fossil

Ammonitter ("Ammon's horn") er blant de mest kjente og mest populære fossilene. Her en representant for arten Perisphinctes wartae fra Øvre Jurassic i Innerstebergland (sør-Niedersachsen).

En fossil ( latinsk fossilis 'utgravd' ) er et bevis på et tidligere liv i jordens historie som er eldre enn 10 000 år og kan derfor tildeles en geologisk tidsalder før begynnelsen av Holocene . Slike geologiske dokumenter kan være fysiske rester av levende vesener ( kroppsfossiler ) så vel som bevis på deres aktivitet ( sporfossiler ). Forstenede fotspor og ekskrementer ( koprolitt ) regnes for eksempel også blant fossilene. Dannelsen av fossiler kalles fossilisering . Forskning på fossiler skjer først og fremst gjennom paleontologi .

Uttrykket "forstenning" eller utdatert "petrefact" ( latin petra [fra eldgammel gresk πέτρα] stein, factum "laget") er ikke synonymt, fordi ikke alle fossiler er mineraliserte og er derfor til stede som en forstening.

Ifølge vitenskapelig sunne estimater har rundt en milliard dyre- og plantearter dukket opp siden begynnelsen av den fenerozoiske æra for 541 millioner år siden, og de fleste av dem ble utryddet igjen . Noen estimater er så høye som 1,6 milliarder. Langt under en prosent av dette biologiske mangfoldet har blitt bevart i fossil form, ikke bare på grunn av de spesielle omstendighetene som kreves for fossilisering, men også fordi mange fossiler har blitt ødelagt igjen i løpet av millioner av år som et resultat av forvitring , erosjon eller stein metamorfose. Rundt 250.000 fossile arter hadde blitt vitenskapelig beskrevet innen 1999 .

Historisk

Fossile tenner av den eocen hai Otodus obliquus . Slike tenner har lenge vært brukt, blant annet. tolket som tunge steiner (Glossopetrae) og bare anerkjent riktig i det 17. århundre. Siden haier danner nye tenner for livet ( revolvertanding ), er haitenner blant de vanligste virveldyrfunnene, men det bruskhajskjelettet er derimot sjelden bevart i fossil form.

Funn av marine organismer i bergarter på fastlandet vakte allerede oppmerksomhet i eldgamle tider og i middelalderen fra Kina til Europa, og de ble riktig anerkjent av flere forskere (inkludert Xenophanes , Eratosthenes , Leonardo da Vinci ) som restene av organismer eller som arven fra en tidligere Sea cover tolket. På den annen side ble de sett på av den gamle greske filosofen Aristoteles og skolistene som bygde videre på hans lære som innfall av naturen ( Lusus naturae ).

Begrepet fossil ble først brukt i 1546 av Georgius Agricola i sitt arbeid De natura fossilium . Hvis, som Agricola gjorde, alle kuriositeter som ble funnet "under utgravningen" i utgangspunktet ble benevnt vilkårlig som fossiler , inkludert mineraler , gjenstander , merkelig formede røtter eller konkretjoner , ble betydningen over tid innsnevret til gjenstander som vitnet om eksistensen av urlivet. Franskmannen Jean-Baptiste Lamarck bidro betydelig til dette med kapitlet Sur les fossiles i sitt omfattende arbeid med virvelløse dyrs systematikk, som dukket opp i 1801. Vanlige navn på fossiler var petrefakt og forstening , og i mange tilfeller er fossiler opprettet ved å erstatte organisk med mineralsk materiale. Følgelig ble pre-form av moderne paleontologi kalt petrefaktologi langt ut på 1800-tallet . Allerede i 1667 var dansken Nicolaus Steno den første moderne lærde som beviste at fossiler ikke er innfallene i naturen, men levningene av levende vesener fra tidligere tider.

Substantiv fossil vs adjektiv fossil

I tillegg til begrepet fossil som substantiv , brukes ordet også som adjektiv for å karakterisere objekter eller formasjoner som er geologisk relativt gamle. Slik sett er adjektivet fossil fortsatt ikke utelukkende brukt til levninger av levende vesener, for eksempel i ordkombinasjonen fossile brensler ( kull , olje , naturgass ) eller fossilt vann (veldig gammelt dypt grunnvann). Det motsatte av adjektivet fossil er nylig . Det betegner alle formasjoner som er geologisk relativt unge. Geologiske bevis, alder som ligger i grenseområdet mellom fossile og nyere, kan beskrives som halvfossil eller subrecent . Dette gjelder formasjoner fra kvartærperioden til rundt 8000 f.Kr. F.Kr. (se også →  Forhistorie ). I paleobotany refererer subfossil ofte også til ufullstendig fossilisering , dvs. en viss tilstand av bevaring. I denne forstand kan til og med flora fra Paleogene (eldre enn 25 millioner år) fortsatt betraktes som underfossil.

