Arginin

Strukturell formel
Strukturell formel av L-arginin
Strukturformel av L- arginin, den naturlig forekommende enantiomeren
Generell
Etternavn Arginin
andre navn
Molekylær formel
  • C 6 H 14 N 4 O 2 (arginin)
  • C 6 H 14 N 4 O 2 HCl (arginin -hydroklorid )
  • C 6 H 14 N 4 O 2 HCI H 2 O (arginin-hydroklorid -hydrat )
Kort beskrivelse

hvitt fast stoff
Eksterne identifikatorer / databaser
CAS-nummer
EF-nummer 200-811-1
ECHA InfoCard 100.000.738
PubChem 6322
ChemSpider 6082
DrugBank DB00125
Wikidata Q173670
Legemiddelinformasjon
ATC-kode
eiendommer
Molarmasse
  • 174,20 g mol −1 (arginin)
  • 210,66 g mol −1 ( argininhydroklorid )
  • 228,68 g mol -1 ( argininhydrokloridhydrat )
Fysisk tilstand

fast

tetthet

0,7 g cm −3
Smeltepunkt

238 ° C
p K s verdi
  • p K S, COOH = 2,0
  • p K S, NH 3 + = 9.0
  • p K S, guanidinium gruppe = 12.1
løselighet

god i vann (150 g l −1 ved 20 ° C)
sikkerhetsinstruksjoner
Vær oppmerksom på unntaket fra merkekravet for medisiner, medisinsk utstyr, kosmetikk, mat og fôr
GHS faremerking
07 - Forsiktig

Fare

H- og P-setninger H: 319
P: 305 + 351 + 338
Toksikologiske data

5110 mg kg -1 ( LD 50 ,  rotte ,  oral )

Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er oppgitt, gjelder opplysningene standardbetingelser .

L- arginin er en proteinogen α - aminosyre . Det er semi- viktig for mennesker. Navnet er avledet av det latinske ordet argentum ( sølv ), da aminosyren først kunne isoleres som et sølvsalt. Denne aminosyren har den høyeste massefraksjonen av nitrogen av alle proteinogene aminosyrer. I koden på tre bokstaver er L Arginine med Arg og i en bokstav som R forkortet.

Enantiomerer

Arginin har et stereosenter, så det er to chirale enantiomerer .

I proteinene, bare L- arginin [synonym: ( S ) -arginin] inntreffer peptid- bundet. Enantiomeren av dette er speilbildet D -arginine [synonym: ( R ) -arginine], som ikke forekommer i proteiner. Racemisk arginin [synonym: DL- arginine og ( RS ) -arginine] er av liten betydning.

Når "arginin" er nevnt i tekster eller i vitenskapelig litteratur uten noe ekstra navn ( prefiks ), menes L- arginin.

Enantiomerer av arginin
Etternavn L- arginin D- arginin
andre navn ( S ) -arginine ( R ) -arginine
Strukturell formel Strukturell formel av L-arginin Strukturell formel av D-arginin
CAS-nummer 74-79-3 157-06-2
7200-25-1 (racemat)
EF-nummer 200-811-1 205-866-5
230-571-3 (racemat)
ECHA- infokort 100.000.738 100,005,334
100.027.793 (racemat)
PubChem 6322 71070
232 (racemate)
DrugBank DB00125 DB04027
- (racemate)
FL-nummer 17.003 -
Wikidata Q173670 Q27076987
Q27104032 (racemat)

Hendelse

L- arginin er mye brukt. De følgende eksemplene gir en oversikt over arginininnholdet og relaterer hver til 100 g av maten ; prosentandelen av bundet arginin i det totale proteinet er også gitt.

