Springtails

Springtails
Springtail Isotoma anglicana med en bagasjeromslengde på 3,5 mm; under magen er ventralrøret (mellom bena) og furca synlige

Springtail Isotoma anglicana med en bagasjeromslengde på 3,5 mm; under magen er det ventrale røret (mellom bena) og furca synlige

Systematikk
Empire : Dyr (Animalia)
Over bagasjerommet : Smeltende dyr (Ecdysozoa)
Bagasjerom : Arthropod (Arthropoda)
Superklasse : Seksfotet (Hexapoda)
Klasse : Springtails
Vitenskapelig navn
Collembola
Lubbock , 1870
Ordrene
(Euedaphic) springtails som bor i jordporene er litt pigmenterte eller helt hvite. Protaphorura armata finnes ofte i jord som er påvirket av mennesker
Springtails ( Anurida maritima , Neanuridae) på vannoverflaten nær kysten

De sprett (Collembola) er en klasse av de hexapods (Hexapoda) som hører til den Sackkieflern (gjemtkjevinger ). De når en kroppslengde på 0,1 mm til 17 mm og finnes hovedsakelig i humuslag som ikke er for tørre jordarter, i jordporene opp til noen meters dybde og på råtnende plantemateriale. De koloniserer også habitater så forskjellige som regnskog, kystområder, sanddyner, ørkener eller områder med snø i høyfjellet. Rundt 9000 arter er kjent over hele verden i 2020.

funksjoner

Springtails viser den tredelte delingen av kroppen, typisk for Hexapoda, i hodet, brystkassen inneholder bena (brystet) og underlivet (underlivet). Insekter har normalt elleve magesegmenter, mens Collembola bare har seks, som allerede er skapt under embryonal utvikling. De fleste arter er mellom 1 og 5 mm lange. Overjordiske ( epedafiske ) arter pleier å være mørkt pigmenterte, noen ganger med artsspesifikke fargemønstre, tykke hår og store kroppsvedhenger. Euedafiske arter som overveiende eller utelukkende lever i jorda, er litt fargede til helt hvite i jordens porestruktur som en tilpasning til deres livsstil, av kompakt kroppsbygning, med korte antenner, delvis eller fullstendig redusert ankegaffel og redusert antall øynene. Kroppen er bare litt sklerotert i alle arter , overflaten ( epicuticle ) er dekket av mange mikrotuberkler , som i gjennomsnitt måler ca 0,3 mikrometer og er vannavstøtende. Bare noen få grupper av ballhoppere har et luftrørssystem , de fleste collembola puster utelukkende gjennom den tynnveggede kutikula.

Orchesella flavescens tilhører familien Entomobryidae, der artsspesifikke fargemønstre ofte forekommer

Collembola regnes som Entognatha fordi munnstykkene ligger i en oral lomme og utsiden ikke er synlig.De fleste av disse vingeløse dyrene er preget av ankelgaffelen (furca, noen ganger også furcula), som ligger i det fjerde magesegmentet. Den består av tre deler: basal manubrium, de lange parede dentene og, på slutten av hver, en kort krokstruktur, slimhinnen. Mellom manubrium og dentes er det kutiniserte "tenner" som passer nøyaktig inn i krokene på retinaculum, en struktur på det tredje abdominale segmentet, og holder derfor furcaen ventralt på underlivet under spenning. Hvis dyret er irritert, bryter det denne forbindelsen, slimhinnene borer i bakken og kollembolen utfører et ikke-rettet sprang ut av faresonen. Hoppestrekningen er et mangfold av hans egen kroppslengde. I mange arter som lever i bakken, har furcaen gått tilbake; noen gir i stedet opp forsvarssekret i tilfelle fare, som virker avskrekkende for sine rovdyr.

