Mesosaurus
| Mesosaurus | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Skjelett i kalkstein fra Irati-formasjonen ( Paraná-bassenget , Brasil) i Museo Geominero i Madrid | ||||||||||||
| Temporal forekomst | ||||||||||||
| Unterperm ( Artinskium ) | ||||||||||||
| 290 til 279 millioner år | ||||||||||||
| Steder | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Systematikk | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Vitenskapelig navn | ||||||||||||
| Mesosaurus | ||||||||||||
| Gervais , 1865 | ||||||||||||
| Kunst | ||||||||||||
|
Mesosaurus er en utdødd krypdyr - snill fra tiden for tidlig perm ( Artinskian , før 290-279 millioner år siden). Mesosaurus var akvatisk og kunne sannsynligvis ikke bevege seg veldig godt på land. Han bodde på og i en omfattende innsjø eller innlandshav som strakte seg over det som nå er Sør- Afrika og Øst- Sør-Amerika .
Reptil familie der Mesosaurus er plassert, de mesosaurids, er den første foster , altså. Med andre ord fruktbare landvirveldyr som i prinsippet er uavhengige av vannmasser og som har kommet tilbake til en nesten rent akvatisk livsstil - en utvikling som har fulgt i den videre forløpet av jordens historie med mange andre linjer av fostervann (inkludert sauropterygianer , thalattosaurier , pingviner , sel ). De er også de eneste sekundære akvatiske fostervannene fra tidlig perm. Det var først i slutten av Perm , omtrent 20 millioner år etter mesosaurene, at noen representanter for Younginiformes (f.eks. Acerosodontosaurus og Hovasaurus ), en muligens parafyletisk gruppe av tidlige diapsider , vises som de geologisk neste yngre formene i fossilregisteret .
etymologi
Navnet "Mesosaurus" er sammensatt av de gamle greske ordene μέσος mésos 'medium' og σαῦρος sauros 'firfirsle', betyr følgelig noe sånt som "medium firfirsle". Navnet ble laget i 1865 av den franske naturforskeren Paul Gervais , som ønsket å uttrykke at han fant individuelle trekk ved Mesosaurus- skjelettet i mange fossile og nylige reptiler som allerede var kjent på den tiden, og at slekten derfor inntar en mellomposisjon.
funksjoner
Mesosaurus var et relativt lite, slankt reptil som nådde en lengde på opptil en meter. De fleste prøvene som er funnet, er imidlertid bare omtrent 40 centimeter lange. De kjever er svært smale og svært langstrakt, mye som dagens gavials . De er med en rekke nålformede og z. Noen ganger er det utstyrt veldig lange tenner , hvis spisser ble pekt relativt sterkt utover i løpet av livet, slik at tennene ble skråstilt i kjeven. Halsen har 12 ryggvirvler og er langstrakt, noe som antagelig økte bevegelsesfriheten til hodet.
Som en tilpasning til den akvatiske livsstilen hadde de en flatt årehale for fremdrift i vannet, i likhet med dagens krokodiller . Siden lemmene ikke først og fremst ble brukt til å bære kofferten i land, som i tilfellet med landboere, blir beinene i mesosauridens karpale og tarsus noe redusert. I tillegg er hender og føtter designet som padler, og føttene er relativt store og ble sannsynligvis også brukt til fremdrift. Sannsynligvis spent mellom fingrene og tærne svømmehud , muligens mykt vev som dannes ved hånden og foten selv regelrett "svømmeføtter", i likhet med dagens sjøløver .
Ribbeina er tykkere sammenlignet med like store landboende krypdyr - en variant kjent som pachyostose . Pachyostosis forekommer også som et karakteristisk element i mange andre sekundære vannlevende virveldyr (f.eks. Spesielt tydelig i dagens manater ). De tykkere og derfor tyngre bein reduserer oppdriften i vannet.
Tempelvindu
Mange utdøde og levende grupper av reptiler er preget av karakteristiske åpninger i bakre, øvre og sidedeler av hodet på hodeskallen, såkalte temporale eller tempelvinduer . Slike tidsvinduer ble også beskrevet i Mesosaurus i første halvdel av 1900-tallet. Imidlertid har det blitt fastslått i løpet av senere undersøkelser at hodeskallen på Mesosaurus er veldig tynnveggede og skjøre i dette området, og at tidligere observasjoner av timelige vinduer var basert på det faktum at disse tynnveggede delene av hodeskallen ble skadet under fossilisering, dvs. at Mesosaurus ikke hadde noen tidsvinduer. Nylig ble imidlertid enkelte Mesosaurus- prøver beskrevet igjen som sies å ha et tidsvindu.