I biologi og paleontologi brukes adjektivet fossil også for å referere til utdøde arter . "Fossile arter" er de artene som ble utryddet før Pleistocene vendte seg til Holocene , det vil si for mer enn rundt 12 000 år siden. De fossile artene kan kontrasteres med de nyere artene som bare ble utryddet i Holocene eller som fremdeles eksisterer i dag. De såkalte levende fossilene betyr også (nylige) arter, ikke enkeltprøver. Helheten av alle fossilarter som for tiden er kjent for vitenskapen og deres forekomst er fossilregistreringen eller til og med fossilregistreringen (engelsk fossilrekord kalt).

I geomorfologi blir overflateformer referert til som fossiler som fremdeles eksisterer i dag, men hvis dannelsesprosess stoppet i den geologiske fortiden (såkalte inaktive strukturer). Dette gjelder også formasjoner som er betydelig yngre enn 10 000 år, for eksempel inaktive Holocene- klipper i landfallsområder ved den tyske Østersjøkysten.

Klassifisering

Eksempel på mikrofossil: Skjelettet til en ostracode av arten Juxilyocypris schwarzbachi fra det midtste Pleistocene i Koblenz er mindre enn 1 mm langt, SEM- bilde.
Steinkjerne av tårnsneglen Campanile giganteum fra Eocene
Fossilt skjelett av en ichthyosaur fra Posidonia-skisten ( Nedre Jurassic ) sørvest i Tyskland
Inntrykk av barken av skur treet Lepidodendron aculeatum fra karbon-regionen i det sørlige Spania
Mygg i rav , Miocene i Den Dominikanske republikk
Stromatolitter er blant de eldste kjente fossilene. De står som passivt forkalkede bakteriematter mellom kropp og sporfossiler. Her vises den polerte delen av et geologisk ganske ungt eksemplar fra Maastrichtian ( Upper Cretaceous ) i de bolivianske Andesfjellene med en tydelig finlagsstruktur.

Kroppsfossiler

Kroppsfossiler er fossiler som kan spores direkte til hele kropper eller individuelle kroppsdeler av døde levende vesener. De blir ytterligere differensiert etter størrelse

  • Makrofossiler som er synlige med det blotte øye og noen ganger når størrelsen på et hus (som regel menes makrofossiler når "fossiler" vanligvis brukes),
  • Mesofossiler som bare er synlige ved hjelp av et forstørrelsesglass (begrepet brukes sjelden),
  • Mikrofossiler som bare ersynligeved hjelp av et lysmikroskop (mesofossilene er ofte inkludert her) og
  • Nannofossiler som bare ersynligeved hjelp av et elektronmikroskop .

Når det gjelder kroppsfossiler, står ikke ordet “kropp” nødvendigvis for det opprinnelige kroppsvevet, men tradisjonen skjer ofte ved å erstatte deler av vevet eller hele vevet med mineraler eller sediment. Bevaring av uendret kroppssubstans samt delvis eller fullstendig erstatning av kroppssubstans med mineraler kalles også original bevaring . Hos dyr påvirker dette vanligvis ikke de myke delene, men bare de harde mineraldelene (harde skjeletter). Siden mange virvelløse dyr har eksoskelett, skiller fossilene deres ofte ikke mye ut fra levende dyr. Eksempler er bløtdyr med hus laget av kalsitt eller Cenozoiske bløtdyr med aragonitthus . Hos virveldyr med sine indre skjeletter skiller fossilet seg mer fra det levende dyret. Unntak er paleozoisk beinfisk med deres skjell som allerede var sterkt mineralisert i løpet av livet. Bløtvev har generelt et lite konserveringspotensial, og jo eldre et sedimentlag er, desto mindre sannsynlig er det at bløtvev har blitt bevart i det. Derfor er for eksempel storskala original bevaring av dinosaurhud i kritt sedimenter ekstremt sjelden. Noen organiske stoffer har også et relativt høyt konserveringspotensial, for eksempel kitin fra leddyr eller sporopollenin fra pollen og plantesporer . Planter overføres ofte som forkulling , noe som betyr at vevet deres er dehydrert og kjemisk omdannes i fravær av luft, slik at karbon akkumuleres i dem. En relativt sjelden form for original bevaring er inkludering i rav . I denne formen, i tillegg til deler av planter, er hovedsakelig små, landlevende virvelløse dyr, for det meste insekter, blitt overlevert.

