Jackdaw

Jackdaw
Jackdaw (7538518858) .jpg

Jackdaw ( Corvus monedula )

Systematikk
Underordning : Sangfugler (passeri)
Superfamilie : Corvoidea
Familie : Corvids (Corvidae)
Slekt : Ravens and Crows ( Corvus )
Undergener : Jackdaws ( Coloeus )
Type : Jackdaw
Vitenskapelig navn
Corvus monedula
( Linné , 1758)

Den Kaie ( Corvus monedula ) er en Singvogelart fra familien av corvids (Corvidae). Hun er en av to arter av den underart av kaier ( Corvus subgen. Coloeus ). Sammenlignet med den nært beslektede arten av ravner og kråker ( Corvus ), er den en ganske liten representant for korvene. Den er preget av svart og grå fjærdrakt, et tettgjort nebb og lyseblå øyne. Fordelingen område av jackdaw strekker seg fra den nordafrikanske Atlasfjellene enn Europa til Bajkalsjøen . Det foretrekker åpne habitater med trær, steiner eller gamle bygninger som habitater. Fuglens diett består hovedsakelig av frø og insekter , men den spiser også lokk eller menneskelig avfall noen ganger . Jackdaws lever vanligvis i større grupper og danner livslange monogame par. De bygger reirene sine i hull og nisjer av alle slag, for eksempel i hakkespettgrotter eller bygningsnisjer. Kvinnen ruger fire til seks egg, nestlene blir så matet av begge foreldrene.

Først beskrevet var kaiaen 1758 i Linnés Systema Naturae . Den er delt inn i fire underarter og er søsteraarten til den østasiatiske skjegg ( Corvus dahuricus ). Jackdaw regnes som ufarlig over hele verden, befolkningen er sannsynligvis i det tosifrede millionområdet. I noen regioner i Europa avtar den imidlertid hovedsakelig på grunn av mangel på hekkeplasser.

funksjoner

Bygg og farger

Foto av en kaia med hvite nakkekanter
Lyse fjærspisser på nakken - som hos denne personen - fører noen ganger til tynne, lyse streker på sidene av nakken. De kan være veldig tydelige, men de kan også være helt fraværende.

Jakten er en mellomstor corvid, 33–39 cm lang. Det ser ut - spesielt i sammenligning med de fleste ravner og kråker - tøft og har en tett, kraftig nebb og relativt korte ben. Halen på bakken er av middels lengde og litt avrundet i forhold til arten, vingene er runde, svakt fingret, og når de settes på, faller de litt bak halen. Mannlige bakkaver er i gjennomsnitt større enn kvinner, selv om det er en overlapping i dimensjonene: hannene når en vingelengde på 208–255 mm og en halelengde på 122–138 mm. Nebbet er 20.6-21.5 mm langt fra neseborene til spissen, den mannlige fat bein måler 42,3 til 49,0 mm. Hannvekten er 174-300 g. Med 205–250 mm vingelengde, 115–134 mm halelengde, en 19,8–23,2 mm lang nebb og 41,2–46,5 mm fatlengde og en vekt på 175–282 g, oppnår hunnene bare ubetydelig mindre maksimale dimensjoner, men betydelig mindre gjennomsnitt verdier.

Portrettfoto av en kaia
Hovedstudie av en kjeve, tatt i England. Fugler av alle populasjoner har samme svarte og grå hodemarkeringer, men med forskjellig metning og varierende kontrast.

Jakkefuglen viser en viss variasjon i fjærdrakt over hele rekkevidden og også innenfor den postulerte underarten. Imidlertid har alle fugler samme grunnleggende mønster. Kjønnene er veldig like fargede og skiller seg maksimalt ut i litt lysere farging av hannfugler på bestemte tider av året. Nesehårene , pannen, avskjæringen foran, øyeområdet, kinnene og haken ned til halsen er svarte i voksne bakker. Den svarte hodestammen skinner metallblått eller lilla. Den bakre delen av hodet, baksiden av hodet, nakken og øredekslene står i kontrast til den svarte delen på grunn av deres lys til skifergrå farge, men smelter sammen til svart i kinn, hals og nakkeområde. På sidene av nakken og i nakken, hos noen individer, dannes et sølvgrått bånd, noen ganger mer, noen ganger mindre, som utvides mot brystet og skiller fjærdrakt av hodet fra kroppsfjærdrakten. Baksiden av kaia, som vingene og halen, er svartgrå til svart. De vingefjær shimmer litt grønt eller blått. Undersiden av kjottens kropp - bryst, flanker, mage og underliv - er skifergrå og mørkere enn bakhodet. Spesielt de grå områdene av fjærdrakten blekner fra multe til multer. Med svarte fjær falmer vanligvis bare kantene, noe som resulterer i et skjellete mønster på baksiden. Nesehårene blir rustbrune over tid. Voksne fugler har en hvitblå iris som skiller seg tydelig ut fra den svarte fjæringen i ansiktet. Nebbet deres er svart, det samme er bena.

