Lake økosystem

Den innsjøen økosystem er en av de limniske økosystemer dannet av stående vann .

Følgende betraktninger relaterer seg til en ferskvannssjø i den tempererte klimasonen , en stillestående vannmasse uten direkte drenering til sjøen, som er mer enn 10 meter dyp og hvis fordampningshastighet og inn- og utstrømningsvolum er lavt sammenlignet med den totale mengden av vann (se vannmasser # vanntyper ).

Vertikal layout

Kompensasjonsnivået deler åpen vannsone

Åpen vannsone ( pelagisk ) er delt inn i:

  • Trofogen sone (næringslag): I de nærliggende vannlagene er det nok lys for fotosyntesen til de primære produsentene (vannplanter, alger og fremfor alt planteplankton ). Gjennom fotosyntese produserer disse mer oksygen og biomasse enn det som forbrukes av egen cellulær respirasjon og respirasjon av heterotrofiske , aerobe organismer (zooplankton, destruktorer og nektoner). Lysintensiteten synker nesten eksponentielt med dybden, avhengig av tettheten til de "grumsete stoffene", spesielt alger og dyreplankton.
  • Kompensasjonsnivå : Kompensasjonsnivået danner grensen mellom den trofogene og den trofolytiske sonen. Den ligger omtrent i dybden der den fotosyntetisk aktive strålingen fremdeles har en gjenværende intensitet på 1% av verdien rett under overflaten. En positiv energibalanse mellom fotosyntese og celleånding (positiv nettoproduksjon) er bare mulig over denne grensen . Dybden på nivået er dynamisk: Fotoautotrofe organismer har artsspesifikke kompensasjonsdybder og dybden svinger med de optiske egenskapene til vannet og dagens lysforhold.
  • Trofolytisk sone ( depleteringslag ): Under kompensasjonsdybden er fotosyntese nesten umulig. De heterotrofiske organismer forbruker oksygen og biomasse, som synker ned fra den trofogene sonen. Synkende alger puster inn forsyningene sine og dør.
Struktur av innsjøen på grunn av termiske forskjeller

Den pelagiale kan også reguleres ved hjelp av termisk analyse. Følgende inndeling av innsjøen i forskjellige dybdesoner dannes under den såkalte sommerstagnasjonen på grunn av temperaturstratifiseringen . Denne lagdelingen fjernes igjen i sirkulasjonsfasene vår og høst.

  • Epilimnion (overflatevann): Temperaturen er utsatt for relativt store daglige og sesongmessige svingninger mellom 4 ° C og over 30 ° C, avhengig av solstråling, lufttemperatur og vindforhold. Oksygeninnholdet er høyt fordi oksygen kontinuerlig diffunderer ut i vannet. Oksygeninnholdet er også avhengig av vanntemperaturen, blandingen med luften av vind og bølger og av de dominerende organismer. Under stagnasjon er bare epilimnionen blandet av vinden, og metalimnionen er fortsatt lav i næringsstoffer, noe som avgjørende begrenser primærproduksjonen.
  • Metalimnion ( thermo ): Den metalimnion er karakterisert ved en rask reduksjon i temperatur (bratt temperaturgradient ) med dybde til 4 ° C ( thermoelektrisk , temperatur inkrementell lag ). Oksygeninnholdet synker raskt, avhengig av antall aerobe organismer.
  • Hypolimnion (dypt lag): I dette laget er det en stort sett konstant temperatur på 4 ° C, uavhengig av dag og årstid, og en relativt lav oksygenkonsentrasjon. Sjiktet skyldes vannets tetthetsanomali, og dens tetthet er høyest ved 3,98 ° C. Tettheten påvirkes også av trykket og mengden oppløste stoffer.
Kompensasjonsnivået deler bunnsonen

Jordssonen ( Benthal - gr. Benthos , dyp) er også delt med kompensasjonsnivået :

  • Littoral - banksone (Latin litus, litoris , bank): Littoral består av bankområdet opp til kompensasjonsdybden. Det er stort sett gjengrodd av høyere planter.
  • Profundal - dyp sone (lat. Profundus , dyp): Ingen fotoautotrofiske produsenter bor i Profundal. Forbrukerne er derfor avhengige av biomassen som danner den kystnære og trofogene sonen.

