Selvbestøvning

I fravær av pollinatorer tidlig på våren, pollinerer den lille snøklokken ( Galanthus nivalis ) ofte seg selv.

Begrepet selvbestøvning eller direkte eller homoklinisk bestøvning betyr at når en plante blomstrer fra sin egen pollen, blir den støvet . Dette kan bare være hermafrodittiske blomster. Det kan skje direkte, spontant (obligatorisk) eller indirekte (valgfritt) på grunn av miljøforhold.

prosess

Den sjølpollinering er ofte gjort når du lukker en blomst hvis pollenbærere på arret trykk deretter på. Hvis den målrettede selvbestøvningen finner sted før blomsten åpnes, er dette også kjent som celistogami . Det andre tilfellet, pollinering i den åpne blomsten, kalles chasmogamy .

En spesiell, sjelden type chasmogamous, indirekte sjølpollinering er regn pollinering , ombrophilia (ombrogamy), en blomst fuktet av regn. Når det regner, fylles blomsterskålene med vann, og pollen overføres fra stengelen til stigmaet. Dette er ikke det samme som ombrochory , spredning av frø med regndråper.

En hyppig konsekvens av selvbestøvning er selvgjødsling , med mindre beskyttelsesmekanismer gjennom selvkompatibilitet eksisterer.

Det motsatte av selvgjødsling er kryssbefruktning (allogami) ( kryssbestøvning ; xeno- og geitonogami ). Hvis autogami fører til befruktning, kalles det autokarpi . Samtidig modning av stammer og stigmas fra en hermafrodittblomstrende plante slik at selvbestøvning blir mulig kalles homogami , den andre er dikogami .

Selvgjødsling og nærliggende gjødsling (geitonogami) er genetisk ekvivalente; Endogami (autogenetisk pollinering, innavl) (innavl). Geitonogami og autogami er oppsummert under individuell eller selvbestøvning (idiogami, innavl).

fordeler

Selvbestøvning kan være spesielt gunstig for banebrytende planter som spres med langtransport. Dette gir plantene muligheten til å bygge opp en stor bestand, selv som et enkelt individ . Habitater der selvbestøvende planter er svært vanlige, er hovedsakelig øyer ( øyflora ) og ekstreme steder med manglende pollinatorer ( ørken / arktisk ). Andelen selvbestøvende planter er veldig høy, spesielt på øyer. Noen av disse plantene tillater kryssbestøvning på et tidlig stadium av blomstringen, og bytter bare til selvbestøvning i sluttfasen av blomstringen.

ulempe

Selvbestøvning reduserer genetisk variasjon og kan føre til mindre sunne avkom på grunn av innavlsdepresjon .

Derfor har mange plantearter mekanismer som gjør selvbestøvning mindre sannsynlig eller til og med forhindrer det:

  • genetisk selvkompatibilitet : genetiske faktorer forhindrer selvgjødsling.
  • Dichogamy: Temporal separasjon av produksjonen av mannlige og kvinnelige kjønnsceller , følgelig er det pre- male ( proterandry ) og pre- female blomster ( proterogyny ). Samtidig modenhet kalles homogami .
  • Herogami : romlig separasjon av de mannlige og kvinnelige kjønnsorganene i en blomst.

Dikogami og herkogami kan ikke alltid forhindre pollinering i en blomst. Derfor har mange arter utviklet andre unngåelsesmekanismer.

Slike inkompatibilitetssystemer er ofte også morfologisk gjenkjennelige:

  • Heteromorfisme : et velkjent eksempel er anisostyly eller heterostyly (forskjellig styling ) eller enantiostyly (kroket styling).
  • Et annet eksempel er adynamandria , at- , autatrygia , sterilitet med sin egen pollen eller manglende evne til mannlige blomsterorganer til å fungere, f.eks. B. Hedychium coccineum .
  • Fleksivt : Her forhindrer en bevegelig penn selvbestøvning. Avhengig av graden av modenhet til stammen, beveger pennen seg opp eller ned.
  • Heterodynamy eller pseudo-hermafroditisme : Betegnelse på tilsynelatende hermafrodittiske blomster med ujevnt utviklede (ujevnt) til funksjonsløse anthers eller stigmas.

Se også

Individuelle bevis

  1. ↑ Karl Linsbauer (red.): Kort ordbok for botanikk. 2. utgave. Engelmann, 1917, s. 102 f. ( Textarchiv - Internet Archive ).
  2. ↑ K. Giesenhagen: Botanikkens lærebok. 9. utgave. Springer, 1924, ISBN 978-3-663-15325-2 (Opptrykk), s. 77, begrenset forhåndsvisning i Google- boksøk .
  3. ↑ Publikasjonsserie for vegetasjonsvitenskap. Bind 36–39, Federal Institute for Vegetation Science, Nature Conservation and Landscape Management , 2002, s. 152.
  4. ↑ Thomas Stützel: Botaniske bestemmelsesøvelser. 3. Utgave. Ulmer, 2015, ISBN 978-3-8252-8549-4 , s. 52.
  5. ↑ R. Rieger, A. Michaelis: Genetisk og cytogenetisk ordbok. 2. utgave. Springer, 1958, ISBN 978-3-642-53221-4 , s. 12, 264.
  6. ↑ Hans Kugler : Blomsters økologi. Fischer, 1970, s. 33.
  7. ↑ R. Rieger, A. Michaelis: Genetisk og cytogenetisk ordbok. 2. utgave. Springer, 1958, ISBN 978-3-642-53221-4 , s.4 .
  8. ↑ Karl Linsbauer (red.): Kort ordbok for botanikk. 2. utgave. Engelmann, 1917, s. 68, 71 ( Textarchiv - Internet Archive ).
  9. ^ Vitenskapelig gjennomgang . Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft 2001, bind 54, s. 430.
  10. ↑ Spencer CH Barrett: Utviklingen av planteseksuelle mangfold. I: Nature Reviews Genetics. 3, 2002, s. 274–284, doi: 10.1038 / nrg776 , ( mihantarjomeh.com PDF, 3.4 MB), åpnet 7. desember 2017.
  11. ↑ Karl Linsbauer (red.): Kort ordbok for botanikk. 2. utgave. Engelmann, 1917, s. 304 ( Textarchiv - Internet Archive ).