Mens meso-, mikro- og nannofossiler som er gjenkjennelige som slike, vanligvis forekommer i original bevaring, skilles det mellom forskjellige andre konserveringsformer når det gjelder makrofossiler:

  • Steinkjerne ( indre form ): Dette spesielle tilfellet med kroppsfossil er typisk for virvelløse dyr med et eksoskelett ("hus") laget av mineraler som er ustabile over geologiske tider. Etter at dyret dør og er innebygd i sedimentet, brytes det organiske stoffet inne i huset og det dannes et hulrom. Det omkringliggende sedimentet trenger deretter inn i disse hulrommene og inn i eventuelle hulrom som kan ha eksistert i huset før døden og fyller dem helt eller delvis. Hvis eksoskelettet løsnes i løpet av de neste million årene, beholdes saken og fylles ut som en steinkjerne. Steinkjerner er typiske for pre-cenozoiske bløtdyr med aragonittskjell, spesielt ammonitter, snegler og visse blåskjell. To spesielle former forekommer i steinkjernetradisjonen:
    • Når du preger Steinkern, er den ytre skulpturen av huset som gir et negativt inntrykk av det omkringliggende sedimentet, preget på steinkjernen ifølge Weglösung av huset. Steinkjernen er en typisk form for tradisjon i ammonitter og visse blåskjell før cenozoikum.
    • Den milepæl kjerne er en tradisjonell form av skudd aksene ( "stengler") av svakt treaktige planter: vevet inne skudd akser, den såkalte marg , desintegrerer betydelig raskere enn den ytre "bark" etter at planten dør. Dette skaper det såkalte medullære hulrommet. Hvis medullærhulen er fylt med sediment, forblir hulromsfyllingen etter oppløsningen av "barken" og kan overleveres som en landemerkekjerne. Landemerkekjerner er typiske former for bevaring av stammen til gigantisk hestestert ( calamites ).
  • Footprint (engl. Impression , external mold ): Footprints er de negative formene for kroppsfossiler i original tilstand og bergkjerner. Noen ganger fjernes imidlertid den opprinnelige skjelettstoffet i den innebygde organismen fullstendig fra fjellet i løpet av diagenesen uten forutgående steinkjernedannelse, slik at bare et inntrykk gjenstår. Vertebrater er spesielt forutbestemt for dette fordi de på grunn av sine indre skjeletter bare kan bevares som steinkjerner i unntakstilfeller. Slik bevaring av avtrykk kommer blant annet. på Mesosaurus -Skeletten i Whitehill formasjonen i Sør-Afrika og i land virveldyr -skeletten i USA rød sandstein og i Kännelkohle den øvre karbon foran Nord-Amerika. I slike tilfeller studeres ikke anatomien til dyr som er bevart på denne måten etter inntrykk, men denne helles med latex eller silikon (tidligere gutta-percha ), og bare denne støpingen blir deretter undersøkt og beskrevet.

Spor fossiler

Flere eksemplarer av sporfossilet Rhizocorallium fra Perm i New South Wales (Australia)

Som sporfossiler eller spor av liv gjelder alle vitnesbyrdene om levende ting som ikke skyldes deres døde kropper, spesielt de arvene som ble generert av aktiviteten til levende vesener. Disse inkluderer for eksempel fossilt bevarte fotspor og spor, gravtunneler i sedimentet (se også →  Bioturbation ), boremerker i fossilt tre eller kalkstein, samt spor etter spising og beiting (f.eks. Bitemerker på fossile bein). En spesiell form for livets spor er fossile eggeskall i fossile klør. Dette inkluderer også fordøyelsesrester, for eksempel ekskrementpiller for småfisk og virvelløse dyr, som ofte er usynlige for det blotte øye i fjellet. Større "ekskrementstein", såkalte coprolites , samt fossile hvelv og spytt (sistnevnte ofte bare bevart i kvartære hulesedimenter) representerer en kobling til kroppsfossilene, fordi de ofte inneholder rester av det originale materialet fra byttet til koprolitt- og hvelvprodusenter.

