Etylmetyleter
Strukturell formel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Generell | ||||||||||||||||
Etternavn | Etylmetyleter | |||||||||||||||
andre navn |
|
|||||||||||||||
Molekylær formel | C 3 H 8 O | |||||||||||||||
Kort beskrivelse |
ekstremt brannfarlig, fargeløs gass med eterisk lukt |
|||||||||||||||
Eksterne identifikatorer / databaser | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
eiendommer | ||||||||||||||||
Molarmasse | 60,10 g mol −1 | |||||||||||||||
Fysisk tilstand |
gassformig |
|||||||||||||||
tetthet |
0,72 g cm −3 (ved kokepunktet) |
|||||||||||||||
Smeltepunkt |
−139,2 ° C |
|||||||||||||||
kokepunkt |
7,4 ° C |
|||||||||||||||
Damptrykk |
1601 hPa (20 ° C) |
|||||||||||||||
løselighet |
|
|||||||||||||||
Brytningsindeks |
1,3420 (4 ° C) |
|||||||||||||||
sikkerhetsinstruksjoner | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Termodynamiske egenskaper | ||||||||||||||||
ΔH f 0 |
−216,4 kJ / mol |
|||||||||||||||
Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er oppgitt, gjelder opplysningene standardbetingelser . Brytningsindeks: Na-D-linje , 20 ° C |
Etylmetyleter (også Äthylmethyläther ) er en kjemisk forbindelse fra gruppen av eter . Forbindelsen er til stede ved romtemperatur som en eterisk luktende, lett brennbar gass.
Utvinning og presentasjon
Etylmetyleter kan oppnås ved en Williamson etersyntese fra natriumetoksid og brometan :
eiendommer
Etylmetyleter er en fargeløs, lett vannløselig, meget brannfarlig gass og en Lewis-base . Etylmetyleter har en kritisk temperatur på 164,7 ° C, et kritisk trykk på 43,9 bar, en kritisk tetthet på 0,272 kg / l og en trippelpunktstemperatur på -139,2 ° C.
bruk
Etylmetyleter brukes som bedøvelsesmiddel og som et mellomprodukt for andre organiske forbindelser (som metoksyfluran, som også brukes som bedøvelsesmiddel ).
sikkerhetsinstruksjoner
Dampene av etylmetyleter er tyngre enn luft og kan danne en eksplosiv blanding med den ( flammepunkt -37 ° C, antennelsestemperatur 190 ° C). Ved høyere konsentrasjoner i luften har eteren en irriterende effekt på slimhinnene i øynene og luftveiene. Det er påvist en narkotisk effekt for både mennesker og mus.
Se også
Individuelle bevis
- ↑ en b c d e f g h Entry på etylmetyleter i GESTIS substans databasen av den IFA , åpnes den 22. februar 2017. (JavaScript kreves)
- ↑ en b Entry på etylmetyleter i ChemIDplus databasen til United States National Library of Medicine (NLM)
- ↑ David R. Lide (red.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 89. utgave. (Internett-versjon: 2009), CRC Press / Taylor og Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, s. 3-248.
- ↑ David R. Lide (red.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. utgave. (Internett-versjon: 2010), CRC Press / Taylor og Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, s. 3-248.
- ↑ Oppføring av etylmetyleter i Klassifiserings- og merkelisten til European Chemicals Agency (ECHA), tilgjengelig 1. februar 2016. Produsenter eller distributører kan utvide den harmoniserte klassifiseringen og merkingen .
- ↑ David R. Lide (red.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. utgave. (Internett-versjon: 2010), CRC Press / Taylor og Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, s. 5-25.
- ↑ Philip H. Howard (red.): Håndbok for miljømessige skjebne- og eksponeringsdata for organiske kjemikalier. Volum 4: løsningsmidler 2. Lewis, Chelsea MI et al. 1993, ISBN 0-87371-413-X , s. 299.