Løvetann (leontodon)

løvetann
Leontodon crispus

Leontodon crispus

Systematikk
Euasterider II
Bestilling : Astern-lignende (Asterales)
Familie : Solsikke (Asteraceae)
Underfamilie : Cichorioideae
Stamme : Cichorieae
Sjanger : løvetann
Vitenskapelig navn
Leontodon
L.

Løvetann ( Leontodon ), også kalt milkweed eller stilk løvetann , er en slekt av planter i solsikkefamilien (Asteraceae). Det skal ikke forveksles med den relaterte løvetann ( Taraxacum ), som den vanlige løvetann tilhører.

Beskrivelse og økologi

Illustrasjon av den stivhårde løvetann ( Leontodon hispidus ), Heinrich Gustav Reichenbach: Icones florae Germanicae , 1858–1860

Vegetative egenskaper

Leontodon- arter er årlige til flerårige urteaktige planter som når høyder på 10 til 80 centimeter, avhengig av art. De enkle eller forgrenede stilkene er hårete eller glatte.

De bevingede stilkede bladene står sammen i basalrosetter. Bladbladet er enkelt å pinne. Bladmargen er glatt, tannet eller flikete. Bladene er glatte eller hårete.

Generative egenskaper

De koppformede blomsterstandene er individuelt eller parvis til fem sammen. De 16 til 20 skaftene er i minst to rader; de er glatte eller hårete. Den konvekse blomsterstanden har ingen avløv og er glatt. Blomsterhodene er 4 til 15 millimeter i diameter og inneholder bare 20 til 30 stråleblomster . Stråleblomstene er gule til oransje, de ytre noen ganger med rødlige eller grønne striper.

De lyse til mørke eller rødbrune ømhetene har 10 til 14 ribber. I motsetning til den mer kjente slekten Taraxacum , også kalt " løvetann " , blir ikke achenene nebbet, dvs. H. den pappus ikke sitte på en stilk, men achenes og pappus er direkte forbundet med hverandre. Imidlertid faller begge typene inn i kategorien for forplantningsstrategier for trikometeorokorer , som på grunn av de forskjellige konstruksjonstypene til de to paragliderne ikke har noe praktisk skille i forplantningen med vind ( anemokori ). Men så er det viktigere at pappusen i Leontodon er stiv og ikke hygroskopisk , dvs. H. Har ingen vannbinding, i motsetning til Taraxacum er det hygroskopisk, og som en mekanisme med skiftende atmosfærisk fuktighet muliggjør åpning eller lukking av skaftbladene (involucre). I tillegg er skaftene i Leontodon ikke bøyde og er rette, i Taraxacum er de alltid bøyde. De gulhvite til lysebrune fjærhårene til pappusen er også dekket av små hår (fjærete), med Taraxacum er de bare børstehår og derfor ikke fjærete; de står i en eller to rader. Børstehårene på den ytre ringen kan reduseres til bustvekter (seksjon Thrincia) (jf. Heterokarpi ). Et viktig element i slekten er hodenes posisjon foran antesen: I Leontodon nikker hodene alltid, i Taraxacum oppreist. Viktig oppmerksomhet rettes også mot hårformen på rosettblader, skaftblad og bladblad: De fleste Leontodon- arter (Seksjon Asterothrix , alle ikke-skallede taxa i Seksjon Leontodon ) føles grove med stive, tette stjernehår (sjelden også ankerhår). Stjernehår av samme slag vises da også på stilkene og skaftene.

  • For alle arter av slekten Leontodon kan formen på stjernehåret brukes til å bestemme. Her på Leontodon crispus

  • I likhet med stjernehårene til Leontodon crispus er de fra Leontodon biscutellifolius . Bare hårene er lengre og stivere, og bladene er røffere

  • Bare med en hånd linse kan Leontodon biscutellifolius klart etter 5-7- og multi-kolonne hår på marginene av bracts av Leontodon crispus skilles

  • I motsetning til det, i noen former for Leontodon crispus er det bare noen få gaffelhår midt på skaftbladene

  • De hengende blomsterknoppene er hovedforskjellen til Pippau, Løvetann ( Taraxacum ) og Scorzoneroides

  • Blomst ved Leontodon crispus . Involucrum har gaffelhår, stammen stjernehår

  • Infructescence, Leontodon crispus

  • Hårene på pappusen som sitter på Leontodon på slutten av achene, her på Leontodon crispus

Kjemotaksonomiske egenskaper

Arten av slekten ble først undersøkt i detalj for de kjemotaksonomiske komponentene på slutten av det tjuende århundre. Den avgjørende faktoren i håndteringen av de sekundære metabolittene i Leontodon var det tidligere mislykkede skillet mellom hårløse individer, populasjoner og underarter mellom Leontodon hispidus og Taraxacum officinale . Sistnevnte regnes som en anerkjent medisinsk plante . I tidligere århundrer ble løvetann ( Taraxacum officinale ) høyt verdsatt som en gammel medisinsk plante som ble brukt mot et stort antall sykdommer. Det ble brukt som et vanndrivende middel, som et blodrensende og galle-stimulerende middel, samt mot kreft, øyeinfeksjoner, hemoroider, vorter, kronisk eksem, revmatisme og leverproblemer. Som Zidorn demonstrerte i en avhandling om fytotaksonomi, fytokjemi, farmakologi og morfologi av slekten Leontodon , med unntak av galdeaktiviteten og den vanndrivende effekten av kaliumsaltene i Taraxacum officinale , har de ovennevnte effektene (status 1998) ikke ennå blitt eksperimentelt bevist. En mulighet for at de vanligvis svært like representantene for slekten Leontodon , som har det samme vanlige navnet på tysk, derfor ble forvirret i den tidligere farmakologiske litteraturen, er sannsynlig på grunn av at Linné grupperte begge i en slekt. Vorlinnéschen-botanikerne skilte heller ikke mellom de to slektene. Derfor er det ikke alltid tydelig å spore i den tradisjonelle og folkemedisinske tradisjonen til hvilke arter eller hvilke medlemmer av hvilken slekt den medisinsk postulerte bruken ble tilskrevet.