betydning

Paleobiologi

Stamhistoriske dokumenter

Det enorme antallet og mangfoldet av arter som inngår i fossilregisteret, er et av hovedargumentene til fordel for evolusjonsteorien . Det viser at utallige former dukket opp og forsvant igjen på jorden i løpet av livets historie. Dette tidligere mangfoldet kan ikke hentes fra eksistensen av dagens former alene. I fossilregisteret er det for eksempel ikke bare relativt nære slektninger til organismer som lever i nåtiden, men også grupper av dyr og planter som en gang blomstret, men som var utryddet uten etterkommere (se også evolusjonshistorie ). Videre, i kombinasjon med sedimentologiske undersøkelser, særlig ved å bestemme deponeringsmiljøet til fossilbærende lag, kan evolusjonær utvikling på tvers av økologiske grenser, slik som strandloven til forskjellige grupper av organismer (høyere planter, leddyr, virveldyr), spores.

Vitner fra tidligere habitater

Fossiler fungerer som referanser til tidligere geografiske og økologiske forhold. For eksempel anses noen fossile arter og Ichnospecies som typiske for et veldig spesifikt deponeringsmiljø . De kalles derfor pekerfossiler eller faciesindikatorer . I tillegg kan visse assosiasjoner av sporfossiler med kroppsfossiler (f.eks. Predasjonsspor ), så vel som kroppsfossiler med kroppsfossiler, avsløre noe om de trofiske forholdene (" næringskjeder ") i urøkosystemene. Et relativt spektakulært eksempel på dette er ødelagte tyrannosaurustenner fast i beinene til planteetende dinosaurer. Mindre kjent, men mye mer overraskende, var funnene av planterester i mageområdet til det permiske reptilet Protorosaurus , som tidligere hadde blitt klassifisert som et rent rovdyr basert på tennene.

Videre kan geokjemiske analyser av fossiler i sin opprinnelige tilstand, spesielt målinger av forholdene mellom de stabile isotoper av oksygen og karbon, gi informasjon om den lokale og, med tilsvarende omfattende prøvetaking, også om de globale miljøforholdene i tidligere geologiske aldre, inkludert om paleotemperaturen. En morfometrisk metode til Paläotemperaturbestimmung basert på en antatt avhengighet av maksimal høydeendring av varme virveldyr fra den gjennomsnittlige omgivelsestemperaturen, det vil si forskjeller i størrelse på nært beslektede vekselvis varme arter (f.eks. B. boider slanger ) som forekommer i forskjellige alderslag av en bestemt region, reflekterer relative temperaturforskjeller mellom de tilsvarende levende verdener. Basert på mikrostrukturene til forskjellige marine organismer, ble det bestemt at lengdendagen på jorden har økt kontinuerlig de siste millionene av århundrene som et resultat av interaksjoner i jord-månesystemet (se også → Geo-arkiv ).

Ifølge dagens forskning inkluderer de eldste fossile bevisene på liv på jorden stromatolitter fra Isua greenstone-beltet på Grønland, som antas å være opptil 3,7 milliarder år gamle. De viser at hyllesjøene var av stor betydning som et habitat selv på tidlig jord. Mikroskopiske mineralstrukturer (såkalte hematittfilamenter ), som tolkes som fossiler av primitive encellede organismer, kan til og med være opptil 4,28 milliarder år gamle. De kommer fra båndet jernmalmer av den Nuvvuagittuq grønn belte , som sies å ha dukket opp fra sedimenterte utfellinger fra ubåt hydrotermale kilder . Disse funnene støtter hypotesen om at liv stammer fra slike kilder i dypere havområder.

stratigrafi

Geologisk tidsskala

Den trilobitter Paradoxides er en typisk fossil av Midt Cambrian

Den lov Steno framgår det blant annet at i en uforstyrret stabel av lag av sedimentære bergarter, de eldste lagene er på bunnen og de yngste lagene er på toppen. På denne måten, i en alder av en forskyvning eller av flere på hverandre følgende skift (en såkalt skift kan intervall) angis i forhold til et annet skift eller annet intervall. Man snakker også om den relative alderen .