De iriserende vektene som ofte vises på kroppsoverflaten til Entomobryomorpha tjener ikke bare til å beskytte mot stråling, men også til å beskytte mot rovdyr ved å gjøre det vanskelig for dem å holde på byttet

Felles for alle arter er ventralrøret (kollofor) som ligger bak bena, som ligger på det første magesegmentet og sannsynligvis spiller en viktig rolle i vann- og elektrolyttbalansen. Ved hjelp av ventralrøret kan springtails også holde seg på glatte overflater og bevege seg rundt. Den engelske naturforskeren John Lubbock hentet det vitenskapelige navnet Collembola fra denne strukturen , etter den greske kollaen "lim" og embolon "kil, kjegle".

De komplekse øynene til springtailene består av maksimalt åtte ommatidia , som ofte reduseres eller regres helt. I de fleste arter finnes stolpeantennene , et sanseorgan i en fordypning i huden, som tjener til kjememottak og representerer resten av en tilbaketrekkende andre antenne, mellom antennebasen og ommenfeltet. Springtails når vanligvis en alder mellom seks og tolv måneder, aldersrekorden i laboratoriet er fem og et halvt år. I løpet av denne tiden smelter de omtrent fire til over femti ganger. Avhengig av alder og kondisjon legger en kvinne flere hundre egg i løpet av livet, enkeltvis eller i klynger av klumper. Ungdommene ligner de voksne; de skiller seg fra disse i størrelse, lavere pigmentering, proporsjoner av kroppssegmentene samt mangel på kjønnsåpning og individuelle kroppsegenskaper (f.eks. sensilla). En pålitelig bestemmelse er derfor bare mulig i nærvær av fullvoksne prøver. Unge dyr når seksuell modenhet etter omtrent fem til åtte multer.

Habitat, distribusjon og overflod

Springtails lever på bakken, i bladkullet og i porestrukturen på bakken til en dybde på omtrent 20 centimeter, men også på trebark, i dødt tre, på vannoverflaten, ved kysten av havet, på isbreer og i reirene til maur og termitt . De foretrekker høy luftfuktighet, noen arter tiltrekkes av karbondioksid.

Takket være den vannavstøtende neglebåndet , tåler de flom i jordporesystemet, for eksempel i flomjord , i en luftboble eller manøvrerer på vannoverflaten. Noen arter, som den svarte dykkeren, beiter bevisst på alger, bakterier og protozoer. Springtails kan overleve flytende på åpent hav i opptil 14 dager og dekke flere hundre kilometer i prosessen. Som et resultat får de betydning som de første kolonistene i nye, sterile områder (se også Surtsey ). Arter som snølopper og islopper lever i systemet med hull i ørken, i mosseputer og sprekker i høyfjellet og spiser på barskollen og soppsporer som blåses på isen. Disse artene er fremdeles aktive ved temperaturer rundt -5 ° C. Arctic Collembola kan overleve frossen ved -20 ° C i minst fire år.

Flere arter er kjent for å absorbere og immobilisere tungmetaller fra jorden . Blant annet gjør disse evnene Collembola viktig førstegangs og nybosettere av forstyrret eller forurenset jord, for eksempel fra oversvømmet flomjord eller ødelegg hauger.

De eldste kjente fossile funnene i Collembola er rundt 400 millioner år gamle. Springtails er blant de eldste landlevende dyrene i det hele tatt, noe som også forklarer deres verdensomspennende distribusjon i nesten alle terrestriske habitater. De foretrekker kjølige, fuktige og ganske dårlige omgivelsesforhold.

Dicyrtomina ornata er en av artene som aktivt beveger seg på overflater av søppel og vegetasjon i dagslys

Springtails regnes som de vanligste hexapods; På en kvadratmeter skogbunn i tempererte breddegrader, bor mellom 10 000 og over 100 000 individer i de øverste 30 centimeterne. Etter middene er de den mest individuelle gruppen av dyr av mesofauna i jorden. Frekvensen er basert på faktorer som lysforhold, fuktighet, humusform, jordens pH og næringstilgjengelighet. Følgelig er de ikke jevnt fordelt, men heller konsentrert i "hotspot" -mønstre uansett hvor de finner optimale levekår. Her kan de bygge opp massepopulasjoner på kort varsel og vise en merkbar svermende oppførsel på varme vinterdager eller tidlig på våren.

