Peter Propping

Peter Propping (født 21. desember 1942 i Berlin ; † 26. april 2016 i Bonn ) var en tysk menneskelig genetiker .

Peter Proppings vitenskapelige arbeidsområder inkluderte medisinsk genetikk , spesielt arv av genetisk komplekse nevropsykiatriske lidelser som alkoholisme, manisk-depressiv sykdom , schizofreni , epilepsi og kreftdisposisjoner . Han studerte også historien om menneskelig genetikk og eugenikk. Fra 1984 til 2008 var han direktør for Institute for Human Genetics ved Universitetet i Bonn .

Liv

Peter Propping studerte medisin ved det frie universitetet i Berlin fra 1962 til 1968 , hvor han tok doktorgraden i 1970 etter å ha fullført en avhandling i farmakologi. Fram til lisensen til å praktisere medisin jobbet han i Berlin som medisinsk assistent innen farmakologi, kirurgi og indremedisin. Deretter jobbet han som forskningsassistent ved Institutt for antropologi ved Heidelberg University . Hans habilitering innen human genetikk fant sted der i 1976 ved fakultetet for teoretisk medisin. I 1981 mottok han tilleggsbetegnelsen "Medical Genetics" fra North Baden Medical Association. Fra 1980 til 1983 var Propping Heisenberg-stipendiat i det tyske forskningsstiftelsen for genetikk i psykiatri . I løpet av denne tiden jobbet han ved Central Institute for Mental Health i Mannheim og ved Institute for Human Genetics ved Universitetet i Heidelberg.

Fra 1984 til 2008 var Propping professor i human genetikk og direktør for Institute for Human Genetics ved Universitetet i Bonn. Han var dekan for det medisinske fakultet fra 1990 til 1992, og fra 1994 til 1996 viserektor for forskning ved Universitetet i Bonn. I 1995 fikk han den nylig introduserte betegnelsen "Spesialist i menneskelig genetikk" av medisinsk forening i Nordrhein-Westfalen. Fra 1991 til 1997 var han koordinator for det prioriterte programmet til det tyske forskningsstiftelsen "Genetiske faktorer i psykiatriske sykdommer" og fra 1996 til 2004 talsmann for Graduate School "Pathogenesis of Diseases of the Nervous System". Fra 1999 til 2012 var Propping talsmann for fellesprosjektet til den tyske krefthjelpen "Familial Colon Cancer" og koordinator for det tyske HNPCC-konsortiet. Fra 2006 til 2008 var han styreleder for det tyske samfunnet for menneskelig genetikk . Etter pensjonen i 2008 ble han utnevnt til seniorprofessor ved Universitetet i Bonn av rektor.

Vitenskapelige bidrag

Propping var i stand til å vise at metabolismen i dyrenes kultur av bakterier for mutasjonsgenerering av kjemiske stoffer blir tatt i betraktning. Han samlet deretter funn som antyder en genetisk innflytelse på effekten av psykotrope medikamenter og var i stand til å vise dette i effekten av alkohol på elektroencefalogrammet (EEG) i en stor tvillingstudie og på bærere av EEG-varianter så vel som med hensyn til alkohol. metabolisme. Propping initierte en langsiktig studie i Bonn for å analysere bidraget fra genetiske faktorer til manisk-depressiv sykdom . I motsetning til forventningene kunne ingen avgjørende innsikt oppnås med koblingsstudier. Dette er imidlertid oppnådd i sjeldne former for epilepsi. I store internasjonale genomdekkende assosieringsstudier med deltagelse av Propping viste det seg at det er en overlapping av den genetiske disposisjonen til forskjellige psykiatriske lidelser. I familiær adenomatøs polypose klarte arbeidsgruppen hans å foredle forholdet mellom genotype og fenotype, og i tilfelle av den vanligste formen for arvelig tykktarmskreft syndrom, i veldig store familiekollektiver, var i stand til å demonstrere en rekke forhold som er viktige for arv , diagnose, prognose og kreftforebygging .

Utmerkelser og premier

For sine tjenester til kreftforskning mottok Propping en. følgende priser:

Medlemskap

Peter Propping var ekspert på human genetikk ved Institute for Medical and Pharmaceutical Examination Questions fra 1993 til 2013. I 1997 ble han medlem av Medical Advisory Board of the German Cancer Aid , siden 2003 som styreleder, fra 2004 til 2008 som styreleder for spesialistutvalget for omsorg. Han var også medlem av styret i denne ideelle organisasjonen fra 2010 til 2013. Fra 1999 til 2007 var han medlem av styret for det tyske referansesenteret for etikk i biovitenskap ved Universitetet i Bonn og fra 2001 til 2007 medlem av prosjektkomiteen til National Genome Research Network (NGFN) i Forbundsdepartementet for utdanning og forskning. Fra 2001 til 2007 var han medlem av National Ethics Council; hans avtale ble gjort ved resolusjon fra det føderale kabinettet. I 2001 ble Propping akseptert i det tyske vitenskapsakademiet Leopoldina, og i 2008 ble han medlem av senatet. Siden 2010 har han vært medlem av presidiet for det tyske vitenskapsakademiet Leopoldina - National Academy of Sciences. Siden 2004 var Propping medlem av Scientific Advisory Board i den tyske legeforeningen. Fra 2008 til 2012 var han medlem av University Council of Bonn University.

