villsvin

villsvin
Villsvin (Sus scrofa)

Villsvin ( Sus scrofa )

Systematikk
Overordnet : Laurasiatheria
Bestilling : Artiodactyla (Artiodactyla)
Underordning : Gris-lignende (Suina)
Familie : Ekte griser (Suidae)
Slekt : Sus
Type : villsvin
Vitenskapelig navn
Sus scrofa
Linné , 1758
To villsvin i snøen
Wild Boar Habitat quadrat.jpg
Slam som bader villsvin.JPG
Boar Boar.JPG
Suhl slutter villsvin og en villsvin

Den villsvin ( Sus scrofa ) er en klovdyr i familien av ekte gris og roten form av tamme griser . Det opprinnelige distribusjonsområdet strekker seg fra Vest-Europa til Sørøst-Asia , på grunn av eksponering i Nord- og Sør-Amerika , Australia og mange øyer, er det nå distribuert nesten over hele verden .

Villsvin er altetende og veldig tilpasningsdyktige ; I Sentral-Europa øker befolkningen kraftig, hovedsakelig på grunn av økt dyrking av mais, og dyrene migrerer i økende grad til befolkede områder.

etymologi

Navnet Sus scrofa kommer fra det latinske susen "gris" og scrofa " morgrisen ".

På fransk kommer navnet sanglier fra Latin singularis (porcus) , som betyr noe som en enkelt (gris) hann.

Villsvinet og kroppsdelene har sine egne navn og betegnelser på jegerspråket og i jaktskikk . Arten er her referert til som "villsvin", "svart smock" eller "purker". Villsvin fra menn kalles "villsvin", et sterkt, eldre villsvin fra fem eller seks år kalles "basse" eller "hovedgris". Kvinnedyret kalles "Bache", det unge dyret av begge kjønn kalles en "rookie" fra fødselen til den er tolv måneder gammel. Fra 13. til 24. måned av livet blir unge villsvin referert til som "avhoppere" , mer presist som "overløp" eller "overløp". Hjørnetannene i "Gebrech" er villsvinet som " betennelser kalt". Hjørnetannene i overkjeven kalles "Haderer", de i underkjeven kalles "rifler".

Se

anatomi

Hodeskalle av et villsvin

Sett fra siden ser villsvinet ut som kompakt og massivt. Dette inntrykket forsterkes av bena, som er korte og ikke veldig sterke sammenlignet med den store kroppsmassen. I forhold til kroppen fremstår hodet også som stort. Den løper ut i kileform mot fronten. Øynene er høyt oppe i hodet og er rettet skrått fremover. Ørene er små og omgitt av en kant av rufsete bust. Den korte, knebøyde og lite mobile nakken er bare gjenkjennelig når villsvin har på seg sommerpelsen. I vinterpels ser hodet ut til å smelte direkte inn i bagasjerommet. En kam med lange børster som kan settes opp, løper fra pannen til baksiden.

Kroppshøyden synker mot bakbena. Kroppen ender i en hale som når ned til hælleddene og er veldig bevegelig. Villsvinet bruker det til å signalisere humøret ved pendelbevegelser eller ved å løfte det opp. Sett forfra ser kroppen smal ut.

Det voksne, mannlige dyret kan skilles fra hunnen - sett fra siden - av snuten. Mens den er lang og rett hos hunnen, virker den kortere hos hannen.

protese

Tennene på et mannlig villsvin med tydelig gjenkjennelige hundetenner

Villsvin har sterk tannsett med 44 tenner, tre fortenner ( Incisivi , Fork. "I"), en hjørnetann ( Caninus , Fork. "C"), fire premolarer (Fork. "P") og tre jekslene (KORT NR. "M").

Tannformel pig.png

Hannens øvre og nedre hjørnetann kurver oppover; hos kvinner forekommer dette bare i liten grad hos eldre dyr. Hjørnetannene fungerer som uttrykksorganer .

Hannens nedre hjørnetenner kan i unntakstilfeller nå en lengde på opptil 30 cm. Hos normale voksne hanner er de vanligvis 20 cm lange, men sjelden mer enn 10 cm som stikker ut fra kjeven. De oppoverbøyde hjørnetennene i overkjeven hos hannen er mye kortere.

Hjørnetannene til et mannlig villsvin, som også brukes som et jaktpokal (jegerspråk: pistol )

pels

Voksen og årlig pels

Pelsen av villsvin er mørk grå til brun-svart i vinter med lange strie ytre hår og korte, fine ull hår . Det brukes primært til varmeregulering, da luftrommet som er lukket mellom håret forhindrer overdreven frigjøring av kroppsvarme. De glatte ytre hårene forhindrer at huden blir skadet når du strever rundt i undervegetasjonen. Ullhåret dekker hele kroppen, med unntak av noen deler av hodet og den nedre delen av bena.

Om våren mister villsvinet sin lange, tette vinterfrakk og har en kort, ullfri sommerfrakk med lyse hårspisser. Pelsskiftet skjer i en periode på omtrent tre måneder og begynner i Sentral-Europa i månedene april til mai. Villsvin ser mye slankere ut i sommerpelsen. Villsvin fra året før skifter til vinterpels i slutten av juli eller begynnelsen av august. Hos voksne villsvin begynner ikke overgangen til vinterpels før i september. Pelsskiftet er ferdig i november.

Imidlertid er det store forskjeller i pelsfarge både regionalt og i samme område. Villsvin i Lake Balkhash-regionen er lyse sandfargede eller til og med hvite, i Hviterussland kan du finne rødbrune, lysere eller til og med dypsorte dyr, og på Ussuri kan du finne lysebrune og svarte villsvin.

Flekkete villsvin

I villsvinpopulasjoner vises individer igjen og igjen med svartbrune til svarte flekker av forskjellige størrelser på en lysere bakgrunn. Av og til observeres svart-hvitt og svart-brun-hvitt flekker. I undersøkelser av Heinz Meynhardt i DDR på 1970-tallet dukket det opp flekker i rundt tre av hundre villsvin. Spotting arves recessivt. Disse fargene tilskrives det faktum at tamsvin ble holdt som beitegris i lang tid, og at det var kryssinger mellom ville og tamsvin.

Polske studier fra samme periode har vist at villsvin med sterk svart og hvit farge har en høyere dødelighet sammenlignet med deres normalt fargede spesifikasjoner, fordi termoreguleringen fungerer mindre bra.

Pelt av unge dyr

Bache med freshlings

Nyfødte villsvin (smågris) har en middels brun pels, som vanligvis har fire til fem gule langsgående striper som strekker seg fra skulderbladene til bakbena. Dyrene blir sett på skuldrene så vel som på bakbenene. Formen på stripene og flekkene er så individuelle at unge dyr kan identifiseres tydelig. Deres ytre hår er mye mykere og ullere enn hos eldre dyr og beskytter dyrene mindre godt mot fuktighet, slik at en høy dødelighet kan oppstå i fuktig vær. Denne pelsen til ungdyr bæres i omtrent tre til fire måneder før dyrene gradvis får den monokrome, brunaktige ungdyrspelsen. Den er grovhåret enn pelsen til det unge dyret, men fortsatt mykere enn voksen dyr og har også mindre velutviklet ullhår. I Sentral-Europa utvikler ungene sin første vinterfjærdrakt i oktober og november, som i økende grad viser den grå til svarte fargen på voksne dyr.

Kroppsvekt og høyde

Vekt og størrelse er veldig forskjellige avhengig av geografisk fordeling, vekten varierer også avhengig av sesong. Som en grov regel øker kroppsmasse og høyde fra sørvest til nordøst. Villsvin er fullvokst fra femårsalderen; i Sentral-Europa har bekker en lengde på hodestammen på 130 til 170 cm, orner når en lengde på 140 til 180 cm. Maksimal levende vekt for voksne bekker i Sentral-Europa er rundt 150 kg og for voksne orner rundt 200 kg. Minst fem år gamle bekker øst i Tyskland veide mellom 43 og 95 kg uten indre organer ("brutt åpen"), orner uten indre organer mellom 54 og 157 kg. Bachen nådde de høyeste vektene der fra oktober til mars, orner fra august til desember. En slaktevekt eller slaktealder kan ikke defineres som jakten på ville dyr er tilfeldig.

Villsvin i Astrakhan , i det beskyttede området i Beresina og i Kaukasus blir betydelig større og tyngre. Hannene kan nå en kroppslengde på opptil 200 cm og en vekt på opptil 200 kg. På 1930-tallet ble villsvin som veide opptil 260 kg skutt i Volgadeltaet og Syr Darya, og noen få år tidligere ble til og med dyr som veide 270 kg og 320 kg totalvekt registrert. Orner som veier over 300 kg er også kjent fra Fjernøsten i Russland. I hele utbredelsesområdet ble villsvinets kroppsstørrelse redusert ved jakt, og i dag anses dyr med kroppsvekt på 200 kg å være veldig store. Det er rapporter om villsvin med 110 cm skulderhøyde og 350 kg fra Karpatene .

utbredelse og habitat

Voksen villsvin
Opprinnelig distribusjonsområde (grønt) og områder med introduserte populasjoner (blå)

Villsvinet er et vilt dyr som distribueres i hele Eurasia, så vel som i Japan og deler av den sørasiatiske øyverdenen i rundt 20 underarter. Distribusjonsområdet har endret seg flere ganger i løpet av årtusener. I løpet av de kalde periodene flyttet fordelingsområdet seg flere ganger i østlig og sørlig retning og utvidet seg igjen i vestlig og nordlig retning i varme perioder. Arten kom opprinnelig etter den siste istiden fra de britiske øyer , Sør-Skandinavia og Marokko i vest over hele Sentral- og Sør-Europa, front- og Sentral-Asia, Nord-Afrika, front og bak India til Øst-Sibir, Japan og Vietnam i øst og nådde via Sumatra og Java til og med Lesser Sunda Islands Bali , Lombok , Sumbawa og Komodo . Den finnes også på Ceylon , Hainan og Taiwan , men arten ser ut til å være fraværende på Borneo . Forekomsten på Sardinia , Korsika og Andamanøyene antas å ha blitt avgjort der av mennesker.

