Adenosinmonofosfat
Strukturell formel | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Generell | ||||||||||||||||||||||
Etternavn | Adenosin monofosfat | |||||||||||||||||||||
andre navn |
|
|||||||||||||||||||||
Molekylær formel | C 10 H 14 N 5 O 7 P | |||||||||||||||||||||
Kort beskrivelse |
fargeløst, finkrystallinsk, luktfritt pulver |
|||||||||||||||||||||
Eksterne identifikatorer / databaser | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
eiendommer | ||||||||||||||||||||||
Molarmasse | 347,2 g mol −1 | |||||||||||||||||||||
Fysisk tilstand |
fast |
|||||||||||||||||||||
Smeltepunkt |
196-200 ° C |
|||||||||||||||||||||
pK s verdi |
|
|||||||||||||||||||||
løselighet |
løselig i vann |
|||||||||||||||||||||
sikkerhetsinstruksjoner | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er angitt, gjelder oppgitte data standardbetingelser . |
Adenosinmonofosfat ( AMP ), også kjent som adenylat , er en kjemisk forbindelse som forekommer i metabolismen av alle levende ting. Det er et nukleotid , fosforsyreesteren til nukleosidet adenosin . Sammen med cytidinmonofosfat ( CMP ), guanosinmonofosfat ( GMP ) og uridinmonofosfat ( UMP ), danner AMP de grunnleggende byggesteinene i ribonukleinsyre ( RNA ). Tidligere ble AMP tildelt B-vitaminene og ble noen ganger referert til som "vitamin B8".
Naturlig forekomst og mening
Som en komponent i RNA forekommer AMP i alle levende ting. RNA brukes i celler for å konvertere genetisk informasjon fra deoksyribonukleinsyre ( DNA ) til proteiner .
AMP er nedbrytningsproduktet til cAMP , ADP og ATP og samtidig deres utgangsmateriale. Fosfatgruppen i 5'-enden av ribosen kan ikke brukes i cellen til å fosforylere andre grupper fordi gruppeoverføringspotensialet er for lavt (fosfat har ikke nok energi til å reagere).
Brukes som en bitter blokkering
AMP var det første stoffet som ble oppdaget for å blokkere tungens bitre følelse. AMP blokkerer G-protein gustducin , som er involvert i bitter oppfatning. Det blir forsøkt å gjøre mat og medisiner mer velsmakende med bittere blokkerere.
Individuelle bevis
- ↑ a b c d e f g Oppføring på adenosin 5′-monofosfat. I: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, åpnet 10. desember 2014.
- ↑ Oppføring av ADENOSINE PHOSPHAT i EU-kommisjonens CosIng-database , åpnet 28. desember 2020.
- ↑ a b Dataark Adenosine 5'-monofosfat fra Acros, tilgjengelig 19. februar 2018.
- ↑ "Vitamin B8" på vitamine.com
- Itter Bitter blokkering støttet av FDA , 19. september 2004, åpnet 29. april 2018.