Ungdommer skiller seg bare i noen få detaljer i farger fra deres voksne innhold. Fjærfargene deres er mattere og har betydelig mindre glans enn hos voksne fugler. De svarte delene av fjærdrakten til voksne fugler virker brunere eller gråaktig i dem, og fargeavgrensningen av hodeplaten fra baksiden av hodet er mindre tydelig. Den mest åpenbare forskjellen er fargen på øynene: Etter ungfuglen skifter fuglenes irisfarge fra lyseblå til mørkebrun. Først etter omtrent et år blir den lettere utenfra, fra treårsalderen er den helt hvitblå igjen.

Flybilde og bevegelse

En kjeve i flukt
Jakke med spredte vinger og halefjær
Jackdaw på tilnærming for landing. Under flukt er arten raskere og smidigere enn store kråker, noe som ofte gir dem en fordel på fôringsplasser.

På bakken beveger kaiaen seg med en rask, rask gange. På grunn av sin lille størrelse og kortere ben ser den mer hektisk ut når man går enn større arter av slekten. Hun bærer alltid hodet høyt, halen er litt vinklet opp. Kaisen løper eller hopper sjeldnere over bakken, noen ganger ved hjelp av vingene. I ulendt terreng eller i grenene beveger den seg hoppende. Jackdaws er i stand til å holde på korte fremspring eller fordypninger i fjellet eller fra vegger, selv på vertikale vegger, og bruker halen som støtte.

Jackdaw er også merkbar under flukt på grunn av sin livlighet og smidighet. Den flyr med raske, ganske rykkete vingeslag og når relativt høye hastigheter. Så den er raskere enn 60 km / ådselkråker ( Corvus corone ) eller tårn ( Corvus frugilegus ), men justerer hastigheten i blandede stimer. På grunn av den relativt lave vekten og den mer kompakte konstruksjonen, er jakten også mer manøvrerbar enn større korvider, noe som gir den en fordel når det gjelder matkilder. I motsetning til tyngre kråker, kan den løpe på tynne grener og lande og ta av raskere enn den gjør. Updrafts bruker Jackdaw til akrobatiske flymanøvrer og uanstrengt seiling.

Uttalelser

Jackdaws er kallglade fugler og har - sannsynligvis på grunn av deres høye grad av sosialitet - et veldig bredt repertoar av lyder. Korte, monosyllabiske og metallklikkende anrop som høres høyere ut enn vokaliseringene til større ravner eller kråker, er karakteristiske for arten. Kja , kjä og chack er kjekkasamtalene som ofte høres og finnes i mange forskjellige varianter.

Caws of two jackdaws. Jackdaws er veldig kommunikative og har et stort ordforråd av samtaler.

Jackdaw har mange situasjonsspesifikke samtaler, hvorav de fleste er hakkete og høye. I tillegg lar hun deg også høre uttrukne, kvakende vokaliseringer, for eksempel en errrr eller ärrrr i en tilstand av spenning . Paringssesongen synger kaier med en rekke forskjellige rop sammensatte Subsong som ble frigjort fra sin rette kontekst. Ved å legge større vekt på individuelle samtaler, kan en viss stemning også uttrykkes i en undersang. Etterligning av omgivelseslyder eller samtaler fra andre arter er ikke kjent fra kattdyr i naturen.

Spredning og migrasjoner

Kunstområde og distribusjonshistorie

Hjelpekart over Eurasia med markert fordeling
Distribusjonsareal på kaia. Grønn: avl og vinterkvartaler; gul: bare sommerfugl; blå: bare vintergjest

Distribusjonsområdet til kaia dekker nesten hele det tempererte vestlige Palearctic fra Sentral-Asia til Nord-Afrika. Avlsområdene har et areal på 15,6 millioner km², artsområdet er rundt 20,0 millioner km² i størrelse. De østligste hekkeområdene ligger ved Baikal-sjøen . Derfra strekker de seg vestover langs den 12 ° C isotermiske kysten til Hvitehavet . Lenger mot vest strekker hekkeområdene seg til Finland , Sverige og Norge . Den fennoskandiske avlspopulasjonen skåner stort sett det nordlige innlandet og Atlanterhavskysten og er konsentrert rundt Østersjøen , men kaia er fraværende på nordkysten av Bottenwiek . Nesten hele Europa på fastlandet er bosatt sør for Skandinavia , her er savnet - på grunn av det kaldere sommerklimaet - bare i høyfjellet, på Biscaya og den portugisiske vestkysten. Hun koloniserte de større britiske øyene , bare høylandet og fjernere øygrupper hører ikke til hekkeområdene. Med unntak av Balearene og Korsika , kan kaia også bli funnet som en hekkefugl på de store øyene i Middelhavet . I Nord-Afrika er forekomstene - først og fremst på grunn av klimaet - mindre og mer usammenhengende enn i Eurasia . I Marokko forekommer kaia bare i to områder i Atlasfjellene , som også strekker seg inn i lavlandet øst for Ouezzane . I Algerie inkluderer avlsområdet nordvestkysten og Konstantin , tidligere forekomster i Tunisia er utryddet. Hvalen koloniserer Lilleasia nesten overalt, en mindre forekomst eksisterer i Nord-Israel . I øst tilhører Kaukasus og nordvestlige Iran hekkeområdene. Sentral-Asia er bare befolket langs de ytre regionene og i nordvest opp til Aralsjøen . En isolert befolkning eksisterer i det østlige Elbursgebirge . Avlsområdet i øst består av høye fjell i utkanten av det tibetanske platået til det mongolske høylandet . En annen liten avlspopulasjon eksisterer i Kashmir på den sørvestlige kanten av Himalaya .

