Liste over undertyper av influensa A-viruset

Denne listen over undertyper av influensa A-viruset gir en oversikt over variantene av virusene fra den “virkelige influensa” ( influensa A-undertypene ) og - så langt det er påvist - deres patogenitet for dyr (→ fugleinfluensa ) og mennesker ( → influensa ).

En mer omfattende oversikt over tidligere kjente undertyper er tilgjengelig i UniProt- databasen.

Undertyper

Nomenklatur for subtype varianter ved bruk av eksemplet A / H5N1

Den genomet av de influensavirus er segmentert, noe som er grunnen til at enkelte genomsegmenter kan utveksles mellom influensavirus hvis to influensastammer er infisert på samme tid (et antigen skift for immunsvik ). Influensavirusepidemier oppstår hovedsakelig fra manglende flokkimmunitet mot et nylig rekombinert virus (både hos dyr og mennesker). Den lave immuniteten mot endrede influensavirus skyldes den relativt store endringen i virale proteiner etter et antigenskifte. Utviklingen av en immunrespons mot disse endrede antigenene må da skje igjen, men dette tar tre til syv dager. Inntil da vil uttalte influensasymptomer dukke opp . De fleste gensegmentene av influensa A-viruset som sirkulerer i dag antas å ha gått fra en H3N8 hestinfluensa til mennesker via oppdrettet fjærfe i 1872.

Verdens helseorganisasjon (WHO) vurderer undertypegruppene A / H5 og A / H9 som spesielt truende for helsen til fjærfe og mennesker , da de kan endre seg fra lavpatogene til høypatogene varianter spesielt raskt.

Forkortelsen 'H' står for hemagglutinin , forkortelsen 'N' står for neuraminidase . Så langt har 18 'H' -varianter og 11 'N' -varianter blitt oppdaget.

H1

A / H1N1

Genetisk forankring av hemagglutinin (HA) og neuraminidase (Na) i A / H1N1

A / H1N1 er en vanlig undertype av menneskelig influensa. Den kan trenge spesielt lett inn i menneskekroppene og smugle inn genetisk materiale. Siden den først ble oppdaget hos griser i 1930, er infeksjoner forårsaket av denne undertypen kjent som svineinfluensa hos griser, og - basert på en variant ukjent frem til 2009 - kjent som "svineinfluensa" hos mennesker .

En variant av A / H1N1 ble funnet å være årsaken til den såkalte spanske influensa fra 1918/1920 i lungevevet til ofrene. I 2005 lyktes Jeffery Taubenberger å rekonstruere spansk influensapatogen fra genfragmenter. I 2007 oppdaget forskere ved St. Jude Children's Hospital, Memphis, Tennessee , at et virusprotein bare 90 aminosyrer i størrelse kalt PB1-F2 var ansvarlig for den uvanlig høye dødeligheten av A / H1N1 i årene etter 1918. Det forårsaker spesielt uttalt betennelse hos de smittede. Testdyr ble alvorlig syke hvis bare neseslimhinnen kom i kontakt med proteinet. H1N1-virusene som fremdeles er i omløp i dag, har derimot et lemlestet protein med bare 67 aminosyrer: Dette er resultatet av en mutasjon som satte inn et stoppsignal i PB1-F2-genet slik at det ikke lenger kan være lese fullstendig, og det resulterende proteinet er derfor mindre patogent.

Et annet globalt utbrudd - kjent som den russiske influensa - skjedde i 1977.

Ved utgangen av januar 2008, norske leger oppdaget en oseltamivir- resistente virusstamme (A / H1N1-H274Y) i normale influensapasienter, som har siden spredt over hele verden. I midten av 2009 er 96% over hele verden, og i utviklede land praktisk talt alle sesongmessige A / H1N1-virus med bruk av oseltamivir, resistente.

I april 2009 skjedde et epidemilignende utbrudd av en tidligere ukjent variant av H1N1-undertypen i Mexico, hvorfra mange ble syke (se: Pandemic H1N1 2009/10 ). I følge en studie publisert i 2016, oppstod pandemivarianten av viruset (pdmH1N1) hos griser i Mexico.

I juni 2020, med "G4 EA H1N1", ble en variant kjent som var ansvarlig for influensasykdommer hos griser i Kina mellom 2011 og 2018; gener av denne varianten kommer dels fra en linje kjent fra europeiske og asiatiske fugler, dels fra pandemien H1N1-viruset fra 2009 og dels fra en linje kjent fra Nord-Amerika, som igjen er sammensatt av flere opprinnelser. Betydelig "pandemisk potensiale" ble tilskrevet denne trippelkombinasjonen. Ifølge en studie publisert i juni 2020 i spesialtidsskriftet PNAS , er mer enn 10 prosent av svinebønder (35 av 338 personer som er undersøkt) allerede smittet. Det ble også påpekt at infeksjon med sesonginfluensa ikke beskytter mot “G4 EA H1N1”.

A / H1N2

Undertypen A / H1N2 har vært kjent i noen tid og fra forskjellige kontinenter fra fjærfe og griser, og denne undertypen har gjentatte ganger - men bare sporadisk - gått fra griser til mennesker. A / H1N2 ble først oppdaget i 1980 i Japan hos griser; detaljerte analyser avslørte at noen av de sirkulerende variantene av A / H1N2 ble rangert fra A / H1N1 og A / H3N2 . Symptomene på sykdommen hos mennesker er milde og kan sammenlignes med andre sesongmessige undertyper.

A / H1N3

Undertypen A / H1N3 oppsto som et resultat av omplassering på grunnlag av ikke-pandemiske A / H1N1- og A / H3N2-virus; Siden 1998 har det blitt observert sporadisk hos mennesker i Nord-Amerika hvis sykdomsforløp var typiske for influensa, men milde. Allerede i 1976 ble det beskrevet at undertypen kunne oppdages i en hval.

A / H1N8

Seroarkeologiske rekonstruksjoner basert på antistoffer oppnådd i konserverte vevsprøver ble tolket slik at undertypen A / H1N8 sirkulerte mellom 1847 og 1889 og mellom 1900 og 1918. Etter det ble han kastet ut av A / H1N1 , den forårsakende middel for den spanske influensa .

H2

A / H2N1

Det eldste beviset for undertypen A / H2N1 kom fra 1957 og er registrert i influensadatabasene under navnet A / JapanxBellamy / 57 (H2N1) . De Uniprot databasen viser en rekke nyere dokumenter fra USA, men også virus funn fra Tyskland - A / stokkand / Potsdam / 177-4 / 1983 (H2N1), A / stokkand / Stralsund / 41-4 / 1981 (H2N1) - samt fra Sverige og Japan.

A / H2N2

Et globalt utbrudd av undertype A / H2N2 forårsaket en pandemi kjent som asiatisk influensa i 1957 .

A / H2N3

Undertypen A / H2N3 er vanlig blant villgjess og ender over hele verden.

H3

A / H3N1

Undertypen A / H3N1 finnes hovedsakelig hos griser over hele verden og har blitt oppdaget i forskjellige rangeringer ; men det er også bevis fra fjørfeavl. I 2003 ble det for eksempel oppdaget et omvalg basert på undertypene A / H3N2 (sirkulerende hos mennesker) og A / H1N1 (fra griser).

A / H3N2

Undertypen A / H3N2 er vanlig i Europa og USA. Et verdensomspennende utbrudd av A / H3N2 (A / Hong Kong / 1/1968 (H3N2)) forårsaket en pandemi hos mennesker kjent som Hong Kong influensa i 1968 . Overganger fra griser til mennesker er for eksempel også dokumentert. Influensavaksinasjonen inkluderer derfor også regelmessig en vaksine mot A / H3N2. En mutasjon i det sirkulerende viruset resulterte i utviklingen av en underklasse (en undervariant), kalt 3C.2a1 . Stammen A / Bolzano / 7/2016 (H3N2) er mest lik det modifiserte viruset. I influenssesongen 2016/17 var bare rundt en fjerdedel av A / H3N2-infeksjonene forårsaket av stamme 3C.2a (ligner på Hong Kong), de andre tre kvartalene ble forårsaket av stamme 3C.2a1 (ligner på Bolzano).

Undertypen A / H3N2 - som A / H3N8 - har blitt oppdaget gjentatte ganger hos hunder og blir deretter referert til som "Canine Influenza Virus (CIV)".

I 2020 ble det funnet at denne subtypen, gjennom en mutasjon, fikk muligheten til å trosse menneskelige immunresponser og vaksiner mye lettere enn før.

A / H3N3

Undertypen A / H3N3 ble isolert fra sel i 1992 , fra stokkand i 2007 og gjentatte ganger fra griser .

A / H3N8

Undertypen A / H3N8 var opprinnelig vanlig hos hester. Imidlertid spredte viruset seg til hunder tidlig på det 21. århundre, og denne arten er mest vanlig i USA . Siden 2011 har en variant av viruset også blitt oppdaget i sel , hvor flere titalls dødsfall skjedde i New England .

Infeksjoner hos mennesker har ennå ikke blitt påvist ved direkte virusdeteksjon. Imidlertid er det indikasjoner på en infeksjonsprosess blant mennesker på slutten av 1800-tallet basert på serologiske funn fra vevsprøver .

H4

A / H4N1

Den subtype A / H4N1 ble isolert fra de canadiske stokkender [A / stokkand / Alberta / 47/98 (H4N1)] i 1998 og fra griser i det sentrale Kina i 2009, genomet sekvensen av de kinesiske isolater ble publisert i desember 2012 av kinesiske forskere .

H5

Ni undertyper av A / H5Nx er kjent.

