Liten spekkhogger

Liten spekkhogger
Liten spekkhogger

Liten spekkhogger

Systematikk
Bestilling : Hval (cetacea)
Underordning : Tannhval (Odontoceti)
Superfamilie : Dolphin-lignende (Delphinoidea)
Familie : Delfiner (Delphinidae)
Sjanger : Pseudorca
Type : Liten spekkhogger
Vitenskapelig navn på  slekten
Pseudorca
Reinhardt , 1862
Vitenskapelig navn på  arten
Pseudorca crassidens
( Owen , 1846)

Den lille spekkhogger ( Pseudorca crassidens ), også kjent som logger eller svart spekkhogger , er en art av delfiner (Delphinidae), og den eneste fersk representant av slekten Pseudorca . Det ligner på Orca i form og proporsjoner, men er svart-hvitt og med en maksimal lengde på omtrent seks meter, betydelig mindre. Små spekkhoggere danner skoler med et gjennomsnitt på ti til femti dyr, men de sosialiserer også med andre delfiner og holder seg for det meste borte fra kysten. De er hjemmehørende i alle hav med tempererte, subtropiske og tropiske breddegrader, men er å finne, spesielt i varmere årstider, så langt som den tempererte til subpolare sonen sør for sørspissen av Sør-Amerika, utenfor Nord-Europa og utenfor Canada.

I likhet med andre delfiner er spekkhoggeren en aktiv jeger og lever hovedsakelig av større fisk og blæksprutter , men kan også angripe mindre delfiner eller store hvaler i isolerte tilfeller. Sammenlignet med den store spekkhoggeren ( Orcinus orca ) og noen andre delfinarter, har den blitt lite undersøkt, og observasjoner er relativt sjeldne. Strandinger forekommer, noen ganger som massestrenginger med flere hundre dyr, men er sjeldnere enn hos de mer kjente artene.

funksjoner

generelle egenskaper

Liten spekkhogger

Spekkhoggeren er, bortsett fra spekkhoggeren, en av de største artene blant delfiner. Mannen på spekkhoggeren når kroppslengder på opptil 6,10 meter og en maksimal vekt på 2200 kilo, hunnene forblir betydelig mindre med maksimalt 5,10 meter og en maksimal vekt på 1200 kg. De nyfødte ungdyrene er 1,5 til 2,0 meter lange og veier rundt 80 kilo. Dyrenes kropp er helt mørkegrå til svart på ryggen og flankene så vel som på magen og ryggfinnene, svømmeføttene og halefinnen ( fluke ) tilsvarer kroppsfargen. Under gode lysforhold kan det sees at ryggen fra ryggfinnen mot ryggen er mørkere enn før, som en kappe, er den mørkeste pigmenteringen i området av flukebunnen. Det er ofte et gråaktig til nesten hvitt ankerformet sted mellom brystfinnene, som hos noen individer kan begynne ved halsen og ende i en linje som strekker seg til kjønnsorganene . I noen tilfeller har dyrene også en lys grå flekk på sidene av hodet. Den typiske mørke fargen er allerede til stede hos de unge dyrene og kan også oppdages prenatalt i et embryo som er omtrent 70 centimeter langt . I motsetning til den nært beslektede rundhodede delfinen ( Grampus griseus ), dannes arr fra interne og eksterne interaksjoner nye pigmenter og blir dermed svart igjen; men kan kroppen ha lokale stjerneformede arr fra tilhelet sigar hai ( Isistius ) biter .

Hvalens kropp er relativt slank og hodet er bare kort i forhold til total lengde. Panneseksjonen ( melon ) er langstrakt og svakt bulet; det er ikke noe eget nebb. Hos voksne menn er melonen mer fremtredende enn hos hunner og unghvaler. Området rundt blåsehullet er svakt buet. Den sigdformede ryggfinnen er omtrent midt på kroppen ; de relativt korte brystfinnene (svømmeføttene) starter langt foran kroppen og har en arts-typisk form med en S-formet forkant og en spiss, avrundet finnespiss. Den kaudale finnen (fluke) er også kort; fordypningen i midten er ikke særlig uttalt.

Funksjoner i hodeskallen og skjelettet

Liten spekkhoggerhodeskalle

Spekkhoggerhodeskallen er solid med et kort og bredt snuteområde. Dette er minst 1,5 ganger så lenge det er bredt og utvides med dyrenes alder. Den totale lengden på hodeskallen til et voksent dyr er litt over 50 centimeter. Hvalen har veldig sterke, koniske og buede tenner . Det er syv til elleve tenner per halvdel av kjeve i overkjeven og åtte til tolv tenner i underkjeven, selv om antallet tenner i høyre under- og overkjeven hos mange dyr ikke tilsvarer det i venstre (bilateral asymmetri). Ensartet eller homodontisk tannbehandling av denne arten, der det ikke er forskjellige typer tenner som hos andre pattedyr, er typisk for hele underordenen til tannhvalene og representerer en tilpasning til deres foretrukne mat fra vanskelig å fikse, strømlinjeformet og glatt byttedyr som fisk og blæksprutter .

Spekkhoggerens hodeskalle kan skille seg fra spekkhoggeren ved proporsjoner av bein til hverandre: I spekkhoggeren er bredden på det intermaksillære beinet (premaxillary) rett foran de antorbitale hakkene, dvs. hakkene foran øynene, mer enn 50% av den totale bredden på Ansiktsskalle, mindre enn 50% i den lille spekkhoggeren. I tillegg er sidekanten av de intermaksillære beinene mer S-formet sett ovenfra og bredere i frontområdet. De tromme hulrom nå en lengde på 47,7 til 50,5 mm, har de en atrofierte kjøl og er ikke sammentrykt.

Den ryggrad består av 7 halsvirvler , 9 til 11 brystvirvler , 9 til 13 lumbale ryggvirvler og 16 til 26, kaudale virvler , det totale antall ryggvirvler å være 47 til 52. I mange dyr, de første 4-7 kaudale virvler i særdeleshet er i ulike tall med hverandre smeltet, antall smeltede ryggvirvler som sannsynligvis vil øke med alderen. Den bryst består av 9 til 12, for det meste 10 par av ribber , 6 som hver har to opprinnelse (bicipital). Antall ribber på hver side av kroppen kan være forskjellig. Fire par ribber er smeltet direkte til brystbenet , seks til er koblet til det med brusk . Det 11. og 12. par ribber, hvis noen, er ikke koblet til brystbenet og slutter følgelig fritt. Selve brystbenet består av fire deler som vokser sammen med alderen. Antall fingerbein i svømmeføttene kan variere mye, vanligvis har dyrene null til ett bein på det første, fire til åtte bein på det andre, fire til seks bein på det tredje, ett til tre bein på det fjerde og null til to bein på det femte Finger. Som med alle hvaler, er fingrene koblet til en finn (flipper) via det omkringliggende vevet.

