 564381-8 , s. 270-277, digitalisert .
  49. ↑ Gustav Tornier : Kommentarer til uttalelsene fra Mr. Jäkel. I: Journal of the German Geological Society. Vol. 64, B: Månedsrapporter. Nr. 1, 1912, ZDB -ID 511192-4 , s. 2-24, digitalisert .
  50. ↑ Eberhard Fraas: De Schwabiske dinosaurene. I: Årlige bøker fra Association for Patriotic Natural History i Württemberg. Vol. 68, 1912, s. LXVI-LXVII, digitalisert .
  51. ↑ Hanns Müller-Stoll: Studie av den biologiske anatomien til slekten Plateosaurus. I: Forhandlinger fra Natural History Medical Association i Heidelberg. Vol. 18, nr. 1, 1935, ZDB -ID 201638-2 , s. 16-30.
  52. ↑ en b Andreas Christian, Holger Preuschoft: Deducing kroppsholdning av utdødd store virveldyr fra formen på ryggraden. I: paleontologi. Vol. 39, nr. 4, 1996, s. 801-812, digitalisert versjon (PDF; 768,69 kB) .
  53. ↑ a b Peter M. Galton: Basal Sauropodomorpha-Prosauropoda. I: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (red.): The Dinosauria . University of California Press, Berkeley CA et al., 1990, ISBN 0-520-06726-6 , s. 320-344.
  54. ^ A b Peter M. Galton, Paul Upchurch : Prosauropoda. I: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (red.): The Dinosauria . 2. utgave. University of California Press, Berkeley CA et al. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 232-258.
  55. ^ A b Gregory S. Paul: Dinosaurmodeller: det gode, det dårlige og å bruke dem til å estimere massen av dinosaurer. I: Donald L. Wolberg, Edmund Stump, Gary Rosenberg (red.): Dinofest International. Forløp av et symposium holdt ved Arizona State University. Academy of Natural Sciences, Philadelphia PA 1997, ISBN 0-935868-94-1 , s. 129-154, digitalisert versjon (PDF; 13,26 MB) .
  56. ^ A b Peter Wellnhofer : Prosauropod-dinosaurer fra Feuerletten (mellomnorsk) i Ellingen nær Weissenburg i Bayern. I: Revue de Paléobiologie. Volum spesiell. 7, 1993, ISSN  0253-6730 , s. 263-271.
  57. ↑ Matthew F. Bonnan, Phil Senter: Var basal dinosaurer sauropodomorpha plateosaurus og massospondylus vante firføtte? I: Paul M. Barrett, David J. Batten (red.): Evolusjon og paleobiologi av tidlige sauropodomorfe dinosaurer (= Special Papers in Paleontology. Vol. 77). Palaeontological Association, London 2007, ISBN 978-1-4051-6933-2 , s. 139-155.
  58. ^ Heinrich Mallison: Plateosaurus i 3D: Hvordan CAD-modeller og kinetisk-dynamisk hjelper til med å bringe et utdøddyr til liv. I: Nicole Klein, Kristian Remes, Carole T. Gee, P. Martin Sander (red.): Biology of the Sauropod Dinosaurs. Forstå gigantenes liv. Indiana University Press, Bloomington IN et al. 2011, ISBN 978-0-253-35508-9 , s. 216-236.
  59. ↑ Stephen M. Gatesy: Caudofemoral muskulatur og utviklingen av theropod bevegelse. I: Paleobiologi. Vol. 16, nr. 2, 1990, ISSN  0094-8373 , s. 170-186.
  60. ^ Paul M. Barrett: Prosauropod-dinosaurer og leguaner: Spekulasjoner om dietter fra utdøde reptiler. I: Hans-Dieter saksøker : Evolution of Herbivory in terrestrial Vertebrates. Perspektiver fra Fossil Record. Cambridge University Press, Cambridge et al. 2000, ISBN 0-521-59449-9 , s. 42-78, doi : 10.1017 / CBO9780511549717.004 .
  61. Iver Oliver Wings: En gjennomgang av gastrolittfunksjon med implikasjoner for fossile virveldyr og en revidert klassifisering. I: Acta Palaeontologica Polonica. Vol. 52, nr. 1, 2007, s. 1-16, online .
  62. ↑ a b Oliver Wings, P. Martin Sander: Ingen gastrisk mølle i sauropod-dinosaurer: nytt bevis fra analyse av gastrolittmasse og funksjon i struts. I: Proceedings of the Royal Society. Serie B: Biologiske vitenskaper. Vol. 274, nr. 1610, 2007, ISSN  0080-4649 , s. 635-640, doi : 10.1098 / rspb . 2006.3763 .
  63. ↑ P. Martin Sander: Livshistorie for Tendaguru sauropoder som utledet fra langbenhistologi. I: Meldinger fra Museum of Natural History i Berlin. Geovitenskapelig serie. Vol. 2, nr. 1, 1999, ISSN  1435-1943 , s. 103-112, doi : 10.1002 / mmng.1999.4860020107 .
  64. ^ A b Nicole Klein, P. Martin Sander: Beinhistologi og vekst av prosauropod-dinosauren Plateosaurus engelhardti von Meyer, 1837 fra de norske beinbedene i Trossingen (Tyskland) og Frick (Sveits). I: Paul M. Barrett, David J. Batten (red.): Evolusjon og paleobiologi av tidlige sauropodomorfe dinosaurer (= Special Papers in Paleontology. Vol. 77). Palaeontological Association, London 2007, ISBN 978-1-4051-6933-2 , s. 169-206.
Denne artikkelen ble lagt til listen over gode artikler 1. november 2010 i denne versjonen .