Etylmetyleter

Strukturell formel
Strukturformel av etylmetyleter
Generell
Etternavn Etylmetyleter
andre navn
  • Metyletyleter
  • Metoksyetan
Molekylær formel C 3 H 8 O
Kort beskrivelse

ekstremt brannfarlig, fargeløs gass med eterisk lukt

Eksterne identifikatorer / databaser
CAS-nummer 540-67-0
EF-nummer 611-089-6
ECHA InfoCard 100.128.000
PubChem 10903
Wikidata Q417557
eiendommer
Molarmasse 60,10 g mol −1
Fysisk tilstand

gassformig

tetthet

0,72 g cm −3 (ved kokepunktet)

Smeltepunkt

−139,2 ° C

kokepunkt

7,4 ° C

Damptrykk

1601 hPa (20 ° C)

løselighet
Brytningsindeks

1,3420 (4 ° C)

sikkerhetsinstruksjoner
GHS-faremerking fra  forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP) , utvidet om nødvendig
02 - Meget / ekstremt brannfarlig 04 - gassflaske

fare

H- og P-setninger H: 220
P: ?
Termodynamiske egenskaper
ΔH f 0

−216,4 kJ / mol

Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er oppgitt, gjelder opplysningene standardbetingelser . Brytningsindeks: Na-D-linje , 20 ° C

Etylmetyleter (også Äthylmethyläther ) er en kjemisk forbindelse fra gruppen av eter . Forbindelsen er til stede ved romtemperatur som en eterisk luktende, lett brennbar gass.

Utvinning og presentasjon

Etylmetyleter kan oppnås ved en Williamson etersyntese fra natriumetoksid og brometan :

Williamson etersyntese fra etylmetyleter

eiendommer

Etylmetyleter er en fargeløs, lett vannløselig, meget brannfarlig gass og en Lewis-base . Etylmetyleter har en kritisk temperatur på 164,7 ° C, et kritisk trykk på 43,9 bar, en kritisk tetthet på 0,272 kg / l og en trippelpunktstemperatur på -139,2 ° C.

bruk

Etylmetyleter brukes som bedøvelsesmiddel og som et mellomprodukt for andre organiske forbindelser (som metoksyfluran, som også brukes som bedøvelsesmiddel ).

sikkerhetsinstruksjoner

Dampene av etylmetyleter er tyngre enn luft og kan danne en eksplosiv blanding med den ( flammepunkt -37 ° C, antennelsestemperatur 190 ° C). Ved høyere konsentrasjoner i luften har eteren en irriterende effekt på slimhinnene i øynene og luftveiene. Det er påvist en narkotisk effekt for både mennesker og mus.

Se også

Individuelle bevis

  1. en b c d e f g h Entry på etylmetyleter i GESTIS substans databasen av den IFA , åpnes den 22. februar 2017. (JavaScript kreves)
  2. en b Entry på etylmetyleter i ChemIDplus databasen til United States National Library of Medicine (NLM)
  3. David R. Lide (red.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 89. utgave. (Internett-versjon: 2009), CRC Press / Taylor og Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, s. 3-248.
  4. David R. Lide (red.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. utgave. (Internett-versjon: 2010), CRC Press / Taylor og Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, s. 3-248.
  5. Oppføring av etylmetyleter i Klassifiserings- og merkelisten til European Chemicals Agency (ECHA), tilgjengelig 1. februar 2016. Produsenter eller distributører kan utvide den harmoniserte klassifiseringen og merkingen .
  6. David R. Lide (red.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. utgave. (Internett-versjon: 2010), CRC Press / Taylor og Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, s. 5-25.
  7. Philip H. Howard (red.): Håndbok for miljømessige skjebne- og eksponeringsdata for organiske kjemikalier. Volum 4: løsningsmidler 2. Lewis, Chelsea MI et al. 1993, ISBN 0-87371-413-X , s. 299.