Genetiske egenskaper

Som andre hvaler har spekkhoggeren det typiske kromosomsettet på 2n = 44 kromosomer for denne gruppen av dyr . Den karyotypiske spekkhoggeren anslås å være mer stabil enn spekkhoggeren. Hybridiseringer med delfiner i flaskehals har skjedd gjentatte ganger i fangenskap fordi genomene til disse to artene er kompatible.

fordeling

Spredningsområdet for spekkhoggeren (i henhold til IUCN)

Spekkhoggeren er en offshore-art som finnes i tempererte til tropiske områder i alle hav . Observasjoner vekk fra kysten er relativt sjeldne, og strandinger forekommer bare av og til. Hvalen har blitt observert ofte i Atlanterhavet utenfor den nordamerikanske kysten og i Karibien . Det forekommer også regelmessig i Stillehavet og det indiske hav . Distribusjonsområdet inkluderer også individuelle avgrensede marine regioner som Middelhavet , Mexicogulfen , Gulf of California , Rødehavet , Arabiahavet og Japans hav . I området med tropiske øyer, spesielt rundt Hawaii, finnes dyrene også nær kysten. Dyrene gjør sannsynligvis sesongmessige vandringer og kommer til grunnere vann nær kysten, spesielt om vinteren.

Hovedfordelingsområdet er mellom 40. nord og 40 sørlig bredde. Dyrene ble funnet i vannområder med en temperatur mellom 8 og 31 ° C, hvorved de foretrekker høyere vanntemperaturer. Den sørligste utbredelsen av dyrene så langt er dokumentert av en gruppe spekkhoggere fra regionen øst for det sørligste punktet på det søramerikanske kontinentet på Kapp Horn , Chile . Denne observasjonen viste også at dyrene kan leve i det minste midlertidig i kaldt vannområder på opptil 8 ° Celsius. Da 22 små spekkhoggere var massestrandede på østkysten av Falklandsøyene i 2013, ble arten også påvist for første gang i denne regionen.

De europeiske opptegnelsene over artene kommer for det meste fra observasjoner av individuelle grupper av hvaler, samt fra rapporter om strandinger. De ble laget på kysten av Storbritannia , Spania , Nederland og den tyske og danske Nordsjøkysten . Det er også sjeldne observasjoner i Østersjøen og Middelhavet , spesielt fra Sør-Spania og Italia . De nordligste postene i Nord-Amerika kommer fra Canada, hvor i mai 1987 en person strandet på Denman Island , British Columbia .

Livsstil

Spekkhoggeren lever i grupper (skoler).
Svømming av lite spekkhogger
Sprang spekkhogger

Spekkhoggeren er en hvalart som foretrekker de dype områdene i havene, dvs. den pelagiske , som et habitat. Følgelig kan disse hvalene hovedsakelig observeres i åpent hav, men også nær øyer og kyster som er omgitt av dypt vann. På grunn av avstanden fra kysten og livet på åpent hav er spekkhoggernes levemåte ikke undersøkt tilstrekkelig. Det meste av informasjonen om arten kommer fra studier av strandede dyr, dyr som lever i fangenskap, og observasjoner primært nær kysten, som rundt Hawaii og andre øyer.

Dyrene er aktive om dagen og natten, med sannsynlig maksimal aktivitet på dagtid. Hvalene lever på skoler med en gjennomsnittsstørrelse på 5 til 25 individer, selv om det av og til har blitt observert større grupper på over 100 til 400 dyr. Gruppene svømmer noen ganger langt fra hverandre i hastigheter på 5 til 20 kilometer i timen, og en skole kan strekke seg over en lengde på opptil 20 kilometer. Dyrene hopper regelmessig helt opp av vannet. Innen skolene har spekkhoggere sterke sosiale bånd mellom de enkelte dyrene, og individene bor noen ganger sammen i årevis. Disse mindre, mer stabile gruppene er blandet i alder og kjønn, og det ser ikke ut til å være noen tilsynelatende kjønn eller alderssegregering i denne arten. Større grupper er ofte sammenslåinger av flere små skoler, som vanligvis skilles igjen etter hvert. Den største dokumenterte strandede hvalgruppen hittil besto av 835 individer i Mar del Plata ( Argentina ) i 1946.

Det hender at skoler slår seg sammen med andre hvaler, hovedsakelig skoler med flaskehalse delfiner ( Tursiops truncatus ) og grovtannede delfiner ( Steno bredanensis ), og danner jaktsamfunn . Fremfor alt kan forholdet til flaskehalse delfinene vare i flere år, slik det ble funnet i langtidsstudier rundt New Zealand. Gruppene består av dyr i forskjellige aldre, hvis sosiale struktur er veldig uttalt. Langsiktige forhold i skoler på opptil 15 år har blitt demonstrert i områdene rundt Hawaii, og massestrenging av disse dyrene tilskrives disse nære individuelle båndene. Lite er kjent om dykkeatferden til denne arten; ett merket dyr dykket i opptil 12 minutter og til dybder på over 230 meter.

Spekkhoggeren har et variert repertoar av toner for kommunikasjon mellom arter samt for sonarorientering og for å fange byttedyr. Fremfor alt bruker de uttrukne anrop med en frekvens på 28 kHz, som varer rundt 60 til 75 millisekunder og har et bølgelignende frekvensmønster som ligner på marsvinet. Det er også lengre klikk-sekvenser, enkelt- eller dobbeltklikk med en frekvens på rundt 100 kHz og korte fløyter med en frekvens på rundt 8 kHz. Ved bruk av undervanns sonogrammer ble det anslått at dyrehørselsområdet fra 2 til 115 kHz med et høreoptimum mellom 32 og 70 kHz.

ernæring

Som andre delfiner, spiser spekkhoggeren primært på forskjellige fisk og blæksprutter. Sammensetningen av maten kan variere sterkt fra region til region på grunn av det tilgjengelige byttet. Det antas at dyrene bruker omtrent 4,7 til 5% av vekten i mat daglig, beregningen er basert på dyr i fangenskap. Jakt og fôring foregår uavhengig av tid på dagen, både om dagen og om natten; På grunnlag av mageanalyser av strandede dyr ble det gitt en høyere mengde mat om vinteren enn de andre årstidene. Dyrene jakter sammen på skolene og deler byttet mellom seg.

