tiger

tiger
Bengal tiger (Panthera tigris tigris)

Bengal tiger ( Panthera tigris tigris )

Systematikk
Bestilling : Rovdyr (Carnivora)
Underordning : Feline (Feliformia)
Familie : Katter (Felidae)
Underfamilie : Store katter (pantherinae)
Sjanger : Ekte store katter ( Panthera )
Type : tiger
Vitenskapelig navn
Panthera tigris
( Linné , 1758)

Den tiger ( Panthera tigris ) er en stor katt som er utbredt i Asia . Det er umiskjennelig på grunn av størrelsen og det karakteristiske mørke stripemønsteret på en gylden gul til rødbrun bakgrunn. Det er åtte til ni underarter, som er differensiert som underarter fra fastlandet og øya og har forskjellige utseende. De største forskjellene eksisterer mellom de små Sumatra- tigrene med høy kontrast og de store, lysere fargede sibiriske tigrene , også kjent som Amur- tigre . Den indiske Bengal- tigeren og den indokinese tigeren er typiske underarter mellom de to ytterpunktene . Den utdøde Bali-tigeren var opprinnelig den minste underarten. Den sibiriske underarten er den tredje største rovdyret etter landbjørn og brunbjørn .

Sumatra-tigre når en gjennomsnittlig hodestamme-lengde på ca 140 cm, en halelengde på ca 60 cm og en vekt på ca 120 kg (hanner) og 90 kg (hunner). Mannlige sibiriske tigre når derimot en hodestammelengde på opptil 200 cm, har en hale rundt 90 cm lang og veier rundt 250 kg. Med en kroppsvekt på rundt 150 kg er kvinnelige sibiriske tigre betydelig mindre enn hannene.

Tigre lever vanligvis ensomme og spiser overveiende større hovdyr. De bor i et bredt utvalg av habitater, som tropiske regnskoger, gressletter, sumpområder eller boreale skoger . Opprinnelig ble tigeren spredt fra Kaukasus og Fjernøsten i Russland via Øst- Kina , det indiske subkontinentet og bak India til Sumatra , Java og Bali . I dag har tigeren forsvunnet fra store deler av sin tidligere rekkevidde. Tre underarter er allerede utryddet. Det anslås at det fremdeles lever 3000 til 5000 tigre i naturen, hvorav de fleste nå er begrenset til isolerte helligdommer. Arten er på IUCN som "kritisk truet" (truet) klassifisert.

funksjoner

Farge og pels

Amur tiger
Sumatra tiger
Amur-tiger i kvinnelig pels

Tigeren skal ikke forveksles med noen annen stor katt på grunn av dens slående striper. I likhet med pelsfargen på leoparder og jaguarer ( rosetter ) eller løver (sandfarget pels), tjener stripene til tigeren i kombinasjon med grunnfargen på pelsen som kamuflasje . Sammenlignet med de vanlige stripene til en sebra , er de uregelmessige og delvis gjennomgående stripene til tigeren en optimal tilpasning til bakgrunnen for dens habitat. Den spesielle fargen gjør det mulig å gjemme seg i vegetasjonen eller på bakken. For eksempel ser de svarte stripene på den gylden-gule eller rød-oransje grunnleggende pelsfargen i bambuskjørtet ut som skygger i sollyset, og i tørre gressletter smelter tigeren sammen med gressstråene og mindre busker. I den generelle oppfatningen "slør" den store katten nesten ut i omgivelsene, og tigeren forblir uoppdaget for byttet i lang tid. Om vinteren kan den sibiriske tigeren bare sees på trefrie, snødekte områder, mens skogen i sin tur gir den en perfekt kamuflasje, da mange trær og busker i taiga ikke kaster de tørre bladene som er farget av høst.

“Fargestoffet gir tigeren fullstendig beskyttelse. Når han beveger seg i taigaen mellom buskene og de tørre bladene, strømmer de svarte, gule og hvite fargene inn i hverandre og dyret får en ensformig brungrå farge. Spesielt om høsten, mellom de oransje og rødfargede vinbladene og de tørre gule bladene på bregnerne, som er ispedd mange sorte stilker, kan tigeren knapt sees selv på nærmere avstand. "

Grunnfargen på oversiden varierer mellom gylden gul og rød-oransje, avhengig av underarten. Undersiden, i tillegg til deler av ansiktet og innsiden av bena, er hvit eller lys beige. Baksiden av ørene er svart og har en tydelig iøynefallende hvit markering. Iøynefallende mørke horisontale striper strekker seg fra hodet over hele kofferten til tuppen av halen. Dette får halen til å se krøllet ut. Bena er stripete på lignende måte, selv om forbena ofte viser en betydelig reduksjon i striper. De forskjellige underartene til tigeren skiller seg noen ganger betydelig i uttrykket av pelsfargen. Tigrene til den sibiriske underarten er vanligvis den lyseste i fargen. Imidlertid er mange Bengal-tigre fra Nord- eller Midt-India nesten like lyse i fargen. Tigrene i Indonesia og den malaysiske halvøya er vanligvis de mørkeste og mest levende fargede . De sørkinesiske og kaspiske tigre er eller var tilsynelatende mellomledd når det gjelder fargelegging . Tigrene til de nordlige befolkningene skiller seg også ut ved at de har en større andel hvite områder. Tigre sør fra distribusjonsområdet har vanligvis mange veldig mørke og ofte ganske brede striper, som ofte oppløses i grupper av flekker i endene. Slike flekker er mindre vanlige i nordlige tigre. De kaspiske tigrene fra Midtøsten hadde derimot vanligvis relativt smale, tynne striper. Bengaltigre, som noen ganger kan være ganske lette, skiller seg fra gamle sibiriske tigre ved at flankestripene deres er intenst svarte, mens de i nordlig form vanligvis er grå eller brune. Imidlertid kontrasterer disse geografiske forskjellene med en høy grad av variasjon i populasjonene. Tigerens nese er generelt rosa, men med økende alder viser den flere svarte flekker.

Leder for en bengalsk tiger

Pelsen er relativt kort i de fleste former, men tykk og langhåret i de sibiriske tigrene på grunn av det kalde klimaet. Lengden på håret til en bengalsk tiger er rundt 8 til 15 mm om sommeren, med håret på magen 20 til 30 mm lengre. Derimot måler håret til en sibirsk tiger 15 til 17 mm på baksiden og 25 til 45 mm på magen om sommeren. Bakhåret til Bengal-tigeren er 17 til 25 mm langt om vinteren, bukhåret 25 til 40 mm. Håret til den sibiriske tigeren når en lengde på 25 til 40 mm på baksiden og 70 til 105 mm på magen i den kalde årstiden. Kroppshåret til Sumatra-tigeren er bare omtrent 10 til 15 mm langt. Imidlertid er den lange manke i nakken og de uttalte kinnskjeggene hos hannene i denne underarten slående.

I det minste i zoologiske hager utvikler alle underarter en vinterfrakk laget av toppstrøk og understrøk , med hårlengde og tetthet som varierer mellom underarter og klimatiske forhold. Sommerpelsen er betydelig kortere og mindre tett, spesielt i den sibiriske underarten. Hårtettheten på rundt 1800 hår per kvadratcentimeter i Bengal-tigre og 3200 i Sibiriske tigre om vinteren er sammenlignbar med leoparder, med gauper som har betydelig høyere hårtetthet på opptil 9 000 per kvadratcentimeter. Om våren erstattes den lange vinterfrakken med en kort sommerfrakk. Inntrykket av et andre hårskifte i nordlige tigre om høsten kan forklares med at sommerfrakken vokser ut lenger om høsten. Det er ikke helt klart om tigre i India også skifter hår. Klørne skiftes også regelmessig. De skreller først av i lag og faller deretter av. I løpet av denne tiden skraper tigeren ofte myk trebark.

Fargevariasjoner

hvit tiger
Tiger med manglende stripepigment

Som med de fleste virveldyr, er det forskjellige fargevarianter, hvis særegenheter er mindre relevante fra et biologisk enn fra et kulturhistorisk synspunkt, da de ble oppdrettet som skatter av lokale herskere og fremdeles regnes som attraksjoner på utstillinger (for eksempel hos Siegfried og Roy ). Hvite tigre er spesielt kjent. Disse dyrene er ikke ekte albinoer , men "delvise albinoer" ( leucisme ), gjenkjennelig blant annet ved at de mangler de røde øynene til en albino, i stedet er øynene vanligvis blå. De fleste av disse hvite tigrene har mørke striper; hvite tigre uten striper er mindre vanlige. Mange av de hvite tigrene som er kjent i dag kan spores tilbake til en hann som ble fanget i den indiske delstaten Madhya Pradesh i 1951 . Siden fargevariasjonen er arvet resessivt i henhold til de mandeliske reglene, var innavl et mye brukt middel til å avle hvite tigre i begynnelsen. I motsetning til det som ofte hevdes, er hvite tigre imidlertid ikke fundamentalt et produkt av innavl. Ingen hvite tigre har blitt observert i naturen siden den gang. En annen fargevariant, som også er veldig sjelden i naturen, er den såkalte Rötling (Rufino), som mangler det svarte pigmentet på stripene. Et slikt dyr er beskrevet fra Elbursgebirge , et annet fra Assam . Slike fargede dyr dukket opp senere i avkom til tigre i fangenskap og er også kjent under navnet "golden tigers". De har en lysegul grunnfarge med lysebrune striper. Tigre av denne fargevarianten er avlet opp som hvite tigre, spesielt i fornøyelsesparker og av showmen. Varianter av farger som lever i fangenskap i dag, skyldes hovedsakelig bengalske tigre. Noen ganger ble sibiriske tigre krysset, og det er grunnen til at de ofte formerte "avlsuksesser" ikke bidrar til beskyttelsen av disse underartene.

I tillegg til hvite og gulltigere, er det rapporter om nesten sorte eller blågrå eksemplarer. Det er også andre individuelle trekk i pelsmønsteret til individuelle tigre. Noen tigre har en tendens til å ha en sterk reduksjon i striper, spesielt i området for kroppen foran.

høyde

Størrelsen varierer veldig mellom underartene. Innenfor en underart er hannene merkbart større og tyngre enn hunnene. Store mannlige tigre av den sibiriske eller indiske underarten når vanligvis en hodelengde på ikke mer enn 2 m og en hale på minst 90 cm. Den totale lengden er altså rundt 3 m. Hunnene til den bengalske tigeren er litt over 250 cm lange med halen, hunnene til Amur-tigeren er rundt 260 cm lange, med rundt 165 til 178 cm som lengden på hodet. Sumatra-tigre, som representerer de minste levende underarter, når en total lengde på 240 til 250 cm (hanner) og 215 til 230 cm (hunner). Hode-torso lengde er 155 til 170 cm (menn) og 145 til 155 cm (kvinner). Den minste formen for tigeren, den utdøde Balitiger , burde ha nådd en total lengde på ca 220 til 225 cm hos menn og en total lengde på ca. 190 til 200 cm hos kvinner.

Den mankehøyden av sibirsk tiger hanner er omtrent 97 til 105 cm når man står. Hannene fra Bengal-tigeren og Indochinatiger er noe mindre med omtrent 90 til 100 cm visne. Hannene til Sumatra-tigeren måler derimot bare rundt 75 til 79 cm, de fra den kinesiske tigeren rundt 82 til 86 cm. Kvinner Amur, Bengal og Indochinatigers når høyder på ca. 78 til 87 cm. Sumatra-tigre når en mankehøyde på bare 66 til 68 cm.