A / H5N1

Undertypen A / H5N1 anses å være spesielt aggressiv ( HPAI, Highly Pathogenic Avian Influenza ) og er en av flere triggere av fugleinfluensa . Et endret ikke-strukturelt gen betyr at visse messenger-stoffer i immunsystemet , som vanligvis bekjemper virus, ikke lenger har noen effekt på A / H5N1-undertypen. En endring i hemagglutinin fører til økt aktivering. Undertypen dreper derfor infiserte fugler som ikke tilhører virusreservoaret relativt raskt, og på grunn av dens patogene egenskaper blir de nøye overvåket av forskere for gjensidig avhengighet med andre stammer og overskridelser av artsgrenser .

Et høyt patogent aviært A / H5N1-virus dukket først opp hos kyllingfugler i Skottland i 1959: A / chicken / Scotland / 59 (H5N1). H5N1-stammene som sirkulerer i dag dukket opp i fjørfe i Hong Kong i 1997. Disse stammene produserte en uvanlig høy dødelighet på over 50% hos mennesker, men spredte seg dårlig hos mennesker.

A / H5N2

Undertypen A / H5N2 er vanlig over hele verden. For eksempel var det i 1983 og 1984 flere utbrudd på fjørfegårder i USA, noe som resulterte i at 17 millioner dyr døde. Det var også flere utbrudd i Mexico mellom 1992 og 1995. I 2015 skjedde viruset i Canada i 45 000 unge kalkunpopulasjoner og i dusin store kalkun- og kyllingpopulasjoner, spesielt i de amerikanske delstatene Iowa , Minnesota og Wisconsin , hvor totalt rundt 30 millioner dyr døde eller ble drept; Denne varianten av undertypen, som dukket opp i Canada og USA i 2015, hadde tidligere assortert gener fra A / H5N8- varianten som blant annet ble oppdaget i dyrehold i Tyskland i slutten av 2014.

Sommeren 2005 ble A / H5N2 oppdaget i Japan, og det ble derfor ifølge pressemeldinger drept mer enn 1,5 millioner kyllinger og annet fjærfe. Våren 2015 skjedde det flere store utbrudd i gåse- og kyllingfarmer i Taiwan .

I desember 2008 ble et lavpatogent A / H5N2-virus funnet i Belgia og Tyskland. Dette førte til utslakting av flere fjørfebestander i Niedersachsen.

En serie utbrudd skjedde i Sør-Afrika fra februar 2011 og avsluttet sommeren 2013.

I begynnelsen av desember 2015 var det et H5N2-utbrudd i et fjørfefarm i Roding, Bayern ; 13 000 kyllinger, ender, kalkuner og gjess ble slaktet som en forholdsregel. I november 2016 ble en liten fjærkrebestand i Mesekenhagen ( Mecklenburg-Vorpommern ) rammet.

A / H5N3

Den subtype A / H5N3 forårsaket store dødsfall blant vill tern i Sør-Afrika i 1961 . De var de første til å oppdage influensavirus i en villfuglpopulasjon.

I oktober 2008 ble et lavpatogen H5N3-virus oppdaget i en gås i Leipzig Zoo som en del av en rutinekontroll. Samme år var det utbrudd i flere fjørfegårder i distriktet Cloppenburg, Niedersachsen. Som et resultat ble over 560 000 fugler drept i denne regionen innen utgangen av januar 2009. Undertypen ble også gjentatte ganger oppdaget i Tyskland de neste årene, for eksempel i Nordrhein-Westfalen, Sachsen-Anhalt og Rheinland-Pfalz i desember 2016.

A / H5N4

I følge Influenza Research Database of the US National Institute of Allergy and Infectious Diseases, er undertype A / H5N4 gjentatte ganger blitt oppdaget i USA og Guatemala hos ville enker og måker siden 2000 og i en kylling i Irak i 2015 .

A / H5N5

Undertypen A / H5N5 har blitt oppdaget gjentatte ganger i stokkand og gjess i USA og Kina , ifølge Influenza Research Database of the US National Institute of Allergy and Infectious Diseases . Det var også isolerte tilfeller av svært patogene varianter av undertypen. I november 2016 var han svært patogen i Nederland i en vill tufted oppdaget videre i januar 2017 en stumsvane i det regionale distriktet Rodopi (Hellas) og ved 20 stum svaner i provinsen Nedre Schlesien (Polen). I januar 2017 ble undertypen også oppdaget i en and i Schleswig-Holstein og samtidig for første gang i Europa i et fjørfefarm - i Süderau (Schleswig-Holstein) - hvor 18.400 kalkuner ble drept.

A / H5N6

Undertypen A / H5N6 ble oppdaget i ender i Potsdam allerede i 1984 (A / duck / Potsdam / 2216-4 / 1984). A / H5N6 er utbredt blant fjærfe i Kina, Laos og Vietnam. Det var et stort utbrudd nær Harbin i det nordøstlige Kina i slutten av august 2014 , som et resultat av at mer enn 86.000 fjørfehod ble drept. I april 2015 en infisert vill vandrefalk og en like vill Dajal trost ble funnet død i Hong Kong .

På regionalt nivå ble det beregnet for Kina i 2020 at spredningen av fugleinfluensavirus også foregår langs handelsrutene for fjærfe.

I mai 2014 ble en overgang til mennesker kjent for første gang: i en 49-åring fra Sichuan- provinsen sørvest i Kina som hadde dødd som et resultat av infeksjonen. En annen infeksjon ble oppdaget i desember 2014 i Sør-Kina Guangdong-provinsen , og en tredje i februar 2015 i Yunnan- provinsen . To andre infeksjoner ble oppdaget i Kina i desember 2015. Fra 19. desember 2016 var WHO kjent med totalt 16 bekreftede menneskelige sykdommer, hvorav seks hadde dødd som et resultat av infeksjonen. Innen 1. november 2018 økte antall oppdagede sykdommer til 22 med totalt seks dødsfall, og innen utgangen av september 2019 var totalt 24 sykdommer bekreftet virologisk.

A / H5N7

Undertypen A / H5N7 ble først oppdaget i 2003 på den danske Salling- halvøya i en andefarm , slik at 12 000 dyr ble drept. En detaljert analyse av genomet viste et forhold til undertypene A / H5N2 og A / H7N7.

A / H5N8

Det første vitenskapelig dokumenterte utbruddet av A / H5N8 skjedde i november 1983 på et fjørfefarm i Irland . På den tiden ble 8000 kalkuner og 28 000 kyllinger drept, samt 270 000 ender, som var 97 prosent av andepopulasjonen som ble holdt kommersielt i Irland på den tiden.

Det har vært gjentatte store utbrudd i Sentral-Europa siden 2014. I februar 2021 ble overføring av smittet fjærfe til mennesker kjent for første gang.

A / H5N9

Subtypen A / H5N9 ble oppdaget i kalkuner i Canada i 1966 (A / Turkey / Ontario / 7732/1966 H5N9). To år senere dukket undertypen også opp i USA. Bevis fra en skutt villand kom fra Tyskland høsten 2014.

I 2015 ble det oppdaget en omvalgt, høypatogen variant av undertypen i Kina, hvor fremveksten kan spores tilbake til undertypene A / H5N1, A / H7N9 og A / H9N2. Det første store utbruddet i Europa skjedde sent på høsten 2015 i flere fjørfeflokker i det franske departementet Landes og i Dordogne-avdelingen ; mer enn 25.000 fjærfe ( perlehøns , kyllinger og ender) ble drept som en forholdsregel.

H6

A / H6N1

Undertypen A / H6 ble først oppdaget i kalkuner i 1965 og er nå et lavpatogent virus hos fjærfe i det sørlige Kina; hos mennesker ble undertypen A / H6N1 først isolert fra en pasient i Taiwan som utviklet influensalignende symptomer i mai 2013. Molekylære biologiske analyser viste at virusene som var isolert fra pasienten - A / Taiwan / 2/2013 (H6N1) - var et tidligere ukjent utvalg fra fjærfe, hvis gener var avledet fra undertype A / H5N2. En ytterligere molekylærbiologisk analyse viste at bindingsegenskapene til denne subtypevarianten er tilpasset fjærfe og ikke til celler fra mennesker, som i de tidligere kjente variantene.

H7

Ni undertyper av A / H7Nx er kjent.

A / H7N1

Undertypen A / H7N1 forårsaket en massiv epidemi i Italia i mars 1999 , som et resultat av at mer enn 13 millioner dyr ble rammet av begynnelsen av 2000. En overføring til mennesker kunne ikke bevises. I oktober 2016, flere hundre døde ville fugler - hovedsakelig rust gjess , marmorert ender , stokkender og tjern klør - ble som ble infisert med A / H7N1 oppdaget i våtmarker i Algerie (El Menia distrikt) .

A / H7N2

A / H7N2-undertypen ble også overført til et menneske i Virginia under et utbrudd i fjørfefarm i USA , og til et menneske i New York i 2003. I 2007 var det utbrudd i fjørfehold i Wales og i 2016 i en strutsefarm i Sør-Afrika .

I desember 2016 gjennomførte de amerikanske helsemyndighetene en spesiell etterforskning av et utbrudd av A / H7N2 blant huskatter og hos en ansatt ved et dyrehjem i New York.

A / H7N3

Undertypen A / H7N3 ble først oppdaget i kalkuner i Storbritannia i 1963 . I april 2006 smittet denne subtypen kalkuner og en ansatt på en gård i North Tuddenham, Norfolk, Storbritannia .