Blant byttet er forskjellige blant annet pelagisk blekksprut og blekksprut som Martialia hyadesi , Ilex argentinus , Berryteuthis magister , Gonatopsis borealis og Ommastrephes bartramii , videre ulike fisk som havet laks ( Oncorhynchus ), bonito ( Katsuwonus pelamis ), Large dolphin ( Coryphaena hippurus ) og annen makrell , månefisk ( Mene maculata ), japansk havabbor ( Lateolabrax ), tunfisk ( Thunnus ) og seilfisk ( Istiophorus platypterus ). Noen av byttedyrene, spesielt tunfisken og seilfisken, er ganske store, og spesielt i regionen rundt Japan er spekkhoggeren kjent for å spise tunfisk fra fiskelinjene. Også i andre regioner, som rundt Hawaii og Mexicogolfen og Det indiske hav, er spekkhogger en av få arter av tannhvaler som tidvis stjeler fisk fra både kommersielle og fritidsfiskere.

I tillegg har spekkhogger blitt observert å angripe mindre og unge delfiner og mate på dem. Så langt har denne oppførselen bare blitt observert regionalt i området med tunfiskesoner i Stillehavet, hvor skadede delfiner ble frigjort fra linjene og løslatt. Det tilskrives derfor bare isolerte populasjoner med en viss tilpasning til denne ekstra matkilden. I sjeldne tilfeller har spekkhogger også blitt observert å angripe knølhvaler ( Megaptera novaeangliae ) på skoler og spermhvaler ( Physeter macrocephalus ) i Galápagos- regionen .

Reproduksjon og utvikling

Informasjon og data om dyrenes utvikling kommer nesten utelukkende fra undersøkelser av strandede individer og er ofte relatert til tannundersøkelser for å bestemme alderen på de strandede dyrene på grunnlag av emaljelagene . Det er tilsvarende forskjellig informasjon om pubertetsalderen og andre aldersrelaterte data. Det antas at begge kjønn når seksuell modenhet mellom 8 og 14 år, selv om det antas at hannene først er i stand til å parre seg senere. For havområdene utenfor Japan antas det at kvinnene når seksuell modenhet med en lengde på 3,40 til 3,80 meter og dermed i en alder fra 8 til 11 år; når det gjelder menn, skal seksuell modenhet bare forekomme når de er mer enn 4,20 meter lange og rundt 18 år. På den annen side er det estimater for at hannene skal være kjønnsmodne i alderen 8 til 14 år. I motsetning til kvinner, der seksuell modenhet går hånd i hånd med den første eggløsningen , hos menn kan dette bare bestemmes med vanskeligheter og indirekte, for eksempel via testiklenes størrelse og vekt .

Den eggløsning av kvinner vil trolig en gang i året, hvor det foregår spontant og har ingen fast periodisitet. Bare ett egg frigjøres per eggløsning. Paringssesongen er følgelig hele året, men regionalt kan det være en miljømessig periodisitet. I vannet rundt Japan, for eksempel, finner de fleste sammenkoblinger sted mellom desember og januar. Antall gravide kvinner i befolkningen er estimert til å være rundt 14,5%. Kalvingsintervallet, dvs. avstanden mellom to fødsler hos individuelle hunner, er gitt rundt 7 år, og kalving kan finne sted hele året, med en topp på sen vinter. Med hunnens alder øker intervallet mellom kalvinger, og det antas at kvinner over 45 år ikke lenger vil ha unger. Dette ble blant annet bekreftet ved å undersøke eggstokkene til strandede hvaler fra Japan og Sør-Afrika.

Den drektighetstid er om et år, og hunnene bare føder en unge om gangen. I en dokumentasjon fra 1997 utenfor kysten av Marokko kunne fødselen til en spekkhogger observeres. Dette skjedde i en gruppe spekkhoggere som hadde nærmet seg en båt, og moren var midt i denne gruppen da den unge ble født. Fødselen var gjenkjennelig med en blodspredning som spredte seg og et stykke morkake som ble avbrutt. Rett etter fødselen løftet gruppens hvaler den nyfødte babyen sammen over vannoverflaten for å tillate pust . Så ble den senket ned i vannet for å svømme med gruppen.

Ungdyret er omtrent 1,50 til 2,0 meter langt ved fødselen. Den mors ammeperioden er sannsynlig å være rundt 18 til 24 måneder etterpå. Maksimal levetid antas å være 57 år for menn og 62 år for kvinner. Generasjonsvarigheten er beregnet til å være 25 år.

Rovdyr og parasitter

Store spekkhoggere: Det ble opprinnelig antatt at den lille spekkhoggeren og spekkhoggeren var nært beslektet. Foruten store haier er spekkhoggere sannsynligvis de eneste rovdyrene av arten.

Lite informasjon er tilgjengelig om rovdyr fra den lille spekkhoggeren, men det antas at individuelle dyr blir byttet av store haier eller hvaler som spekkhoggeren. Angrep fra store haier er dokumentert via typiske arr fra haibitt på levende individer. Et angrep fra en skole med spekkhoggere på en blandet gruppe spekkhoggere og niser i nærheten av New Zealand ble rapportert i 2010. De små spekkhoggerne ble angrepet nedenfra på den måten som er typisk for store spekkhoggere og kastet ut av vannet. Minst en spekkhoggerkalv ble drept og spist i angrepet. Sammenslåing med andre arter er sannsynligvis en rovdyr unngåelsesstrategi, med forskjellige arter som reagerer forskjellig på potensielle angripere.

I tillegg hvalene, som andre, blir angrepet av sigar haier ( Isistius ), som ved hjelp av sine spesielle tenner er i stand til å rive stykker ut av hvalens hud og spise dem. Følgelig kan hvallegemet være lokalt strødd med friske sår og stjerneformede arr fra de helbredte bittene.