Samfunn i de enkelte sonene

Littoral

Littoral er delt inn i individuelle soner eller belter basert på samfunnene :

Inndeling av en innsjø sammenlignet med en elv
  • Epilitoral, orbelt, pilesone
Epilitoral er den øverste kanten av banken som ikke lenger påvirkes av bølgenes innvirkning. På grunn av det høye grunnvannsnivået representerer det et habitat for planter som kan takle fuktig jord ( hygrofytter ). De spredte or skoger med svartor ( Alnus glutinosa ), dunete bjørk ( Betula pubescens ) og vier ( Salix spes. ) Ha en tett under bestående av mose, bregner og sure eller starr gress ( Rushes ). Sumpiris ( Iris pseudacorus ) finnes også på mer åpne steder og sumpblomsterblomst ( Caltha palustris ) nær bekker .
Dyreverdenen er i utgangspunktet sammensatt av detritus-spisere ( meitemark (f.eks. Lumbricus terrestris ), skoglus , landssnegler ), edderkopper og insekter, som igjen representerer næringsmidlet for fugler som bruker trær, busker og bakken som beskyttet hekkeområde.
  • Overmål, sprut sone
Denne stripen av kysten nås ikke av bølgene selv, men blir gjennomvåt av det sprutende vannet av bølgene som bryter på kysten.
  • Eulitoral, surfesone
I surfeområdet er det sterke mekaniske krefter som ikke lar større planter vokse. Imidlertid bosetter seg fast vedheftende, oksygenelskende organismer som strudelworms ( Turbellaria spec. ) Og skorpedannende cyanobakterier .
  • Infralitoral eller sublitoral
Større planter som er tilpasset en konstant oversvømmet jord bosetter seg i denne sonen. De har et aerenchyma, et sammenhengende system med store intercellulære rom, slik at røttene også kan tilføres oksygen. Dette bankområdet fungerer som et gyte- og avlsområde for mange fisk, fugler og insekter. Infralitoral er delt inn i flere seksjoner:
  • Stor Sedge Zone
Den ligger i området mellom høy- og lavvannsmerket. Karakteristiske planter er sedges ( Carex spec. ). Det er også vannmynte ( Mentha aquatica ), lilla loosestrife ( Lythrum salicaria ) og myrhestehale ( Equisetum palustre ).
  • Siv sone
Stjerneparenkym av en myrplante
Også her kan du fremdeles finne fremkomne planter, hvis stilker og blader for det meste stikker ut over vannstanden. Disse er hovedsakelig siv ( Phragmites australis ), cattails ( Typha spec. ) Og froskeskjeer ( Alisma spec. ). Coot ( Fulica ATRA ) og felles dam skinne ( Gallinula chloropus ) hekker her.
  • Flytende bladsone
I deler av innsjøen som er skjermet for vinden , kan flytende bladplanter legge seg som er helt nedsenket bortsett fra bladene. Disse bladene flyter på overflaten av vannet og har stomata for gassutveksling på oversiden av bladene. (I landplanter er stomata vanligvis på undersiden av bladet). I tillegg til vannknuten ( Persicaria amphibia ), er de mest merkbare representantene for vannliljefamilien , vannlilje ( Nymphaea alba ) og damrose ( Nuphar lutea ).
  • Gyte sone
Her bor det nesten helt nedsenket vannplanter, som også har blader under vannlinjen, som deretter ofte blir sterkt dissekert for å forstørre overflaten for utveksling av stoffer. Den er oppkalt etter pondweed ( Potamogetum spec ).
  • Characeae-sone
Planter i denne sonen er helt under vann. Blomstrende planter, slik som den rotløse horn blad ( Ceratophyllum spes. ), Milfoil ( Myriophyllum spes. ), Waterweed ( vasspest ) og vann skrue ( Vallisneria spec. Can) ikke trenge inn til en dybde på 10 m eller mer, fordi vanntrykket ville ødelegge deres aerenchyme. Hvis det er nok lys, men moser for eksempel fjær mose ( Fontinalis antipyretica ) og alger kan finnes opp til 30 meter dyp. Den lysekrone alger ( Characeae ) danner det laveste sone av undersjøiske enger.

