Geranyl propionat
Strukturell formel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Generell | |||||||||||||||||||
Etternavn | Geranyl propionat | ||||||||||||||||||
andre navn | |||||||||||||||||||
Molekylær formel | C 13 H 22 O 2 | ||||||||||||||||||
Kort beskrivelse |
fargeløs væske |
||||||||||||||||||
Eksterne identifikatorer / databaser | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
eiendommer | |||||||||||||||||||
Molarmasse | 210,31 g mol −1 | ||||||||||||||||||
Fysisk tilstand |
væske |
||||||||||||||||||
tetthet |
0,899 g cm −3 (25 ° C) |
||||||||||||||||||
kokepunkt |
252 ° C (738 mmHg ) |
||||||||||||||||||
Brytningsindeks |
1,456 (20 ° C) |
||||||||||||||||||
sikkerhetsinstruksjoner | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Toksikologiske data | |||||||||||||||||||
Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er oppgitt, gjelder opplysningene standardbetingelser . Brytningsindeks: Na-D-linje , 20 ° C |
Geranylpropionat er en kjemisk forbindelse som tilhører propionatgruppen .
Hendelse
Geranylhalo propionate er naturlig finnes i malurt , sitronskall olje, kumquat peeling olje , hop olje, og grønn kardemomme .
Utvinning og presentasjon
Geranylpropionat kan fremstilles ved enzymatisk forestring av geraniol og propionsyre i et løsningsmiddelfritt system.
eiendommer
Geranylpropionat er en fargeløs væske. Forbindelsen har en fruktig lukt og en bitter smak.
bruk
I henhold til direktiv 70/524 / EØF er geranylpropionat godkjent i ubegrenset periode som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter. Det brukes også som smaksstoff .
Individuelle bevis
- ↑ Oppføring av GERANYL PROPIONATE i CosIng-databasen til EU-kommisjonen, åpnet 12. april 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j datablad Geranyl propionate, naturlig, ≥95%, FG fra Sigma-Aldrich , tilgjengelig 11. april 2021 ( PDF ).
- ↑ . Otto Vostrowsky, Thorolf brosje et al.: Ved å bruke bestanddelene i den essensielle oljen fra ekte malurt L. / På Essential Oil Components fra Artem ISIA absinthium L i: Journal of Nature forskning C . 36, 1981, s. 369, doi : 10.1515 / znc-1981-5-604 .
- ↑ Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM . CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1 , pp. 574 ( begrenset forhåndsvisning i Google Book-søk).
- ↑ Natália Paroul, Aqua Paula Grzegozeski, Viviane Chiaradia, Helen Treichel Rogério L. Cansian, J. Vladimir Oliveira, Débora de Oliveira: Fremstilling av geranyl-propionat ved enzymatisk forestring av geraniol og propionsyre i løsningsmiddelfritt system . I: Journal of Chemical Technology & Biotechnology . teip 85 , nr. 12 , 2010, ISSN 1097-4660 , s. 1636-1641 , doi : 10.1002 / jctb.2475 .
- ↑ George A. Burdock: Fenaroli's Handbook of Flavour Ingrients . CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4200-9086-4 , pp. 2037 ( begrenset forhåndsvisning i Google Book-søk).
- ↑ EUR-Lex: KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2020/1396 av 5. oktober 2020 , tilgjengelig 11. april 2021.
- ^ Shang-Tian Yang, Hesham El-Ensashy, Nuttha Thongchul: Bioprocessing Technologies in Biorefinery for Bærekraftig produksjon av drivstoff, kjemikalier og polymerer . John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-1-118-64194-1 ( books.google.com ).
- Ons Alfons M. Burger: Guide til moderne parfymeri . Walter de Gruyter & Co KG, 2017, ISBN 978-3-11-168587-8 , s. 137 ( books.google.com ).