Zidorn som fortsatt gjennomførte de fenoliske undersøkelser basert på den klassiske gruppering sensu Væren (inkludert delen Oporinia), ble ved Leontodon mens flavonoider luteolin , koffeinsyre-derivater klorogensyre , 3,5-dicaffeoylquinic syre, Caffeoylweinsäure og Cichoriumsäure i Leontodon crispus tillegg kumarin Oppdag aeskulin . I tillegg er 5,12-guaianolid, så vel som et naturlig stoff hydroksahypokretenolid-β-D-glukopyranosid-4'-14 '' hydroksypokretenoat, som først ble bevist av Zidorn. Sesquiterpenelaktoner isolert fra Leontodon hispidus viste betydelig aktivitet i indikasjonsområdene i cytotoksiske og inflammatoriske farmakologiske tester. I antileukemiske modeller ble ekstrakter av Taraxacum funnet å være ineffektive, de av Leontodon hispidus var svært aktive.

Generelt er representantene for Hypochaeridinae preget av forekomst av hypokretenolider fra gruppen sesquiterpenelaktoner , som ellers bare er kjent fra Crepis aurea . I slekten Leontodon muliggjør den unike forekomsten av Hydroxyhypocretenoliden også fytokemotaksonomisk avgrensning i Hypochaeridinae. I Hypochaerindinae er derivater av koffeinsyrer de vanligste sekundære metabolittene. Sjeldne isoetin- derivater er vanlige blant flavonoider . De er vanskelige å klassifisere på grunn av deres sparsomme forekomst i planteriket. I tillegg til forekomsten i kladene til Hypochaeridinae, blir de også beskrevet i Cichorieae-stammen i andre asterfamilier . Zidorn (2006) var i stand til å oppdage fytohemaglutinin (PHA) (phasein acid) i Leontodon crispus . Dette lektinet, som ellers er karakteristisk for belgfrukter, er ikke til stede i andre arter av Leontodon som er undersøkt så langt , men den tettest beslektede arten av Leontodon crispus ( Leontodon asperrimus , Leontodon graecus , Leontodon rossianus ) er ennå ikke undersøkt fytokjemisk (pr. Mars 2017).

økologi

Som de andre grenene av tusenfrydfamilien ( Asteraceae ) er også i Leontodon akkumuleringen av mange blomster i en Pseudanthium blomsterstand som kalles karakteristisk. Blomstene har redusert eggstokk, og i stedet for de vanlige kelkbladene har de skjellete eller hårlignende (pappus) utvokser som kontinuerlig dannes og tjener til å spre seg.

Hendelse

Plasseringen av den frillede løvetann er kalk-lime gressletter (Festuco-Brometea). I det tørre, varme, montane stedet på Bijela gora i Montenegro vist, er Leontodon crispus assosiert med for eksempel Thymus striatus , Iris pseudopallida og Gentianella crispata .
I de montane kalksteingressområdene i Bijela gora forekommer Leontodon crispus av og til, men jevnt. Blomstringsperioden strekker seg fra juni til august.

Slekten fordeler seg fra det vestlige Middelhavet over det nordvestlige Afrika til det europeiske flateområdet i det vestlige Russland , sørlige Skandinavia , på de britiske øyer til Sør- Skottland og øst til det sørlige Kaspihavet. Slekten er vidt spredt i meridional-submeridional-området, hvor bare den stivhårde løvetann har utvidet sitt tempererte område over submeridional-fjellene også til Europas sletter og menneskeskapte plener. Neosynanthrope Leontodon hispidus har migrert i løsnede befolkninger til subboreal Russland og Finland.

Høydefordelingen av arten varierer hovedsakelig fra montane til subalpine og (sub) Mediterranean til Alti-Mediterranean. I Middelhavsområdet finnes blant annet Leontodon crispus fra kysten til høyden til Dinarides. I alpine regionen koloniserer Leontodon hispidus praktisk talt alle høydenivåer fra kollin-, montane- og alpinnivået , og er derfor en av få alpine planter (alpine arter) som ikke forekommer spesifikt over tregrensen . Imidlertid danner den genetisk klart differensierte økotyper eller små arter som beholder en betydelig del av egenskapene når de transplanteres til en annen høyde. Leontodon hispidus fremmes i befruktede alpine beiter som ikke er fylt med storfe for å klippe vinterfôr, og ved å eliminere høye planter som er følsomme for beite og arter som ikke krever mye lys. Siden slike piler dukker opp gjennom Leontodon hispidus og Crepis aurea , som i Alpene kalles melkeblomst, kalles den " Milchkrautweide " ( fjellfettpil ).

Utbredelsesområdet for arten er skilt i henhold til seksjonene:

Arten beveger seg stort sett om vinteren. De koloniserer ofte pionersteder som i Kalkbach-steinsprutene ( Leontodon berninii ) eller skråningen på høyfjellet ( Leontodon hispidus subsp. Hyoseroides ), så vel som kalksteinsmarker i lyse furu-tørre skoger, halvtørre eller tørre gressletter i de fjellrike og kalkrike rike steinjord og solrike subalpine plener på steinete jordrike kalkstein ( Leontodon incanus , Leontodon crispus ). I tillegg til de flerårige all-rosette buskene, forekommer kortlivede arter ( Leontodon tuberosus ) eller heterocarpy i Leontodon saxatilis i Thrincia-delen . Den flerårige Leontodon saxatilis har eviggrønt løvverk, noe som samsvarer med mangelen på endogen dvale. Arten er også følsom for frost; det skjer ikke lenger utover isotermen fra -1 ° januar. Synanthrope var i stand til å danne Leontodon saxatilis utposter i Sverige, Østerrike, Romania, Sveits, Nordamerika i havet, Argentina og New Zealand.

