Elektronstråle mikroanalyse

Den elektron-proben mikroanalyse (EPMA ;. Engl elektronsonde mikroanalyse EPMA, eller røntgenmikroanalyse ) brukes primært for ikke-destruktiv analyse av faste overflater med en lateral oppløsning ned til en mikron .

Prosedyreprinsipp

Metoden er basert på bølgelengdespredningsanalyse (WDS eller WDX) eller energidispersiv analyse (EDS eller EDX) av den karakteristiske røntgenstrålingen som sendes ut av prøven når den bombes med en elektronstråle . Elementer fra ordinært nummer 11 ( natrium ) kan kvantifiseres, elementer fra ordinalt nummer 4 ( beryllium ) kan bare oppdages med begrensninger. Den relative deteksjonsgrensen for elementer er 0,01 vekt%, noe som tilsvarer en absolutt deteksjonsgrense på 10 −14 til 10 −15  g. Sammenlignet med kjente standarder, harDen kjemiske sammensetningen kan kvantifiseres fordi signalet til de karakteristiske røntgenlinjene er proporsjonalt med andelen av det respektive elementet. Elementfordelingene kan således registreres parallelt med overflatebildet. Den innhentede informasjonen kommer fra et tynt overflatelag; det analyserte volumet per datapunkt er rundt 0,3 til 3 µm 3 .

Eksperimentell anvendelse

Elektronstråle-mikroanalysen foregår enten med tilleggsdetektorer i vanlige elektronmikroskoper ( SEM eller TEM ) eller i elektronstråle- mikroprober , også kjent som kort sagt mikroprober . Sistnevnte skanner elektronmikroskoper spesielt utstyrt for elementanalyse, som er optimalisert for en høyere prøveflyt. Selv om dette er uønsket for bildebehandling, muliggjør det et sterkere røntgensignal. Elektronmikrober er vanligvis flere WDX-spektrometre (vanligvis opptil fem) utstyrt med en rekke elementer (samtidig med nøyaktigheten til WDS for å kartlegge bindemidler ).

Se også

weblenker

  • MIKROANALYTIK.DE - ytterligere informasjon om elektronstråle mikroanalyse og EDX

litteratur

  • Frank Eggert: Standardfri elektronstråle-mikroanalyse med EDX i skanneelektronmikroskopet. BoD, Norderstedt 2005, ISBN 3-8334-2599-7 .