De enkelte sonene i kysten danner forskjellige økologiske nisjer for dyr , som gjør dem i stand til å unngå konkurranse til tross for lignende ernæringsmessige behov .

Eksempler:

  • Den stokkand ( Anas platyrhynchos ) kan bare finnes i de grunne bank soner når de søker etter mat, som det ikke senk når den er funnet. Den Demp Swan ( Cygnus olor ) kan, med sin lange hals til bunnen på dypere vann for mat søk, mens den Dykker ( Podiceps sp. ) På større dybder på jakt etter fiske merker.
  • Den natten Heron ( Nycticorax nycticorax ) finner maten sin (små pattedyr, amfibier, insekter, ormer) i epilitoral området, lilla Heron ( Ardea purpurea ) med en lignende mat spektrum går jakt i siv sonen.

Sone med åpent vann (pelagisk)

I lys-oversvømmet åpent vannområde , fytoplankton kan bli funnet på den overflate det er også frittflytende planter ( Neuston og Pleuston ) som andemat ( Lemna spes. ) Eller svømme fern ( Salvinia natans ).
Den Hele åpent vannsonen er et habitat for zooplankton , nectons og destructors .

De viktigste plankerne i en europeisk ferskvannssjø (eksempel: Bodensjøen ).

sirkulasjon

I en innsjø er det jevnlig en delvis eller fullstendig blanding (sirkulasjon) av vannmassen, med oksygen og næringsstoffer jevnt fordelt over det blandede området. Drivkreftene for sirkulasjonen er forskjeller i vind og tetthet (kaldt, dvs. tettere vann synker ned, varmt, dvs. mindre tett, stiger). Sirkulasjonen kan videre favoriseres eller hindres av forskjeller i vannets tetthet (på grunn av forskjeller i temperatur eller saltinnhold). Hvis en termoklin (et temperaturhopp) har utviklet seg, virker metallimnionen som et barrieresjikt, det kalde, tette dype vannet kan ikke lenger delta i sirkulasjonen, det er bare delvis sirkulasjon og dermed bare en grundig blanding av epilimnionen. Denne tilstanden er kjent som sommerstagnasjon .

Dette har konsekvenser for oksygentilførselen til de aerobe organismene i hypolimnionen og for næringssaltet og karbondioksidforsyningen til de primære produsentene av epilimnion:

Det er sant at de aerobe organismene i hypolimnionen fremdeles får tilstrekkelige næringsstoffer når døde kropper av dyr og planter og annet organisk materiale ( detritus ) synker til bunnen. Tilførselen av oksygen fra epilimnionen blir imidlertid avbrutt. Hypolimnion blir stadig mer utarmet av oksygen.

De aerobe destruktørene av hypolimnionen, spesielt i jordsonen, remineraliserer det organiske materialet, og produserer hovedsakelig vannløselige nitrater og fosfater, noe som ville være nødvendig som næringssalter for produsentene for å utføre kjemosyntese. På grunn av manglende utveksling med epilimnionen, kan ikke disse næringssaltene og karbondioksidet som produseres under dissimilering komme inn i epilimnionen.

Derfor, etter dannelsen av en termoklin, observeres en reduksjon i fytoplanktonmassen i epilimnionen.

Hvis termoklinen kollapser på grunn av avkjøling av overflatevannet, er full sirkulasjon mulig igjen. Næringssalter og karbondioksid kommer inn i epilimnionen, noe som fører til en økning i produsentene. Hvis planteplanktonet formerer seg veldig sterkt, snakker man om algeblomstring .