De fleste arter har en preferanse for kalk; Forekomster av ultramafitt og ultrabasisk serpentenittjord finnes på Balkanhalvøya av Leontodon crispus agg. beskrevet.

Anemokori er karakteristisk for spredningen i alle arter. Fruktene av Leontodon hispidus s.lat. større fallhastighet enn sammenlignbare frukter av ruderalplanter som løvetann fra slekten Taraxacum . Mens regresjonskurven mellom fallhøyde og nedstigningshastighet i Taraxacum officinale er bratt og med lav nedstigningshastighet på 0,33 m / s, er regresjonskurvene i ømhetene i Leontodon hispidus flate og har omtrent dobbelt så høy nedstigningshastighet på 0,63 m / s. Den avgjørende faktoren her er imidlertid de lavere vektene av diasporene til ruderalplanter ( Taraxacum ) som i forbindelse med store mengder frø bestemmer deres reproduksjonsstrategi . Leontodon- arter, der det knapt er noen ruderalplanter (unntak er arter fra Thrincia-seksjonen), kan bli funnet i dårlige enger og på lavkonkurrerende pionersteder (steinhauger). Frøvekter inkludert pappus er over 1000 µg i Leontodon hispidus, og til tross for høy vekt var de mer utbredt i en sammenlignende studie enn engarter med lignende diasporiske vekter ( Plantago lanceolata , Poterium sanguisorba og Cirsium acaulon ). Leontodon hispidus er også en svært konkurransedyktig art i lukkede kalkstein enger i England, som reproduserer vellykket ved å spre diasporer.

Leontodon crispus s. L. (sannsynligvis Leontodon biscutellifolius ) ble vist i komparative studier i Olympus i Thessaly på museets platå i høyder over 2400 meter som planten som mest besøkte av flygende insekter, selv om den bare dukket opp i de hyppig blomstrende arter og bare med middels dekning i sammenligningsområdene. En blomstringsperiode på 30 dager kunne bestemmes. De viktigste pollinatorene var humler (7,5%), hoverflies (39,8%) og sommerfugler (18,8%). Kryssbestøvning er praktisk talt alltid nødvendig for reproduksjon av alle Leontodon- arter. Dette skiller dem fra de faktiske løvetannene ( Taraxacum ) eller artene av den formrike slekten til hawkweed ( Hieracium ), der apomiktisk frødannelse regelmessig forekommer uten pollinering.

Systematikk

Tradisjonell systematikk

Slekten Leontodon ble etablert av Carl von Linné i 1753 i den første utgaven av Species Plantarum med opprinnelig seks arter. I tillegg til Leontodon , anerkjente Linnea også slektene Picris og Hypochaeris som tradisjonelle medlemmer av undertrykket Hypochaeridinae Less. Ved å tildele Taraxacum officinale (som Leontodon Taraxacum ), Leontodon Bulbosum (en Crepis- art og i dag Aetheorrhiza bulbosa ) og Leontodon Løvetann (i dag Krigia-løvetann ), var slekten ekstremt forvirret. Bare to arter av den opprinnelige Linnéstrukturen er foreløpig fortsatt i Leontodon ( Leontodon hispidus og Leontodon tuberosus ). Etter Michel Adanson hadde skrevet slekten navnet Leontodon på grunnlag av Leontodon Taraxacum (dvs. for slekten Taraxacum ) i 1763 for arter med inntrukket bracts og han ga arter med erigert bracts som faktisk tilhører Leontodon det nye navnet Virea Adanson , måtte endre det botaniske slektsnavnet Leontodon opprettholde denne nomenklaturen beskyttet. Derfor søkte Beryl Simpson Vuilleumier i 1969 om beskyttelse av det generiske navnet Leontodon ved den internasjonale botaniske kongressen i Seattle . I 1972-koden ble det generiske navnet Leontodon lagt til på listen over "Nomina generica conservanda". Siden slekten utvilsomt ble skrevet på grunnlag av Taraxacum officinale , som er et konservert navn og også en type slekten Taraxacum , måtte en type Conservandus også bestemmes for Leontodon . Slekten ble typisert i 1969 med den stivhårde løvetann ( Leontodon hispidus ), som går tilbake til et forslag i 1930 av Mary Letitia Green . En typisering med Leontodon autumnalis (nå Scorzoneroides autumnalis ) laget av Widder i 1931 på grunn av uvitenhet om Greens forslag ble rettet i 1975.