De tidlige og midterste pleistocene- funnene som tilskrives kjerringa kommer hovedsakelig fra Sør- og Sørøst-Europa og er begrenset til regioner med et varmt klima eller varmere mellomis . Det var først mot slutten av Pleistocene at fossiler ble funnet i Nord-Sentral-Europa. Jon Fjeldså mener at etter istidene tok kaiaen vei nord og vest fra varme øyer langs Middelhavet og Svartehavet og fra Turkestan . Før mennesker nådde Balearene, var kjokken også hjemmehørende der. Nord-Europa, derimot, ble avgjort sent, i dagens Danmark og Norge var sjøen sannsynligvis bare rundt 1000 f.Kr. Chr. Avlsfugl. På 1800- og 1900-tallet utvidet kunstområdet seg betydelig. For det første presset kaia nordover langs Bottenviken , noe som sannsynligvis ble hjulpet av en oppvarming av det lokale klimaet og økende urbanisering av arten. I Tunisia, derimot, døde den eksisterende avlsoverfloden mot slutten av 1800-tallet, mens kawawen på Malta forsvant gjennom intens jakt . I Sibir var arten i stand til å utvikle nye regioner ved å åpne taiga-skogene til 1980 . Mer nylig har det utvidet sitt område mot nord på de britiske øyer.

turer

Selv om kaver er året rundt i store deler av området, vandrer de fleste populasjoner fra avlsområdene om vinteren. Fordi vandrende avlspopulasjoner erstattes av vintergjester, blir migrasjonen ofte ikke lagt merke til. Migrasjonsveiene til vinterkvartalene går hovedsakelig i vestlig retning på Atlanterhavskysten og de tilstøtende havene, og i sørvestlig retning i det kontinentale Eurasia. Avlspopulasjoner mot nord beveger seg lenger enn sørligere: De sentralasiatiske russiske befolkningene dekker opptil 700 km, de østeuropeiske befolkningene bare litt over 300 km, mens sveitsiske fugler ofte bare vandrer noen få kilometer. Antallet bosatte fugler varierer også fra nordøst til sørvest. Rundt 70% av polske, men bare 23% av belgiske katter forlater avlsområdene om vinteren. I Nord-Afrika er alle avlspopulasjoner bosatt fugler , men de forsterkes om vinteren av færre fugler som vandrer over Middelhavet. Tyrkiske fugler bruker Mesopotamia som vinterkvarter, kaver fra Sentral-Asia finnes i Pakistan og Afghanistan om vinteren . Om vinteren forlater fastboende fugler også høyere høyder og beveger seg inn i lavlandet. Mange befolkninger konsentrerer seg da om menneskelige bosetninger, der det er tilstrekkelig soveplass og matkilder. I deler av Nord-Europa flytter ikke kaier ut av byene når forholdene er gunstige. Den migrasjon fortsetter i nord en i september, i sør kan det bli flyttet til november. Uttaket begynner tidlig på året i februar og mars og er vanligvis fullført innen utgangen av mars.

habitat

Tilførselen av potensielle hekkeplasser og egnede områder for fôring påvirker naturtypevalget. Som en dominerende huleoppdretter er den sterkt avhengig av gamle trebestander med hakkespetthull , steinhull eller bygninger med tilstrekkelige nisjer i deres habitat, i det minste i hekketiden . Brudd , steinete kyster, bosetninger med gamle bygninger, middelalderske kirker samt parker og skog med store, gamle trær er derfor ofte avlsmiljøer som brukes av kaia. De tjener også som et sted å sove utenfor hekkesesongen. Skog er bare befolket i kantområdet (maks 2 km fra skogkanten). Som en del av Church Tower Habitat-kampanjen prøver Naturschutzbund Deutschland å bevare eksisterende hekkende fasiliteter i kirketårn for kål, kestrels og låveugler og å skape nye.

Foto av et parkområde med bakker og trær
En gruppe bakker i Londons Bushy Park . Brygger bruker gjerne åpne områder med lav vegetasjon og store, gamle trær eller bygninger i nærheten for fôring.

Arten trenger relativt romslige, åpne rom for å fôre på bakken. Disse områdene må ha lav vegetasjon (maksimalt 15–20 cm) slik at kaia kan bevege seg på dem, derfor foretrekkes parkeringsområder og beiteområder . Fordi de også burde være rike på insekter , liker kjeve å bruke tørt gress og mye oppdrettsområder . I feltundersøkelser utenfor hekkesesongen var fôrplassene 0,5–3,1 km unna hagen, mens de i hekkesesongen var 0,4–2,4 km fra reiret. I løpet av året bruker kaiaen veldig forskjellige områder - beiteområder, stepper , stubbfelt , flomsletter - til fôring.