Spredningen av denne undertypen er bekreftet flere ganger i Nord-Amerika. I april 2004 ble for eksempel 18 gårder i British Columbia satt i karantene og to tilfeller av menneskelig overføring ble dokumentert; begge overlevde infeksjonen uten konsekvenser. Symptomene ligner på mild influensa. Andre utbrudd i Canada skjedde i Saskatchewan i 2007-08 , og i august 2014 ble undertypen oppdaget i USA ( Salem County , Salem, New Jersey ) i en befolkning på 44.000 stokkand og 7200 fasaner.

Utbrudd blant verpehøner skjedde i Mexico i 2012/13 og igjen i 2015; 2015 høypatogent virus i nasjonalparken ble også El Zapotal (delstaten Chiapas ) i flere Braunflügelguanen og Gilbdrosseln bevist. I januar 2017 døde 4000 ender på en frittgående gård i Kambodsja som følge av en LPAI-infeksjon med A / H7N3.

A / H7N4

I følge WHO dukket subtypen A / H7N4 først opp i en høypatogen variant hos kyllinger i New South Wales ( Australia ) i 1997 . De samme gamle virusprøvene fra emuer er også dokumentert : A / emu / New South Wales / 775/1997 (H7N4) og A / emu / NSW / 1742/1997 (H7N4).

I begynnelsen av 2018 ble overgangen av denne subtypen til mennesker for første gang oppdaget hos en 68 år gammel kvinne i den østlige kinesiske provinsen Jiangsu . Pasienten hadde alvorlig lungebetennelse som hun kom seg fra på sykehuset. Svabber av svelget i svelget ble oppnådd fra 28 kontaktpersoner , som i alle tilfeller var virusfrie.

A / H7N5

I følge Influenza Database of the National Center for Biotechnology Information ble undertypen A / H7N3 først dokumentert i 1977, viruset ble deretter isolert fra stokkand i Canada (Taxonomy ID i Influenza Research Database (IRD): 286295), og senere den kom også inn i USA. Overganger til mennesker er ikke dokumentert.

A / H7N6

Allerede i 1981 ble patogenisiteten til to varianter av undertypen A / H7N6 eksperimentelt undersøkt, som hadde blitt påvist i Australia i 1975 og 1976 (A / kylling / Victoria / 75 og A / and / Victoria / 76). Denne undertypen er dokumentert for første gang for 2007 i OpenFlu-databasen til Swiss Institute of Bioinformatics (A / duck / Yunnan / 87/2007 ); det er et nært forhold til undertypen A / H4N6. Bortsett fra i Kina er det bevis blant andre. i Thailand, Sør-Korea, Japan, Canada, USA og i Chile. I Japan ble for eksempel mer enn 1,5 millioner japanske vaktler drept etter utbrudd på flere gårder i 2009 ; i Chile ble mer enn 35.000 kalkuner drept i et stort utbrudd ved årsskiftet 2016/17.

A / H7N7

Undertypen A / H7N7 ble først oppdaget hos hester i 1956 i Praha , og det er grunnen til at sykdommen forårsaket av viruset også er kjent som hesteinfluensa .

Opprinnelig ble denne undertypen ikke regnet blant influensa A-virusene som forårsaker influensa hos mennesker og derfor sett på som mindre truende for mennesker. Imidlertid ble et menneske i 1996 smittet i Storbritannia etter å ha vært i en andepenn, hvorfra den smittede ble frisk. I 2003 ble 89 infeksjoner hos personer med denne HPAI- undertypen bekreftet i Nederland . En sak var dødelig; Offeret var en veterinær som var i stand til å oppdage denne virusundertypen i lungevevet. I tillegg måtte 30 000 nyttige fugler avlives. Et annet utbrudd i England som drepte mer enn 80.000 kyllinger skjedde i 2015; også i 2015 ble mer enn 10.000 verphøner drept i Emsland ( Niedersachsen ). I juli 2020 ble det rapportert om utbrudd i to friløpshønsegårder sørøst i Australia som holdt mer enn 43.000 dyr.

I 2013 i Kina, i et forsøk på å rekonstruere omplassering av influensa A-virus før utbruddet av H7N9 aviær influensautbrudd , ble en tidligere ukjent variant av A / H7N7 isolert fra reseptfrie kyllinger som også kunne overføres til ildere i laboratoriet ; Når det gjelder influensa, betraktes ilder som en modellorganisme for mennesker. Den nye varianten av A / H7N7 ble funnet å være svært smittsom, og forskere fryktet at den også kunne overføres til mennesker.

A / H7N8

Undertypen A / H7N8 ble gjentatte ganger oppdaget - som en lavpatogen variant - i USA som en del av overvåking av ville fugler; Et utbrudd i et fjørfefarm skjedde først tidlig i 2016 i den amerikanske staten Indiana . En flokk kalkuner ble påvirket av den svært patogene varianten, og mer enn 40.000 dyr ble drept. I den påfølgende undersøkelsen av ytterligere flokker ble det funnet en nesten identisk, men lavpatogen variant i flere nærliggende (klinisk symptomfrie) besetninger og mer enn 150 000 dyr ble drept.

A / H7N9

Overføringselektronmikroskopbilde av A / H7N9-viruspartikler, delvis sfærisk, delvis filamentøs (trådlignende)

Antagelig etter kontakt med smittet fjærfe, oppstod menneskelige infeksjoner med influensa A-viruset H7N9 for første gang i februar 2013, og som et resultat av dødsfall fra den såkalte fugleinfluensa H7N9 på grunn av alvorlig lungebetennelse forårsaket av en tidligere ukjent, omvaltert variant av viruset A / H7N9 i Shanghai og i de kinesiske provinsene Anhui og Zhejiang . Frem til da hadde viruset bare blitt oppdaget i noen få isolerte tilfeller hos asymptomatiske dyr.

Når vi lette etter en smittekilde i Shanghai, ble det også funnet duer som bar viruset; Duer anses å være mindre utsatt for sykdommer forårsaket av influensavirus.

I sjeldne tilfeller er overføring mellom mennesker og mennesker mulig. Imidlertid kan patogenet bare overføres i begrenset grad, og det har ennå ikke vært noen vedvarende overføring mellom mennesker og mennesker.

H8

A / H8N1

Undertypen A / H8N1 ble isolert fra ender på slutten av 1990-tallet som en del av et søk etter potensielt pandemiske influensavirus i Sibir og Japan. 2011 undertype i Mississippi (USA) fra en skovl isolert - A / nordskovl / Mississippi / 11OS5900 / 2011 (H8N1) - og i virusdatabasen til National Institute of Allergy and Infectious Diseases registrert USA under taxon ID 1.460.845.

H9

Ni undertyper av A / H9Nx er kjent (N1 - N9).

A / H9N2

Undertypen A / H9N2 er vanlig over hele verden og har flere ganger ført til store utbrudd i fjørfebedrifter; det har også blitt funnet hos griser.

I Kina blir undertypen sporadisk oppdaget hos mennesker, men hittil bare i en mindre patogen form (LPAI, Lowly Pathogenic Avian Influenza). I tre tilfeller i Hong Kong og Kina (1999, 2003) kom pasienter seg etter denne influensalignende infeksjonen. Mild sykdom var også kjent fra Egypt og Bangladesh . I 2016 ble mistanken om et dødsfall som følge av infeksjon med A / H9N2 kjent for første gang.

Etter at seks gener for interne virusproteiner hadde endret seg fra A / H9N2 til undertypen A / H7N9 , utviklet A / H7N9 et sterkt økt risikopotensial for mennesker (→ fugleinfluensa H7N9 ).

H10

A / H10N3

Den subtype A / H10N3 var høyt Influensa forskningsinformasjon i 1978 i Canada på en blåvingeand gjentas (A / blåvingeand / ALB / 778/1978) og siden da, og hovedsakelig påvist hos fugler fra Kina, Thailand og USA Stater. I april 2021 ble en infeksjon hos mennesker dokumentert for første gang, nemlig hos en mann fra byen Zhenjiang øst i Folkerepublikken Kina. I følge China National Health Commission 1. juni 2021 ble han innlagt på sykehus etter å ha utviklet feber og forverret helsen. Overføring av viruset til kontaktpersoner ble ikke oppdaget, mannen kom seg etter infeksjonen. I følge kinesiske myndigheter forårsaker undertypen også bare milde forløp hos dyr.

A / H10N7

Undertypen A / H10N7 ble først isolert i Tyskland i 1949 (A / kylling / Tyskland / N / 1949 (H10N7)). Mer nylig har denne undertypen blant annet blitt brukt. oppdaget i kalkuner og emuer i USA , også i Peking-ender i Sør-Afrika og hos kyllinger i Canada. I 2010 var det et utbrudd på en kyllingfarm i Australia, som et resultat av at flere gårdsarbeidere ble smittet med dette LPAI-viruset og ble syke.

I oktober 2014 ble flere titalls døde seler som hadde drept som følge av en H10N7-infeksjon kjørt på den danske Nordsjøkysten . Rett etterpå ble det funnet flere hundre sel som hadde dødd av en H10N7-infeksjon på den tyske Nordsjøkysten, spesielt på strendene på Sylt , Helgoland , Amrum og Föhr .

A / H10N8

Undertypen A / H10N8 vakte først verdensomspennende oppmerksomhet i slutten av desember 2013 etter at en 74 år gammel kvinne døde i det sørlige Kina som et resultat av en A / H10N8-infeksjon; litt senere en annen infeksjon og senere en tredje var kjent fra samme område; to av de tre syke menneskene døde. Denne undertypen hadde tidligere blitt oppdaget primært i sørkinesisk fjærfe og trekkfugler - også i USA og Europa. Sekvenseringen av genomet fra en kinesisk virusprøve av A / H10N8 hadde allerede blitt publisert i juli 2012. Seks av dets gener er stort sett identiske med de for A / H9N2 , som er kjent fra kinesiske fjærkreflokker, mens hemagglutinin i foringsrøret i den menneskelige lungen har bindende egenskaper på grunn av en mutasjon som gjør det sammenlignbart med A / H5N1 som smittsomt for mennesker ; likevel er bindingsegenskapene til disse undertypevariantene isolert fra syke - som de tidligere kjente variantene - primært tilpasset fjærfe.