Livsstil
ernæring
Mesosaurus var en jeger som aktivt forfulgte byttet sitt i det åpne vannet, i likhet med jaktoppførselen til sel eller tannhval i dag . De nålformede tennene ble sannsynligvis ikke brukt til å pusse byttedyr, men snarere som en felle for å fange individuelle mindre, fritt svømmende krepsdyr og fisk som ble holdt i munnen når dyret lukket kjeftene og presset vannet ut av munnen mellom de sammenlåsende tennene . Hoveddietten til Mesosaurus besto sannsynligvis av krilllignende små krepsdyr av den utdøde familien Notocarididae.
Reproduksjon
En veldig liten individuell Mesosaurus med et stort sett forbenet skjelett som ble oppdaget i ribbe buret til et voksent dyr, viser ingen tegn på magesyrerelaterte oppløsningssymptomer. Derfor er det sannsynligvis et embryo eller foster i livmoren. Dette ville føre til den konklusjonen at Mesosaurus , i likhet med noen marine reptiler i Mesozoic Era , var levende . Det er imidlertid ikke mindre sannsynlig at han la egg på stranden, omtrent som dagens havskilpadder . I motsetning til skilpaddene var Mesosaurus- embryoet imidlertid allerede relativt godt utviklet på tidspunktet for eggleggingen, dvs. det ble i stor grad klekket i morsdyret (såkalt ovoviviparia ). Siden disse eggene var ganske store sammenlignet med den voksne, kunne en kvinne bare bære ett eller to egg, og det var derfor bare noen få avkom som var resultatet av en reproduksjonssyklus. Derfor kan det ikke utelukkes at Mesosaurus opererte noe som yngelomsorg for å forbedre sjansene for overlevelse av disse få avkomene.
Systematikk
På grunn av forskjellige tolkninger av hodeskallestrukturen med hensyn til tilstedeværelsen av timelige vinduer, ble Mesosaurus først identifisert i det 20. århundre som en diapsis og dermed som en slektning til de fleste reptiler og dinosaurer som lever i dag, deretter som en synapsis og dermed som en fjern slektning av pattedyr og, nylig, som en " anapside " (se klassisk konsept av Anapsida ifølge Caroll, 1988 ). Den sistnevnte gruppen og det underliggende strukturelle konseptet gjenspeiler imidlertid ikke riktig evolusjonsforløpet, og dermed har amniotenes faktiske forhold, eller betydningen av fraværet av tidsmessige åpninger for fostervannens systematikk har avtatt. Nyere, kladistiske studier har vist at Mesosaurus tilsynelatende er knyttet til en rekke andre, overveiende permiske og nå helt utdøde reptiler, inkludert mesosauridene, blir referert til som parareptiler . Kroppsstrukturen som Mesosaurus har til felles med både utdøde og nålevende akvatiske reptiler, som thalattosaurene eller krokodillene, på grunn av sin akvatiske livsstil , er resultatet av en konvergent evolusjon.
De nærmeste slektningene til Mesosaurus er de andre slektene i Mesosauridae-familien: Brazilosaurus og Stereosternum . Fra Mesosaurus er til og med to arter beskrevet: M. tenuidens og M. brasiliensis . En tredje art, M. capensis , ble opprinnelig beskrevet som et medlem av sin egen slekt ( Ditrochosaurus ). I dag anses M. (= "Ditrochosaurus") capensis , og M. brasiliensis som yngre synonymer for M. tenuidens . Noen ganger regnes Stereosternum tumidum , den eneste arten av denne slekten, som en Mesosaurus- art.
Den holotype av artene Mesosaurus tenuidens , som igjen er en type arter av slekten Mesosaurus , ble utviklet på 1840-tallet i "Griqualand" (svært sannsynlig var det West Griqualand - i dag en del av Nordkapp provinsen Sør-Afrika) av bror Fransk naturforsker Édouard Verreaux oppdaget i en Grikka- hytte. Ifølge ham tjente bergplaten med fossilen beboerne som et lokk for kokekaret deres.
Forekomst og fossil bevaring
Mesosaurus fossiler forekommer i Sør-Afrika overveiende i den subpermere Whitehill-dannelsen av Karoo-systemet og i Brasil og Uruguay hovedsakelig i den samme subpermere Irati eller Mangrullo-dannelsen av Paraná-bassenget . Du forekommer i disse lagene z. Noen ganger i stort antall, hovedsakelig i form av hele eller delvis, flate skjeletter.
Whitehill, Irati og Mangrullo Formasjoner består av mørke leire steiner . Skjelettene til Mesosaurus har blitt forvandlet til et veldig mykt materiale i disse leiresteinene og er ofte allerede i stor grad utforvitret, slik at bare trykk blir igjen i fjellet. Noen deler av Irati-formasjonen (Assistência Subformation) består av gulhvit kalkstein. I disse kalksteinene er den fossile registreringen av beinstoffet betydelig bedre. Imidlertid ikke Mesosaurus , men de to andre Mesosaur-slektene Stereosternum og Brazilosaurus er typiske representanter for kalksteinsfasiene.