Parasitter har blitt dokumentert ved mage- og tarmundersøkelser av strandede dyr. Under stranding i Brasil ble det for eksempel funnet en høy angrepshastighet av dyrene med rundorm av arten Anisakis simplex , Anisakis typica , Stenurus glocicephalus og Stenurus auditivus samt skraporm av arten Bolbosoma capitatum . Tettheten av skraporm var opptil 600 individer per meter tarmlengde. I tillegg ble det funnet uidentifiserte bendelorm av familien Tetrabothriidae . Bolbosoma capitatum og Anisakis simplex ble også påvist tidligere, selv ved små spekkhoggere, samt en rekke andre hvaler, knyttet til dokumentasjon av ikter Nasitrema attenuata , Nasitrema globicephalae og Orthosplanchnus elongatus . Som ektoparasitter på kroppen av dyr kan hvallusfamilien ( Syncyamus pseudorcae , Isocyamus delphini ), andeskjell som Xenubalanus globicipitus og rur tilhørende Conchoderma auritum bestemmes.

Bare sporadisk informasjon er tilgjengelig om smittsomme sykdommer; akutt lungebetennelse er demonstrert hos dyr i fangenskap .

Systematikk

Taksonomihistorie og fossilhistorie

Richard Owen beskrev den lille spekkhoggeren som Phocaena crassidens på grunn av en subfossil hodeskalle som ble funnet i England.

Den første beskrivelsen av den lille spekkhoggeren kommer fra 1846 på grunnlag av en fossil gjenvunnet fra en torvmyr i Lincolnshire i 1843 av zoologen og paleontologen Richard Owen , som gjenkjente skjelettet til en hval i restene, som han mente var en mulig utryddet art av Delphinidae . Han beskrev restene som underfossil, dvs. bevart i nyere tid, og daterte funnet til det midtre pleistocen med en alder på rundt 126.000 år. Han kalte typen Phocaena crassidens , og plasserte den dermed i forholdet til marsvinene . John Edward Gray klassifiserte arten i sin beskrivelse av hvalene i The Zoology of the Voyage of HMS Erebus and Terror , en reisebeskrivelse av Antarktis-ekspedisjonen av James Clark Ross fra 1839 til 1843, direkte inn i slekten Orca (i dag Orcinus ). som Orca crassidens . Arten ble først funnet levende av Johannes T. Reinhardt , som undersøkte en gruppe hvaler som var strandet i Kielbukten i 1861 og betraktet dem som en ny slekt som var nært beslektet med spekkhoggere ( Orcinus orca ) , som han kalte Pseudorca i 1862 og som han inkluderte i Owen klassifiserte restene som Pseudorca crassidens sammen med de levende eksemplarene han beskriver . I 1864 beskrev William Henry Flower Orca meridionalis, en spekkhogger fra Tasmania som var ny for ham , som han henviste til Pseudorca året etter, og som senere var synonymt . Andre artsbeskrivelser som nå betraktes som synonymer er Orca destructor Cope, 1866 , Pseudorca grayi Burmeister, 1869 og Pseudorca mediterranea Giglioli, 1882 .

I 1924 beskrev den japanske vertebrate paleontologen Hikoshichiro Matsumoto den fossile arten Pseudorca yokoyamai som den eneste fossile representanten for slekten på grunnlag av to fossile tenner fra Japan . Det var kalabriumet , en delvis periode fra nedre pleistocen siden fra 1,806 til 0,781 millioner år siden, datert.

Eksternt system

Spekkhoggeren har lenge blitt ansett for å være nært beslektet med spekkhoggeren og plassert med den i en underfamilie orcinae i tannhvalen og delfinen. Genetiske studier viser at den lille spekkhoggeren ( Pseudorca crassidens ) er nærmere knyttet til loshvalen enn til den store spekkhoggeren ( Orcinus orca ).

Fylogenetisk systematikk av Delphinidae i henhold til Horreo 2018
 Delphinidae 

andre Delphinidae


   


Orcaella


 Globicephalinae 

Rundhodet delfin ( Grampus griseus )


   

Liten spekkhogger ( Pseudorca crassidens )


   


Liten pilothval ( Feresa attenuata )


   

Bred-billed delfin ( Peponocephala electra )



   

Pilothval ( Globicephala )






   


Korte snute delfiner ( Lagenorhynchus )


   

Svarte og hvite delfiner ( Cephalorhynchus )



   

Spekkhogger ( Orcinus orca )





Mal: Klade / Vedlikehold / Stil

Ifølge dagens studier, de sannsynligvis danne søster arter av en taxon fra de to kjente arter av grindhval ( Globicephala ) samt bred fakturert delfin ( Peponocephala Electra ) og pygmé grindhval ( Feresa attenuata ). Sammen med den rundhodede delfinen ( Grampus griseus ), utgjør disse artene underfamilien Globicephalinae i delfinene og sammenlignes med de to artene av slekten Orcaella .

Internt system

William Henry Flower foreslo så tidlig som i 1888 å skille en nordlig fra en sørlig form, og i 1945 skilt Paules Edward Pieris Deraniyagala Pseudorca crassidens meridionalis som en uavhengig underart, men uten spesifikk navngivning av egenskaper på grunnlag av hvilke de to underartene kunne skilles fra hverandre. Denne beskrivelsen blir derfor generelt ignorert, og inntil i dag blir arten ansett som monotypisk uten underart.

Imidlertid, gjennom genetiske tester, kunne isolerte populasjoner og forskjellige haplotyper identifiseres i forskjellige marine områder, det er også morfologiske forskjeller, spesielt i hodeskallestrukturen mellom individer fra Australia, Skottland, vannet rundt Hawaii og Sør-Afrika. Når det gjelder det genetiske mangfoldet til spekkhoggerne i Kinahavet , var de genetiske forskjellene i haplotypene så store, ifølge forfatterne, at spørsmålet ble reist om arten kunne være annerledes. I området rundt Hawaii er det dokumentert at det er genetiske forskjeller mellom dyrene som bor nær kysten og de i det åpne Stillehavet.

Navngivning

Spekkhoggeren er også kjent som falsk spekkhogger eller falsk spekkhogger , i den engelsktalende verden er den kjent som den falske spekkhoggeren . I likhet med det vitenskapelige generiske navnet Pseudorca , er denne navngivningen knyttet til den ytre likheten med den store spekkhoggeren ( Orcinus orca ), som også er kjent som spekkhoggeren eller orkaen. Det vitenskapelige artsnavnet "crassidens" refererer til formen på tennene ("crassus" = "tykk" og "dens" = tenner).