Klassifisering av innsjøer i henhold til antall fulle sirkulasjoner per år

  1. Fjær sirkulasjon (full sirkulasjon): Om våren overflatevannet varmes opp. Vårstormer sørger for at innsjøen er fullstendig blandet.
  2. Sommerstagnasjon (delvis sirkulasjon): Om sommeren varmes overflatevann opp betydelig mer enn dypt vann. Det dannes en klar temperaturgradient som karakteriserer metallimnionens område. Under havdybden er tilstrekkelig, er det et område homogent ved 4 ° C, hypolimnion. Den konstante sirkulasjonen forårsaket av vind og nattlig konveksjon er begrenset til den resulterende epilimnionen, hvis dybde svinger avhengig av været.
  3. Høstsirkulasjon (full sirkulasjon): Om høsten avkjøles overflatevannet, kondenserer og synker. Med det synker også det stadig smalere temperaturhopplaget. Støttet av høststormene er det full sirkulasjon.
  4. Vinterstagnasjon (ingen sirkulasjon): Om vinteren faller overflatevannets temperatur under 4 ° C og mister dermed tettheten. En ustabil invers temperaturfordeling utvikler seg (under 4 ° C kaldt overflatevann over 4 ° C kaldt dypt vann). Når is dekker vannoverflaten, stabiliseres temperaturstratifiseringen.
  • Pleiomictic (gr. Pleion = økt): I grunnere innsjøer med tempererte breddegrader kan metalimnionen nå til bunnen, og en hypolimnion som er homogen ved 4 ° C dannes ikke. I slike innsjøer, med skiftende værforhold, er flere fulle sirkulasjoner mulig gjennom konveksjon (når overflatevannet avkjøles betydelig, spesielt om natten) eller gjennom vind.
  • Oligomiktisk : I tropiske lavlandsvann er overflatevannet sterkt oppvarmet, bare sjelden bryter uregelmessige fulle sirkulasjoner gjennom permanent stagnasjon.
  • Polymic tabell
    • Tropiske høye fjellvann: De har kontinuerlig full sirkulasjon hele året, forårsaket av vind- og nattkjøling. Eksempel: Titicaca-sjøen i 3.810 moh
    • Innsjøer i bakken i tropene: Den sterke oppvarmingen om dagen fører til stagnasjon, den sterke nattlige avkjølingen til full sirkulasjon.
    • Grunne innsjøer med tempererte breddegrader, der lagdeling ikke kan forekomme på grunn av det lave vanndypet. Vannet sirkulerer året rundt, drevet av vinden. Imidlertid, på grunn av tetthetsanomalien i vannet, oppstår faser av stagnasjon når isdekselet er lukket.

Klassifisering i henhold til omfanget av full sirkulasjon

  • Pleiomictic eller holomictic (gr. Pleio = økt; gr. Holos = hel) Hele sirkulasjonen dekker alle vannmassene i innsjøen. På grunt vann på de midterste breddegradene blandes vannet av konveksjon og vind.
  • Meromiktisch (Gr. Meros = del): Full sirkulasjon er ikke mulig til bunnen av innsjøen. Vannmassene som ikke er registrert i full sirkulasjon kalles monimolimnions . Årsaker til dette kan være:
    • et skjermet sted for innsjøen: flere Kärnten innsjøer .
    • I forhold til dybden tilbyr vannoverflaten et for lite område for at vinden skal kunne angripe. Eksempel: Königssee
    • Et saltsprekklag ( haloklin ) dannes fordi det mer salte og derfor tettere vannet synker ned i dypet. Dette skjer når en innsjø har relativt høy saltbelastning på grunn av bifloder og høy fordampningshastighet. Jo mer saltvann gjør også vannet mørkere (eksempler: Hallstätter See , Toplitzsee ). Ved overgangen fra det optisk tettere mediet (høyt saltinnhold) til det optisk tynnere mediet (lavt saltinnhold) i alle vannlag, er det i stor grad total refleksjon av lysstrålene; reflekterte eller spredte lysstråler forblir “fanget” (som en soldam ). Siden mindre lys reflekteres tilbake i atmosfæren, er mer lys tilgjengelig for fytoplanktonet, som deretter kan trives rikelig og forårsake mer vannturhet (Lake Toplitz) enn i innsjøer med mindre saltinnhold.

næringsstoff

Innholdet av næringssalter, spesielt fosfater og nitrater, samt organiske næringsstoffer bestemmer hvilke arter , hvor mange forskjellige arter og hvor mange individer som kan leve i en innsjø .

Næringsinnholdet i en innsjø har innvirkning, spesielt om sommerstagnasjon:

Effekter av næringsinnhold

Jo flere næringssalter som når epilimnionen gjennom full sirkulasjon om våren, desto mer kan planteplankton (flytende alger) vokse. Forbrukerne multipliserer også avhengig av dette. I eutrofiske innsjøer gjør den høye tilførselen av næringsstoffer, spesielt fosfat, biomassen så stor at såkalte algeblomstringer kan forekomme.