Engelskmannen William Smith oppdaget mot slutten av 1700-tallet at lag av en viss relativ alder inneholder veldig spesifikke fossiler som ikke finnes i lag av noen annen relativ alder. Han benyttet seg av disse observasjonene ved å lage et bord som hele Storbritannias geologiske tradisjon kunne stratigrafisk kategoriseres. Kategoriseringen fant sted i form av standardiserte intervaller, som ble definert av forekomsten av visse fossiler og oppkalt etter bergarten som er typisk for dette intervallet (f.eks. Kritt , kullmål osv.). Ekte lagintervaller kunne tildeles en av standardintervallene basert på deres fossile innhold (korrelasjon), selv om de ikke besto av den typiske bergarten. Smith var oppfinneren av biostratigrafi og den geologiske tidsskalaen , selv om hans "tidsskala" bare gjaldt regionalt, og standardskalaen som i hovedsak fortsatt brukes over hele verden ble bare utviklet i løpet av 1800-tallet.

Mens den geologiske tidsskalaen opprinnelig fremdeles ble brukt til å bestemme den relative alderen til et lag i hele den geologisk tradisjonelle stabelen av lag, åpnet metodene for radiometrisk datering utviklet i det 20. århundre endelig muligheten for å sammenligne de relative tidsintervallene med absolutt alder informasjon, dvs. H. med numeriske verdier. Siden har det vært kjent hvor gammel jorden faktisk er, og at for eksempel kritt begynte for rundt 150 millioner år siden og endte for rundt 65 millioner år siden. Som regel er det imidlertid ikke de fossilbærende sedimentære bergartene som er absolutt datert, men magmatiske , ofte pyroklastiske bergarter som ligger over og under de fossilbærende lagintervallene, noe som tillater den numeriske minimums- og maksimumsalderen for fossilet. bæreintervall som skal bestemmes.

Indekser fossiler

Graptolitter i sub-silurisk bøhmisk sort skifer . Disse fossilene til små planktoniske marine dyr forekommer utelukkende i ordoviciske og siluriske sedimentære bergarter. Spiralgraptolitter, som kan sees på bildet til venstre (størrelsen på prøven ca. 1 cm), er primært en indikasjon på siluren, og denne spesielle formen, Spirograptus turriculatus , er en nøkkelfossil av den øverste nedre silurianen ).

Fossiler, på grunnlag av hvilken den relative alderen til en sedimentær sekvens, i beste fall av et enkelt lag, kan bestemmes, blir referert til som indeksfossiler .

En god indeksfossil skal oppfylle følgende krav:

  • kort geologisk forekomst (lavt stratigrafisk område)
  • hyppig forekomst i det tilsvarende stratigrafiske intervallet
  • bred geografisk fordeling
  • forekomst stort sett uavhengig av fjellformasjonen ( facies ) nært knyttet til avsetningsmiljøet ("facies-breaking")
  • lett å kjenne igjen

Disse kravene er ment å sikre at så mange fossilholdige lag i verden som mulig også inneholder indikative fossiler, og at lag som inneholder den samme indikative fossilen ble dannet i den samme, relativt snevert definerte perioden av jordens historie, uavhengig av hvor i verden de er i dag eller hvor de var på innskuddstidspunktet.

Viktige eksempler er:

Begge gruppene av dyr bodde utelukkende i sjøen, noe som ikke er tilfeldig, fordi de fleste av de viktigste fossilene til klassisk biostratigrafi er marine virvelløse dyr , og biostratigrafi brukes hovedsakelig på marine sedimenter .

Fossilt bærende bergarter og fossile steder

Juvelbille fra Messel-gropen med oppbevaring av de originale strukturfargene

Fossiler finnes hovedsakelig i sedimentære bergarter av den fanerozoikum , det vil si i sedimenter som ble avsatt i løpet av de siste 540 millioner år. Men ikke alle sedimenter er rike på fossiler. Noen holder nesten ingen kroppsfossiler, men mange sporfossiler. Lag med et spesielt stort antall eller et relativt stort antall spesielt godt bevarte kroppsfossiler blir referert til som fossile forekomster .

Gode ​​steder å samle fossiler er fremvekster av fossilholdige lag, dvs. steder der slike bergarter blir utsatt. Dette kan være naturlige planter, men også steinbrudd eller vei- og skinnekutt. Siden inn en gruve er ikke lett mulig, og dessuten ganske farlig, er på Hobby samlere på grunn av sine bedre tilgjengelighets hauger veldig populært, for eksempel Kupferschiefer -bergwerke i Richelsdorfer fjellene . Makrofossiler og sporfossiler finnes noen ganger i borekjerner .