Status og trussel

Spekkhoggeren er et topprovdyr og regnes generelt for å være ganske sjelden, selv i regioner med høyest befolkningstetthet. Tettheten er generelt høyere i de lavere breddegradene rundt ekvator ; i Nord-Stillehavet synker tettheten massivt nord for ca 15 ° nordlig bredde. Det er befolkningsestimater for en rekke områder, hvorav noen er ganske utdaterte, og estimater for større områder kan omfatte mer enn en befolkning . Det eneste området som har både nåværende befolkningsestimater og en god ide om befolkningsstrukturen, er i hawaiisk farvann. Det er tre etablerte befolkninger med delvis overlappende territorier. Hovedøypopulasjonen teller mellom 150 og 200 individer og bruker et område rundt de viktigste hawaiiske øyene som er opptil 120 kilometer fra kysten. Befolkningen på de nordvestlige Hawaii-øyene er ca 550 personer. Den pelagiske befolkningen bor minst 1700 kilometer fra Hawaii og består av rundt 1550 individer innenfor den økonomiske sonen på Hawaii-øyene. Det totale estimatet som er tilgjengelig for det totale antallet dyr over hele verden er omtrent 60.000 dyr, med de to største estimatene, som utgjør omtrent 94% av totalen, er mer enn 25 år gamle. Det er ikke tilgjengelige estimater for overflod for en vesentlig del av artens rekkevidde, og derfor er den generelle overfloden sannsynligvis mye høyere enn disse 60.000 dyrene. På grunn av den lave tettheten til disse hvalene er estimater imidlertid upresise, og trender kan ikke vurderes i de fleste områder.

Ved hjelp av prøver fra strandede og avdøde dyr kunne det oppdages høye konsentrasjoner av giftige og tungmetaller i vevene til dyrene (Foto: Flinders Bay , Western Australia , 1986).

Den Verdens naturvernunion klassifiserer spekkhoggeren som en type varslingsliste ( nær truet ), der en klassifisering nær sårbare nivå er gitt før dagens data situasjon . De viktigste truslene mot bestandene er identifisert som utilsiktet drap som bifangst i fiskeriene og, i noen områder, målrettet jakt eller avliving av dyrene. På grunn av den relativt lange generasjonen på rundt 25 år og den tilhørende langsomme befolkningsutviklingen, kan til og med relativt lave drapshastigheter i spekkhoggeren føre til en negativ befolkningsutvikling. Liten hval faller som alle små hvaler som ikke dekkes av beskyttelsesbestemmelsene til Den internasjonale hvalfangstkommisjonen (IWC), med henvisning til den er oppført i CITES vedlegg II. Den hawaiiske befolkningen er klassifisert som truet i henhold til US Endangered Species Act.

I tillegg til direkte fiske og avlivning av dyr som fiskekonkurrenter, er det andre trusler mot dyrene fra miljøforurensning og forurensning. Spekkhoggeren er en av artene der inntak av kassert plast er blitt notert. I noen vev samlet fra strandede dyr, kunne høye nivåer av giftstoffer og tungmetaller dokumenteres. Svært høye sølvkonsentrasjoner ble registrert i hvalorganene i strandede dyr i Sør-Amerika, og i en annen studie av strandede hvaler i Chile ble det funnet svært høye konsentrasjoner av selen og kvikksølv i vevsprøver. I hawaiisk farvann viste 84% av de prøvede hvalene polyklorerte bifenyler (PCB) i konsentrasjoner som var langt over de foreslåtte helsetersklene, noe som antyder immunsuppresjon eller reproduktive effekter kan være til stede i de berørte populasjonene. Også diklordifenyldikloretylen , et nedbrytningsprodukt av plantebeskyttelsesmidlet diklordifenyltrikloretan (DDT), ble delvis påvist i en høy konsentrasjon.

Interaksjoner med mennesker

Fiske og bifangst

Små spekkhoggere i spranget ved Orlando Sea World
Massestranding av små spekkhoggere i Mar del Plata , 1946
Under massestrenging av spekkhoggere i Flinders Bay , Western Australia , 1986, ble 96 av de 114 strandede dyrene reddet.

I Europa har det aldri vært noen spesifikk økonomisk bruk av spekkhoggeren, men den blir tidvis fanget som bifangst i tunfisk og sverdfisk . I Japan blir dyrene tidvis brukt som matkilde, med dyr som for det meste dukker opp nær stranden, blir kjørt til kysten og harpunert og drept der. De ble også fanget i St. Vincent og Taiwan og brukt som kilde til mat og olje. Gitt det høye antallet dyr som er fanget i noen av områdene der dette er studert, kan drap av disse hvalene ha hatt en betydelig innvirkning på lokalbefolkningen.

I alle områder der spekkhoggerhabitatene overlapper fiskeplassene for kommersielt fiskeri i stor skala, oppstår skader og drap som bifangst fra fiskeindustrien. Dette skjer uansett om det er trål, langline eller krokfiske. I godt studerte hawaiiske farvann vil antall dyr drept og skadd ved et uhell drept eller alvorlig skadd i langlinefiske sannsynligvis være større enn befolkningen bærekraftig kan overleve, og det antas at det samme gjelder nesten alle andre fiskeområder . I tillegg er det en indirekte innflytelse på bestander og matforsyning i områder der en høy andel av fiskebestandene er kommersielt interessante og brukt.

Denne arten er ikke veldig populær blant kommersielle fiskere fordi den stjeler tunfisk fra linjene som allerede er fanget. Dette øker også risikoen for at dyrene blir fanget selv. På den japanske øya Iki var det en samordnet aksjon av fiskere for å utrydde arten i regionen. Mellom 1965 og 1990 ble ni hundre spekkhoggere drept i nærheten av Iki .

Hvalsafari og -holding

På Hawaii og i andre regioner som New Zealand eller Marokko blir dyrene regelmessig møtt av kommersielle fartøy for observasjon av hvaler eller delfiner . Små spekkhoggere har også vært og holdes fanget for vitenskapelige og underholdningsformål i en rekke akvarier over hele verden, inkludert Japan, USA, Nederland, Hong Kong og Australia. De ble vellykket avlet i fangenskap på forskjellige steder, og i noen tilfeller ble det også produsert levedyktige hybrider med flaskevanndelfiner.

