Hvaler

Hvaler
Knølhval (Megaptera novaeangliae)

Knølhval ( Megaptera novaeangliae )

Systematikk
Klasse : Pattedyr (Mammalia)
Underklasse : Høyere pattedyr (Eutheria)
Overordnet : Laurasiatheria
uten rang: Scrotifera
uten rang: Cetartiodactyla
Bestilling : Hvaler
Vitenskapelig navn
Cetacea
Brisson , 1762
Innleveringer

De hvaler (Cetacea) danner en rekkefølge av pattedyr med rundt 90  arter som lever utelukkende i vann. Det er to oppgaver: de bardehvalene (Mysticeti) utga som filter feeders av plankton strøm, for hvilken de største dyrene på utviklingshistorie er, i tillegg til den rov levende tannhvaler (Odontoceti), inkludert den familie av delfiner (Delphinidae) hører . Uttrykket "hval" kan i en språklig smalere forstand ekskludere artene som er betegnet som "delfiner" (som ikke er helt kongruente med familien), slik at hele ordenen også blir referert til som "hvaler og delfiner".

Det gamle populære navnet “hval”, som opprinnelig dominerte på nyhøyttysk og nå er populært, tilsvarer ikke dagens vitenskapelige forståelse, siden hval ikke er fisk , men akvatiske ( vannlevende ) pattedyr ( sjøpattedyr ). I antikken og frem til midten av moderne tid, men tilbake til Aristoteles , ble de ansett som fisk, selv om filosofen fra det fjerde århundre f.Kr. allerede hadde anerkjent forskjellige fysiologiske likheter med de bakkenes virveldyrene . Det var ikke før Carl von Linné at hval ble tildelt pattedyr i 1758.

Med unntak av individuelle delfiner og de forskjellige gruppene av elvedelfiner , lever hval i havet . Denne gruppen pattedyr gjorde overgangen til vannlivet for rundt 50 millioner år siden i begynnelsen av eocenen . Hvaler er nært beslektet med jevne hovdyr (Artiodactyla), begge gruppene danner sammen taksonen Cetartiodactyla .

Bestanden av mange hvalarter har sunket betydelig som følge av forurensning , fiske og industriell hvalfangst .

funksjoner

Generell

I tillegg til manater er hval de eneste pattedyrene som har tilpasset seg livet i vannet. De klarer ikke å overleve på land. I strandede hvaler komprimerer vekten av kroppen lungene eller bryter ribbeina, da det ikke er støtte fra vannets oppdrift . Mindre hvaler dør av heteslag på grunn av god varmeisolasjon . Hvalens kropp er tilpasset deres habitat, men de deler fortsatt viktige egenskaper med alle andre høyere pattedyr ( Eutheria ):

Hvalene er de største dyrene som noen gang har levd på jorden . Den blå hval ( Balaenoptera musculus ) er med en kroppslengde på opp til 33 meter og en vekt på opptil 200 tonn, den største kjente dyret av jordens historie. Den spermhval ( Physeter macrocephalus ) er den største rov dyret på jorden. Den minste hvalarten når derimot bare en maksimal kroppslengde på ca. 1,5 meter, slik som La Plata-delfinen , Hector-delfinen og den niser i California .

Hvaler er også preget av en forventet levealder som er uvanlig for høyere pattedyr . Noen arter, som buehval ( Balaena mysticetus ), kan nå en alder på over 200 år. Basert på årsringene til den benete ørekapslen , kunne alderen på det eldste kjente eksemplaret, en hann, bli bestemt til å være 211 år på tidspunktet for hans død.

Ekstern anatomi

Halefinnen av en knølhval

Hvalens kroppskontur ligner den på stor fisk, noe som kan tilskrives livsstilen og de spesielle forholdene i habitatet ( konvergens ). De har en strømlinjeformet form, og deres fremre ekstremiteter blir forvandlet til finner ( svømmeføtter ). De bærer en annen finn på ryggen, som kalles en finn og har forskjellige former avhengig av art. Hos noen få arter er det helt fraværende. Både flipper og finn tjener utelukkende til å stabilisere hvalene i vannet og kontrollere dem. Halen ender i en stor kaudefinne kalt fluke og er, som finnen, en bruskflate uten beindeler. Fluk starter horisontalt i stedet for vertikalt på kroppen, noe som kjennetegner fisken som er lett gjenkjennelig fra utsiden. Det muliggjør bevegelse ved å slå loddrett.

Hvalene mangler helt bakbenene, så vel som alle andre kroppsvedheng som kan hindre strømlinjeformen, som ørene og også håret. Mannlige kjønnsorganer og brystkjertlene til hunnene senkes ned i kroppen.

Alle hvalene har et langstrakt hode, som, spesielt i bahvalene, får ekstreme proporsjoner på grunn av de brede kjevene . Hvalens nesebor danner blåsehullet, en i tannhval og to i balehval. De ligger på toppen av hodet slik at kroppen kan holde seg under vann mens du puster. Når du puster ut, kondenserer fuktigheten i luften du puster vanligvis og danner den såkalte boblen . I tannhvaler, er det et bindevev melon som leder buen. Dette er fylt med luftsekker og fett og hjelper til med oppdrift og lydgenerering. Sædhvalene har en spesielt særegen melon ; her blir det referert til som spermacetiorgan og inneholder den eponymous spermaceti eller hvalrotte . Kjevene av tannhvaler inneholde et forskjellig antall tenner, fra to flate støttenner i to- tannet hval til et stort antall ensartet (homodontic) tenner i delfinene . Den lange brosmen til den mannlige narvalen er også en ombygd hund. Hvalhvalene sitter i overkjeven i stedet for tennene langhornede filterplater Barten .

Kroppen er innhyllet i et tykt fettlag, den såkalte bobleren . Dette brukes til varmeisolasjon og gir hvalene en jevn, strømlinjeformet kroppsform. I de store artene kan bobleren være opptil en halv meter tykk. Den helt spesielle strukturen i huden over fettlaget skaper et fenomen kjent som Grays paradoks : kroppen, spesielt raskere svømmere, som delfiner, har i virkeligheten langt bedre flytegenskaper enn en solid kropp med samme form som tilfellet er . Dette tilskrives hudens fuktighetsegenskaper, som lindrer forstyrrende virvelformasjoner . For dette formålet har dermis (corium eller dermis) lange papiller som danner en søm og er sammenlåst med overhuden ovenfor . Papillene i dermis sitter på lameller, som i stor grad er plassert på tvers av kroppens lengdeakse og dermed også til strømningsretningen. På grunn av lengden, ble papiller opprinnelig antatt å være kanaler til svettekjertler . I dag vet vi imidlertid deres virkelige funksjon og vet også at hval ikke har hudkjertler med unntak av melkekjertlene. I tillegg til disse dempende strukturene, har huden et mikroskopisk fint lettelsesmønster. Basert på resultatene av fysiologiske eksperimenter antas det også en aktiv reaksjon av huden. Optimaliseringen av strømningsegenskapene kan simuleres i eksperimenter med kunstig hvalhud.

skjelett

Utsatt skjelett av en blåhval foran Long Marine Laboratory i Santa Cruz, California
Forvitret hjerneskalle med overkjeven av en tannhval ( spermhval ) i Kongsmark på Rømø , Danmark

Hvalskjelettet er stort sett uten kompakte bein, da det stabiliseres av vannet. Av denne grunn har de kompakte beinene som er vanlige hos landpattedyr, blitt erstattet av finmaskede kreftben . Disse er lettere og mer elastiske. Mange steder har beinelementer også blitt erstattet av brusk og til og med fettvev , noe som ytterligere forbedrer de hydrostatiske egenskapene til hvalkroppen. I øret og på snuten er det en beinform med ekstremt høy tetthet som bare finnes hos hvaler , som minner om porselen . Dette har spesielle akustiske egenskaper og leder lyd bedre enn andre bein.

