Hjort

Hjort
Rød hjort (Cervus elaphus)

Rød hjort ( Cervus elaphus )

Systematikk
Underklasse : Høyere pattedyr (Eutheria)
Overordnet : Laurasiatheria
Bestilling : Artiodactyla (Artiodactyla)
Underordning : Drøvtyggere (drøvtyggere)
uten rang: Pannevåpenbærer (Pecora)
Familie : Hjort
Vitenskapelig navn
Cervidae
Goldfuss , 1820

De hjort (Cervidae), eller horn er en pattedyr familie av størrelsesorden Artiodactyla (Artiodactyla). Familien inkluderer mer enn 80 arter, inkludert hjort , dådyr , rådyr , reinsdyr og elg er også vanlig i Europa . I tillegg finnes hjort i Asia , Nord- og Sør-Amerika og, med en representant, i Afrika . Den mest slående egenskapen til hjorten er gevirene , som er varierte i form og vanligvis bare bæres av hannene , som blir kastet og nylig dannet hvert år. Dyrenes hovedfôr består av planter, hvor myke og harde deler av planter forbrukes i ulik grad. Rene beitere som avisbjelkene finnes ikke i hjorten, noe som er relatert til dannelsen av geviret. Dyrenes sosiale oppførsel er veldig forskjellig og spenner fra ensomme individer til dannelse av store, vidt vandrende flokker. Den reproduktive fasen er preget av karakteristiske kamp for dominans.

Den systematiske klassifiseringen av hjort var og er gjenstand for mange debatter. En inndeling i flere underfamilier har ofte blitt foreslått. Allerede i andre halvdel av 1800-tallet ble det anerkjent at hjorten kan deles anatomisk i to store grupper, hvorav den ene er mer eller mindre begrenset til Eurasia, den andre til Amerika. Mer nylig har denne dikotomien blitt underbygget av molekylære genetiske analyser. Den tribal historie hjort går tilbake til nedre miocen rundt 20 millioner år siden. De tidligste formene skilte seg imidlertid vesentlig fra dagens arter og byttet mest sannsynlig ikke pannevåpen i en årlig syklus. Dagens utseende og oppførsel dukket opp bare i løpet av Miocene.

funksjoner

Generell

Sika hjort ( Cervus nippon ) som innbygger i mer åpne landskap
Tufted hjort ( Elaphodus Cephalophus ) STENGT senerer som beboerlandskap

Hjortens størrelse varierer betydelig: hodet-torso-lengden varierer mellom 70 og 310 cm, skulderhøyden mellom 30 og 190 cm og vekten mellom 5,5 og 770 kg. Den minste levende representanten er den nordlige puduen ( Pudu mephistophiles ), den største av elgen ( Alces alces ). De fleste arter, med unntak av muntjak ( Muntiacus muntjak ), har en seksuell dimorfisme når det gjelder størrelse. I Tenasserim muntjac ( Muntiacus feae ) og i vann hjort ( Hydropotes inermis ) hunnene er stort sett større enn hannene, med alle andre representanter Hannen er betydelig større og tyngre enn hunnen. Kroppsformen er også variabel, i familien kan man skille mellom to generelle konstruksjonsplaner. Den ene inkluderer dyr med en tøff struktur, kort nakke, avrundet rygg og sterke bakben og mindre velutviklede forben. Dette er for det meste mindre representanter som pudus , muntjak hjort eller spytt hjort , som fremdeles minner om primitive gjenstander og har bare korte, gjeddelignende gevir. De er ofte innbyggere i tette skoger eller i landskap med frodig vegetasjon, der de raskt kan hoppe rundt. I tillegg er den andre konstruksjonsplanen preget av slanke dyr med relativt lange lemmer og flere leddede gevirer. De pårørende lever overveiende i mer åpne landskap og er gode løpere. I begge byggeplanene er halen ganske kort som en stubbe. Den pels hovedsakelig har i skogs beboerne en kamuflert brun eller grå farge, landskaper mer åpen med noen typer som Prince Alfred Hirsch ( Rusa alfredi ) eller aksen hjort ( Axis-aksen ), en stiplet pelsklær har blitt dannet, ellers fremhever ofte av hodet og den bakre delen. Hodet er vanligvis langstrakt, ørene er store og oppreiste. I tillegg har hjort tre typer kjertler : Nesten alle representanter har kjertler i øyet , og bortsett fra hjortene Muntjak , er mellomfotbørster funnet på bakbenene. De fleste representanter for hjorten har også interdigitale kjertler .

gevir

Ulike typer hjortevilt

Hjorten er preget av geviret sitt , et par formasjoner som vokser ut av kjegleformede bein, kalt "rosenbusker", på frontbenet (os frontale). Geviret er koblet til disse via en benete fortykning, den såkalte "rosen". Den består av bein, den største delen er hydroksyapatitt , et krystallisert kalsiumfosfat som utgjør godt 30% av geviret. Formen på geviret avhenger av alder og type; i noen arter er det enkle, spydformede strukturer, i andre har den vidt forgrenede eller spadeformede former med mange punkter. Elgen har de største gevirene av dagens hjort, som veier opptil 35 kg. I likhet med de lange beinene til de store og komplekse gevirene av noen hjortearter , danner et kompakt lag med en lamellstruktur den ytre strøk, mens innsiden er kreftformig , men det er ingen grovrør. Kjernens avbrytende natur øker strukturens elastisitet. Polspissene og trinnene består kun av kompakt benmasse. Sistnevnte gjelder også de enkle og mindre, mindre forgrenede gevirene til forskjellige hjortrepresentanter som Muntjak- hjorten . Med unntak av vannhjort, har alle hjortearter gevir. Men det er bare utviklet hos begge kjønn i reinen ( Rangifer tarandus ), ellers er det et eksklusivt trekk hos hannene. I disse tjener det til å vise frem atferd og kjempe for parringsprivilegiet.

I motsetning til hornbjelkene er geviret ikke en permanent formasjon, men fornyes i en årlig syklus. Formasjonen er knyttet til testosteronbalansen til hannene (i tilfelle Ren muligens også til østradiol , som produseres i større mengder hos begge kjønn). I vekstfasen dekkes geviret av en korthåret hud, kalt bast, som er rik på arterier og vener og dermed forsyner strukturen med blod og næringsstoffer . I motsetning til vanlig hud mangler svettekjertler og lignende. Veksthastigheten til gevirene er enorm og kan for store hunder som elgen ( Cervus canadensis er cm daglig) i 2,8 g eller være i elg 417, hvorved geviret er et av de raskest voksende organene som vises inne i pattedyr. Imidlertid er dannelsen av geviret veldig kostbart, da mineraler fra skjelettet i noen tilfeller må mobiliseres, noe som i noen arter fører til midlertidig osteoporose . Når den har nådd sin fulle størrelse, tørker hudens ytre lag opp og blir kløende på grunn av at blodtilførselen tørker opp, og får den til å skrelles av eller feies bort . Det som gjenstår er en mørk og stort sett død beinstruktur, som er koblet til den levende "rosebusk" og er slitt i flere måneder.

Forskjellige stadier av vekst av et gevir

Geviret blir kastet hvert år etter paringssesongen og deretter dannet på nytt. Kaste av gevirene er assosiert med et fall i testosteronnivået, som kort aktiverer osteoklaster som løser opp beinet på slutten av "rosebusk" ("rose"). Den påfølgende legingen av såret er sannsynligvis utløseren for neste gevirvekst. Hos de fleste hjort er det en tidsforsinkelse på en til to måneder mellom kaste og nydannelse, med ekte hjort kan dette følge hverandre. Hos arter med en fast paringssesong, skjer denne kaste i en viss sesong (når det gjelder hjort og reinsdyr sent på høsten, når det gjelder hunnrein og de andre europeiske artene på sen vinter eller vår); for arter i tropiske regioner er det ikke noe fast tidspunkt for dette. Dannelsen av gevirene så tidlig som den unge etappen og begynner med illusjonshjortene og Muntjakhirschen det første året, med den virkelige hjorten for andre året. Mindre spyd dannes først, de komplekse gevirstrukturene oppstår med økende alder. Prosessen med periodisk kaste og re-dannelse av geviret var allerede uttalt i den tidligste hjorten i Nedre Miocene .