Svermende springtails i komposten

mat

De fleste arter av springtails er polyphagous detritus eaters . I tillegg til disse 'altetende' er det også spesialister som først og fremst spiser alger , sopp , åtsel, ekskrementer eller pollen eller beiter på jordmikroorganismer. Rovdyrene i Collembola inkluderer spesielt midd, edderkopper, høstmenn, pseudoskorpioner, doble haler, tusenbein, bakkebagler, ravnebiller, tovingede biller, maur og veggedyr.

Økologisk og økonomisk betydning

Lusernloppa ( Sminthurus viridis ) er en balldykker

Ved å bryte ned maten spiller de en nøkkelrolle i dannelsen av humus . De fjerner organiske rester og fremmer dermed fruktbarhet i jorden og dermed veksten av planter. Fordi de gjør restene av planter til naturlig gjødsel, har de en betydelig fordel for landbruket .

Bare noen få arter, som B. lucerne loppe ( Sminthurus viridis ), regnes som skadedyr for landbrukssystemer. Springtails kan av og til være skadelige for monokulturer i det fri så vel som for innendørs planter hvis deres faktiske matkilde, vegetabilsk detritus , går tom og de spiser de levende fine røttene. På den annen side reduserer de risikoen for soppangrep i frø og frøplanter gjennom målrettet beiting av soppmycelia og bidrar dermed til plantebeskyttelse i agroøkosystemer. Noen vårstjertearter er følsomme for menneskeskapte forstyrrelser i jorda og brukes derfor i laboratoriet i standardforsøk for å oppdage jordforurensning . Spesielt blomsterpotte vårhale Folsomia candida (Isotomidae), som er lett å oppbevare i laboratoriet, er en testorganisme som gir informasjon om forekomsten av forstyrrende og skadelige stoffer gjennom endringer i fôrings- og reproduksjonsatferd eller eksperimenter for unngåelse.
Bare noen få springtailarter har fått et trivielt navn av mennesker . I tillegg til noen skadedyr i landbruket (f.eks. Lucerne lopper) inkluderer disse fremfor alt arter med iøynefallende masseforekomster på bestemte tider av året ( snølopper ) eller i visse habitater ( isloppe , svart dykker , blomsterpotte vårhale).

Systematikk

Isotomurus maculatus (Isotomidae) er en vanlig art i habitater som er påvirket av mennesker

Springtails (Collembola) ble tradisjonelt regnet blant insektene og her med andre vingeløse taxa som " urininsekter " ( Apterygota ) plassert ved foten av insecta. I mellomtiden blir Apterygota sett på som parafyletisk og springtails som en egen ordre i hexapods (Hexapoda). Siden de deler flere vanlige kjennetegn, betraktes leggkasterne (Protura) som deres søstergruppe. Etter en av disse egenskaper, fravær av mage vedlegg , begge gruppene sammen er referert til som Ellipura betegnet (gresk έλλειψις elleipsis "fravær" og ουρά Oura "hale"). Denne klassifiseringen går tilbake til Willi Hennig, samt tildelingen av doble haler som søstergruppe til Ellipura. Protura, Collembola og Diplura er samlet som ordrer fra Entognatha , fordi bare i disse tre gruppene er munnstykkene i hodekapselen i stedet for utenfor som i de fleste insekter. Nye fossile funn og molekylære genetiske studier setter spørsmålstegn ved dette tradisjonelle synet. På grunnlag av mitokondrielle gensekvenser, en tettere forbindelse mellom Collembola og gjelle pods eller de er kjeve pods postulert. I følge disse modellene ville den segmenterte kroppen til Hexapoda ha utviklet seg uavhengig av hverandre flere ganger. Undersøkelser av ribosomale proteinsekvenser støtter imidlertid et tettere forhold mellom Collembola og de bevingede insektene , etterfulgt av gjellebukkene og de høyere krepsdyrene som den nærmeste beslektede taxa, noe som ville være mer i tråd med de morfologisk baserte familietrærne. En nyere studie på grunnlag av ribosomale sekvenser, et økt antall undersøkte taksa og en optimalisert funksjonsvekting støtter delvis posisjonen til Collembola som en monofyletisk takson i Hexapoda og plasserer dem med Protura og Diplura som en felles søstergruppe ( "Nonoculata"), men uten å kunne bekrefte denne inndelingen i alle undersøkte beregningsmodeller. Inntil ytterligere RNA-uavhengige egenskaper er inkludert i stamtavle-analysen, forblir den faktiske posisjonen til Collembola i leddyren uklar.