Hodeskalle av en balehval
Baleenhvalskjelett (uten hval)

Det skalle av alle fangsten er karakteristisk langstrakt, noe som kan sees i den bardehval avbildet her. Den kjeve og nasal bein danner en utstående pallen . Neseborene er i toppen av hodet over øynene . Den bakre delen av skallen med skallen er tydelig forkortet og deformert. Ved å bevege neseborene til toppen av hodet, løper nesegangene vertikalt gjennom hodeskallen. I tannhvalene strekker strupehodet seg som et nebb inn i denne passasjen, i bahvalene gir den vei til siden av passasjen. Tennene eller skjegg i den øvre kjeve sitter utelukkende på kjevebenet . Hjerneskallen smalner mot fronten av nesegangen og er tilsvarende høyere, med individuelle hodeben som skyver hverandre (teleskopisk). Den benete ørekapslen , petrosum , er bare koblet til hodeskallen med brusk slik at den kan vibrere uavhengig av den. Av denne grunn er isolerte ørekapsler vanlige hvalfossiler kjent som cetolitter . I mange tannhvaler er hodeskallen også asymmetrisk på grunn av dannelsen av en stor melon og flere luftsekker.

Antallet av ryggvirvler i den ryggrad er mellom 40 og 93 individuell ryggvirvler , avhengig av type. Som i nesten alle pattedyr (unntak: dovendyr og manater ), består ryggraden av syv ryggvirvler, som i de fleste hvaler imidlertid er veldig forkortet eller smeltet sammen, noe som gir stabilitet når du svømmer på bekostning av mobilitet. De ribber er støttet av brystvirvler, kan antallet som er 9-17. Den sternum er bare brusk og sterkt trukket seg tilbake. De siste to til tre par ribber er ikke koblet til brystbenet i alle hvalene og blir utsatt som kjøttribber i kroppsveggen; i bardehvalene blir alle ribbeina utsatt med unntak av det første paret. Dette følges av de stabile korsrygg- og haledelene i ryggraden, som alle andre ryggvirvler tilhører. Under kaudale ryggvirvler har chevronbenene utviklet seg fra ryggvirvlens hembuer , som gir ytterligere festepunkter for halemuskulaturen .

De fremre lemmene er padleformede med forkortede armer og fingerben avlange for å hjelpe bevegelse. De smeltes sammen av brusk. Det er også en økning i antall falanger på andre og tredje fingre, en såkalt hyperfalangi . Den eneste funksjonelle leddet er skulderleddet , alle andre (bortsett fra Amazonas elvedelfiner ( Inia )) er immobile. Ett kragebein mangler helt. Siden det ikke lenger er nødvendig for hvalen å bevege seg på land og ikke lenger vil være mulig med de store artene på grunn av kroppsvekten, er bakbenene sterkt forkrøplede og eksisterer bare som skjelettutdannelser uten noen forbindelse til ryggraden.

Intern anatomi og fysiologi

Strukturen i luftveiene og sirkulasjonssystemene er spesielt viktig for hvalens levemåte i vannet. Hvalens oksygenbalanse er følgelig svært effektiv. Med hvert pust kan en hval bytte opp til 90 prosent av det totale luftvolumet i lungene; i et landpattedyr er denne verdien rundt 15 prosent. I lungene trekkes omtrent dobbelt så mye oksygen ut av den inhalerte luften av lungevevet som hos et landpattedyr. Selve lungene inneholder et dobbelt kapillærnettverk i alveolene . I tillegg til blod og lunger lagres oksygen i forskjellige vev av hvalene, spesielt i musklene , der muskelpigmentet myoglobin sørger for effektiv binding. Denne oksygenlagringen utenfor lungene er viktig for dykking, da lungevævet er nesten fullstendig komprimert av vanntrykket fra en dybde på rundt 100 meter. Ved dykking reduseres oksygenforbruket massivt ved å senke hjertefrekvensen og blodsirkulasjonen; enkelte organer får ikke oksygen i løpet av denne tiden. Noen furehvaler kan dykke i opptil 40 minutter, spermhvaler mellom 60 og 90 minutter og andhval til og med to timer. Dykkedybden er i gjennomsnitt rundt 100 meter, spermhvaler dykker opp til 3000 meter dyp.

Hvalens mage består av tre kamre. Det første området er dannet av en kjertelfri og veldig muskuløs skogsmak (som mangler i nebbhvalene ), etterfulgt av hovedmagen og magesekken, som begge er utstyrt med kjertler for fordøyelse (se drøvtyggere, der dyr med lignende fordøyelsessystemet ). En tarm er festet til magen, hvis individuelle seksjoner bare kan skilles histologisk . Den lever er svært store og har ingen galleblæren .

De nyrer er veldig flat og veldig lang. De er delt inn i flere tusen individuelle lobules (reniculi) for å kunne jobbe effektivt. Konsentrasjonen av salt i hvalens blod er lavere enn i sjøvann; nyrene tjener derfor også til å skille ut salt. Dette gjør at hvalene kan drikke sjøvann.

Likheter i kromosomgenetikk

Den opprinnelige karyotypen av hvalene inneholder et kromosomsett på 2n = 44. De har fire par telosentriske kromosomer (kromosomer hvis sentromer er på en av telomerer ), to til fire par subtelosentriske og ett til to store par submetasentriske kromosomer. De andre kromosomene er metasentriske - det vil si har sentromeren omtrent i midten - og er ganske små. I spermhvalene (Physeteridae), nebbhvalene (Ziphiidae) og de rette hvalene (Balaenidae) var det en konvergent reduksjon i antall kromosomer til 2n = 42.

utbredelse og habitat

Spekkhogger i Arktis

Hvaler er hovedsakelig marine dyr og finnes i alle verdenshav. Noen arter svømmer inn i elvedeltaet og til og med i elvene. Bare noen få arter lever imidlertid utelukkende i ferskvann, det er flere arter kjent som elvedelfiner fra forskjellige familier. Mens mange marine arter av hvaler som blåhval , knølhvalen og spekkhoggeren har et distribusjonsområde som inkluderer nesten alle hav, er det også individuelle arter som bare forekommer lokalt. Disse inkluderer for eksempel marsvin i California i en liten del av Gulf of California og Hectors delfin i individuelle kystvann nær New Zealand . I havene er det både arter som foretrekker de dypere havområdene og arter som ofte eller utelukkende lever nær kysten og i grunt vann.

Habitatene er normalt delt langs visse temperaturgrenser i havene, og fordelingsområdene til de fleste arter ligger følgelig langs bestemte breddegrader . Mange arter lever bare i tropiske eller subtropiske farvann, som Brydes hval eller rundhodet delfin , andre finnes bare i den sørlige (som den sørlige glatte delfinen eller timeglassdelfinen ) eller det nordlige polhavet ( narwal og hvit hval ). Denne vertikale utvidelsen blir hovedsakelig avbrutt av landmasser som fungerer som naturlige barrierer. Individuelle populasjoner av mange kosmopolitiske arter eksisterer i Stillehavet , Atlanterhavet og det indiske hav , og noen arter forekommer bare i et av disse tre separate hav. For eksempel er Sowerby to-tannet hval og Clymene delfinen bare funnet i Atlanterhavet, den hvite stripe delfinen og den nordlige glatte delfinen bare i Nord-Stillehavet. Når det gjelder trekkende arter, hvis avlsområde ofte er i tropiske områder og hvis fôringsplass er i polare områder, er det også dannelse av sørlige og nordlige populasjoner i både Atlanterhavet og Stillehavet, som er genetisk skilt fra hverandre ved migrasjon. Hos noen arter fører denne separasjonen av populasjoner til slutt til dannelsen av nye arter, som den sørlige høyre hvalen og de to nordlige høyre hvalartene i Atlanterhavet og Stillehavet.

Totalt 32 arter av hval er identifisert i europeiske farvann, inkludert 25 arter som tilhører tannhvalene og syv arter som tilhører bardehvalene.

Livsstil

Sosial oppførsel

De fleste hvaler er ekstremt omgjengelige dyr med høyt utviklet sosial atferd; bare noen få arter lever i par eller som ensomme dyr. Hvalgruppene, kjent som skoler, består vanligvis av 10 til 50 dyr, men ved visse anledninger (når det er masseforekomst av mat eller i paringssesongen) kan gruppene også inneholde godt over 1000 dyr. Det er også mulig å omgås andre hvalarter.

Halefinne av en hval på kysten av Argentina

De enkelte skolene har et fast hierarki, hvor prioriterte posisjoner bestemmes ved å bite, skyve eller ramme. Atferden i gruppen er bare aggressiv i ekstremt stressende situasjoner som mangel på mat og i fangenskap, normalt er interaksjonen fredelig. Kontaksvømming, stryking og knuffing på hverandre spiller en viktig rolle. Også kjent er dyrenes lekne oppførsel, som kommer til uttrykk i hopping i luften, salto, surfing eller klapping og også forekommer hos voksne dyr.