H11

A / H11N2

Undertypen A / H11N2 ble først vitenskapelig beskrevet i mai 2014. Det ble funnet i Antarktis i Adelie-pingviner som ikke viste noen symptomer på sykdommen. Genomet var relatert til undertypen A / H3N8 fra infiserte hester fra 1960-tallet.

A / H11N9

Subtypen A / H11N9 ble oppdaget serologisk i 2004 hos flere jegere i USA som ofte hadde oppholdt seg i nærheten av ville fugler i årevis. I Kina ble undertypen også oppdaget hos tamfjærfe i 2016.

H12

A / H12N1

Undertypen A / H12N1 har blitt dokumentert siden 1983 (A / stokkand / Alberta / 342/1983) og har blitt isolert gjentatte ganger fra vannfugler.

H13

A / H13N2

Undertypen A / H13N2 (A / Whale / Maine / 2/84) ble isolert fra lungene i 1986 og sammen med A / H13N9 fra en lymfeknute av en pilothval som hadde strandet to år tidligere på kysten av Massachusetts , USA . Den hemagglutinin variant av undertype ble funnet å være nært knyttet til den H13 varianten fra måker, som først ble beskrevet i 1982, og neuraminidase varianten var også lik den dokumenterte varianter fra fuglearter. A / H13N2 ble senere også påvist hos fugler.

A / H13N9

Undertypen A / H13N9 (A / Whale / Maine / 1/84) ble isolert i 1986 sammen med A / H13N2 fra en lymfeknute av en pilothval som hadde strandet to år tidligere på kysten av Massachusetts, USA . Hemagglutinin-varianten av undertypen ble funnet å være nært knyttet til H13-varianten fra måker, som først ble beskrevet i 1982, og neuraminidasevarianten var også lik dokumenterte varianter fra forskjellige fuglearter. A / H13N9 ble senere også påvist hos vannfugler.

H14 til H18

A / H14Nx

De første subtyper av A / H14 - A / H14N5 og A / H14N6 - ble isolert fra sild måker og stokkender i det Astrakhan område på Kaspihavet i 1982 . I 2010 ble varianter av begge undertyper og undertypene A / H14N4 og A / H14N8 oppdaget for første gang utenfor denne regionen - i Wisconsin , USA. Også i de påfølgende årene var det flere funn av disse undertypene i Nord- og Sør-Amerika, i Guatemala ble undertypen A / H14N3 også oppdaget.

A / H15Nx

Det første beviset på undertype A / H15 ble publisert i 1996, basert på to dokumenter fra Australia, som allerede var innhentet i 1979 (A / H15N9) og 1983 (A / H15N8) fra en and og en andre kystfugl; A / H15 hemagglutinin er tettest knyttet til A / H7 hemagglutinin.

En studie publisert i mars 2013 viser at undertypene A / H15N2 og A / H15N4 også var kjent da.

A / H16N3

Det første beviset på undertype A / H16 ble publisert i 2005, basert på bevis fra Sverige hentet fra svartmåke i 1999 ; A / H16 hemagglutinin er fjernt knyttet til A / H13 hemagglutinin. Den første påvisningen ble kalt A / svartmåke / Sverige / 2/99 og identifisert som A / H16N3; I følge Influenza Research Database ble A / H16N3 gjentatte ganger oppdaget i Nederland og Alaska de neste årene og er også dokumentert fra Asia.

A / H17N10

Undertypen A / H17N10 ble først vitenskapelig beskrevet i 2012 etter at den ble isolert fra fruktfladdermus av arten Sturnira lilium i Guatemala . I 2014 ble genetiske eksperimenter med kunstig modifiserte virus tolket slik at overføring av H17N10-virus til mennesker ikke kan utelukkes, men er usannsynlig fordi A / H17N10 - i motsetning til alle tidligere kjente undertyper - ikke binder seg til sialinsyrer . I 2019 ble det imidlertid vist at H17N10-virus kan bruke MHC-II- molekyler som "inngangsport" i celler fra mennesker, kyllinger, griser og mus. Se også A. Banerjee et al. (2020).

A / H18N11

Undertypen A / H18N11 ble først vitenskapelig beskrevet i oktober 2013 etter at den genomiske sekvensen til viruset ble isolert fra fruktfladdermus av arten Artibeus planirostris i Peru . I en screeningstudie publisert i 2019 ble genomiske sekvenser av A / H18N11 også isolert i den relaterte arten Artibeus lituratus fra Brasil . A / H18N11-virus, akkurat som A / H17N10-undertypen, bruker MHC-II- molekyler fra et bredt spekter av organismer for å infisere en celle. Den eksperimentelle karakteriseringen av A / H18N11-undertypen antyder at dens evne til å infisere andre arter enn flaggermus skal klassifiseres som ganske lav. Se også A. Banerjee et al. (2020).