Strandings

Som med andre hvaler strandes spekkhoggeren mer eller mindre regelmessig , og noen ganger rammer hele skoler eller større grupper. Imidlertid er de relativt sjeldne sammenlignet med de mer kjente artene av delfiner.

Den største dokumenterte strandingen av dyr av denne typen skjedde i Mar del Plata ( Argentina ) i 1946 og besto av 835 individer. I motsetning til andre delfiner, men lik pilothvaler, har spekkhoggere en tendens til å bli strandet i store grupper, noe som fører til relativt høy dødelighet. Disse kan også forekomme i tempererte farvann utenfor det sentrale distribusjonsområdet, slik som massestrendinger i Storbritannia eller Danmark. Årsakene til strandingen er stort sett ukjente. Det antas at de skjer på grunn av feilorientering av individuelle dyr, som hele gruppen deretter følger. Miljøforhold som vannforurensning og støyutslipp, sykdommer eller forgiftning av dyrene og andre faktorer spiller sannsynligvis også en rolle.

Massestrengingen av 114 spekkhoggere 30. juli 1986 i Flinders Bay , Western Australia , ble observert av mange mennesker internasjonalt og fikk stor mediedekning. Det nyopprettede australske departementet for bevaring og landforvaltning (CALM) reddet 96 dyr og etablerte et uformelt nettverk for hvalstrenging. Strandingen av 120 dyr i Geographe Bay 2. juni 2005 i Western Australia, den fjerde i den bukten, var forårsaket av en storm som forhindret dyrene i å se strandlinjen. Også her ble det startet en redningsaksjon der 1500 frivillige ble organisert av CALM.

Tallrike andre strandinger var og er dokumentert, og de forekommer i nesten alle regioner i distribusjonsområdet. Det har vært minst syv strandinger på New Zealand siden 2005, og det er også rapportert om massestrengninger fra Sør-Afrika og Florida de siste årene.

litteratur

  • JY Wang, KN Riehl, SZ Dungan: Family Delphinidae (Ocean Dolphins); Falske spekkhoggere Pseudorca crassidens I: Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier, Anthony B Rylands, Martina Anandam, Gill Braulik: Handbook of the Mammals of the World. Bind 4: Sjøpattedyr. Lynx Edicions, Barcelona 2014, ISBN 978-84-96553-93-4 , s. 520-521.
  • Pam J. Stacey, Stephen Leatherwood, Robin W. Baird: Pseudorca crassidens. I: Mammalian Species . Volum 456, 2. juni 1994, s. 1-6 ( fulltekst ).
  • J. Niethammer, F. Krapp (red.): Håndbok for pattedyr i Europa. Bind 6: Havpattedyr, del 1A: Hvaler og delfiner 1. AULA-Verlag, Wiesbaden 1995, ISBN 978-3-89104-559-6 .
  • RR Reeves, BS Stewart, PJ Clapham, JA Powell: Sea Mammals of the World. En komplett guide til hvaler, delfiner, sel, sjøløver og sjøkyr. Black, London 2002, ISBN 978-0-7136-6334-1 .