Utvikling av hjorteviltet

I følge fylogenetiske analyser hadde den siste felles forfedren til dagens hjort todelt gevir med (nedre) gevirstang og øyeskudd. Denne originale varianten er kun bevart i dag med Muntjak-hjorten. Trepunkts gevir utviklet seg uavhengig av den virkelige hjorten og hjorten. Det ble også mye redesign. Innenfor den virkelige hjorten er de komplekse gevirene til hjorten ( Cervus elaphus ) og elaphus , som ideelt sett består av øyeskudd , isskudd , mellomskudd og kronen med tre ender, som er forbundet med hverandre via nedre og høyere polseksjon, kom også frem. Dette finnes nesten identisk i sikahjorten ( Cervus nippon ), som imidlertid mistet isspiren. De dådyr ( dama dama ) også dannet en bly spire og en spadeformede utvidelsen av den høyere pol-delen. De Barasinghas, på den annen side redusert isen trinn og den høyere pol-delen, men utviklet en vertikal og en bakre stang seksjon med flere trinn. I tilfelle av lyre hjort og Davidic hjort ( Elaphurus davidianus ), er i stor grad mangler den høyere pol-delen, men det finnes også flere cacuminal trinn og en midtre gren på den nedre stolpeseksjon, som i den sistnevnte art øyet gren forstørret og delt i to ender. Geviret utviklet seg noe annerledes innenfor hjorten , hvor den mest originale formen fremdeles finnes i rådyret ( Capreolus capreolus ). Den komplekse delen med høyere pol mangler, men en pannespire er løsrevet. Andre former i stedet for den øvre har en sekundær øvre poldel med ytterligere trinn som ryggspiren og endepinnen, for eksempel i tilfelle av reinen eller representantene for den virkelige hjorten . Elgen, derimot, har ikke et øye eller frontal skyte, men heller store endeskudd. Bare hjortene mistet alle gevirene.

Skjelettfunksjoner

Skjelettet av vann hjort ( Hydropotes inermis )
Giant Muntjac Skull ( Muntiacus vuquangensis )

Skallen har generelt en lang, smal konstruksjon med en langstrakt talerstol . Nasolacrimal-kanalen (ductus nasolacrimalis) er forked, og det er to rivehull (foramina lacrimalia) ved den fremre kanten av øyehulen (bane). De øvre fortennene mangler alltid, i underkjeven er det tre per halvparten av kjeven. Den øvre hjørnetannen forstørres i arter med manglende eller små gevirer ( vann hjort , muntjacs ) og stikker ut som en brosme fra munnen, i den andre arten er den redusert i størrelse eller helt fraværende. Den nedre hunden ligner snittene og danner en lukket rad med dem. Det er tre premolarer og tre molarer per halvdel av kjeven , som er ganske lavkronede ( brachyodont ). Et halvmåneformet, langsgående emaljemønster ( selenodont ) dannes på tyggeflaten . Totalt sett resulterer følgende tannformel : Det betyr at 32 til 34 tenner dannes. Underkjeven er veldig sterk og har en bred vinkelprosess som et festepunkt for tyggemuskulaturen.

Anatomisk trening av forbena i "Telemetacarpalia" (venstre) og "Plesiometacarpalia" (høyre)

Som med alle kløvdyr ligger fotens sentrale akse mellom stråler III og IV, som er forstørret og de eneste som berører bakken, slik at dyrene står på tærne 3 og 4. Den tilsvarende tredje og fjerde metakarpale og mellomfot bein er som det som kalles kanonben smeltet. Første tå er helt fraværende, andre og femte tær er sterkt redusert i størrelse og berører ikke lenger bakken. Graden av reduksjon av andre og femte tær forfot er et viktig kriterium for å skille mellom de to hovedretningene: Cervinae ( cervinae og muntiacini ) er "Plesiometacarpalia" (fra gresk πλησίον ( plesion "nær") = og μετακάρπιον ( metakarpion ) = " Metacarpal "), som betyr at de proksimale (nær kroppssenteret) delene av 2. og 5. metakarpale (metakarpale bein) er tilstede, de respektive tre falangene dannes også, men er atskilt fra metakarpale bein med et stort gap. På den andre siden representerer capreolinae (Capreolinae; Faktisk capreolinae , hjort og elg) "Telemetacarpalia" (fra gresk τήλε ( tele ) = "langt" og μετακάρπιον ( metakarpion ) = "median") representerer, det vil si at bare den distal (fra Metacarpals dannes, falanksene assosiert med dem artikulerer direkte med metacarpal bein. Hovenes form og spredbarhet avhenger av det bebodde landskapet og spenner fra ytterligere fra hverandre hover hos beboere i fuktige til sumpete biotoper til brede hover i de i snødekte områder.

utbredelse og habitat

Rådyr ( Capreolus capreolus ), den vanligste arten av hjort i Sentral-Europa

Hjortens naturlige rekkevidde dekker store deler av Eurasia og Amerika , de når sitt høyeste mangfold i Sør-Amerika og Sørøst-Asia . I Afrika finnes de bare i den nordvestlige delen, i områdene sør for Sahara er de fraværende og erstattes av hornbjelkene der . Hjort har blitt introdusert av mennesker i noen regioner der de ikke var hjemmehørende, inkludert Australia , New Zealand , Ny Guinea og noen karibiske øyer . Hjort bor i et bredt utvalg av habitater. Flertallet av artene foretrekker lukkede skoger, mer åpne skoglandskaper og skogkanter. Noen former, som Muntjak hjort eller spytte hjort , er vanligvis å finne i tett vegetasjon, mens andre viser en mer plastisk oppførsel og for det meste forekommer i skogkantsteder med overgang til mer åpne landskap. Bare noen få representanter for eksempel rein eller Jumanas hjort ( Ozotoceros bezoarticus ) tilpasset direkte til åpne områder, i tillegg sump hjort ( Blastocerus dichotomus ) og de vann hjort bor i sump eller sumpområder . Hjorten har utviklet både lavland og høylandssteder opp til 5100 m og bor i tropiske klima så vel som den arktiske tundraen .

Livsstil

Territoriell og sosial atferd

Reinsdyr ( Rangifer tarandus ) i flokken

Hjort er trofaste mot deres beliggenhet eller vandrer regelmessig. Arter som lever strengt i skogen, som pudus, mazamas eller hjort, er ensomme og lever for det meste skjult i skogkrattet. De unnslipper rovdyr ved å flykte raskt med brede hopp, som deres ofte sterkere bakben muliggjør. Dyrene lever i handlingsrom som kan være mellom 15 og 20 ha for den sørlige puduen ( Pudu puda ), opptil 100 ha for den store mazama ( Mazama americana ) eller den kinesiske muntjak ( Muntiacus reevesi ). Noen av områdene er forsvart territorielt, sekreter fra de kjertler på hode og føtter og urin brukes til å kommunisere med conspecifics og for å markere grensene for territoriene, og lyden kommunikasjon er vanligvis minimert. Territorialitet kan også begrenses under dårlige matforhold og reduseres da til dominans. Parformasjoner forekommer bare i paringssesongen eller finnes i mor-unge dyregrupper. I noen arter er det bare midlertidig territorialitet, som er begrenset til reproduksjonsfasen, for eksempel når det gjelder rådyr ( Capreolus capreolus ).