Se også

litteratur

weblenker

Individuelle bevis

  1. ↑ UniProt-database: Taksonomi - influensa A-virus (ARTER).
  2. ↑ Michael Worobey et al.: En synkronisert global feiing av de interne genene til moderne fugleinfluensavirus. I: Natur. Volum 508, 2014, s. 254-257, ISSN  1476-4687 . doi : 10.1038 / nature13016 . PMID 24531761 .
    Studie om influensautvikling kan endre lærebøker, historiebøker. På: eurekalert.org av 16. februar 2014
  3. ^ Advarselssignaler fra den ustabile verdenen av influensavirus. På: who.int fra februar 2015.
  4. ↑ G. Koch (Wageningen Bioveterinary Research, februar 2014): Epidemiologi av aviær influensa. ( Memento fra 28. februar 2018 i Internet Archive )
  5. ↑ Richard E. Shope: Svineinfluensa: III. Filtrering og ionforsøk og etiologi. I: Journal of Experimental Medicine . Volum 54, 1931, s. 373-385.
  6. ↑ Hva er svineinfluensa? ( Minne 4. mars 2010 i Internet Archive ) Suburban Emergency Management Project: Biot Report 162 av 9. januar 2005
  7. ↑ Julie L. McAuley et al.: Ekspresjon av influensa A-virus 1918 PB1-F2 forbedrer patogenesen av viral og sekundær bakteriell lungebetennelse. I: Cell Host & Microbe. Bind 2, nr. 4, 2007, s. 240-249, doi: 10.1016 / j.chom.2007.09.001
  8. ↑ Fugleinfluensa. Informasjonsbrosjyre, laget i samarbeid med professor Hans-Peter Seelig. Status: Oktober 2005 På: labor-clotten.de. Hentet 5. desember 2018.
  9. ↑ Motstand mot oseltamivir (Tamiflu) funnet i noen europeiske influensavirusprøver. European Center for Disease Prevention and Control (ECDC), 20. september 2008
  10. ↑ HVEM: Resistens mot influensa A (H1N1) mot oseltamivir - influensasesongen 2008, sørlige halvkule. ( Minne 9. august 2009 i Internet Archive ) (PDF; 29 kB) 18. juli 2008
  11. ^ Utbredelse av Oseltamivir-resistente H1N1-virus. Siste kvartal 2008 - Første kvartal 2009. ( Memento fra 9. august 2009 i Internet Archive ) WHO-grafikk.
  12. ↑ WHO, 4. juni 2009: Influensa A-virusresistens mot oseltamivir og andre antivirale medisiner. ; se: WHOs retningslinjer for farmakologisk behandling av pandemisk influensa A (H1N1) 2009 og andre influensavirus (PDF; 553 kB), februar 2010, s. 8 / nedenfor
  13. ↑ Ignacio Mena et al.: Opprinnelsen til H1N1-influensapandemien i 2009 hos svin i Mexico. I: eLife. Nettpublikasjon fra 28. juni 2016, doi: 10.7554 / eLife.16777
  14. Lei Honglei Sun et al.: Prevalent Eurasian avian-like H1N1 svine influenza virus with 2009 pandemic viral gener facilitating human infection. I: PNAS. Online forhåndspublikasjon 29. juni 2020, doi: 10.1073 / pnas.1921186117 .
    DER SPIEGEL: Ny type svineinfluensa oppdaget i Kina - DER SPIEGEL - Wissenschaft. Hentet 30. juni 2020 .
  15. ↑ Ny type svineinfluensa med pandemi. På: science.orf.at fra 30. juni 2020.
  16. ↑ H1N2 Variantvirus oppdaget i Minnesota. På: cdc.gov av 7. september 2012
  17. ↑ Tapasi Roy Mukherjee et al. Full genomisk analyse av et influensa A (H1N2) -virus identifisert i løpet av 2009-pandemien i Øst-India: bevis på reassortment event mellom co-sirkulerende A (H1N1) pdm09 og A / Brisbane / 10/2007-lignende H3N2-stammer. I: Virology Journal. Volum 9, 2012, s. 233, doi: 10.1186 / 1743-422X-9-233
  18. ↑ Naomi Komadina et al.: A Historical Perspective of Influenza A (H1N2) Virus. I: Emerging Infectious Diseases. Volum 20, nr. 1, 2014, doi: 10.3201 / eid2001.121848 , fulltekst
  19. ^ Influensa ved grensesnittet menneske-dyr. På: who.int av 19. desember 2016, s.5
  20. ↑ Bakgrunnsinformasjon om svineinfluensa. ( Memento fra 27. desember 2016 i Internet Archive ) På: virologie.uniklinikum-jena.de
  21. ↑ Supassama Chaiyawong et al. Genetisk karakterisering av influensa A virus subtyper H1N3 og H1N9 isolert fra fritt beite ender i Thailand. I: Archives of Virology. Volum 161, nr. 10, 2016, s. 2819–2824, doi: 10.1007 / s00705-016-2962-0
  22. ↑ Taksonomi: influensa A-virus, stamme A / Hval / Stillehavet / 19/1976 H1N3 På: uniprot.org , åpnet 27. desember 2016
  23. ↑ Michael Worobey et al. Genesis og patogenesen av 1918 pandemi H1N1. I: PNAS . Volum 111, nr. 22, 2014, s. 8107–8112, 2014, doi: 10.1073 / pnas.1324197111 , fulltekst
  24. ↑ UniProt-database: H2N1-undertype.
  25. ↑ Asiatisk influensa forårsaket av pandemi ved et uhell. I: New Scientist, 13. april 2005.
  26. ↑ UniProt-database: H2N3-undertype.
  27. ↑ Daniela S. Rajãoa et al.: Roman Reassortant Human-Like H3N2 and H3N1 Influenza A Viruses Detected in Pigs Are Virulent and Antigenically Distinct from Swine Viruses Endemic to the United States. I: Journal of Virology. Volum 89, nr. 22, 2015, s. 11213-11222, doi: 10.1128 / JVI.01675-15
    Jin-Young Shin et al.: Isolation and Characterization of Novel H3N1 Swine Influenza Virus from Pigs with Respiratory Diseases in Korea. I: Journal of Clinical Microbiology. Volum 44, nr. 11, 2006, s. 3923-3927, doi: 10.1128 / JCM.00904-06
    Ana Moreno et al.: Novel swine influenza virus subtype H3N1 in Italy. I: Veterinær mikrobiologi. Volum 138, nr. 3-4, 2009, s. 361-367, doi: 10.1016 / j.vetmic.2009.04.007
  28. ↑ N. Siddique et al.: Isolering, identifikasjon og fylogenetisk analyse av assorterende lavpatogen fugleinfluensavirus H3N1 fra Pakistan. I: Fjærkrevitenskap. Volum 91, 2012, s. 129-138, doi: 10.3382 / ps.2011-01530
  29. ↑ Ching-Ping Tsai og Ming-Jeng Pan: Nye influensavirus H1N2 og H3N1 i taiwanske griseflokker. I: Veterinærjournalen. Volum 153, nr. 13, 2003, s. 408.
  30. ↑ H3N2 i influensaforskningsdatabasen.
  31. ↑ Økning i Influensa A H3N2v virusinfeksjoner i tre amerikanske stater. ( Memento of April 1, 2014 in the Internet Archive ) Centers for Disease Control and Prevention: Official CDC Health Advisory of August 3, 2012.
  32. ↑ Karakterisering av sirkulerende virus og samsvar med stammene i vaksinen. På: rki.de , åpnet 29. januar 2017
  33. ↑ Karakterisering av influensavirus i: Robert Koch Institute : influensa ukentlig rapport fra AGI-studiegruppen, kalenderuke 9 (25.02. Til 03.03.2017) , side 4, (PDF)
  34. ↑ Vanlige spørsmål om H3N2-stammen av hundinfluensa. ( Memento 16. juni 2016 i Internettarkivet ) Publisert på Cornell University webserver fra april 2015
  35. ↑ Harrison Powell og Andrew Pekosz: Neuraminidase antigen drift av H3N2 clade 3c.2a virus endrer virusreplikasjon, enzymatisk aktivitet og inhiberende antistoffbinding. I: PLoS Pathogens. Volum 16, nr. 6, 2020, e1008411. doi: 10.1371 / journal.ppat.1008411 .
    Raskspredende mutasjon hjelper vanlig influensaundertype å unngå immunrespons og vaksiner. På: SciTechDaily.com fra 10. juli 2020.
  36. ↑ Influensavirus (A / segl / MA / 3984/1992 (H3N3)). Fra: uniprot.org , sist tilgjengelig 23. september 2015.
  37. ↑ Influensavirus (A / stokkand / Minnesota / Sg-00100/2007 (H3N3)). Fra: uniprot.org , sist tilgjengelig 23. september 2015.
  38. ↑ Alexander I. Karasin et al.: Karakterisering av fugleinfluensa H3N3 og H1N1 influensa A-virus isolert fra griser i Canada. I: Journal of Clinical Microbiology. Volum 42, nr. 9, 2004, s. 4349-4354, doi: 10.1128 / JCM.42.9.4349-4354.2004 .
  39. ↑ T. Jamanaka et al. Arts overføring av hesteinfluensa-virus (H3N8) til hunder ved tett kontakt med eksperimentelt infiserte hester. I: Veterinær mikrobiologi. Volum 139, nr. 3-4, 2009, s. 351-355, doi: 10.1016 / j.vetmic.2009.06.015 , PMID 19596528
  40. ^ SJ Anthony et al.: Emergence of Fatal Avian Influenza in New England Harbour Seals. I: mBio. Volum 3, nr. 4, 2012, e00166-12, doi: 10.1128 / mBio.00166-12
  41. ↑ Yong Hu et al.: Komplett genomssekvens av et nytt H4N1 influensavirus isolert fra en gris i det sentrale Kina. I: Journal of Virology. Volum 86, nr. 24, 2012, s. 13879, doi: 10.1128 / JVI.02726-12 , fulltekst (PDF)
  42. ↑ a b c Influensavirus A. På: cdc.gov , fra 19. april 2017, åpnet 26. februar 2018
  43. ↑ Dennis J. Alexander: En gjennomgang av fugleinfluensa hos forskjellige fuglearter. I: Veterinær mikrobiologi. Volum 74, 2000, s. 3–13, fulltekst (PDF) ( Memento fra 26. juni 2013 i Internet Archive )
  44. ↑ Y. Kawaoka et al.: Er virulens av H5N2 influensavirus i kyllinger assosiert med tap av karbohydrat fra hemagglutinin? I: Virologi. Volum 139, nr. 2, 1984, s. 303-316, doi: 10.1016 / 0042-6822 (84) 90376-3 .
  45. ↑ T. Horimoto et al.: Opprinnelse og molekylære forandringer assosiert med fremveksten av en svært patogene influensavirus H5N2 i Mexico. I: Virologi. Volum 213, nr. 1, 1995, s. 223-230, doi: 10.1006 / viro.1995.1562