Mat protein Arginin andel av
Bokhvete korn 13,25 g 0 982 mg 0 7,4%
Erter , tørket 24,55 g 2188 mg 0 8,9%
Peanøtt , stekt 23,68 g 2832 mg 11,9%
Kyllingbrystfilet , rå 21,23 g 1436 mg 0 6,8%
Kyllingegg 12,57 g 0 820 mg 0 6,5%
Kumelk , 3,7% fett 0 3,28 g 0 119 mg 0 3,6%
Gresskarfrø 30,23 g 5353 mg 17,7%
Laks , rå 20,42 g 1221 mg 0 6,0%
Mais - hel hvetemel 0 6,93 g 0 345 mg 0 5,0%
Pinjekjerner 13,69 g 2413 mg 17,6%
Ris , ikke skrelt 0 7,94 g 0 602 mg 0 7,6%
Svin , rå 20,95 g 1394 mg 0 6,7%
Valnøtter 15,23 g 2278 mg 15,0%
Hele hvete mel 13,70 g 0 642 mg 0 4,7%

Alle disse matvarene inneholder nesten utelukkende kjemisk bundet L- arginin som proteinkomponent , men ingen fri L- arginin.

historie

L- arginin ble først isolert fra lupinplanter i 1886 av den tyske kjemikeren Ernst Schulze og doktorgraden Ernst Steiger. I 1894 lyktes den svenske kjemikeren Sven Gustaf Hedin i å isolere arginin fra animalsk materiale gjennom hydrolytisk spaltning av kåt stoff. Ved å sammenligne sitt “dyre” arginin med prøver fra Schulze-laboratoriet som han hadde fått, klarte Hedin å bevise at de to stoffene samsvarte.

eiendommer

Zwitterions av L- arginin med mesomerisme-stabilisert guanidinium kation

Arginin er en α- aminosyre som i sin sidekjede en hydrofil , basisk -reacting guanidino inneholder. Dette protoneres i det sure, nøytrale og svakt basiske mediet, med den positive ladningen som delokaliseres mellom aminogruppene . Sammen med L - lysin og L - histidin , L- tilhører arginin til gruppen av basiske aminosyrer eller hexonic baser .

I det nøytrale pH-området er arginin hovedsakelig til stede som et "indre salt" eller zwitterion , siden α-aminogruppen og guanidinogruppen er protonert, mens karboksygruppen er deprotonert. I denne tilstanden har arginin en netto positiv ladning. Guanidino-gruppen er en veldig sterk base fordi den i sin protonerte form som et guanidiniumion har avlokalisert π-elektroner. Det meste av det er bare deprotonert over en pH-verdi på 12,1.

Det isoelektriske punktet der arginin ikke har nettolading og derfor ikke vandrer i det elektriske feltet er pH 10,8. Ved denne pH-verdien har arginin også sin laveste løselighet i vann.

Gratis L- arginin har en bitter smak.

biosyntese

L- arginin syntetiseres fra forløperne karbamoylfosfat , L - ornitin og L - aspartat . I det første trinnet overfører enzymet ornitintranskarbamylase karbamoylgruppen i karbamoylfosfatet til δ-aminogruppen i L- ornitin ved å splitte fosfat , hvorved L- citrullin dannes. I neste trinn er L- citrullin og L- aspartat knyttet til argininosuccinat av enzymet argininosuccinatsyntase med forbruk av ATP . Ved argininosuccinat er lyase argininosuccinat i L- arginin og fumarat spaltet. I urea- utskille dyr, er arginin biosyntese en del av ureasyklusen , som brukes for å skille ut overskudd av nitrogen .

Industrielle produksjonsprosesser

Det er to prosesser for produksjon av L- arginin:

L- argininet oppnådd på denne måten kan eventuelt omdannes til det mer stabile L- argininhydrokloridet i et ytterligere produksjonstrinn ved omsetning med saltsyre .