I Nord-Afrika var det utbredt til for noen hundre år siden langs Nildalen sør for Khartoum og nord for Sahara . Villsvinet er nå ansett som sjelden i Nord-Afrika. Underarten Sus scrofa libycus , som pleide å forekomme fra Sør- Tyrkia til Palestina, og underarten Sus scrofa barbarus , som tidligere var hjemmehørende i Egypt og Sudan, anses å være utryddet. På den arabiske halvøya finnes villsvin bare helt nord.

Den opprinnelige nordlige grensen for fordelingen strakte seg fra Lake Ladoga (til 60 ° N) i nordvest, sørover via Novgorod til Moskva og deretter i vest-øst retning over Volga til den sørlige Ural (hvor de nådde 52 ° N). Derfra flyttet grensen litt mot nord igjen for nesten å nå Ishim og lenger øst, Irtysh ved 56 ° N. I den østlige baraba-steppen (vest Novosibirsk ) dreide linjen seg kraftig mot sør og nådde nesten foten av Altai-fjellene , de sirklet og derfra via Tannu-ola-fjellene til Baikal-sjøen flyttet. Herfra løp grensen nord for Amur til dens nedre del av Kinahavet . På Sakhalin har villsvinet bare blitt bevist i fossil form. I tørre ørkener, høye fjell og i det tibetanske høylandet er villsvinet naturligvis også fraværende sør for linjen som er beskrevet. Den er fraværende i de tørre områdene i Mongolia fra 44–46 ° N sørover, i Kina vest for Sichuan og i India nord for Himalaya . I de høye fjellene i Pamir og Tianshan finner du ikke villsvin, i Tarim-bassenget og i nedre skråninger av Tianshan, men dyrene blir funnet.

I løpet av de siste århundrene har utbredelsen av villsvinet endret seg hovedsakelig på grunn av menneskelig forstyrrelse. Med utvidelsen og intensiveringen av jordbruket økte også jakten på villsvin, slik at for eksempel arten var utryddet i England på begynnelsen av 1600-tallet. De siste villsvinene ble jaktet i Danmark på begynnelsen av 1800-tallet, fram til 1900 var det ikke flere villsvin i Tunisia og Sudan, og store deler av Tyskland, Østerrike, Italia og Sveits var også fri for villsvin. De tyske regionene der villsvin ikke lenger var representert før på 1940-tallet inkluderer for eksempel Thüringen, Sachsen, Schleswig-Holstein og Baden-Württemberg.

Gjenvinning av fordelingsområdet

I det 20. århundre erobret villsvin store deler av sitt opprinnelige utvalg. For eksempel immigrerte villsvin igjen på 1990-tallet til italiensk Toscana , som lenge var uten villsvin på grunn av intensiv landbruksforvaltning.

Også i Russland var villsvinet stort sett utryddet på 1930-tallet, og den nordlige distribusjonsgrensen ble forskjøvet langt sør, spesielt i vest. Innen 1950 hadde imidlertid dyrene spredt seg igjen og mange steder nesten nådd den gamle nordlige grensen til fordelingsområdet igjen. Områdeutvidelsen i Øst-Europa er spesielt godt dokumentert. For eksempel var det rundt 1930 fortsatt villsvinpopulasjoner i sumpskogsområdene Hviterussland , Ukraina , Litauen og Latvia . Derfra spredte arten seg opprinnelig langs elveslettene i Daugava (tysk: Düna ), Dnepr og Desna og senere også langs Oka , Volga og Don . I 1960 var villsvin allerede utbredt igjen fra St. Petersburg til Moskva ; rundt 1975 nådde de Arkhangelsk til Astrakhan . Villsvin kom også tilbake til Finland.

Noe lignende skjedde i vestlig retning. På 1970-tallet var det igjen villsvinpopulasjoner i Danmark og Sverige , selv om disse skyldtes dyr som brøt ut av innhegninger. I Danmark og Sverige har villsvinet nå etablert seg på nytt, ettersom det er akseptert som et vilt bestand av de lokale skogmyndighetene. Villsvinet nådde også Norge fra Sør-Sverige i 2006 . Det antas å bosette seg der permanent etter at den hadde vært der siden 500 f.Kr. Var utryddet. Villsvinet regnes imidlertid for tiden som en uønsket art i Norge.

Befolkningsutviklingen de siste tiårene kan også sees på jaktrutene . I Tyskland mellom 2000 og 2003 ble for første gang noensinne skutt over 500 000 villsvin. På 1960-tallet var den årlige jaktavstanden under 30 000 dyr.

Penetrerende urbane boareal

Eng kvernet opp av villsvin

Tilpasningsevnen til villsvinet er spesielt tydelig i Berlin . Villsvin har erobret skogene nær byen som et habitat der og invaderer nå også forstedene. Noen ganger tar den seg inn i sentrum. I mai 2003 måtte det for eksempel skytes to villsvin som dukket opp på Alexanderplatz .

Antall villsvin rundt Berlin er nå estimert (fra 2010) til 10 000 dyr. Ifølge beregninger fra Berlins skogforvaltning føler rundt 4000 dyr seg hjemme i det umiddelbare byområdet. De invaderer hagene og parkene og setter opp z. T. betydelig skade. De roter også gjennom søppelkasser for matrester. De intelligente dyrene registrerer veldig raskt at de ikke trues med jakt i boligområder og noen ganger til og med blir daglige. I noen av Berlins byparker kan man for eksempel se unge dyr leke i dagslys. Den Berlin Senatet har utstedt en streng fôring forbud for å hindre enda mer villsvin fra å bli lokket inn i byen.

I Wien invaderer villsvin fra Lobau boligområder i Donaustadt- distriktet øst i byen. De kommer til private hager og ser etter mat på komposthaugen, mat til katter og hunder og andre kasserte matvarer. Skogbruket i Wien kommune (MA 49) satte opp levende feller i mars 2018 for å fange dyr, som deretter slippes ut, spesielt i Vienna Woods vest for byen. De smarte dyrene merker at innfenging blir fanget og unngår slike områder.

Naturaliserte villsvinbestander

Om villsvinene i Nord-Amerika: se hovedartikkelen Razorback .

RazorbackCape Canaveral-siden . I Florida er griser neozoa .

Villsvinet ble naturalisert for jaktformål i USA tidlig på 1900-tallet , hvor det delvis har blandet seg med feral tamgriser som har bodd i det sørvestlige USA (spesielt Texas ) siden tidlig på 1500-tallet . På grunn av denne blandingen er det ingen tydelig avgrensning mellom tamsvin og villsvin i Nord-Amerika i dag. Imidlertid ser det ut til at dyr med en relativt høy andel villsvin råder over griser med høy andel tamsvin, selv om bestandene ofte blir jaktet kraftig. De amerikanske statene med høy villsvinpopulasjon inkluderer Texas, California , Florida , South Carolina , Georgia , Alabama , Arkansas , Oklahoma , Arizona og Louisiana .

Det er også naturaliserte villsvinpopulasjoner i Sør-Amerika. Villsvin ble naturalisert i Argentina rundt 1900 og bor der mellom 40 og 44 parallell.

Villsvinpopulasjoner, hvorav noen også har blandet seg med tamsvin, finnes også i Ny Guinea , New Zealand og Australia, så vel som på Hawaii , Trinidad og Puerto Rico . Noen av dyrene ble introdusert her for hundrevis av år siden. De første grisene ankom Hawaii for rundt 1000 år siden med polynesiske sjøfolk. Villsvin ble introdusert til Australia på begynnelsen av 1800-tallet for blant annet å bekjempe slanger. I dag blir de ansett som en pest der  - for eksempel dreper de jevnlig nyfødte lam og regnes derfor som jordbruksskadedyr. Villsvin ble også introdusert av mennesker på en rekke sørøstasiatiske øyer ( Bismarck og Louisiade-skjærgården , Salomon- og Admiralitetsøyene og andre i området der).

habitat

Villsvin i veltet

Villsvin tilpasser seg et bredt utvalg av habitater. Dette skyldes at de er rett og slett altetende som raskt åpner for nye matnisjer. På grunn av deres evne til å bryte opp bakken, har villsvin tilgang til mat som ikke er tilgjengelig for andre store pattedyr. De sterke tennene deres kan til og med bryte opp frukt med hard skall, som kokosnøtter . De er også gode svømmere og har god varmeisolasjon slik at de også kan tilpasse seg våtmarker. På grunn av disse evnene er boreale barskoger , sivdekkede sump og eviggrønne regnskog blant habitatene som villsvin kan kolonisere.

Deres nordlige distribusjon er begrenset av det faktum at frossen mark gjør det umulig for dem å komme til underjordiske matreserver. Høy snø hindrer også bevegelse og dermed fôring av dem. Derfor er villsvin også fraværende i høyfjellsområder.

I det tempererte klimaet i Sentral-Europa utvikler villsvin den høyeste befolkningstettheten i løvskog og blandede skoger, som har en høy andel eik og bøk, og der det er sumpete regioner og englignende lysninger.