De viktigste fossile stedene er vanligvis steder med spesielt sjeldne eller spesielt spektakulære kroppsfossiler. Disse er vanligvis virveldyr -fossilien, men også virvelløse dyr , der bløtvevet er bevart, blant dem. Følgende steder er blant de viktigste fossile stedene i Tyskland:

Populære fossile funn

Kopi av en fossil fra Archaeopteryx ("Berlin-eksemplaret") sammen med en levende rekonstruksjon (nederst til venstre) i Natural History Museum i Genève .

Ikke bare dinosaurfunn av profesjonelle paleontologer tiltok offentlig oppmerksomhet, mange kjente funn skyldes også amatørpaleontologer. For eksempel de forskjellige eksemplarene av " urfuglen " Archaeopteryx fra Solnhofen kalkstein . Et annet eksempel på et kjent funn er det uvanlig komplette skjelettet "AL 288-1" av en kvinnelig Australopithecus afarensis , kalt " Lucy ".

Kroppen til steppebison Blue Babe, bevart i is, er kjent for sin uvanlige bevaring . Verdens største funnet ammonitt (cephalopod) Parapuzosia seppenradensis , med en husdiameter på over 170 centimeter, ligger nå i Münster Natural History Museum .

Avgrensning

Pseudofossiler

Pseudofossiler eller mock fossiler er (naturlige) uorganiske formasjoner som minner om organismer (jf. Lusus naturae ). Blant de mest kjente fenomenene av denne typen er det som minner om delikate korallstrukturer eller planter Mangandendriten , som de som er vanlige i Solnhofen , eller Faserkalk som noen ganger ligner fossilisiertem tre.

Dubiofossils

Dubiofossils er enten ekte fossiler, hvis taksonomiske stilling er tvilsom, eller formasjoner, hvis status som ekte fossil er kontroversiell. De står mellom fossiler med taksonomisk klar status og pseudofossiler. Et relativt kjent eksempel er gitt av de mikroskopiske strukturene i Mars-meteoritten ALH84001 , som kan være fossile bakterier, men hvis opprinnelse også kan forklares annerledes.

Falske fossiler

I historien om paleontologi har det vært høyt profilerte forfalskninger av fossiler. En av de eldste tilfellene fant sted i Franconia på 1700-tallet: de såkalte Würzburg Lying Stones , "figursteiner" laget av avfyrt leire, ble foistet på en angivelig intetanende naturforsker. Den såkalte Piltdown-mannen ( Eoanthropus dawsoni ), fragmenter av en påstått tidlig menneskeskalle , som ble "funnet" i en grusgrop i England i 1912, men til slutt viste seg å være fragmenter av kraniet til en moderne person , kombinert med den ufullstendige underkjeven til en appelsin, kom fra nyere tid. Utans viste seg. Enda nyere er saken om arkeoraptoren , en påstått kobling mellom ikke-fugle dinosaurer og fugler. Denne forfalskningen ble limt sammen fra en fuglefossil og deler av ikke-fugle dinosaurfossiler fra samme formasjon og skadet omdømmet til det populære vitenskapsmagasinet National Geographic rundt år 2000 .

Dette er imidlertid bare de mest spektakulære tilfellene. I tillegg er det et stort antall falske fossiler som noen ganger tilbys på fossile børser, for ikke å forveksle med kopier (avstøpninger) av ekte fossiler, som blir identifisert som sådan.

Levende fossiler

En såkalt levende fossil er en art av dyr eller planter som eksisterer i dag, og som bare skiller seg ubetydelig fra sine forfedre når det gjelder grunnleggende kroppsbygning. Attributtet ”levende” viser allerede at det ikke er et spørsmål om fossiler i ordets bokstavelige forstand, men om en figurativ språkbruk.

Fossiler som heraldiske dyr

Skjell eller skjell av trilobitter , ammonitter og snegler vises sjelden i heraldikken som heraldiske dyr ; deres bruk antyder lokale nettsteder.