Axis hjort ( Axis axis ) i familien

De fleste av artene lever imidlertid i grupper, hvis størrelse kan variere avhengig av art og habitat. I gruppeformasjoner forekommer både kvinneflokker med sine unge og ungkarsgrupper av unge voksne menn, blandede assosiasjoner oppstår vanligvis bare i paringssesongen. Turene utløses hovedsakelig av jakten på de beste matkildene. I de mer tropiske områdene er turene generelt korte og foregår for det meste i åpne landskap, der dyrene ser etter fersk mat i den tørre årstiden eller forlater flomlettområder. I fjellregioner er det ofte en sesongmessig høydeendring, som vanligvis bare dekker noen få kilometer. I tillegg er det også reelle vandringer , spesielt i de tempererte og kjølige klimasonene , der lange avstander er dekket. Den sibiriske hjorten ( Capreolus pygargus ) vandrer for eksempel opp til 500 km i løpet av året. De mest spektakulære er reinsdyrene ( Rangifer taranduss ), som danner flokker på opptil 500 000 individer og kan streife omkring 5000 km i tundraregionene innen et år, og som dekker 20 til 50 km daglig. I hvilken grad dyr er stillesittende eller vandrer rundt, avhenger av de ytre forholdene. Reinsdyr i skogregioner vandrer sjeldnere enn de på tundraen. Den elg ( Cervus canadensis ) har både lokale og trekkende dyr. Turgåere utsettes for en høyere dødelighet , men åpner ofte bedre beiteområder.

ernæring

David hjort ( Elaphurus davidianus )
Et hjort i byen Uppsala i Sverige
Hjortemøkk på Simplon Pass (som en sammenligning med en sveitsisk hærkniv )

Hjort er vanligvis planteetere , og matinntaket tar opp en stor del av den daglige arbeidsmengden. Dyrene spiser i faser, med en dag som har mellom fem og elleve spisefaser, avhengig av størrelsen på magen. Innimellom er det lange hvileperioder, der maten fordøyes og tygges på igjen. Dyrene spiser på forskjellige deler av planter som blader , bark , knopper og kvister , men også på frukt og, sjeldnere, på gress . De er meget tilpasningsdyktige, men i forhold til hornbære de vanligvis foretrekker et mykere anlegg mat, som også er indikert av de lavere gjennomsnittlig tannkroner og dermed mer brachyodontic tenner. Som et resultat er det ingen reelle beitere innenfor hjorten som med horndyrene, noe som betyr at ingen representanter er tilpasset ekstremt tørre landskap. Et rent gressätende kosthold er også uforenlig med dannelsen av gevir, siden gressene har svært lite energi og inneholder for få mineraler, noe som er viktig for utviklingen av spesielt større og tyngre gevir. Innbyggerne i lukkede skoger med fremdeles relativt primitive fysikker som muntjacs, pudus og hjort spiser hovedsakelig på blader ( nettleser ), noen av Mazama-artene er frukt-spisere, som det også er delvis bevist for de tidligste former for hjort og deres forfedre. Andelen frukt kan overstige to tredjedeler av mengden mat som forbrukes. Bladspiserne har en tendens til å være opportunistiske og spiser et stort utvalg av planter, men vanligvis bare de lettest fordøyelige delene av planten. På den annen side er det gruppehjort, reinsdyr eller noen edle hjort som elgen og den hvite leppen, som har en tendens til en gressetende livsstil ( grazer ). Imidlertid spiser de til en viss grad også mykere mat som vannplanter , urter eller lav . Flertallet av arten spiser en blandet plantemat ( blandet mater ) og kan derfor spise myke og harde planter, avhengig av omstendighetene og noen ganger sesongmessig tilgjengelighet.

Mange representanter spiser også mat fra dyr, slik som krepsdyr , fugler eller fisk . Videre er gnagingen av bein eller gevirrester kjent, som ofte kan observeres hos hanndyr. Oppførselen hjelper til med å balansere eller øke mineralbalansen under gevirvekst og kan også lindre eller undertrykke osteoporosen som noen ganger er forbundet med den . Spesielt har arter som er utbredt i tempererte og kalde klima, en årlig syklus i matinntaket, som inkluderer forskjellige mengder og sammensetninger. Denne årlige syklusen begynner om våren for kvinnene med slutten av drektighetsperioden og begynnelsen av melkeproduksjon for avkomene, som krever store mengder mat. I løpet av denne tiden spiser menn en høy andel fett, som de spiser om høsten i sporfasen , hvor de knapt spiser mat. Om vinteren bruker dyrene vanligvis en mindre mengde mat, noe som er forbundet med en reduksjon i stoffskiftet og sparer energi for å opprettholde kroppstemperaturen.

Reproduksjon

Europeisk elg ( Alces alces ), ku med ungdyr

De sammenpassende tider av de enkelte hjortedyr, ofte referert til som hjulspor , varierer avhengig av det geografiske området. I tropiske landskap kan reproduksjon finne sted hele året, i tempererte regioner foregår den vanligvis om høsten eller vinteren og er derfor sesongbasert. Den seksuelle syklusen varierer fra 11 dager i pudus til 29 dager i aksehjorten. Hunnene er vanligvis bare klare til å ta imot i kort tid, som varer i 12 til 24 timer. Som stort sett polyestrial dyr , eggløsningen skjer syklisk før befruktning finner sted. Et unntak er hjorten , der parring foregår om sommeren (juli / august), hvor kvinnene er klare til å motta i maksimalt 36 timer; ved å gjøre det, foretar de ofte vandrende turer langt fra sine handlingsområder for å øke muligheten for parring. Den drektighetstid er når reinen vanligvis seks til ni måneder, her er hjort er et unntak, som gjennom en dvalen utlading avkommet vil bli utvidet til ti måneder. Kullstørrelsen er vanligvis en gutt, bare to til maksimalt fem kattunger blir født i hjorten. Dette er flyktninger og bruker vanligvis en flekkete pels. I nesten alle hjortarter gjemmer guttene seg i kratt i utgangspunktet ( Ablieger ). Oppdrett gjøres vanligvis av moren.

Fighting hanner av den hvite tailed hjorten ( Odocoileus virginianus )

Hannene av mindre arter er sjelden polygyne . I løpet av reproduksjonsfasen danner de midlertidige par med en eller to kvinner som bare holder sammen i to eller tre dager. Det er forskjellige reproduksjonsstrategier for sterkt polygyne arter. Hannene trenger inn i hunnenes territorier og trekker oppmerksomhet mot seg selv i form av markeringer med duftende sekreter eller sterke vokaliseringer med gjentatte høye bråk. Andre danner haremer og forsvarer dem mot konkurrenter (" topphund "), leder dominanskamp i blandede grupper eller kjemper for parringsprivilegier på frieri . Ulike strategier kan forekomme innenfor en art, for eksempel med dådyr eller hjort, som tilpasser deres oppførsel til den gitte situasjonen og er i stand til å variere mønsteret i løpet av en dag. Hannens kamper utføres med brosle-lignende hundetenner eller geviret. De blir ritualisert og følger en gitt koreografi, som i tilfelle antleredyr innebærer å senke hodet, deretter hekte geviret og sirkle hverandre. I sambar er det kjent kollisjonskamper som ibex . Som regel unngår dyrene alvorlige skader, men disse kan absolutt forekomme. I sterkt dimorfe arter er parringsretten for det meste reservert for større og sterkere hanner på grunn av kampene. I tilfelle med dådyr, dekker 3% av hannene i gjennomsnitt tre fjerdedeler av de mottakelige hunnene.