  46. ↑ Umiddelbar varslingsrapport: CAN-2015-NAI-002 REF OIE 17483. På: oie.int 8. april 2015.
  47. ↑ Mara Hvistendahl: Enigmatisk fugleinfluensa-stamme løper over det amerikanske Midtvesten. I: Vitenskap. Bind 348, nr. 6236, 2015, s. 741-742, doi: 10.1126 / science.348.6236.741
  48. Zens Dusinvis i Japan kan ha mild fugleinfluensa. På: cbsnews.com av 10. januar 2006.
  49. ↑ Umiddelbar varslingsrapport: REF OIE 16936, Rapportdato: 12/01/2015, Land: Kinesisk Taipei. På: oie.int fra 12. januar 2015.
  50. ↑ Umiddelbar varslingsrapport: referanse 15-1 H5N2 LPAI REF OIE 17494, rapportdato: 22/04/2015, land: Kinesisk Taipei
  51. ↑ Villfugler er uskyldige: fugleinfluensa spredt av mennesker eller kalkununger! ( Memento fra 17. desember 2014 i Internet Archive ) Pressemelding fra Working Group for Artificial Livestock Keeping e. V. av 12. desember 2008. Hentet 23. september 2015
  52. ↑ Oppfølgingsrapport nr. 15 (Sluttrapport). OIE, 25. juli 2013, åpnet 17. mai 2015 .
  53. ↑ Umiddelbar varslingsrapport: REF OIE 19292, rapportdato: 08/12/2015. Den: oie.int 8. desember 2015
    Mistanke om fugleinfluensa: typen patogen er bestemt. Freie Presse , 6. desember 2015, åpnet 6. desember 2015 .
  54. ↑ Umiddelbar varslingsrapport: LPAI H5 REF OIE 21648. Den: oie.int 23. november 2016
  55. ↑ WB Becker: Isolering og klassifisering av ternvirus influensavirus A / Tern / Sør-Afrika / 1961. I: Journal of Hygiene. Volum 64, 1966, s. 309
  56. ↑ Fugleinfluensa i distriktet Cloppenburg sprer seg. ( Memento fra 20. desember 2013 i Internettarkivet ) Legeavis på nett, 15. desember 2008.
  57. ↑ Fugleinfluensa: spørsmål til den føderale regjeringen. På: hamburger-fortbildungstage.de , med referanse til distriktet Cloppenburg. Pressemelding fra 20. januar 2009
  58. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. LPAI H5N3 REF OIE 22550, Rapportdato: 24/01/2017, Land: Tyskland. På: oie.int 24. januar 2017
  59. ↑ H5N4 i "Influenza Research Database".
  60. ↑ Min Gu et al.: Roman Reassortant High Pathogenic Avian Influenza (H5N5) Virus in Domestic Ducks, China. I: Emerging Infectious Diseases. Bind 17, nr. 6, 2011, doi: 10.3201 / eid1706.101406
  61. ↑ Wei Zou et al.: Komplett genomsekvens av et nytt naturlig rekombinant H5N5 influensavirus fra ender i Sentral-Kina. I: Journal of Virology. Volum 86, nr. 24, 2012, doi: 10.1128 / JVI.02725-12
  62. ↑ Kunkun Zhao et al.: Karakterisering av tre H5N5 og en H5N8 svært patogene fugleinfluensavirus i Kina. I: Veterinær mikrobiologi. Volum 163, nr. 3–4, 2013, s. 351–357, doi: 10.1016 / j.vetmic.2012.12.025
  63. ^ CG Liu et al.: Emerging multiple reassortant H5N5 avian influenza viruses in ducks, China, 2008. I: Veterinary Microbiology. Volum 167, nr. 3-4, 2013, s. 296-306, doi: 10.1016 / j.vetmic.2013.09.004
  64. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. HPAI 2016/1 H5N5 REF OIE 21909, Rapportdato: 14/12/2016, Land: Nederland datert 14. desember 2016
  65. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. REF OIE 22606, Rapportdato: 27/01/2017, Land: Hellas. På: oie.int fra 27. januar 2017
  66. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. REF OIE 22678, Rapportdato: 03/02/2017, Land: Polen. På: oie.int av 3. februar 2017
  67. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. REF OIE 22560, Rapportdato: 24/01/2017, Land: Tyskland. På: oie.int 24. januar 2017
  68. ↑ H5N5 fugleinfluensa: Det er ikke over ennå. På: kn-online.de fra 23. januar 2017
  69. ↑ John C. Obenauer et al.: Storskala sekvensanalyse av fugleinfluensaisolater. I: Vitenskap. Bind 311, nr. 5767, 2006, s. 1576-1580, doi: 10.1126 / science.1121586
  70. ^ Verdens helseorganisasjon : influensa ved grensesnittet mellom mennesker og dyr. Oppsummering og vurdering fra 2. oktober 2014.
  71. ↑ Informasjon mottatt 02/09/2014 fra Dr Zhang Zhongqui, generaldirektør, China Animal Disease Control Center, Veterinary Bureau, Ministry of Agriculture, Beijing, China. Kommunikasjon fra Verdensorganisasjonen for dyrehelse (OIE) datert 1. september 2014
  72. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport 16. april 2015, Rapportreferanse: REF OIE 17512.
  73. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport 5. mai 2015, Rapportreferanse : REF OIE 17648.
  74. ↑ Qiqi Yang, Xiang Zhao et al.: Å vurdere rollen som handel med levende fjærfe i samfunnsstrukturert overføring av fugleinfluensa i Kina. I: PNAS. Online forhåndspublikasjon 2. mars 2020, doi: 10.1073 / pnas.1906954117 .
    Fugleinfluensa og handel med fjærfe i Kina. På: eurekalert.org av 2. mars 2020.
  75. ↑ Sichuan en dette i første menneskelige tilfelle av H5N6 fugleinfluensa. På: South China Morning Post, 7. mai 2014.
  76. ^ Verdens helseorganisasjon : influensa ved grensesnittet mellom mennesker og dyr. Oppsummering og vurdering fra 6. januar 2015.
  77. ^ Influensa ved grensesnittet menneske-dyr. Sammendrag og vurdering fra 3. mars 2015. På: who.int 3. mars 2015.
  78. ↑ Menneskelig infeksjon med aviær influensa A (H5N6) virus - Kina. På: who.int 4. januar 2016
  79. ^ Influensa ved menneske-dyr-grensesnittet. På: who.int fra 19. desember 2016
  80. ^ Influensa ved menneske-dyr-grensesnittet. På: who.int av 25. januar 2018
    Influensa ved menneskelig-dyr-grensesnittet. På: who.int fra 1. november 2018
  81. ^ Influensa ved menneske-dyr-grensesnittet. Oppsummering og vurdering, fra 25. juni 2019 til 27. september 2019.
  82. ↑ Anders Fomsgaard et al.: Nytt fugleinfluensavirus A H5N7 identifisert i ender i Danmark. I: Eurosurveillance. Volum 7, nr. 39, artikkel 3, 2003, fulltekst
  83. ^ Nytt influensavirus identifisert for første gang i verden ved Statens Serum Institut. ( Memento 26. februar 2004 i Internet Archive ) Publisert 19. september 2003
  84. ↑ K. Bragstad et al.: Ny fugleinfluensa En virus-undertypekombinasjon H5N7 identifisert i danske gråand. I: Virusforskning. Volum 109, nr. 2, 2005, s. 181-190, doi: 10.1016 / j.virusres.2004.12.004
  85. ^ Informasjon om influensastamme for A / kalkun / Irland /? / 1983 (H5N8). På: fludb.org - Influenza Research Database, åpnet 6. november 2014.
  86. ↑ Dennis J. Alexander et al.: Svært patogene utbrudd av fugleinfluensa i Europa, Asia og Afrika siden 1959, unntatt de asiatiske H5N1-virusutbruddene. I: David E. Swayne (red.): Fugleinfluensa. Blackwell Publishing, 2008, s. 223, ISBN 978-0-8138-2047-7
  87. ↑ H5N8-virus i Russland: fugleinfluensa overført til mennesker for første gang. På: tagesschau.de fra 20. februar 2021.
  88. ↑ Fugleinfluensa A (H5N1) - oppdatering 31: Situasjon (fjærfe) i Asia: behov for en langsiktig respons, sammenligning med tidligere utbrudd. På: who.int 2. mars 2004
  89. ↑ Taksonomi - influensa A-virus (stamme A / Tyrkia / Ontario / 7732/1966 H5N9). På: uniprot.org , åpnet 10. desember 2015
  90. ^ Informasjon om influensastamme for A / kalkun / Wisconsin / 1/1968 (H5N9). På: fludb.org , åpnet 10. desember 2015
  91. ↑ NRW Ministry løfter obligatorisk stall - fjørfebønder blir bedt om å være forsiktige. På: lokalkompass.de fra mars 2015
  92. Y Yang Yu et al.: Nyoppstått høypatogen H5N9 undertype fugleinfluensa A-virus. I: Journal of Virology. Online forhåndsutgivelse 17. juni 2015, doi: 10.1128 / JVI.00653-15
  93. ↑ Umiddelbar varslingsrapport. REF OIE 19296, Rapportdato: 08/12/2015, Land: Frankrike. På: oie.int 8. desember 2015
  94. ↑ Sung-Hsi Wei et al.: Menneskelig infeksjon med aviær influensa A H6N1-virus: en epidemiologisk analyse. I: The Lancet . Volum 1, nr. 10, 2013, s. 771-778, doi: 10.1016 / S2213-2600 (13) 70221-2
  95. ↑ Roman H6N1 fugleinfluensa hopper til mennesker. På: clinicaladvisor.com av 15. november 2013
  96. ↑ Jian Yuan et al.: Opprinnelse og molekylære egenskaper ved en roman 2013 Avian Influenza A (H6N1) Virus Causing Human Infection in Taiwan. I: Kliniske smittsomme sykdommer. Volum 57, nr. 9, 2013, s. 1367-1368, doi: 10.1093 / cid / cit479
  97. ↑ Netanel Tzarum et al.: Struktur og reseptorbinding av hemagglutinin fra et humant H6N1 influensavirus. I: Cell Host & Microbe. Volum 17, nr. 3, 2015, s. 369-376, doi: 10.1016 / j.chom.2015.02.005
  98. ^ Ilaria Capua et al.: Epidemien 1999–2000 aviær influensa (H7N1) i Italia: veterinære og menneskelige helsemessige konsekvenser. I: Acta Tropica. Volum 83, nr. 1, 2002, s. 7-11, doi: 10.1016 / S0001-706X (02) 00057-8