Individuelle bevis

  1. ↑ a b c d e f g h i j k J.Y. Wang, KN Riehl, SZ Dungan: Family Delphinidae (Ocean Dolphins); False Killer Whale Pseudorca crassidens I: Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier: Handbook of the Mammals of the World. Bind 4: Sjøpattedyr. Lynx Edicions, Barcelona 2014, ISBN 978-84-96553-93-4 , s. 520-521.
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l "Diagnose", "Generelle egenskaper" og "Skjema". I: Pam J. Stacey, Stephen Leatherwood, Robin W. Baird: Pseudorca crassidens. I: Mammalian Species . Volum 456, 2. juni 1994; Sp. 1–3 ( fulltekst ).
  3. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Robin W. Baird: False Killer Whale: Pseudorca crassidens. I: B. Würsig, JGM Thewissen, K. Kovacs: Encyclopedia of Marine Mammals. 3. utgave. Elsevier Inc., London 2018, ISBN 978-0-08-091993-5 , s. 347-349 ( fulltekst ).
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n Robin W. Baird: False Killer Whale: Pseudorca crassidens. I: WF Perrin, B. Würsig, JGM Thewissen (red.): Encyclopedia of marine mammal. Elsevier / Academic Press, Amsterdam / Boston (Mass.) 2009, ISBN 978-0-08-091993-5 , s. 405-406 ( fulltekst ).
  5. ↑ "Genetikk". I: Pam J. Stacey, Stephen Leatherwood, Robin W. Baird: Pseudorca crassidens. I: Mammalian Species Volume 456, 2. juni 1994; S. 4 ( fulltekst ).
  6. ↑ a b c d e f g h Pseudorca crassidens in the truede arter Red List of IUCN 2020. Sendt inn av: RW Baird, 2018. Hentet 3. mars 2020
  7. ↑ a b "Distribusjon". I: Pam J. Stacey, Stephen Leatherwood, Robin W. Baird: Pseudorca crassidens. I: Mammalian Species . Volum 456, 2. juni 1994; S. 2 ( fulltekst ).
  8. ↑ a b Jochen R. Zaeschmar, Sarah L. Dwyer, Karen A. Stockin: Sjeldne observasjoner av falske spekkhoggere (Pseudorca crassidens) som samarbeider med vanlige delfiner (Tursiops truncatus) i Hauraki-bukten, New Zealand. I: Marine Mammal Science. Volum 29, nr. 3, juli 2013, s. 555-562, doi : 10.1111 / j.1748-7692.2012.00582.x .
  9. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q “Økologi” og “Atferd”. I: Pam J. Stacey, Stephen Leatherwood, Robin W. Baird: Pseudorca crassidens. I: Mammalian Species . Volum 456, 2. juni 1994; Sp. 3–4 ( fulltekst ).
  10. ^ A b Conor Ryan, Martin Cohen, Robin W. Baird: Brev til redaktøren Sørligste oversikt over falsk spekkhugger (Pseudorca crassidens). I: Akvatiske pattedyr. Bind 46, nr. 1, 2020, s. 111–113, doi : 10.1578 / AM.46.1.2020.111 , fulltekst .
  11. ^ Sarah Crofts, Karen K. Martien, Kelly M. Robertson, Andrew Stanworth, Steve Massam, Caroline R. Weir: Første oversikt over falske spekkhoggere (Pseudorca crassidens) på Falklandsøyene (Malvinas). I: Polar Biology. Volum 42, 2019, s. 1923-1929, doi : 10.1007 / s00300-019-02554-9 .
  12. ^ Robin W. Baird, KM Langelier, PJ Stacey: Første registreringer av falske spekkhoggere, Pseudorca crassidens, i Canada. I: Canadian Field-Naturalist. Volum 103, 1989, s. 368-371 ( fulltekst ).
  13. ↑ a b c Jochen R. Zaeschmar, Ingrid N. Visser, Dagmar Fertl, Sarah L. Dwyer, Anna M. Meissner, Joanne Halliday, Jo Berghan, David Donnelly, Karen A. Stockin: Forekomst av falske spekkhoggere (Pseudorca crassidens) og deres tilknytning til vanlige delfiner med flaskehals (Tursiops truncatus) utenfor det nordøstlige New Zealand. I: Marine Mammal Science. Bind 30, nr. 2, april 2014; Pp. 594-608, doi : 10.1111 / mms.12065 .
  14. ↑ Robin W. Baird, Antoinette M. Gorgone, Daniel J. McSweeney, Daniel L. Webster, Dan R. Salden, Mark H. Deakos, Allan D. Ligon, Gregory S. Schorr, Jay Barlow, D. Sabel Mahaffy: False spekkhoggere (Pseudorca crassidens) rundt de viktigste hawaiiske øyene: Langsiktig fidelitet på stedet, bevegelser mellom øyer og foreningsmønstre. I: Marine Mammals Science. Volum 24, nr. 3, juli 2008; Pp. 591-612, doi : 10.1111 / j.1748-7692.2008.00200.x .
  15. ↑ a b A. LV Andrade, MC Pindeo, AS Barreto: Gastrointestinale parasitter og byttedyr fra en massestrenging av falske spekkhuggere (Pseudorca crassidens), i Rio Grande Do Sul, Sør-Brasil. I: Revista Brasileira de Biologia. Volum 61, nr. 1, februar 2001, doi : 10.1590 / S0034-71082001000100008 .
  16. ^ Daniel M. Palacios, Bruce R. Mate: Angrep av falske spekkhoggere (Pseudorca crassidens) på spermhvaler (Physeter macrocephalus) på Galápagosøyene. I: Marine Mammals Science. Bind 12, nr. 4, oktober 1996; Pp. 582-587, doi : 10.1111 / j.1748-7692.1996.tb00070.x .
  17. ↑ a b c d e f g "Reproduksjon". I: Pam J. Stacey, Stephen Leatherwood, Robin W. Baird: Pseudorca crassidens. I: Mammalian Species Volume 456, 2. juni 1994; S. 3 ( fulltekst ).
  18. ^ Theoni Photopoulou, Ines M. Ferreira, Peter B. Best, Toshio Kasuya, Helene Marsh: Bevis for en postreproduktiv fase hos kvinnelige falske spekkhoggere Pseudorca crassidens. I: Frontiers in Zoology. Volum 14, 2017, doi : 10.1186 / s12983-017-0208-y .
  19. ↑ a b Giuseppe Notarbartolo - di - Sciara, Giorgio Barbaccia, Arianna Azzellino: Fødsel til sjøs av en falsk spekkhugger , Pseudorca-krassidens. I: Marine Mammal Science. Bind 13, nr. 3, juli 1997; Pp. 508-511, doi : 10.1111 / j.1748-7692.1997.tb00660.x .
  20. ↑ Ingrid Natasha Visser, Jochen R Zaeschmar, Jo Halliday et al.: First Record of Predation on False Killer Whales (Pseudorca crassidens) av Killer Whales (Orcinus orca). I: Akvatiske pattedyr. Bind 36, nr. 2, juni 2010; Pp. 195-204, doi : 10.1578 / AM.36.2.2010.195 .
  21. ↑ John R. Felix: Rapportert forekomst av parasittinfeksjoner hos sjøpattedyr fra 1892 til 1978. Zea Books, Lincoln (Nebraska) 2013, s. 11, 72, 108 ( fulltekst ).
  22. ↑ Vicente Hernández-García: Innholdet i fordøyelseskanalen til en falsk spekkhugger (Pseudorca crassidens) strandet på Gran Canaria (Kanariøyene, Central East Atlantic). I: Bulletin of Marine Science. Volum 71, nr. 1, 2002; Pp. 367-369 ( fulltekst ).
  23. ^ A b Richard Owen : En historie med britiske fossile pattedyr og fugler. Van Voorst, London 1846, s. 516-520 ( digitalisert ).
  24. ↑ John Edward Gray : På hvalldyrene. I: John Richardson , John Edward Gray (red.): The Zoology of the Voyage of HMS Erebos and Terror under kommando av kaptein Sir James Clark Ross, RNFRS, i årene 1839 til 1843. London 1864, s. 13-53 .