Systematikk

Eksternt system

Intern systematikk av den nylige cetartiodactylaen ifølge Zurano et al. 2019
 Cetartiodactyla  
  Suina ( svinelignende )  

 Tayassuidae (navlestreng)


   

 Suidae (ekte griser)



   

 Camelidae (kameler)


   
 Cetancodonta  

 Flodhester (flodhester)


   

 Cetacea (hval)



 Ruminantia (drøvtyggere)  

 Tragulidae ( hjortgris )


  Pecora (bærer av pannevåpen)  

 Antilocapridae


   

 Giraffidae (sjiraffer)


   

 Cervidae (hjort)


   

 Moschidae (moskus hjort)


   

 Bovidae (hornbjelker)










Mal: Klade / Vedlikehold / Stil

Hjorten er en av de seks gjenlevende familiene til underordning av drøvtyggere (drøvtyggere) i rekkefølgen av kløvdyr (Artiodactyla). Innenfor drøvtygger vende hjort sammen med horn bærere (bovidae), den giraffer-lignende (sjiraffer), de musk hjort (Moschidae) og Gabelhorn bærere (Antilocapridae) moder Arten den ende våpenet bæreren (Pecora) som mus hjort (Tragulidae) som en søstergruppe mot stand. I lang tid ble moskehjorten ansett som nært beslektet med hjorten og ble noen ganger integrert i dem som en underfamilie. Fra et molekylært genetisk synspunkt danner de imidlertid en uavhengig gruppe, selv om det fremdeles er uklart om de er nærmere knyttet til de hornete bærerne eller hjorten. Den tidligere varianten virker foreløpig mer sannsynlig. I noen tilfeller ble gaffelhornbærerne med gaffelbukk ( Antilocapra ) ansett som svært nær hjorten på grunn av strukturen til tårebeinet og ble kombinert med dem for å danne superfamilien til cervoidea (hjortlignende). Dette strider imidlertid mot de molekylære genetiske undersøkelsene, som klassifiserer gaffelhornbærerne snarere ved bunnen av pannevåpenbærerne.

Internt system

Felles for alle hjortedyr er fraværet av galleblæren og dannelsen av gevir, som fornyes årlig. I dag er de delt inn i to underfamilier med til sammen fem grener, som skiller seg blant annet i arrangementet av de reduserte tærne (se ovenfor), i geviret og i detaljene i hodeskallestrukturen. Den underfamilie av den ekte hjortedyr omfatter Cervini (ekte hjort) og muntjaker (Muntjak hjort) , begge gruppene er karakterisert ved "plesiometacarpale" tå stilling. Den andre underfamilie, den andre hjortedyr , består av Capreolini , den Alceini, den Rangiferini og Odocoileini (faktisk hjort ) og tilsvarer "Telemetacarpalia" -gruppen. Alceini og odocoileini er i sin tur forenet av tilstedeværelsen av interdigital kjertler ( kjertler mellom tærne), mens odocoileini, ofte også referert til som neocervines , er preget av det faktum at plogsharen er helt integrert i neseseptumet og så deles choane , den bakre delen av neseboret . Tradisjonelt har antlerless vann hjort ( Hydropotes inermis er) i forhold til de andre hjort som den mest primitive representative. Molekylære genetiske studier viser et nært forhold til hjorten ( Capreolus ), en separasjon fra hjorten vil få dem til å fremstå som parafyletiske . I følge dette kan mangelen på gevir i vannhjort muligens ikke være en original, men et avledet trekk. Det samme gjelder Muntjak hjort, der de genetiske dataene antyder et nært forhold til den virkelige hjorten. Inndelingen av hjorten i de to underfamiliene, ifølge molekylære genetiske studier, fant ikke sted før det øvre Miocen, for rundt 9 millioner år siden, er det derfor antatt en rask stråling av de enkelte linjene for slutten av Miocen og den pliocen .

Oversikt over slekter og arter av hjort

Intern systematikk av Cervidae

i følge Heckeberg 2020

(kombinert mtDNA og kjerne-DNA)

 Cervidae  

 Cervinae 


   

 Capreolinae 



Mal: Klade / Vedlikehold / Stil
Intern systematikk i livmorhalsen

i følge Heckeberg 2020

(kombinert mtDNA og kjerne-DNA)

 Cervinae  
  Cervini  


 Akser


   

 Rucervus



   


 Cervus


   

 Elafurus


   

 Panolia




   

 Dama


   

 Megaloceros (†)





  Muntiacini  

 Muntiacus


   

 Elafodus




Mal: Klade / Vedlikehold / Stil
Intern systematikk av Capreolinae i henhold til Heckeberg 2020

(kombinert mtDNA og kjerne-DNA)

 Capreolinae  



  Odocoileini  
  Blastocerina  




 Ozotoceros (inkludert "Hippocamelus" antisensis )


   

 Hippocamelus



   

 Mazama ( M. gouazoubira , M. chunyi )



   

 Blastocerus



   

 "Mazama" nemorivaga


   

 Pudu


Mal: Klade / Vedlikehold / 3

  Odocoileina  


 Mazama ( M. americana , M. bororo , M. nana , M. temana )


   

 Odocoileus


   

 Mazama Pandora




   

 Mazama ( M. americana , M. rufina , M. bricenii )




   

 "Pudu" -mefistofiler



  Rangiferini  

 Rangifer



  Alceini  

 Alces



  Capreolini  

 Capreolus


   

 Hydropoter




Mal: Klade / Vedlikehold / Stil

Følgende forskjeller forekommer i et rent mitokondriekladogram:

  • Elgenes posisjon er basal i Capreolinae
  • posisjonen til nordpuduen er basal i blastocerina.

Følgende oversikt er i stor grad basert på arbeidet til Colin Peter Groves og Peter Grubb 2011 og på S. Mattioli 2011. Klassifiseringen over slektsnivået ble laget i 2006 av Gilbert et al. foreslått:

  • Familie Cervidae Goldfuss , 1820
  • Tribus muntjaker Knottnerus-Meyer , 1907 ( Muntjak hjort )
  • Slekten Elaphodus Milne-Edwards , 1872
  • Slekten Muntjaks ( Muntiacus rafinesque , 1815)
  • Tribus Cervini Goldfuss , 1820 ( ekte hjort )
  • Genus aksen hjort eller flekket hjort ( Axis C. H. Smith , 1827)
  • Dådyr slekten ( Dama Frisch , 1775)
  • Slekten Elaphurus Milne-Edwards , 1866
  • Slekt Barasinghas eller grouper hjort ( Rucervus Hodgson , 1838)
  • Manipur lyrdyr ( Panolia eldii ( McClelland , 1842); også Rucervus eldii )
  • Thailand lyrdyr eller siamesisk lyrdyr ( Panolia siamensis ( Lydekker , 1915); også Rucervus siamensis )
  • Myanmar lyrdyr eller Burma lyrdyr ( Panolia thamin ( Thomas , 1918); også Rucervus thamin )
  • Genus hjort eller hjort ( Cervus Linnaeus , 1758)
  • Underfamilie Capreolinae Brookes , 1828 (ofte Odocoileinae capreolinae )
  • Slekt Hydropotes Swinhoe , 1870
  • Vannhjort eller kinesisk vannhjort ( Hydropotes inermis Swinhoe , 1870)
  • Slekt hjort ( Capreolus grå , 1821)
  • Tribus Alceini Brookes , 1828
  • Slekten Elche ( Alces Gray , 1821)
  • Europeisk elg eller Eurasian elg ( Alces alces ( Linné , 1758))
  • Amerikansk elg eller østamerikansk elg ( Alces americanus ( Clinton , 1822))
  • Tribus Rangiferini Brookes , 1828
  • Slekten Rangifer C. H. Smith , 1827
  • Ren og rein ( Rangifer tarandus ( Linné , 1758))
  • Amerikansk hjort slekten ( Odocoileus Rafinesque , 1832)
  • Mulehjort ( Odocoileus hemionus ( Rafinesque , 1817))
  • Hvithalehjort ( Odocoileus virginianus ( Zimmermann , 1780))
  • Slekt Blastocerus Wagner , 1844
  • Myr hjort ( Blastocerus dichotomus ( Illiger , 1815))
    Myr Deer ( Blastocerus dichotomus )
  • Slekten Ozotoceros Ameghino , 1891
  • Slekt Pudus ( Pudu Gray , 1852)