Jackdaw er relativt vær- og temperaturtolerant, men unngår ekstreme varme og kulde. Det er mer sannsynlig å bli funnet i lavlandet og dalen enn i fjellområder. Det er vanligvis utbredt under 500 m; mellom 500 og 1000 m finnes det ofte bare i lokale samlinger. I noen unntakstilfeller strekker avlsmiljøene seg utover 1000 m, for eksempel i Alpene , i Atlas eller i Kashmir, opp til rundt 2000 m. Utenom hekkesesongen kan det også finnes i høyder opp til 3500 m.

Livsstil

ernæring

I likhet med andre ravner og kråker, er kaiaen altetende . Hovedfokuset i matspekteret er på frø og insekter. Den spiser også små virveldyr , snegler , fugleegg , åtsel og, i bosetninger, menneskelig avfall.

Foto av en kattunge på en hvilende sau
En kjeve på en soya sau . Gjennom sin beiteaktivitet danner sau ikke bare et viktig fôringshabitat: Jackdaws søker også i dyrenes pels etter parasitter og bruker håret som hekkemateriale.

I en britisk studie ble plantefrø spist hele året. På høsten var det for det meste bønner , erter og frø av kjøttfulle frukter, om vinteren dominerte også belgfrukter vegetabilsk diett. Mens hvirvelløse dyr stort sett var fraværende fra vintermat, fikk de betydning fra vår til høst spesielt, og biller , tovingede fugler og larver ble spist spesielt ofte . Andre europeiske studier har funnet lignende fordelinger. Jaktaen spiser korn mindre enn andre ravner og kråker. Lokalt kan ellers ubetydelige matkilder brukes tungt hvis de er tilstrekkelig tilgjengelige, og de bosatte kakene har utviklet tilsvarende tradisjoner. For eksempel spiser noen urbane populasjoner hovedsakelig på klør av tyrkiske duer ( Streptopelia decaocto ), selv om egg bare utgjør en marginal del av kostholdet andre steder. På storfe beite, The Jackdaw spiser ikke bare jord insekter , men også ektoparasitter av de beitende dyr. Mens vegetabilsk mat spiller en viktig rolle i nyfødte fugler, er de vanligvis helt fraværende fra dietten til nestlingene. Foreldrene deres gir dem nesten utelukkende proteinrik dyrefôr, spesielt insekter.

Høsten tar hovedsakelig maten på bakken i åpne områder. Mesteparten av tiden blir maten rett og slett plukket opp fra overflaten, eller gjenstander som steiner eller trebiter blir snudd for å komme til insekter som bor under. I motsetning til langbenede kråker, graver de sjelden. Jackdaws kan være veldig dyktige til å fange flygende insekter fra luften eller plukke frukt fra grener. Som med alle korvider er innsamlet mat skjult. Dette skjuleinstinktet er ganske svakt i kjernen, det skjuler overflødig mat sjeldnere og mer overfladisk enn andre korvider. Ufordøyelige matkomponenter blir kvalt som buler , men unngås vanligvis når du spiser.

Sosial og læringsadferd

En kappe og en tårn ( Corvus frugilegus ) i de vanlige feltene. Blandede flokker av de to artene er ikke noe uvanlig og kan observeres både når de fôrer og når fugler trekker.

Kaja er en veldig sosial ravnefugl. Hvis det er nok hekkeplasser, danner det avlskolonier der tosifrede antall hekkepar hekker tett og tåler hverandre. Vanligvis er bare reirnisjen og de umiddelbare omgivelsene forsvaret mot spesifikke forhold. Utenfor hekkeplassene beveger kakene seg ofte i større grupper, for eksempel når de fôrer. Vanligvis er disse assosiasjonene og forholdene mellom individene ganske løse, men kjernen deres er vanligvis kjerring, som kjenner hverandre fra en felles avlskoloni. Gruppedannelsen har først og fremst en beskyttende funksjon, fordi den enkelte kaia må investere mindre tid i å kontrollere miljøet, og svermer kan hevde seg mot større kadaver . I løpet av hekkesesongen finnes det for det meste ikke-hekkegrupper i gruppene på 20–50 fugler. Etter hekkesesongen er det også ungfugler og hekkende par, noe som betyr at gruppestørrelsen kan vokse til 200 hakker. Det er ikke uvanlig å finne kaver i blandede grupper med tårn , som de liker å bli med under migrasjonen til sommer- og vinterkvarteret eller til soveplassene. Flere hundre til tusen kaver kan vanligvis finnes på vanlige soveplasser, men det er også rapporter om sovende kolonier på 10 000 eller flere individer.

Spørsmålet om det er hierarkier innen kjevegrupper er ikke helt avklart. I det minste innen avlskolonier tolkes enkeltparets dominans over andre i tvister som en rangering. Imidlertid er denne dominansen langt mindre uttalt i feltgrupper ; alt i alt ser dominansforholdene i grupper ut til å være ekstremt dynamiske. Det kan være veldig tette personlige forhold mellom individer, men de trenger ikke å være seksuelt motivert. Brood-partnere viser ingen individuell avstand . De oppfører seg ofte synlig synkront, deres nære bånd uttrykkes i hengivenhetsbevegelser som å klappe og stryke regningene. Vekk fra bosetninger er kjever vanligvis sjenerte for mennesker, men de viser knapt frykt der de ikke blir forfulgt. Jackdaws er mer selvsikre i flokk enn alene, og de våger seg ofte bare ut av dekning når fremmede fugler eller sosialt underordnede individer har overlevd en situasjon uskadd. Jackdaws lærer bare mange forbindelser gjennom prøving og feiling . De er i stand til å danne analogier eller skille mellom overflatisk lignende testoppsett, for eksempel i prikkmønster og metronometester.