For å kommunisere med hverandre avgir hanndyrene sanglignende lyder og melodier ( hvalsang ) som kan høres over hundrevis av kilometer i vannet. Nyere forskning har vist at hver hvalbestand utvikler sin egen typiske sang. Noen ganger kan til og med en enkelt hval identifiseres ved den spesifikke, umiskjennelige sangen, for eksempel 52-Hertz-hvalen , som synger høyere enn andre hvaler. Noen hvalarter kan produsere opptil 622 forskjellige lyder. Sammenligning av eldre med dagens lydopptak viser at lydsammensetningen har endret seg eller utviklet seg betydelig gjennom årene.

Hvalene jakter også i grupper, ofte sammen med andre arter. Du kan finne mange arter av delfiner sammen med stor tunfisk på jaktekspedisjoner som følger store fiskeskoler. Den spekkhogger ( Orcinus orca ) jakter også andre, enda større hval i skolen. Knølhval ( Megaptera novaeangliae ) jobber sammen for å danne bobletepper som de avgrenser skoler med småfisk og krill med, og som de dukker opp med åpen munn i.

Reproduksjon og utvikling

De fleste hvalarter har en sesongmessig reproduksjonssyklus der eggløsningen hos kvinner sammenfaller med hovedaktiviteten til testiklene hos menn. Denne syklusen er for det meste kombinert med sesongmessige vandringer som kan observeres i mange arter. De fleste tannhvaler knytter ikke fast bånd når de parrer seg, og hos mange arter har hunnene flere partnere i løpet av en sesong. Bardehvalene er derimot stort sett monogame innenfor de enkelte reproduksjonsperioder, men de inngår heller ikke permanente bånd.

Hvalens drektighetsperiode varer mellom ni og 16 måneder, selv om varigheten ikke nødvendigvis avhenger av størrelsen. Niser som de gigantiske blåhvalene bærer rundt 11 måneder. Hvaler føder vanligvis bare en ung, og når tvillinger blir født, dør et ungt dyr vanligvis fordi moren ikke kan produsere nok melk til begge unge dyr. Tannhvalenes fødsel skjer vanligvis med halen først, slik at risikoen for drukning for den nyfødte er minimal, med bardehvalene først. Etter fødselsprosessen blir det unge dyret raskt transportert til overflaten for sitt første åndedrag, med flere spesifikasjoner som fungerer som "jordmødre" i mange arter. Ved fødselen er ungene omtrent en tredjedel av størrelsen på de voksne og er veldig raskt aktive alene, sammenlignbare med de som flykter fra reiret eller som løper vilt i pattedyr på landsbygda. Når du suger, injiserer morhvalen melken aktivt ved hjelp av musklene i brystkjertlene i guttens munn, da den ikke har lepper å suge. Denne melken har vanligvis et veldig høyt fettinnhold på 16 til 46 prosent, noe som betyr at ungdyrene øker i størrelse og vekt veldig raskt.

Sugeperioden er vanligvis lang, med mange små hvaler er den rundt fire måneder, og med store arter er den ofte mer enn et år, noe som er forbundet med et nært bånd mellom moren og hennes avkom. Hos alle hvalene er morsdyrene alene ansvarlige for oppdragelsen av ungene, men hos noen hvalarter er det såkalte "tanter" som også av og til suger ungene. De fleste hval modnes sent, vanligvis syv til ti år gamle. Denne reproduksjonsstrategien gir få avkom som har høy overlevelsesrate. Også her er det raskere arter som La Plata-delfinen , som er seksuelt moden to år gammel, men bare lever rundt 20 år gammel. Den spermhval , på den annen side, når bare seksuell modenhet på rundt 20 år, men kan leve mellom 50 og 100 år.

raner

Foruten mennesker, har de fleste hvalarter svært få rovdyr på grunn av størrelsen. Spesielt bemerkelsesverdig på dette tidspunktet er bare større haier , som av og til angriper og dreper mindre hvalarter, så vel som andre, for det meste større, tannhvaler. Nesten beryktet i denne sammenhengen er spekkhoggeren , som angriper nesten alle andre småhvaler i tillegg til sel , pingviner og andre marine dyr. I flokklignende foreninger kalt skoler , angrep spekkhoggere også store bahvaler, for det meste for å bytte på ungdommene som svømmer med dem.

Hvalskroper som leveområde i havets dyp

Fortellinger om "hvalgravplasser", hvor restene av dusin døde hvaler sies å ha samlet seg, er - som historiene om " elefantgravplasser " - vitenskapelig uholdbare. Likevel representerer de enkelte hvalkroppene som har sunket ned i dypvannet viktige selvforsynte økosystemer på havbunnen. Bare nylige, komplekse ekspedisjoner ved hjelp av fjernstyrte undervannskjøretøyer ( ROV ) har gjort taksonomisk og økologisk forskning på hvalkadaver mulig. Om lag tretti dyrearter er for tiden kjent som ser ut til å mate utelukkende med hvalkadaver. Disse inkluderer annelid ormer slik som Osedax arter.

Det er mulig at virkningen av de enorme hvalene på havbunnen og trykkbølgene som spres som et resultat er et signal for mange dyrearter å oppsøke kadaveret. Haier og rovfisk er blant de første besøkende . Hagfish finner veien langs en kjemisk " duftsti " som spres av havstrømmer.

Nedbrytningen av fett og kjøtt hos hval tar minst et år og er ledsaget av en rekke forskjellige samfunn. Hvalens fettrike bein kan også tjene som energileverandører i flere år. Spesialiserte bakterier og arkeaer , som er i stand til å utføre kjemosyntese i det lyse dypvannet ved hjelp av hydrogensulfidet produsert av forråtnelse , er da grunnlaget for ernæring av blåskjell og krabbe.

En gråhval , funnet relativt avmagret utenfor Namibia, sørvest-Afrika i 2013, kom fra en befolkning i Nord-Stillehavet i 2021 ifølge genetisk testing. Med en avstand på 27 000 km (over det nå åpne Arktis) har han rekorden for et virveldyr som lever i vannet.

Hvalens evolusjon

Forhold og slektsutvikling

Sammenligning av skjelettet til Dorudon atrox og Protocetidae Maiacetus inuus i svømmestilling. Den 2,6 m lange Maiacetus kommer fra det tidlige middel- eocen i Pakistan

I lang tid, på grunn av lignende art av skallen og tennene , paleontologene hadde trodd at forfedrene til hval var mesonychia , en gruppe av kjøttetende hovdyr med en kontroversiell systematisk posisjon. Senere kom det til studier innen molekylærbiologi og immunologi , som viste at hvalene fylogenetisk nært med de jevnhårede hovdyrene er i slekt (Artiodactyla). Hvalens utviklingslinje begynte altså tidlig på eocenen for mer enn 50 millioner år siden, med tidlige jevne hovdyr.

Fossile funn på begynnelsen av det 21. århundre har bekreftet dette. Det mest merkbare vanlige trekket som deles av hvaler og hovdyr er relatert til ankelbenet (astragalus), et bein i øvre ankelledd (ankel). I de tidlige hvalene er den preget av doble leddvalser ("rullende ben"), et anatomisk trekk som ellers bare vises hos hovdyrene. Tilsvarende funn er tilgjengelige fra de tidlige eoceneforekomster i Tethyshavet i Nord- India og Pakistan . I løpet av denne tiden strekker Tethyshavet seg som et grunt hav mellom det asiatiske kontinentet og den nordgående indiske platen .

I følge de fleste molekylærbiologiske funn er flodhester de nærmeste levende slektningene ( søstergruppen ) til hvalene. Noen vanlige anatomiske trekk taler for dette synet, som likheter i morfologien til bakre molarer . Den fossilene kan ikke dokumentere dette mistenkt forhold, men fordi den eldste kjente fossilene av flodhest bare går tilbake om 15 millioner år. De eldste hvalfossilene er imidlertid rundt 50 millioner år gamle.