Villsvin tilpasser seg subtropiske og tropiske klimatiske forhold ved å redusere pelsen. I tillegg danner de ikke subkutant fett der, som brukes som varmeisolasjon i det nordlige området. I varme regioner er villsvin avhengig av vannkilder, så de koloniserer ikke ørkener.

ernæring

Eikenøtter er en favorittmat av villsvin

Villsvinet roter gjennom bakken på jakt etter mat etter spiselige røtter , ormer , småkopper , mus, snegler og sopp . I tillegg til vannplanter som søtt flagg , spiser villsvin også blader, skudd og frukt av mange treaktige planter, urter og gress. Som altetende godtar de også åtsel og avfall. Det er blitt observert at villsvin bryter opp kaninenes hull for å spise de unge kaninene. Av og til blir egg og ungfugler fra bakkefugler også offer for dem. De spiser til og med blåskjell i tørt vann.

Fruktene av eik og bøk spiller en spesiell rolle i kostholdet av villsvin i Europa . I år da disse trærne bærer spesielt godt, såkalte oppfettingsår , lever villsvin hovedsakelig av disse fruktene i flere måneder. Hvis denne masten mangler, kompenseres den ofte med mais som blir hentet inn av jegere. I Asia gjelder det samme frøene til forskjellige typer sveitsisk furu .

Røttene til bregner og Geitrams er også foretrukket planteføde i Sentral-Europa . Avhengig av årstid har røttene til treanemoner , slangeknute , plantain og marigblomster også en større andel av maten. Villsvin også som å beite på kløver og spise de overjordiske deler av planter som gress, dokker , jord eldre , Bracken Hogweed og ekeblader.

Viltskader forårsaket av villsvin i et felt med sukkerhirse

Villsvin kan forårsake betydelig viltskadejordbruksareal . De spiser alle avlinger som dyrkes i jordbruk i Sentral-Europa. Når det gjelder poteter , skiller de til og med mellom individuelle varianter og liker spesielt å spise nye poteter. Villsvin roter også gjennom kornåker og forårsaker regelmessig mer skade ved graving enn ved å spise. Skadene som de forårsaker i landskapsparker , er for eksempel først og fremst gravhull. De graver opp hele enger og grenser på jakt etter blomsterløk .

Store jordbruksskader oppstår fremfor alt når eik og bøk ikke har satt nok frukt, og villsvinene foretrekker derfor å søke etter mat i jordbruksmarkene. Dette er hovedårsaken til at villsvin er jaktet så tungt at deler av Europa har vært fraværende i århundrer. Det antas at inngjerdingen av åker, som kan bevises allerede i bronsealderen, var et forsøk på å holde villsvin utenfor markene.

Villsvin spiser imidlertid også insekter som tilbringer en del av deres utviklingstid i bakken, og andre små dyr. Den tunge gravende aktiviteten kan også forårsake betydelig skade under bunnfaunaen, for eksempel i eggeklynger og dvaleområder for øgler . Ransakingen av villsvinene i sammenheng med fôring fører til en økning i biologisk mangfold med et skifte i spekteret til kortere levetid og gir dermed et bidrag til beskyttelse av botaniske arter. Dette tilskrives økt tetthet av spirende plantefrø i jord som brukes av villsvin. På grunn av jordens endrede egenskaper som dyrene graver, øker plantens spiringskapasitet, og bruddet på dvalen fører til økt vekst.

For distribusjon av plantefrø etter at de er spist av endokoriske stoffer , er villsvinet en av de viktigste vektorene for den innfødte floraen, med 76 av 123 plantearter undersøkt .

Bevegelse og hvileatferd

Gangarter, svømming

Trinnforsegling av et villsvin - typisk er avtrykket av duggklovene (nederst på bildet)
Rotte villsvin i snøen , maleri av Johannes Deiker , andre halvdel av 1800-tallet

Hvilende villsvin legger vanligvis samme belastning på alle fire ben. I gangtempo er den normale formen for bevegelse klosteret , der de diagonalt motsatte for- og bakbena beveges nesten samtidig. De fremre og bakre bena forlater bare gulvet når det andre benet har berørt seg. Dyrene kan kjøre 3 til 6 km i timen.

Ved trav forlater bak- eller forbenene bakken før det andre beinet har rørt ned: Villsvin kan holde denne gangen veldig lenge og dermed dekke seks til ti kilometer i timen. I galopp tilflukt villsvin når de blir forskrekket: voksne dyr ligger med hvert skritt opptil to meter bakover, de når denne hastigheten på ca 40 km / t kan også hoppe cm høyt rundt 140-150. Imidlertid opprettholder de ikke denne raske løpeturen lenge og faller raskt tilbake i trav selv om de flykter.

Villsvin kan også svømme veldig bra og kan dekke lengre avstander; de svømmer gjennom z. B. har blitt bevist ( fotofeller ) Øvre Rhinen mellom distriktene Lörrach og Waldshut , også ned fra svingen i Rhinen nær Basel. De beveger bena på samme måte som når de trav og bare deler av fronten og toppen av hodet stikker ut fra vannet.

Hvileoppførsel

Hvilende villsvin
En såkalt “ Malbaum ” ( gran ) med delvis skuffet bark og klebende gjørme

Villsvin tilbringer en stor del av dagen med hvile. På hvilken tid på dagen du gjør dette, avhenger av de respektive miljøforholdene. For å hvile liker de å bruke spesielle hvilesteder, kalt vannkoker, som de bruker både individuelt og sammen. Døsing av villsvin ligger vanligvis med bena strukket ut, hviler enten på magen og strekker fremre og bakre ben fremover eller bakover. Sidestillingen der bena strekkes vinkelrett, er også typisk. Hukeposisjonen der bena er spent, forekommer bare en kort stund i villsvin.

Det å velte seg i sølebassenger er en del av det typiske atferdsrepertoaret til villsvin. Spesielt om sommeren brukes den til varmregulering. Hudparasitter er innkapslet av gjørmen; det tørkende gjørmelaget gjør det også vanskelig for stikkende insekter å få tilgang til huden og gnides av på maletreet , som ligger i nærheten av bølgene. For å gjøre dette, lener de seg mot bagasjerommet og gnir kroppene langs den. Trær med grovbark og / eller harpiksholdige trær foretrekkes som maling av trær, spesielt eik, furu og grantrær i Sentral-Europa. Disse trærne viser tydelige spor etter langvarig bruk. På grunn av slammet som er avfalt, er treet hvitgrått på de gnagde områdene, barken er fjernet i noen områder. For å gni underkroppen, står villsvin over trestubber og gni mot dem. Orner markerer maling av trær med pistolene.

Å skrubbe kroppen mot trær er nødvendig fordi villsvin på grunn av sin korte og urørlige nakke ikke er i stand til å rense seg selv ved hjelp av tennene og bli kvitt skadelige insekter.

Reproduksjon

Parringssesong

Paringstid, også kalt russesong av jegere, avhenger av de respektive klimatiske forhold; i Sentral-Europa begynner det vanligvis i november og slutter i januar eller februar - toppen er i desember. Begynnelsen av paringssesongen bestemmes av bekkene. Parring kan også skje utenfor denne tiden. Orner kan parres og insemineres hele året. Unge kvinnelige dyr kan - forutsatt at de har nok mat tilgjengelig - bli kjønnsmodne etter 8 til 10 måneder. Hanndyr er vanligvis bare i stand til å reprodusere i sitt andre leveår. Unntak fra denne regelen har hittil bare blitt observert i USA, der villsvinpopulasjoner er sterkt blandet med tamsvin. Brooks kan være konseptuelle hele året.

Ifølge studier i flere tyske regioner reproduserer 60 prosent, regionalt opptil 80 prosent av kvinnelige avkom (ferske bekker) det første leveåret, noen ganger i en alder av 8 måneder med en vekt på 18 kg, i andre studier 14,5 kilo. Disse bidrar regelmessig rundt tretti prosent til den totale reproduksjonen av befolkningen. Den høye reproduksjonshastigheten, selv hos unge dyr, er uvanlig hos hovdyr av sammenlignbar størrelse og ganske typisk for forholdene i grupper med lavere kroppsmasse som gnagere og kaniner.

Villsvin lever i familiegrupper av voksne kvinner og unge dyr. I motsetning til tidligere tro, kan ikke-relaterte dyr også delta i disse flokkene i betydelig grad, muligens spesielt når de blir jaktet strengere. Mens flertallet av de kvinnelige avkomene forblir i den sosiale foreningen med moren, forlater en viss andel (rundt 20 prosent i tilfelle en detaljert undersøkelse) dette det første året, vanligvis sammen, dvs. H. enten er alle etterkommere igjen eller alle drar. Separasjonen lykkes bare hos unge dyr født tidlig på året som alltid hadde en eldre mor. Ettersom unge rookies kan bli varmet og forsvart mot fiender av flere dyr, kan den totale avkommet i foreningen øke. Du vil sannsynligvis også dra nytte av de eldre dyrenes bedre tilgang til rikelig matkilder. Innenfor denne sosiale foreningen synkroniserer hunnene reproduksjonen slik at alle dyr har unger på samme tid, men denne koordineringen påvirker ikke selve gruppen. Siden kvinner som forlater foreningen også prøver å etablere seg i umiddelbar nærhet, i det minste uten menneskeskapte faktorer som jakt, er en romlig befolkningsstruktur resultatet av mange beslektede individer, men bare for kvinnene.

Spesielt i jaktpressen ble eldre hypoteser (basert på atferdsstudier av Heinz Meynhardt ) mottatt om at pakken primært holdes sammen av den eldste, reproduktive kvinnen, den såkalte Leitbach, og spesielt at dette øker reproduksjonsgraden av de andre bekkene og veksten begrenser befolkningen som helhet på noen måte, har ikke noe empirisk grunnlag overhodet .