Reproduksjon og avl

Jackdaw på kanten av et tildekket ventilasjonsanlegg
En kott fører hekkende materiale inn i et ventilasjonsanlegg. Menneskeskapte strukturer brukes også som hekkeplasser hvis de er tilstrekkelig skjermet og gir nødvendig plass.

Jackdaws når vanligvis seksuell modenhet i en alder av to, sjeldnere etter ett år. De danner monogame og som regel livslange avlsamfunn. I løpet av de første seks månedene av et parforhold kan det ofte oppstå nye sammenkoblinger, hvoretter forholdet vanligvis er stabilt. Søket etter hekkeplasser begynner vanligvis mot slutten av vinteren. Jackdaw-par forsvarer kraftig hekkeplasser de har i tankene mot deres spesifikke, selv om de senere gir dem opp og bestemmer seg til fordel for andre. Alle hekkeplasser er vanligvis okkupert i begynnelsen av mai. Steinhull, hakkespetthull , men også forlatte kaniner , skorsteiner, veggåpninger eller hule metallkonstruksjoner fungerer som sådan . Spesielt smale passasjer eller nisjer som er vanskelige å nå er å foretrekke. Bosetningstettheten i urbane områder kan nå 4,4–9,9 par per km², i landlige områder er den bare 0,06 par i gjennomsnitt. Reiret består av en underbygning av kvister så tykke som en finger, vanligvis 30 cm lange, som ofte bare kastes i kavitet til de blir fanget og danner en plattform. Reirhulen er deretter foret med forskjellige myke materialer, som mose, papir, pels eller møkk . Begge partnerne deltar i reirbyggingen, noen ganger får de hjelp fra ett år gamle avlshjelpere , som forlater reiret så snart eggene er lagt.

Innvendig bilde av en hekkekasse med en nestling som låser nebbet og fire egg
Jackdaws i en rede boks med en nestling noen dager gammel. Fjær og dyrehår, men også papirrester, brukes ofte til å bygge reir, som her.
Gelege, Museum Wiesbaden samling

Eggene blir lagt fra april til mai. Clutchen består av to til åtte, vanligvis mellom fire og seks blåaktige egg, som er flekkete mørke. Gjennomsnittlig clutchstørrelse i hele serien er alltid rundt fem egg. Kvinnen ruger dem i 16-20 dager, hvor den blir matet av hannen. Nestlingene flyktet etter 28-41 dager, hvor lang tid avhenger blant annet av matforsyningen og størrelsen på clutchen. Etter at de har dratt, er de unge kakene avhengige av foreldrene i omtrent fem uker. Avlsuksessen i sene avlspar er mindre enn hos tidlige oppdrettere. Vanligvis ikke mer enn en eller to gutter i en clutch flyge. Mindre klør på to til fire egg produserer de fleste unge relativt, mens klør på fem egg gir mest nestlinger i absolutte termer. Det femte og ytterligere egg er minst sannsynlig å klekke. Hvis de gjør det, flykter de nesten aldri.

Forventet levetid, sykdommer og dødsårsaker

De viktigste rovdyrene som flyr fra Jackdaws er goshawk ( Accipiter gentilis ), vandrefalke ( Falco peregrinus ) og steinen ( Martes foina ) og furumart ( M. martes ). I tillegg til de to arter av mår, den røyskatt ( Mustela nivalis ), og den gulbrun ugle ( Strix aluco ) utgjør de største truslene mot nestlings . Kaldt vær med samtidig mangel på insekter er ekstremt kritisk for ynglinger og fører regelmessig til høye dødsrater. Vanlige parasitter er featherlings som vertsspesifikk Corvonirmus varius varius og Menacanthus monedulae , midd av den orden Astigmata ( f.eks Montesauria cylindrica ) og pinnsvin hake ( Ixodes hexagonus ). I tillegg er kaiaen også en vert for sutter , bendelorm og nematoder , som også er kjent fra andre fugler.

Fugler som nettopp har flyktet har den høyeste dødeligheten; ifølge ulike estimater er det mellom 30 og 56% av avkomene i det første leveåret. Voksne fugler har en dødelighet på 30-40% og en forventet levetid på to år og syv måneder etter det første året. I følge en langtidsstudie av aldersstrukturen til kjokkpopulasjoner er villkopper over 13 år sjeldne og utgjør mindre enn 1% av befolkningen. Den høyeste dokumenterte alderen på en villkave er 20 år og fire måneder for en fugl fra Sverige, ytterligere rekordverdier er over 19 år. Jackdaws kan bli eldre i fangenskap. To menn bodde i London Zoo i henholdsvis 29 og 28 år.