Funksjoner

Hovedfunksjonen til L- arginin er å brukes til å bygge proteiner . I planteplanter og lagringsceller fungerer L- arginin som et reservoar for organisk nitrogen. L- arginin fungerer som en forløper i syntesen av kreatin , som i form av kreatinfosfat er et viktig energilager hos virveldyr. L- arginin er en metabolitt i urea-syklusen , der ammonium , som dannes når nitrogenforbindelser (f.eks. Aminosyrer) brytes ned, omdannes til urea . Ved dekarboksylering kan L- arginin omdannes til agmatin og videre til polyaminer , som har viktige funksjoner i cellen ved stabilisering av DNA , RNA og membraner . Hos mennesker og hos mange andre dyr er L- arginin den eneste forløperen for nitrogenoksid (NO), et av de minste messengerstoffene i menneskekroppen. Ved nitrogenoksid (NO) - syntase produseres av L arginin av endotel-avledet avslappende faktor (EDRF), som ble identifisert som NO. Fysiologisk fører EDRF til vasodilatasjon ved å diffundere NO i karets muskellag . Der aktiverer den den oppløselige guanylatsyklasen og fører dermed til avslapping av de glatte musklene og en reduksjon i vaskulær tone. Studier viser at arginin kan redusere høyt blodtrykk betydelig gjennom denne vasodilatasjonen .

På grunn av sin vasodilaterende funksjon, brukes arginin i kroppsbygging som et såkalt “pumpetilskudd”. Videre fører NO til hemming av blodplateaggregering og vedheft. Dette reduserer tilbøyeligheten til trombotiske forandringer i vaskulær plakkbrudd, den vanligste årsaken til hjerneforkrenkelser . Det antas at arginin positivt kan påvirke den undertrykte immunresponsen ved alvorlige skader, underernæring, sepsis og etter operasjoner. Med ytterligere administrasjon observeres en forbedret cellulær immunrespons, en reduksjon i skaderelaterte funksjonelle forstyrrelser i T-cellene og økt fagocytose . I tillegg forhindres utviklingen av endotel dysfunksjon (nedsatt vaskulær funksjon).

I 1998 mottok forskerne Robert F. Furchgott , Louis J. Ignarro og Ferid Murad for studiet av forholdet mellom arginin og den endogene andre messenger nitrogenoksid ( nitrogenoksid , NO) Nobelprisen for medisin .

Nye studier viser også at tilskudd med arginin kan fremme frigjøring av insulin fra betacellene i bukspyttkjertelen og samtidig redusere insulinresistensen betydelig. I tillegg til den positive effekten av L- arginin på glukosetoleranse og insulinfølsomhet og produksjon, fører L- arginintilskudd også til en forbedret antioksidantstatus.

Arginin motvirker de farlige effektene av asymmetrisk dimetylarginin (ADMA) på blodkarene. ADMA avkobler dannelsen av nitrogenoksid , som utløser endotel dysfunksjon med nitrosativ og oksidativ stress.

krav

Mennesket kan i løpet av urea-syklusen syntetisere arginin , men de produserte mengdene er ikke tilstrekkelige til å dekke etterspørselen, spesielt blant ungdommer til å dekke helt. Derfor er L- arginin viktig for barn . Men selv hos voksne blir behovet for L- arginin ofte ikke tilstrekkelig dekket av kroppens egen produksjon. Spesielt i vekstfasen, gjennom stress, med forskjellige sykdommer (f.eks. Arteriosklerose , høyt blodtrykk , erektil dysfunksjon , vaskulære sykdommer) eller etter ulykker, overstiger argininkravet mengden produsert av den menneskelige organismen. Behovet for L- arginin øker også kraftig i alderdommen , da dets endogene motstykke, asymmetrisk dimetylarginin (ADMA), øker med en faktor på 4, og det kreves derfor 40 ganger høyere argininkonsentrasjoner for å nøytralisere de farlige effektene av denne dødelighetsfaktoren. Disse mengdene kan bare dekkes av et diettinntak. Faktorer som oksidativt og nitrosativt stress samt ADMA-nivået og dermed L- arginin-ADMA-forholdet er også avgjørende for kravet til L- arginin .

Med et proteininntak på rundt 70–90 g / dag er det beregnede daglige arginininntaket rundt 1–5 g / dag.