Allacma fusca (Sminthuridae) på råtnende tre (video, 1m 28s)

Opprinnelig ble Collembola delt inn i den langstrakte Arthropleona og den mer avrundede Symphypleona (sfærisk dykker) med sine typiske smeltede magesegmenter. Den nyere systematikken erstatter underklassen Arthropleona med Poduromorpha og Entomobryomorpha, som er plassert som separate ordrer ved siden av Neelipleona og Symphypleona. Andre systematikere ser Neelipleona som tilhører Sminthuroidea. Andelene av de torakale og abdominale segmentene er likevel benyttes for å dele opp store grupper: i Entomobryomorpha den tergite av den første bryst segment er forkortede, i stor grad forsvinner mellom hodet og den andre thorax-segmentet og har ikke bust hår (Chaetae eller børster ), som Poduromorpha er det utvikler seg normalt og bærer minst et antall chaetae. Innen Entomobryomorpha er den fjerde abdominale tergitten av Entomobryidae betydelig lenger enn den tredje, mens i Isotomidae begge er omtrent like lange. I Symphypleona dannes den sfæriske bukstrukturen hovedsakelig av magesegmentene, i Neelipleona (eller Neelida) hovedsakelig av brystsegmentene.

Blomsterpotte vårhale Folsomia candida finnes ofte i pottejord eller kompost. Som en nøysom, lett å holde art med rask reproduksjon ( parthenogenetic ), er denne arten også en standard testorganisme i laboratorietester, for eksempel på økotoksikologi

Antall collembola-arter som faktisk er til stede på planeten er estimert til 50000; rundt 9000 arter er hittil beskrevet over hele verden. Informasjonen om antall arter som er beskrevet varierer veldig, noe som ikke minst skyldes at mange arter og grupper av arter er svært vanskelig å identifisere og skille. Komplekse kjønnsstrukturer, som brukt i mange andre Hexapoda for vurdering, er ikke tilstede i Collembola. Når det gjelder arter av noen Collembol- slekter (f.eks. Isotomurus , Orchesella ), kan fargemønsteret brukes til artsidentifikasjon, mens de tilsvarende mønstrene varierer veldig selv i nært beslektede slekter. I de palearktiske utbredte familiene til Hypogastruridae og Isotomidae observeres økomorfoser, dvs. H. Ugunstige miljøforhold, spesielt tørke og varme, kan påvirke den morfologiske utformingen av kroppsvedhengene, børsten av individuelle kroppssegmenter og munnstykkene. I isotomider som bor i kaldt klima, forekommer slike økomorfoser regelmessig som cyklomorfoser, vinter- og sommerformer varierer i form og form, v. en. furcaen og beina. Siden uttrykk og proporsjoner av slike egenskaper ofte brukes til å diagnostisere arter, forblir antall arter som faktisk eksisterer gjenstand for usikkerhet. For eksempel ble arten Tullbergia (Mesaphorura) krausbaueri (Börner, 1901) ansett som en godt avgrenset art så sent som i 1960, hvoretter den ble anerkjent som en gruppe vanskelig å skille varianter eller kryptiske arter og ble opprinnelig referert til som " Tullbergia krausbaueri- gruppen". Mer presise metodiske tilnærminger deler nå denne gruppen inn i åtte slekter og 43 gyldige arter i Palearctic alene. Det like problematiske Protaphorura armata- komplekset inkluderer, avhengig av forfatteren, en, tretten eller opptil 44 arter, sammen med forskjellige underarter.