Systematikk og utviklingshistorie

Taksonomi

Som nesten alle andre dyr som er kjent i Europa på midten av 1700-tallet, ble koten først beskrevet i Carl von Linnés Systema Naturæ i 1758 , på den tiden under navnet Corvus monedula . Den spesifikke epiteten monedula er et gammelt, latinsk navn for jakten. Det finnes allerede i Cicero og Ovid, og er sannsynligvis avledet av den utbredte overtro om at gaddene liker å stjele gullmynter ( Latin moneta for mynte) og andre verdisaker.

Eksternt system

Foto av en ektefade og en kjeve
Østasiatiske skjæra jackdaw ( Corvus dahuricus , venstre) er den nærmeste slektning av jackdaw. Begge artene møtes i Altai-regionen og danner også vanlige hekkende par.

Det er et nært forhold til de relativt langnebbede ravene og kråkene ( Corvus ). Sammen med den svært like østasiatiske Elster Dohle ( Corvus dauuricus ) danner den undergruppen Coloeus . DNA-studier klassifiserer begge artene som søstergrupper til resten av ravnene og kråkene. Forholdet mellom de to artene av kattunge som søsterart ble også bekreftet. De undersøkte gensekvensene av kattdukker og skjærekukka skilte seg med 5,8% fra hverandre. I molekylklokke- skjemaet indikerer dette en separasjon for litt under tre millioner år siden. Denne perioden sammenfaller med begynnelsen av pleistocenen , da utbruddet av istid skilte populasjonene fra mange eurasiske arter fra hverandre. Til tross for den ganske store genetiske avstanden hybridiserer magpie jackdaw og jackdaw i Øst-Sentral-Asia, hvor deres avlsområder overlapper hverandre.

Internt system

Basert på fjærdraktstegningen ble kjevefordelen tidlig delt inn i forskjellige underarter . Hensynet til til og med mindre forskjeller - som bredden på halsringen eller den blanke fargen på kronen - førte til at mer enn ti forskjellige underarter ble beskrevet, som viste glatte overganger til andre og var begrenset til småskala regioner. De fleste av disse underartene ble ikke gjenkjent, men den fenotypiske klassifiseringen ble beholdt. I dag er vanligvis fire underarter oppført:

  • Corvus monedula cirtensis ( Rothschild & Hartert , 1912) :
Underarter begrenset til den algeriske Constantine . En lys, nesten jevn skifergrå form med en svakt uttalt nakkering og liten kontrast i fjærdrakten. Den er oppkalt etter den romerske byen Cirta , forløperen til dagens Konstantin.
  • Corvus monedula monedula Linnaeus , 1758 :
Nominer skjema fra Skandinavia. En relativt lett form med en stort sett klar halsring.
  • Corvus monedula soemmeringi Fischer , 1811 :
Underarter fra Øst-Europa fra Finland, Øst-Tyskland og Hellas til Asia. Ganske lett form med stort sett uttalt nakkering. Epitetet hedrer Samuel Thomas von Soemmerring .
  • Corvus monedula spermologus ( Vieillot , 1817) :
Underarter av Vest-Europa fra Danmark via Vest-Tyskland, Frankrike og den iberiske halvøya til Marokko. Relativ mørk form uten stripe på nakken, mørkere mot sørvest. Ordet spermologus er avledet av den gamle greske σπερμολόγος / spermologos for "sædeter".

Denne klassifiseringen av underartene har vist seg å være problematisk flere ganger tidligere fordi det var vanskelig å skille. Avvik fra de forventede fjærdraktmønstrene og glatte overganger over distribusjonsområdet ble for det meste tolket som tegn på blandede populasjoner eller isolert hybridisering. Imidlertid kom en analyse av DNA fra forskjellige individer fra hele området til den konklusjon at medlemmer av antatte underarter ofte var mindre nært beslektet med hverandre enn med fugler fra andre underarter. De fenotypiske forskjellene ville derfor ikke ha en populasjonsgenetisk årsak, men ville være av individuell karakter. Hvorvidt kaia er monotypisk , dvs. har ingen genetisk skillebare underarter, kan ennå ikke bestemmes fordi utvalget av studien var veldig liten og ikke inkluderte noen cirtensis- individer.

Lager og status

Nest boks på en trestamme
Som svar på befolkningsnedganger henges reirbokser som denne opp i mange europeiske land for å gi jakten med erstatninger for avlsnisjer som har forsvunnet

Kunnskapen om ekspressen til kaia er dårlig. Tallene som er oppnådd er i stor grad basert på estimater, og det er derfor de varierer mye. Den Tyrkia og Russland imøtekomme hver med 1-10 millioner hekkende par mesteparten av den globale bestanden av Dohle, Bulgaria følger med 1-5 millioner par. Det er større populasjoner med rundt 600 000 hekkende par på de britiske øyer , rundt 500 000 på den iberiske halvøya og i Hviterussland med rundt 400 000 hekkepar. Avhengig av den geografiske definisjonen er det totalt 5–15 millioner hekkende par og 16–45 millioner individer i Europa. Ekstrapolert til hele distribusjonsområdet resulterer dette i en bestand på 21–90 millioner voksne fugler, ifølge BirdLife International .