Medisinsk bruk

L- arginin brukes til å behandle alvorlig metabolsk alkalose . I pediatri er L- arginin også indisert for behandling av økte ammoniakknivåer i blodet ( hyperammonemi ) forårsaket av en alvorlig medfødt metabolsk lidelse . Diagnostisk er L -ginine for å avklare veksthormonmangel i kort vekst brukt.

Som en (semi) essensiell aminosyre er L- arginin en obligatorisk komponent i parenteral ernæring . L- arginin brukes også i elektrolyttkonsentrater for tilsetning til infusjonsløsninger og i peroral diett .

L- arginin -hydroklorid blir for det meste benyttet farmasøytisk .

Arginin brukes også som tilsetningsstoff i tannkrem. Sammenlignet med en konvensjonell tannkrem med tilsatt fluor, er forbedret remineralisering av tennene blitt demonstrert med en kombinasjon av arginin, kalsiumkarbonat og fluor.

Kosttilskudd

Arginin markedsføres for tilskudd i tilfelle utilstrekkelig inntak eller økt behov som diettmat , spesielt som mat til spesielle medisinske formål , i samsvar med diettbestemmelser for forskjellige sykdomstilstander som erektil dysfunksjon , aterosklerose i de tidlige stadiene, dysfunksjon av den indre veggen av blodkar ( endotel dysfunksjon ) og høyt blodtrykk . Disse indikasjonene er etablert for diettbehandling av syke mennesker. Om inntaket av arginin forbedrer treningskapasiteten eller livskvaliteten hos pasienter med eksisterende hjerteinsuffisiens, forblir åpen - resultatene av en liten, placebokontrollert studie benekter dette.

Bruk av helsepåstander , derimot, viser bidraget til L- arginin til friske mennesker for å støtte sirkulasjonssystemet (opprettholde normal blodstrøm, sunt blodtrykk og hematopoiesis ), for å støtte og forbedre ereksjon og for å styrke muskler og vedrører tilførsel av nitrogenoksid i stoffskiftet, vurderte European Food Safety Authority (EFSA) 2011 som vitenskapelig ikke berettiget. Individuelle studier bekrefter de helsefremmende effektene av L- arginin hos friske mennesker så vel som ved aterosklerose, endotel dysfunksjon og høyt blodtrykk og anbefaler aminosyren til behandling av metabolske forstyrrelser som ligger til grunn for hjerte- og karsykdommer, også i kombinasjon med vitamin B6 vitamin B12 og folsyre. Den moderate reduksjonen i systolisk blodtrykk som ble funnet, var signifikant med hensyn til de opprinnelige verdiene, men ikke i sammenligning med en placebogruppe. Halveringstiden etter inntak av 6 gram L- arginin er 1,5 til 2 timer.

litteratur

  • Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer : Biochemistry. 6. utgave. Spectrum Academic Publishing House, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-8274-1800-5 .
  • Donald Voet, Judith G. Voet: Biokjemi. 3. Utgave. John Wiley & Sons, New York 2004, ISBN 0-471-19350-X .
  • Bruce Alberts , Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: Molecular Biology of the Cell. 5. utgave. Taylor & Francis, 2007, ISBN 978-0-8153-4106-2 .

weblenker

Commons : Arginine  - Samling av bilder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Arginine  - forklaringer av betydninger, ordets opprinnelse, synonymer, oversettelser