  99. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. REF OIE 21433, Rapportdato: 02/11/2016, Land: Algerie
  100. ↑ a b c Fugleinfluensa A Virusinfeksjoner hos mennesker / Forekomster av fugleinfluensa A Virusinfeksjoner hos mennesker. På: cdc.gov av 23. mai 2008
  101. ↑ H7N2 i New York, 2003. På: cdc.gov av 17. februar 2006
  102. ^ Fugleinfluensa A / (H7N2) i Storbritannia. På: who.int av 29. mai 2007
  103. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport av 24. oktober 2016, Rapportreferanse: LPAI_H7N2_2016 REF OIE 21341
  104. ↑ Fugleinfluensa A (H7N2) hos katter i dyrehjem i NY; En menneskelig infeksjon. På: cdc.gov av 22. desember 2016
  105. ^ Fjærkrearbeidere uten fugleinfluensa. På: news.bbc.co.uk av 30. april 2006
  106. ↑ a b For flere referanser, se: Scott Krauss, Robert G. Webster: Predicting the Next Influenza Virus. I: Vitenskap. Volum 337, nr. 6095, 2012, s. 644, doi: 10.1126 / science.337.6095.644-a
  107. ↑ S. Aleina Tweed, Danuta M. Skowronski, Samara T. David, Andrew Larder, Martin Petric, Wayne Lee et al.: Human Illness from Avian influenza H7N3, British Columbia . I: Emerging Infectious Diseases . teip 10 , nei. 12. november 2004, ISSN  1080-6059 ( fulltekst [åpnet 9. januar 2013]).
  108. Hir Martin Hirst, Caroline R. Astell, kommentarer Malachi Griffith, Shaun M. Coughlin, Michelle Moksa, Thomas Zeng et al.: Roman Avian Influenza H7N3 Strain Outbreak, British Columbia . I: Emerging Infectious Diseases . teip 10 , nei. 12. november 2004, PMC 3323367 (gratis fulltekst).
  109. ↑ Informe de seguimiento nº: 4. Referencia del informe: CAN-AI-2007-01, OIE Ref: 6690. (PDF; 67 kB) På: oie.int av 18. april 2008
  110. ↑ OIE: Lavpatogen aviær influensa (fjærfe), USA. Informasjon mottatt 05/09/2014 fra Dr. John Clifford, viseadministrator, dyre- og plantehelseinspeksjonstjeneste, United States Department of Agriculture, Washington, De forente stater
  111. ↑ fao.org (PDF; 926 kB): Empress Watch. Volum 26, august 2012: Svært patogen fugleinfluensa i Mexico (H7N3).
    OIE: Umiddelbar varslingsrapport. Rapportreferanse: REF OIE 12839. (PDF; 49 kB) På: oie.int 8. januar 2013
  112. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. Rapportreferanse: REF OIE 17489. Den: oie.int 8. april 2015
  113. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. Rapportreferanse: REF OIE 17686, Rapportdato: 08.05.2015, Land: Mexico. På: oie.int 8. mai 2015
  114. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. REF OIE 22599, Rapportdato: 27/01/2017, Land: Kambodsja. På: oie.int fra 27. januar 2017
  115. ↑ Fugleinfluensa A (H5N1) - oppdatering 31: Situasjon (fjærfe) i Asia: behov for en langsiktig respons, sammenligning med tidligere utbrudd. På: who.int 2. mars 2004.
  116. ↑ Menneskelig infeksjon med aviær influensa A (H7N4) virus - Kina. På: who.int fra 22. februar 2018
  117. ↑ Kwok-Yung Yuen: Nok en fugleinfluensa En undertype som hopper inn i mennesket: denne gangen er H7N4. I: Science Bulletin. Volum 63, nr. 16, 2018, s. 1025-1026, doi: 10.1016 / j.scib.2018.08.002
  118. ↑ Xiang Huo, Lun-biao Cui, Cong Chen et al.: Alvorlig infeksjon hos mennesker med et nytt influensa A (H7N4) virus av fugleopprinnelse. I: Science Bulletin. Volum 63, nr. 16, 2018, s. 1043-1050, doi: 10.1016 / j.scib.2018.07.003
  119. ↑ A / H7N5 i influensaforskningsdatabasen.
  120. ↑ cdc.gov: Influensa type A-virus og undertyper. Per 2. april 2013, tilgjengelig 20. januar 2015.
  121. ^ HA Westbury, AJ Turner og L. Amon: Overførbarhet av to fugleinfluensa a-virus (H7 N6) mellom kyllinger. I: Avian Pathology. Volum 10, nr. 4, 1981, s. 481-487, doi: 10.1080 / 03079458108418498 , fulltekst (PDF)
  122. ^ Robert J. Dusek et al.: North Atlantic Migratory Bird Flyways tilbyr ruter for interkontinental bevegelse av fugleinfluensavirus. I: PLoS ONE. Volum 9, nr. 3, 2014, e92075, doi: 10.1371 / journal.pone.0092075 , fig. 18, fulltekst
  123. ↑ Haibo Wu et al.: Molekylær karakterisering av en ny assorterende H7N6 undertype fugleinfluensavirus fra fjærfe i Øst-Kina, i 2016. I: Archives of Virology. Volum 162, nr. 5, 2017, s. 1341-1347, doi: 10.1007 / s00705-017-3219-2
  124. ↑ Katsuaki Sugiura et al.: Et utbrudd av H7N6 lavpatogen fugleinfluensa i vaktler i Japan. I: Veterinaria Italiana. Volum 45, nr. 4, 2009, s. 481-489, fulltekst
  125. ↑ Lavpatogen fugleinfluensa (fjærfe), Chile. Kommunikasjon fra División de Protección Pecuaria, Servicio Agrícola y Ganadero (SAG), Ministerio de Agricultura, Santiago, Chile, til OIE, 18. januar 2017
  126. ↑ O. Sovinová et al.: Isolering av et virus som forårsaker luftveissykdom hos hester. I: Acta Virol. Bind 2, 1958, s. 52-61.
  127. ^ Scott Krauss, Robert G. Webster: Forutsi neste influensavirus. I: Vitenskap. Volum 337, nr. 6095, 2012, s. 644, doi: 10.1126 / science.337.6095.644-a
  128. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. (PDF) Rapportreferanse: AIV 2015/02 REF OIE 18116, Rapportdato: 13/07/2015, Land: Storbritannia
  129. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. (PDF) Rapportreferanse: 15-015-00006 REF OIE 18234, Rapportdato: 27/07/2015, Land: Tyskland
  130. ↑ Svært patogen fugleinfluensa, Australia. Kommunikasjon fra Department of Agriculture, Water and the Environment, Australian Government, datert 31. juli 2020 til OIE.
  131. Ommy Tommy Tsan-Yuk Lam: Opprinnelsen og kilden til H7N9 influensavirus som forårsaker infeksjoner i Kina. I: Natur. Volum 502, 2013, s. 241–244, doi: 10.1038 / nature12515
    H7N7-virus: Den nye fugleinfluensaen har en potensielt farlig slektning. På: zeit.de fra 21. august 2013, åpnet 25. september 2015.
  132. ↑ fugleinfluensa H7N8 Update. På: cdc.gov fra 19. januar 2016
  133. ↑ Utbrudd av H7N8 fugleinfluensa hos fjærfe i USA. På: gov.uk fra 19. januar 2016
  134. ↑ Rapportreferanse: REF OIE 19540, Rapportdato: 15/01/2016, Land: USA. 15. januar 2016, åpnet 22. januar 2016 .
  135. ↑ OIE: Umiddelbar varslingsrapport. (PDF) Rapportreferanse: REF OIE 19561, Rapportdato: 19/01/2016, Land: USA
  136. ↑ OIE: Lavpatogen aviær influensa (fjærfe), Kina (People's Rep. Of). Informasjon mottatt 04.04.2014 fra Dr. Zhang Zhongqui, generaldirektør, China Animal Disease Control Center, Veterinary Bureau, Ministry of Agriculture, Beijing, China (People's Rep. Of). På: oie.int av 4. april 2013
  137. ↑ H7N9 humane infeksjoner av fugleinfluensa i Kina. On: who.int fra 1. april 2013
    Menneskelig infeksjon med influensa A (H7N9) virus i Kina - oppdatering. On: who.int 4. april 2012
    Ny type fugleinfluensa kaller WHO på stedet. På: sueddeutsche.de av 2. april 2013
    straitstimes.com ( minne om 4. april 2013 i Internettarkivet ) av 3. april 2013: Mennesket dør av H7N9 fugleinfluensa i Kina, tredje dødsfall av mindre kjent belastning.
  138. ↑ Kina trapper opp overvåkingen etter flere H7N9 fugleinfluensasaker. Fra: news.xinhuanet.com 4. februar 2013, sist åpnet 25. september 2015
  139. ↑ OIE: Lavpatogen aviær influensa (fjærfe), Kina (People's Rep. Of). På: oie.int av 4. april 2013
    H7N9-virus: Nye influensadødsfall - Kina slakter fjærfe. På: spiegel.de av 5. april 2013
  140. ↑ Studier om følsomhet hos duer for fugleinfluensa. ( Memento fra 22. februar 2014 i Internet Archive ) Friedrich-Loeffler-Institut, åpnet 25. september 2015
  141. ↑ Xian Qi, Yan-Hua Qian, Chang-Jun Bao et al.: Sannsynlig overføring av person til person av roman aviær influensa A (H7N9) -virus i Øst-Kina, 2013: epidemiologisk undersøkelse. I: British Medical Journal. (BMJ) 6. august 2013, bind 347, f 4752, doi: 10.1136 / bmj.f4752
  142. ↑ Den RKI på humane sykdomstilfeller med aviær influensa A (H7N9). Status: 24. mai 2018. På: rki.de ; sist tilgjengelig 5. desember 2018.
  143. ↑ K. Okazaki et al.: Forløpergener for fremtidige pandemiske influensavirus blir opprettholdt i ender som hekker i Sibir. I: Arch virol. Volum 145, 2000, s. 885-893, doi: 10.1007 / s007050050681
  144. ↑ innføring av A / H8N1 i virusdatabasen til National Institute of Allergy and Infectious Diseases i USA
  145. ↑ Rui Wu et al.: Generering og evaluering av en H9N1 influensavaksine avledet av omvendt genetikk som tillater bruk av en DIVA-strategi for kontroll av H9N2 aviær influensa. I: Archives of Virology. Volum 154, nr. 8, 2009, s. 1203-1210, doi: 10.1007 / s00705-009-0425-6