  25. ↑ Johannes T. Reinhardt : Om en for den danske fauna ny Delphinart ( Pseudorca crassidens Owen ). Tilsyn med det Koniglige Danske Videnskabernes Selskabs Forhandlinger, København 1862, s. 03-152.
  26. ↑ Johannes T. Reinhardt : Pseudorca crassidens, en hval hittil ukjent i de danske fauna. I: WH Flower (red.): Nylige memoarer om Cetacea. Ray Society of London, 1866, s. 189-218.
  27. ^ William Henry Flower : På en ny art av grampus ( Orca meridionalis ) fra Tasmania. I: Proceedings of the Zoological Society of London. 1864, s. 420-426 ( digitalisert versjon ).
  28. ^ William Henry Flower: Merknad om "Pseudorca meridionalis". I: Proceedings of the Zoological Society of London. 1865, s. 470-471 ( digitalisert versjon ).
  29. ^ Edward Drinker Cope : Tredje bidrag til Balaenidae og Delphinidae. I: Proceedings of the Academy of Natural Sciences i Philadelphia. 1866, s. 293-300 ( digitalisert versjon ).
  30. ^ Hermann Burmeister : Descripcion de custro especies de Delphinides. I: Anal Museo Publico Buenos Aires. 1869, s. 367-445.
  31. ↑ Enrico Hillyer Giglioli : Merk intorno un nuevo Cetaceo nel Mediterraneo da riferisi propabilmente el genera Pseudorca. I: Zoologischer Anzeiger. Volum 5, nr. 112, 1882, s. 288-290.
  32. ^ Hikoshichiro Matsumoto: På noen fossile hvaler i Japan. I: Vitenskapelige rapporter fra Tokoku Imperial University, Sendai, Japan, andre serie (geologi). Volum 10, 1926, s. 17-27 ( fulltekst ).
  33. ^ "Fossil Record". I: Pam J. Stacey, Stephen Leatherwood, Robin W. Baird: Pseudorca crassidens. I: Mammalian Species . Volum 456, 2. juni 1994; S. 2 ( fulltekst ).
  34. ↑ Laura May-Collado, Ingi Agnarsson: Cytochrome b og Bayesian inferens av hvalfylogeni ( PDF ; 401 kB).
  35. ↑ a b c d José L. Horreo: Ny innsikt i fylogenetiske forhold mellom havdelfinene (Cetacea: Delphinidae). I: Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. Volum 57, nr. 2, mai 2019; Pp. 476-480, doi : 10.1111 / jzs.12255 .
  36. ^ A b Pam J. Stacey, Stephen Leatherwood, Robin W. Baird: Pseudorca crassidens. I: Mammalian Species . Volum 456, 2. juni 1994; Sp. 1–6 ( fulltekst ).
  37. ↑ a b Susan J. Chivers, Robin W. Baird, Daniel J. McSweeney, Daniel L. Webster, Nicole M. Hedrick, Juan Carlos Salinas: Genetisk variasjon og bevis for befolkningsstruktur i det østlige Nord-Stillehavet falske spekkhuggere (Pseudorca crassidens) . I: Canadian Journal of Zoology. Juli 2007, s. 783-794, doi : 10.1139 / Z07-059 .
  38. ↑ a b Zhang Ting, Yang Guang, Zhou Kaiya, Wei Fuwen: En innledende studie på mitokondrie-DNA-kontrollregionsekvensene av falske spekkhoggere (Pseudorca crassidens). I: Acta Theriologica Sinica. Volum 25, nr. 3, 1. januar 2005, s. 219-223 ( abstrakt ).
  39. ^ DJ Kitchener, GJB Ross, N. Caputi: Variasjon i hodeskalle og ytre morfologi i False Killer Whale, Pseudorca crassidens, fra Australia, Skottland og Sør-Afrika. I: Mammalia. Bind 54, nr. 1, 1990, s. 119-135, doi : 10.1515 / mamm.1990.54.1.119 .
  40. ↑ Amanda L. Bradford, Karin A. Forney, Erin M. Oleson, Jay Barlow: Regnskap for undergruppestruktur i line-transect Abundance Estimates of False Killer Whales (Pseudorca crassidens) in Hawaiian Waters. I: Plos One. 28. februar 2014, doi : 10.1371 / journal.pone.0090464 .
  41. O EM Oleson, CH Boggs, KA Forney, MB Hanson, DR Kobayashi, BL Taylor, PR Wade, GM Ylitalo: Statusanmeldelse av hawaiiske insulære falske spekkhuggere (Pseudorca crassidens) under lov om truede arter. NOAA Technical Memorandum NMFS-PIFSC-22, August 2010 ( Last ned ).
  42. ↑ Iris Cáceres-Saez, Daniela Haro, Olivia Blank, Anelio Aguayo-Lobo, Catherine Dougnac, Cristóbal Arredondo, H. Luis Cappozzoa, Sergio Ribeiro Guevara: Strandede falske spekkhoggere, Pseudorca crassidens, i Sør-Sør-Amerika avslører potensielt farlige konsentrasjoner. I: Marine Pollution Bulletin. Bind 145, august 2019, s. 325–333, doi : 10.1016 / j.marpolbul.2019.05.047 .
  43. ↑ Iris Cáceres-Saez, Daniela Haro, Olivia Blank, Anelio Aguayo Lobo, Catherine Dougnac, Cristo bal Arredondo, H. Luis Cappozzo, Sergio Ribeiro Guevara: Høy status som kvikksølv og selen i falske spekkhoggere (Pseudorca crassidens, Owen 1846) strandet på Sør-Sør-Amerika: En mulig toksikologisk bekymring? I: Kjemosfære. Volum 199, 2018, s. 637–646, doi : 10.1016 / j.chemosphere.2018.02.046 .
  44. Erry Kerry M. Foltz, Robin W. Baird, Gina M. Ylitalo, Brenda A. Jensen: Cytochrome P4501A1 uttrykk i spekkede biopsier av truede falske spekkhoggere (Pseudorca crassidens) og ni andre odontoktearter fra Hawaii. I: Økotoksikologi. Volum 23, 2014, s. 1607-1618. doi : 10.1007 / s10646-014-1300-0 .
  45. ↑ Cecilia Passadore, Andrés Domingo, Eduardo R. Secchi: Depedasjon av spekkhogger (Orcinus orca) og falsk spekkhogger (Pseudorca crassidens) på fangsten av det uruguayanske pelagiske langlinefisket i det sørvestlige Atlanterhavet. I: ICES Journal of Marine Science. Bind 72, nr. 5, mai / juni 2015, s. 1653–1666, doi : 10.1093 / icesjms / fsu251 .
  46. ↑ Sharon Kennedy: Hvalredning i 1986 endret ikke bare menneskene som var der . I: ABC South West. 7. juni 2011; åpnet 28. mars 2020.
  47. ↑ Malcolm Quekett: Verden så på at WA-byen reddet hvalene . I: The West Australian. 19. juli 2011; åpnet 28. mars 2020.
  48. ↑ Jan Martin: Ingen ytterligere observasjoner av strandede hvaler - CALM i: NatureBase. 3. juni 2005; åpnet 28. mars 2020.
  49. ↑ Stephen Kirkman, MA Meyer, Meredith Thornton: Falske spekkhoggere Pseudorca krassider massestranding ved Long Beach på Sør-Afrikas Kapphalvøya, 2009. I: African Journal of Marine Science. Volum 32, nr. 1, juni 2010, s. 167, doi : 10.2989 / 1814232X.2010.481168 .
  50. ↑ Jenny Staletovich: Mystisk stranding dreper 81 falske spekkhoggere utenfor Sørvest-Florida. I: Miami Herald. 16. januar 2017; åpnet 28. mars 2020.

weblenker

Commons : Little Orca  - Samling av bilder, videoer og lydfiler
Denne artikkelen ble lagt til listen over gode artikler i denne versjonen 2. august 2020 .