Se også

litteratur

  • Bernhard Ziegler: Introduksjon til paleobiologi Del 1: Generell paleontologi. 5. utgave. E. Schweizerbart'sche Verlagbuchhandlung, Stuttgart 1992, ISBN 3-510-65316-5 .
  • Richard Moody: Fossils - Petrified Evidence of the Past. Albatros Verlag, Zollikon 1977, uten ISBN.

weblenker

Commons : Fossils  - Samling av bilder, videoer og lydfiler
Wiktionary: fossil  - forklaringer av betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser
Wiktionary: Fossil  - forklaringer av betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser

Individuelle bevis

  1. Generelle spørsmål: Hva er en fossil? San Diego Natural History Museum.
  2. Se Duden online: Petreffekt .
  3. ^ Donald Prothero: Fossil Record. I: Ronald Singer (red.): Encyclopedia of Paleontology. Fitzroy Dearborn Publishers, Chicago 1999, ISBN 1-884964-96-6 , s. 491.
  4. a b Martin Schmeisser: Geologisk historie og paleontologi på 1600-tallet: Bernard Palissy, Agostino Scilla, Nicolaus Steno og Leibniz. I: Herbert Jaumann (red.): Diskurser og vitenskapelig kultur i den tidlige moderne tid. En manual. De Gruyter, Berlin / Boston 2010, s. 809-858, doi: 10.1515 / 9783110241068.809
  5. ^ Udo Kindermann : Conchae marinae. Marine fossiler i litteraturen fra tidlig middelalder. Geologiske ark for Nord-Bayern og tilstøtende områder. Vol. 31, 1981, s. 515-530.
  6. Erich Thenius: Livets utvikling - og mennesket. Den geologiske dokumentasjonen. Foredrag, Wien 1980 ( PDF ).
  7. ^ Jean-Baptiste Lamarck: Sur les fossiler. I: Systême des animaux sans vertèbres, ou Tableau general des classes, des ordres et des genres de ces animaux. Paris 1801, doi: 10.5962 / bhl.title.14255 , s. 403-411 .
  8. ^ Ulrich Lehmann: Paleontologisk ordbok. 4., reviderte og utvidede utgave. Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart 1996, ISBN 3-432-83574-4 , s. 232.
  9. Ulike eksempler på dette finnes i Ralf-Otto Niedermeyer, Reinhard Lampe, Wolfgang Janke, Klaus Schwarzer, Klaus Duphorn, Heinz Kliewe, Friedrich Werner: Die Deutsche Ostseeküste. Samling av geologiske guider, bind 105. 2., fullstendig revidert utgave. Borntraeger, Stuttgart 2011, ISBN 978-3-443-15091-4 .
  10. Phillip L. Manning, Peter M. Morris, Adam McMahon, Emrys Jones, Andy Gize, Joe HS Macquaker, George Wolff, Anu Thompson, Jim Marshall, Kevin G. Taylor, Tyler Lyson, Simon Gaskell, Onrapak Reamtong, William I. Sellers, Bart E. van Dongen, Mike Buckley, Roy A. Wogelius: Mineralisert bløtvevsstruktur og kjemi i en mumifisert hadrosaur fra Hell Creek Formation, North Dakota (USA). Proceedings of the Royal Society B. Vol. 276, 2009, s. 3429-3437, doi: 10.1098 / rspb.2009.0812 , PMC 2817188 (fri fulltekst).
  11. David A. Grimaldi: Amber - Window to the Past. Harry N. Abrams, New York 1996, ISBN 0-8109-1966-4 .
  12. se f.eks. B. Kapittel blåskjell (Birgit Niebuhr, Simon Schneider, Markus Wilmsen; pp 83-168,. PDF 7,1 MB) og ammonitter (Markus Wilmsen, Emad Nagm, pp 201-204,. PDF 10.0 MB) i: Birgit Niebuhr, Markus Wilmsen (red.): krittfossiler i Sachsen, del 1. Geologica Saxonica. Vol. 60, nr. 1, 2014.
  13. ^ Robert A. DePalma, David A. Burnham, Larry D. Martin, Bruce M. Rothschild, Peter L. Larson: Fysisk bevis på rovdrift i Tyrannosaurus rex. Proceedings of the National Academy of Science i USA. Vol. 110, nr. 31, 2013, s. 12560-12564, doi: 10.1073 / pnas.1216534110 , PMC 3732924 (fri fulltekst).
  14. Johannes Weigelt: Om den antatte maten til Protorosaurus og om en fysisk bevart infructescence av Archaeopodocarpus germanicus aut. Leopoldina, serie 2. Vol. 6, 1930, s. 269-280.