Annonsering og parring

Hvis en mann møter kvinner i paringstiden, lukter det dem i kjønnsområdet. Hvis kvinnen er klar til å bli gravid, skyver han henne litt i magen, mot flankene eller på undersiden av nakken og sirkler rundt dem. Hvis kvinnen unngår, vil hannen følge og forsøke å opprettholde kroppskontakt ved å plassere hodeskallen på kvinnens rygg eller trykke mot sidene. Denne såkalte kjas og mas kan trekke på lenge. Hvis hunnen ikke er klar til å parre seg, vil hun av og til angripe hannen. Hann prøver deretter å roe hunnen gjennom nasonasal kontakt og puste videre. Hvis kvinnen ikke vil kopiere seg, kan hun uttale knirkende forsvarslyder. Hvis det ellers ikke er mulig, trekker den tilbake kjønnsområdet ved å sitte eller ligge.

For å parre seg, sprer hunnen bakbena stivt skrått bakover og vender halen bort til siden. Hannen rir opp og legger hodet på ryggen. I denne stillingen forblir begge dyr vanligvis urørlige i fem minutter før de skilles igjen. En kvinne kopulerer omtrent seks til syv ganger i løpet av paringssesongen.

Mannlige kamper

Hvis menn konkurrerer om kvinner i paringssesongen, er det vanligvis hierarkiske kamper som er høyt ritualiserte.

For holdning av sammenstøtende mannlige deler inkludert skrap med bakbena, sprut av urin og skjerping av kjeven. Under sliping skyves underkjeven raskt frem og tilbake til siden. Hjørnetannene i over- og underkjeven gni mot hverandre. Med økende spenning blir dette til tyggebevegelser eller klaff i kjeven, der over- og underkjeven åpnes og lukkes høyt. Spyttskum dannes ofte på hannens munn. Samtidig blir de lange bustene på kammen reist, hodet senket. I utstillingsløpet sirkler de to mennene hverandre, noe som ofte fører til skulderkamp.

Hvis ingen av dyrene har flyktet innen den tid, innledes en ekte kamp, ​​der dyrene bruker de nedre hjørnetennene til å treffe magen og siden av kroppen med slag oppover. Dyrene kan påføre voldsomt blødende skader. Kampen slutter ikke før et av dyrene flykter.

Fødsel av de unge

Kvinner (bekker) med unge dyr (yngler)

Svangerskapsperioden for kvinner er omtrent 114 til 118 dager ( eselbro : "tre måneder, tre uker og tre dager"). Ungene er for det meste født i Sentral-Europa mellom mars og mai. De nyfødte blir født seende og hårete (bust) ( fluktende rede ). Fødselsvekten deres er mellom 740 og 1100 gram, og diperioden til de fleste tallrike nyfødte varer 2,5 til 3,5 måneder. Hvis kvinnen tilhører en pakke, vil hun skille seg fra den og gå sin egen vei til de unge er store nok til å holde tritt med pakken. Båndet mellom bekker og ungdommer varer i. d. Vanligvis 1,5 år.

Cub

Hunnen velger nøye stedet for et fødsels rede før hun føder. Disse søppelvannene blir ofte utsatt i sør, slik at de blir varmet opp av solen. I sumpete områder ser kvinnen etter høyder i bakken slik at reiret er tørt. Hun putter reiret med gress og bygger så et slags tak. I gjennomsnitt føder kvinner rundt syv unge dyr. Kvinnen ligger vanligvis på siden hennes under fødselen.

I løpet av de første dagene av ungdyrenes liv, som er følsomme for kulde og fuktighet, forblir hunnen vanligvis i fødselsredet. Avhengig av værforholdene, forlater kvinnen reiret med ungene sine etter en til tre uker. Kvinner forsvarer sine unger kraftig. Det kan også føre til angrep på mennesker.

dødelighet

Jakt er den viktigste dødelighetsfaktoren for villsvin i Sentral-Europa. På grunn av de gunstige miljøforholdene er den nåværende høye naturlige vekstraten for befolkningen imidlertid så høy at selv med dagens jaktpraksis er det observert en rask befolkningsøkning i flere tiår. Med en naturlig ungdomsdødelighet på rundt 20 prosent, ifølge modellberegninger, må minst 65 prosent av den årlige sommerpopulasjonen bli skutt for at den skal reduseres. Dødeligheten av villsvin, spesielt yngler, av rovdyr som ulv, oversteg aldri 6 prosent, selv ikke i regioner med stabile ulvbestander. Naturlig dødelighet, for eksempel fra harde, frodige vintre, tørke og andre perioder med mangel på mat, har blitt anslått i langtidsstudier til å være rundt 15 prosent. I befolkningen nådde bare en liten andel 10 år (her: 22 av 1783, 3 maksimalalderen på 13 år). Som ofte kan observeres i slike tilfeller, fører høyt jakttrykk til akselerert reproduksjon og en tidligere start av reproduksjonsfasen.

Sosial oppførsel

Bache med freshlings og fjorårets hunn

Villsvin lever sammen i morfamilier, i harem eller i grupper av dyr fra året før. Spesielt hanndyr lever ensomme. Den mest typiske formen for sameksistens er morfamilien, som består av en kvinne med hennes siste avkom. Noen ganger blir det kvinnelige avkomet fra året før hos moren og fører noen ganger sine egne avkom. Den opprinnelige moren er leder i en slik klanforening. Uvante villsvin er vanligvis ikke inkludert i en slik gruppe. Hvis forskjellige morfamilier møtes, holder de avstand fra hverandre. Disse gruppene går i stykker når matforsyningen er utilstrekkelig, når de brytes opp av jakt eller andre forstyrrelser, eller når hoveddyret dør. På grunn av den høye dødeligheten hos ungdyrene, svinger gruppestørrelsene veldig sterkt. Grupper på mer enn 20 dyr er eksepsjonelle i Sentral-Europa.

Det forrige års menn ble drevet ut av gruppen av hunnen og bor vanligvis i sin egen forening i minst ett år. Også her er det ingen allianser med tidligere års dyr fra andre grupper. Hierarkiet mellom de enkelte dyrene i en slik gruppe har blitt utkjempet siden ungdomsalderen.

Fra en alder av to pleier menn å streife omkring i territoriet som ensomme dyr. I paringstiden fra november til januar blir de individuelt med morfamilier. Kontakten mellom den mannlige og morfamilien forblir imidlertid løs - han hviler ikke i felles sengen og den kvinnelige lederen leder gruppen.

Noen ganger kan også grupper av dyr fra året før observeres der hann- og kvinnedyr lever sammen. De oppstår når moren enten ble skutt ned eller døde av naturlige årsaker. Slike atypiske grupper oppløses i neste paringssesong.

dødelighet

Forventet levealder

Villsvin i snøen (1875) Carl Friedrich Deiker

Fysisk fullvoksne villsvin er mellom fem og syv år gamle; imidlertid bare noen få individer når denne alderen.

I lettjaktede populasjoner er forventet levealder mellom 3–6 år, mens det i mer jaktede populasjoner faller til 2–3 år. Den årlige dødsraten er 50%. Dette er en lav verdi, spesielt for nyfødte. Jakt er den viktigste dødsårsaken i Europa, sykdommer spiller bare en mindre rolle. Fysisk modne villsvin utgjør bare en liten del av villsvinbestanden. Få dyr blir eldre. I fangenskap derimot, når villsvin en mye høyere alder. Villsvin som har nådd 21 år er dokumentert.

Rovdyr

ulv
Ørnugler slår av og til unge dyr.

Villsvinens naturlige fiender inkluderer tigre , ulv og brune bjørner . Både gaupe , rev , villkatt og uglen slår også tidvis ungfugler.

Villsvin er hovedbyttet for ulv, selv om andelen varierer avhengig av habitat. I en studie utført i det nordeuropeiske Russland på begynnelsen av 1980-tallet , inneholdt 47% av ulveekskrementer rest av villsvin. I andre regioner i Russland kom lignende studier til den konklusjonen at villsvin utgjør opptil 80% av byttet om våren og sommeren og 40% om høsten. Ved jakt jager ulver gruppen av villsvin over lengre avstand og prøver å skille ett dyr fra gruppen. Spesielt unge dyr og forrige års dyr blir offer for dem. Voksne villsvin kan, hvis de kommer i hjørner, forsvare seg mot ulv.

Ifølge studier i Øst-Europa jakter brunbjørn villsvin når de ikke har andre matreserver til rådighet, eller når de ikke går i dvale på grunn av utilstrekkelige fettreserver. De kryper deretter opp på villsvinene som hviler i reiret om natten eller angriper dem i bølgen. Om vinteren sporer de imidlertid også syke og svekkede dyr over lange avstander.

Gaupa, rev, villkatt og ørnugle spiller bare en underordnet rolle som rovdyr sammenlignet med ulv, sibirsk tiger og brunbjørn. De jakter hovedsakelig nyfødte eller svekkede ungdyr. Det rapporteres at reven av og til følger hunner med unge dyr for å jakte på eventuelle unge dyr som kan være igjen.

Sykdommer

Villsvin er et konstant reservoar av patogener og de viktigste vektorene av klassisk svinepest til tamgrisepopulasjoner. I 2002 ble 451 tilfeller av villsvin rapportert i Tyskland, noe som også førte til økt jaktpress. De siste årene har infeksjonssituasjonen imidlertid avtatt. Tilfeller av afrikansk svinepest har vært kjent øst i EU siden 2014 . I begynnelsen av 2019 startet byggingen av et villsvin gjerde ved den tysk-danske grensen. I følge den ansvarlige danske naturmyndigheten er dette for å forhindre overføring av afrikansk svinepest.

Villsvin er verter for trikiner . Av denne grunn må villsvinekjøtt underkastes en trichinae- test før det brukes. Positive resultater er svært sjeldne; undersøkelsen er imidlertid nødvendig fordi en sykdom i ekstreme tilfeller kan være dødelig for mennesker.