Noen ganger er det også informasjon om tigre, hvis størrelse klart overstiger det kjente spekteret. For eksempel rapporteres maksimale topp-til-torso-lengder på 290 cm eller totale lengder på nesten 4 m for tigre. Slike ekstreme verdier er imidlertid i stor grad basert på overdrivelser, estimater eller målinger der dyrets lengde ble bestemt over kurver , dvs. målt over alle kroppskurver. I tillegg kan skinn være ekstremt strukket, noe som kan føre til svært høye verdier når det måles. Den lengst kjente kaspiske tigeren er en hann som ble skutt på Ili-elven i 1939 og målt i rett avstand fra nesespissen til halespissen ( mellom pinnene ) hadde en lengde på 295 cm. Lengden på hodestammen var 197 cm og halen var 98 cm. En av de største troverdig registrerte totale lengdene mellom pinnene for en bengalsk tiger er 312,5 cm. Den gjennomsnittlige totale lengden på store indiske mannlige tigre er rundt 280 cm. En stor mannlig sibirisk tiger, som kom fra Sichote-Alin-området og døde i Duisburg Zoo i 1965, målte 319 cm mellom pinnene , hvorav 99 cm var på halen. Den største troverdig overførte verdien for den totale lengden på en sibirsk tiger er 350 cm over kurver , noe som resulterer i en reell total lengde over tappene på rundt 330 til 335 cm. Dyret ble skutt i det nordøstlige Kina i 1943.

Med en gjennomsnittlig total lengde på rundt 260 til 270 cm og sjelden mer enn 285 cm, henger løver generelt etter de store underartene til tigeren. Dette gjør tigeren til den største kattearten i verden. De største troverdig tradisjonelle lengdemålene for løver er rundt 305 til 310 cm total lengde mellom pinnene , målt på et dyr fra området nord for Victoriasjøen . Dette er også litt under verdiene for de største kjente sibirske tigrene.

kroppsvekt

Voksne hanner av Sumatran-tigeren veier rundt 100 til 140 kg, hunnene mellom 75 og 110 kg. Bengale tigre hanner i Nepal veier rundt 200 til 240 kg, kvinner rundt 125 til 160 kg. I følge Vratislav Mazák er den høyeste, troverdig overførte verdien for vekten av en bengalsk tiger 258 kg. Dyret ble skutt i Terai i India. En annen stor hann av denne underarten veide 256 kg. Ifølge Mazák skal gjennomsnittsvekten til indiske mannlige tigre svinge rundt 190 kg. Den høyeste troverdige verdien for en kaspisk tiger er 240 kg og ble bestemt hos et dyr som ble drept på Ili-elven. Den høyeste verdien for en sibirsk tiger er 306,5 kg, som i det hele tatt er den høyest troverdige dokumenterte verdien av en tiger. Det var en hann ved navn Circa som ble fanget som et ungt dyr i Ussuri- regionen og døde i et menageri i en alder av ti år . Informasjon om sibiriske tigre med en kroppsvekt på godt over 300 kg kan ikke bekreftes. Mazák gir en gjennomsnittsverdi for kroppsvekten til voksne sibiriske tigre rundt 230 kg. Den utdøde Balitiger nådde sannsynligvis bare en kroppsvekt på 90 til 100 kg (menn) eller 65 til 80 kg (kvinner). Javan-tigre var litt større med en kroppsvekt på rundt 130 til 135 kg (hanner) og rundt 100 kg (hunner).

Hodeskalle og tenner

Munn av en ung sibirsk tiger

Som andre store katter har tigeren en rund pupil. Irisen er vanligvis gul. Som med andre store katter er den massive hodeskallen til tigeren også mer langstrakt enn for små katter. Den har samme størrelse som løven og kan knapt skilles fra en løvehodeskalle. Det er mindre forskjeller i strukturen til nesebenet , så vel som i underkjeven. I tigeren er dette mer konkav på undersiden, mens løven er mer konveks buet. Skallelengden i store mannlige tigre er i gjennomsnitt 350 til 360 mm. Skallelengdene til større kvinnelige tigre er rundt 290 til 310 mm, med Sumatra-tigre som bare har hodeskallelengder på 295 til 340 mm (hanner) og 263 til 293 mm (hunner). Hodeskallenes lengde på voksne Balitigers-hanner var bare ca. 295 mm, den til hunnene ca. 265. Hjernen til tigeren har ca. 250 til 300 cm³.

Det permanente settet med tenner inneholder 30 tenner, hvorved tannformelen tilsvarer den for andre nylige katter:

Den første øvre molaren (molar) er veldig liten eller mangler ofte helt. Det samme gjelder den første øvre premolaren . Mest merkbar er hjørnetannene (canini), som stikker opptil 70 mm fra tannkjøttet i overkjeven. De nedre hundene er litt kortere. Tannene er levert av den fjerde øvre premolar og den første nedre molaren og er henholdsvis 34 til 38 mm og 26 til 29 mm lange hos voksne tigre.

Skjelett og indre organer

Tegning av et tigerskjelett

Skjelettet er et typisk katteskjelett og kan knapt skilles fra det til en løve. Små forskjeller kan bare sees i humerus (overarmsbenet). Tigeren har en uttrekkbar, sigdformet klo på hver tå på fremre poten. Disse kan nå 80 til 100 mm på utsiden og er skjult i hudkapper når de er i ro. På den bakre foten er de fire synlige tærne også utstyrt med uttrekkbare klør. Tigerens ryggrad består av 55 til 56 ryggvirvler, ribbe buret på 13 par ribbeina. Et tigerhjerte veier rundt 600 til 1100 g, tarmen måler rundt 7 m. Amur-tigre legger vanligvis et tykt fettlag om vinteren, hvis tykkelse er rundt 5 cm på flankene.

Kromosomsett

Tigerens kromosomsett, som andre katter fra den gamle verdenen, består av 18 par autosomer og to kjønnskromosomer, noe som gjør et diploid sett med 38 kromosomer.

spor

Tigerens skrittlengde varierer mellom 70 cm for menn og 60 cm for kvinner. Størrelsen på potetrykkene avhenger sterkt av overflaten. De fremre potene til en veldig stor hanntiger etterlater et avtrykk som er 14 til 17 cm langt og 13 til 16 cm bredt i fuktig leire. Trinnforseglingene til kvinnelige tigre måler 12 til 14 cm i lengde og 11 til 13 cm i bredde under disse forholdene. I snøen, spesielt i nysnø, kan sporene være betydelig større.

Underarter

Amur tiger
Sør-Kina tiger
Bengal tiger
Indokinesisk tiger
Sumatra tiger
Jelly tiger
Kaspisk tiger

Det er for tiden opptil ni underarter, hvorav tre allerede er utryddet. Underartstatusen til P. t. jacksoni på den malaysiske halvøya er kontroversiell; i listen nedenfor er den oppført som en uavhengig underart. Genetiske analyser taler for å dele de fremdeles levende formene i seks forskjellige underarter i henhold til skjemaet vist her. Underartene på det asiatiske fastlandet ser ut til å skille seg relativt lite fra hverandre, mens det er relativt store genetiske forskjeller til tigrene på øya Sumatra. Tigerne på øya Sumatra ble antatt å ha blitt skilt fra fastlandet for 6000 til 12 000 år siden da havnivået steg på slutten av den siste isperioden og den tidligere landbrua sank. Spesielt er forskjellene mellom den utdøde kaspiske tigeren og Amur-tigeren så små at begge muligens bør kombineres til en underart.

Siden 2015, etter undersøkelse av mer enn 200 hodeskaller av et internasjonalt forskerteam, har det blitt diskutert om det skulle foretas en underinndeling i to underarter, siden bare Sunda-tigeren ( Panthera tigris sondaica ) fra de indonesiske øyene Sumatra, Java og Bali og fastlandstigerne ( Panthera tigris tigris ) kunne genetisk skille seg ut.

Fastlands-tiger

  • Sibirisk tiger , Amur eller usuritisk tiger ( P. t. Altaica ); den største underarten av tigeren var en gang utbredt over Øst- Sibir , Manchuria og Korea . Pelsen er relativt lett og spesielt lang og tett. Gjennom massiv re-enactment har bestanden i mellomtiden blitt redusert til rundt 30 dyr i det kinesisk-russiske og kinesisk-koreanske grenseområdet; denne befolkningen har nå vokst igjen til rundt 350 til 400 individer, men er fortsatt sterkt truet.
  • Sør-Kina tiger ( P. t. Amoyensis ); mellomstore underarter, litt mindre enn Bengal eller Indochinatiger, fargen er mer intens, den hvite delen mindre. Stripene er vanligvis veldig mørke og relativt langt fra hverandre. En gang fordelt i store deler av Kina fra breddegrad 38 til 40 ° nord sør til de nordlige grenseområdene Yunnan , Guangxi og Guangdong . I dag lever noen få, om noen, fortsatt prøver i fjellene i Guangdong. Det er lite sannsynlig at disse mulige restbestandene har realistiske sjanser til å overleve, selv om beskyttelsestiltak trer i kraft, siden en så liten befolkning knapt er i stand til å overleve (se innavlsdepresjon ). Befolkningen i dyreparker og dermed et avlsprogram ble bygget opp sent og er nesten utelukkende begrenset til kinesiske dyreparker. Dyreparken økte fra 57 til 72 dyr mellom 2005 og 2007. Det er planlagt gjenbosetting med dyrebarnsdyr. Save Chinas Tigers Foundation prøver å avle og bli vant til å jakte sørkinesiske tigre utenfor Kina i et reservat i Sør-Afrika, slik at de senere kan introduseres på nytt i sitt opprinnelige habitat.
  • Bengal, indisk tiger eller Königstiger ( P. t tigris. ); den nest største underarten. Den generelle pelsfargen er relativt variabel, men for det meste mørkere enn Amur-tigeren og lysere enn den sørøstlige underarten. Stripene er vanligvis veldig mørke. Opprinnelig distribuert fra det industrielle lavlandet i Pakistan via det indiske subkontinentet til Bengal, Assam og de nordvestlige delene av Myanmar. Det er visse genetiske forskjeller i underarten, spesielt tigre i nord skiller seg fra andre bengalsk tigre. Bengaltigrene i den vestlige enden av underartområdet viser også moderate genetiske egenskaper. Fremfor alt var dyrene i Sariska nasjonalpark , der tigre ble utryddet i 2004, genetisk veldig like de i nabolandet Ranthambhore nasjonalpark . Dette gjør tigrene fra Ranthambore til de beste kandidatene for mulig fremtidig gjeninnføring i Sariska. I dag forekommer Bengal-tigeren fortsatt i isolerte rester i India , Bangladesh , deler av Bhutan og Nepal og i det vestlige Myanmar . I dag antas det at det er færre enn 2500 Bengal-tigre som lever i naturen, hvorav den klart største delen, rundt 1400 (per 2008), bor i India. Det betydelig høyere folketallet i folketellingene fra 2001 til 2002 kan ikke sammenlignes direkte på grunn av de forskjellige metodene. De nyere resultatene anses å være mer pålitelige. Bengaltigeren regnes som truet, men er mindre truet enn de andre underartene; Naturvernere har flere ganger advart om den forestående utryddelsen av den indiske tigeren i India og nabolandene. Til tross for et internasjonalt forbud, er kriminelle organisasjoner opptatt med å handle tigerskinn.
  • Indokinesisk tiger , Indokina tiger, også bakre indisk tiger eller Corbett tiger ( P. t. Corbetti ); noe mindre enn Bengal-tigeren, grunnfarge noe mørkere, de fleste veldig mørke stripene smelter ofte sammen til flekker. Underarten er utbredt på fastlandet i Sørøst- Asia, hvor den kommer fra de kinesiske provinsene Yunnan, Guangxi og Guangdong, samt Nord-Myanmar sørover til Malacca-halvøya. Det er sannsynligvis bare 350 eksemplarer igjen som har overlevd i Kambodsja , Thailand , Myanmar , Laos og i mindre grad i Vietnam . Befolkningen på den malaysiske halvøya kan representere en egen underart og er oppført separat som den malaysiske tigeren.
  • Malaysisk tiger , malaysisk tiger eller Jackson tiger ( P. t. Jacksoni ); utbredt på den malaysiske halvøya og også kritisk truet; uavhengigheten til denne underarten, som tidligere ble regnet som den indokinese tigeren, er fortsatt kontroversiell. Det er genetiske forskjeller mellom populasjonene på den malaysiske halvøya og de nordligere befolkningene, men det ser ut til å være noen forskjell i pelsmønster eller hodeskallestruktur. Aksjene strømmer også nordover inn i den indokinese tigeren. I følge den nyeste IUCN-informasjonen er rundt 250 eksemplarer hjemmehørende på den malaysiske halvøya.
  • Kaspisk tiger , persisk tiger eller Turantiger ( P. t. Virgata ); en utdød underart som skilte seg ut fra Amur-tigeren, hovedsakelig på grunn av de fleste smale striper. Stripene var vanligvis ganske lette, pelsen relativt lang. Opprinnelig utbredt fra Anatolia via Iran og Sentral-Asia til Mongolia . Den kaspiske tigeren ble utryddet i store deler av dette området på et tidlig tidspunkt; den er nå utryddet både i naturen og i fangenskap; den siste forble i Sørvest-Asia til tidlig på 1970-tallet. Nyere molekylærbiologiske studier indikerer at underarten er identisk med den sibiriske tigeren, og at rekkevidden til de to populasjonene bare kan ha blitt skilt av mennesker.

