Gen duplisering

Skjematisk fremstilling av en duplisering

Oversettelse:
Duplisert område
:, duplisert seksjon ' Før duplisering :, før duplisering'
Etter duplisering :, etter duplisering '

I genetikk refererer genduplisering til duplisering av en viss del av et kromosom , dvs. permanent duplisering (opp til multiplikasjon) av individuelle gener eller gengrupper (med påfølgende separat utvikling). Denne typen genmutasjon oppstår for eksempel fra ulik kryssing enten mellom homologe kromosomer eller mellom søsterkromatider . Det skilles mellom delvis og fullstendig genduplisering. Den 2R hypotese har mistanke om en todelt genom duplisering hos virveldyr, noe som førte til de forskjellige gjentatte gensamlingene og isozymer . Dette gjør kromosomet større og DNA- matrisen lengre. Det opprinnelige genet og genet som er resultatet av duplisering er relatert til paralogien , de er paraloge med hverandre.

Som regel kan denne mutasjonen ikke repareres av sine egne reparasjonsmekanismer og fører ofte til medfødte defekter på grunn av den alvorlige endringen i gensekvensen. Imidlertid er gen duplisering også en viktig mekanisme for evolusjon . Funksjonelt kan nye gener oppstå gjennom mutasjoner i genkopien, eller spekteret av den opprinnelige genaktiviteten kan utvides. For eksempel mennesker bare ble trichromats gjennom genduplikasjon av den L- konusen , som gjør dem i stand til å oppfatte farger . Et annet eksempel er hemoglobinfamilien , med forskjellige affiniteter for oksygen . Imidlertid kan pseudogener også oppstå fra genduplikasjoner . Mange gendubliseringer (f.eks. Av olfaktoriske reseptorgener) er tilstede i genomet til forskjellige mennesker i forskjellige former og frekvenser og danner såkalte genkopianummervarianter .

litteratur