15% av villsvinene drept i Tyskland er bærere av hepatitt E-viruset . Det er fortsatt uklart i hvilken grad det overføres til mennesker. Villsvin på den iberiske halvøya er blitt identifisert som bærere av tuberkulosebakterien . I et eksperiment som ble utført i 2012, overførte villsvin Ebolavirus til primater - uten direkte kontakt - uten å bli dødelig syke selv.

Systematikk

Utviklingshistorie

De eldste kjente fossile funnene som tydelig kan tildeles villsvinet, kommer fra det sene Miocene i Europa (for rundt 6 millioner år siden) og i Nord-Amerika fra det tidlige og middelste Pleistocene (for ca. 1,8 millioner år siden). I 2021 ble fossiler fra Kypros beskrevet, noe som viste at villsvin ble funnet på denne øya i begynnelsen av Holocene.

Innenfor slekten Sus , de nært beslektede arter til villsvin er svært sannsynlig å være dverg villsvin ( Sus salvanius ). Disse to artene er i motsetning til alle andre Sus- arter som skjeggede og pustulære griser . Imidlertid er deres indre slektsforhold fremdeles uklart.

Underarter

Europeisk villsvin ( Sus scrofa scrofa )
Indisk villsvin ( Sus scrofa cristatus ) i Yala nasjonalpark , Sri Lanka
Japansk villsvin ( Sus scrofa leucomystax )

I tillegg til nominasjonsskjemaet er det beskrevet en rekke underarter. Disse er differensiert på grunnlag av den basilære lengden av den hodeskallen og andelene av det rive ben . Lengden på tårebeinet avtar fra vest til øst, og høyden øker. Hele skallen blir kortere og høyere. De mer nordlige og nordvestlige artene har også stadig tykkere og lengre hår. Villsvin som bor på øyer er generelt mindre.

Følgende underarter skilles ut:

  • Sus scrofa scrofa - nominasjonsformen , som er utbredt i Vest- og Sentral-Europa så langt som til Pyreneene og Alpene og så langt som nordvest i Slovakia . Underarten er mellomstor, mørk med rustbrun pels.
  • Sus scrofa castillianus - er underarten utbredt på den iberiske halvøya.
  • Sus scrofa meridionalis - var underarten hjemmehørende i Korsika og Sardinia . Det anses nå å være utryddet.
  • Sus scrofa majori - underarten som er vanlig på den italienske halvøya. Det er relativt lite og mørkt. Nord i Italia er den nå erstattet av scrofa- underarten .
  • Sus scrofa reiseri - fra området i det tidligere Jugoslavia
  • Sus scrofa barbarus - den nå sjeldne underarten som opprinnelig var utbredt i Marokko , Algerie og Tunisia .
  • Sus scrofa sennaarensis - var den nå utryddede villsvinundarten som var hjemmehørende i Egypt og Sudan.
  • Sus scrofa libycus - var underarten fra det sørlige Tyrkia til Israel og Palestina. Det har også blitt utryddet av jakt.
  • Sus scrofa attila - er underarten hjemmehørende i Kaukasus, Sørøst-Europa, Lilleasia, Nord-Persia og langs den nordlige kysten av Kaspihavet, som blir større og tyngre enn den sentraleuropeiske underarten. Pelsen er derimot litt lettere.
  • Sus scrofa nigripes - er den sentralasiatiske underarten som finnes i Kasakhstan, Sør-Sibir, Øst-Tianshan, Vest-Mongolia, og muligens Afghanistan og Sør-Iran. Underartene er ganske store i gjennomsnitt, men viser et bredt spekter av variasjoner i denne forbindelse. Den lette pelsfargen står i kontrast til de svarte bena.
  • Sus scrofa sibiricus - underarten som lever i Baikal-regionen og Nord- Mongolia . Det regnes som en relativt liten underart. Pelsfargen er mørk brun, nesten svart.
  • Sus scrofa ussuricus - det såkalte "usuriske villsvinet", som er en av de største underartene. Grunnfargen er variabel, men for det meste mørk, et hvitt bånd går fra munnen til øret. Bor i Amur og Ussuri-området.
  • Sus scrofa leucomystax - er villsvinet som lever i Japan.
  • Sus scrofa riukiuanus - det truede villsvinet på Ryukyu-øyene i det sørvestlige Japan
  • Sus scrofa cristatus - det indiske villsvinet er underarten som bor i India og Indokina som har en forkortet ansiktsskalle.
  • Sus scrofa vittatus - primitive underarter, bor i buen fra Malacca-halvøya over Sundaøyene til Komodo .
  • Sus scrofa timorensis - vanlig i Timor.
  • Sus scrofa nicobaricus - fra Nicobars
  • Sus scrofa andamanensis - fra Andamanerne
  • Sus scrofa chirodontus - fra Sør-Kina og Hainan
  • Sus scrofa taivanus - fra Taiwan
  • Sus scrofa moupinensis - fra det sentrale Kina
  • Sus scrofa papuensis - fra Ny Guinea

genetikk

Europeiske villsvin har vanligvis 2n = 36 kromosomer . Tamsvin har derimot 2n = 38 kromosomer. Det japanske villsvinet Sus scrofa leucomystax og bestander i det tidligere Jugoslavia har samme antall kromosomer som husgrisen . I nederlandske villsvinpopulasjoner er dyr med 2n = 37 kromosomer relativt vanlige, og de med 2n = 38 er ekstremt sjeldne. Armene til et submetasentrisk (mellom midten og enden) kromosom av villsvin tilsvarer to telosentriske kromosomer (kromosomer med et sentromer lokalisert på slutten ) av tamsvin . I løpet av domesticeringen av villsvinet førte fisjon sannsynligvis til en økning i antall kromosomer. Imidlertid er det også muligheten for at det opprinnelige antallet kromosomer i villsvinet var 2n = 38, og at noen få submetentriske kromosomer ble dannet ved sentrisk fusjon av to par telosentriske kromosomer. Den japanske og jugoslaviske underarten ville da representere den opprinnelige staten.

Kryss mellom ville og tamgriser resulterer i fruktbare avkom, selv om antall kromosomer hos foreldredyrene er forskjellige.

Fare

Fra et globalt perspektiv er villsvinet oppført som minst bekymret (ikke truet) av International Union for Conservation of Nature ( IUCN) i den røde listen over truede arter . Lokale trusler er på vei ned.

Mann og villsvin

Villsvin og tamsvin

Arkeologiske bevis tyder på at villsvinet ble tammet i første halvdel av det 8. årtusen f.Kr. Lukk - unge dyr av en mørkhudet tamgris kan sees her.

I det store området med villsvin har domesticering skjedd flere ganger uavhengig av hverandre. Domestiseringen av villsvinet har blitt ledsaget av en nedgang i størrelse, i likhet med sau og geit . Arkeologiske funn av grisebein, som ligger godt under variasjonsområdet for villsvinbein, anses derfor å være bevis på villsvinsdomestisering. Det eldste sikre beviset på domesticering ble funnet i det sørøstlige Tyrkia . I tidlige neolittiske bosetninger fra første halvdel av åttende årtusen f.Kr. Utgravninger har ført til svineben, som i proporsjoner skiller seg betydelig fra villsvin. I Irak og Europa går visse bevis tilbake til 7000 f.Kr. Uavhengig av dette skjedde tamningen av villsvinet i Kina , hvor de eldste beinfunnene peker på at husdyr holdes av villsvinet i det 6. årtusen f.Kr. Peke ut. I Thailand antyder arkeologiske bevis at domesticering dateres tilbake til 4. årtusen f.Kr. Til dags dato.

Domestisering i Sentral-Europa har ført til griser som i middelalderen ofte bare hadde en mankehøyde på 75 cm. I utseendet - tykt kroppshår, langstrakt hode, stående manke - lignet de fortsatt villsvinet:

“Frem til 1700-tallet skilte ikke europeiske husgrisers liv seg fundamentalt fra villsvin. Holdingsforholdene beskyttet dem ikke mot klimatiske påkjenninger. Mesteparten av maten måtte de lete etter i skogen selv, og de fikk bare søppel. I tillegg kan et villsvin av og til ha kommet inn i kabinettet ditt for å dekke en purke. Resultatet var at inntil denne tiden tamgriser nesten ikke skilte seg ut fra villsvin. De var langbeinte, slanke dyr med et langt, rett hode og en tydelig bustkam på ryggen. Rundt 1800 var slaktergrisens alder i Tyskland 1½ år; deres vekt var den gang 50 kg. "

Dagens tamsvin , som Schwäbisch-Hällische Landschwein eller tyske Edelschwein , er relativt moderne raser. De dukket opp etter at eikenøttmatingen i økende grad ble avviklet. Den første moderne griserasen oppsto i England rundt 1770.

Villsvinet som vilt

Romersk lettelse av et villsvin og en jakthund, Römisch-Germanisches Museum , Köln
Villsvinjakt. Indisk veggmaleri i Virabhadra-tempelet i Lepakshi nær Hindupur ( Anantapur-distriktet i Andhra Pradesh), rundt 1540

Villsvinet var et av de viktigste jaktspillene for det mesolitiske folket . Basert på arkeologiske funn antas det at villsvin utgjorde rundt 40 til 50% av det jaktede byttet i Sentral-Europa. Våre forfedre brukte fallgruver og jaktet på de lettdrepende ungdyrene og dyrene fra forrige år med buer og piler.

Å jakte på en fullvoksen villsvin krevde mot og dyktighet. En skadet voksen villsvin angriper også mennesker, og spesielt hanndyrene er i stand til å påføre mennesker dødelige skader med sine lange hundetenner. Det ble derfor ansett som en kongelig test av mot til å gå på jakt villsvin med bare den såkalte villsvin penn - en jakt spyd. Charlemagnes vellykkede jakt på et villsvin blir følgelig også hedret i St. Gallen manuskriptet Carolus Magnus et Papa Leo fra 799.

