Initiasjonsfaktorer
Initiering faktorer (mer presist: translasjonsstart faktorer ) er proteiner og proteinkomplekser i cellene i alle levende ting som er nødvendig for effektiv translasjon av det mRNA , og som har en funksjon under initiering av oversettelse. Siden initieringen av eukaryoter skiller seg vesentlig fra prokaryotene , må de deltakende proteinene differensieres. Mutasjoner i gener som koder for underenheter av eIF-2B-komplekset er ansvarlige for en spesiell arvelig form for leukodystrofi (VWM).
Prokaryote initieringsfaktorer
Prokaryoter har tre proteiner (IF-1, IF-2 og IF-3) som sammen initierer oversettelse. De binder seg alle til den lille underenheten til ribosomet . Hvert av disse proteinene har en spesifikk funksjon og tar et initiasjonstrinn:
- IF-1 forhindrer for tidlig binding av tRNA til stedet for mRNA som senere vil danne A-stedet for ribosomet.
- IF-2 er en GTPase . Det sikrer at initiator tRNA ( formylmetionin tRNA ) binder seg til startkodonet . Energien som frigjøres ved hydrolyse av en GTP, samhandler med IF-1, den lille underenheten til ribosomet og initiatoren tRNA.
- IF-3 forhindrer at den store underenheten binder seg for tidlig til den lille. IF-3 binder seg til den lille underenheten så tidlig som mulig for å sikre at en ny oversettelse kan initialiseres. Det ser ut til å være slik at denne faktoren støtter spaltingen av de små og store underenhetene etter oversettelse.
Eukaryote initieringsfaktorer
Eukaryote initieringsfaktorer tilhører mange forskjellige proteinfamilier og har en rekke funksjoner: å koble av mRNA, å gjenkjenne dens 5'-hette-struktur , å regulere bindingen til ribosomet , å binde start- tRNA og å la komplekset være med ribosomet 60S underenhet kan utføre forlengelsen.
Cirka 45 gener er kjent hos mennesker som koder for eukaryote initieringsfaktorer. Proteinene tilhører følgende komplekser og familier:
| komplisert | Protein familie |
Gener (HGNC) | funksjon | |
|---|---|---|---|---|
| DEAD bokshelikoptre, DEAH-familien | DHX29 | Binder seg til 40S nær mRNA-inngangen; Oversettelseseffektivitet | ||
| eIF-1A | EIF1AX , EIF1AY | Hjelper med å separere ribosomunderenhetene, binder Met-tRNA; Oversettelseseffektivitet | ||
| eIF-2 | eIF-2α | EIF2S1 | Kompleks med GTP og initiator tRNA, senere i tillegg med 40S, forbruker GTP | |
| eIF-2β | EIF2S2 , A6NK07 , EIF5 | |||
| eIF-2G | EIF2S3 , EIF2S3L | |||
| eIF-2B | eIF-2B-α / β / δ | EIF2B1 , EIF2B2 , EIF2B4 | Kompleks katalyserer GTP-BNP-utveksling i eIF-2 . Patologi: leukodystrofi | |
| eIF-2B-γ / ε | EIF2B3 , EIF2B5 | |||
| eIF-2A | EIF2A | Tillater initiering av visse spesielle mRNA | ||
| eIF-2D | EIF2D | Lever tRNA til P-stedet på 40S uten behov for GTP. I tillegg forlengelsesfaktor. | ||
| eIF-3 | div. | Modul A: EIF3A , EIF3B , EIF3G , EIF3I . Modul B: EIF3F , EIF3H , EIF3M . Modul C: EIF3C , EIF3D , EIF3E , EIF3L , EIF3K | Binder til 40S, muliggjør binding av eIF-1/2, stimulerer initiator-tRNA-binding og 5'-hettegjenkjenning; Endelig letter separasjonen av hele komplekset slik at 60S kan legge til kai. | |
| eIF-4F | DEAD-Box-Helicases , eIF4A-familien | EIF4A1 , EIF4A2 | Oppdager hettestruktur, muliggjør mRNA-binding til ribosom, avvikler mRNA. | |
| eIF-4E | EIF4E , EIF4E1B , EIF4E2 , EIF4E3 | |||
| eIF-4G | EIF4G1 , EIF4G2 , EIF4G3 | |||
| eIF-6 | EIF6 | Binder seg til 60S og forhindrer dem i å dokke med 40S | ||
| IF-2 | MTIF2 , EIF5B | Initiasjonsfaktor i mitokondrier; homolog med prokaryot IF-2; muliggjør binding av formylmetionin tRNA | ||
| IF-3 | MTIF3 | Initiasjonsfaktor i mitokondrier; homolog med prokaryot IF-3; muliggjør dissosiasjon av 55S ribosomene |
litteratur
- TV Pestova, VG Kolupaeva et al.: Molekylære mekanismer for initiering av oversettelse i eukaryoter. I: Proceedings of the National Academy of Sciences i USA . Volum 98, nummer 13, juni 2001, s. 7029-7036. doi : 10.1073 / pnas.111145798 . PMID 11416183 . PMC 34618 (fulltekst). (Anmeldelse).
- K. Asano, L. Phan et al.: Et multifaktorkompleks av eIF1, eIF2, eIF3, eIF5 og tRNA (i) Met fremmer initieringskompleksmontering og kobler GTP-hydrolyse til AUG-anerkjennelse. I: Cold Spring Harbour symposier om kvantitativ biologi. Volum 66, 2001, s. 403-415, ISSN 0091-7451 . PMID 12762043 . (Anmeldelse).
- AG Hinnebusch: eIF3: et allsidig stillas for oversettelsesinitieringskomplekser. I: Trender innen biokjemiske vitenskaper . Volum 31, nummer 10, oktober 2006, s. 553-562, ISSN 0968-0004 . doi : 10.1016 / j.tibs.2006.08.005 . PMID 16920360 . (Anmeldelse).
- F. Saletta, YS Rahmanto, DR Richardson: Oversettelsesregulatoren eIF3a: den vanskelige eIF3-underenheten! I: Biochimica et biophysica acta . Volum 1806, nummer 2, desember 2010, s. 275-286. doi : 10.1016 / j.bbcan.2010.07.005 . PMID 20647036 . (Anmeldelse).
Individuelle bevis
- ↑ Leucoencefalopati med forsvinnende hvit substans. I: Online Mendelian Arv i mennesket . (Engelsk)
- ↑ James D. Watson , Tania A. Baker , Stephen P. Bell , Alexander Gann , Michael Levine , Richard Losick : Watson Molecular Biology - Dasmolekulare Grundwissen der Biologie 2010, 6. utgave, Pearson Studium - Biologie 2010. ISBN 3868940294 . S. 527.
- ↑ Jochen Graw , Wolfgang Hennig : Genetik 2010, 5. utgave, Springer 2010. ISBN 3642049982 . Pp. 84-85.
- ↑ Uniprot søkeresultat Menneskelig innvielses faktorer ( minnesmerke av den opprinnelige fra 22 desember 2016 i Internet Archive ) Omtale: Den arkivet koblingen ble automatisk satt inn og ennå ikke kontrollert. Vennligst sjekk originalen og arkivlenken i henhold til instruksjonene, og fjern deretter denne meldingen.