Individuelle bevis

  1. ↑ Oppføring på ARGININE i EU-kommisjonens CosIng-database , åpnet 28. desember 2020.
  2. B a b c d e datablad arginine (PDF) fra Carl Roth , åpnet 13. mars 2010.
  3. ↑ a b c K.-J. Teresa et al: Nikkelionkomplekser av aminosyrer og peptider. I: Metal Ions in Life Sciences. Volum 2: Nikkel og dets overraskende innvirkning på naturen. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 978-0-470-01671-8 , s. 67; doi: 10.1002 / 9780470028131.ch3 .
  4. ↑ a b Oppføring for CAS-nr. 74-79-3 i GESTIS stoffdatabase til IFA , åpnet 9. mars 2011. (JavaScript kreves)
  5. ↑ næringsdatabase fra US Department of Agriculture , 22. utgave.
  6. ↑ E. Schulze: I: Rapporter fra German Chemical Society. Volum 19, 1886, s. 1177ff.
  7. Hed SG Hedin: I: Tidsskrift for fysiologisk kjemi. Volum 20, 1895, s. 186.
  8. ↑ Sabine Hansen: Oppdagelse av aminosyrene. Berlin 2015 ( arginium.de ( minner fra 15. juni 2016 i Internet Archive )).
  9. ↑ Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit: Aminosyrer, peptider, proteiner. Verlag Chemie, 1982, ISBN 3-527-25892-2 , s. 42.
  10. ↑ Allinger , Cava , de Jongh , Johnson , Lebel , Stevens : Organisk kjemi. 1. utgave. Walter de Gruyter, Berlin 1980, ISBN 3-11-004594-X , s. 1129.
  11. ↑ W. Ternes, A. Täufel, L. Tunger, M. Zobel (red.): Matleksikon. 4. utgave. Behr's Verlag, Hamburg 2005, ISBN 3-89947-165-2 , s. 62-63.
  12. ↑ MetaCyc L-argininbiosyntese I (via L-ornitin). Hentet 6. desember 2020 .
  13. ↑ Otto-Albrecht Neumüller (red.): Römpps Chemie-Lexikon. Volum 1: A-Cl. 8. reviderte og utvidede utgave. Franckh'sche Verlagshandlung, Stuttgart 1979, ISBN 3-440-04511-0 , s. 263-264.
  14. ↑ a b J. Y. Dong, LQ Qin, Z. Zhang, Y. Zhao, J. Wang, F. Arigoni, W. Zhang: Effekt av oral L-arginintilskudd på blodtrykk: En metaanalyse av randomisert, dobbeltblind , placebokontrollerte studier. I: At Heart. Volum 162, 2011, s. 959-965, doi: 10.1016 / y.ahj.2011.09.012 .
  15. ↑ U. Landmesser et al.: Endotelfunksjon : en kritisk determinant i aterosklerose? I: Sirkulasjon. 109 (21 Suppl 1), 2004, s. II27-II33. PMID 15173060 ; PDF (gratis fullteksttilgang).
  16. ↑ P. Fürst, H.-K. Biesalki blant andre: ernæringsmedisin. Thieme-Verlag, Stuttgart 2004, s. 94-95.
  17. ↑ LD Monti, E. Setola, PC Lucotti, MM Marrocco-Trischitta, M. Comola, E. Galluccio, A. Poggi, S. Mammi, AL Catapano, G. Comi, R. Chiesa, E. Bosi, PM Piatti: Effekt av et langsiktig oralt l-arginintilskudd på glukosemetabolismen: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. I: Diabetes Obes Metab. 14 (10), okt 2012, s. 893-900. doi: 10.1111 / j.1463-1326.2012.01615.x .
  18. ↑ LD Monti, MC Casiraghi, E. Setola, E. Galluccio, MA Pagani, L. Quaglia, E. Bosi, P. Piatti: L-arginin anriket kjeks forbedre endotelfunksjonen og glukosemetabolisme: en pilotstudie i friske individer og en cross-over studie hos personer med nedsatt glukosetoleranse og metabolsk syndrom. I: Metabolisme. 62 (2), feb 2013, s. 255-264. doi: 10.1016 / j.metabol.2012.08.004 .