Som utallige malerier og håndverk viser, var villsvinjakt med hester og jakthunder den vanlige måten å jakte på. På begynnelsen av 1600-tallet ble 900 store jakthunder holdt på Herzogenhof i Württemberg og ble brukt til å jakte villsvin. De mer verdifulle av disse hundene, også kjent som " bastarder " eller "grisehunder", ble beskyttet mot angrep fra villsvin med brede krage og noen ganger til og med postskjorter. Hundenes jobb var å jage villsvinet til det ble trøtt, og deretter holde det på ett sted til jegeren drepte det på nært hold. I disse villsvinet ble mennesker, hester og hunder regelmessig alvorlig og noen ganger dødelig skadet av å angripe villsvin.

Utviklingen av skytevåpen gjorde det lettere å jakte villsvin. Det var ikke lenger behov for å møte et villsvin som slo vilt med sine brosmer. Likevel, særlig i barokktiden, var jakten på villsvinet en integrert del av hoffseremoniene. Jakt på hesteryggen var fremdeles en av de fyrstelige underholdningene, men dyrene ble ofte kjørt foran riflene til hoffsamfunnet i såkalte jakt- eller sugehager. De jaktede dyrene spilte også en rolle i å forsyne befolkningen med kjøtt. I 1669 solgte for eksempel "Provision and Smoke House of the Jägerhof Dresden" 616 skudddyr til befolkningen; i Preussen ble innbyggerne i byene tvunget til å kjøpe villsvin som ble jaktet fra det kongelige hoffet. På den annen side var det den enorme jordbruksskaden som villsvin forårsaket på markene. Som regel fikk ikke bøndene drepe villsvinene som invaderte jordene deres - de fikk bare beskytte sine dyrkede områder med klubber.

Terrine i form av et svinehode, Höchst , rundt 1748

Dette endret seg med absolutismens tilbakegang . Jaktrestriksjoner på villsvin ble opphevet og fra siste tredjedel av 1700-tallet ble ordinanser vedtatt i mange sentraleuropeiske land, ifølge hvilke villsvin bare var tillatt i dyreparker eller viltporter. På midten av 1800-tallet var villsvinet derfor ikke lenger representert i mange sentraleuropeiske regioner. Dette skyldtes i stor grad det faktum at jaktretten som følge av revolusjonen i 1848 var knyttet til eiendom. Jakteieren måtte erstatte skadene forårsaket av vilt, og dette førte til en massiv desimering av villsvinbestanden. Den preussiske viltskadeloven fra 1891 krevde for eksempel de som hadde rett på jakt, å kompensere fullstendig for skaden forårsaket av villsvin hvis de kunne bli beskyldt for å ha ment å beskytte dem. Det ble allerede ansett som en intensjon om å jakte hvis personen som hadde rett til å jakte ikke skjøt en kvinne med unge dyr.

Som beskrevet i avsnittet "Distribusjon" , var mange regioner i Sentral-Europa ikke lenger befolket av villsvin på 1940-tallet. Det faktum at jakt bare var tillatt i begrenset grad de første årene etter krigen, særlig i Tyskland, bidro til spredningen av villsvinet. Den økte kultivasjonen av mais øker også antall villsvinruter. I jaktåret 2007/08 ble det skutt 447 000 dyr i Tyskland, i 2010/11 var det 579 000, noe som tilsvarer en økning på 30% innen tre år. Trenden er ubrutt; i 2015/16 var frekvensen 610.600. Den årlige avstanden varierer imidlertid betydelig i føderale stater. Sammenligningen alene mellom bystatene Berlin med over 1500 drap, Hamburg med 128 og Bremen med bare to viser dette tydelig. Villsvinet er nå det nest vanligste jaktede viltet etter hjorten i Tyskland, i Østerrike ligger det fortsatt på femteplass, i Sveits på sjetteplass (2015 også her på femteplass).

Villsvin som vilt

Villsvin bearbeides til vilt så langt de kan brukes. Den kjøtt av villsvin er fortsatt den mest ettertraktede. I følge German Hunting Association var volumet i Tyskland i 2016/17 13.900 tonn. Den beregnede verdien av viltkjøttet er over € 92,3 millioner. Som et alteter er villsvin underlagt en offisiell inspeksjon (inspeksjon) for trikiner . Siden Tsjernobyl katastrofe , tester for radioaktiv forurensning fra 137 har Cs også måttet utføres i de sørlige deler av Forbundsrepublikken , forutsatt at kjøttet blir solgt. Ifølge en rapport fra Telegraph var stråleeksponeringen av villsvin i Sachsen i 2014 fortsatt så høy at 297 av 752 drepte dyr overskred grensen på 600 Bq / kg og måtte ødelegges. Også i enkelte områder av Sverige ( Uppsala län , Gävleborgs län og Västmanlands län ) hadde 69 av 229 drepte villsvin verdier over 1500 Bq / kg, den maksimale verdien i analysen som ble utført i 2017/2018 var rundt 40.000 Bq / kg . På grunn av fôringsatferd er villsvin betydelig mer utsatt enn andre ville dyrearter. Forurensningen avtar imidlertid. Mens det landsdekkende IMIS-måleprogrammet fra 2014 til 2016 bestemte verdier på opptil 2500 becquerel per kilo for villsvin, var maksimumsverdiene fra 2016 til 2018 opp til rundt 1300 becquerel per kilo. Flertallet av verdiene var betydelig lavere.

Generelt blir valper som veier mindre enn 15 kg bare skutt for å kontrollere epidemier (f.eks. Svinepest). Avhoppere og ikke for gamle dyr av begge kjønn gir god vilt . Eldre biter lages til pølse. Orner i rustiden er knapt å bruke.

Atferd mot mennesker

Skildring av en jakt i Duke of Berrys Book of Hours

Villsvin lever hovedsakelig i landlige regioner, men hvis forholdene er passende, kan de også kolonisere bosetninger permanent, inkludert store byer, slik at de generelt ikke unngår regioner med høy befolkningskonsentrasjon. Hvis det er hyppig kontakt med mennesker, viser de atferdsmessige tilpasninger. Perioden med nattlig aktivitet øker ofte, men tilvenningsprosesser kan forekomme, spesielt på grunn av manglende jakt i byer , der dyrene mister frykten for mennesker. Dette gjelder spesielt hvis de i tillegg mates.

Erfaringen i Berlin viser at deler av befolkningen ofte avviser jakt i urbane områder på den ene siden av sympati for dyrene og av hensyn til dyrevelferd, og på den andre på grunn av skaden det forårsaker i hager og grøntområder. I tillegg til jakt er hovedfokus her på å gi råd til innbyggerne om hvordan de skal håndtere villsvin i deres oppholdsrom. En undersøkelse i Barcelona (Spania) viste imidlertid at massiv skyting av villsvin i byen ble overveldende avvist selv av de innbyggerne som tidligere hadde hatt negative erfaringer med dem. I Berlin viste rundt en fjerdedel av de spurte i hardt rammede områder sympati for en radikal kamp.

Direkte angrep fra villsvin på mennesker er sjeldne, men har vist en økende trend de siste tiårene. Av 412 tilfeller som ble analysert over hele verden, skjedde bare en fjerdedel under en jakt, da mest gjennom skudddyr. Omtrent halvparten (49%) av angrepene utenfor jakten skjedde uten tidligere provokasjon gjennom personlig oppførsel som trussel, også halvparten (52%) om natten. I tilfeller der kjønn kunne bestemmes, var de fleste (82%) av angrepene fra villsvin. Skader oppstod i 69% av tilfellene, dødsskader skjedde, men forble noen få isolerte tilfeller. Bare i noen få tilfeller (rundt 10%) ble menneskene ledsaget av hunder. På grunn av kroppsstørrelsen er det mest overfladiske skader på bena og underkroppen. Dyrelivsulykker med biler er vanligere enn angrep på mennesker, mest på veier med moderat trafikk om natten. Bare i Berlin var det 653 ulykker med villsvin i 2004/2005. Andre problemer knyttet til skader forårsaket av graving i hager og parker og sporadiske konflikter med avfallsbehandlingsdyr.

Villsvin er robuste mot hverandre og kan utilsiktet skade mennesker selv uten aggressive intensjoner. Det anbefales derfor generelt ikke å holde villsvin som kjæledyr.

Trenede villsvin

I Périgord (Frankrike) brukes spesialtrente villsvin til å søke etter trøfler .

På 1980-tallet oppnådde et villsvin trent i Hildesheim- området verdensomspennende berømmelse og var den første grisen i politiets tjeneste som ble inkludert i Guinness Book of Records : etter opplæring av en servicehundfører , villsvinet Luise of the Niedersachsen-politiet var i stand til å oppdage nedgravde eksplosiver og finne narkotikaprøver samt narkotika . Bache var i politiets tjeneste fra 1984 til hun gikk av med sin instruktør og guide i 1987. På grunn av sitt omfattende PR-arbeid var hun bare involvert i en politioperasjon i fire saker , og hun fant det hun lette etter to ganger.

Villsvin i litteraturen

Peter Paul Rubens: Hunt of the Meleager and the Atalante

Jakten på det defensive villsvinet har alltid vært et litteraturemne. Dette varierer fra gjerninger Hera , som fanget den det erymanthiske villsvin , til Nibelungenlied og den greske tradisjonen med villsvin jakten på Atalante og meleagros ( også fanget i malerier av Peter Paul Rubens ) til skildringen i tegneserien Asterix .