I 2007 opprettet en gruppe rundt paleontologen Hans Thewissen et alternativt slektstre. I følge dette var de nærmeste slektningene til de tidlige hvalene Raoellidae , en utdød gruppe av hovdyr. Begge taxaene utgjør derfor sammen søstergruppen til de gjenværende hovdyrene inkludert flodhester:

 
 Cetartiodactyla  

 gjenværende hovdyr


  NN  

 Raoellidae ( Indohyus , Khirharia og andre)


   

 Hval (cetacea)




Det antatte nære forholdet er ifølge Thewissen basert på trekk fra Raoelliden Indohyus . Dette er først og fremst den beinete ringen på det temporale beinet (bulla), involucrum , en hodeskalleegenskap som tidligere kun var kjent for hvaler, samt andre trekk ved Vorbackenzähne (premolarer) og benstrukturen.

Ved hjelp av fossilregistreringen kan den gradvise overgangen fra land til vannliv spores. Regresjonen av bakbena gjorde at ryggraden ble mer fleksibel. Dette gjorde det mulig for hvaler å bevege seg i vannet med den vertikale halen klaffende. Forbenene ble til finner og mistet sin opprinnelige bevegelighet.

Ørene av dagens hvaler er ikke lenger åpne på utsiden, neseborene flyttet oppover fra spissen av hodet nær munningen åpningen, slik at hvalen kan puste gjennom ryggblowhole "mens du svømmer forbi" . Mens forfedrene til hvalene i landet hadde tenner delt inn i fortenner, hjørnetenner og molarer, lignet hvalens tenner på hverandre, noe som gjør det lettere å spise fisk (overgang fra heterodonti til homodonti ). En spesiell og relativt sen utvikling skjedde i bardehvalene: de fikk skjegg , som er strukturer av et hornlignende protein.

Overgang fra land til sjø

Fossil av en Maiacetus (rød, hodeskallebeige) med fosteret (blå, tennene røde) like før svangerskapet slutter . Den hjerne stilling unge dyr dokumenterer en fødsel prosess med hvalene, noe som fortsatt er bundet til landet, i denne tidlige fasen av deres utvikling.

Årsaken til den dramatiske endringen i habitat var, i det minste delvis, de alvorlige klimaendringene i eocenen . Temperaturstigningen forårsaket tørke. Den påfølgende mangelen på tilstrekkelig ernæring påvirket planteetere og, indirekte, kjøtteter. Som et resultat av oppvarmingen steg vannstanden opp til fem meter; havene ga kystboerne et alternativ.

Overgangsformer

En av de eldste representantene for de tidlige hvalene ( Archaeoceti ) var Pakicetus i nedre eocene for omtrent 50 millioner år siden. Det omtrent ulvstore dyret, hvis skjelett bare er delvis kjent, hadde (fremdeles) funksjonelle ben og bodde nær kysten. Hans velutviklede rulleben antyder også en arkeocete som var i stand til å bevege seg på land. Den lange snuten viser originale kjøttetende tenner . Følgelig, i tidlige forsøkgjenoppbygging , blir Pakicetus fremstilt som et amfibisk rovdyr .

Den viktigste overgangsformen fra land til marint liv er den rundt 49 millioner år gamle Ambulocetus ("vandrende hval") oppdaget i Pakistan , som var opptil tre meter lang. Lemmene til denne arkeoceten var tilpasset for svømming, men fremdrift på land var fortsatt mulig. Der beveget han seg i en bøyd stilling og kryper sannsynligvis som en sel . Snuten var langstrakt med høye nesebor og øyne. Dyrens hale var veldig sterk og hjalp bevegelsen. Ambulocetus bodde i mangrover i brakkvann og matet seg i elveområdet som rovdyr av fisk og andre virveldyr. Litt senere hadde firbente hvaler nådd Sør-Amerika , som oppdagelsen av et delvis skjelett av Peregocetus fra Paracas-formasjonen i Peru viser. Restene indikerer et omtrent fire meter langt dyr som levde amfibisk. De dateres til rundt 42,6 millioner år siden i Midt-eocene. Antagelig nådde de tidlige hvalene det søramerikanske kontinentet via Afrika . Hvaler dukket opp første gang i Nord-Amerika for godt 41,2 millioner år siden.

Fra rundt 45 millioner år siden ble andre arter som Indocetus , Kutchicetus , Rodhocetus og Andrewsiphius oppdaget som tydelig var tilpasset livet i vannet. Bakbenene til disse artene var allerede sterkt redusert, og kroppsformen minner om selens . Rodhocetus , et medlem av Protocetidae , regnes som den første " havgående " hvalen. Kroppen hans var strømlinjeformet, og han hadde utviklet vidtstrakte og utvidede hånd- og fotbein, mellom hvilke sannsynligvis en webbed var anspent. Korsryggen , som var smeltet sammen i bekkenområdet til landpattedyr, besto av løse individuelle bein som gjorde det mulig å støtte svømmebevegelsen til stammen og halen. Derfor var han en god svømmer, men på land var det sannsynligvis vanskelig å bevege seg rundt.

Innbyggere i havene

Siden sent eocene, for rundt 40 millioner år siden, har hvalarter som ikke lenger var knyttet til landet befolket havet, som den opptil 18 meter lange Basilosaurus (tidligere kjent som Zeuglodon ). Overgangen fra land til vann ble dermed fullført innen cirka 10 millioner år. I den egyptiske Wadi al-Hitan ("Hvalens dal", også "Wadi Zeuglodon") er det bevart mange skjeletter av Basilosaurus og andre virveldyr på land.

Levende rekonstruksjon av Dorudon atrox fra det sene eocene i Egypt

De direkte forfedrene til dagens hvaler blir sannsynligvis funnet i Dorudontidae , hvis mest berømte representant Dorudon bodde samtidig med Basilosaurus . Begge gruppene hadde allerede utviklet hørselen som er typisk for dagens hvaler, som viser klare tilpasninger til livet i vann, for eksempel den faste bulla som erstatter trommehinnen til pattedyr i land, samt lydledende elementer for retningshørsel under vann. Håndleddene til disse dyrene var stive og hadde antageligvis flippene som er typiske for dagens hvaler . Bakbenene var også der fremdeles, men betydelig redusert i størrelse og knyttet til et stunt bekken .

Mange forskjellige former for hval dukket opp i perioden som fulgte. I dag er det kjent fossiler på rundt 1000 arter, hvorav flertallet har forsvunnet, men hvis etterkommere nå befolker alle havene.

Systematikk

1. Hvalhval, 2. Orka (spekkhogger), 3. Nordhval, 4. Spermhval, 5. Narwhal, 6. Blåhval, 7. Furehval, 8. Hvithval (hvithval). Alle hvalene trekkes i samme skala.

Ordren Cetacea er klassisk delt inn i to underordrer:

  • Hvalhval (Mysticeti) skylder hvalene deres navn, kamlignende hornplater med flossete ender, hvalene filtrerer små dyr som plankton med fra sjøvannet ved å ta en stor mengde sjøvann i munnen og presse det gjennom hvalene . Den hval av grønlandshval kan bli over fire meter lang. Denne gruppen inkluderer de største levende dyrene.
  • Tannhvaler (Odontoceti), som også inkluderer delfiner , har en serie koniske tenner i begge kjever (f.eks. Delfiner) eller bare i underkjeven, for eksempel i tilfelle spermhval eller nebbhval . Tannhval er preget av evnen til å oppfatte omgivelsene ved hjelp av ekkolokalisering .

Selv om det frem til 1970-tallet fremdeles var meninger om at tannhvaler og bahvaler utviklet seg uavhengig av hverandre på grunn av forskjeller i kroppsstruktur, hodeskalle og livsstil, antar vi i dag en felles forfader og anser hvalene som monofyletiske . Denne antagelsen støttes av en rekke nye, vanlige trekk ved alle hvaler ( synapomorphies ), fremfor alt den typiske strukturen til ørekapslen og også hjernen, så vel som de fossile funnene, som gjør det mulig å returnere alle hvalene som lever i dag til en felles foreldregruppe.