Kunnskapen om den taksonomiske forvirringen i slekten fikk Giovanni Antonio Scopoli til å dele Leontodon i tre slekter i 1772 . I 1777 sluttet han seg likevel til Adansons syn og brukte fra nå av det generiske navnet Leontodon for Taraxacum . Som et resultat vokste forvirringen om avgrensningen igjen, siden Scopoli nå Leontodon "Autumnale" til Picris , Leontodon "hispidum" til Virea Adans. så vel som den nært beslektede arten Leontodon "danubiale" til Apargia . Påfølgende botanikere kunne ikke lenger løsne det resulterende rotet. Det var ikke før Widder (1931 og postumt 1975) at en generell underavdeling av slekten ble laget, inkludert: på grunn av de nikkende eller oppreiste blomsterhodene kort før antesen , inn i de to undergeneraene Oporinia og Leontodon med totalt fem seksjoner. I en avhandling, fullført i 1948, var en doktorand ved Widders, Helga Pittoni, i stand til å identifisere hårtyper som viktige diakritiske trekk for uløste spørsmål om forholdet mellom arten av slekten. Resultatene ble publisert i forkortet form i 1974 og tilbød en bedre tilnærming enn den tvilsomme avgrensningen gjort av Finch & Sell (1975) i Flora Europaea . Selv om Widder ikke lenger kunne fullføre en monografi av sjangeren som var kunngjort flere ganger , kastet en samling manuskripter publisert postum av Helga Pittoni i 1975 lys over Widers syn på den tvilsomme underavdelingen i Leontodon . I følge denne ordningen ble Leontodon redigert for første gang i Flora d'Italia utgitt av Sandro Pignatti i 1982 av Pittoni, som forble gyldig i denne formen til 2006.

Molekylær og fytokjemisk systematikk

Leontondon boryi er endemisk i Sierra Nevada i Andalusia og er en av de tre Leontodon- artene med polyploide kromosomsett som det mistenkes hybridisering for.

Da DNA-analyser avslørte en difyletisk struktur mellom representantene for undergruppen Oporinia og Leontodon, måtte undergenen Oporinia spinnes av under gjeninnføring av slekten Scorzoneroides , som i 2006 ble brukt til å avgrense slekten Leontodon fra representantene for taxa av undergruppen Leontodon med seksjonene Leontodon, Asterothrix og Thrincia ledet. I 2012 viste ytterligere molekylære genetiske og fytotaksonomiske studier at slekten Hedypnois klynger seg med Leontodon . Derfor ble den tidligere arten av slekten lagt til Leontodon . I DNA-analysen viste Leontodon- arten Leontodon boryi , Leontodon rosani og Leontodon villarsii seg å være søsterbutikker av Hedypnois og Leontodon siculus . Etter at seksjonen Leontodon dermed har vist seg å være parafyletisk i sin deling fra de to seksjonene Leontodon og Asterothrix , foreslo forfatterne at Asterothrix og slekten Hedypnois ble innlemmet i Leontodon . Hvorvidt seksjonen Thrincia søstergruppe eller en egen slekt i seksjonen Leontodon (inkludert Asterothrix og Hedypnois ) må avklares gjennom nærmere undersøkelser.

For den nye utgaven av Flora d'Italia gis en revidert taksonomisk nøkkel for slektene Leontodon og Scorzoneroides .

Generelt er Leontodon nært knyttet til Picris og Helminthotheca og danner sammen med Hypochaeris en klade. Mens morfologien til arten med vanligvis uforgrenede stilker er relativt jevn, er det en anomali i de to Azorene-representantene Leontodon filii og Leontodon rigens med sterkt forgrenede stilker. Genetisk er de relatert til seksjonen Leontodon rundt gruppen av den stivhårde løvetann ( Leontodon hispidus s. Lat.). Seksjonene har følgende egenskaper:

  • Gaffel- eller ankerhår samt to forskjellige rader med fjærete og enkle papphår samt et kromosomsett på stort sett 2n = 14 i Leontodon (inkludert Leontodon hispidus ),
  • Stjerneshår og en jevn rad med fjærete papushår med stort sett 2n = 8 i Asterothrix (inkludert Leontodon crispus ),
  • ytre pappus redusert til skalaer, lange gaffelhår og et kromosom satt med 2n = 8 i den artsfattige seksjonen Thrincia (inkludert Leontodon saxatilis ),
  • I tre arter som tilhører Asterothrix-seksjonen med avvikende karyotyper Leontodon boryii (2n = 14, Sierra Nevada), Leontodon villarsii (2n = 14, sørvestlige Frankrike og Spania) og Leontodon rosanii (2n = 22, Italia), et helt polyploid opprinnelse antas antyder et kryss mellom representanter for seksjonene Leontodon og Asterothrix .

Arter og deres utbredelse

Leontodon caucasicus
Den rynke løvetann ( Leontodon crispus agg.) Kommer fra sub-middelhavs pontiske steppe områder i Sør-Europa og Transkaukasia. Taxon er en kollektiv art .
Grå løvetann ( Leontodon incanus )
Leontodon rhagadioloides (Syn.: Hedypnois cretica )
Leontodon rigger
Fjellløvetann eller nikkende løvetann ( Leontodon saxatilis )
Leontodon tenuiflorus
Leontodon tuberosus

Det generiske navnet Leontodon er avledet av de greske ordene leon (stamme leont- ) for løve og odous (stamme odont- ) for tann. Det er synonymer for Leontodon L .: Apargia Scop. , Microderis A.DC. , Thrincia Roth . Den klassiske taksonomiske klassifiseringen av arten i slekten Leontodon har vist seg å være difyletisk ifølge molekylære genetiske studier. Som et resultat, alle arter av den tidligere undergenen Oporinia og de to seksjonene Oporinia og Kalbfussia med gjeninnføring av slekten Scorzoneroides Vaill. outsourcet. Slektene Leontodon og Scorzoneroides hver omfatter 25 arter, et mangfold sentrum av Leontodon kan bli funnet på Appenninane halvøy med 13 arter og 15 arter, inkludert underarter av slekten Leontodon s. St. Italia er derfor også hjemsted for fem endemiske arter: Leontodon anomalus , Leontodon apulus , Leontodon intermedius , Leontodon rosani og Leontodon siculus samt tre subendemiske arter: Leontodon berinii (også i Slovenia), Leontodon tenuiflorus (også i Sveits) og Leontodon villarsii (med hovedfordelingen i Frankrike). Hovedkriteriene for å skille mellom artene er to trekk: formen på dokumentet, med enkelt eller stjernehår, og hodene som henger eller står oppreist fra antesen. Ytterligere viktige karakterer for å skille seksjonene er i definisjonen av Væren (1975):

  • Roten / rhizomet, som enten er en horisontal taproot eller et vertikal rhizom,
  • Achienes, som har enten formidlingsstrategier i form av homocarpy eller heterocarpy også
  • De grunnleggende kromosomsettene (2n = 8, 12, 14 eller 22).