Sunda tiger

  • Sumatran Tiger ( P. t. Sumatrae ); relativt små, høykontrastfargede underarter, oppløses stripene ofte i flekker. Samtidig den minste av de gjenlevende underartene. Hannens lange kinnskjegg er slående. Som den eneste øya-underarten har Sumatra-tigeren overlevd den dag i dag; Det er fortsatt 400 individer i avsidesliggende områder på Sumatra . Den IUCN lister underarter som "kritisk truet".
  • Javan tiger ( P. t. Sondaica ); enda mindre enn Sumatra-tigeren og tilsvarende mørk i fargen. Striper veldig smale og mange. En gang distribuert på Java , den tettest befolkede øya i Indonesia , ble denne underarten sist oppdaget på 1970-tallet og regnes som utdød.
  • Balitiger ( P. t. Balica ); de minste underartene. Enda mørkere i fargen enn Sumatra-tigre og de fleste Java-tigre. Stripet mønster ganske bredt og mer likt som Sumatra-tigeren enn Java-tigeren. Ofte linjer med mørke flekker mellom stripene. Opprinnelig endemisk til Bali , ble underarten utslettet av overdreven jakt og ødeleggelse av habitater på 1940-tallet.

Stammehistorie

Tigeren er utvilsomt en ekte stor katt , som definerer det nærmere forholdet. På grunn av den sparsomme fossilen, viser den nøyaktige rekonstruksjonen av stammehistorien til tigeren i slekten Panthera seg å være relativt vanskelig.

Slekten Panthera kan ha sitt utspring i Asia, men den eksakte opprinnelsen er i mørket. Morfologiske og genetiske studier antyder at tigeren er den grunnleggende søstergruppen til de andre levende Panthera- artene (jaguar, løve, leopard og snøleopard). De eldste funnene til en tigerlignende stor katt kommer fra Kina og er kjent som Panthera palaeosinensis . Denne tidlige kattearten levde i begynnelsen av pleistocenen (for omtrent 2 millioner år siden) og var mindre enn dagens tiger. Tidlige ekte tigerfossiler kommer fra Java og er mellom 1,6 og 1,8 millioner år gamle. Tallrike tigre fra Kina, Sumatra og Java er kjent fra det tidlige og middelste pleistocene. I India, Altai, Nord-Russland og andre områder i Asia dukket imidlertid ikke den store katten opp i fossilregistreringen før sent Pleistocene. Tigeren er også funnet i fossile poster fra østlige Beringia (men ikke fra det amerikanske kontinentet) og på øya Sakhalin . Disse tigrene ser ikke ut til å ha nådd størrelsen på dagens sibiriske tigre. De fossile tigerfunnene på Java er i gjennomsnitt litt mindre enn de på fastlandet, selv om det også er kjent veldig store eksemplarer, som tilsvarer dagens Bengal-tigre. Det er mulig at to Pleistocene-underarter, Panthera tigris acutidens fra fastlandet og Panthera tigris trinilensis fra Java, kan skilles ut. Små tigerformer er også kjent fra det sene Pleistocene i Japan. Fram til Holocene ble det også funnet tigre på Borneo , der arten nå er utryddet.

Opprinnelsen til tigeren vil sannsynligvis være i Sørøst-Asia. I følge genetiske analyser er Indochinatiger den mest originale underarten. Det er nærmest de tigrene som de andre skjemaene utviklet seg for for rundt 70 000 til 100 000 år siden. Derfra fortsatte tigeren å bevege seg sørover, nord og vest. Han ser ut til å ha nådd Kaspi-området bare i Holocene. Tigeren bodde fortsatt på øya Borneo i Pleistocene og Holocene , og nylig ble katten også oppdaget fra øya Palawan gjennom Pleistocene fossiler. Det kan tenkes at den forsvant på denne øya i Holocene, da hjortebestanden kollapset for rundt 5000 år siden, sannsynligvis på grunn av jaktpress fra mennesker.

I lang tid ble det antatt at tigeren aldri dukket opp i Sri Lanka . Nylige funn indikerer imidlertid at tigeren nådde øya Sri Lanka for over 20 000 år siden. Løven ( Panthera leo sinhaleyus ) bodde der til for 37 000 år siden . Under den siste maksimale frysingen for rundt 20 000 år siden, da landbrua til Sri Lanka tørket opp, kunne tigeren tilsynelatende nå øya. I dag lever imidlertid verken løver eller tigre på Sri Lanka.

Hybridisering

Tigre og andre typer katter

I løpet av historien har tigre hybridisert seg med andre store katter i menagerier , dyreparker og sirkus, noen ganger tilfeldig, men noen ganger også bevisst . De vanligste var og er krysninger mellom løver og tigre. Hvordan avkommet til et slikt kors ser ut, avhenger ikke minst av kombinasjonen av foreldre. Når en kvinnelig tiger og en hannløve har avkom, opprettes såkalte ligere ; hvis faren er en tiger og moren en løvinne, kalles avkomene Tigon eller Töwe. Hybridene mellom tigre og løver er svært varierende i farger og generelt fysiske. Den grunnleggende fargen, stripen eller flekkmønsteret samt manens uttrykk viser et mellomuttrykk, hvor elementer av begge foreldreslagene kombineres.

Ligers har en lys grunnfarge, som ligner på løver, men har også lyse, delvis oppbrutte striper. Tigoner er tydeligvis mer som løver enn ligere. Mannlige tigoner har også vanligvis en manke, som imidlertid forblir mindre enn for typiske dyreløver. Mannlige ligere utvikler noen ganger også en lys manke. Hybridene er vanligvis ganske store, noen ganger til og med større enn begge foreldrene. Dette tilskrives en heteroseeffekt . Hannhybrider er vanligvis sterile, men dette gjelder bare i begrenset grad for kvinner. For eksempel ble en kvinnelig løve i 1943 vellykket paret med en løve.

Det er også rapporter om tiger-leopard-hybrider. Disse er imidlertid ikke bekreftet, bare ett tilfelle av parring mellom tiger og leopard er kjent. Imidlertid døde de unge på et tidlig stadium av embryonal utvikling.

Intraspecies hybrider

Tigre av de forskjellige underartene ble også gjentatte ganger parret i fangenskap. I følge en studie publisert i Current Biology i 2008 viste det seg imidlertid at 49 av 105 tigre fra fem underarter som ble testet på en prøvebasis, viste seg å tilhøre nøyaktig en underart på grunnlag av DNA- analyse, dvs. ikke som en hybrid. Fra dette fikk forskerne gode sjanser til å bevare den rene underarten, i det minste i fangenskap, hvis deres overlevelse i de beskyttede områdene skulle vise seg å være umulig.

Distribusjonsområde

Den nåværende rekkevidden til tigeren strekker seg fra India østover til Kina og Sørøst-Asia og nordover til over Amur til østlige Sibir . I sørøst trenger han inn til Indonesia , hvor han bor på øya Sumatra . Tigeren ble funnet på Java frem til 1970-tallet. Den nådde til og med øya Bali til 1930-tallet. Den tiger fra Borneo er dokumentert fra pleistocene og ved halvfossil funn fra Holosen. Tigre var en gang utbredt vest for India i Vest-Asia og Sentral- Asia, men arten har mest sannsynlig blitt utryddet her siden 1970-tallet.

Historisk sirkulasjonsområde

Distribusjonsområdet for tigeren rundt 1900 og 1990

Individuelle tigre kan noen ganger dekke store avstander, så det må skilles mellom permanent befolkede områder og de der tigre bare vises noen ganger. Selv i områder der mennesker utryddet tigrene, vises individuelle vandrende dyr igjen og igjen.

Antagelig var tigeren utbredt i middelalderen , spesielt på 900- og 1100-tallet, i det østlige Transkaukasus og ved foten av den mindre og større Kaukasus . På den tiden kunne de ha kommet langt nordover langs vestkysten av det Kaspiske hav . Det er til og med bevis for at tigeren trengte inn i områder nord for Kaukasus, muligens til og med til Don og Dnepr . For eksempel kunne "ljuty swer" ( russisk лю́тый зверь , voldsomt, villdyr) kalt i russisk middelalderlitteratur ha vært en tiger. Noen ganger mistenkes en løve eller leopard å være bak den. Mest sannsynlig ble tigeren funnet i det minste i den nordlige foten av Kaukasus på den tiden.

De vestligste forekomstene var i moderne tid i de sørlige bakkene av Kaukasus, hovedsakelig i den østlige delen av fjellene. Derfra trengte individuelle dyr inn i rundt 70 km til Svartehavet i det 18. til 20. århundre og nådde Armenia , Tbilisi , øvre Kura og midtre Rioni og Kivirili . I nordøst nådde tigeren i Kaukasus områdene rundt Baku og til og med Derbent på kysten av Det kaspiske hav. På den tiden bebod arten også sørøst i Tyrkia og Transkaukasia, spesielt Talysh- og Lenkoran-områdene , hvorfra distribusjonsområdet strakte seg gjennom Iran langs Kaspihavet og Elbursfjellene i øst til Atrek- elven. Derimot dukket tigeren aldri opp i det sørlige Iran.

På Atrek-elven gikk tigerens område over i det som nå er Turkmenistan , der det ble funnet sør-vest i landet. Fjellene på den vestlige Kopet-Dag ble regelmessig besøkt av tigre, men tilsynelatende ikke bosatt permanent. Imidlertid er de østlige områdene uegnet for tigre. Enda lenger øst, på Tedzen og Murgab- elvene, utvidet rekkevidden til tigeren seg også til det sørlige Turkmenistan. Det var også en forbindelse til de iranske hendelsene så vel som til befolkningen i Afghanistan . I Afghanistan bebod tigeren bare det ekstreme nord, sørøst var området for tigeren begrenset av fjellryggene til Hindu Kush og Pamir. Det er også ett bevis fra Nord-Irak.