Følgende kladogram viser forholdet mellom hovedgruppenes representanter for hvalene og de utdøde hvalene ifølge Gatesy et al. 2013:


  Hvaler  






 Tannhval og bardehval


   

 Basilosaurus  †



   

 Dorudon



   

 Rodhocetus



   

 Remingtonocetidae



   

 Ambulocetidae



   

 Pakicetidae



   

 Raoellidae



Mal: Klade / Vedlikehold / Stil

Følgende kladogram viser forholdet mellom tannhvaler og balehvaler ifølge Gatesy et al. 2013:


  Tannhval  




 La Plata Dolphin (Pontoporiidae)


   

 Amazon River Dolphins (Iniidae)


   

 Delphinoidea  ( delfiner , marsvin  og  gudgeonhval )


Mal: Klade / Vedlikehold / 3

   

 Nebbhvaler (Ziphiidae)



   

 Ganges delfiner (Platanistidae)



   

 Pygmy spermhvaler (Kogiidae)


   

 Spermhval (Physeteridae)




  Hvalhval  




 Furehvaler (Balaenopteridae)


   

 Gråhval (Eschrichtiidae)



   

 Neobalaeninae



   

 Høyre hval (Balaenidae)



   

 Janjucetus




Mal: Klade / Vedlikehold / Stil

I følge det klassiske systemet klassifiseres hvalene (Cetacea) på artsnivå som følger:

Bestill hvaler (Cetacea)

Tretten hvalarter er kjent som store hvaler . Dette er imidlertid ikke en systematisk kategori, men et omfattende begrep for kolossene til de forskjellige hvalfamiliene.

I artikkelen Hvalens systematikk er det en sammenligning av utbredelsesområdet, hyppigheten og trusselen, samt størrelsen på de forskjellige artene.

Hvalstrenger

Mennesker og hvaler

Ordopprinnelse

Opprinnelsen til det tyske ordet "hval" kan tydelig spores tilbake til urgermanisk , hvis datterspråk stammer navnet ( nederlandsk walvis , engelsk hval , svensk val , islandsk hvalur ) fra den germanske roten * hwalaz , som ordet " steinbit " på ”Er basert. Navn på marine og sjødyr er vanskelig å sammenligne innenfor de indoeuropeiske språkene . I mellomtiden mistenkes en forbindelse til den romanske ( latinske squalus "sjøfisk") eller den baltiske grenen ( gammel preussisk kalis "steinbit"). Det er imidlertid også mulig at det er lån fra et ikke-indo-europeisk språk fra (tidlig) germansk tid.

Ordet "hval" er bevist på gammelhøyttysk og brukes i mellomhøyttysk og mellomnedertysk . Grimms ordbok tolker den som en "klargjørende komposisjon" (sammenlignet med det eldre ordet "hval", som på den tiden sannsynligvis ikke lenger var tydelig forståelig i sin betydning).

Forskningshistorie

Hvalskulptur foran et naturhistorisk museum

I antikken ble hvalene tildelt fisk av Aristoteles (4. århundre f.Kr.) på grunn av deres ytre utseende, selv om Aristoteles allerede var i stand til å bestemme mange fysiologisk- anatomiske likheter med de bakkenes virveldyr, som blod (sirkulasjon), lunger, livmor og finn anatomi. De detaljerte beskrivelsene ble vedtatt av romerne, men innholdet ble blandet med kunnskapen om delfinene. Fremfor alt bør Plinius den eldre nevnes her, som skrev en omfattende naturhistorie . Denne sammenblandingen kan også finnes i kunsten i denne og påfølgende tider. Siden den gang har delfiner blitt avbildet med et høyt buet hode som er typisk for marsvin og en lang snute som er typisk for delfiner. Sammen med delfiner er niser en av de tidligste tilgjengelige hvalene for forskning, da den også kan observeres fra land som beboer i de flate kystområdene i Europa. En stor del av kunnskapen som gjelder hele hval eller tannhval ble først hentet fra marsvin. En av de første anatomiske beskrivelsene av hvalens luftveier basert på en marsvin kommer fra året 1671 av John Ray , som likevel tildelte marsvin til fisken, som det har vært vanlig siden Aristoteles.

“Røret i hodet som denne typen fisk trekker pusten gjennom og spytter vann, ligger foran hjernen og ender på utsiden i et enkelt hull, men på innsiden er det delt med en beinaktig septum som om det var to nesebor; men under åpner det seg igjen i munnen i et hulrom. "

I 1693 skiltes John Ray først inn i underordnede grupper av bardehvaler og tannhvaler. Det var ikke før Carl von Linné at en hval ble tildelt pattedyr for første gang i 1758 med marsvin.

Fare

Med noen få unntak kommer trusselen mot hval direkte fra mennesker. Truslene fra mennesker kan deles i direkte jakt ved hvalfangst og indirekte farer som fiske og miljøforurensning.

Produkter laget av en hval

hvalfangst

Hvalfangst i Polhavet, grafisk rundt 1792
Hvalbeindomino fra et hvalfangstskip

I middelalderen var årsakene til hvalfangsten, de enorme mengdene kjøtt, det brukbare som drivstoff, hval og kjevebenet, som ble brukt i husbygging. På slutten av middelalderen skulle hele flåter allerede ut for å jakte på de store hvalene, for det meste høyrehvaler som buehvalen . For eksempel eide den nederlandske flåten rundt 300 hvalfangstskip med et mannskap på 18.000 mann på 1500- og 1600-tallet.

På 1700- og 1800-tallet ble det særlig jaktet på bahvaler etter behovene til korsett- og crinolinprodusenten av hvalbeindekke . I tillegg fungerte spermaceti av spermhvalene som et smøremiddel for maskiner og ambergrisen som råmateriale for farmasøytisk industri og for parfymeproduksjon. Da den eksplosive harpunen ble oppfunnet og brukt i andre halvdel av 1800-tallet , var det en massiv økning i antall hvaler som ble skutt.

Store skip ble omgjort til moderskip for hvalforedling og levert av fiskeflåter med dampdrift. Rundt første halvdel av det 20. århundre var hval veldig viktig som leverandører av råvarer til industrien. Jakta var intenst i denne perioden, med over 30.000 hvaler som ble drept hvert år på 1930-tallet. En ytterligere økning til over 40.000 dyr per år fant sted fram til 1960-tallet, noe som førte til at populasjonene av de store bahvaleartene spesielt kollapset.

De fleste hvalartene som er jaktet er truet i dag. Når det gjelder noen arter av store hvaler, har populasjonene blitt utnyttet til utryddelsespunkt. I dag er de sterkt desimert, da en økning bare er mulig sakte. Ble allerede utryddet allerede Atlanterhavet og den koreanske gråhvalen , det forventes atlanterhavshvalene i dag med rundt 300 til 600 dyr, Blauwalbestand er sannsynligvis maksimalt 14 000 dyr.

Den første innsatsen for å beskytte hvalene ble gjort i 1931. Spesielt truede arter som pukkelhvalen , som på den tiden fremdeles nummererte rundt 100 dyr, ble satt under internasjonal beskyttelse, og de første vernesonene ble satt opp. I 1946 ble den internasjonale hvalfangstkommisjonen stiftet for å kontrollere og sikre hvalbestandene. Drap på hvaler for kommersielle formål ble forbudt over hele verden av denne organisasjonen frem til 2005. Hval blir imidlertid fortsatt jaktet i dag. Spesielt japanske hvalfangstsjakter jakter hvaler av forskjellige arter for tilsynelatende vitenskapelige formål. Grønland og noen urfolk i verden har lov til å hval av tradisjonelle årsaker og for å sikre deres overlevelse. Island og Norge anerkjenner ikke forbudet og driver åpen kommersiell hvalfangst.

fiske

Selv småhvaler som ikke har interesse for hvalfangst - spesielt noen arter av delfiner  - har i noen tilfeller blitt sterkt desimert. De blir ofte offer for tunfiskefisket fordi de ofte er nær tunfiskskoler. Dette er også kjent for fiskere, og det er derfor de ofte ser etter delfiner for å fange tunfisk. Delfiner er mye lettere å få øye på enn tunfisk, da de regelmessig må puste på overflaten. Fiskerne trekker hundrevis av meter i sirkler rundt gruppene av delfiner med garnene sine i forventning om at de også vil legge ved en tunfiskskole. Nettene trekkes sammen, delfinene blir fanget under vannet og drukner. Linjefiske i større elver er spesielt farlig for elvedelfiner.