Liste over arter:

  • Leontodon anomalus Ball : Den forekommer i Italia.
  • Leontodon apulus (Fiori) Brullo : Det forekommer i Italia. Taksonen er ennå ikke undersøkt tilstrekkelig og vil bli beholdt som en art av Zidorn i 2012 til den endelige taksonomiske avklaringen.
  • Leontodon arenicola (Sennen & Mauricio) Enke & Zidorn (Syn.: Hedypnois arenicola Sennen & Mauricio ): Det ble først beskrevet fra Marokko.
  • Leontodon asperrimus (Willd.) Endl. : Det forekommer på Krim og ellers bare utenfor Europa i Asia.
  • Leontodon berinii (Bart.) Roth. : Det forekommer i det nordøstlige Italia og det nordvestlige Slovenia.
  • Leontodon biscutellifolius DC. , Syn.: Leontodon crispus ( ssp . Asper ). Det skjer fra Ungarn til Krim, i Kaukasus og Anatolia, og sannsynligvis i Iran.
  • Leontodon boryi DC. : Det forekommer i Sierra Nevada i Spania.
  • Leontodon caspicus (Hornem.) Enke & Zidorn (Syn.: Hedypnois caspica Hornem. )
  • Leontodon caucasicus (M.Bieb.) Fisk. (Syn.: Leontodon repens Schur ): Det forekommer i Georgia, Ukraina og Russland.
  • Krøllet løvetann ( Leontodon crispus Vill. ). Det forekommer i Spania, Frankrike, Italia, Sveits, Korsika og Balkanhalvøya, så vel som i Kaukasus-regionen. Ulike taxa er klassifisert som en kollektiv art under taxon
  • Leontodon farinosus Merion & Pau : Denne endemien forekommer bare i Cantabrian Mountains i det nordvestlige Spania.
  • Leontodon filii Paiva & Ormonde : Denne endemien forekommer bare på Azorene.
  • Leontodon graecus Boiss. & Helten. : Det forekommer i Sør-Hellas og Peloponnes.
  • Leontodon hellenicus Phitos : Det er en endemi som ble beskrevet fra Kalliakouda-fjellene og Chelidon i Stellerea Ellas i Hellas.
  • Leontodon hirtus L .: Det forekommer i Frankrike og Italia.
  • Stivhåret løvetann eller grov løvetann ( Leontodon hispidus L. , Syn.: Leontodon hastilis L. ): Med underarter:
    • Bald wire-haired Løvetann ( Leontodon hispidus subsp. Danubialis (Jacq.) Simonk. ), Syn.: Leontodon danubialis Jacq. , Leontodon hastilis L. , Leontodon schischkinii V.N. Vassil. , Leontodon hastilis var. Glabratus W.DJ Koch , Leontodon hispidus subsp. hastilis (L.) Corb.
    • Tvilsom trådhåret løvetann ( Leontodon hispidus subsp. Dubius (Hoppe) Pawl. , Syn.: Leontodon alpinus Jacq. , Leontodon hispidus var. Dubius (Hoppe) Hegi , Leontodon hispidus subsp. Alpinus (Jacq.) Finch & PDSell )
    • Vanlig trådhåret løvetann ( Leontodon hispidus L. subsp. Hispidus )
    • Glatt trådhåret løvetann eller løvetannløvetann ( Leontodon hispidus subsp. Hyoseroides (Rchb.) Murr , Syn.: Leontodon hyoseroides Rchb . ). Også Leontodon hispidus ssp. pseudocrispus (Sch. Bip. ex Bischoff) Murr
    • Kjekk trådhåret løvetann ( Leontodon hispidus subsp. Opimus (WDJKoch) Finch & PDSell )
  • Grå løvetann ( kabinett Leontodon incanus (L.) )
  • Leontodon intermedius Huter, Porta og Rigo : Det forekommer i Italia og Sicilia.
  • Leontodon kotschyi Boiss. : Denne endemien forekommer bare i havnene i Nord-Iran.
  • Leontodon maroccanus (Pers.) Ball : Den forekommer i Marokko, Algerie, Gibraltar og Spania.
  • Leontodon oxylepis (Boiss.) Heldr. , Syn.: Leontodon libanoticus Boiss. : Det forekommer i Midtøsten.
  • Leontodon rhagadioloides (L.) Enke & Zidorn (Syn.: Hedypnois rhagadioloides (L.) FWSchmidt ): Med underarter:
    • Leontodon rhagadioloides (L.) Enke & Zidorn subsp. rhagadioloides
    • Leontodon rhagadioloides subsp. tubaeformis (Ten.) Enke & Zidorn (Syn.: Hedypnois cretica subsp. tubaeformis (Ten.) Nyman )
  • Leontodon rigger Paiva & Ormonde : Denne endemien forekommer bare på Azorene.
  • Steing løvetann eller nikkende løvetann ( Leontodon saxatilis Lam. ): Med underartene:
    • Leontodon saxatilis subsp. mesorhynchus (Maire) Maire : Det forekommer bare i Marokko.
    • Leontodon saxatilis subsp. perennis (Emb. & Maire) Maire : Det forekommer bare i Marokko.
    • Leontodon saxatilis subsp. rothii Maire (Syn.: Leontodon taraxacoides (Villars) Mérat subsp. longirostris Finch & PDSell ): Den forekommer på Madeira, Marokko, Algerie, Tunisia, Portugal, Spania, Frankrike, Balearene og Albania og er kanskje også opprinnelig på Kanariøyene. og Azorene.
    • Leontodon saxatilis Lam. subsp. saxatilis (Syn.: Leontodon nudicaulis J.Banks nom. illeg., Leontodon nudicaulis subsp. taraxacoides (Villars) Schinz & Thellung , Leontodon leysseri (Wallroth) G.Beck ): Den forekommer i Vest-Asia og Europa, men er fraværende i nord.
  • Leontodon schousboei Enke & Zidorn (Syn.: Hedypnois arenaria (Schousb.) DC. ): Det forekommer i Marokko, Portugal, Spania og Gibraltar.
  • Leontodon siculus (rollebesetning) Nyman : Det forekommer i Italia og Sicilia.
  • Leontodon tenuiflorus (Gaudin) Rchb. (Syn.: Leontodon incanus subsp. Tenuiflorus (Gaudin) Schinz & R.Keller ): Det forekommer i Frankrike, Italia, Sveits og Slovenia.
  • Leontodon tuberosus L .: Det forekommer i Nord-Afrika, Sør-Europa og Vest-Asia.
  • Leontodon villarsii (Willd.) Loisel. , Det forekommer i Italia og Frankrike.
Høstløvetann ( Scorzoneroides autumnalis )