I de tidligere sovjetrepublikkene, i tillegg til den kaukasiske og sørlige turkmeniske befolkningen, ble tigeren hovedsakelig funnet i elvene Amu Darja , Wachsch , Syr Darja og Ili . Forekomstene i området Amu Darja og Wachsch var knyttet til de i Afghanistan, aksjene ved elven Ili og dermed også de rundt Balkhash og Alaköl Lakes nådde over til vestlige Kina. Her nådde han i det minste Lake Bosten . Tigrene i Syr-Darya-systemet ble isolert fra Amu Darya-elven på den ene siden og de i Ili-Balkhash-regionen på den andre siden av store tørre soner. Ikke desto mindre vandret individuelle dyr gjentatte ganger gjennom disse områdene, som faktisk ikke var egnet for tigre, noe som sørget for utveksling av populasjoner.

De nordligste permanente bestandene i Vest-Asia var de sørlige AltaifjelleneZaysan , Black Irtysh og Kurchum -Tal i Kasakhstan og vestlige Kina. Derfra trengte enkelte eksemplarer veldig langt mot nord og ble for eksempel skutt på Nur-Sultan , Barnaul og Bijsk . Ifølge rapporter skal enkelte dyr til og med ha nådd Acit Nuur-sjøen i det vestlige Mongolia.

Fra områder langt øst for Altai-fjellene, som Bajkals-regionen , er det knapt noen bevis fra 1800- og 1900-tallet. Likevel antyder det nylig etablerte nære genetiske forholdet mellom de kaspiske og sibiriske tigrene at området en gang utvidet seg kontinuerlig fra Midtøsten til Øst-Sibir. I det minste er individuelle tigre dokumentert i disse områdene i moderne tid. En tiger ble funnet på øvre del av Angara i 1828 , og en annen ved Bajkalsjøen i 1834. Enda lenger øst, i området Onon og Argun- elvene , ble tigre regelmessig funnet som individuelle vandrende dyr, i hvert fall til midten av det 20. århundre. Derfra fulgte det permanente distribusjonsområdet Amur-elven som et bånd i øst, hvor de nordligste bestandene eksisterte i historisk tid i de sørlige skråningene av Stanowoy-fjellene , rundt 45 ° N. På kysten var den nordlige grensen for permanent bosetting rundt 50 ° N. Derfra trengte individuelle dyr gjentatte ganger veldig langt inn i nord. En tiger ble skutt rundt 1905 på Aldan-elven på 60 ° nordlig bredde. En annen ble funnet ved 56 ° N i 1944. Sør for Amur ble tigeren funnet i de vestlige bakkene av de store Chingan-fjellene i Kina. I vest nådde han til og med Buir Nuur-sjøområdet på den mongolske grensen. Distribusjonsområdet strakte seg derfra over Sungari- sletten til Korea og til slutt lenger sør over store deler av det østlige Kina til fronten og baksiden av India. Den vestligste forekomsten av en tiger i det sentrale Kina er preget av et enkelt eksemplar som dukket opp i øvre del av Minjiang i Sichuan på begynnelsen av det 20. århundre . Mot sør ble tigeren spredt over hele det bakre India til den malaysiske halvøya. Den stripete katten ble også funnet i Sumatra, Java og Bali. I tillegg befolket den en gang nesten hele det indiske subkontinentet fra sørspissen til bakken av Himalaya i nord. Bare i det ekstreme nordvest for India, der de tørre områdene i Tharr-ørkenen begynner, er tigeren naturlig fraværende. Historisk har heller ikke tigre forekommet på øya Sri Lanka . I Pakistan ble tigeren bare funnet i det industrielle lavlandet, som den antagelig nådde fra India. Fra de vestasiatiske hendelsene som begynte i Nord-Afghanistan, ble befolkningen i Indus-dalen isolert av omfattende tørre områder og fjellkjeder.

Tap av territorium og nåværende fordeling

Deler av det tidligere (beige) og dagens (grønne) distribusjonsområde, underartgrensene er preget av linjer

Spesielt på grunn av den økende bosetningen i mange områder samt økt jakt, som desimerte både tiger- og byttedyrpopulasjonen, led tigeren drastiske territoriale tap siden slutten av 1800-tallet. Tigrene på øya Bali ble et tidlig offer . Det siste eksemplaret av Balitiger er dokumentert fra 1937. I det sørlige Kaukasus og Transkaukasia var tigre fremdeles relativt vanlige frem til begynnelsen av det 20. århundre, da falt befolkningen kraftig og var helt utryddet rundt midten av det 20. århundre. Bare noen få dyr migrerte senere tidvis fra Iran via Talysh-fjellene til Kaukasus. De siste har sannsynligvis tatt denne ruten på 1960-tallet. Tigeren forsvant fra de fleste deler av det russiske imperiet på slutten av 1800-tallet eller begynnelsen av det 20. århundre. I 1936 bodde det fortsatt noen få tigre på den nedre elven Ili. Den siste ble registrert på Syr Darja i 1945 og på Ili i 1948. De lengste tigrene var sør i det tidligere Sovjetunionen i grenseområdet til Afghanistan. I det sørlige området av Amu-Darja-området nær munningen av Wachsch, i området Tigrowaja-Balka naturreservat , og i nabodalen til Pyandsch , reiste tigre sine avkom på 1930-tallet. Rundt 1950 bodde der imidlertid bare noen få eksemplarer. Siden 1950- til 1960-tallet ser tigeren i den vestlige delen av det som da var Sovjetunionen, og mest sannsynlig også i Afghanistan, ut til å være utryddet. Det varte lengst i sørøst i Tyrkia, hvor individuelle dyr overlevde til 1970-tallet. I dag anses den å være utryddet i hele Midt-Østen, så den kaspiske tigeren har blitt utryddet som underart. Den javanesiske underarten til tigeren døde sannsynligvis også ut på 1970-tallet. Tigeren har nesten helt forsvunnet fra Kina i dag. I alle andre forekomstområder krympet distribusjonsområdet også i løpet av det 20. århundre, med unntak av noen få øylignende relikviebestander.

Tigeren har fortsatt å miste terreng den siste tiden. Bare mellom 1995 og 2005 reduserte rekkevidden til tigeren i Asia med 40%, slik at dyrene nå bare koloniserer syv prosent av sitt opprinnelige habitat . I dag finnes tigre bare i Fjernøsten i Russland og tilstøtende deler av Nord-Kina, på det indiske subkontinentet og i avsidesliggende regioner i Sørøst-Asia fra den kinesiske provinsen Yunnan i nord til den malaysiske halvøya i sør. Den eneste større øya der det fortsatt finnes tigre er Sumatra . Mer detaljert informasjon om den nåværende fordelingen finner du i inventarkapitlet.

Varighet

Tigerpopulasjonen kollapset fullstendig på 1900-tallet. I 1920 ble det antatt at det var rundt 100.000 tigre over hele verden. På 1970-tallet var estimatene imidlertid bare om lag 4000 ville dyr. Java-tigeren og den kaspiske tigeren døde helt ut rundt denne tiden. Balitiger hadde allerede satt på 1930-tallet. Rundt midten av 1900-tallet var den ville bestanden av Amur-tigeren på randen av utryddelse. Spillpopulasjonen til denne nordligste tigerrasen utgjorde rundt 20 til 30 dyr i 1947. I stor grad takket være ulike bevaringsprosjekter, som Project Tiger of WWF , kom bestandene i Øst-Sibir og India seg klart i løpet av det påfølgende året, eller noe holdt seg stort sett stabilt. På andre områder fortsatte imidlertid aksjene å synke.

Rundt år 2000 ble den totale bestanden estimert til 5000 til 7000 dyr. Siden den gang har tigerens ville bestander fortsatt å avta. I dag antas det at rundt 3890 ville tigre fortsatt eksisterer over hele verden (fra april 2016). Nåværende lavere estimater skyldes imidlertid delvis mer presise tellemetoder. Den IUCN viser totale befolkningen i tiger som "kritisk truet" ( truede ). Tigeren er utryddet i Afghanistan , Iran , Kasakhstan , Kirgisistan , Nord-Korea , Pakistan , Singapore , Tadsjikistan , Tyrkia , Turkmenistan og Usbekistan .

underarter Anslått antall
Sibirian Tiger ca. 400; IUCN-status: truet
Bengal tiger 1700-2300; IUCN-status: truet
Indokinesisk tiger ca. 350; IUCN-status: truet
Malaysisk tiger ca. 250; IUCN-status: truet
Sør-Kina tiger (muligens utryddet i naturen) IUCN-status: kritisk truet
Sumatra tiger 350-500; IUCN-status: kritisk truet
Balitiger (utryddet)
Jelly tiger (utryddet)
Kaspisk tiger (utryddet)

Russland og Kina

Rundt 330 til 400 tigre lever fremdeles i Russlands fjerne Østen, men ingen tigre har blitt sett i Nord-Korea siden 1998. I Kina var befolkningen opprinnelig delt inn i tre underarter. I nord grenser den russiske befolkningen til en Amur-tigerpopulasjon, som den kinesiske regjeringen angir som rundt 20 dyr. I følge offisielle tall bor det også rundt ti indokinatigere ytterst sør i Kina i provinsen Yunnan. Befolkningen i Sør-Kina-tigeren ser derimot ut til å ha dødd ut. I mellomtiden er det imidlertid planlagt en bosetting i de tidligere habitatene.

Indisk subkontinent

I dag lever tigre nesten utelukkende i beskyttede områder på det indiske subkontinentet ( India , Nepal , Bhutan , Bangladesh ). De største befolkningene er i nord ( Rajaji - Corbett , Dudhwa - Bardia , Chitwan , Buxa, Manas , Kaziranga ), de sentrale delene av India (f.eks. Kanha , Pench , Satpura , Melghat , Bandhavgarh , Simlipal , Indravati , Nagarjunasagar). som Nagarhole - Bandipur nasjonalparkområde i Sør-India. I India, som fremdeles er det landet med flest tigre, er det rundt 1200 til 1700 tigre, inkludert befolkningen i Sundarbans , som strekker seg over til Bangladesh. I Bangladesh bor tigre bare i Sundarbans. Befolkningen i mangrovesumpene er anslått til rundt 200 tigre. I Bhutan er det sannsynligvis bare rundt 70 til 80 tigre igjen, i Nepal sannsynligvis rundt 100 til 200, hvorav de fleste (rundt 50) forekommer i Chitwan nasjonalpark . De siste årene har det imidlertid dukket opp en mottrend i India. For noen år siden var tellingene rundt 200-300 dyr høyere enn i 2007. I januar 2015 kunngjorde WWF at de hadde lyktes i å øke bestanden i India til over 2200 dyr. Dette tilsvarer en befolkningsvekst på 30%.

Sørøst-Asia

Også i Sørøst-Asia er tigre nå begrenset til tilbaketrekningsområder. Befolkningen der er generelt enda mer truet enn befolkningen på det indiske subkontinentet. Myanmar har fortsatt rundt 150 tigre. I Thailand ble antall ville tigre estimert til bare rundt 250 dyr tidlig på 1990-tallet. De største befolkningene i landet finnes i Thung-Yai - Huai-Kha-Khaeng reservasjonskompleks. Befolkningen der er anslått til rundt 110 tigre, noe som gjør den til en av de største på det sørøstasiatiske fastlandet. I Kambodsja og Laos er det sannsynligvis ikke mer enn 30 tigre hver, i Vietnam, spesielt i grenseområdet til disse to landene, ser det ut til å være færre enn 50 dyr, men maksimalt 150.