En langt større trussel enn fra bifangst oppstår imidlertid fra målrettet jakt på små hvaler. I den sørøstasiatiske regionen selges de til lokalbefolkningen i fattige land som en fiskerstatning, siden den virkelige matfisken i regionen lover høyere inntekter når den eksporteres. I Middelhavet forfølges småhvaler som matkonkurrenter: Siden metabolismen til marine pattedyr har et mye høyere energibehov enn rovfisk, blir de bevisst ødelagt for ikke å måtte dele fiskebestandene med dem.

Miljøfarer

Økning av marin forurensning er også et alvorlig problem for marine pattedyr: Tungmetaller , restene av mange giftstoffer fra planter og insekter og plastrester fra ruskene er ikke biologisk nedbrytbare. Når de spiser direkte eller via marine planter og byttedyr, kommer de deretter inn i hvalens kropp. Som et resultat er dyrene mer utsatt for sykdom og har færre avkom.

Ødeleggelsen av ozonlaget påvirker også hvalene, fordi plankton er veldig følsomt for stråling og reproduserer ikke like sterkt. Som et resultat krymper matforsyningen til mange marine dyr, men bahvalene er spesielt berørt. I tillegg til intensivt fiske blir nektonet også skadet av den mer intensive UV-strålingen og er kvantitativt og kvalitativt begrenset som matkilde.

Overforsuring av havene gjennom økt opptak av karbondioksid (CO 2 ) kan representere lignende effekter, i det minste på lang sikt , en effekt som motvirker global oppvarming , siden den igjen tar bort karbon fra den oppvarmende atmosfæren. CO 2 reagerer med vannet og danner karbonsyre . Det sure vannet forstyrrer bygningen av kalkrike skjeletter av forskjellige alger og mikroorganismer. Hvaler er igjen avhengige av dette planktonet, da det er den viktigste næringskilden for mange arter.

Spesielt militæret bruker kraftige ekkolodd , mens oljeindustrien og havdrift også bruker kunstige seismiske kilder (såkalte luftvåpen), kraftige pumper og eksplosjoner, som sammen med generell skipsfart i økende grad forårsaker støy i havene. Havpattedyr som bruker biosonarer for orientering og kommunikasjon, hindres ikke bare, men forårsaker også jevnlig panikkoverflater. Dette får gasser bundet i blodet til å boble ut, hvorpå dyret dør fordi karene er blokkert, såkalte dekompresjonsulykker (kjent som "alvorlige dykkerulykker" hos mennesker). Alvorlige skader oppstår også igjen og igjen når de kommer i kontakt med propeller .

Etter marineøvelser med bruk av sonar vaskes døde hvaler med gassbobler i fartøyene regelmessig opp. Lyden går veldig langt og bretter ut sin skjebnesvangre effekt innen hundre kilometer. Avhengig av frekvenser som brukes , påvirkes forskjellige arter mer eller mindre. Kravet stilles at det før omfattende bruk av ekkoloddeteknologi først må utelukkes, om nødvendig også med ekkolodd, at det er mange sjøpattedyr i nærheten.

Kulturell betydning

Hvaler spiller en viktig rolle i kulturen til innbyggere i områder og øyer nær sjøen. Det er hovedsakelig små hvaler som delfiner og niser som kan observeres mer intensivt og dermed kom inn i mytologien til disse menneskene. Store hvaler var derimot hovedsakelig kjent for strandhval (spesielt spermhval), eller de ble beskrevet av sjøfolk.

Førhistorisk tid

Helleristninger fra steinalderen , slik som de som er funnet i Roddoy og Reppa ( Norge ), viser at dyrene også var kjent i tidlige kulturer. Hvalbein har blitt brukt til mange formål. I det neolitiske bosetningen Skara BraeOrkney ble virvler brukt til å lage kokekar. Noen av fartøyene inneholder spor av maling, Childe tolker dem som malingsbøtter . En hvalbeinskål kommer fra Foshigarry i Skottland.

antikken

Annihilation of Leviathan , tregravering fra illustrert bibel av Gustave Doré , 1865

Hvalen ble først nevnt av Homer blant de gamle grekerne . Her kalles det kétos , et begrep som i utgangspunktet inkluderte alle store marine dyr. Fra dette ble det latinske navnet på romerne for hval, cetus , avledet. Andre navn var phálaina ( Aristoteles , latinsk form ballaena ) for kvinnedyret og, med en ironisk stil, musculus ( liten mus ) for hanndyret . Nordsjø hval ble kalt Physeter , muligens refererer spesielt til spermhval (i dag Physeter catodon ). Hvaler er spesielt beskrevet i Aristoteles, Plinius og Ambrosius . Alle nevner både livlighet og diende av unge dyr. Plinius beskriver sprøyterørene som er koblet til lungene, og Ambrosius hevder til og med at hval tar ungene sine i munnen for beskyttelse. Hvalhval er tilsynelatende bare kjent for Aristoteles.

Mytologisk er det vanskelig å identifisere hvaler fordi de sidestilles med andre store marine dyr og dyr. Det kan imidlertid antas at monsteret som den forfengelige Cassiopeia skulle ofre datteren Andromeda på vegne av sjøguden Poseidon , som til slutt ble reddet av helten Perseus , var en hval.

I Bibelen , den Leviathan som et sjømonster spiller en rolle. Vesenet kombinerer trekk ved en gigantisk krokodille eller en drage og en hval , ble skapt av Gud i henhold til Ps 104.26  EU og skal også tilintetgjøres igjen av ham ( Ps 74.14  EU ; Jes 27.1  EU ). Leviathan er beskrevet mer detaljert i Jobs bok ( Job 40.25 EU- 41.26  ).

Beskrivelsen av profeten Jona er derimot tydeligere å kjenne igjen som en hval , som på flukt fra den guddommelige oppgaven med å profetere byen Nineve , blir svelget av en hval og spyttet ut på stranden ( Jonah 2: 1-11  EU ).

Sølvmynt med Taras på en delfin

I eldgamle tider nevnes delfiner langt oftere enn store hvaler. Aristoteles tilbringer et større rom til de hellige dyrene til grekerne i sin historia animalium og går i detalj om deres rolle som akvatiske dyr. Grekerne beundret delfinen som "kongen av akvatiske dyr" og kalte den feilaktig en fisk. Hastigheten, hoppene, intelligensen og den lave frykten for mennesker får skryt. Hans mentale evner kjennes både i hans evne til å unnslippe fiskernett og i å jobbe med fiskere for å fiske.

Elvedelfiner er kjent fra Ganges og - med høy sannsynlighet feil - Nilen. Sistnevnte ble tydeligvis sidestilt med hai og steinbit . Angivelig angrep de til og med krokodiller der. I Svartehavet jaktet trakerne delfiner for å spise dem og lage olje av dem.

Kart over konstellasjonshvalen

Delfiner opptar litt plass i gresk mytologi. På grunn av deres intelligens reddet de folk fra å drukne flere ganger. Siden de ble sagt å ha en spesiell kjærlighet til musikk - ikke minst på grunn av sin egen sang - reddet de ofte kjente sangere som Arion of Lesbos fra Methymna eller Kairanos fra Miletus i legendene . De var også kjent for sin hengivenhet til vakre gutter, hvorav noen til og med døde med. På grunn av deres mentale evner ble delfiner antatt å være mennesker trollbundet av guden Dionysos .

Delfiner tilhørte følge av Poseidon og brakte også kona Amphitrite til ham. Men delfiner er også forbundet med andre guder, som Apollon , Dionysus og Afrodite . Grekerne hyllet både hvalen og delfinen med sin egen konstellasjon. Den konstellasjonen av hval ( ketos , lat. Cetus ) ligger sør for dyrekretsen , den konstellasjonen av delfin ( Delphis , lat. Delphinus er) ligger nord for dyrekretsen.

Delfinskildringer er vanlige i gammel kunst. De var allerede representert av de kretiske minoerne . Senere ble de ofte funnet på relieffer , edelstener , lamper, mynter , mosaikker , gravsteiner, etc. En spesielt populær skildring er at Arion eller Taras kjører på en delfin . Delfinen er også et populært motiv i tidlig kristen kunst, ikke minst fordi den noen ganger ble brukt som et symbol for Kristus ved siden av fisken .

Middelalderen til 1800-tallet

Strandet spermhval, skildring fra 1598

Den irske munken St. Brendan the Traveler beskrev i sin reisehistorie Navigatio Sancti Brendani et møte med en hval som han skal ha gjort mellom 565 og 573. Der beskrev han hvordan han og hans følgesvenner gikk inn på en treløs øy, som viste seg å være en stor hval, som han kalte Jasconicus. De møtte denne hvalen igjen syv år senere og hvilte på ryggen.