  146. ↑ Yan L. Cong et al. Antigen og genetisk karakterisering av H9N2 svineinfluensavirusene i Kina. I: Journal of General Virology. Volum 88, 2007, s. 2035-2041, doi: 10.1099 / vir.0.82783-0
  147. ↑ Hong Kong ser første tilfelle av H9N2 fugleinfluensa på fire år. South China Morning Post, 30. desember 2013
  148. ↑ Malik Peiris et al.: Menneskelig infeksjon med influensa H9N2. I: The Lancet . Volum 354, nr. 9182, 1999, s. 916-917, doi: 10.1016 / S0140-6736 (99) 03311-5
  149. ^ Influensa ved menneske-dyr-grensesnittet. Oppsummering og vurdering 23. juni 2015. På: who.int 23. juni 2015 (PDF)
  150. ^ Influensa ved grensesnittet menneske-dyr. Sammendrag og vurdering fra 4. september 2015. På: hvem.int 4. september 2015
  151. ^ Influensa ved menneske-dyr-grensesnittet. Oppsummering og vurdering 20. juli til 3. oktober 2016. På: hvem.int 3. oktober 2016
  152. ↑ Juan Pu et al. Utviklingen av H9N2 influensa genotype som lettet dannelsen av den nye H7N9 viruset. I: PNAS. Online forhåndspublikasjon 29. desember 2014, doi: 10.1073 / pnas.1422456112
  153. ↑ Kina viser smitte med fugleinfluensavariant H10N3 for første gang. På: aerzteblatt.de fra 1. juni 2021.
  154. ↑ Meddelelse fra National Health Commission of the People's Republic of China fra 1. juni 2021. (kinesisk)
  155. ↑ George G. Arzey et al.: Influensavirus A (H10N7) hos kyllinger og fjørfeabattoirarbeidere, Australia. I: Emerging Infectious Deseases. Volum 18, nr. 5, 2012, doi: 10.3201 / eid1805.111852
  156. ↑ Forskere løser gåter om seldød. På: ndr.de fra 20. oktober 2014
  157. ↑ Sel i Vadehavet dør av fugleinfluensa. På: welt.de fra 24. oktober 2014
  158. ↑ Nordsjøen: fugleinfluensa variant ansvarlig for sel dødsfall. På: spiegel-online.de fra 24. oktober 2014
  159. ↑ Fugleinfluensa A (H10N8) som. Inn 30. januar 2014.
  160. ↑ Sebastien G. Vachieri et al.: Reseptorbinding av H10 influensavirus. I: Natur. Volum 511, nr. 7510, 2014, s. 475-477, doi: 10.1038 / nature13443
  161. ↑ CDC varsler etter H10N8 fugleinfluensa funnet i Kina. I: Taipei Times, 27. januar 2014.
  162. ↑ Peirong Jiao et al.: Komplett genomsekvens av et H10N8 fugleinfluensavirus isolert fra et levende fuglemarked i Sør-Kina. I: Journal of Virology. Volum 86, nr. 14, 2012, s. 7716, doi: 10.1128 / JVI.00959-12
  163. ↑ HaiYing Chen et al.: Kliniske og epidemiologiske egenskaper ved et dødelig tilfelle av fugleinfluensa A H10N8-virusinfeksjon: en beskrivende studie. I: The Lancet. Volum 383, nr. 9918, 2014, s. 714-721, doi: 10.1016 / S0140-6736 (14) 60111-2
    Kinesiske forskere rapporterer om den første menneskedød assosiert med nytt fugleinfluensavirus. På: eurekalert.org av 4. februar 2014
  164. ↑ Sebastien G. Vachieri et al.: Reseptorbinding av H10 influensavirus. I: Natur. Volum 511, 2014, s. 475-477, doi: 10.1038 / nature13443
  165. ↑ Heng Zhang et al.: Et menneskesmittende H10N8 influensavirus beholder en sterk preferanse for reseptorer av fugleinform. I: Cell Host & Microbe. Volum 17, nr. 3, 2015, s. 377-384, doi: /10.1016/j.chom.2015.02.006
  166. ↑ Aeron C. Hurt et al.: Påvisning av evolusjonært distinkte fugleinfluensa A-virus i Antarktis. I: mBio. Volum 5, nr. 3, 2014, e01098-14, doi: 10.1128 / mBio.01098-14
  167. ↑ James S. Gill et al. Fugleinfluensa blant Vannfugler Hunters and Wildlife Professionals. I: Emerging Infectious Deseases. Volum 12, nr. 8, 2006, doi: 10.3201 / eid1208.060492
  168. ↑ Ye Zhang et al.: Påvisning av assorterende virus av aviær influensa A (H11N9) i miljøprøver fra markeder for levende fjærfe i Kina. I: Smittsomme sykdommer i fattigdom. Nettpublikasjon , 2016, 5:59, doi: 10.1186 / s40249-016-0149-2
  169. ↑ A / H12N1 i influensaforskningsdatabasen
  170. ↑ Manoosak Wongphatcharachai et al. Genetisk karakterisering av influensa A virus subtype H12N1 isolert fra en watercock og mindre plystre ender i Thailand. I: Archives of Virology. Bind 57, nr. 6, 2012, s. 1123-1130, doi: 10.1007 / s00705-012-1260-8
  171. ↑ a b Virginia S. Hinshaw et al.: Karakterisering av to influensa A-virus fra en pilothval. I: Journal of Virology. Bind 58, nr. 2, 1986, s. 655–656, fulltekst (PDF)
  172. ↑ a b Virginia S. Hinshaw et al.: Antigenisk og genetisk karakterisering av en ny hemagglutinin-undertype av influensa A-virus fra måker. I: Journal of Virology. Bind 42, nr. 3, 1982, s. 865–872, fulltekst (PDF)
  173. ^ V. Sivanandan et al.: Isolering av H13N2 influensa A-virus fra kalkuner og overflatevann. I: Fuglesykdommer. Volum 35, nr. 4, 1991, s. 974-977, doi: 10.2307 / 1591638
  174. ↑ Ariel J. Pereda et al.: Fugleinfluensavirus isolert i vill vannfugl i Argentina: Bevis på en potensielt unik fylogenetisk avstamning i Sør-Amerika. I: Virologi. Volum 378, nr. 2, 2008, s. 363-370, doi: 10.1016 / j.virol.2008.06.010
  175. ↑ Jacqueline Nolting et al.: Gjenoppretting av H14 influensa A-virusisolater fra havenden på den vestlige halvkule. I: PLoS Strømmer. Volum 4: RRN1290, 2012, doi: 10.1371 / strømmer.RRN1290
  176. ↑ Andrew M. Ramey et al.: Genomisk karakterisering av H14 undertype influensa A-virus i New World Waterfowl and Experimental Infectivity in Mallards (Anas platyrhynchos). I: PLoS ONE. 9 (5): e95620, 2012, doi: 10.1371 / journal.pone.0095620
  177. ↑ Carolin Röhm et al.: Karakterisering av en roman influensa Hemagglutinin, H15: Kriterier for bestemmelse av influensa A-undertyper. I: Virologi. Volum 217, nr. 2, 1996, s. 508-516, doi: 10.1006 / viro.1996.0145
  178. ↑ Mariya V. Sivay et al.: Influensa A (H15N4) virusisolering i Vest-Sibir, Russland. I: Journal of Virology. Volum 87, nr. 6, 2013, s. 3578-3582, doi: 10.1128 / JVI.02521-12
  179. ↑ Ron A. Fouchier et al.: Karakterisering av en ny influensa A-virus hemagglutinin undertype (H16) oppnådd fra svart-ledet måker. I: Journal of Virology. Volum 79, nr. 5, 2005, s. 2814-2822, doi: 10.1128 / JVI.79.5.2814-2822.2005 .
  180. ↑ Yulei Li, Minghui Li, Jingman Tian et al.: Kjennetegn ved de første H16N3 undertypene influensa A-virus isolert i det vestlige Kina. I: Grenseoverskridende og nye sykdommer. Forhåndsutgivelse online 7. april 2020, doi: 10.1111 / tbed.13511 .
  181. ↑ Suxiang Tong et al.: En tydelig avstamning av influensa A-virus fra flaggermus. I: PNAS. Volum 109, nr. 11, 2014, s. 4269-4274, doi: 10.1073 / pnas.1116200109
  182. ↑ Mindaugas Juozapaitis et al.: Et smittsomt avledet kimært influensavirus som huser inngangsmaskineriet til et influensa A-virus. I: Nature Communications. Volum 5, 2014, artikkelnummer: 4448, doi: 10.1038 / ncomms5448
  183. Z Bin Zhou et al.: Karakterisering av ukultiverbart flaggermusinfluensavirus ved hjelp av et replikerende syntetisk virus. I: PLoS Pathogens. Volum 10, nr. 10, 2014: e1004420, doi: 10.1371 / journal.ppat.1004420
  184. ↑ Xueyong Zhu et al.: Hemagglutinin-homolog fra H17N10 flaggermusinfluensavirus viser divergerende reseptorbindende og pH-avhengige fusjonsaktiviteter. I: PNAS. Volum 110, nr. 4, 2013, s. 1458-1463, doi: 10.1073 / pnas.1218509110
  185. ↑ Umut Karakus, Thiprampai Thamamongood et al.: MHC klasse II proteiner formidler kryss-arter innføring av flaggermusinfluensavirus. I: Natur. Online forhåndsutgivelse av 20. februar 2019, doi: 10.1038 / s41586-019-0955-3
    Ny gateway for influensavirus oppdaget. På: idw-online.de fra 20. februar 2019
  186. ↑ a b Arinjay Banerjee et al. : Bat Influenza Virus: Making a Double Agent of MHC Class II , i: Cell Press TIMI 1823, s. 1-3
  187. ↑ Suxiang Tong et al. : New World Bats Harbour Various Influenza A Virus. I: PLoS Pathogens. Volum 9, nr. 10, 2013, e1003657, doi: 10.1371 / journal.ppat.1003657
  188. ↑ Campos ACA et al. : Bat Influenza A (HL18NL11) Virus in Fruit Bats, Brazil. I: Emerging Infectious Diseases. Volum 25, nr. 2, 2019, doi: 10.3201 / eid2502.181246
  189. ↑ Umut Karakus, Thiprampai Thamamongood, Kevin Ciminski, Wei Ran, Sira C. Günther: MHC klasse II-proteiner formidler kryssarterinnføring av flaggermusinfluensavirus . I: Natur . teip 567 , nr. 7746 , mars 2019, ISSN  1476-4687 , s. 109–112 , doi : 10.1038 / s41586-019-0955-3 ( nature.com [åpnet 24. oktober 2019]).
  190. ↑ Kevin Ciminski et al. : Flaggermusinfluensavirus smitter blant flaggermus, men er dårlig tilpasset arter som ikke er flaggermus. I: Naturmikrobiologi. 2019, doi: 10.1038 / s41564-019-0556-9 .