Eksempel: Endring i abiotiske faktorer i løpet av året i epilimnionen til en dimiktisk eutrofisk innsjø i Europa

SeO2.png
Se CO2.png
Oksygenmaksimumet i mai tilsvarer reduksjonen i de andre faktorene: På grunn av de økende temperaturene og de forbedrede lysforholdene, samt den høye tilførselen av næringsstoffer på grunn av full sirkulasjon om våren, er det en økning i fotosynteseorganismer. Siden dette betyr at det ikke lenger er nok lys i de nedre lagene av epilimnionen, dør fytoplanktonet der og synker til bakken. Økningen i karbondioksid i mars og november skyldes vårens og høstens fulle sirkulasjon. I løpet av sommerstagnasjonen overkompenseres dannelsen av karbondioksid gjennom åndedrettet fra forbrukerne av forbruket gjennom fotosyntese.
SePO4.png
SeNO3.png
Økningen i fosfatinnholdet skjer i mars og november på grunn av full sirkulasjon om våren og høsten. En stor økning i produsentene i april og mai forbruker nesten hele fosfatet. Økningen i nitratinnholdet i mars og november skyldes full sirkulasjon om våren og høsten. En masseøkning i produsentene i april og mai forbruker mye nitrat, som delvis erstattes av fiksering av atmosfærisk nitrogen med cyanobakterier.

Klassifisering i henhold til mengden næringsstoffer

Biomassefordeling i forskjellige innsjøer om sommerstagnasjon
  • Oligotrofer (gr. Oligos = lite; gr. Trophē = mat) innsjøer inneholder bare noen få næringssalter; dette begrenser replikasjonen av planteplankton og forbrukere. Siden det er lite dødt, organisk materiale, får disse innsjøene godt oksygen hele året i alle vanndyp. På grunn av den lave tettheten av planteplankton er synsdybden stor (opptil 10 m), vannet ser klart ut, innsjøen er blå eller grønn. Fordøyet slam samler seg ikke på bunnen, da det er nok oksygen til at de aerobe destruktørene raskt kan bryte ned det organiske materialet. Oligotrofe innsjøer er preget av et stort mangfold av arter. Dette er for det meste stenoksybionter som bare tolererer svingninger i oksygen. Noen ganger nitrogenmangelkompenseresfor med nitrogenfikserende, fotoautotrofiske cyanobakterier . Den lille, hovedsakelig organisk bundne mengden fosfat kommer hovedsakelig fra bifloder. De frie jern (lll) -ioner (Fe 3+ )som er tilstede i oksygenrikt vannbindes fosfatet som lite oppløselige FePO 4 og fjerne den fra sjøens materiale syklus. Kystsonen er smal ogtilgroddmed noen få makrofytter . Uforstyrrede, subalpine innsjøer er vanligvis oligotrofe (eksempel: Königssee ).
  • Mesotrofer (Gr. Mesos = midten) inneholder flere næringssalter og dermed en større mengde produsenter, forbrukere og destruktører. Oksygeninnholdet i hypolimnionen om sommerstagnasjon er midlertidig lav.
  • Eutrophe (gresk eu = god, solid) Innsjøer inneholder mange næringssalter. Dette fører til en sterk økning i planteplankton og forbrukere etter full sirkulasjon våren og høsten. Mangel på lys og næringssalt fører imidlertid snart til at algene dør av igjen, slik at biomassen i epilimnion blir lavere igjen i løpet av sommerstagnasjonen. Siden det nå produseres mye dødt, organisk materiale, er det et oksygenmangel i hypolimnionen. På grunn av den høye tettheten av planteplankton er synligheten lav, vannet virker overskyet og innsjøen er brungrønn. Et tykt lag avsemi- råtten slam ( Gyttja ),som bestårav organisk plankton detritus ,samler seg på bunnennår de aerobe destructors erstattes av anaerobe seg på grunn av mangel på oksygen. Under full sirkulasjon kan dette fordøyede slamlaget i stor grad brytes ned igjen av aerobe destruktorer. Hvis det ikke er tilstrekkelig med oksygen til dette,vil sjøen velte på grunn av dannelsen av en positiv tilbakemelding mellom permanent løselighet av fosfat (med Fe 2+ ) og økt primærproduksjon . Dette er da overgangen til hypertrofisk tilstand (se nedenfor). Eutrofiske innsjøer er preget av lavere biologisk mangfold, men høy tetthet av individer. Dette er for det meste euroksybionter , som tåler tidsmessige og romlige sterke svingninger i oksygen. Strandsonen er bred og tett tilgrodd.
  • Hypertrofiske (greske hypér = store, overdrevne) innsjøer inneholder mye dødt organisk materiale, som avsettes på bunnen som et lag fordøyd slam, noen ganger flere meter tykt. Hypolimnion inneholder knapt noe oksygen hele året. I stedet for å være aerob, bryter anaerobe destruktører ned det organiske materialet. Imidlertid skjer denne nedbrytningen mye saktere og ufullstendig. I tillegg produseresgiftige stoffer som metan , ammoniakk og hydrogensulfid i stedet for karbondioksid og mineralsalter som nitrat og sulfat. Disse stoffene og mangel på oksygen gjør sjøen til en ustabil vannkropp der bare noen få arter, men disse i z. T. et stort antall individer, kan leve. Selv om disse artene mer eller mindre er tilpasset forhold med oksygenmangel, blir de likevel stadig truet av katastrofal kollaps av befolkningen under ugunstige forhold. Hypertrofiske innsjøer silt opp fra kysten, ettersom detritus akkumuleres raskere i vegetasjonen til kysten.