De fleste beskrivelsene av store hvaler fra tiden opp til hvalfangstalderen fra 1600-tallet og fremover kom imidlertid fra strandede hvaler, som på grunn av deres korpulens og utseende ikke lignet noe annet kjent dyr. Dette var spesielt tilfelle for spermhvalen, som ofte havner strandet i større grupper. I følge en evaluering av gamle dokumenter av Raymond Gilmore fra 1959 strandet 17 spermhvaler i munningen av Elben rundt 1723 og 31 dyr ved kysten av Storbritannia i 1784. I 1827 drev en blåhval med en lengde på 28,5 meter utenfor kysten av Oostende , som ble sendt skjelettet gjennom Europa i over syv år. I løpet av denne tiden ble andre hvaler vist rundt om i verden og tiltrukket besøkende som attraksjoner for museer og vandreutstillinger.

La Baleine , skildring rundt 1840

Fremfor alt ga sjømennene til hvalfangstflåtene fra 1600- til 1800-tallet mer konkrete og klare fremstillinger av hvalene som lever i naturen, og historiene om hvalsafari førte til historier som i stor grad kan tilordnes sjømannstråden . Selv om de nå visste at de fleste hvalene er ufarlige giganter, beskrev de hovedsakelig kampen med de harpunerte dyrene som slakting. Etter hvert som hvalfangsten intensiverte, ble også beskrivelsene av sjømonstre , inkludert gigantiske hvaler, haier , sjøslanger og gigantiske blekksprut og blekkspruter, også .

En av de første hvalfangstene som beskrev sine erfaringer med hvalfangstreiser, var den britiske kapteinen Wilhelm Scoresby , som ga ut boken Northern Whale Fishery i 1820 og beskrev jakten på de store bahvalene i Nordsjøen. I 1835 fulgte Thomas Beale , en britisk kirurg, med boken Noen observasjoner av sædhvalens naturlige historie og i 1840 Frederick Debell Bennett med historien om en hvaljakt… . Hvalene fant veien til narrativ litteratur og maleri, spesielt i romanene Moby-Dick av Herman Melville og 20.000 ligaer under havet av Jules Verne . I barneboken 1882 The Adventure of Pinocchio av Carlo Collodi er det imidlertid ingen hval, selv om dette ofte antas. Trefiguren Pinocchio og skaperen Geppetto ble fortært av en hai i romanen. I Otto Julius Bierbaums 1905, gratis gjenfortelling av Pinocchio-historien, blir Gäpfel Kerns Abenteuer , marionetten Gäpfel Kern og hennes far Pflaume fortært av en hval. Det var ikke før Pinocchio film utgitt av de Walt Disney Studios i 1940 at haien i Pinocchio historien ble også en stor, ond hval.

Gjerde laget av underkjeven bein av bardehval på Rømø

Hvalbein ble også brukt som råstoff i historisk tid. Noen ganger besto bare enkeltdeler av fartøyet av hvalbein, som bunnen av en bøtte i det skotske nasjonalmuseet i Edinburgh . Et hvalsetesete kommer fra Howmae . I vikingtiden ble utsmykkede plater laget av hvalbein, som noen ganger tolkes som strykebrett .

I det kanadiske Arktis (østkysten) ble spermhvalben brukt til husbygging i Punuk- og Thule-kulturen (1000–1600 e.Kr.). På grunn av mangel på tre fungerte de som takstøtter for vinterhusene, som ble halvt senket ned i jorden. Selve taket var sannsynligvis laget av skinn som var dekket av jord og mose.

Moderne kultur

Bottlenose dolphin ( Tursiops truncatus )

I motsetning til tidligere århundrer ble hval ikke lenger sett på som sjømonstre og farlige dyr i det 20. århundre. Med sin økende leting ble de gradvis sett mer og mer på som intelligente og fredelige dyr som mennesker jaktet og drepte uten grunn. Spesielt delfinene fikk denne rollen fremfor alle andre, noe som også gjenspeiles i filmer og romaner fra 1960- til 1990-tallet. For eksempel ble hovedpersonen i Flipper- serien , en flaskehalsdelfin , et symbol på dyreintelligens sammen med andre dyrehelt som Rin Tin Tin , Lassie og Fury fra 1962 og utover . Dette motivet ble også tatt opp i serien SeaQuest DSV (1993-1996), Walt Disney- filmen Free Willy - Call of Freedom (1993) og bokserien The Hitchhiker's Guide to the Galaxy av Douglas Adams, så vel som i mange andre filmer og bøker.

Storhvalens omdømme, inntil da hovedsakelig preget av Moby Dick- filmene, endret seg også drastisk. Siden det 20. århundre har dyrene blitt sett på som "milde giganter" som har blitt veldig forvandlet og vandrer fredelig rundt i havet. Fremfor alt førte forskningen til hvalsang til en stadig sterkere posisjonering innen esoterisme , som fremdeles bruker sangene som avslappende meditasjonsmusikk i dag . I filmen Star Trek IV: Back to the Present representerer knølhval og deres sang den eneste frelsen for menneskeheten. Asteroiden (2089) Cetacea ble oppkalt etter det vitenskapelige navnet på hvalen.

Lydopptak

Se også

Hvalens systematikk , Artikkel inneholder en detaljert liste over alle hvalene med ytterligere informasjon

litteratur

  • Nigel Bonner: Verdens hvaler. Octopus Publishing, Blandfort 2002, ISBN 0-7137-2369-6 (ikke-teknisk, informativ bok).
  • T. Cahill: Delfiner. National Geographic, Washington DC 2003, ISBN 0-7922-3372-7 ( suveren illustrert bok ).
  • M. Carwardine: Hvaler og delfiner i europeiske farvann. Observer - Bestem - Opplev Delius Klasing, Bielefeld 2003, ISBN 3-7688-1456-4 .
  • M. Carwardine: Dolphins - Biology, Distribution, Observation in the Wild. Naturbuch Verlag, Augsburg 1996, ISBN 3-89440-226-1 .
  • M. Carwardine, E. Hoyt, RE Fordyce, P. Gill: Whales & Dolphins - den ultimate guiden til marine pattedyr. HarperCollins, London 1998, ISBN 0-00-220105-4 (omfattende bildeguide ).
  • P. Clapham: Hvaler. World Life Library. Colin Baxter Photography, Grantown-on-Spey 2001, ISBN 1-84107-095-5 .
  • A. Coenen: Hvalboka , hvalene og andre marine dyr som beskrevet av Adriaen Coenen i 1585. Reaction Books, London 2003, ISBN 1-86189-174-1 (utdrag fra Coenen's manuskripter med trofast gjengitte originale illustrasjoner (første illustrerte hval - Representasjon av Europa) med oversettelse til moderne engelsk og kommentarer til marinbiologi og historisk bakgrunn fra Coenen).
  • Ralf Kiefner: hvaler og delfiner over hele verden. Stillehavet, Indiahavet, Rødehavet, Atlanterhavet, Karibia, Arktis, Antarktis. Year Top Special, Hamburg 2002, ISBN 3-86132-620-5 (guide til magasinet “tauchen”, veldig detaljert).
  • CC Kinze: Fotografisk guide til havpattedyr i Nord-Atlanteren. University Press, Oxford 2002, ISBN 0-19-852625-3 (vitenskapelig orientert guide).
  • J. Mann, RC Connor, P. L Tyack, H. Whitehead (red.): Cetacean Societies - Field Studies of Dolphins and Whales. University of Chicago Press, Chicago 2000, ISBN 0-226-50340-2 .
  • T. Martin: Hvaler, delfiner og marsvin. World Life Library. Colin Baxter Photography, Grantown-on-Spey 2003, ISBN 1-84107-173-0 .
  • T. Nakamura: Delfiner. Chronicle Books, San Francisco Ca 1997, ISBN 0-8118-1621-4 (fotobok).
  • J. Niethammer, F. Krapp (red.): Håndbok for pattedyr i Europa. Bind 6: sjøpattedyr. Del 1B: Hvaler og delfiner. 1. AULA, Wiesbaden 1994, ISBN 3-89104-559-X (veldig detaljert spesialbok).
  • RM Nowak: Walker's Marine Mammals of the World. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2003, ISBN 0-8018-7343-6 (utdrag fra de komplette verkene).
  • RR Reeves, BS Stewart, PJ Clapham, JA Powell: Sea Mammals of the World - en komplett guide til hvaler, delfiner, sel, sjøløver og sjøkyr. A&C Black, London 2002, ISBN 0-7136-6334-0 (guide med mange bilder).
  • Gérard Soury: Den store boken til delfinene. Delius Klasing, Bielefeld 1997, ISBN 3-7688-1063-1 (detaljert illustrert bok).
  • B. Wilson: Delfiner. World Life Library. Colin Baxter Photography, Grantown-on-Spey 2002, ISBN 1-84107-163-3 (marinbiologi, personlig formet, mange bilder, inkludert elvedelfiner ).
  • M. Würtz, N. Repetto: Undervannsverden. Delfiner og hvaler. White Star Guides, Vercelli 2003, ISBN 88-8095-943-3 (identifikasjonsbok).