  15. ^ Qiong Li: Belemnite paleooproxies and Dating of Mesozoic Carbonates. PhD-avhandling, Fakultet for matematikk og fysikk, University College London, 2011 ( online ), s. 30 ff.
  16. H.-G. Attendorn, RNC Bowen: Radioaktiv og stabil isotopgeologi. ISBN 978-94-010-6467-5 (kapittel Isotoper i paleoklimatologi og paleoøkologi , s. 397-418).
  17. Jason J. Head, Jonathan I. Bloch, Alexander K. Hastings, Jason R. Bourque, Edwin A. Cadena, Fabiany A. Herrera, P. David Polly, Carlos A. Jaramillo: Giant boid slange fra paleocen Neotropics avslører varmere tidligere ekvatoriale temperaturer. Natur. Vol. 757, nr. 7357, 2009, s. 715-717, doi: 10.1038 / nature07671 .
  18. ^ CT Scrutton: Periodiske vekstegenskaper i fossile organismer og lengden på dagen og måneden. I: Peter Brosche, Jürgen Sündermann (red.): Tidevannsfriksjon og jordens rotasjon. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg / New York 1978, s. 154-196, ISBN 978-3-540-09046-5 .
  19. Allen P. Nutman, Vickie C. Bennett, Clark RL venn, Martin J. Van Kranendonk, Allan Chivas: En rask fremvekst av livet vist ved oppdagelsen av 3700 millioner år gamle mikrobielle strukturer. I: Natur. Vol. 537, 2016, s. 535–538, doi: 10.1038 / nature19355 (alternativ fullteksttilgang: ResearchGate )
  20. ^ Matthew S. Dodd, Dominic Papineau, Tor Grenne, John F. Slack, Martin Rittner, Franco Pirajno, Jonathan O'Neil, Crispin TS Lite: Bevis for det tidlige livet i jordens eldste hydrotermiske ventilasjon. I: Natur. Vol. 537, 2017, s. 60-64, doi: 10.1038 / nature21377 ; se også verdens eldste fossiler som er gravd opp. Pressemelding på nettsiden til University College London 1. mars 2017.
  21. ^ William Smith: Strata identifisert av organiserte fossiler, med trykk på farget papir av de mest karakteristiske eksemplarene i hvert stratum. W. Arding, London 1816 ( archive.org ).
  22. MJ Melchin, PM Sadler, BD Cramer, RA Cooper, FM-grad Stein, O. Hammer: The Silurian Period. I: Felix M. Gradstein, James G. Ogg, Mark Schmitz, Gabi Ogg (red.): The Geologic Time Scale 2012. Elsevier, 2012 doi: 10.1016 / B978-0-444-59425-9.00021-4 , s. 527 ff.
  23. Volker Fahlbusch, Renate Liebreich: Harehjort og hundebjørn: Kronikk fra det tertiære fossile forekomsten Sandelzhausen nær Mainburg . Red.: Friends of the Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology Munich e. V. Verlag Dr. Friedrich Pfeil, 1996, ISBN 978-3-931516-07-9 .
  24. a b Ulrich Lehmann: Paleontologisk ordbok. 4., reviderte og utvidede utgave. Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart 1996, ISBN 3-432-83574-4 , s. 70.
  25. Dirk Schulze-Makucha, Alberto G. Fairéna, Alfonso F. Davilaa: Saken for livet på Mars. International Journal of Astrobiology. Vol. 7, nr. 2, 2008, s. 117-141, doi: 10.1017 / S1473550408004175 .
  26. Birgit Niebuhr: Hvem løy her? Würzburg Lügenstein-saken. Fossiler. Nr. 1/2006, 2006, s. 15–19 ( PDF ( Memento av 13. september 2014 i Internet Archive ) 886 kB).
  27. Keith Stewart Thomson: Piltdown Man: The Great English Mystery Story. Amerikansk forsker. Vol. 79, nr. 3, 1991, s. 194-201 ( JSTOR 29774366 ).
  28. Timothy Rowe, Richard A. Ketcham, Cambria Denison, Matthew Colbert, Xing Xu, Philip J. Currie: The Archaeoraptor forfalskning. Natur. Vol. 410, 2001, s. 539-540, doi: 10.1038 / 35069145 .
  29. Zhonghe Zhou, Julia A. Clarke, Fucheng Zhang: Archaeoraptors bedre halvdel. Natur. Vol. 420, 2002, s. 285, doi: 10.1038 / 420285a .
  30. Joan Corbacho, Consuelo Sendino, M'Hamed Tahiri: paleontologiske forfalskninger. Batalleria. Vol. 16, 2011, s. 37-45 ( ResearchGate ).