Louis Tuaillon : Hercules og det erymantiske villsvinetLützowplatz i Berlin

Selv i historiene til Homer rapporteres det hvordan den greske jaktgudinnen, Artemis, sendte et villsvin til jorden som hevn, som ødela jordene og vingårdene. Den romerske dikteren Ovid beskrev skaden forårsaket av gravende villsvin i jordbrukernes åker. I den germanske Edda jakter heltene villsvinet Sährimnir hver dag , som reiser seg neste morgen for å bli jaktet igjen. Villsvinekampen fremstår også som en motsprøve i eventyr. I eventyret om den modige lille skredderen bruker den slanke lille skredderen et smart triks for å fange villsvinet, som selv jegerne var redde for (se også The Singing Bone ).

I tegneserien Asterix , hvis plot i Gallia i romertiden rundt år 50 f.Kr. Under Julius Caesar er villsvin favorittmat ikke bare av hovedpersonene Asterix og Obelix , men av alle innbyggerne i den galliske landsbyen, som bittert motsto romerne. Nesten hvert nummer av tegneserien ender med at hele landsbyen forenes og feirer over villsvinmiddag.

I romanen Hannibal av Thomas Harris spiller ville griser en rolle i planene for hevn Mason Vergers, et offer for Doctor Lecter. Han har en rase av villsvin avlet, spesielt vill og til og med blodtørstig, for å kunne bruke den som et drapsvåpen mot doktor Lecter.

Villsvin i kunsten

Villsvin som heraldisk dyr og navnebror for lokaliteter

Villsvinet ble ofte brukt som et heraldisk dyr og var også inspirasjonen til navngivning av lokaliteter. Velkjente eksempler er distriktsbyen Eberswalde nordøst for Berlin, de mange stedsnavnene Eberbach eller Ebersbach , Everswinkel i Münsterland eller Eversberg i Sauerland. Et villsvin med staselige brosmer pryder våpenskjoldet i distriktet Ebersberg og distriktsbyen Ebersberg i Oberbayern; Stedet Ebermannstadt i Upper Franconia bruker også et bilde av dyret.

Våpenskjoldet i Wolfsburg- distriktet Vorsfelde viser et hoppende svartsvin over grønn mark på sølv bakgrunn. Det er et snakkende våpenskjold , fordi villsvinet legemliggjør den delen av navnet Vor i stedsnavnet Vorsfelde. Dat Vor er et begrep fra lavtysk og står for en magert gris . Våpenskjoldet i sin nåværende form dukket opp for første gang rundt 1740. Det stammer fra Vorsfeld byen segl , der en hoppende villsvin kan spores tilbake til 1483. Adopsjonen som et heraldisk dyr er sannsynligvis også basert på hyppigheten av villsvin i de nærliggende Drömling-skogene . Siden 1952 har det vært et villsvin som et utstoppet heraldisk dyr i et utstillingsvindu i det tidligere Vorsfeld rådhuset (i dag administrasjonskontoret til byen Wolfsburg), som ble skutt nær landsbyen.

Den gamle adelsfamilien Bassewitz , bosatt i Mecklenburg, henter navnet sitt fra ordet "Basse", et begrep som brukes på jegerspråket for et mektig villsvin. De bærer også villsvinet i familiens våpenskjold.

Svinehodet er varemerket til brennevinfabrikken Hardenberg-Wilthen i Nörten-Hardenberg (“Hardenberger”). Det ga seg dette varemerket på grunn av villsvinet som det heraldiske dyret fra grevene i Hardenberg , som har hovedkontor der.