Hvitvannsdykkeren ( Sminthurides aquaticus ) kan knapt sees med det blotte øye; I likhet med den større svarte dykkeren , kan de bli funnet på overflaten av stille vann

Som tidligere er begge nye arter beskrevet, og for de allerede beskrevne blir artsstatusen bestemt mer presist ved å bruke mer presise metoder for å identifisere gyldige biologiske arter fra det tidligere ofte upresist definerte overgangsområdet mellom arts-kompleks, art, fargemorf , underart og variasjon. Innføringen av nye taksonomiske trekk muliggjør det nødvendige skillet mellom variasjoner mellom arter og arter. Mens fargemønstre blir mindre viktige på grunn av deres høye variasjon, blir chaetotaxia , dvs. tilstedeværelsen eller fraværet av visse børster i definerte posisjoner i et kroppssegment, brukt mer og mer vellykket for å skille mellom arter. Chaetotaxiaen til de første smeltetrinnene tjener også til å avklare forholdet til den høyere kollemboliske taxa. Munnstykkets fine struktur gir også viktige identifiserende trekk, men krever nøye forberedelse. Molekylære biologiske metoder har blitt brukt med suksess for å oppløse kryptiske artskomplekser siden 1970-tallet, men de førte også til en pågående tvist om den faktiske posisjonen til Collembola i eller utenfor Hexapoda.

Typer (utvalg)

Trivia

Den mørkebrune pufferen ( Allacma fusca ) ble kåret til "Årets insekt 2016" i Tyskland , Østerrike og Sveits . Strengt tatt er den mørkebrune pufferen ikke et insekt.