  19. ↑ S. Fazelian, M. Hoseini, N. Namazi, J. Heshmati, M. Sepidar Kish, M. Mirfatahi, som noen Olia: Effekter av L-Arginine Tilskudd på antioksidantstatus og kroppssammensetning hos overvektige pasienter med diabetes: En randomisert kontrollert klinisk prøve. I: Adv Pharm Bull.4 (Suppl 1), okt 2014, s. 449-454. doi: 10.5681 / apb.2014.066 .
  20. ↑ a b c d e f A. Ströhle, A. Hahn: Arginin i aterosklerose: Kostholdstiltak ved aterosklerose - viktigheten av L-arginin. I: Deutsche Apotheker Zeitung. Del 1: bind 20, 2012, s. 97-102 ( online , gratis fulltekst) og del 2: bind 21, s. 74-83 ( online , gratis fulltekst).
  21. ↑ a b c I. Seljeflot I., BB Nilsson, AS Westheim, V. Bratseth, H. Arnesen: Forholdet L-arginin-asymmetrisk dimetylarginin er sterkt relatert til alvorlighetsgraden av kronisk hjertesvikt. Ingen effekter av trening. I: J. Cardiac. Mislykkes. Volum 17, 2011, s. 135-142, doi: 10.1016 / j.cardfail.2010.09.003 .
  22. ^ A b M. Anderssohn, M. Rosenberg, E. Schwedhelm, C. Zugck, M. Lutz, N. Lüneburg, N. Frey, RH Böger: L-arginin-asymmetrisk dimetylarginin-forholdet er en uavhengig prediktor for dødelighet i utvidet kardiomyopati. I: J. Card. Mislykkes. Volum 18, nr. 12, 2012, s. 904-911, doi: 10.1016 / j.cardfail.2012.10.011 .
  23. ^ A b c F. Pizzarelli, R. Maas, P. Dattolo, G. Tripepi, S. Michelassi, G. D'Arrigo, M. Mieth, S. Bandinelli, L. Ferrucci, C. Zoccali: Asymmetrisk dimetylarginin forutsier overlevelse hos eldre. I: Alder. Volum 35, nr. 6, 2013, s. 2465-2475 PMC 3824988 (fri fulltekst).
  24. ↑ en b c d S.M. Bode-Böger, J. Muke, A. Surdacki, G. Brabant, RH Böger, JC Frölich: Oral L-arginin forbedrer endotelial funksjon i friske individer eldre enn 70 år. I: Vasc. Med. Bind 8, 2003, s. 77-81, doi: 10.1191 / 1358863x03vm474oa (fri fulltekst).
  25. ↑ a b c d K. Jung, O. Petrowicz: L-arginin og folsyre i arteriosklerose. Resultater av en potensiell forbruksstudie med flere sentre. I: Perfusjon. Volum 21, 2008, s. 148-156.
  26. ↑ a b K. Sydow, RH Böger: Reloaded: ADMA og oksidativt stress er ansvarlig for endotel dysfunksjon i hyperhomocyst (e) inemi: effekter av L-arginin og B-vitaminer. I: Cardiovasc. . Res 2012, doi: 10,1093 / CVR / cvs205 .
  27. ↑ A. Hahn: Kosttilskudd og supplerende balansert diett. Vitenskapelig forlag, Stuttgart 2006, s.295.
  28. ↑ S. Ebel, HJ Roth (red.): Leksikon av farmasi. Georg Thieme Verlag, 1987, ISBN 3-13-672201-9 , s. 56.
  29. ^ R. Cantore, I. Petrou, S. Lavender, P. Santarpia, Z. Liu, E. Gittins, M. Vandeven, D. Cummins, R. Sullivan, N. Utgikar: In situ kliniske effekter av nye tannpleieprodukter som inneholder 1,5 % arginin og fluor på emalje-de- og remineralisering og plakkmetabolisme. I: The Journal of clinical dentistry. Volum 24 Spesifikasjon A, 2013, s. A32-A44. PMID 24156138 .