BirdLife International klassifiserer arten som minst bekymret på dette grunnlaget . Imidlertid er underart cirtensis ansett som truet i Algerie fordi mange tradisjonelle hekkeområder har gått tapt på grunn av bygging av demninger. Mens befolkningen i Skandinavia, de britiske øyer, Nederland og Sibir økte på grunn av koloniseringen av nye habitater på slutten av 1900-tallet, tynnet de ut i store deler av Europa. Denne krympingen skyldes hovedsakelig riving og renovering av gamle bygninger der kaia fant tilstrekkelig avlsnisjer. I tillegg til de arter lider av tiltak avverge duer , som påvirker dem akkurat som street due . På landsbygda er hun spesielt bekymret for nedgangen i permanente grønne områder og hogst av gammelt treverk. Som en mottiltak, krever naturvernere at det tas større hensyn til kaia når de renoverer gamle bygninger. I tillegg er egnede hekkende bokser er for jackdaw vist. Disse tiltakene er ledsaget av PR-arbeid for jakten i mange europeiske land. Har for eksempel BirdLife Austria , Wildlife Protection Society of Germany (NABU) og landets føderasjon for fuglebeskyttelse i Bayern , Jackdaw for Bird of the Year 2012 tildelt for å gjøre oppmerksom på deres situasjon.

Kulturhistorie

Det tyske navnet på Jackdaw kan gjenopprettes til det gamle høytyske Taha spores, sannsynligvis et onomatopoeisk navn, som stammer fra fuglens samtaler. I mellom- og tidlig nyhøyttysk endret det seg til tāhe . I tillegg kan det siden 1200-tallet, særlig i Sentral-Tyskland, identifiseres mindre former med -l- ( talle , tole , dole ), hvorfra begrepet "jackdaw", som brukes i dag på høytysk, utviklet seg.

Tresnitt med undertittelen “De Graculo et Pavone”.
Høsten og påfuglene , tresnitt fra 1501 til Æsops fabel med samme navn . Til og med i antikken antok han at den hadde en negativ karakter.

Som en utbredt art og kulturell tilhenger ble jakten snart gjenstand for bred kulturmottak. De gamle grekerne , for eksempel, understreket deres omgjengelighet og bånd med par i ordtaket " en kjeve har alltid en kjeve ", analogt med "liker og liker å bli med". I sin fabel The Jackdaw and the Peacocks, fikk Aesop dem til å fremstå som en bedrager som smyger seg under påfuglene forkledd med rare fjær. Den negative portretteringen av jakten fortsatte i senere tider, så den ble allerede ansett som tyveri av romerne. Denne troen var også utbredt i middelalderen og langt inn i moderne tid. For eksempel forteller den schlesiske legenden, The Schweidnitzer Councilor, skrevet av brødrene Grimm , om en bedragersk byråd som stjeler gullmynter fra byens statskasse med en utdannet kjott. Bryggerens loquacity har ofte blitt tolket som konspiratorisk hvisking, og i den tidlige moderne perioden ble kapper i Storbritannia også sett på som ledsagere og assistenter til hekser .

Selv om kaia hadde en tendens til å bli sett negativt på, var den utsatt for relativt svak forfølgelse. Sannsynligvis førte den lille størrelsen, de melodiske samtalene og deres preferanse for plantefôr til at de ikke har den samme aversjonen som kadaverkråken , ravnen eller tårnet forårsaket. Av alle artene i slekten var jakta den minst jaktede i Europa, bortsett fra regionale unntak som Malta . Kanskje det er grunnen til at hun nå er relativt uredd overfor mennesker.