litteratur

Filmdokumentarer

Individuelle bevis

  1. W. Oliver, K. Leus: Sus scrofa . IUCNs røde liste over truede arter 2008: e.T41775A10559847. doi: 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T41775A10559847.no
  2. Entry sanglier . Nettsted for Centre National de Ressources Textuelles et Lexicales. (Fransk)
  3. Haseder, s. 280.
  4. Se Ilse Haseder, Gerhard Stinglwagner, s. 732.
  5. Edgar Böhm: Jaktpraksis i Schwarzwald-området . Leopold Stocker Verlag, Graz 1997, s. 29 ff.
  6. Hans Stubbe (red.): Book of Hege. Volum 1: Haarwild. Verlag Harri Deutsch, Thun / Frankfurt am Main 1988, s. 254-255.
  7. Ronald M. Nowak: Walker pattedyr i verden . 6. utgave. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9 (engelsk).
  8. Operasjoner og observasjoner av villsvin i Østfold. (PDF; 173 kB) I: nhm.uio.no. 7. mai 2011, Hentet 7. oktober 2011 (norsk).
  9. Villsvin spiser seg gjennom Norge. I: badische-zeitung.de. 7. mai 2010, Hentet 19. oktober 2011 .
  10. Villsvinjakt på Alexanderplatz. I: morgenpost.de. 27. mai 2015, åpnet 14. juni 2015 .
  11. Ingen fôring. Pressemelding fra Berlins senatavdeling for byutvikling og miljø fra 11. mars 2010.
  12. Levende feller for villsvin i Donau-byen. orf.at, 13. mars 2018, åpnet 13. mars 2018.
  13. ^ S. Brandt, É. Baubet, J. Vassant, S. Servanty: Régime alimentaire du Sanglier en milieu forestier de plaine agricole . I: faune sauvage . teip 273 , september 2006, s. 20-27 . (Fransk)
  14. Olaf Simon, Wolfgang Goebel: Om villsvinets innflytelse (Sus scrofa) på vegetasjonen og jordfaunaen i et hedeland. ( Minne 7. april 2014 i Internet Archive ) (PDF; 2,7 MB). I: Natur- og kulturlandskap. Volum 3, Höxter / Jena 1999, s. 172-177.
  15. Natasha KE Sims: De økologiske virkningene av villsvin som roter i East Sussex. (PDF; 3,7 MB) PhD-avhandling, utgitt av British Wild Boar. Hentet 1. januar 2013.
  16. ^ Thilo Heinken, Goddert von Oheimb, Marcus Schmidt, Wolf-Ulrich Kriebitzsch, Hermann Ellenberg: Hoofed game sprer karplanter i det sentraleuropeiske kulturlandskapet: en første oversikt. (PDF). Hentet 30. november 2015.
  17. ^ Leonid Baskin, Kjell Danell: Ecology of Ungulates: A Handbook of Species in Eastern Europe and Northern and Central Asia . Springer, Berlin 2003, ISBN 978-3-540-43804-5 , pp. 15-38 .
  18. Kevin Morelle, Tomasz Podgórski, Céline Prévot, Oliver Keuling, François Lehaire: Mot forstå villsvin Sus scrofa bevegelse: en syntetisk bevegelse økologi tilnærming: En gjennomgang av villsvin Sus scrofa bevegelse økologi . I: Mammal Review . teip 45 , nei. 1 . Mammal Society og John Wiley & Sons , januar 2015, s. 15–29 , doi : 10.1111 / mam.12028 ( wiley.com [åpnet 19. desember 2019]).
  19. Rin Katrin Ganter: Hjort, grevling, Mr. Klumpp. Inn: Søndag . Markgräflerland- utgave , 13. april 2014.
  20. ^ Rolf Hennig: Villsvin . Biologi, atferd, stell og jakt . 1. utgave. BLV-Verlagsgesellschaft, 1981, ISBN 3-405-11329-6 , s. 23 .
  21. Friederike Gethöffer, Gunter Sodeikat, Klaus Pohlmeyer (2007): Reproduktive parametere for villsvin (Sus scrofa) i tre forskjellige deler av Tyskland. European Journal of Wildlife Research 53: 287-297. doi: 10.1007 / s10344-007-0097-z
  22. Stefano Focardi, Jean-Michel Gaillard, Francesca Ronchi, Sophie Rossi (2008): Survival of Wild Boars in a Variable Environment: Unexpected Life-History Variation in an Unusual Ungulate. Journal of Mammalogy 89 (5): 1113-1123. doi: 10.1644 / 07-MAMM-A-164.1
  23. Laura Iacolina, Massimo Scandura, Paolo Bongi, Marco Apollonio (2009): Nonkin Associations in Wild Boar Social Units. Journal of Mammalogy 90 (3): 666-674. doi: 10.1644 / 08-MAMM-A-074R1.1
  24. G. Kaminski, S. Brandt, E. Baubet, C. Baudoin (2005): Livs historie mønstre i kvinnelige villsvin (Sus scrofa): mor-datter postweaning foreninger Canadian Journal of Zoology 83: 474-480. doi: 10.1139 / Z05-019
  25. S. Focardi, F. Mori Mando, p Capriottis, A. Ahmed, P. Genov (2015): Samarbeid Forbedrer tilgangen av villsvin (Sus scrofa) til næringskilder. Atferdsprosesser 121: 80-86. doi: 10.1016 / j.beproc.2015.10.019
  26. Antonio Canu, Massimo Scandura, Enrico Merli, Roberta Chirichella, Elisa Bottero, Francesco Chianucci, Andrea Cutini, Marco Apollonio (2015): Reproduksjons fenologi og oppfatning synkronitet i en naturlig villsvin befolkningen. Hystrix 26 (2): 77-84. doi: 10.4404 / hystrix-26.2-11324
  27. Tomasz Podgorski, David Lusseau, Massimo Scandura, Leif Sönnichsen, Bogumiła Jedrzejewska (2014): Langvarige, kin-dirigerte kvinnelige interaksjoner i et romlig strukturert villsvin sosialt nettverk. PLoS ONE 9 (6): e99875. doi: 10.1371 / journal.pone.0099875
  28. Oliver Keuling, Friederike Gethöffer, Coralie Herbst, Magali Frauendorf, Angelika Niebuhr: Villsvin ledelsen i Niedersachsen - bruk av plass i jordbrukslandskap, bestandsvurdering, reproduksjon og jaktveier villsvin bestander samt uttalelse fra jegere i Nedre Sachsen som grunnlag for bærekraftig villsvinforvaltning. Sluttrapport 2011–13 til Niedersachsen departement for mat, jordbruk og forbrukerbeskyttelse . University of Veterinary Medicine Hannover - Institute for Terrestrial and Aquatic Wildlife Research, Hannover april 2014, s. 64 ff ., doi : 10.13140 / RG.2.1.1957.4489 (163 sider, archive.org [PDF; åpnet 22. oktober 2020]).
  29. Se Ilse Haseder, Gerhard Stinglwagner: Knaurs Großes Jagdlexikon. Augsburg 2000, ISBN 3-8289-1579-5 , s. 735.
  30. Når bekker griser i søppelkokeren online. I: dw.com , Deutsche Welle , 15. september 2003, åpnet 26. mars 2016.
  31. Oliver Keuling, Eric Baubet, Andreas Duscher, Cornelia Ebert, Claude Fischer, Andrea Monaco, Tomasz Podgórski, Céline Prevot, Katrin Ronnenberg, Gunter Sodeikat, Norman Stier, Henrik Thurfjell (2013): Dødeligheten av villsvin Sus scrofa L. i Sentraleuropa. European journal of wildlife research 59: 805-814. doi: 10.1007 / s10344-013-0733-8
  32. Marlene Gamelon, Stefano Focardi, Jean-Michel Gaillard, Olivier Gimenez, Christophe Bonenfant, Barbara Franzetti, Remi Choquet, Francesca Ronchi, Eric Baubet, Jean-Francois Lemaıtre (2014): Gjør aldersspesifikke overlevelsesmønstre for villsvin passer til dagens evolusjonære teorier om aldring? Evolusjon 68 (12): 3636-3643. doi: 10.1111 / evo.12519
  33. M. Gamelon (2020): Hunting, Predasjon og Senescence i Boars. I: Rattan, SIS (red.): Encyclopedia of Biomedical Gerontology. Elsevier. vol. 2, Academic Press, 251-257. doi: 10.1016 / B978-0-12-801238-3.11330-3 , ISBN 978-0-12-816075-6 .
  34. Marlene Gamelon, Aurelien Besnard, Jean-Michel Gaillard, Sabrina Servanty, Eric Baubet, Serge Brandt, Olivier Gimenez (2011): High Hunting Presses Selects for Earlier Birth Date: Wild Boar as a Case Study. Evolusjon 65 (11): 3100-3112 doi: 10.1111 / j.1558-5646.2011.01366.x
  35. S. Servanty, J.-M. Gaillard, F. Ronchi, S. Focardi, É. Baubet, O. Gimenez: Innflytelse av høstingstrykk på demografisk taktikk: implikasjoner for naturforvaltning . I: Journal of Applied Ecology . teip 48 , 2011, s. 835-843 , doi : 10.1111 / j.1365-2664.2011.02017.x . (Engelsk)
  36. ^ O. Keuling et al.: Dødeligheten av villsvin Sus scrofa L. i Sentral-Europa . I: European Journal of Wildlife Research . Juni 2013, doi : 10.1007 / s10344-013-0733-8 . (Engelsk)
  37. Risikovurdering av 07/12/17 på afrikansk svinepest. Nettsted for Friedrich Loeffler Institute. Hentet 27. august 2017.
  38. Danmarks villsvin gjerde: De første kilometerne er oppe. ndr.de, åpnet 29. april 2019.
  39. Hepatitt E-virus i tyske villsvin. Informasjon nr. 012/2010 fra Federal Institute for Risk Assessment (BfR) fra 1. mars 2010. I: bfr.bund.de , (PDF; 47 kB).
  40. V. Naranjo, C. Gortazar, J. Vicente, J. de la Fuente: Bevis på rollen til europeisk villsvin som et reservoar av Mycobacterium tuberculosis-komplekset . I: Vet. Microbiol. teip 127 , nr. 1-2 , februar 2008, s. 1-9 , doi : 10.1016 / j.vetmic.2007.10.002 , PMID 18023299 .
  41. Ebola overført av villsvin. I: aerzteblatt.de . 16. november 2012, åpnet 27. desember 2014 .
  42. C Thomas Cucchi, Auriale Domont, Hugo Harbers, Charlotte Leduc, Aurélie Guidez: Bein geometriske morfometri illustrerer 10. årtusen kal. BP domestisering av autokton kypriotisk villsvin (Sus scrofa circeus nov. Ssp) . I: Vitenskapelige rapporter . teip 11 , nei 1 , 1. juni 2021, ISSN  2045-2322 , s. 11435 , doi : 10.1038 / s41598-021-90933-w ( nature.com [åpnet 19. juni 2021]).
  43. Wolf Herre: Kjæledyr - sett fra et zoologisk perspektiv. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-39394-5 , s. 312 ( begrenset forhåndsvisning i Google-boksøk).
  44. ^ Memorandum of Understanding of the: Mammals of Switzerland / Mammifères de la Suisse / Mammiferi della Svizzera. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-0348-7753-4 , s. 429 ( begrenset forhåndsvisning i Google-boksøk).
  45. Sc Sus scrofa (Eurasian Wild Pig, Ryukyu Islands Wild Pig, Wild Boar). I: iucnredlist.org , Hentet 26. mars 2016.
  46. Sambraus, s. 277.
  47. Årlig rute for villsvin 2015/16 , tilgjengelig 29. juli 2017.
  48. Årlig jaktrute i Forbundsrepublikken Tyskland 2015/16. Nettsted for det tyske jaktforbundet. Hentet 27. august 2017.
  49. Etterspurt mat: vilt. German Hunting Association, 18. desember 2017, åpnet 25. oktober 2019 .
  50. ↑ Utseende av spillet. German Hunting Association, åpnet 25. oktober 2019 .
  51. lfu.bayern.de
  52. ^ Justin Huggler: Radioaktivt villsvin som streifer i skogene i Tyskland. I: The Telegraph . 1. september 2014, åpnet 4. september 2014.
  53. Radioaktivt cesium i vildsvin , åpnet 30. mars 2020 (svensk).
  54. Radioaktiv forurensning av sopp og vilt , tilgjengelig 30. mars 2020.
  55. a b c Jesse S. Lewis, Kurt C. VerCauteren, Robert M. Denkhaus, John J. Mayer: Wild Pig Populations along the Urban Gradient. I: Kurt C. VerCauteren, James C. Beasley, Stephen S. Ditchkoff, John J. Mayer, Gary J. Roloff, Bronson K. Strickland (red.): Invasive Wild Pigs in North America. Økologi, konsekvenser og ledelse. CRC Press, Boca Raton 2019, ISBN 978-0-367-86173-5 , kapittel 19.
  56. Haruka Ohashi, Masae Saito, Reiko Horie, Hiroshi Tsunoda, Hiromu Noba, Haruka Ishii, Takashi Kuwabara, Yutaka Hiroshige, Shinsuke Koike, Yoshinobu Hoshino, Hiroto Toda, Koichi Kaji: Forskjeller i aktivitetsmønsteret til villsvinet til Sus scrofa-relatert menneskelig forstyrrelse. I: European Journal of Wildlife Research. Volum 59, 2013, s. 167-177. doi: 10.1007 / s10344-012-0661-z
  57. L. Wittich: Wildlife Presence and Wildlife aktivitet i byrommet. I: H. Hofer, M. Erlbeck (red.): Wildlife Management in Urban Areas? Ville dyr i spenningsfeltet mellom dyrevelferd, jaktlov og naturvern. Leibniz Institute for Zoo and Wildlife Research (IZW), Berlin 2007, ISBN 978-3-00-021684-8 , s. 16-20.
  58. Carles Conejero, Raquel Castillo-Contreras, Carlos González-Crespo, Emmanuel Serrano, Gregorio Mentaberre, Santiago Lavín, Jorge Ramón López-Olvera: Tidligere erfaringer driver borgernes oppfatning av villsvin i urbane områder. I: Mammalian Biology. Volum 96, 2019, s. 68-72. doi: 10.1016 / j.mambio.2019.04.002
  59. ^ A b York Kotulski, Andreas König: Konflikter, kriser og utfordringer: Villsvin i Berlin-byen - En sosial empirisk og statistisk undersøkelse. I: Natura Croatica. Volum 17, nr. 4, 2008, s. 233-246.
  60. ^ A b John J. Mayer: Wild Pig Attacks on Humans. I: Proceedings of the Wildlife Damage Management Conference. Bind 15, 2013, s. 17-25.
  61. Abdulkadir Gunduz, Suleyman Turedi, Irfan Nuhoglu, Asım Kalkan, Suha Turkmen: Wild Boar Attacks. I: Villmark og miljømedisin. Volum 18, 2007, s. 117-119.
  62. Henrik Thurfjell, Göran Spong, Mattias Olsson, Göran Ericsson: Unngåelse av høyt trafikknivå resulterer i lavere risiko for ulykker med villsvin. I: Landskap og byplanlegging. Volum 133, 2015, s. 98-104. doi: 10.1016 / j.landurbplan.2014.09.015
  63. Det nyfødte som en kilte. Informasjon om hvordan man skal håndtere funnet nyfødte. I: wildschweine.net , åpnet 14. januar 2017.
  64. Una Villsvin Luna - stjerne på gården. Rapport om håndoppdrett på en gård. I: badische-zeitung.de , 19. august 2011, åpnet 14. januar 2017.

weblenker

Commons : Villsvin ( Sus scrofa )  - Samling av bilder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Villsvin  - forklaringer på betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser
Denne artikkelen ble lagt til listen over gode artikler 6. mars 2005 i denne versjonen .