weblenker

Commons : Whales (Cetacea)  - Samling av bilder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Whale  - forklaringer på betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser

Individuelle bevis

  1. a b c Jf. Oppføringene "Wal" (Vol. 27, Col. 1068 f.) Og "Walfisch" (Vol. 27, Col. 1221 ff.) I: Tysk ordbok av Jacob og Wilhelm Grimm. Leipzig 1854–1961.
  2. ^ Oppføring "Walfisch" under Duden online .
  3. a b Aristoteles : Historia Animalium , HA 566b2-5 (i sidenummerering i henhold til Bekker).
  4. ^ A b Aldemaro Romero: Da hval ble pattedyr: Den vitenskapelige reisen til hvaler fra fisk til pattedyr i vitenskapshistorien (PDF). I: INTECH Open Access Publisher. 2012.
  5. GW Rouse, SK Goffredi, RC Vrijenhoek: Osedax: Bone-spising Marine Worms med Dwarf hanner. I: Vitenskap. 305, 2004, s. 668-671.
  6. Grauwal satte tilsynelatende kursrekord på orf. 9. juni 22021, åpnet 9. juni 2021.
  7. a b P. D. Gingerich, M. ul-Haq, W. von Koenigswald, WJ Sanders, BH Smith et al.: New Protocetid Whale from the Middle Eocene of Pakistan: Birth on Land, Precocial Development, and Sexual Dimorfism. I: PLoS ONE. 4 (2), 2009, s. E4366. doi: 10.1371 / journal.pone.0004366
  8. Michael J. Benton : paleontologi av virveldyr . Forlag Dr. Friedrich Pfeil, München 2007, s.360.
  9. JGM Thewissen, Lisa Noelle Cooper, Mark T. Clementz, Sunil Bajpai, BN Tiwari: Hvaler orginert fra akvatiske artiodaktyler i Eocene-epoken i India. ( Memento fra 25. mai 2010 i Internet Archive ) I: Nature. 450, 2007, s. 1190-1194. doi: 10.1038 / nature06343 , ( Naturvideo )
  10. JGM Thewissen: Fylogenetiske aspekter av Cetacean opprinnelse: En morfologisk perspektiv. I: Journal of Mammalian Evolution . 2 (3), 1994, s. 157-184.
  11. Michael J. Benton: Paleontologi hos virveldyrene . Forlag Dr. Friedrich Pfeil, München 2007, s. 365.
  12. Olivier Lambert, Giovanni Bianucci, Rodolfo Salas-Gismondi, Claudio Di Celma, Etienne Steurbaut, Mario Urbina og Christian de Muizon: En Amphibious Whale fra Middle Eocene av Peru avslører Tidlig sørlige Stillehavet Spredning av Quadrupedal Cetaceans. Nåværende biologi 29, 2019, doi: 10.1016 / j.cub.2019.02.050
  13. a b John Gatesy, Jonathan H. Geisler, Joseph Chang, Carl Buell, Annalisa Berta, Robert W. Meredith, Mark S. Springer, Michael R. McGowen: En fylogenetisk tegning for en moderne hval . I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon. Volum 66, utgave 2, februar 2013, s. 479–506. doi: 10.1016 / j.ympev.2012.10.012
  14. ^ R. Ewan Fordyce, Felix G. Marx: Den pygmiske høyrehvalen Caperea marginata: den siste av cetotheres. I: Proc. R. Soc. B 22, bind 280, nr. 1753, februar 2013, s. 20122645. doi: 10.1098 / rspb.2012.2645
  15. Tadasu K. Yamada, Shino Kitamura, Syuiti Abe, Yuko Tajima, Ayaka Matsuda, James G. Mead og Takashi F. Matsuishi. 2019. Beskrivelse av en ny art av nebbhval (Berardius) funnet i Nord-Stillehavet. Vitenskapelige rapporter. 9: 12723. nature.com/articles/s41598-019-46703-w
  16. Tomas Hrbek, Vera Maria Ferreira Da Silva, Nicole Dutra, Waleska Gravena, Anthony R. Martin, Izeni Pires Farias: A New Species of River Dolphin from Brazil eller: Hvor lite vet vi om vårt biologiske mangfold. I: PLoS ONE . 9, 2014, se e83623. doi: 10.1371 / journal.pone.0083623
  17. M. Ruiz-García, S. Caballero, M. Martinez-Agüero, JM Shostell: Molecular differensiering blant Inia geoffrensis og Inia boliviensis (Iniidae, Cetacea) ved bruk av kjerneintronsekvenser. I: VT Koven (red.): Befolkningsgenetisk forskningsfremgang. Nova Publishers, Boca Raton, FL, USA 2008, s. 177-203.
  18. ^ Friedrich Kluge: Etymologisk ordbok for det tyske språket. 24. utgave. Redigert av Elmar Seebold. De Gruyter, Berlin og New York 2002.
  19. ^ J. Ray : En beretning om disseksjon av en porpess. I: Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Volum 6, 1671, s. 2274-2279.
  20. Susanne Prahl: Undersøkelser av konstruksjonen av de epikraniale luftveiene i niser (Phocoena phocoena Linnaeus, 1758). Avhandling for å oppnå doktorgrad ved Institutt for biologi ved Fakultet for matematikk, informatikk og naturvitenskap ved Universitetet i Hamburg, Hamburg 2007 (PDF kan ikke kobles på grunn av blokkeringsfilter), s.6.
  21. Hvalfangst | Fakta og bakgrunn WDC , åpnet 28. februar 2021.
  22. Skadd hval innløst gjennom dødshjelp. I: wochenblatt.es . 25. april 2019. Hentet 26. mai 2019 .
  23. ^ VG Childe: Skara Brae. En piktisk landsby i Orkney. Kegan, Paul, Trench, Trubner & Co., London 1931, Pl. LI
  24. ^ VG Childe: Skara Brae. En piktisk landsby i Orkney. Kegan, Paul, Trench, Trubner & Co., London 1931, Pl. L
  25. ^ BC Hood: Den sirkumpolare sonen. I: B. Cunliffe, C. Gosden, R. Joyce (red.): Oxford Handbook of Archaeology. Oxford University Press, Oxford, s. 823 f.
  26. ^ A. McCartney: En prosessuell vurdering av Thule Whale Bone Houses. I: A. McCartney (red.): Thule Eskimo Culture: An Anthropological Retrospective. (= Archaeological Survey of Canada Mercury Series. 88). National Museum of Man, Ottawa 1979, s. 301-324; Peter C. Dawson, Richard M. Levy: En tredimensjonal modell av et Thule Inuit Whale Bone House. I: Journal of Field Archaeology. 30/4, 2005, s. 443-455; JE Le Mouel, M. Le Mouel: Aspekter av tidlig Thule-kultur, sett i arkitekturen til et sted på Victoria Island, Amundsen Gulf Area. I: Arktis. 55 (2), 2002, s. 167-189.
  27. ^ J. Savelle: Rolle av arkitektonisk verktøy i dannelsen av arkeologiske hvalbeinsamlinger. I: Journal of Archaeological Science. 24, 1997, s. 869-885.

Merknader

  1. På den ene siden er hvalene parafyletiske uten å inkludere "delfinene" , som er delt inn i tre familier , på den andre siden inkluderer Delphinidae også arter som tradisjonelt blir referert til som hvaler (se systematikk ).