Systematikken til Neotropical Deer (Odocoileini) er for tiden veldig problematisk og vil mest sannsynlig måtte omorganiseres i nær fremtid. I følge molekylære genetiske studier er spyttehjorten ( Mazama ) parafyletisk og er delt inn i to forskjellige klader, som inkluderer den andinske hjorten, myrhjorten og pampashjorten på den ene siden og den amerikanske hjorten på den andre. Som et resultat må slekten til vanlig hjort deles i flere grupper. Innenfor kladen med den amerikanske hjorten er en forening med Mazama mulig på grunn av det nære genetiske forholdet , på den ene siden ble det foreslått en fusjon av Odocoileus med Mazama , på den andre siden bare med "Mazama" pandora . Det er problematisk at den amerikanske hjorten åpenbart ikke danner en lukket gruppe, da noen av underartene av muldyrhjort ( Odocoileus hemionus ) -gruppen tettere nærmere "Mazama" pandora , mens en annen gruppe med den hvithalehjorten ( Odocoileus virginianus ) . The Great Mazama ( Mazama americana ) er å anse som et artskompleks som et resultat av videre analyser . På samme måte representerer pudú (sett Pudu ) sannsynligvis ikke en felles gruppe, siden Südpudu er nærmere sumpen Hirsch og Pampa Hirsch, den nordlige Pudu-kontrasten, Schwestertaxon representerer alle andre autentiske illusjonshjort og reinsdyr, for sistnevnte en forskyvning i slekten var Pudella foreslått. Andes hjort ( Hippocamelus ), som inneholder to svært variable arter, kan også betraktes som parafyletisk. Inne i livmorhalsen må den takkede hjorten klassifiseres som parafyletisk. Den ene gruppen er assosiert med aksehjorten, den andre er nærmere den edle hjorten. Sistnevnte inkluderer lyrdyr og er derfor flyttet til slekten Panolia . Hvitlippet hjort ( Cervus albirostris ) ble opprinnelig tildelt slekten Przewalskium , mens sambarhjorten dannet slekten Rusa . Imidlertid viser genetiske studier at Przewalskium og Rusa er dypt innebygd i slekten Cervus . Alternativt ble det foreslått å innlemme lyrdyr og David-hjort ( Elaphurus davidianus ) i Cervus . En sterkere nedbrytning av selve hjorten ble foreslått for den østlige artsgruppen (elg og sikahjorte) allerede i 2006.

Stammehistorie

Hodeskalle av Procervulus

Hjortens opprinnelse antas å være i Eurasia. Dromomerycidae , som skjedde i nedre og midtre miocene i Nord-Amerika og var preget av uvanlig formede pannevåpen, er veldig nært beslektet med hjorten . Den tidligste hjorten dukket opp omtrent samtidig, for rundt 20 millioner år siden, men deres evolusjonære historie er fremdeles stort sett uklar. Delvis individuelle gevirformer har blitt assosiert med de tidlige hjortene i forbindelse, fortalt fra flere europeiske steder i nedre og midtre Miocene Amphimoschus som, men i dag som en pårørende til gaffelbraketten gjelder. Hjortens tidlige former tilordnes for det meste til sine egne underfamilier som Lagomerycinae eller Procervulinae . De hadde antler-lignende strukturer som skilte seg vesentlig fra dagens hjort. Geviret var relativt lite, besto av lange kjegler ("rosenbusker") og forgrenet seg bare kort før slutten. De reiste seg bratt, og i likhet med dagens representanter, skjedde ofte bare hos menn. I lang tid var det uklart om pannevåpnene hadde blitt droppet årlig på grunn av mangelen på "rosen" eller om de eksisterte permanent. Noen fossile funn og histologiske studier indikerer imidlertid at de øvre forgrenede gevinsdelene av de tidligste hjortene i Nedre Miocene var gjenstand for en mer eller mindre syklisk fornyelsesprosess. I form av skjelett anatomi, de tidlige hjort lignet den moskus hjort (Moschidae), med molarene i stor grad tilsvarer den hjort, mens en stor, bakoverbøyde hjørnetann vist. De eldste formene inkluderer Lagomeryx , Ligeromeryx eller Procervulus . Generelt antas et blad til fruktbasert diett for de tidlige hjortene, men studier på tennene til Procervulus antyder at i det minste i dette tilfellet også en viss andel gress spilte en rolle.

Skjelett av Megaloceros

I løpet av Midt- og Øvre Miocene ble de fremre kjeglene forkortet, den øvre delen av geviret forlenget og "roser" ble dannet. I tillegg beveget geviret seg litt bakover på hodeskallen, og hornkeglene stakk ikke lenger så bratt ut. Tannlegen gikk også gjennom noen endringer med sterkere molariserte premolarer og høyere kronede bakre molarer. I tillegg økte dyrene betydelig i kroppsstørrelse. På slutten av Midt-Miocene for 11 millioner år siden dukket den første hjorten opp, som allerede var veldig lik dagens arter. Med Euprox er muligens en første representant for Muntjak-hjorten fra denne tiden bevist, tidlige funn kommer fra Sentral-Europa og Øst-Asia. På slutten av Miocene, for ca 9 til 7 millioner år siden, dateres funn fra sørøst-Kina fra Muntiacus og dermed til en form som fremdeles forekommer i dag. Omtrent samtidig bevist Procapreolus som pårørende til rådyren og Cervavitus som forløperen til elgen. De første storformede representantene til Megacerotini (også Megalocerotini) dukker opp for første gang i denne perioden, som hovedsakelig er kjent fra Pleistocene for sine former med påfallende store gevir, inkludert Eucladoceros og den "gigantiske hjorten" Megaloceros - selv om størrelsen av en stor elg var sammenlignbar, men hadde mye bredere gevir enn alle hjortearter som lever i dag.

Den tidligste registreringen av hjort i Nord-Amerika kommer fra Nedre Pliocene for rundt 5 millioner år siden med Eocoileus fra palmettofaunaen i Florida. De nådde bare Sør-Amerika da landforbindelsen til Isthmus of Panama ble stengt for 3 millioner år siden . De første innvandrerne var for det meste mellomstore dyr med flergafflet gevir som Antifer , som dukket opp i det vestlige Sør-Amerika for rundt 2 millioner år siden.

Forskningshistorie

August Goldfoot

Den systematiske klassifiseringen av hjorten har en kontroversiell fortid og er ennå ikke fullstendig avklart. I dag er familien oppkalt etter August Goldfuß , som myntet begrepet "Cervina" (fra latin cervus "hjort") i 1820 og inkluderte "hjortedyrene". I følge Goldfuß inkluderte disse slekten Cervus , som han ikke bare tildelte hjorten, men også rådyren, dådyren, reinen og elgen, i tillegg til sjiraffene og moskehjorten . Bare et år senere brukte John Edward Gray først navnet Cervidae, som er i bruk i dag, der han differensierte Cervus , Alces og Capreolus . Sammen med andre jevne hovdyr henviste han hjorten til gruppen av drøvtyggere (drøvtyggere). Mer enn 50 år senere, i 1872, hadde Gray allerede delt hjorten i fire familier i en katalog over British Museum , i Cervidae (hjort), Alceidae (elg), Rangiferidae (ren) og Cervulidae (Muntjak hjort). På den tiden henviste han vannhjort til moskushjort (Moschidae). I et viktig forsøk på å klassifisere hjort av Victor Brooke i 1878, differensierte sistnevnte familien i "Plesiometacarpalia" og "Telemetacarpalia", ved å bruke dannelsen av andre og femte tær i forfoten som et kriterium. Brooke innså at hjortens fundamentale inndeling i to deler også gjentas i hodeskalleegenskapene, for eksempel i dannelsen av plogshare . I tillegg resulterte det også geografisk, siden "plesiometacarpalia" hovedsakelig er begrenset til Eurasia (med unntak av den nordamerikanske elgen), men "telemetacarpalia" forekommer stort sett bare i Amerika (med unntak av den eurasiske hjorten og elgen og reinsdyr, som er sirkumpolare forekommer).