Matnett

I det ideelle tilfellet representerer et matnett alle matforhold mellom organismene i et økosystem. For å opprettholde klarhet viser følgende eksempel bare et utdrag fra matnettet til en europeisk innsjø. Scavengers og destruktører ble unngått.

Matnettdel (for moskus , fiskeørn , spurvhauk , trefalk og myrhake, se der)
Mat web-delen (til vannlopper ( Daphnia ), ciliater ( paramecium ), rotatorier ( Brachionus ), små krabber ( Mysis ), gul bille larver ( dytiscus ), "perle fisk" på bildet er en sørv ( Scardinius ) og gjedde ( Esox ) se der)

Matkjeder i det pelagiske området (åpent vannområde i en innsjø):

Trofénivå
Planteplankton produsent
planteetende dyreplankton Primær forbruker
kjøttetende dyreplankton Sekundær forbruker
pelagisk grovfisk Tertiær forbruker
pelagisk rovfisk Sluttbruker
aerobe og anaerobe bakterier Destruktører

Global betydning

Den brutto primærproduksjon (GPP) av alle innsjøer over hele verden har vært anslått til 0,65 petagrams av karbon per år (1 petagram = 1 milliard tonn). Det er ikke mye i forhold til den totale bruttoprimærproduksjonen på 100 til 150 Pg C / år. Innsjøer er også åpenbart nettokilder, og ikke vasker, av karbondioksid. Samtidig fanges det store mengder karbon i innsjøsedimenter og trekkes dermed ut av karbonsyklusen. Denne tilsynelatende motsetningen løses av den betydelige tilstrømningen av biomasse fra terrestriske økosystemer i innsjøer. I innsjøer som er omgitt av karbonatbergarter, spiller tilstrømningen i form av oppløst (hydrogen) karbonat også en viktig rolle, som til og med kan overstige innsjøens egen respirasjon. Innsjøer er bare isolerte økosystemer sett ideelt sett; i virkeligheten er de nært knyttet og sammenvevd med jordiske systemer. Organisk karbontilstrømning i innsjøer foregår også overveiende i oppløst form, bare i svært liten grad i fast form. Det globale nettoutslippet fra innsjøer er diskutert i gjennomgangen av Tranvik et al. estimert til 0,53 petagrammer karbon per år. Dette er også en betydelig figur fra et globalt perspektiv, noe som er forbløffende når man tenker på at mindre enn 3% av det kontinentale området blir tatt opp av innsjøer; verdien er mer enn halvparten av nettoeksporten av karbondioksid til havene. Innsjøer, spesielt eutrofiske vann på grunt vann, bidrar også til metanproduksjon, men deres andel er anslått til bare 6 til 16% av de totale naturlige utslippene (dvs. eksklusive menneskelige kilder). Kullagring i innsjøbunn er også betydelig. Den globale tilførselen av organisk bundet karbon er estimert til 820 petagrammer, tre ganger så mye som lagres i havets sedimenter. Man må imidlertid huske på at hele havdypet og dets sedimenter ikke bidrar til noe lagring av karbon. Den årlige lagringshastigheten for innsedimenter kan være rundt 0,03-0,07 PgC. Avhengig av den spesifikke utformingen av økosystemet, kan innsjøer være både kilder og synker for karbondioksid. Å forutsi effekten av fremtidige endringer er veldig vanskelig på grunn av de mange prosessene med motstridende resultater.