Se også

hovne opp

Individuelle bevis

  1. ↑ McMeechan, FK; Manica, A.; Foster, ovg.A. (2000). Rytmer for aktivitet og fôring i det tidevanns insektet Anurida maritima : Å takle tidevannet. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 80, 189-190.
  2. ↑ Suhardjono, YR; Greenslade, P. (1994). Folsomides Arnoldi n.sp. (Isotomidae): En ny Collembolan rikelig i det tørre Australia, med en ny beskrivelse av Folsomides denisi (Womersley). Proceedings of the Linnean Society of New South Wales, 114, 21-27.
  3. ↑ Yosii, R. (1966). Snø Collembola av Siachenbreen i Karakoram. Resultater av Kyoto University Scientific Expedition to the Karakoram and Hindukush, 8, 407-410.
  4. ↑ Wolfgang Hemmer: Onychiurus (Protaphorura) kolenatii n.sp. (Collembola), en valgfritt rødfarget onychurid-art fra høyalpine snøfelt i de østlige Alpene. I: Vorarlberger Naturschau. 8, Dornbirn 2000, s. 145–152 ( online (PDF) på ZOBODAT ).
  5. ↑ Dettner, K., Scheuerlein, A., Fabian, P., Schulz, S. & Francke, W. (1996). Kjemisk forsvar av gigantisk vårhale Tetrodontophora bielanensis (Waga) (Insecta: Collembola). Journal of Chemical Ecology, 22, 1051-1074.
  6. Ner Messner, C., Walther, J., Dettner, K. & Schulz, S. (2000). Kjemiske avskrekkende stoffer i podurid Collembola. Pedobiologia, 44, 210-220.
  7. ^ Lubbock, J. (1873). Monografi over Collembola og Thysanura. London: The Ray Society.
  8. ↑ Lawrence, PN (1999). Fra og fra hvor Collembola? Crustaceana, 72, 1110-1122.
  9. ↑ Barra, JA (1976). Le developpement postembryonnaire de Pseudosinella decipiens et P. impediens sous certaines conditions expérimentales. Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol, 13: 385–397
  10. ^ Mari Mutt, JAM & Soto-Adames, FN (1987). Felling, fruktbarhet og lang levetid i Willowsia jacobsoni (Collembola: Entomobryidae). Caribbean Journal od Science, 23: 298-304
  11. ^ Christiansen, KA i Dindal (1990). Insecta: Collembola. Jordbiologi guide. John Wiley & Sons, New York osv.: 965-995
  12. ^ Waldorf, ES (1971). Den reproduktive biologien til Sinella curviseta (Collembola: Entomobryidae) i laboratoriekultur. Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol, 8: 451–463
  13. ↑ Sharma, GD (1967). Bionomics of Tomocerus vulgaris Tullberg (Collembola, Entomobryidae). Proceedings of the Royal Entomological Society of London, 42A: 30-34
  14. ↑ Dunger, W. & Fiedler, HJ (1989). Metoder for jordbiologi. Jena: Gustav Fischer Verlag.
  15. ↑ Coulson, SJ, Hodkinson, ID, Webb, NR & Harrison, JA (2002). Overlevelse av terrestriske jordlevende leddyr på og i sjøvann: implikasjoner for spredning av havet. Funksjonell økologi, 16 (3): 353-356.
  16. ↑ Coulson, SJ & Birkemoe, T. (2000). Langvarig kaldtoleranse i arktiske virvelløse dyr: utvinning etter 4 år ved under -20 ° C. Canadian Journal of Zoology, 78 (11): 2055-2058.
  17. ↑ Russell, D., Hauth, A. & Fox, O. (2004). Samfunnsdynamikk av jord Collembola i flomsletter i Øvre Rhindalen. Pedobiologia, 48 (5-6): 527-536.
  18. ↑ Rusek, J. (2004). Collembola arv på forekomster fra en kjemisk fabrikk. Pedobiologia, 48 (5-6): 519-524.
  19. ↑ Petersen; H. & Luxton; M. (1982). En komparativ analyse av jordfaunapopulasjoner og deres rolle i nedbrytingsprosesser. Oikos 39: 287-388.
  20. ↑ svamp; Jean-François; Arpin; Pierre; Sondag; Francis & Delecour; Ferdinand (1997). Jordfauna og lokalitetsvurdering i bøkestand i de belgiske Ardennene. Canadian Journal of Forest Research. 27: 2053-2064.
  21. ^ Zettel, J. & Zettel, U. (2008). Noen liker det kaldt: biologien til " snøloffen " Ceratophysella sigillata (Uzel, 1891), en vinteraktiv vårstjerteart (Collembola: Hypogastruridae). Kunngjøringer fra Natural Research Society i Bern, 65, 79–110.
  22. ↑ Thibaud, JM (1970). Biologie et écologie des Collemboles Hypogastruridae édaphiques et cavernicoles. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, NS, Série A, LXI, 83-201.
  23. ^ Bishop, AL, Harris, AM & McKenzie, HJ (2001). Distribusjon og økologi av lusernloppa, Sminthurus viridis (L.) (Collembola: Sminthuridae), i vannet lusern i Hunter-meierieregionen i New South Wales. Australian Journal of Entomology, 40, 49-55.
  24. ↑ Sabatini, MA & Innocenti, G. (2001). Effekter av Collembola på plante-patogene soppinteraksjoner i enkle eksperimentelle systemer. Jordens biologi og fruktbarhet, 33, 62-66.