Følgende er ikke lenger inkludert i denne kategorien:

bruk

Den eneste kjente bruken av Leontodon hispidus er en blanding av blomsterfrø fra beiebeite. I Sveits er det et anbefalt anlegg for praktisk talt alle renatureringstiltak på vegvoller. Det er også en av målartene i enggrønting i sveitsisk jordbruk.

etymologi

I følge Kluges Etymological Dictionary satte navneforskeren Rösslin opp Leontodon som en løvetann i 1533 (1546 “halvparten av bladet med spisse tær”). I det franske området har han blitt kjent som dent de Lion (løvetann) siden 1400 .

En særegenhet er at det på tysk ikke er noen forskjell mellom to sjangere i vanlige navn. Både slekten Taraxacum og Leontodon kalles løvetann på tysk. Forsøk på å fjerne denne homonymien har hittil mislyktes. Utenfor det tysktalende området er det ikke kjent et sammenlignbart tilfelle av homonym parallellitet av de to slektene: på engelsk Dandelions ( Taraxacum ) - hawkbits ( Leontodon ), svensk T. = maskros (eller); L. - fibbla; - Tsjekkisk: T. = pampeliška; L. = máchelka; - slovensk: T. = regrat; L. = jajcar; - Norsk: T. = lovetann; L = folblom; - Dansk: T. = lovetand; L. = bust; - Polsk: T. = Mniszek; L. = Brodawnik; - Italiensk: T. = Tarassaco; L. = Dente di leone; - ungarsk: T. = pitypang; L. = Oroszlänfog; - Fransk T. = Taraxacum; L. = leontodon; Nederlandsk: T. = Pissenlit eller Paardenbloem; L. = liondent eller Leeuwentand.

Kulturhistorie

Leontodon hispidus ble trolig først avbildet i 1400-tallet Codex Berleburg i herbariet til Bernhard von Breidenbach som "Phaffenkrudt" . Etter det ble den samme illustrasjonen funnet av Peter Schöffer som trykker og Bernhard von Breidenbach som redaktør, illustrasjonen av "Phaffenkrudt" nå kalt "Zeitlos" uendret i Garden of Health (1485, kapittel CCXII). Den viser planten med røttene, seks rosettblader og en lang stamme som har en halvblomstret blomsterstand som er lysegul. Planten presenteres naturlig og kommer fra naturobservasjon.

I Petri Andrea Matthioli "Opera quae extant omnia, hoc est, Commentarii in VI. Libros Pedacii Dioscoridis Anazarbei De medica materia" vises både Leontodon og Taraxacum på samme side med sine egne illustrasjoner. I De medica materia kaller Matthioli Taraxacum som Dens Leonis, Leontodon som Cichorium Constantinopolitanum.

I Tabernaemontanus Neuw Kreuterbuch (1588) er begge bildene av Matthiolis for Leontodon og Taraxacum overtatt. For å skille det står Dens Leonis for Taraxacum og Dens Leonis altera (The Other Dandelion) for Leontodon, som er referert til av det tyske navnet Pfaffenblat. De vanlige navnene i urteboken fra Neuw er Cichorium Constantinopolitanum og Dens Leonis Mompeliaca. Han tilskriver sistnevnte navn til forekomsten rundt Montpellier og bruken av leger i Montpellier. Andre navn i Tabernaemontanus inkluderer: Cichorium Byzantinum, Cichorium bulbosum, Dens Leonis bulbosus, Cichorium Asphodelinum og Cichorium polyrrhizon.

"Det andre kjønnet har mye tykkere røtter / de ligner nesten på Affodillwurtzeln / bortsett fra at de er mindre / og nesten formet som reddikbøkene / Bladene er mindre og ikke så dypt splittet / litt gråblå og hårrask / de utette som de forrige spredte seg på jorden / de ville hoppestedene ikke veldig ulikt / bare at de er brytere. Ellers er det ikke ulikt med de tynne tubuli / som den har på i stedet for stilkene / de rørede urteaktige / vakre bleychgeele blomstene vokser på den i brakkemåneden og høymåneden / de er større enn øyenblomstene / de blir også hårete hvite hoder / og når det Hvis de havner der, flykter de fra det som ullknappene på den lille prestens rør. Smaken av denne urten er bitter med en skarp / som smaken av Pfaffenröhrlein. Den vokser rundt Mompelier / det samme i Puouinz Franckreich og i Languedock ofte / i enger og steder som er egnet for gress og plantes bare i vårt Tyskland i Lußtgärten "

- Neuw Kreuterbuch, Tabernaemontanus

  • Leontodon hispidus i Garden of Health, Mainz 1485. Illustrasjonen ble tatt uendret fra Berleburg Codex.