Senere forfattere tok hensyn til Brookes funn, hjortestrukturen forble kontroversiell, men reflekterte i mange tilfeller Brookes sentrale inndeling. Reginald Innes Pocock identifiserte totalt åtte underfamilier i 1923, som han bestemte hovedsakelig på grunnlag av hodeskalleegenskaper. I sin generelle klassifisering av pattedyr delte George Gaylord Simpson dagens hjort inn i tre underfamilier (Muntiacinae, Cervinae og Odocoloinae) i 1945, men plasserte også moskehjorten som en fjerde. Han delte også de tre hjortedelfamiliene i seks stammer. Samlet sett var systemet veldig likt det fra Brooke, muntjak hjort Simpson så i sin struktur som den mest primitive gruppen. Konstantin K. Flerov kritiserte på sin side Simpsons rådyrsystem i 1952 og introduserte en annen underfamilie for vannhjort, Hydropotinae. Allerede i 1974 påpekte Colin Peter Groves at hjortene fra Muntjak også har en "plesiometacarpals" forfot og derfor, i tillegg til noen andre hodeskalleegenskaper, kan kombineres med livmorhalsen. Befruktningen ble senere tilpasset av Don E. Wilson og DeeAnn M. Reeder for deres arbeid fra 2005 Mammal Species of the World , der de fremhevet tre underfamilier med Cervinae, Capreolinae og Hydropotinae.

De molekylære genetiske analysemetodene som dukket opp mot slutten av 1900-tallet , avslørte også at hjort ble delt i to deler. Dette viste at hjortene til Muntjak faktisk er nært beslektet med den virkelige hjorten, mens vannhjorten har en nær tilknytning til hjorten. Følgelig er det bare to underfamilier av hjort som er anerkjent i dag, som i stor grad tilsvarer den klassiske underavdelingen ifølge Victor Brooke.

Hjort og mennesker

betegnelse

Ordet hjort går tilbake via gammelt tysk hir (u) z som på latinsk cervus til de indoeuropeiske røttene kerud- (hornet, innviet, hjort) og * ker , som betyr "horn" eller "gevir". I denne forbindelse er hanndyret hjort , ikke feilaktig oksen . Navngivningen av kjønnene er biologisk tvetydig. Hos arter hvis navn ender på -hirsch , kalles kvinner ofte hind ; utdaterte navn på dette er hind eller hindin . Unge dyr er kalt hjort kalver . For hjortearter , derimot, kalles hanner bukk ; Kvinner kalles doe eller geit, og unge dyr kalles fawns . For reinsdyr derimot blir de samiske begrepene Sarves noen ganger brukt for hannen og Vaia for hunnen.

Fordel og trussel

Hjort har blitt jaktet av mennesker av forskjellige grunner siden de første dagene. På den ene siden inkluderer dette fordelene med å spise kjøttet og bearbeide pelsen. På den annen side er det ofte en jakt av rent sportslige grunner som hovedsakelig rammer mennene på grunn av geviret. Én art, reinen , ble tammet og tjener ikke bare som leverandør av kjøtt og pels, men blir også holdt som et melkedyr. Flere arter ble introdusert til andre regioner som jakt og park dyr, for eksempel dådyr kan bli funnet i Nord-og Sentral-Europa, vann hjort i Vest-Europa og hjort i Australia og New Zealand.

Denne utvidelsen av rekkevidden til noen arter motvirkes av trusselen fra flere arter, som ligger på den ene siden i jakt og på den andre siden i ødeleggelsen av deres habitat. En art, Schomburgk-hjorten , ble utryddet i det 20. århundre, en annen art, David- hjorten , slapp bare unna denne skjebnen gjennom avl i europeiske innhegninger, men regnes fortsatt som kritisk truet. Den IUCN viser fire typer som truede ( truede ) og seks arter som er i risiko ( truet ), for noen arter, mangler imidlertid nøyaktige data.

Hjort i kultur

Statue av gudinnen Artemis med en hjort

Hjort strømmet også inn i mytologi og kultur i et bredt utvalg av mennesker. Allerede i paleolittiske helleristninger er både dyr og mennesker avbildet med hjortevilt. I keltisk mytologi representerer Cernunnos utførelsen av "hjorteguden", en type som også finnes i andre religioner. I det gamle Hellas var hjorten hellig for Artemis, jaktgudinnen . Agamemnon drepte en slik doe i Aulis , hvorpå Artemis sendte en ro og krevde Agamemnons eldste datter Iphigenia som soning . En annen hellig doe var Kerynite doe , som hadde gylne gevirer og bodde i Arcadia. Herakles måtte fange dem i live som en tredje oppgave. Den norrøne mytologien kjenner hjort, så spis fire av disse dyrene , verdens knopper asker Yggdrasil .

I den kristne sammenheng er hjorten funnet som et resultat av Salmevers 42.2 ("Som hjorten tørster etter ferskvann, så tørster min sjel, Gud etter deg.") Som en fremstilling av sjelen som søker frelse eller frelst i dåpen. og er derfor også ofte avbildet på dåpsskrifter og i dåpskapellene . Legender om helgener forteller om møter med hjort med et krusifiks i geviret, for eksempel med de hellige Eustachius eller Hubertus von Liège . I Bibelen er hjorten også ofte et symbol på fart og smidighet, som i Salme 18:34 ("Han fikk meg til å hoppe som hjort") eller i Jesaja 35: 6 ("Da hopper de lamme som en hjort"). Med henvisning til Salme 42: 2 og Physiologus har fiendskap mot slangen eller dragen vært et essensielt kjennetegn på hjorten siden eldgamle tider. I sin rolle som en motstander av slangen, dvs. djevelen, har hjorten en kristologisk betydning, selv om den fremstår sjeldnere som en representant for Kristus enn fisken eller lammet i kristen symbolikk . I følge den kristne tradisjonen, siden hjorten spiser utelukkende på planter, regnes det som et spesielt rent dyr, og det er derfor kjøttet anses å være rensende. Også Hildegard von Bingen karakteriserte i deres Physica hjorten som en fiende av " padde " og refererer til den helbredende og rensende effekten av hjortekjøtt . Hjorten er også et symbol på oppstandelse og fornyelse på grunn av den årlige kaste og ombyggingen av geviret .

Tallrike middelalderske tekster forteller om fantastiske hjortejakter, om hjort som fører helten inn i eventyrland for å vinne kjærligheten til en fe, men også om hjort som viser den avdøde veien til de dødes rike.

I ikke-europeiske områder dukker hjort opp i Shinto , hvor de betraktes som guddommelige budbringere og holdes for eksempel rundt Kasuga-helligdommen . Hjort - primært elg - spiller også en rolle i indisk mytologi og er assosiert med egenskaper som mildhet og takknemlighet.

litteratur

  • Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder (red.): Verdens pattedyrarter. 3. utgave. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2005, ISBN 0-8018-8221-4 .
  • Hubert Hendrichs, Roland Frey: Cervidae, hjort. I: Wilfried Westheide, Reinhard Rieger (red.): Spesiell zoologi. Del 2: virveldyr eller hodeskalle. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg / Berlin 2004, ISBN 3-8274-0307-3 , s. 628–630.
  • S. Mattioli: Familiehunder (hjort). I: Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (red.): Handbook of the Mammals of the World. Bind 2: Hooved Mammals. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 350-443.
  • Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .

Individuelle bevis

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o S. Mattioli: Family Cervidae (Deer). I: Don E. Wilson og Russell A. Mittermeier (red.): Handbook of the Mammals of the World. Bind 2: Hooved Mammals. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 350-443.
  2. ↑ a b c C. Barrette: Gevirspising og gevirvekst i ville aksehjort. I: Mammalia. Volum 49, nr. 4, 1985, s. 491-499.
  3. ↑ a b c d Gertrud E. Rössner, Loïc Costeur og Torsten M. Scheyer: Antikken og grunnleggende prosesser i gevirsyklusen i Cervidae (Mammalia). I: Naturvitenskapen. Volum 108, 2021, s. 3, doi: 10.1007 / s00114-020-01713-x .
  4. ↑ Yuusuke Samejima og Hiroshige Matsuoka: Et nytt synspunkt på gevir avslører hjortens evolusjonære historie (Cervidae, Mammalia). I: Vitenskapelige rapporter. Volum 10, 2020, s. 8910, doi: 10.1038 / s41598-020-64555-7 .
  5. ↑ a b Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold, Jan Kalina (red.): Mammals of Africa. Bind 6: Griser, flodhester, Chevrotain, sjiraffer, hjort og storfe. Bloomsbury, London, 2013, s. 115-120.
  6. ↑ a b Victor Brooke: Om klassifiseringen av Cervidae, med en oversikt over eksisterende arter. I: Proceedings of the Zoological Society. År 1878, s. 883–928 ( biodiversitylibrary.org ).
  7. ↑ Peter C. Lent: Mor-barn relasjoner i Hovdyr. I: V. Geist og F. Walther (red.): Oppførsel av hovdyr og dens forhold til ledelse. IUCN Publications nye serie Volum 24, Morges, 1974, s. 14-55.
  8. ↑ Juan P. Zurano, Felipe M. Magalhães, Ana E. Asato, Gabriel Silva, Claudio J. Bidau, Daniel O. Mesquita og Gabriel C. Costa: Cetartiodactyla: Oppdatering av en tids kalibrert molekyl phylogeny. I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon. Volum 133, 2019, s. 256-262.
  9. ^ A b George Gaylord Simpson: Prinsippene for klassifisering og en klassifisering av pattedyr. I: Bulletin of the American Museum of Natural History. Volum 85, 1945, s. 1-350 (s. 270-272).
  10. ↑ A. Hassanin og EJP Douzery: Molekylær og morfologiske phylogenies av drøvtyggere, og den alternative stilling av Moschidae. I: Systematisk biologi. Volum 52, 2003, s. 206-228.
  11. ↑ a b c d e Alexandre Hassanin, Frédéric Delsuc, Anne Ropiquet, Catrin Hammer, Bettine Jansen van Vuuren, Conrad Matthee, Manuel Ruiz-Garcia, François Catzeflis, Veronika Areskoug, Trung Thanh Nguyen og Arnaud Couloux: Mønster og tidspunkt for diversifisering av Cetartiodactyla (Mammalia, Laurasiatheria), som avslørt av en omfattende analyse av mitokondrielle genomer. I: Comptes Rendus Palevol. Volum 335, 2012, s. 32-50.
  12. ↑ Maureen A. O'Leary og John Gatesy: Virkningen av økt tegnprøvetaking på fylogenien til Cetartiodactyla (Mammalia): kombinert analyse inkludert fossiler. I: Kladistikk. Volum 24, 2008, s. 397-442.
  13. ↑ a b Michelle Spaulding, Maureen A. O'Leary og John Gatesy: Relasjoner mellom Cetacea (Artiodactyla) Blant pattedyr: Økt taxonprøvetaking Alter Interpretations of Key Fossils and Character Evolution. I: PLoS ONE. Volum 4, nr. 9, 2009, s. E7062.
  14. ↑ Jonathan D. Marcot: Molecular Fylogeni av terrestriske artioidactyls. I: Donald R. Prothero og Scott E. Foss (red.): The Evolution of Artiodactyls. Johns Hopkins University, Baltimore, 2007, s. 4-18.
  15. ↑ a b c MV Kuznetsova, MV Kholodova og AA Danilkin: Molecular Phylogeny of Deer (Cervidae: Artiodactyla). I: Russian Journal of Genetics. Volum 41, nr. 7, 2005, s. 742-749.
  16. ↑ a b c Christian Pitra, Joerns Fickel, Erik Meijaard og P. Colin Groves: Evolution and fylogeny of old world hjort. I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon. Volum 33, 2004, s. 880-895.
  17. ↑ a b c d e Clément Gilbert, Anne Ropiquet and Alexandre Hassanin: Mitochondrial and nuclear phylogenies of Cervidae (Mammalia, Ruminantia): Systematics, morphology, and biogeography. I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon. Volum 40, 2006, s. 101-117.
  18. ↑ a b c d e Nicola S. Heckeberg: Systematics of the Cervidae: a total evidence approach. I: PeerJ. Volum 8, 2020, s. E8114, doi: 10.7717 / peerj.8114 .
  19. ^ A b Colin Groves og Peter Grubb: Ungulate Taxonomy. Johns Hopkins University Press, 2011, s. 1-317 (s. 71-107).
  20. ↑ Luis A. Escobedo-Morales, Salvador Mandujanob, Luis E. Eguiarte, Marco A. Rodríguez-Rodriguez og Jesús E. Maldonado: Først fylogenetisk analyse av Mesoamerikanske spisshjorter Mazama pandora og Mazama temama (Cetartiodactyla: Cervidae) basert på mitokondrie sekvenser: Implikasjoner for neotropisk hjortevolusjon. I: Mammalian Biology. Volum 81, 2016, s. 303-313.
  21. ^ A b Eliécer E. Gutiérrez, Kristofer M. Helgen, Molly M. McDonough, Franziska Bauer, Melissa TR Hawkins, Luis A. Escobedo-Morales, Bruce D. Patterson and Jesús E. Maldonado: A gentree test of the traditional taksonomi for amerikansk hjort: viktigheten av kupongprøver, geografiske data og tett prøvetaking. I: ZooKeys. Volum 697, 2017, s. 87-131.
  22. ↑ José Maurício Barbanti Duarte, Susana González og Jesus E. Maldonado: Den overraskende evolusjonære historien til søramerikansk hjort. I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon. Volum 49, 2008, s. 17-22.
  23. ↑ VV Abril, EAEC Carnelossi, S. González og JMB Duarte: belyse utviklingen av Red spisshjorter Mazama americana Complex (Artiodactyla, Cervidae). I: Cytogenetisk og genomforskning. Volum 128, 2010, s. 177-187.
  24. ↑ Nicola S. Heckeberg, Dirk Erpenbeck, Gert Wörheide og Gertrud E. Rössner: Systematiske forhold til fem nysekvenserte livmorhalsarter . I: PeerJ. Bind 4, 2016, s. E2307, doi: 10.7717 / peerj.2307 .
  25. ↑ Ettore Randi, Nadia Mucci, Françoise Claro-Hergueta, Amélie Bonnet og Emmanuel JP Douzery: En mitokondriell DNA-kontrollregion fylogeni av Cervinae: spesiering i Cervus og implikasjoner for bevaring. I: Animal Conservation. Volum 4, 2001, s. 1-11.
  26. ↑ Colin P. Groves: Slekten Cervus i Øst-Eurasia. I: European Journal of Wildlife Research. Volum 52, nr. 2, 2006, s. 14-22.