Det antas at det fortsatt eksisterer tre tigerpopulasjoner på den malaysiske halvøya, hvorav ingen består av mer enn 250 dyr. En av dem bor i Taman Negara nasjonalpark . Omtrent 350 til 500, kanskje litt mer, vil tigre sannsynligvis bo på Sumatra. Imidlertid er det ingen av befolkningene på denne øya som sannsynligvis vil overstige 50 reproduktive dyr. De tre områdene på Sumatra, som i dag er hjemmet til de viktigste bestandene, er på den ene siden Gunung Leuser- området nord på øya, på den andre siden Kerinchi Seblat- området i vest og for det tredje området den Bukit Tigapuluh nasjonalpark i den sentrale delen. Sumatra-tigerbestanden er fortsatt i tilbakegang.

Trusler

Den største trusselen kommer fra ødeleggelsen av tigerens habitater. Rydding av skog, utvidelse av jordbruksareal og krymping av byttedyrpopulasjoner er de største farene. I tillegg representerer ulovlig jakt på tigre en annen stor trussel. Handelen med tigerprodukter, som hovedsakelig brukes i tradisjonell kinesisk medisin, er en grunn til ulovlig jakt. Fremfor alt brukes beinene som blir malt til pulver. Siden sammenbruddet av de kinesiske tigerpopulasjonene på 1950- til 1970-tallet kunne markedet ikke lenger forsynes med innfødte tigre, noe som også satte de andre underartene under press. I 1975 ble handel med tigerprodukter forbudt av CITES , og i 1993 fulgte Kina etter med et nasjonalt handelsforbud. Likevel fortsetter tigerbestanden å avta. Mer nylig har tigerskinn i økende grad blitt handlet ulovlig. Det er omstridt i hvilken grad tigerfarmene kan ta presset fra jakt fra ville bestander. Å selge tigerprodukter i fangenskap vil sannsynligvis redusere etterspørselen. Imidlertid vil man måtte begrense handelsforbudet for å gjøre det. Dette igjen ville risikere at posjerte tigerprodukter kunne selges lovlig og knapt kunne skilles fra de fra gårdene. I tillegg til utvinning av tigerprodukter, jaktes tigeren også som storfe-rovdyr.

Planlagte utgivelsesprosjekter

Fremfor alt jobber Kina med gjenbosetting av tigre i tidligere habitater. Organisasjonen Save Chinas Tigers prøver å avle og bli vant til å jakte sørkinesiske tigre utenfor Kina i en reserve i Sør-Afrika, for senere å frigjøre dem tilbake til sitt opprinnelige habitat. Det er også andre planer om å frigjøre fangefødte tigre til Kina. Utgivelsen av Amur-tigre i naturen blir også vurdert. Tallrike tigre av denne underarten eksisterer i fangenskap i Kina. For å fjerne presset fra ville tigerpopulasjoner ble en tigerfarm grunnlagt i Harbin (Kina) i 1986. Etter det kinesiske handelsforbudet ble anlegget omgjort til en tigerpark; Det bor rundt 800 Amur-tigre i den. Fra et genetisk synspunkt ser det ut til at minst 200 av dem er egnet for et avlsprogram for potensiell utslipp i naturen. De største problemene her er sannsynligvis rovdyrens enorme plassbehov og tilvenningen til villmarken. Et annet problem kan være den lave genetiske variabiliteten til disse dyrene.

Det er også hensyn til å gjeninnføre tigeren i området til Ili-deltaet i Kasakhstan. Siden den kaspiske tigeren, som en gang var utbredt der, er helt utryddet, ville sibiriske tigre bli brukt. Ifølge genetisk bevis er begge former veldig nært beslektede.

Konserveringsavl i dyreparker

Den internasjonale stamboken (ISB) oppbevares for alle tigerunderarter i Leipzig Zoo . I 2017 inneholdt stamboken, i tillegg til dyr uten underartstatus, 578 levende sibiriske tigre i 234 institusjoner, 151 sørkinesiske tigre i 15 institusjoner, 18 indokinesiske tigre i fire institusjoner, 83 malaysiske tigre i 38 institusjoner, 235 bengaltigre i 40 institusjoner og 387 Sumatra-tigre i 118 institusjoner. Av de tyske dyreparkene holder 31 Amur-tigre, ni holder Sumatra-tigre, to holder malaysiske tigre og 20 holder tigre uten underartstatus. Bengaltigre, indokinesiske tigre og sørkina tigre holdes ikke i europeiske institusjoner. Noen ganger blir imidlertid tigre uten underartstatus presentert for dyreparkbesøkende som "Bengal tigers" for å kunne annonsere for deres beskyttelse.

Livsstil

Tigerhabitat i Ranthambhore nasjonalpark
Tropisk skog habitat i Taman-Negara

Tigre er for det meste aktive i skumring eller om natten, men av og til går på jakt om dagen. Tigre reiser ofte lange avstander på jakt etter byttedyr. Dette gjelder spesielt for tigre i områder med lite byttedyr som Øst-Sibir. Der strever kattene rundt 20 til 25 km per dag, i unntakstilfeller til og med 80 til 100 km. I tillegg til disse marsjene i distriktet, er lange fotturer spesielt merkbare når dyrene tilsynelatende leter etter nye boligområder. Dyrene beveger seg noen ganger flere hundre kilometer fra deres tradisjonelle territorier. Tigre svømmer utmerket, og i motsetning til andre katter som løver eller leoparder, liker de å gå i vannet. De store kattene kan svømme gjennom elver 6 til 8 km brede, i unntakstilfeller til og med 29 km brede. I motsetning til dette er tigre relativt dårlige klatrere på grunn av størrelsen. Som regel er de motvillige til å klatre på større trær, men de er i stand til å gjøre det i en nødsituasjon, som det er dokumentert i tilfelle villhundangrep eller en stormflukt i Sundarbans i 1969. Tigrene bruker beskyttede steder i streifeområdet som et lagringsområde. Dette kan være fallne trær, kratt eller huler.

habitat

Tigeren bor i en rekke forskjellige habitater, fra tropiske regnskoger og mangrovesumper til savanne- og sumpområder til tempererte og boreale barskoger, løvskoger og blandede skoger. I Midtøsten bodde tigeren løvskog og krattområder, samt elveskogene mellom de tørre områdene. I Kina er subtropiske fjellskoger også en del av de naturlige habitatene. Tigre holder seg vanligvis i områder under 2000 m. I Kasakhstan blir dyrene noen ganger jaktet på 2500 m, i Himalaya har tigre til og med blitt oppdaget på 4000 m. I Fjernøsten i Russland foretrekker katter de blandede skogene i de lavere høydene. Nord for det indiske subkontinentet er de fuktige Terai- områdene, som består av høye gressletter, sump og elveskog, viktige naturtyper. I Sør- og Midt-India finnes de hovedsakelig i salskoger ispedd gressryddinger, men også i virkeligheten tornebusk skog som finnes i Ranthambhore nasjonalpark . I Sundarbans lever tigre i omfattende mangrovesumper , i Assam og Sørøst-Asia i fuktige skoger. Spesielt sibiriske tigre er veldig ufølsomme for kulde. Områder med snødekke på 30 cm og mer er uegnet for tigre, antagelig også fordi villsvinet ikke forekommer der. Til slutt er tigeren veldig tilpasningsdyktig når det gjelder habitat, men er avhengig av en viss mengde dekning, tilstrekkelig byttedyr og tilgang til vann.

Sosial oppførsel

Territorialitet og befolkningstetthet

Aggressiv oppførsel

Tigre er vanligvis ensomme dyr, så menn og kvinner parrer seg vanligvis bare i kort tid . Siden unge tigre blir hos moren i opptil tre år, blir kvinner nesten alltid funnet i selskap med unge eller unge tigre. Familier som består av de to foreldredyrene og avkomene blir sjelden observert.

Sumatran tiger med cub

Som regel reproduserer bare de dyrene som har et territorium. Ved å markere dem med urin avgrenser de territoriet , hvis størrelse hos kvinnelige tigre avhenger av tilgjengeligheten av byttet. Territoriet til en hann overlapper vanligvis det med flere (to til syv) kvinner. I Chitwan nasjonalpark, med en byttebiomasse på rundt 2000 kg / km², er rekkevidden til en kvinnelig tiger i gjennomsnitt 23 km² , for en hann i gjennomsnitt 68 km². I løvskogene i Sichote-Alin-reservatet i det fjerne Østen i Russland, der den gjennomsnittlige biomassen til byttet er rundt 400 kg / km², dekker territoriet til en kvinnelig tiger rundt 200 til 400 km². Selv om territoriene delvis kan overlappe hverandre, gjenspeiler de gjennomsnittlige territoriestørrelsene tigerens befolkningstetthet i et område. I den indiske Kanha nasjonalparken lever ti til 15 dyr på et område på 320 km². I Chitwan nasjonalpark i Nepal er det gjennomsnittlig åtte tigre per 100 km². I Kaziranga nasjonalpark er det til og med mer enn 16 tigre per 100 km², i Nagarhole rundt 13 til 15. I motsetning til det, i det fjerne Østen i Russland, avhengig av naturtypen, lever bare omtrent 0,5 til 1,4 tigre per 100 km² . De tropiske skogene i Malaysia, Sumatra og Laos er vanligvis også preget av svært lave byttetettheter. Tigerbestandstettheten er også spesielt lav her. De ekstremt store streifeområdene til de sibiriske tigrene ser ut til å skyldes ikke bare den relativt lave tettheten av byttedyr, men også menneskelig forfølgelse. For eksempel bosatte unge tigre i Sichote-Alin-reservatet seg vanligvis på mors territorium, forutsatt at det ikke var tap ved menneskelig forfølgelse. Hvis feilprosenten var høy, derimot, okkuperte de sine egne territorier. Følgelig er den potensielt nødvendige territoriestørrelsen til en kvinne i dette området sannsynligvis langt under det faktiske området på rundt 400 kvadratkilometer. Som territoriale dyr forsvarer tigre normalt territoriet sitt mot innfødte av samme kjønn. Territoriet er preget av urin, som sprayes mot trær eller busker med hevet hale. Skrapemerker som tigre ofte etterlater på trær, kan også tjene dette formålet. Det er lite sannsynlig at brølet også tjener til å markere territorium, slik tilfellet er med løver, siden tigre brøler veldig sjelden. Kvinnelige tigre okkuperer ofte et territorium i umiddelbar nærhet av moren, noe som betyr at de kvinnelige tigrene i et område ofte er like nært beslektet som løvinner i en pakke. Mannlige tigre, derimot, vandrer rundt og prøver å finne et foreldreløst territorium eller å kjøre bort en annen hann i kamp.

Reproduksjon

Tigers parring

Tigre i tropiske habitater har ikke en foretrukket hekkesesong. I Amur-regionen blir de fleste unge dyr derimot født om våren. Når hunnen er klar til å parre seg, setter hun flere duftmerker. Hunnene er klare til å bli gravid i omtrent fem dager i fangenskap. I naturen er imidlertid parene vanligvis bare sammen i to dager. I løpet av denne tiden parrer dyrene seg ofte, rundt 17 til 52 ganger om dagen. Parring er imidlertid ganske kort. Ved parring ligger hunnen på bakken, mens hannen står over ham og dekker nakken med biten. Hunnene er da ofte veldig klare til å angripe, hveser og slår hannen med potene.