  30. ^ I. Petrou, R. Heu, M. Stranick, S. Lavender, L. Zaidel, D. Cummins, RJ Sullivan, C. Hsueh, JK Gimzewski: En gjennombruddsbehandling for dentinoverfølsomhet: hvordan tannprodukter som inneholder 8% arginin og kalsiumkarbonat arbeider for å levere effektiv lindring av sensitive tenner. I: The Journal of clinical dentistry. Volum 20, nummer 1, 2009, s. 23-31. PMID 19489189 .
  31. ↑ Iris Hinneburg: Arginin: beskyttelse av hjertet og sirkulasjonen ikke bevist. I: Medisin gjennomsiktig . 30. juni 2020, åpnet 13. juli 2020 .
  32. ↑ Carlo Agostoni, Jean-Louis Bresson, Susan Fairweather-Tait, Albert Flynn, Ines Golly, Hannu Korhonen, Pagona Lagiou, Martinus Løvik, Rosangela Marchelli, Ambroise Martin, Bevan Moseley, Monika Neuhäuser-Berthold, Hildegard Przyrembel, Seppo Salminen, Sanz, Sean JJ Strain, Stephan Strobel, Inge Tetens, Daniel Tomé, Hendrik van Loveren, Hans Verhagen: Vitenskapelig oppfatning om underbyggelse av helsepåstander relatert til L arginin og “immunsystemfunksjoner” (ID 455, 1713), vekst eller vedlikehold av muskelmasse (ID 456, 1712, 4681), normal dannelse av røde blodlegemer (ID 456, 664, 1443, 1712), opprettholdelse av normalt blodtrykk (ID 664, 1443), forbedring av endotelavhengig vasodilatasjon (ID 664, 1443, 4680), “fysisk ytelse og tilstand” (ID 1820), “système nerveux” (ID 608), vedlikehold av normal erektil funksjon (ID 649, 4682), bidrag til normal spermatogenese (ID 650, 4682), “funksjon av tarmkanalen ”(ID 740), og vedlikehold av normal ammoniakk arance (ID 4683) i henhold til artikkel 13 nr. 1 i forordning (EF) nr. 1924/2006 . I: EFSA Journal . teip 9 , nr. 4 , 2011, s. 2051–2081 , doi : 10.2903 / j.efsa.2011.2051 (fri fulltekst).
  33. ↑ P. Lucotti, L. Monti, E. Setola, G. La Canna, A. Castiglioni, A. Rossodivita, MG Pala, F. Formica, G. Paolini, AL Catapano, E. Bosi, O. Alfieri, P. Piatti: Oral L-arginintilskudd forbedrer endotelfunksjonen og forbedrer insulinfølsomheten og betennelsen hos kardiopatiske pasienter uten diabetes etter en aortokoronar bypass. I: Metabolisme. Volum 58, nr. 9, 2009, s. 1270-1276, doi: 10.1016 / j.metabol.2009.03.029 .
  34. Ai Y. Bai, L. Sun, T. Yang, K. Sun, R. Chen J. Hui: Økning i fastende vaskulær endotelfunksjon etter kortvarig oral L-arginin er effektiv når strømningsmediert utvidelse ved baseline er lav: a metaanalyse av randomiserte kontrollerte studier. I: Am. J. Clin. Nutr. Volum 89, nr. 1, 2009, s. 77-84, doi: 10.3945 / ajcn.2008.26544 (fri fulltekst).
  35. W JW Drover, R. Dhaliwal, L. Weitzel, PE Wischmeyer, JB Ochoa, DK Heyland: Perioperativ bruk av arginintilskudd : en systematisk gjennomgang av bevisene. I: J. Am. Coll. Surg. Volum 212, nr. 3, 2011, s. 385-399, doi: 10.1016 / j.jamcollsurg.2010.10.016 .
  36. ^ A b Daniel Menzel, Hermann Haller, Manfred Wilhelm, Horst Robenek: l-arginin og B-vitaminer forbedrer endotelfunksjonen hos personer med mild til moderat blodtrykksøkning . I: European Journal of Nutrition . 5. november 2016, s. 1-12 , doi : 10.1007 / s00394-016-1342-6 .
  37. ↑ Arginin ved aterosklerose. 24. mai 2012, åpnet 4. juni 2019 .