Kilder og referanser

litteratur

  • Josep Alcover, Bartomeu Seguí, Pere Bover: Extinctions and Local Disappearances of Vertebrates in the Western Mediterranean Islands. I: Ross DE MacPhee (red.): Utryddelser i nær tid. Årsaker, sammenhenger og konsekvenser. Kluwer Academic / Plenum, New York 1999, ISBN 0-306-46092-0 .
  • Hans-Günther Bauer, Einhard Bezzel , Wolfgang Fiedler : Kompendiet av fugler i Sentral-Europa. Alt om biologi, fare og beskyttelse. Volum 2: Passeriformes - passerine fugler. Aula-Verlag Wiebelsheim, Wiesbaden 2005, ISBN 3-89104-648-0 .
  • Stanley Cramp , Christopher M. Perrins : Handbook of the Birds of Europe, Midt-Østen og Nord-Afrika. The Birds of the Western Palearctic . Volum VIII: Kråker til finker. Oxford University Press, Hong Kong 1994, ISBN 0-19-854679-3 .
  • Rolf Dwenger: Jackdaw. Corvus monedula. Ziemsen, Wittenberg 1989, ISBN 3-7403-0156-2 .
  • Gotthelf Fischer: Legg merke til le Choucas de la Russie. I: Mémoires de la Société Impériale des Naturalistes de Moscou . Volum 1, 1811, s. 1-4 ( biodiversitylibrary.org fulltekst).
  • Jon Fjeldså : Revision of the Systematic Position of Norwegian Jackdaws, Corvus monedula L. I: Norwegian Journal of Zoology . Volum 20, 1971, s. 147-155.
  • Urs N. Glutz von Blotzheim , KM Bauer: Handbook of the birds of Central Europe. Volum 13 / III: Passeriformes (4. del). AULA-Verlag, Wiesbaden 1993, ISBN 3-89104-460-7 .
  • Derek Goodwin : Crows of the World. 2. utgave. British Museum (Natural History) , London 1986, ISBN 0-565-00979-6 .
  • E. Haring, A. Gamauf, A. Kryukov: fylogeografiske mønstre i utbredte Corvid Birds. I: Molekylær fylogenetikk og evolusjon . Volum 45, 2007, doi: 10.1016 / j.ympev.2007.06.016 , s. 840-862.
  • Joseph del Hoyo, Andrew Elliot, David Christie (red.): Handbook of the Birds of the World . Volum 14: Bush-shrikes To Old World Sparrows. Lynx Edicions, Barcelona 2009, ISBN 978-84-96553-50-7 .
  • Carl von Linné: Systema naturæ per regna tria naturæ, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Lars Salvi, Stockholm 1758 ( fulltekst ).
  • John M. Marzluff , Tony Angell: In the Company of Crows and Ravens . Yale University Press, New Haven og London 2005, ISBN 0-300-10076-0 .
  • K. Sara Myers: Ovidis årsaker. Kosmogoni og etiologi i metamorfosene. University of Michigan, Ann Arbor 1994, ISBN 0-472-10459-4 .
  • Walter Rothschild, Ernst Hartert: Ornitologiske undersøkelser i Algerie. I: Novitates Zoologicae . Volum 18, nr. 3, 1912, s. 456-550 ( biodiversitylibrary.org fulltekst).
  • Boria Sax: Crow . Reaction Books, London 2003, ISBN 1-86189-194-6 .
  • Tommy Tyrberg: Pleistocene Birds of the Palaearctic. En katalog. Publikasjoner fra Nuttall Ornithological Club 27. Nuttall Ornithologican Club, Cambridge 1998.
  • Louis Pierre Vieillot: Nouveau Dictionnaire d'Histoire Naturelle Appliquée aux Arts . Volum VIII. Deterville, Paris 1817 ( biodiversitylibrary.org fulltekst).

weblenker

Commons : Jackdaw ( Coloeus monedula )  - Samling av bilder og lydfiler

Individuelle bevis

  1. ↑ Cramp & Perrins 1994 , s. 120-138.
  2. ↑ a b c d e f g h del Hoyo et al. 2009 , s. 617.
  3. ↑ Cramp & Perrins 1994 , s. 120.
  4. ↑ a b Cramp & Perrins 1994 , s. 121.
  5. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1663.
  6. ↑ a b Goodwin 1986 , s. 74.
  7. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1661–1696.
  8. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1696-1700.
  9. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1696.
  10. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1667–1669.
  11. ↑ Cramp & Perrins 1994 , s. 133.
  12. ↑ a b Butchart & Ekstrom 2012 . Hentet 28. mars 2012.
  13. ↑ Cramp & Perrins 1994 , s. 121-123.
  14. ↑ Tyrberg 1998 , s. 579-580.
  15. ^ Tyrberg 2008 . Hentet 24. mars 2012.
  16. ↑ Alcover et al. 2009 , s. 174.
  17. ↑ Fjeldså 1972 , s. 152-154.
  18. ↑ Cramp & Perrins 1994 , s. 122-125.
  19. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1680–1686.
  20. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1680–1682.
  21. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1670.
  22. ↑ Cramp & Perrins 1994 , s. 126.
  23. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1714-1718.
  24. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1696–1701.
  25. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1701–1705.
  26. ↑ Cramp & Perrins 1994 , s. 129-130.
  27. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1700–1703.
  28. ↑ Bauer et al. 2005 , s. 72.
  29. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1684–1689.
  30. ↑ Cramp & Perrins 1994 , s. 135-136.
  31. ↑ Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1692–1694.
  32. ↑ a b Glutz von Blotzheim & Bauer 1993 , s. 1693–1694.
  33. ↑ Dwenger 1989 , s. 114-115.
  34. ↑ Klaus Schmidt: Langtidsstudie om aldersstrukturen til en populasjon av kottunger i sørvest-Thüringen ved hjelp av fargeringer, Die Vogelwarte, august 2012, s. 169–176.
  35. ↑ Fransson et al. 2010 . Hentet 24. mars 2012.
  36. ↑ von Linné 1758 , s. 106.
  37. ↑ Myers 1994 , s. 38-39.
  38. ↑ Goodwin 1986 , s. 72.
  39. ↑ Haring et al. 2007 , s. 849-854.
  40. ↑ Rothschild & Hartert 1912 , s. 471-472.
  41. ↑ Fischer 1811 , s. 1.
  42. ↑ Vieillot 1817 , s. 40.
  43. ↑ Haring et al. 2007 , s. 846.
  44. ↑ Bauer et al. 2005 , s. 72-73.
  45. ↑ NABU 2012 . Hentet 28. mars 2012.
  46. ↑ DWDS 2011 . Hentet 30. april 2012.
  47. ↑ Sax 2003 , s. 15-74.
  48. ↑ Marzluff & Angell 2005 , s. 20-21.