  27. ↑ Colin Peter Groves: Gjeldende taksonomi og mangfold av kronrøvtyggere over artsnivået. I: Zitteliana. Volum 32, 2014, s. 5-14.
  28. ^ Donald R. Prothero og Matthew R. Liter: Family Palaeomerycidae. I: Donald R. Prothero og Scott E. Foss (red.): The Evolution of Artiodactyls. Johns Hopkins University, Baltimore, 2007, s. 241-248.
  29. ^ Israel M. Sánchez, Juan L. Cantalapiedra, María Ríos, Victoria Quiralte og Jorge Morales: Systematics and Evolution of the Miocene Three-Horned Palaeomerycid Ruminants (Mammalia, Cetartiodactyla). I: PLoS ONE. Volum 10, nr. 12, 2015, s. E0143034.
  30. ↑ Bastien Mennecart, Grégoire Métais, Loïc Costeur, Léonard Ginsburg og Gertrud E. Rössner: Revurdering av den gåtefulle drøvtyggende Miocene-slekten Amphimoschus ourgeois, 1873 (Mammalia, Artiodactyla, Pecora). I: PLoS ONE. Volum 16, nr. 1, 2021, s. E0244661, doi: 10.1371 / journal.pone.0244661 .
  31. ↑ Nicola S. Heckeberg: Opprinnelse av antlerogenese. I: Journal of Morphology. Volum 278, nr. 2, 2017, s. 182-202, doi: 10.1002 / jmor.20628 .
  32. ↑ Nicola S. Heckeberg: Gevir eller ikke gevir? - Bevis på de første skur gevirene. I: Friends of the Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology Munich eV - Årsrapport 2017 og kommunikasjon. Volum 46, 2017, s. 67-76.
  33. ↑ Kantapon Suraprasit, Yaowalak Chaimanee, Herve Bocherens, Olivier Chavasseau og Jean Jacques Jaeger: Systematics and Phylogeny of Middle Miocene Cervidae (Mammalia) from Mae Moh Basin (Thailand) and a Paleoenvironmental Estimate Using Enamel Isotopy of Sympatric Herbivore Species. I: Journal of Vertebrate Paleontology. Bind 34, nr. 1, 2014, s. 179-194.
  34. ↑ Daniel DeMiguel, Mikael Fortelius, Beatriz Azanza og Jorge Morales: Forfedret fôringstilstand for drøvtyggere revurdert: tidligste beitetilpasning hevder en blandet tilstand for Cervidae. I: BMC Evolutionary Biology. Volum 8, 2008, s. 13, doi: 10.1186 / 1471-2148-8-13 .
  35. ^ A b Alan W. Gentry, Gertrud E. Rössner og Elmar PJ Heizmann: Suborder Ruminantia. I: Gertrud E. Rössner og Kurt Heissig (red.): Europas miocene landpattedyr. München, 1999, s. 225-257.
  36. ↑ Sukuan Hou: En ny art av Euprox (Cervidae, Artiodactyla) fra øvre Miocene i Linxia-bassenget, Gansu-provinsen, Kina, med tolkning av det bleke miljøet. I: Zootaxa. Volum 3911, nr. 1, 2015, s. 043-062.
  37. ↑ Dong Wei, Ji Xue-Ping, Nina G. Jablonski, Denise F. Su og Li Wen-Qi: Nye materialer fra Late Miocene Muntiacus fra Zhaotong-hominoidstedet i det sørlige Kina. I: Vertebrata Palasiatica. Bind 52, nr. 3, 2014, s. 316–327.
  38. ↑ Beatriz Azanza, Gertrud E. Rössner og Edgardo Ortiz-Jaureguizar: Den tidlige turolske (senmiocene) Cervidae (Artiodactyla, Mammalia) fra det fossile stedet Dorn-Dürkheim 1 (Tyskland) og implikasjoner på opprinnelsen til kronhalshalser. I: Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. Volum 93, 2013, s. 217-258.
  39. Gr Peter Grubb: Gyldig og ugyldig nomenklatur for levende og fossile hjort, Cervidae. I: Acta Theriologica. Volum 45, nr. 3, 2000, s. 289-307.
  40. ↑ Roman Croitor: Hjort fra senmiocen til pleistocen i det vestlige Palearctic: samsvarende fossile data og molekylære fylogenidata. I: Zitteliana B. Volum 32, 2014, s. 115–153.
  41. ^ S. David Webb: Evolusjonær historie fra New World Cervidae. I: Elisabeth S. Vrba og George B. Schalle (red.): Antilopes, Deer, and Relatives: Fossil Record, Behavioral Ecology, Systematics, and Conservation. Yale University Press, New Haven, 2000, s. 38-64.
  42. Afa Rafael Labarca E. og M. Alejandra Alcaraz: Presencia de Antifer ultra Ameghino (= Antifer niemeyeri Casamiquela) og el Pleistoceno tardío-Holoceno temprano de Chile central (30-35ºS). I: Andesgeologi. Volum 38, nr. 1, 2011, s. 156-170, doi: 10.5027 / andgeoV38n1-a09 .
  43. ↑ August Goldfuß: Handbuch der Zoologie, bind 2. Nürnberg, 1820, s. 1–510 (s. 374–378) ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  44. ↑ John Edward Gray: Om det naturlige arrangementet av vertebrose dyr. I: London Medical Repository. Vol. 15, 1821, s. 297-310 (307).
  45. ^ John Edward Gray: Katalog over drøvtyggere Mammalia (Pecora, Linné), i British Museum. London, British Museum (Natural History), 1872, s. 1–102 ( biodiversitylibrary.org ).
  46. ^ Reginald Innes Pocock: Om de ytre tegnene til Elaphurus, Hydropotes, Pudu og andre Cervidae. I: Proceedings of the Zoological Society. År 1923, s. 181–207 ( biodiversitylibrary.org ).
  47. ↑ Colin Peter Groves: Et notat om den systematiske posisjonen til Muntjac (Artiodactyla, Cervidae). I: Journal of Mammals. Volum 39, 1974, s. 369-372.
  48. ↑ Don E. Wilson og DeeAnn M. Reeder (red.): Verdens pattedyrarter . 3. utgave. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2005, ISBN 0-8018-8221-4 ( department.bucknell.edu ).
  49. ↑ Friedrich Kluge og Alfred Götze: Etymologisk ordbok for det tyske språket. 20. utg., Red. av Walther Mitzka, De Gruyter, Berlin / New York, 1967; Opptrykk (“21. uendret utgave”) ibid 1975, ISBN 3-11-005709-3 , s. 310 ( Hirsch ) og 316 ( Horn ).
  50. ^ IUCN Red List of Threatened Species , åpnet 29. november 2006.
  51. Phys Physiologus. Dyr og deres symbolikk. Overført og forklart av Otto Seel. 5. utgave. Zürich / München 1987, s.44.
  52. ↑ Hildegard von Bingen: Naturens helbredende kraft. "Physica". Boken om det indre av forskjellige skapningers natur. Oversatt av Marie-Louise Portmann. 2. utgave. Christiana, Stein am Rhein 2005, ISBN 978-3-7171-1129-0 , s. 434-435.
  53. ↑ Michel Pastoureau: Middelalderens bestiary. Darmstadt 2013, s. 90.
  54. ↑ Leonie Franz: Ekte mirakler. Dyr som funksjons- og meningsbærere i middelalderens grunnlegender. Heidelberg 2011, s. 71-72.

weblenker

Commons : hjortealbum  med bilder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Hirsch  - forklaringer på betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser
Wikiquote: Hjort (dyr)  - Sitater