  25. ^ Fountain, MT & Hopkin, SP (2005). Folsomia candida (Collembola): En "standard" jordleddyr. Årlig gjennomgang av entomologi, 50, 201-222.
  26. ↑ Hennig, W. (1969). Insektenes stammehistorie. Waldemar Kramer, Frankfurt am Main.
  27. ↑ a b Nardi, F. Spinsanti, G., Boore, JL, Carapelli, A., Dallai, R., Frati, F. (2003). Hexapod Origins: Monofyletisk eller parafyletisk? Science, 299 (5614), 1887-1889.
  28. ^ Cook, CE, Yue, Q., Akam, M. (2005). Mitokondrielle genomer antyder at heksapoder og krepsdyr er gjensidig parafyletiske. Proceedings of the Royal Society of London Series B, 272, 1295-1304
  29. ↑ Timmermans, MJTN, Roelofs, D., Mariën, J., van Straalen, NM (2008). Avsløring av pankrustacean-forhold: Fylogenetisk analyse av ribosomale proteingener plasserer Collembola (springtails) i en monofyletisk Hexapoda og forsterker avviket mellom mitokondrie og nukleær DNA-markører. BMC Evolutionary Biology, 8 (83).
  30. ↑ von Reumont, BM, Meusemann, K., Szucsich, NU, Dell'Ampio, E., Gowri-Shankar, V., Bartel, D., Simon, S., Letsch, HO, Stocsits, RR, Luan, YX , Wägele, JW, Pass, G., Hadrys, H. & Misof, B. (2009). Kan omfattende bakgrunnskunnskap inkorporeres i substitusjonsmodeller for å forbedre fylogenetiske analyser? En casestudie om store leddyrrelasjoner. BMC Evolutionary Biology, 9 (119).
  31. ↑ Börner, C. (1901). Til kunnskapen om apterygote faunaen i Bremen og de nærliggende distriktene. Avhandlinger fra Natural Science Association i Bremen, 17, 1–141.
  32. ↑ a b Deharveng, L. (2004). Nylige fremskritt innen Collembola systematikk. Pedobiologia, 48, 415-433.
  33. ↑ Hopkin, SP (1997). Springtailens biologi (Insecta: Collembola). Oxford: Oxford University Press.
  34. ↑ http://www.collembola.org/ , versjon 31.xii. 2019, åpnet 25.i.2020.
  35. ↑ Cassagnau, P. (1971). Les différents types d'ecomorphose chez les Collemboles Isotomidae. Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol, 8, 55–57.
  36. ^ Bourgeois, A. (1973). Polymorphisme et épitoquie chez Ceratophysella tuberculata (Collembole, Hypogastruridae), Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol, 10, 589-601.
  37. ↑ Rusek, J. (1971). Om taksonomien til Tullbergia ( Mesaphorura ) krausbaueri (Börner) og deres slektninger (Collembola). Acta Entomologica Bohemoslovaca, 68, 188-206.
  38. ↑ Dunger, W. (1991). Økologisk testing av morfospesier i "Tullbergia krausbaueri-gruppen" (Insecta: Collembola). Meldinger fra Museum für Naturkunde i Berlin, 67 (1): 131–140.
  39. ↑ Bödvarsson, H. (1970). Studier av Onychiurus armatus (Tullberg) og Folsomia quadrioculata (Tullberg) (Collembola). Opuscula Entomologica, Supplementum, 182 s.
  40. ↑ Pomorski, R. (1990). Morfologisk-systematiske studier av variasjonen av pseudocelli og noen morfologiske tegn i Onychiurus av " armatus- gruppen" (Collembola, Onychiuridae) Del II. Om synonymer innenfor armatus-gruppen , med spesiell referanse til diagnostiske tegn. Annales Zoologici, 43, 535-575.
  41. ^ Gisin, H. (1960). Europeisk collembola fauna. Genève, Musée D'Histoire Naturelle, 311 s.
  42. ↑ Delsuc, F., Phillips, MJ, Penny, D. (2003). Kommentar til "Hexapod Origins: Monophyletic or Paraphyletic?" Science, 301 (5639), 1482.

litteratur

  • Dunger, W. (1983). Dyr i bakken. Westarp Sciences, 4. utg. 2008. ISBN 3-89432-424-4
  • Dunger, W. (1996). Bestill Collembola, springtails. I: Westheide, W., Rieger, R., Special Zoology. Del 1. Protozoer og virvelløse dyr (s. 71–86). Stuttgart og andre: Gustav Fischer Verlag. ISBN 3-437-20515-3
  • Hopkin, SP (1997). Springtailens biologi (Insecta: Collembola). Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-854084-1

weblenker

Commons : Springtails  - Album med bilder, videoer og lydfiler
  • http://www.collembola.org/  : "For å holde ting enkelt, la oss anta at den taksonomiske spesieringsgraden holder seg stabil ved den siste 10-årige spesieringsgraden. Tatt i betraktning at det anslåtte antallet Collembola-arter er omtrent 50 000 (Hopkin 1998 : 118), vil kollembolister fortsette å beskrive nye taxaer i rundt 595 år ... " - vitenskapelig, veldig omfattende side om springtails
  • Insekter har to flotte mødre. På: Wissenschaft.de 21. mars 2003.