Kvinnelig tiger med unger i Kanha Tiger Reserve
Amur tiger med cub

Hvis paringen ikke lykkes, vil hunnen komme i varme igjen omtrent en måned senere. Etter vellykket paring føder kvinnen vanligvis to til fem unge etter en svangerskapstid på rundt 103 dager, med gjennomsnittet tre. Kull på bare en eller opptil syv små er sporadisk. Hunnen velger et lunt sted i krattet, høyt gress, mellom sprekker eller i en hule som fødested. Guttene er i utgangspunktet blinde og hjelpeløse og veier bare 785 til 1610 g. I løpet av de første ukene blir kvinnen alltid i nærheten av leiren. Så snart ungene blir eldre og mer smidige etter to til tre måneder, øker hunnen gradvis rekkevidden. Etter omtrent seks måneder er ungene avvennet, men er ennå ikke i stand til å jakte selvstendig. De mister melketennene etter omtrent tolv til 18 måneder. Fra rundt denne alderen er de fysisk i stand til å jakte. Etter 18 til 20 måneder er ungene for det meste uavhengige, men blir deretter på morens territorium en stund. Migrasjonen sammenfaller vanligvis med fødselen av det nye kullet. Under en studie i Chitwan nasjonalpark vandret hannene i gjennomsnitt 33 km unna, mens hunnene bare bosatte seg omtrent 10 km fra morens territorium. Av ti undersøkte mannlige tigre lyktes bare fire i å okkupere sitt eget territorium. I gjennomsnitt har kvinnelige tigre sine første avkom i litt over tre år, hanner i underkant av fem. Kvinner er reproduktive i gjennomsnitt i omtrent seks år, i beste fall omtrent tolv år. I følge dette når kvinnelige tigre som når seksuell modenhet, en gjennomsnittsalder på rundt 9 år i naturen. På grunn av den høye graden av guttedødelighet, oppdyr en kvinne i gjennomsnitt bare fire til fem unger i livet sitt før hun blir selvstendig næringsdrivende. Gjennomsnittlig levealder for en tiger i fangenskap er 16 til 18 år. Dyrene når sjelden en alder på 20 til 25 år.

Vokalisering

Tigre er vanligvis stille. Likevel har du et ganske stort arsenal av forskjellige lyder til din disposisjon. Det vanligste er det vidtrekkende, dype brølet, som kan reproduseres med Ao-ung og vanligvis gjentas flere ganger. Det er forbundet med parringsatferd. Ved angrep avgir tigeren ofte et kort, hostelignende brøl som minner om et kjedelig skudd. Hannen lager en lignende lyd når han parrer seg.

ernæring

Tigre spiser primært på store pattedyr, som vanligvis forfølges og overveldes etter en kort spurt. Hovdyr som hjort, villfe og villsvin representerer hovedbyttet, mindre pattedyr som hare og kanin utgjør en mindre del av kostholdet, samt fugler, men også reptiler og enda større krokodiller . Tigeren kan egenhåndig drepe dyr like kraftige som Gaurbullen .

Loot spektrum

Sammensetning av tiger byttedyr med biomasse i forskjellige reserver

De viktigste byttedyrene til tigeren er hjort og villsvin i hele utbredelsesområdet. I nasjonalparkene i det indiske subkontinentet, for eksempel i Chitwan (Nepal), Nagahole (India) og Kanha (India), gjør større hjort ( Axis Deer , Sambarhirsch , Barasingha ) betydelig mer enn halvparten av rovbiomassen fra Tiger. Spesielt i Nagarhole utgjør den gigantiske gauren også en stor andel av tigerens bytte. Andre viktige byttedyr i regionen er villsvin, gris hjort og muntjak hjort, mens piggsvin, hare og langur utgjør en relativt liten del av tigermaten i disse reservene på grunn av deres lille størrelse, blant annet. I noen områder av det indiske subkontinentet er antiloper, spesielt Nilgau-antilopene , viktige byttedyr. I det thailandske Huai-Kha-Kaeng-viltreservatet består hoveddiet til tigeren av variert sambar hjort, muntjak hjort, villsvin , pinnsvin og gris grevling. I Sichote-Alin naturreservat i det russiske Fjernøsten, derimot, består hoveddelen av maten av Isubra hjort og villsvin. Samlet sett avhenger eksistensen av tigeren av tilstedeværelsen av relativt stort byttedyr som hjort og villsvin. De utdøde forekomstene av den kaspiske tigeren falt for eksempel også sammen med populasjonene av Bukhara- hjort, rådyr og villsvin i elveskogen i den ellers tørre regionen i Midt-Østen. I Tadsjikistan jaktet den kaspiske tigeren en gang avling av gaseller og røde rev, og sies å ha til og med jaktet saiga-antiloper på elver i steppen til det tidligere Sovjetunionen . Tigre kan drepe byttedyr som er flere ganger større enn sin egen vekt. Store villfe som arnibuffalo og gaure blir jevnlig skutt, med stort sett kyr og kalver som blir drept. Noen ganger rive tigre saddleback tapirs og noen ganger til og med unge indiske neshorn som har kommet for langt fra moren. Angrep på ville elefanter er ekstremt sjeldne og vanligvis begrenset til kalver, selv om det har vært troverdige rapporter om vellykkede angrep på voksne okser. I noen populasjoner utgjør bjørn også en del av byttet. Mens de indiske dovendyrene tilsynelatende sjelden er ofre for tigre, er kragebjørner og, sjeldnere, brune bjørner blant de potensielle byttedyrene til de sibiriske Amur- tigrene . Totalt representerer bjørner i Fjernøsten i Russland rundt 5 til 8% av tigerbyttet, med voksne brune bjørner som også blir jaktet.

Sambar hjort, som denne i Nagarhole nasjonalpark, er typisk byttedyr for tigeren

I den russiske fjerne Østen, i tillegg til isubra hjort og villsvin, tigre i hovedsak dreper elg, Sika hjort , moskus hjort, rådyr og gorals , og av og til nord gaupe, grevling, hare og selv jerpe . På samme måte dreper tigeren i India av og til små dyr som gnagere, skilpadder, fisk og til og med gresshopper og frosker. Rovdyr som større krokodiller blir også noen ganger drept, leoparder blir vanligvis drept som matkonkurrenter, og mer sjelden spist. I tillegg er frukt og gress inkludert. Tigeren ser ut til å være mindre villig til å spise åtsel enn løven, for eksempel. Kannibalisme forekommer, men normalt blir bare unge dyr spist av rare hanner eller spesifikke funnet døde.

I tillegg angriper tigeren noen ganger husdyr. Spesielt fanges hunder og større hovdyr som geiter, sauer, storfe, vannbøffel, esler og hester. Mens angrep på kjæledyr vanligvis er unntaket, er det tigre, spesielt i India, som spesialiserer seg på denne typen matinnsamling. I motsetning til dyr som lever av vill byttedyr ( viltmorder ), blir de referert til som storfemorder .

Jaktteknikker

Sør-Kina tiger med et jaktet bytte. Dyrene forberedes i Sør-Afrika for senere løslatelse i Kina.

Tigre sniker seg på byttet sitt eller leter etter det og angriper det etter noen få sprang eller en kort spurt. I motsetning til løven ser det ut til at tigre tar hensyn til vindretningen når de jakter og foretrekker å nærme seg mot vinden. Raneren kriker seg og prøver å komme nærmere offeret til et gjennomsnitt på omtrent ti til 35 m. Hvis avstanden er for stor og det ikke er noe videre dekning, venter tigeren til offeret nærmer seg av seg selv. Angrepet foregår i full sprint, på korte avstander, i dyp snø eller ulendt terreng, selv i store sprang. Hvis tigeren ikke når offeret umiddelbart, vil det forfølge offeret i maksimalt 100 til 200 meter, hvorpå det vanligvis vil stoppe. Når han har nådd byttet, prøver han å trekke større dyr til bakken med slagets kraft. Som regel angriper den større dyr nedenfra eller fra siden for å nå halsen med munnen. Mesteparten av tiden blir offeret kvalt. Potene brukes til å holde offeret. Mindre dyr blir vanligvis drept av nakkestikk. Av og til biter tigeren offerets nakke, selv med større byttedyr, for det meste for å bite gjennom ryggvirvlene. Virkelig stort byttedyr som voksen villfe kan knapt drepes på denne måten og blir derfor angrepet av bitt i halsen eller munnen. En annen drapsmetode kan også vurderes. For eksempel blir byttedyr med ødelagte nakker funnet oftere, selv om det er uklart om dette ved et uhell eller bevisst innvirkning. Villkyr og unge elefanter blir også angrepet bakfra, med sikte på at senene slog. Ved jakt på bjørn angriper tigre tilsynelatende bakfra og prøver å bite gjennom ryggvirvlene. Når du angriper en fullvoksen elefant, som bare skjer i unntakstilfeller, må tigeren angripe bakfra for å unngå kofferten. Tilsynelatende blir slike angrep for det meste utført i fellesskap. En tiger distraherer deretter elefanten mens en annen angriper bakfra. Etter å ha hoppet på ryggen prøver katten å såret elefanten med bitt, noe som gjentas flere ganger og dermed fører til utmattelse og høyt blodtap hos dyret.

Loot sikring, forbruk og mat krav

Tiger i Ranthambhore nasjonalpark med en drept vannbøffelkalv

Det jaktede byttet blir vanligvis dratt inn i et beskyttet gjemmested, hvor til og med voksen storfe kan bli dratt flere hundre meter unna. Tigre begynner vanligvis å mate på rumpa, mens løver vanligvis åpner bukhulen først. Rovdyret drikker regelmessig etter eller under fôring og henger vanligvis nær byttedyret til det blir fortært. Hvis den beveger seg lenger bort fra sprekken, dekker den den med blader og grener. Med større byttedyr er det som regel hode og ben igjen. En tiger kan spise anslagsvis 18 til 27 kg med et enkelt måltid, og i ekstreme tilfeller sannsynligvis opptil 40 kg.

En kvinnelig tiger trenger omtrent 5 til 6 kg kjøtt per dag. Siden det i gjennomsnitt kun kan brukes to tredjedeler av et slaktkropp, må dyret ha minst byttedyr med en totalvekt på mellom 2400 og 2850 kg tilgjengelig per år. Dette tilsvarer en sambar hjort som veier 200 kg hver fjerde uke eller en muntjac annenhver til tredje dag. Under oppdrett av de unge er kjøttbehovet opptil 50% høyere. En kvinnelig tiger i Sibir som fører unger krever cirka 5000 kg kjøtt per år, noe som tilsvarer omtrent 50 store byttedyr med en gjennomsnittsvekt på 100 kg. Etter å ha spist renser tigeren pelsen grundig for offerets blod og annet smuss ved å slikke den av. Hodet rengjøres med den fremre poten, som igjen slikkes igjen og igjen. Tigeren renser av og til pelsen på denne måten, selv når den hviler.

Ekskresjoner

Tigerens avføring er langstrakt og ca 35 til 40 mm i diameter. Den er vanligvis brun til svart i fargen og består av en halvfast, tonehøyde-lik masse, forutsatt at maten hovedsakelig besto av muskler eller blod. Du kan vanligvis finne ufordøyd matrester som hår eller bein i den.

Menneskelige tigre

Folk blir fanget veldig ofte i Sundarbans i Ganges Delta- området , noen ganger i andre områder av India og svært sjelden i resten av området. De aller fleste tigerangrep forekommer i Sundarbans. Rundt 1980 anslås det at rundt 100 mennesker ble drept av tigre der hvert år. Vanligvis unngår tigeren mennesker. Noen tigre blir imidlertid nesten rene kannibaler av ukjente årsaker. Mulige årsaker til utviklingen av den såkalte maneater kan være skader eller dyrets høye alder, hvorved en tiger forhindres i å drepe sitt naturlige byttedyr i tilstrekkelig grad. I dette tilfellet tilbys en vei ut av mennesker, som er mye tregere og ikke så defensive som mange byttedyr. I motsetning til leoparder invaderer tigre svært sjelden menneskelige bosetninger. De dreper i utgangspunktet bare mennesker som forlater landsbyene sine, som tømmerhuggere og honningsamlere.