  • Matthioli, 1554. Italiensk oversettelse av Dioscurides "De materia medica" med Leontodon (nede til venstre med rette skalaer) og Taraxacum (øverst til høyre)

  • I Tabernaemontanus (1588) blir Matthiolis illustrasjon overtatt, Leontodon er navnet på "Other Løvetann" - "Dens Leonis altera" i motsetning til Taraxacum som "Dens Leonis"

  • Leontodon hispidus (venstre med nikkende kopp) som Hieracium VIII i Clusius (1601)

litteratur

  • Manfred A. Fischer, Wolfgang Adler, Karl Oswald: Ekskursjonsflora for Østerrike, Liechtenstein og Syd-Tirol . 2., forbedret og forstørret utgave. State of Upper Austria, Biology Center of the Upper Austrian State Museums, Linz 2005, ISBN 3-85474-140-5 .
  • C. Zidorn: Leontodon og Scorzoneroides (Asteraceae, Cichorieae) i Italia. I: Plant Biosystems - An International Journal Dealing with all Aspects of Plant Biology. Volum 146, 2012/1, s. 41-51.
  • Felix Widder : Strukturen til slekten Leontodon. Redigert av Helga Pittoni, I: Phyton. Bind 17, 1975, s. 23–29 (PDF)
  • H. Pittoni: Leontodon L. I: S. Pignatti (red.): Flora d'Italia. Edagricole, Bologna 3, 1982, s. 242-248.
  • David J. Bogler: Leontodon. I: Redaksjonskomiteen for Flora of North America (red.): Flora of North America Nord for Mexico . Volum 19: Magnoliophyta: Asteridae, del 6: Asteraceae, del 1 (Mutisieae - Anthemideae). Oxford University Press, New York / Oxford et al. 2006, ISBN 0-19-530563-9 , pp. 294 (engelsk, online ).