Trivia

I 2008 uttalte Propping seg i Frankfurter Allgemeine Zeitung for bedre lønn for unge professorer. På den ene siden kan lønnen til en W2-professor være lavere enn en vitenskapelig assistent eller dommer . På den annen side ønsker politikere å legge til rette for innvandring av "høyt kvalifiserte" mennesker fra utlandet, med en minimumslønn på 63 600 euro per år som målestokk for høye kvalifikasjoner. For Propping er derfor konklusjonen åpenbar at for det første, en W2-professor i politikk tilsynelatende ikke blir ansett som en "høyt kvalifisert" person, og for det andre er innvandring av talentfulle unge mennesker fra utlandet til et tysk universitet ikke ønsket.

Utvalgte publikasjoner (bøker)

  • F. Vogel, P. Propping: Er skjebnen vår født? Berlin 1981
  • P. Propping: Psykiatrisk genetikk. Funn og konsepter. Berlin / Heidelberg / New York 1989
  • P. Propping, H. Schott (red.): Vitenskap på feil vei. Biologisme-Rasehygiene-eugenikk. Bonn / Berlin 1992
  • T. J. Bouchard, P. Propping (red.): Tvillinger som et verktøy for atferdsgenetikk. Chichester./. New York. /. Brisbane ./. Toronto ./. Singapore ./. 1993
  • L. Honnefelder, P. Propping (red.): Hva vet vi når vi kjenner det menneskelige genomet? Köln 2001
  • L. Honnefelder, D. Mieth, P. Propping (red.): Den genetiske kunnskapen og fremtiden til mennesker. Berlin 2003

weblenker

Individuelle bevis

  1. ^ Peter Propping nekrolog , FAZ , 30. april 2016
  2. ^ Institutt for menneskelig genetikk
  3. ↑ P. støtt opp, W. Buselmaier: Påvirkningen av metabolismen på mutagen aktivitet i verts-mediert analysen. I: Archiv für Toxikologie, 28, 1971, s. 129-134
  4. ↑ P. støtt opp, M. Kopun: farmakogenetiske aspekter av psykoaktive stoffer: fakta og fantasi. I: Humangenetik, 20, 1973, s. 291-320
  5. ^ P. Propping: Genetisk kontroll av etanolvirkning på sentralnervesystemet En EEG-studie hos tvillinger. I: Human Genetics, 35, 1977, s. 309-334
  6. ↑ M. Kopun, P. støtt opp: Kinetikken for etanol absorpsjon og eliminasjon i tvillinger og supplerende repetitive eksperimenter i Singleton fag. I: European Journal of Clinical Pharmacology, 11, 1977, s. 337-344
  7. ^ P. Propping, J. Krüger, A. Janah: Effekt av alkohol på genetisk bestemte varianter av det normale elektroencefalogrammet. I: Psychiatry Res 2, 1980, s. 85-98
  8. ↑ OK Steinlein, JC Mulley, P. Propping, et al: En missense-mutasjon i den neuronale nikotinacetylkolinreseptoren a4 underenhet er assosiert med autosomal dominerende nattlig frontallappepilepsi. I: Nature Genetics, 11, 1995, s. 201-203, PMID 7550350
  9. ↑ Ch. Biervert ,. . . P. Propping, et al: En kaliumkanalmutasjon ved nyfødt human epilepsi. I: Science, 279, 1998, s. 403-406, PMID 9430594
  10. ^ Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium, SH Lee.,. . . P. Propping ,. . et al: Genetisk forhold mellom fem psykiatriske lidelser estimert fra genomdekkende SNP. I: Nature Genetics, 45, 2013, s. 984-995
  11. ^ Undergruppe for nettverk og veianalyse av det psykiatriske genomikkonsortiet: Psykiatriske genomomfattende assosiasjonsanalyser impliserer nevrale, immun- og histonveier. I: Nature Neuroscience, 18, 2015, s. 199-209.
  12. Cas R. Caspari ,. . . P. Propping: Familial adenomatøs polypose: mutasjon ved kodon 1309 og tidlig debut av tykktarmskreft. I: Lancet 343, 1994, s. 629-632
  13. Cas R. Caspari ,. . . P. Propping: Familial adenomatøs polypose: desmoid svulster og mangel på oftalmiske lesjoner (CHRPE) assosiert med APC-mutasjoner utover kodon 1444. I: Human Molecular Genetics, 1995, 4, s. 337-340
  14. ↑ E. Mangold ,. . . P. Propping: Spekter og frekvenser av mutasjoner i MSH2 og MLH1 i 1721 Tyske familier mistenkt for arvelig ikke-polypose kolorektal kreft. I: International Journal of Cancer, 116, 2005, s. 692-702
  15. ^ V. Steinke ,. . . P. Propping et al.: Evaluering av ytelsen til kliniske kriterier for å forutsi genmutasjoner med manglende samsvar i Lynch syndrom: en omfattende analyse av 3671 familier. I: International Journal of Cancer, 135, 2014, s. 69-77
  16. ↑ V. Steinke ,. . . P. Propping: Arvelig ikke-polypose kolorektal kreft (HNPCC) / Lynch syndrom. I: Deutsches Ärzteblatt International, 110, 2013, SS 32–38
  17. ^ Tysk krefthjelpspris for Peter Propping
  18. ↑ Medlemsinnlegg av Prof. Dr. Peter Propping (med bilde) ved det tyske vitenskapsakademiet Leopoldina , åpnet 19. mai 2016.
  19. ↑ Se lønnsbestemmelser W # Reaksjoner .
  20. ↑ Høy kvalifikasjon , brev til redaksjonen. I: Frankfurter Allgemeine Zeitung , 11. september 2008, s.7
personlig informasjon
ETTERNAVN Propping, Peter
KORT BESKRIVELSE Tysk menneskelig genetiker
FØDSELSDATO 21. desember 1942
FØDSELSSTED Berlin
DØDSDATO 26. april 2016
DØDSSTED Bonn