Naturlige fiender

Illustrasjon av et angrep av asiatiske villhunder på en tiger

Som et topprovdyr har tigeren knapt noen naturlige fiender i hele sitt sortiment. Noen ganger hevdes det at den asiatiske villhunden er i stand til å drepe tigre i pakker. Dette kan imidlertid bare gjelde gamle, svake eller unge tigre. Villhunden kan ikke betraktes som en reell fiende. Ulver ser ut til å holdes korte av tigeren i stedet for å måtte frykte dem. Unge og halvvoksne tigre blir av og til drept av brune bjørner. Bjørner unngår alltid voksne tigre. I tillegg kommer den asiatiske løven i betraktning som en potensiell fiende, som når en lignende størrelse og lever i pakker. Men siden distribusjonsområdene til disse dyrene ikke lenger overlapper hverandre, kan løven verken sees på som en naturlig fiende eller som en konkurrent til tigeren. Habitatkravene til begge artene er også betydelig forskjellige, da løven foretrekker mer åpne habitater. Tigre bærer parasitter, men sykdommer og sykdommer hos ville tigre er knapt undersøkt.

Kulturhistorie

På samme måte som løven blir referert til som "dyrekongen" i europeiske eller afrikanske kulturer, har tigeren en lignende betydning i asiatiske kulturer. Attributter som "King of the Jungle", "Tsar of the Taiga" eller "hersker over alle dyr" understreker den posisjonen denne katten har i oppfatningen av menneskelige samfunn. I noen stammer hadde tigeren status som en guddom inntil den siste fortiden. I den vestlige kulturen har imidlertid tigeren lenge blitt fremstilt som blodtørstig og farlig. I dag, på grunn av sin skjønnhet og symbolske styrke, er tigeren en av verdens mest populære ville dyr, og som et symbol på villmarken har den svært høye sympativerdier, noe som kan være til fordel for artenes beskyttelse. Tigeren representerer også en såkalt flaggskipsart . Disse for det meste medieeffektive artene hjelper bevaringsprosjekter for å oppnå større aksept, støtte og prioritering. Andre arter i samme habitat kan også dra nytte av populariteten til tigeren i betydningen "rock-tip effect".

Ordet "tiger" stammer fra lat . tigris fra gr . τίγρις tígris lånt, men kommer til slutt fra et orientalsk, sannsynligvis et iransk språk . Noen forskere mistenker et forhold til avestisch tigri- "pil" og gammel persisk tigra "spisset".

Gudinnen Durga kjører på en tiger

Med sin styrke, størrelse og smidighet har tigeren imponert mennesker i uminnelige tider. Den tidligste representasjonen av en tiger er kjent fra de offisielle selene til Indus-kulturen i dagens Pakistan og kommer fra ca 5000 år siden. Tigeren vises tydelig på bilder etter de første skildringene av løver, hvorav den eldste ble laget for rundt 30 000 år siden. Den tiger spiller en viktig rolle i hinduismen . Gudinnen Durga rir på en tiger mens Shiva sitter på en tigerhud. Tigeren fant også veien inn i buddhismen og pryder forskjellige helligdommer og templer.

I østens kulturer, som India og Kina, har tigeren lenge spilt en viktig rolle, i likhet med løvenes i den antikke Middelhavsregionen. Hjelpeskildringer av tigre er kjent på proto-indiske monumenter fra det andre årtusen f.Kr. Disse viser ofte en helt som bryter med to tigre og som ser ut til å være analog med den legendariske helten Gilgamesh . Men også i den skythiske kunsten til de euro-asiatiske steppekulturene, spesielt mellom 1000 og 500 f.Kr. Tigeren ble ofte avbildet i det 2. århundre f.Kr. I kunsten fra mesopotamiske og mindreårige folk fra eldgamle tider vises imidlertid ikke tigeren. I gammel iransk kunst er tigeren et relativt sjeldent motiv, selv om katten ble omtalt her. I det gamle Hellas , og dermed i Europa, ble tigre bare kjent gjennom kampanjen til Alexander den store (330–325 f.Kr.) i Asia . Litt senere kom den første tigeren til Athen i gave fra kong Seleucus I. På den tiden var løver fortsatt ville i Hellas, noe som forklarer hvorfor denne katten er mye nærmere vestlig kultur enn tigeren.

I det gamle Roma ble tigre brukt i sirkusspill. Den første tigeren i Roma var en gave til Augustus fra India i 19 f.Kr. Den andre tigeren ble født ved åpningen av Marcellus Theatre i 11 f.Kr. Vist for befolkningen. Under Elagabals bryllup ble 51 tigre ført før og drept.

Det rapporteres også at denne keiseren har tigre utnyttet til vognen sin når han skildrer guden Bacchus . Samlet sett ble tigre imidlertid brukt mye sjeldnere i sirkusspill enn løver, for eksempel.

Også fordi tigeren ikke er nevnt i Bibelen, ser det ut til å ha blitt glemt senere i Europa. Det var først gjennom Marco Polos reiser på 1200-tallet at han ble gjenoppdaget for europeerne. Marco Polo så dem først ved hoffet til Kublai Khan , men beskrev disse dyrene som løver som var større enn "babyloneren" og som også hadde svarte, hvite og røde striper. Den første tigeren som nådde Europa i etterromersk tid, var sannsynligvis den ved hertuginnen av Savoy i Torino , som ankom dit i 1478. Rett etterpå fant tigrene veien til andre europeiske domstoler.

Kinesisk tigerrepresentasjon

De mest kjente tigrene i litteraturhistorien er sannsynligvis Shir Khan i Rudyard Kiplings Jungelbok og Tigger i Alan Alexander Milnes Pooh the Bear . Schota Rustawelis Krigeren i tigerhuden regnes som det nasjonale eposet i Georgia . William Blakes dikt The Tiger er et av de mest berømte diktene i engelsk romantikk. I 2002 Yann Martel vant den Booker Prize for romanen Schiffbruch mit Tiger .

I Kina var tigeren et symbol på makt, styrke og tapperhet og ble tildelt det mannlige elementet ( Yang ). Den hvite tigeren, derimot, sto for vest, høst og var dermed et dyr av det kvinnelige prinsippet (yin). Han spilte også en viss rolle som erobrer av demoner i eksorsisme og medisin . Tross alt er han 3. nivå av den kinesiske dyrekretsen . I Qing-dynastiet var det merket til offiserene på 4. rang og - som en "ung tiger" - den 6. rang.

I minst 1500 år har tigeren spilt en viktig rolle som et symbol på styrke i tradisjonell medisin i asiatiske land, spesielt Kina. Ulike organer og kroppsdeler av den store katten sies å hjelpe mot plager som revmatisme og impotens, hvorved de vanligvis blir malt til pulver. Etterspørselen etter disse produktene førte til tigerfarm og er fremdeles årsaken til tjuvjakt og truer artenes eksistens.

Selv i dag spiller tigeren en viktig rolle i mange kulturer. Hvert 12. år i kinesisk kultur er viet til tigeren. Sør-Korea valgte tigeren som symbol på de olympiske leker 1988 . Den pryder forskjellige nasjonale våpenskjold, som for eksempel Malaysia. Som et symbol på styrke brukes det til å beskrive det økonomiske oppsvinget i de såkalte tigerstatene .

Mens tigerpopulasjonene fortsetter å avta i naturen, eksisterer et stort antall tigre av forskjellige underarter i fangenskap. Antallet deres er estimert til rundt 11 000 dyr. Det er rundt 1000 tigre i forskjellige zoologiske hager, hovedsakelig i Europa, USA og Japan. Omtrent 5000 dyr lever i private innhegninger i USA og ytterligere 5000 i andre private innhegninger, hovedsakelig i Kina. Harbin Tiger Park alene har 800 Amur-tigre.

litteratur

  • Graham Batemann: Dyrene i vår verden. Rovdyr . Tysk utgave: Bertelsmann, Gütersloh 1986. Boknr. 08971 4, s. 26-29.
  • Vratislav Mazák : Tigeren. Westarp Sciences; Utgave: 5 (april 2004), uendret. 3. utgave fra 1983 ISBN 3-89432-759-6 .
  • Iain Green: Wild tigers of Bandhargarh, Encounters in a fragil Forest. Tiger Books, Crowborough 2002. ISBN 0-9543115-0-7 .
  • K. Ullas Karanth: Tigre. Colin Baxter, Grantown-on-Spey 2001. ISBN 1-84107-081-5 .
  • Kailash Sankhala: Tiger. WWF - Verdens naturfond. Zürich 1974, ISBN 3-85988-009-8 .
  • John Seidensticker : Riding the Tiger. Tiger Conservation in Human-dominated Landscapes. Cambridge University Press, 1999 ISBN 0-521-64835-1 .
  • John Seidensticker, Susan Lumpkin: Store katter. Jahr-Verlag, Hamburg, ISBN 0-86438-233-2 , s. 94-105 og s. 202-203.
  • Vivek R. Sinha: Den forsvinnende tigeren. Salamander Books, London 2003. ISBN 1-84065-441-4 .

weblenker

Commons : Tiger ( Panthera tigris )  - Samling av bilder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Tiger  - forklaringer av betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser

Individuelle bevis

  1. John Seidensticker, Susan Lumpkin: Store katter. S. 66
  2. Kailash Sankhala: Tiger. S. 7
  3. ^ Vratislav Mazák: Tigeren. Pp. 31-32
  4. ^ Vratislav Mazák: Tigeren. S. 32
  5. a b c d e f g h i j k l m n o p Mazák, 1983 (s. 21 ff.)
  6. Mazák, 1983 (s. 115 ff.)
  7. a b c d e Mazák, 1983 (s. 137 ff.)
  8. a b c d e f g h i j k l Mazák, 1983 (s. 61 ff.)
  9. GENETISK DIVERSITET AV HVITIGERE OG GENETISKE FAKTORER RELATERT TIL LAKKFARGE. Hentet 8. juni 2021 .
  10. a b c d e f g h i j k l m Sunquist, ME & Sunquist, FC (2009). Familie Felidae (katter) . (128-130). I: Wilson, DE, Mittermeier, RA, (red.): Handbook of the Mammals of the World. Volum 1: Rovdyr. Lynx Edicions, 2009. ISBN 978-84-96553-49-1
  11. a b c d e f g Mazák, 1983 (s. 178 ff.)
  12. Shu-Jin Luo, Jae-Heup Kim, Warren E. Johnson, Joelle van der Walt, Janice Martenson, Naoya Yuhki, Dale G. Miquelle, Olga Uphyrkina, John M. Goodrich, Howard B. Quigley, Ronald Tilson, Gerald Brady , Paolo Martelli, Vellayan Subramaniam, Charles McDougal, Sun Hean, Shi-Qiang Huang, Wenshi Pan, Ullas K. Karanth, Melvin Sunquist, James LD Smith, Stephen J. O'Brien: Phylogeography and Genetic Ancestry of Tigers ( Panthera tigris ) . PLoS Biol 2 (12), (2004). e442. doi: 10.1371 / journal.pbio.0020442 .
  13. Yue-Chen Liu et al. Genome-Wide Evolutionary Analysis of Natural History and Adaptation in the World's Tigers. Nåværende biologi, 25. oktober 2018; doi: 10.1016 / j.cub.2018.09.019
  14. Joel Cracraft, Julie Feinstein, Jeffrey Vaughn og Kathleen Helm-Bychowski: Sortering av tigre (Panthera tigris): mitokondrielle sekvenser, nukleære innsatser, systematikk og bevaringsgenetikk. Animal Conservation (1998) 1, 139-150. doi: 10.1111 / j.1469-1795.1998.tb00021.x .
  15. a b c Carlos A. Driscoll, Nobuyuki Yamaguchi, Gila Kahila Bar-Gal, Alfred L. Roca, Shujin Luo, David W. Macdonald, Stephen J. O'Brien: Mitochondrial Phylogeography Illuminates the Origin of the Extinct Caspian Tiger and Its Forholdet til Amur Tiger . I: PLoS ONE . teip 4 , nr. 1 , 2009, s. e4125 (engelsk, plosone.org ).
  16. W Andreas Wilting, Alexandre Courtiol, Per Christiansen, Jürgen Niedballa, Anne K. Scharf, Ludovic Orlando, Niko Balkenhol, Heribert Hofer, Stephanie Kramer-Schadt, Jörns Fickel og Andrew C. Kitchener: Planlegger tigergjenoppretting : Forstå intraspesifikk variasjon for effektiv bevaring . Science Advances 26. juni 2015: Vol. 1, nr. 5, e1400175 doi: 10.1126 / sciadv.1400175
  17. Mazák, 1983 (s. 156 ff.)
  18. a b c d e f g h i j k Panthera tigris in the IUCN Red List of Threatened Species 2010.4. Skrevet av: Chundawat, RS, Habib, B., Karanth, U., Kawanishi, K., Ahmad Khan, J., Lynam, T., Miquelle, D., Nyhus, P., Sunarto, S., Tilson, R. & Sonam Wang, 2010. Hentet 14. mars 2011.
  19. Mazák, 1983 (s. 148 ff.)
  20. a b c Panthera tigris ssp. amoyensis i den IUCN rødliste over truede arter 2010.4. Skrevet av: Nyhus, P., 2008. Hentet 14. mars 2011.
  21. Mazák, 1983 (s. 139 ff.)
  22. Reeta Sharma, Heiko Stuckas, Ranjana Bhaskar, Sandeep Rajput, Imran Khan, Surendra Prakash Goyal og Ralph Tiedemann: mtDNA indikerer dyp befolkningsstruktur i indisk tiger (Panthera tigris tigris). Conservation Genetics. Volum 10, nummer 4, 909-914, 2008. doi: 10.1007 / s10592-008-9568-3 .
  23. a b Panthera tigris ssp. Tigris i den IUCN rødliste over truede arter 2010.4. Skrevet av: Chundawat, RS, Khan, JA & Mallon, DP, 2010. Hentet 14. mars 2011.
  24. Mazák, 1983 (s. 144 ff.)
  25. a b c Panthera tigris ssp. corbetti i den IUCN rødliste over truede arter 2010.4. Skrevet av: Lynam, AJ & Nowell, K., 2010. Hentet 2. desember 2011.
  26. a b c Panthera tigris ssp. jacksoni i den IUCN rødliste over truede arter 2010.4. Skrevet av: Kawanishi, K. & Lynam, T., 2008. Hentet 2. desember 2011.
  27. Mazák, 1983 (s. 152 ff.)
  28. Mazák, 1983 (s. 164 ff.)
  29. Mazák, 1983 (s. 168 ff.)
  30. a b c d e f g h i j Ernest Pillsbury Walker, RM Nowak: Walker's Mammals of the World. Bind 1 (s. 825 ff.). Johns Hopkins University Press, Baltimore 1964, 1999, ISBN 0-8018-3970-X , s. 825ff.
  31. Mazák, 1983 (s. 172 ff.)
  32. Li Yua og Ya-ping Zhang: fylogenetiske studier av panterine katter (Felidae) basert på flere gener, med ny anvendelse av nukleært β-fibrinogen intron 7 til rovdyr . I: Molecular Phylogenetics and Evolution , bind 35, utgave 2, mai 2005, s. 483-495, PMID 15804417 .
  33. a b Mazák, 1983 (s. 196 ff.)
  34. Philip J. Piper, Janine Ochoa, Helen Lewis, Victor Paz, Wilfredo P. Ronquillo: Det første beviset for den tidligere tilstedeværelsen av tigeren Panthera tigris (L.) på øya Palawan, Filippinene: Utryddelse i en øypopulasjon. I: Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology , 264, 2008, s. 123-127, doi: 10.1016 / j.palaeo.2008.04.003 .
  35. Manamendra-Arachchi, K., Pethiyagoda, R., Dissanayake, R., Meegaskumbura, M. (2005). En annen utdødd stor katt fra slutten av kvartæret på Sri Lanka. I: The Raffles Bulletin of Zoology. Tillegg nr. 12, s. 423-434.
  36. Mazák, 1983 (s. 208 ff.)
  37. ^ S. Luo et al.: Underart Genetiske oppgaver fra verdensomspennende fangetigriner øker bevaringsverdien til fangenskap. Current Biology, 18 (8), s 592-596,. ( Side ikke lenger tilgjengelig , søk på web arkiver: current-biology.com ), doi: 10.1016 / j.cub.2008.03.053@1@ 2Mal: Dead Link / www.current-biology.com
  38. a b c d e f g h Heptner, V., G., Sludskii, A., A.: Mammals of the Soviet Union. Volum II del 2 rovdyr (hyaener og katter). (Pp. 95 ff.) Amerind Publishing Co. Pvt. Ltd., Delhi. 1992 ISBN 90-04-08876-8
  39. Heptner, Sludskii, s. 89f.
  40. Panthera tigris ssp. sondaica i den IUCN rødliste over truede arter 2010.4. Skrevet av: Jackson, P., Nowell, K., 2008. Hentet 6. april 2011.
  41. Tilfeldige prøver: Tiger Alert. Science , 2006: Vol. 313 nr. 5786 s. 419, doi: 10.1126 / science.313.5786.419b .
  42. Bakgrunnsdokument: Global status for villtigerpopulasjon. (PDF) WWF , april 2016, åpnet 30. juni 2016 (engelsk).
  43. Jai Ranganathan, Kai MA Chan, K. Ullas Karanth, James L. David Smith: Hvor kan tigre fortsette i fremtiden? En landskapsskala, tetthetsbasert befolkningsmodell for det indiske subkontinentet. I: Biological Conservation , 141, 2008, pp 67-77,. Cat.inist.fr ( Memento av den opprinnelige fra 29 november 2011 i Internet Archive ) Omtale: The arkivet koblingen ble satt inn automatisk og har ennå ikke blitt sjekket. Vennligst sjekk originalen og arkivlenken i henhold til instruksjonene, og fjern deretter denne meldingen. @1@ 2Mal: Webachiv / IABot / cat.inist.fr
  44. Pressemelding 28. mars 2011 World Wide Fund for Nature
  45. Pressemelding 20. januar 2015 World Wide Fund for Nature
  46. ^ Alan Rabinowitz: Estimating the Indochinese Tiger Panthera tigris corbetti Population in Thailand. I: Biological Conservation , 1993, 65, s. 213-217
  47. Panthera tigris ssp. sumatrae på den IUCN rødliste over truede arter 2010.4. Skrevet av: Linkie, M., Wibisono, HT, Martyr, DJ & Sunarto, S., 2008. Hentet 14. mars 2011.
  48. Hariyo T. Wibisono, Wulan Pusparini: Sumatran tiger ( Pant tigris sumatrae ): En gjennomgang av bevaringsstatus . Integrativ zoologi. Volum 5, utgave 4, side 313–323, desember 2010. doi: 10.1111 / j.1749-4877.2010.00219.x .
  49. a b c d Virginia Morell: Kan Wild Tiger overleve? Science, 2007, bind 317 nr. 5843 s. 1312-1314, doi: 10.1126 / science.317.5843.1312 .
  50. Hartmut Jungius (2010). Feasibility Study på Mulig Restaurering av kaspitiger i Sentral-Asia ( Memento av den opprinnelige fra 17 november 2011 i Internet Archive ) Omtale: The @1@ 2Mal: Webachiv / IABot / www.wwf.ru arkivet koblingen ble satt inn automatisk og har ennå ikke blitt sjekket. Vennligst sjekk originalen og arkivlenken i henhold til instruksjonene, og fjern deretter denne meldingen. . WWF
  51. Tigre - zootier-lexikon.org. Hentet 3. juli 2020 .
  52. www.Zootierliste.de. Hentet 3. juli 2020 .
  53. Mazák, 1983 (s. 55 ff.)
  54. U K. Ullas Karanth: Estimering av Tiger Panthera tigrispopulasjoner fra kamerafelle-data ved hjelp av Capture Recapture Models . Biologisk bevaring 71 (1995) 333-338
  55. John M. Goodrich, Dale G. Miquelle, Evgeny N. Smirnov, Linda L. Kerley, Howard B. Quigley, og Maurice G. Hornocker: Romlig struktur av Amur (sibirsk tiger) ( Pant tigris altaica ) på Sikhote-Alin biosfæren Zapovednik, Russland. Journal of Mammalogy : June 2010, Vol. 91, No. 3, s. 737-748. doi: 10.1644 / 09-MAMM-A-293.1 .
  56. a b Mazák, 1983 (s. 101 ff.)
  57. a b c d Seidensticker, 1999 (s. 13 ff.)
  58. a b c d e f g Mazák, 1983 (s. 77 ff.)
  59. Dale G. Miquelle, Philip A. Stephens, Evgeny N. Smirnov, John M. Goodrich, Olga J. Zaumyslova, Alexander E. Myslenkov: Tigers og Wolves i den russiske Fjerne Østen: Konkurranseeksklusjons, Funksjonell redundans, og Conservation implikasjoner . I: Justina C. Ray (red.): Store rovdyr og bevaring av biologisk mangfold . Island Press , 2005, ISBN 978-1-55963-080-1 , pp. 179-207 (engelsk, online ). Tigers and Wolves in the Russian Far East: Competitive Exclusion, Functional Redundancy, and Conservation Implications ( Memento of the original dated 11 May 2011 in the Internet Archive ) Info: Arkivkoblingen ble satt inn automatisk og har ennå ikke blitt sjekket. Vennligst sjekk originalen og arkivlenken i henhold til instruksjonene, og fjern deretter denne meldingen.  @1@ 2Mal: Webachiv / IABot / www.savethetigerfund.org
  60. Mazák, 1983 (s. 124 ff.)
  61. Mazák, 1983 (s. 117 ff.)
  62. a b c d Mazák, 1983 (s. 9 ff.)
  63. IUCN-rådserklæring om støtte til bevaring av tiger . 18. november 2010 | IUCN-uttalelse. [Vedtatt av IUCN-rådet på sitt 75. møte i Gland, Sveits, 18. november 2010] ( iucn.org )
  64. a b Seidensticker, 1999 (s. 50 ff.)
  65. William Blake: Tiger . ( Memento av den opprinnelige datert 30 november 2016 i Internet Archive ) Omtale: The arkivet koblingen ble satt inn automatisk og har ennå ikke blitt sjekket. Vennligst sjekk originalen og arkivlenken i henhold til instruksjonene, og fjern deretter denne meldingen. (Dikt) @1@ 2Mal: Webachiv / IABot / myweb.dal.ca
  66. ^ Wolfram Eberhard: Leksikon med kinesiske symboler. Bildene til kineserne. 282
  67. Råvare lager ( Memento av den opprinnelige fra 22 oktober 2013 i Internet Archive ) Omtale: The arkivet koblingen ble satt inn automatisk og har ennå ikke blitt sjekket. Vennligst sjekk originalen og arkivlenken i henhold til instruksjonene, og fjern deretter denne meldingen. @1@ 2Mal: Webachiv / IABot / www.big-cats.org
  68. C TMC - Tiger Medicine Cina
Denne versjonen ble lagt til i listen over artikler som er verdt å lese 20. juli 2006 .