2,5-dimetoksy-4-etylfenyletylamin

Strukturell formel
Generell
Etternavn	2,5-dimetoksy-4-etylfenyletylamin
andre navn	2- (4-etyl-2,5-dimetoksyfenyl) etaminamin ( IUPAC ) 2C-E Aquarust (scenenavn)
Molekylær formel	C 12 H 19 NO 2
Kort beskrivelse	hvite krystaller (hydroklorid)
Eksterne identifikatorer / databaser
CAS-nummer 71539-34-9 923013-67-6 (hydroklorid) EF-nummer 692-774-7 ECHA InfoCard 100.221.016 PubChem 24729233 ChemSpider 21106222 Wikidata Q209242
eiendommer
Molarmasse	209,29 g mol −1
Fysisk tilstand	fast
Smeltepunkt	210 ° C (hydroklorid)
løselighet	~ 30 mg / ml i EtOH ~ 20 mg / ml i DMF ~ 20 mg / ml i DMSO
sikkerhetsinstruksjoner
GHS-faremerking ingen klassifisering tilgjengelig
Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er angitt, gjelder de oppgitte data for standardbetingelser .

2,5-dimetoksy-4-etylfenetylamin (også forkortet 2C-E ) er en psykedelisk som strukturelt tilhører gruppen fenyletylaminer , så vel som gruppen "2C" forbindelser . Det er også kjent under scenenavnet Aquarust . Den ble først syntetisert av Alexander Shulgin . 2C-E brukes mest i hydrokloridform .

Farmakologiske egenskaper

Kapsler fylt med 20 mg 2C-E

200 mg opparbeidet 2C-E

Analytics

Pålitelig kvalitativ og kvantitativ påvisning av 2C-E er mulig etter passende prøveforberedelse ved bruk av HPLC og massespektrometri .

Farmakodynamikk

Det antas at 2C-E, som de fleste hallusinogener , binder seg til 5-HT _2A- reseptorene og dermed skaper de psykedeliske effektene. 2C-E fungerer (blant annet) som en serotonin-noradrenalin-gjenopptakshemmer (IC ₅₀ 5-HT: 72 ± 16 μM NE: 89 ± 27 μM).

Brukerne beskriver effekten av 2C-E som ligner på andre psykedeliske fenyletylaminer, men langt kraftigere. Sammenlignet med lignende dimetoksyfenyletylaminer som 2C-I og 2C-B, er 2C-E mer sannsynlig å gi sterkere synestesi , lydforvrengning, utvidet oppfatning av musikk og visuelle utseende. Alexander Shulgin klassifiserer 2C-E i sin bok PIHKAL ( Phenethylamines I Have Known And Loved) som medlem av det "magiske halv dusin".

Å ta en SSRI reduserer vanligvis intensiteten og lengden på effektene. Det blandede forbruket av serotonerge stoffer, som inkluderer en stor del av rus eller psykotrope stoffer, spesielt psykedelika , men også antidepressiva som SSRI og MAO-hemmere , har imidlertid generelt risikoen for bivirkninger av det farlige og potensielt dødelige serotoninsyndromet .

Farmakokinetikk

2C-E tas oralt eller nasalt. Imidlertid er nasal forbruk beskrevet som veldig smertefullt og ubehagelig. Effekten setter inn veldig raskt etter nesesvelging (1–10 min), mens oral inntreden er forsinket (20–90 min). Shulgin spesifiserer den orale effektive dosen i området 10-25 mg, virkningstiden er 8-12 timer.

Bivirkninger

2C-E er et forskningskjemikalie som ikke har terapeutisk bruk, da det for tiden ikke er kjent om bivirkninger, langvarig skade, vanedannende potensial, etc.

Lovlig status

Tyskland

Ved vedtakelsen av den 28. ordinansen om endring av narkotikaregler 5. desember 2014 ble 2C-E underlagt narkotikaloven, handel og distribusjon har siden vært forbudt ( Federal Law Gazette I, s. 1999 ).

I forbindelse med en masseforgiftning av tjueen konferansedeltakere som kan ha eksperimentert med stoffet i Handeloh i september 2015, blir en strafferettslig bakgrunn undersøkt, men først og fremst et sivilrettslig krav på grunn av induksjon av en storskala utplassering av hjelpearbeidere.

Østerrike

I Østerrike var 2C-E ikke oppført i Suchtgiftverordnung SV og var derfor lovlig. Siden 1. februar 2012 har 2C-E imidlertid vært underlagt den "føderale loven om beskyttelse mot helserisiko i forbindelse med nye psykoaktive stoffer" (New Psychoactive Substances Act, NPSG). I likhet med loven om vanedannende stoffer er bruk av “nye psykoaktive stoffer” (“Legal Highs” eller Research Chemicals) forbudt ved lov. Mer presist, produksjon, import og eksport samt frigjøring og anskaffelse (overføring) av slike stoffer for å dra nytte av dem er forbudt hvis dette gjøres for konsum.

Sveits

I Sveits vil 2C-E være underlagt narkotikaloven med ikrafttredelsen av den reviderte narkotikaforordningen av Swissmedic 1. desember 2011 og er derfor ulovlig fra dette tidspunktet. Import, besittelse, distribusjon etc. straffes i henhold til narkotikaloven.

forente stater

I USA har 2C-E stått på Schedule I siden 9. juli 2012. Besittelse, handel og produksjon er derfor straffbart.

litteratur

• Alexander Shulgin, Ann Shulgin: PIHKAL - A Chemical Love Story. Transform Press, ISBN 0-9630096-0-5 .
• Nadja Wirth: Ecstasy - Mushrooms, Speed ​​& Co. Infoboken. Econ Paperback, ISBN 3-548-75061-3 .
• Daniel Trachsel, Nicolas Richard: Psykedelisk kjemi - 2,5-dimetoksy-4-etylfenyletylamin. Nachtschatten Verlag, 2000, ISBN 3-907080-53-X , s. 69 ff.
• DS Theobald, HH Maurer: Studier av metabolisme og toksikologisk påvisning av designermedikamentet 4-etyl-2,5-dimetoksy-beta-fenetylamin (2C-E) i rotteurin ved bruk av gasskromatografisk massespektrometriske teknikker. I: Journal of chromatography. B, analytiske teknologier i biomedisinsk og biovitenskap. Volum 842, nummer 2, oktober 2006, s. 76-90, doi : 10.1016 / j.jchromb.2006.03.001 . PMID 16600701 .

weblenker

• 2C-E . I: Erowid . (Engelsk)
• isomerdesign.com: 2C-E (engelsk)

Individuelle bevis