weblenker

Commons : Dandelion ( Leontodon )  - Samling av bilder, videoer og lydfiler

Individuelle bevis

  1. ^ TJ King: Plant Ecology of Ant-Hills in Calcareous Grasslands: III. Faktorer som påvirker populasjonsstørrelsen på utvalgte arter. I: Journal of Ecology. Volum 65, utgave 1, 1977, s. 279-315. Her s. 298.
  2. ↑ JC Sheldon, FM Burrows: Spredningseffektiviteten til achene-pappus-enhetene til utvalgte kompositter i stødig vind med konveksjon. I: Ny fytolog. Volum 72, 1973, s. 665-675 (PDF) .
  3. ↑ JC Sheldon, FM Burrows: Spredningseffektiviteten til achene-pappus-enhetene til utvalgte kompositter i stødig vind med konveksjon. I: Ny fytolog. Volum 72, 1973, s. 665 (PDF) .
  4. ↑ Christian Zidorn: Fytokjemi, farmakologi, kjemotaksonomi og morfologi av 'Leontodon hispidus' L. s. L. tar hensyn til andre taxa av slekten 'Leontodon'. (= Rapporter fra apoteket ). Avhandling ved Leopold-Franzens-universitetet Innsbruck. Shaker, Aachen 1998, ISBN 3-8265-3935-4 , s. 1-3.
  5. ↑ Christian Zidorn 1998, s. 210.
  6. ↑ Christian Zidorn 1998, s. 208.
  7. ↑ a b N. Enke, B. Gemeinholzer, C. Zidorn: Molekylær og fytokjemisk systematikk av understammen Hypochaeridinae (Asteraceae, Cichorieae). I: Organismer, mangfold og evolusjon. Volum 12, 2012, s. 1–16. Her s. 8.
  8. ↑ C. Zidorn, S. Pschorr, EP Ellemerer, H. Stuppner: Forekomst av equistumpryone og ohther fenoler i Leontodon crispus. I: Biokjemisk systematikk og økologi. Volum 34, 2006, s. 185-187.
  9. ↑ a b c d H. Meusel, E. Jäger: Comparative chorology of the Central European flora. Volum III, Gustav Fischer, 1991. Her s. 130.
  10. ↑ Heinz Ellenberg , Christoph Leuschner : Vegetasjon av Sentral-Europa med Alpene i et økologisk, dynamisk og historisk perspektiv. 6., fullstendig revidert og kraftig utvidet utgave. Ulmer, Stuttgart 2010, ISBN 978-3-8001-2824-2 , s. 676.
  11. ↑ Heinz Ellenberg, Christoph Leuschner, s. 1000–1001.
  12. ↑ Melkeurt. I: infoflora.ch .
  13. ↑ Bettina Schulz, Joachim Döring, Gerhard Gottsberger: Apparat for å måle fallhastigheten til anemokore diasporer, med resultater fra to plantesamfunn. I: Oecologia. Volum 86, utgave 3, 1991, s. 454-456. Her s. 456.
  14. ↑ TJ kong 1977, s. 313.
  15. ↑ Nikolaos Makrodimos, George J. Blionis, Nikolaos Krigas, Despoina Vokou: Flower morfologi, fenologi og besøksmønstre i en alpin samfunn på Mt Olympos, Hellas. I: Flora - Morfology Distribution Functional Ecology of Plants. 203 (6), august 2008, s. 449-468. (PDF)
  16. ↑ BS Vuilleumier: Forslag om bevaring av det generiske navnet (9574) Leontodon L. med L. hispidus L. som typus conservandus mot Virea Adanson. I: Taxon. Volum 18, utgave 3 1969, s. 343-345.
  17. ↑ ML Green, 1930 ("1929") I: Green Hitchcock: Anvendelsen av Linnean generiske navn som skal bestemmes ved hjelp av spesifiserte standardarter (s. 155-195). Internat Bot. Congr. Cambridge (England) substantiv Prop. Brit. Bot. - London.
  18. ^ RA Finch, PD Selg: Leontodon L. I: VH Heywood (red.): Flora Europaea Notulae Systematicae. Nei. 19. Botanisk tidsskrift for Linnean Society. Volum 71, 1975, s. 241-248.
  19. ↑ Neela-vask, Birgit Gemeinholzer, Christian Zidorn: Molekylær og fytokjemisk systematikk av understammen Hypochaerindinae (Asteraceae, Cichorieae). I: Organisms Diversity & Evolution. Volum 12, 2012, s. 1–16.
  20. ↑ Neela Enke et al., 2012, s.10.
  21. ↑ C. Zidorn: 'Leontodon' og 'Scorzoneroides' (Ateraceae, Cichrieae) i Italia. I: Plant Biosystems. 146, 2012, s. 41-51.
  22. ^ R. Samuel, W. Gutermann, TF Stuessy, CF Ruas, HW. Mangel, K. Tremetsberger, S. Talavera, B. Hermanowski, F. Ehrendorfer: Molekylær fylogenetikk avslører at Leontodon (Asteraceae, Lactuceae) er difyletisk. I: American Journal of Botany. Volum 93, 2006, s. 1193-1205. doi: 10.3732 / ajb.93.8.1193
  23. ↑ Leontodon i Germplasm Resources Information Network (GRIN), USDA , ARS , National Genetic Resources Program. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. Hentet 10. august 2015.
  24. ^ R. Samuel, W. Gutermann, TF Stuessy, CF Ruas, H.-W. Mangel, K. Tremetsberger, S. Talavera, B. Hermanowski, F. Ehrendorfer: Molekylær fylogenetikk avslører at 'Leontodon' (Asteraceae, Lactuceae) er difyletisk. I: American Journal of Botany. 93, 2006, s. 1193-1205. doi: 10.3732 / ajb.93.8.1193 (PDF)
  25. ^ Christian Zidorn: Leontodon og 'Scorzoneroides' (Asteraceae, Cichorieae) i Italia. I: Plant Biosystems - An International Journal Dealing with all Aspects of Plant Biology. Volum 146, 2012/1, s. 41-51.
  26. ↑ Christian Zidorn 2012, s. 41–42.
  27. ↑ Helga Pittoni: Hår og antall kromosomer av stjernehåret leotodon. - klaner. Phyton , 16, 165-144 1974.
  28. ↑ Helga Pittoni: Leontodon. I: S. Pignatti (red.): Flora d'Italia. Volum III, Bologna Edagicole 1982, s. 242-248.
  29. ↑ C. Zidorn: Leontodon og Scorzoneroides (Ateraceae, Cichrieae) i Italia. I: Plant Biosystems. Volum 146, 2012, s. 41-51.
  30. ↑ Neela-vask, Birgit Gemeinholzer, Christian Zidorn: Molekylær og fytokjemisk systematikk av understammen Hypochaerindinae (Asteraceae, Cichorieae). I: Organisms Diversity & Evolution. Volum 12, 2012, s. 1–16.
  31. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Werner Greuter: Compositae (pro parte majore). I: Werner Greuter, Eckhard von Raab-Straube (red.): Compositae. Leontodon. I: Euro + Med Plantbase - informasjonsressursen for Euro-Middelhavs plantemangfold. Berlin 2006+.
  32. ↑ ww2.bgbm.org
  33. ^ Arne Strid, Kit Tan: Mountain Flora of Greece. Edinburgh University Press, Edinburgh 1991, s. 530-531.
  34. ^ Arne Strid, Kit Tan: Mountain Flora of Greece. Edinburgh University Press, Edinburgh 1991, s. 531.
  35. ↑ Ch. Zidorn, 2012, s.47.
  36. ^ Werner Greuter, W. Gutermann, S. Talavera: En foreløpig konspektus av Scorzoneroides (Compositae, Cichorieae) med validering av de nødvendige nye navnene. I: Willdenowia. Volum 36, 2006, s. 689-692.
  37. ↑ Graubünden Civil Engineering Office - Retningslinjekonsept for frøblandinger på vegvoller
  38. ↑ Blanding av frø for enggrønning i jordbruket
  39. F Manfred A. Fischer: Om typologien og historien til tyske botaniske slektsnavn med et vedlegg om tyske infraspesifikke navn. I: Stapfia. Volum 80, 2001, s. 125-200. Her s. 143, online (PDF) på ZOBODAT
  40. ↑ Werner Dressendorfer, Gundolf Keil, Wolf-Dieter Müller-Jahncke, eldre tyske 'Macer' - Ortolf von Baierland 'Pharmacopoeia' - 'Herbar' av Bernhard von Breidenbach - oppskrifter for fargestoffer og malere. Det øvre Rhine medisinske sammensatte manuskriptet fra Berleburg Codex: Berleburg, Fürstlich Sayn-Wittgenstein'sche Bibliothek, Cod.RT 2/6, farge mikroficheutgave, introduksjon til tekstene, beskrivelse av plantebildene og manuskriptene (Codices illuminati medii aevi 13), München 1991. (PDF)
  41. ^ Bibliotek for biologisk mangfold