Se også

litteratur

  • Jürgen Schwoerbel et al.: Introduction to Limnology . 9. utgave. Elsevier GmbH, München 2005, ISBN 3-8274-1498-9 .
  • Eberhard Schmidt: Lake Ecosystem. Kystområdet av innsjøen . 5. utgave. Quelle & Meyer Verlag GmbH & Co., Wiesbaden 1995, ISBN 3-494-01152-4 .

Individuelle bevis

  1. ↑ Jürgen Schwoerbel et al.: Introduction to Limnology . 9. utgave. Elsevier GmbH, München 2005, ISBN 3-8274-1498-9 , s. 54, 130, 131 .
  2. ↑ Thomas M. Smith et al. Ecology . 6. utgave. Pearson Education Deutschland GmbH, München 2009, ISBN 978-3-8273-7313-7 . Pp.616, 617
  3. ↑ Jürgen Schwoerbel et al.: Introduction to Limnology . 9. utgave. Elsevier GmbH, München 2005, ISBN 3-8274-1498-9 , s. 37 .
  4. ↑ Jürgen Schwoerbel et al.: Introduction to Limnology . 9. utgave. Elsevier GmbH, München 2005, ISBN 3-8274-1498-9 , s. 27 .
  5. ^ Kontor for Styrian Provincial Government (Red.): 1. Styrian Lake Report . PDF-fil ; fra side 59
  6. ^ ML Pace & YT Prairie (2005): Åndedrett i innsjøer. I: PA del Giorgio & PJLB Williams (red.): Respirasjon i akvatiske økosystemer. Oxford Univ. Trykk. s. 103-122.
  7. ↑ Jonathan J. Cole, Nina F. Caraco, George W. Kling, Timothy K. Kratz (1994): Karbondioksidovermetting i overflaten Waters of Lakes. Science Vol.265 nr. 5178: 1568-1570 doi: 10.1126 / science.265.5178.1568
  8. ↑ Lars J. Tranvik, John A. Downing, James B. Cotner, Steven A. Loiselle, Robert G. Striegl, Thomas J. Ballatore, Peter Dillon, Kerri Finlay, Kenneth Fortino, Lesley B. Knoll, Pirkko L. Kortelainen, Tiit Kutser, Soren Larsen, Isabelle Laurion, Dina M. Leech, S. Leigh McCallister, Diane M. McKnight, John M. Melack, Erin Overholt, Jason A. Porter, Yves Prairie, William H. Renwick, Fabio Roland, Bradford S Sherman, David W. Schindler, Sebastian Sobek, Alain Tremblay, Michael J. Vanni Antonie M. Verschoor, Eddie von Wachenfeldt, Gesa A. Weyhenmeyer (2009): Innsjøer og reservoarer som regulatorer for karbon sykling og klima. Limnologi og oseanografi 54 (6, del 2): ​​2298-2314.
  9. ^ Walter E. Dean & Eville Gorham (1998): Magnitude and Significance of Carbon Burial in Lakes, Reservoirs, and Peatlands. Geologi v. 26; nr. 6: 535-538. nedlasting
  10. ↑ JJ Cole, YT Prairie, NF Caraco, WH McDowell, LJ Tranvik, RG Striegl, CM Duarte, P. Kortelainen, JA Downing, JJ Middelburg, J. Melack (2007): Plumbing the Global Carbon Cycle: Integrating Inland Waters into the Terrestrisk karbonbudsjett. Økosystemer 10: 171-184. doi: 10.1007 / s10021-006-9013-8