Leiren og kalksteinene i Whitehill, Irati og Mangrullo-formasjonen er forekomster av en omfattende innsjø eller innlandshavet (" Mesosaurus Sea"), med kalksteinene som representerer grunt vann nær kysten og gjørmesteinene representerer dypere vann lenger bort fra kysten .
Mesosaurus og platetektonikk
Distribusjonen av slekten Mesosaurus i regionene øst i Sør-Amerika og Sør-Afrika på begge sider av Sør- Atlanteren , som nå er atskilt med tusenvis av kilometer med åpent hav, var allerede kjent for den tyske naturforskeren Alfred Wegener . Det tjente ham som et viktig argument til støtte for teorien om kontinentaldrift han foreslo i 1915 . Distribusjonen av Mesosaurus- fossilene på begge sider av Atlanterhavet og likheten mellom bergarter de inneholder, er en klar indikasjon på at Afrika og Sør-Amerika var forent i det antikke kontinentet Gondwana i løpet av Mesosaurus levetid . Gondwana brøt bare fra hverandre etter at mesosaurene ble utryddet som et resultat av bevegelsene til de litosfæriske platene forårsaket av mekanismene til platetektonikk , og Afrika og Sør-Amerika har drevet bort fra hverandre siden den gang.
litteratur
- Martin Sander: Reptiler. 220 individuelle representasjoner (= Haeckel bibliotek. Bind 3). Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart 1994, ISBN 3-432-26021-0 .
- Michael J. Benton: Vertebrate Paleontologi. 3. Utgave. Wiley-Blackwell Publishing, Malden MA 2005, ISBN 0-632-05637-1 .
Individuelle bevis
- ^ A b c d Paul Gervais: Description du Mesosaurus tenudiens . Reptilfossil de l'Afrique australe. Académie des Sciences et Lettres de Montpellier. Mémoires de la Section des Sciences. 6. bind, del II, 1865, s. 169-175 ( MDZ Reader ).
- ^ Samuel Wendell Williston: Water Reptiles of the Past and Present. University of Chicago Press, Chicago IL 1914, s. 128 ( archive.org ).
- ↑ a b Graciela Piñeiro, Jorge Ferigolo, Alejandro Ramos, Michel Laurin: Kranial morfologi av den tidlige permiske mesosauriden Mesosaurus tenuidens og utviklingen av den nedre temporal fenestrasjonen revurdert. Comptes Rendus Palevol. Bind 11, nr. 5, 2012, s. 379-391, doi : 10.1016 / j.crpv.2012.02.001 .
- ↑ a b c d Sean Patrick Modesto: Kranialskjelettet til det tidlige permiske akvatiske reptilet Mesosaurus tenuidens : implikasjoner for forhold og paleobiologi. Zoological Journal of the Linnean Society. Vol. 146, nr. 3, 2006, s. 345-368, doi : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00205.x .
- ↑ Informasjonen i hele avsnittet kommer fra: Graciela Piñeiro, Jorge Ferigolo, Melitta Meneghel, Michel Laurin: De eldste kjente fostervannsembryoene antyder livlighet i mesosaurene. Historisk biologi. Vol. 24, nr. 6, 2012, s. 620-630, doi : 10.1080 / 08912963.2012.662230 .
- ↑ a b Linda A. Tsuji, Johannes Müller: Montering av historien til Parareptilia: fylogeni, diversifisering og en ny definisjon av kladen. Fossil Record. Vol. 12, nr. 1, 2009, s. 71-81, doi : 10.1002 / mmng.200800011 .
- ↑ Hans-Volker Karl, Elke Gröning, Carsten Brauckmann: Mesosauria i samlingene Göttingen og Clausthal: implikasjoner for en modifisert klassifisering. Clausthal geovitenskap. Bind 6, 2007, ISSN 1611-0609 , s. 63-78.
- ^ A b c Burger W. Oelofsen, Dina C. Araújo: Mesosaurus tenuidens and Stereosternum tumidum from the Permian Gondwana of both Southern Africa and South America. Sørafrikansk tidsskrift for vitenskap. Vol. 83, nr. 6, 1987, ISSN 0038-2353 , s. 370-372.
- ↑ a b c Sean Patrick Modesto: The Postcranial Skeleton of the Aquatic Parareptile Mesosaurus tenuidens from the Gondwanan Permian. Journal of Vertebrate Paleontology. Vol. 30, nr. 5, 2010, s. 1378-1395, doi : 10.1080 / 02724634.2010.501443 .
weblenker
- Kladogram av mesosauridene og andre parareptiler (Mikkos fylogeniarkiv)